• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    3D-PDI評(píng)估IVF-ET中HCG日孕酮升高對(duì)子宮內(nèi)膜的影響

    2021-04-13 08:54:44張銀紅趙雅萍周秀萍
    關(guān)鍵詞:孕酮容積分型

    張銀紅,趙雅萍,周秀萍

    溫州醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院 超聲影像科,浙江 溫州 325027

    體外受精-胚胎移植(in vitro fertilization and embryo transfer,IVF-ET)成功與否取決于胚胎質(zhì)量與子宮內(nèi)膜容受性(endometrial receptivity,ER),由于ER異常導(dǎo)致的著床失敗約占2/3[1]。ER受雌、孕激素及各種分泌蛋白和細(xì)胞因子的調(diào)節(jié)。人絨毛膜促性腺激素(human chorionic gonadotropin,HCG)注射日血清孕酮水平對(duì)胚胎著床的影響是近年來(lái)研究的熱點(diǎn)。國(guó)內(nèi)外眾多研究發(fā)現(xiàn)HCG日孕酮升高可導(dǎo)致IVF-ET著床率和妊娠率下降[2-5],對(duì)獲卵率、受精率及優(yōu)質(zhì)胚胎率無(wú)明顯影響[6-8]。凍融胚胎移植周期的妊娠結(jié)局則不受孕酮升高的影響[4,9]。以上研究排除了血清孕酮升高對(duì)胚胎質(zhì)量的影響,那么孕酮升高是如何導(dǎo)致胚胎移植妊娠率下降的呢?究其原因可能是對(duì)ER產(chǎn)生不良影響。本研究通過(guò)經(jīng)陰道三維能量多普勒血流顯像超聲及容積成像技術(shù)監(jiān)測(cè)子宮內(nèi)膜厚度、內(nèi)膜回聲、內(nèi)膜血流情況和內(nèi)膜三維血流容積參數(shù),來(lái)分析HCG日孕酮水平升高是否通過(guò)影響子宮內(nèi)膜從而影響IVF-ET的妊娠結(jié)局。

    1 對(duì)象和方法

    1.1 對(duì)象 隨機(jī)選取2018年2月至9月在溫州醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院生殖中心進(jìn)行胚胎移植的180例不孕癥患者為研究對(duì)象,年齡22~45歲,不孕年限1~5年。納入標(biāo)準(zhǔn):不孕癥為婚后有正常性生活,未避孕達(dá)1年以上而未能妊娠;所有患者均行常規(guī)長(zhǎng)方案超促排卵;3個(gè)月內(nèi)沒(méi)有宮腔操作史、激素類藥物使用史;月經(jīng)周期正常(自然周期21~35 d),體質(zhì)量指數(shù)正常。排除標(biāo)準(zhǔn):曾有子宮畸形、宮腔粘連、宮腔占位病史;曾有卵巢手術(shù)史;有子宮內(nèi)膜異位癥、宮腔積血或?qū)m腔積液;男性有不孕的臨床表現(xiàn)或?qū)嶒?yàn)室指標(biāo);男女雙方任何一方染色體異常;合并其他內(nèi)分泌疾病。本研究經(jīng)本院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),所有受檢者均簽署知情同意書。

