• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    二維斑點追蹤成像技術(shù)及血清腦鈉肽對冠心病右心功能的評價分析

    2021-04-09 08:34李麗珍陳成彩鐘秋紅羅雪清黃婷
    右江醫(yī)學(xué) 2021年2期
    關(guān)鍵詞:冠心病

    李麗珍 陳成彩 鐘秋紅 羅雪清 黃婷

    【摘要】?目的?探討二維斑點追蹤成像技術(shù)(2D-STE)聯(lián)合血清腦鈉肽(BNP)對冠心病右心室功能的評價作用。方法?選擇2018年1月至2019年6月在右江民族醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院心血管內(nèi)科住院經(jīng)冠脈造影確診為冠心病的患者。根據(jù)冠脈造影的結(jié)果,按照Gensini積分評分的標(biāo)準(zhǔn),將冠心病患者分為:冠心病輕度組(Gensini積分≤50分)23例,冠心病重度組(Gensini積分>50分)19例。另選取門診健康體檢者25人作為對照組。檢測并比較各組受檢者的左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、BNP、右室游離壁各節(jié)段縱向收縮期應(yīng)變(LS)、應(yīng)變率(LSRs)及右室整體應(yīng)變(GLS),分析GLS、LVEF、BNP三者的相關(guān)性。結(jié)果?冠心病輕度組、重度組與對照組三組間LVEF、BNP測值比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。冠心病輕度組右室游離壁心尖段應(yīng)變值(LS-AP)與對照組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。冠心病輕度組右室游離壁基底段應(yīng)變值(LS-B)及中間段應(yīng)變值(LS-M)與對照組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。冠心病輕度組右室游離壁各節(jié)段應(yīng)變率(LSRs)與對照組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。冠心病重度組右室游離壁各節(jié)段LS、LSRs值與冠心病輕度組、對照組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。冠心病輕度組、冠心病重度組、對照組三組間右室整體GLS值比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。BNP與LVEF、GLS有較好的相關(guān)性(P<0.001)。結(jié)論?血清BNP和GLS具有明顯相關(guān)性,二者聯(lián)合檢測有利于評價冠心病右心室收縮功能,2D-STE技術(shù)操作簡單、安全、方便、可重復(fù)性強,具有臨床意義。

    【關(guān)鍵詞】?二維斑點追蹤成像技術(shù);血清腦鈉肽;冠心病;右心功能

    中圖分類號:R445.1???文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A???DOI:10.3969/j.issn.1003-1383.2021.02.007

    【Abstract】?Objective?To explore the evaluation value of 2D-STE combined with serum brain natriuretic peptide (BNP) on right ventricular functions in patients with coronary heart disease. Methods?Patients diagnosed as coronary heart disease by coronary angiography in Cardiovascular Department of Affiliated Hospital of Youjiang Medical University of Nationalities from January 2018 to June 2019 were selected. According to the results of coronary angiography and the criteria of Gensini score, patients with coronary heart disease were divided into mild coronary heart disease group (23 cases, Gensini score ≤ 50) and severe coronary heart disease group (19 cases, Gensini score > 50). In addition, 25 healthy outpatients were selected as control group. And then, left ventricular ejection fraction (LVEF), serum BNP, longitudinal systolic strain (LS) of all segments of right ventricular free wall, strain rate (LSRs) and right ventricular global strain (GLS) were measured and compared, and the correlation of GLS, LVEF and BNP was analyzed. Results?There were statistically significant differences in LVEF and BNP values between the mild coronary heart disease group, the severe coronary heart disease group and the control group (P < 0.01). The right ventricular free wall apical strain (LS-AP) in the mild coronary heart disease group was significantly different from that in the control group (P < 0.01). There was no statistically significant difference in right ventricular free wall basal segment strain(LS-B) and right ventricular free wall mid segment strain(LS-M) between the mild coronary heart disease group and the control group (P > 0.05). There was statistically significant difference in LSRs between the mild coronary heart disease group and the control group (P < 0.01). The values of LS and LSRs in each segment of right ventricular free wall in the severe coronary heart disease group were significantly different from those in the mild coronary heart disease group and the control group (P < 0.01). There was statistically significant difference in the right ventricular GLS between the mild group, the severe group and the control group (P < 0.01). There was a good correlation between BNP and LVEF, GLS (P<0.001). Conclusion?There is a good correlation between serum BNP and GLS. The combined detection of BNP and GLS is helpful to evaluate the right ventricular systolic function of coronary heart disease. 2D-STE is simple, safe, convenient and reproducible, which has clinical significance.