    1.2 儀器和方法 采用GE Voluson E8 超聲診斷儀,RIC 5-9-D凸陣腔內(nèi)容積探頭,頻率5~9 MHz。于HCG日上午測(cè)血清孕酮水平并進(jìn)行經(jīng)陰道二維、三維超聲檢查。采用二維超聲測(cè)量子宮內(nèi)膜厚度,觀察內(nèi)膜回聲,內(nèi)膜回聲按照Gonen分型[10]標(biāo)準(zhǔn)分為三型:A型指三線型,兩側(cè)內(nèi)膜基底層與宮腔中線呈強(qiáng)回聲,內(nèi)膜呈低回聲;B型指內(nèi)膜呈均勻相對(duì)高回聲,與鄰近肌層分界清晰,宮腔中線較模糊;C型指內(nèi)膜呈均勻高回聲,無(wú)明顯宮腔中線,見(jiàn)圖1。采用三維能量多普勒觀察內(nèi)膜血流分布情況,對(duì)三維能量多普勒參數(shù)設(shè)置如下:PRF:0.9~1.4 kHz,Quality:norm,WMF:low2,Power:100%。取子宮正中矢狀切面,取樣框盡量包括完整內(nèi)膜,進(jìn)行三維圖像采集時(shí)保持探頭不動(dòng)并囑患者平靜呼吸約10 s。血流分型采用Applebaum分型法[11]:I型:血管穿過(guò)內(nèi)膜下區(qū)域,未達(dá)到內(nèi)膜高回聲外緣;II型:血管穿過(guò)內(nèi)膜高回聲外緣;III型:血管進(jìn)入內(nèi)膜內(nèi),見(jiàn)圖2。利用VOCAL(虛擬風(fēng)琴計(jì)算機(jī)輔助分析)手動(dòng)描繪內(nèi)膜輪廓,利用內(nèi)置軟件分析3D能量多普勒直方圖,以此方式自動(dòng)計(jì)算子宮內(nèi)膜容積、內(nèi)膜血管化指數(shù)(vascularization index,VI)、血流指數(shù)(blood flow index,F(xiàn)I)、血管化血流指數(shù)(vascularized blood flow index,VFI)值,見(jiàn)圖3。

    1.3 隨訪妊娠結(jié)局 囊胚移植14 d后檢測(cè)血β-HCG,檢測(cè)結(jié)果陽(yáng)性者2周后進(jìn)行超聲檢查,宮腔內(nèi)見(jiàn)孕囊即診斷為臨床妊娠。

    圖1 子宮內(nèi)膜回聲Gonen分型聲像圖

    圖2 子宮內(nèi)膜血流Applebaum分型聲像圖

    圖3 三維能量多普勒檢測(cè)胚胎移植患者子宮內(nèi)膜容積血流直方圖

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理方法 采用SPSS21.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)數(shù)資料采用例(%)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料采用K-S檢驗(yàn)及SW檢驗(yàn)進(jìn)行正態(tài)性分布經(jīng)驗(yàn),不符合正態(tài)分布以M(P25,P75)表示,組間比較采用Mann-Whitney U檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 ROC曲線分析獲取孕酮截?cái)嘀挡⒎纸M ROC曲線見(jiàn)圖4,結(jié)果顯示,血清孕酮水平對(duì)妊娠結(jié)局有良好的預(yù)測(cè)價(jià)值,曲線下面積(AUC)為0.8(P=0.037),截?cái)嘀禐?.29 ng/mL,截?cái)嘀堤幟舾卸葹?0.2%,特異度為96.6%,約登指數(shù)為0.568(95%CI:0.733~0.868)。將所有患者以此截?cái)嘀捣譃樵型呓M和孕酮正常組,孕酮升高組59例,年齡22~45歲,不孕年限1.8(1.2,2.3)年,孕酮正常組121例,年齡22~43歲,不孕年限2.1(1.6,2.7)年。

    圖4 HCG日孕酮水平預(yù)測(cè)妊娠結(jié)局的ROC曲線

    2.2 孕酮升高組和孕酮正常組各參數(shù)的比較 2組內(nèi)膜回聲分型差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),其中孕酮升高組C型內(nèi)膜占比大于孕酮正常組(P <0.05)。2組內(nèi)膜血流分型差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05),其中孕酮升高組內(nèi)膜I型血流占比大于孕酮正常組,III型血流占比小于孕酮正常組(P<0.05),提示孕酮升高組內(nèi)膜血流灌注較孕酮正常組少。見(jiàn)表1。

    孕酮升高組內(nèi)膜厚度、內(nèi)膜容積、內(nèi)膜VI、內(nèi)膜VFI值均低于孕酮正常組(P<0.05);2組間年齡及內(nèi)膜FI差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表2。

    表1 孕酮升高組和孕酮正常組子宮內(nèi)膜回聲分型、內(nèi)膜血流分型占比的比較[例(%)]

    表2 孕酮升高組和孕酮正常組年齡、內(nèi)膜厚度、內(nèi)膜容積及內(nèi)膜VI、FI、VFI的差異性比較

    2.3 各參數(shù)與妊娠結(jié)局的相關(guān)性分析 以妊娠結(jié)局分為妊娠組和未妊娠組,妊娠組84例,年齡22~43歲,不孕年限2.0(1.4,2.5)年,未妊娠組96例,年齡22~45歲,不孕年限1.9(1.3,2.4)年。

    不同內(nèi)膜回聲分型間的妊娠率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),A型、B型、C型內(nèi)膜回聲分型的妊娠率依次降低;不同內(nèi)膜血流分型間的妊娠率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05),I型、II型、III型內(nèi)膜血流分型的妊娠率依次升高。見(jiàn)表3。

    妊娠組內(nèi)膜VI、內(nèi)膜VFI值大于未妊娠組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);2組間年齡、內(nèi)膜厚度、內(nèi)膜容積、內(nèi)膜FI差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表4。

    3 討論

    ER是指子宮內(nèi)膜適宜胚胎著床的狀態(tài),在此期間內(nèi)膜允許囊胚定位、黏附、侵入并使內(nèi)膜間質(zhì)發(fā)生改變,受到子宮內(nèi)膜厚度及形態(tài)、內(nèi)膜血流灌注、內(nèi)分泌等因素影響。

    子宮內(nèi)膜厚度隨月經(jīng)周期變化,有研究認(rèn)為8~14 mm的內(nèi)膜厚度最利于受孕,內(nèi)膜厚度小于7 mm可能導(dǎo)致著床率低和妊娠預(yù)后不良[12-13]。內(nèi)膜容積和內(nèi)膜厚度呈顯著相關(guān)性,有學(xué)者認(rèn)為內(nèi)膜容積≥2.5 mL可以作為預(yù)測(cè)妊娠成功的閾值[14]。但是另有研究表明內(nèi)膜厚度和內(nèi)膜容積不能預(yù)測(cè)IVF-ET的妊娠結(jié)局[15],內(nèi)膜厚度低于7 mm的患者臨床妊娠率并沒(méi)有降低[16]。本研究中孕酮升高組內(nèi)膜厚度和內(nèi)膜容積較孕酮正常組減小,但其在妊娠組與未妊娠組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    表3 內(nèi)膜回聲分型和內(nèi)膜血流分型的妊娠情況比較[例(%)]

    表4 妊娠組和未妊娠組年齡、內(nèi)膜厚度、內(nèi)膜容積及內(nèi)膜VI、FI、VFI值的比較

    子宮內(nèi)膜形態(tài)隨體內(nèi)雌、孕激素水平變化而發(fā)生周期性改變是A型、B型、C型內(nèi)膜的生理學(xué)基礎(chǔ)。通常IVF-ET患者HCG日A型內(nèi)膜妊娠著床率較后兩者明顯增高[17]。C型內(nèi)膜往往伴隨著子宮內(nèi)膜種植窗的關(guān)閉,故妊娠成功率明顯下降[18]。本研究中A型、B型、C型內(nèi)膜臨床妊娠率分別為64.8%、45.9%和28.8%,結(jié)果與上述結(jié)論相符。孕酮升高組C型內(nèi)膜占比高于孕酮正常組(47.5% vs. 19.8%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),提示HCG日孕酮升高導(dǎo)致C型內(nèi)膜占比增高,不利于妊娠成功。

    有研究表明,在胚胎移植當(dāng)日充足的子宮內(nèi)膜血流可代表良好的ER,有利于胚胎植入[19]。呂麗華等[10]對(duì)841 例凍融胚胎移植周期進(jìn)行研究,其中內(nèi)膜血流I型妊娠率39.5%,內(nèi)膜血流II型妊娠率49.8%,內(nèi)膜血流III型妊娠率63.4%,著床率依次增高。本研究中I型、II型、III型內(nèi)膜血流的臨床妊娠率分別為30.8%、54.2%和70.7%,與呂麗華等[10]的研究結(jié)果一致。孕酮升高組內(nèi)I型血流占比多于孕酮正常組(72.9% vs. 31.4%),III型血流占比少于孕酮正常組(6.8% vs. 30.6%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。提示HCG日孕酮水平升高導(dǎo)致內(nèi)膜血流灌注減少,臨床妊娠率降低。

    能量多普勒采集血液中紅細(xì)胞的散射能量,無(wú)角度限制,是目前檢測(cè)血流最有效的超聲技術(shù)。三維能量多普勒重建目標(biāo)臟器,對(duì)臟器的血流情況顯示得更加直觀立體。VOCAL技術(shù)用來(lái)定量研究臟器體積及血流情況,可定量計(jì)算出感興趣區(qū)體積內(nèi)的VI、FI及VFI。VI表示目標(biāo)體積內(nèi)血管數(shù)量的多少;FI表示平均血流量強(qiáng)弱;VFI是血管和血流的結(jié)合。MISHRA等[20]在對(duì)221例冷凍胚胎移植患者的研究中發(fā)現(xiàn),妊娠組內(nèi)膜VI、FI及VFI明顯高于非妊娠組。WANG等[21]對(duì)10篇文章(包括882名非妊娠婦女及895名妊娠婦女)進(jìn)行Meta分析,發(fā)現(xiàn)在IVF-ET周期,胚胎移植日內(nèi)膜VI、FI、VFI均與成功妊娠相關(guān)。本研究結(jié)果顯示,孕酮升高組內(nèi)膜VI、VFI小于孕酮正常組,而內(nèi)膜VI、VFI在妊娠組和未妊娠組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),提示孕酮升高組內(nèi)膜血管數(shù)量及血流量不足,血管化程度低,內(nèi)膜血供不足對(duì)胚胎植入有不利影響。

    綜上所述,IVF-ET中HCG日孕酮升高導(dǎo)致子宮C型內(nèi)膜占比增高,內(nèi)膜血流灌注減少,內(nèi)膜血管化程度減低,不利于胚胎著床。這提示我們,對(duì)IVFET中HCG日孕酮升高的患者應(yīng)進(jìn)行詳細(xì)子宮內(nèi)膜檢測(cè),如發(fā)現(xiàn)其內(nèi)膜回聲強(qiáng),內(nèi)膜血流減少、血流強(qiáng)度降低時(shí),可先行將胚胎冷凍,待改善內(nèi)膜情況后再行移植,以減少胚胎移植失敗給患者帶來(lái)的身心傷害。

    猜你喜歡
    孕酮容積分型
    怎樣求醬油瓶的容積
    經(jīng)前煩躁障礙癥發(fā)病與四氫孕酮敏感性中西醫(yī)研究進(jìn)展
    失眠可調(diào)養(yǎng),食補(bǔ)需分型
    便秘有多種 治療須分型
    巧求容積
    截?cái)嗟淖赃m應(yīng)容積粒子濾波器
    不同容積成像技術(shù)MR增強(qiáng)掃描對(duì)檢出腦轉(zhuǎn)移瘤的價(jià)值比較
    腹腔血與靜脈血β-HCG與孕酮比值在診斷異位妊娠中的價(jià)值
    基于分型線驅(qū)動(dòng)的分型面設(shè)計(jì)研究
    頸椎病中醫(yī)辨證分型與影像探討
    中文天堂在线官网| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 男女免费视频国产| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 女人久久www免费人成看片| 夜夜爽夜夜爽视频| 尾随美女入室| 色网站视频免费| 国产精品一国产av| 亚洲欧美色中文字幕在线| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 性色av一级| 韩国高清视频一区二区三区| 美女视频免费永久观看网站| 欧美3d第一页| 91成人精品电影| 国产成人一区二区在线| 成年人免费黄色播放视频| 成人免费观看视频高清| 交换朋友夫妻互换小说| 亚洲av国产av综合av卡| 精品午夜福利在线看| 青青草视频在线视频观看| 精品少妇内射三级| 啦啦啦啦在线视频资源| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 人妻 亚洲 视频| 成人午夜精彩视频在线观看| 宅男免费午夜| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 精品一区二区免费观看| 99久久中文字幕三级久久日本| 亚洲精品乱久久久久久| 丰满乱子伦码专区| 亚洲色图综合在线观看| 久久久久精品性色| 黄色 视频免费看| 精品亚洲成a人片在线观看| 国产欧美亚洲国产| 国产免费福利视频在线观看| 高清黄色对白视频在线免费看| 国产成人91sexporn| 国产成人av激情在线播放| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 人妻一区二区av| 欧美人与善性xxx| 性高湖久久久久久久久免费观看| 波野结衣二区三区在线| 久久99一区二区三区| 视频在线观看一区二区三区| 久久99蜜桃精品久久| 成人手机av| 亚洲综合色惰| 男女边吃奶边做爰视频| 三级国产精品片| 国产成人午夜福利电影在线观看| 国产精品无大码| 91久久精品国产一区二区三区| 国产片特级美女逼逼视频| 国产又爽黄色视频| 视频在线观看一区二区三区| 伦理电影免费视频| 欧美亚洲日本最大视频资源| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 日本午夜av视频| 最近中文字幕高清免费大全6| 久久精品久久久久久久性| 国产伦理片在线播放av一区| 国产一区二区在线观看日韩| 婷婷色综合www| tube8黄色片| 亚洲欧美精品自产自拍| 91久久精品国产一区二区三区| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 欧美日本中文国产一区发布| 日韩伦理黄色片| 国产1区2区3区精品| 丝瓜视频免费看黄片| 亚洲经典国产精华液单| 亚洲av.av天堂| 日韩免费高清中文字幕av| tube8黄色片| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 91久久精品国产一区二区三区| 久久人人爽人人片av| 日韩在线高清观看一区二区三区| 婷婷色综合大香蕉| 毛片一级片免费看久久久久| 男人添女人高潮全过程视频| 一区二区三区精品91| 青青草视频在线视频观看| 久热久热在线精品观看| 香蕉丝袜av| av又黄又爽大尺度在线免费看| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 22中文网久久字幕| 青青草视频在线视频观看| 国产精品蜜桃在线观看| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 最近最新中文字幕免费大全7| 日本欧美国产在线视频| 亚洲,欧美,日韩| 美女主播在线视频| 又黄又粗又硬又大视频| 97超碰精品成人国产| 黄片无遮挡物在线观看| 大片免费播放器 马上看| 高清毛片免费看| 久久国产精品大桥未久av| 中国三级夫妇交换| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 亚洲国产精品专区欧美| 国产片特级美女逼逼视频| 久久久欧美国产精品| 日本av免费视频播放| 免费观看无遮挡的男女| 新久久久久国产一级毛片| 亚洲欧美精品自产自拍| 青青草视频在线视频观看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲av电影在线进入| 最近最新中文字幕免费大全7| 女性被躁到高潮视频| 久久久欧美国产精品| 亚洲熟女精品中文字幕| 亚洲精品国产av成人精品| 国产淫语在线视频| 国产精品国产三级专区第一集| 午夜免费鲁丝| tube8黄色片| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 色94色欧美一区二区| 十分钟在线观看高清视频www| av不卡在线播放| 久久久久久久亚洲中文字幕| 永久免费av网站大全| 中文字幕最新亚洲高清| 97在线人人人人妻| 男女啪啪激烈高潮av片| 91精品伊人久久大香线蕉| 国产深夜福利视频在线观看| 亚洲第一区二区三区不卡| 精品久久国产蜜桃| 久热久热在线精品观看| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 久久久a久久爽久久v久久| 高清黄色对白视频在线免费看| 成人影院久久| 丁香六月天网| av播播在线观看一区| 免费观看无遮挡的男女| 两个人免费观看高清视频| 最新的欧美精品一区二区| 91在线精品国自产拍蜜月| 伊人久久国产一区二区| 视频在线观看一区二区三区| 好男人视频免费观看在线| 男人添女人高潮全过程视频| 日韩精品有码人妻一区| 欧美xxxx性猛交bbbb| 日本黄色日本黄色录像| 少妇的丰满在线观看| 亚洲精品第二区| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 最近最新中文字幕免费大全7| 久久久久国产精品人妻一区二区| 亚洲成人av在线免费| 午夜激情久久久久久久| 国产精品国产三级国产专区5o| 性高湖久久久久久久久免费观看| 欧美精品av麻豆av| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 这个男人来自地球电影免费观看 | 久久久精品94久久精品| 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 日本爱情动作片www.在线观看| 精品亚洲成国产av| 婷婷色综合大香蕉| 免费黄色在线免费观看| 人体艺术视频欧美日本| 青青草视频在线视频观看| 乱码一卡2卡4卡精品| 亚洲av中文av极速乱| 黄色毛片三级朝国网站| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 97在线人人人人妻| 亚洲熟女精品中文字幕| 亚洲人与动物交配视频| 久久精品人人爽人人爽视色| 国产成人精品婷婷| 内地一区二区视频在线| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 精品国产国语对白av| 日韩欧美一区视频在线观看| 国产麻豆69| 9热在线视频观看99| 在线天堂中文资源库| xxx大片免费视频| 激情视频va一区二区三区| 国产av码专区亚洲av| 久久ye,这里只有精品| 久久精品国产亚洲av天美| 日韩一本色道免费dvd| 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲,欧美精品.| 美女国产视频在线观看| 成人二区视频| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 91在线精品国自产拍蜜月| 欧美97在线视频| 99香蕉大伊视频| 色婷婷久久久亚洲欧美| 大陆偷拍与自拍| 国产片内射在线| 99久久人妻综合| 亚洲精品自拍成人| 老司机影院成人| 免费看光身美女| 777米奇影视久久| 国产精品久久久久久久久免| 美女大奶头黄色视频| 国产成人免费无遮挡视频| 男女无遮挡免费网站观看| 观看av在线不卡| 精品一区二区三区视频在线| 性高湖久久久久久久久免费观看| 免费大片18禁| 另类亚洲欧美激情| 久久人人爽人人爽人人片va| 91成人精品电影| 亚洲熟女精品中文字幕| 97精品久久久久久久久久精品| 国产成人精品在线电影| 天美传媒精品一区二区| 97超碰精品成人国产| 一本色道久久久久久精品综合| 久久久精品区二区三区| av网站免费在线观看视频| 国产1区2区3区精品| 热99久久久久精品小说推荐| 成人国语在线视频| av线在线观看网站| av福利片在线| 另类精品久久| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 久久久久网色| 性高湖久久久久久久久免费观看| 搡老乐熟女国产| 一个人免费看片子| 精品国产一区二区久久| 亚洲国产成人一精品久久久| 免费人妻精品一区二区三区视频| 午夜激情av网站| 国产av精品麻豆| 国产综合精华液| 国产xxxxx性猛交| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 中文字幕人妻丝袜制服| 嫩草影院入口| 国产精品.久久久| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| av在线老鸭窝| 美女主播在线视频| 亚洲精品456在线播放app| 亚洲精品aⅴ在线观看| 国产免费一区二区三区四区乱码| 女性生殖器流出的白浆| 久久精品久久精品一区二区三区| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 国产高清国产精品国产三级| 精品人妻在线不人妻| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 亚洲精品国产av蜜桃| 欧美日韩成人在线一区二区| 99热6这里只有精品| 寂寞人妻少妇视频99o| 大片免费播放器 马上看| 欧美激情国产日韩精品一区| 欧美性感艳星| 国产成人午夜福利电影在线观看| 97在线视频观看| 午夜影院在线不卡| 黑人高潮一二区| 99久久人妻综合| 免费观看a级毛片全部| 亚洲欧美一区二区三区国产| 美女大奶头黄色视频| 婷婷色综合www| 女人久久www免费人成看片| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产男人的电影天堂91| 免费少妇av软件| 少妇人妻久久综合中文| 亚洲国产精品国产精品| 精品一区二区免费观看| 国产在线一区二区三区精| 69精品国产乱码久久久| 99热6这里只有精品| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 成人无遮挡网站| 国产一区二区激情短视频 | 青春草国产在线视频| 国产在线免费精品| 777米奇影视久久| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 夫妻性生交免费视频一级片| 精品一区在线观看国产| 伊人久久国产一区二区| 国产精品国产三级专区第一集| av国产久精品久网站免费入址| 日韩欧美一区视频在线观看| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 99久国产av精品国产电影| 欧美激情 高清一区二区三区| 亚洲国产精品专区欧美| 秋霞在线观看毛片| 成人免费观看视频高清| 色哟哟·www| 一边摸一边做爽爽视频免费| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 欧美国产精品一级二级三级| 午夜视频国产福利| 啦啦啦在线观看免费高清www| 97在线人人人人妻| 色吧在线观看| 久久久国产欧美日韩av| 日日撸夜夜添| 久久久久久人妻| 欧美日韩精品成人综合77777| 国产乱来视频区| 男女边摸边吃奶| 精品一区二区三区视频在线| 高清黄色对白视频在线免费看| 我要看黄色一级片免费的| 国产男女超爽视频在线观看| 精品久久久精品久久久| 老司机影院毛片| 在线观看免费高清a一片| 国产欧美亚洲国产| xxxhd国产人妻xxx| 伦理电影大哥的女人| 高清不卡的av网站| 黄色配什么色好看| 久久 成人 亚洲| 免费大片黄手机在线观看| 天堂8中文在线网| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 久久久久人妻精品一区果冻| 欧美人与善性xxx| 久久综合国产亚洲精品| 精品少妇黑人巨大在线播放| 日日爽夜夜爽网站| 90打野战视频偷拍视频| 一区二区三区乱码不卡18| 波野结衣二区三区在线| 国产在视频线精品| 亚洲av日韩在线播放| 高清欧美精品videossex| 国产有黄有色有爽视频| 在线 av 中文字幕| 男女啪啪激烈高潮av片| 韩国高清视频一区二区三区| 两性夫妻黄色片 | 大话2 男鬼变身卡| 久久久久精品性色| 最新的欧美精品一区二区| 麻豆乱淫一区二区| 波多野结衣一区麻豆| 国产一级毛片在线| 少妇人妻 视频| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 中国三级夫妇交换| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产男女内射视频| 国产精品人妻久久久久久| 制服人妻中文乱码| 亚洲精品美女久久av网站| av国产精品久久久久影院| 黄色一级大片看看| 观看美女的网站| 国产色婷婷99| 精品一区二区免费观看| 婷婷成人精品国产| 精品福利永久在线观看| 卡戴珊不雅视频在线播放| 18禁国产床啪视频网站| 日韩三级伦理在线观看| 欧美 日韩 精品 国产| 22中文网久久字幕| 一本大道久久a久久精品| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产精品欧美亚洲77777| 国产在线一区二区三区精| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 久久精品久久精品一区二区三区| 精品视频人人做人人爽| 亚洲精品国产色婷婷电影| 尾随美女入室| 国产成人免费无遮挡视频| 亚洲人成77777在线视频| 一级毛片我不卡| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 日韩精品免费视频一区二区三区 | 国产精品久久久av美女十八| 国国产精品蜜臀av免费| 欧美+日韩+精品| 国精品久久久久久国模美| 久久久国产精品麻豆| 人妻人人澡人人爽人人| 精品福利永久在线观看| 久久久精品区二区三区| 国产国语露脸激情在线看| 十八禁高潮呻吟视频| 亚洲精品色激情综合| 午夜福利乱码中文字幕| 国产成人av激情在线播放| 黄色一级大片看看| 高清欧美精品videossex| 亚洲精品aⅴ在线观看| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 哪个播放器可以免费观看大片| 久久久久久人妻| 亚洲av.av天堂| 欧美97在线视频| 国产亚洲最大av| 久久毛片免费看一区二区三区| 青青草视频在线视频观看| 黄色一级大片看看| 高清欧美精品videossex| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 韩国高清视频一区二区三区| 搡女人真爽免费视频火全软件| 日本91视频免费播放| 2018国产大陆天天弄谢| 久久av网站| 黄色毛片三级朝国网站| 欧美xxⅹ黑人| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 中文字幕人妻熟女乱码| 丝袜喷水一区| 亚洲精品国产色婷婷电影| 不卡视频在线观看欧美| 精品国产国语对白av| 在线看a的网站| 国产日韩欧美视频二区| 国产极品粉嫩免费观看在线| 天天影视国产精品| 亚洲国产精品一区三区| 亚洲成色77777| 国产精品嫩草影院av在线观看| 一区二区三区四区激情视频| 免费高清在线观看日韩| 9热在线视频观看99| 大香蕉久久成人网| 九九爱精品视频在线观看| 最近最新中文字幕免费大全7| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 秋霞伦理黄片| 最近中文字幕高清免费大全6| 久久久久久久久久人人人人人人| 国产 精品1| 国产黄频视频在线观看| 高清在线视频一区二区三区| 九色成人免费人妻av| 高清视频免费观看一区二区| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 边亲边吃奶的免费视频| 丝袜在线中文字幕| 日韩大片免费观看网站| 日韩在线高清观看一区二区三区| 热re99久久国产66热| 满18在线观看网站| 999精品在线视频| 一级毛片 在线播放| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 另类亚洲欧美激情| 九色成人免费人妻av| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲精品色激情综合| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 成人国产av品久久久| 制服丝袜香蕉在线| 亚洲精品国产av成人精品| 免费观看av网站的网址| 婷婷色综合www| 香蕉丝袜av| 99久久精品国产国产毛片| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲综合精品二区| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 性色avwww在线观看| 亚洲成人av在线免费| 一区二区三区乱码不卡18| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 99九九在线精品视频| 国产男女超爽视频在线观看| 美女内射精品一级片tv| 国产精品一区二区在线观看99| 在线观看免费高清a一片| videosex国产| 美女内射精品一级片tv| 久久国产精品大桥未久av| 丰满少妇做爰视频| 香蕉丝袜av| 热99国产精品久久久久久7| 国产免费一级a男人的天堂| av女优亚洲男人天堂| 母亲3免费完整高清在线观看 | 黑人欧美特级aaaaaa片| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 亚洲精品,欧美精品| 欧美日韩av久久| 成人毛片a级毛片在线播放| 韩国av在线不卡| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 国产一区亚洲一区在线观看| 国产伦理片在线播放av一区| 最近手机中文字幕大全| 国产黄频视频在线观看| 一个人免费看片子| 亚洲国产精品一区三区| 国产有黄有色有爽视频| 国产69精品久久久久777片| 我的女老师完整版在线观看| 欧美激情 高清一区二区三区| 成人无遮挡网站| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国产乱人偷精品视频| 欧美精品av麻豆av| 99国产综合亚洲精品| 99热6这里只有精品| 少妇人妻久久综合中文| 久久亚洲国产成人精品v| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 午夜日本视频在线| 亚洲av在线观看美女高潮| 欧美另类一区| 亚洲成人av在线免费| 日韩一区二区三区影片| 成人国语在线视频| 亚洲在久久综合| 又黄又粗又硬又大视频| 成人黄色视频免费在线看| 成人综合一区亚洲| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 满18在线观看网站| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 激情五月婷婷亚洲| 九九在线视频观看精品| 欧美3d第一页| 久久人人爽人人爽人人片va| 女人久久www免费人成看片| 国产成人aa在线观看| 精品久久久久久电影网| 亚洲,欧美精品.| av不卡在线播放| av福利片在线| 国产午夜精品一二区理论片| 人妻人人澡人人爽人人| 国产精品一国产av| 成年女人在线观看亚洲视频| 丝袜美足系列| freevideosex欧美| av在线老鸭窝| 国产av国产精品国产| 久久免费观看电影| 亚洲美女搞黄在线观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 久久久国产欧美日韩av| 大码成人一级视频| 秋霞伦理黄片| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 高清视频免费观看一区二区| 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲av中文av极速乱| 内地一区二区视频在线| 亚洲内射少妇av| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 99久久精品国产国产毛片| 视频在线观看一区二区三区| 国产精品久久久久久久久免| 亚洲国产精品专区欧美| 亚洲丝袜综合中文字幕| av国产精品久久久久影院| 寂寞人妻少妇视频99o| 婷婷色av中文字幕| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 免费看不卡的av| 一二三四中文在线观看免费高清| 亚洲av日韩在线播放| 天堂俺去俺来也www色官网| 这个男人来自地球电影免费观看 | 精品一区在线观看国产| 在线天堂中文资源库| 最近手机中文字幕大全| 美女主播在线视频| 午夜免费男女啪啪视频观看| 一本大道久久a久久精品| 日韩伦理黄色片| 久久亚洲国产成人精品v| 在线 av 中文字幕| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 亚洲久久久国产精品| 国产 精品1| 十分钟在线观看高清视频www| 黄色配什么色好看| 韩国av在线不卡| 亚洲av福利一区| 黑丝袜美女国产一区| 国产精品久久久久久久久免|