    【Key words】?2D-STE; B-type natriuretic peptide; coronary heart disease; right ventricular function

    冠心?。╟oronary heart disease,CHD)是指因冠狀動脈發(fā)生狹窄,導(dǎo)致心肌灌注不足而引發(fā)的心肌功能障礙和(或)心臟的器質(zhì)性病變。近年來冠心病發(fā)病率、病死率都相當(dāng)高,嚴(yán)重危害人類的生命健康。相關(guān)臨床研究表明[1],因為冠心病患者的冠狀動脈病變引起心肌細(xì)胞發(fā)生缺氧缺血,患者發(fā)生左心功能衰竭以前,右心室收縮功能已經(jīng)有了改變,存在右心室心肌功能受損,與左心室收縮功能的減退是一致的,即冠心病患者左心室壓力負(fù)荷的改變導(dǎo)致左心收縮功能異常,可以通過右心系統(tǒng)肺循環(huán)以外的機制影響右心室收縮功能。右心室造影是檢查右心室收縮功能的“金標(biāo)準(zhǔn)”,準(zhǔn)確度高,但右心造影是有創(chuàng)性操作,且重復(fù)性差,右心室形態(tài)比較復(fù)雜,容易影響右心室容積的評估。二維斑點追蹤成像技術(shù)(two dimension-speckle tracking echo-cardiography,2D-STE)是一項成熟的無創(chuàng)超聲檢查技術(shù),有時間分辨力高、不受組織頻移影響、室壁運動夾角與聲束方向無關(guān)等優(yōu)點[2]。2D-STE已廣泛應(yīng)用于心血管疾病的診斷,但與血清腦鈉肽(BNP)聯(lián)合評價冠心病患者右心室功能的文獻(xiàn)報道相對較少。本研究旨在探討2D-STE檢測右心室功能變化聯(lián)合BNP水平的改變在評價冠心病患者右心室功能的臨床應(yīng)用價值。

    1?資料與方法

    一般資料?選擇2018年1月至2019年6月在右江民族醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院心血管內(nèi)科住院經(jīng)冠脈造影確診為冠心病的患者,根據(jù)冠脈造影的結(jié)果,按照Gensini積分評分的標(biāo)準(zhǔn),將冠心病患者分為:冠心病輕度組(Gensini積分≤50分)23例,男性13例,女性10例,年齡39~75歲,平均(55.65±11.60)歲;冠心病重度組(Gensini積分>50分)19例,男性11例,女性8例,年齡43~69歲,平均(54.32±7.32)歲。門診健康體檢者25人作為對照組,男性14人,女性11人,年齡38~70歲,平均(51.76±8.53)歲。所有入組的受檢者均行常規(guī)二維超聲心動圖檢查,無室壁節(jié)段性運動異常,無冠狀動脈支架植入術(shù)或冠脈旁路手術(shù),排除先天性心臟病、心臟瓣膜疾病、心律失常、心肌病、肺心病及近期發(fā)生肺部疾病等。此研究已經(jīng)獲得醫(yī)院倫理委員會同意,告知入選研究者并簽署知情同意書。

    1.2?儀器和方法

    1.2.1?圖像采集?使用荷蘭飛利浦公司EPIQ7C彩色多普勒超聲診斷儀,探頭S5-1,頻率2~2.5 MHz,幀頻為80~90幀/秒,內(nèi)置自動成像軟件(QLab)。所有入選患者連接胸前導(dǎo)聯(lián)心電圖,靜息狀態(tài)下,取左側(cè)臥位,行經(jīng)胸超聲心動圖檢查,掃查心臟圖像。于心尖區(qū)心尖四腔切面采集3個心動周期二維灰階動態(tài)圖像,并存儲于chopac系統(tǒng)上以便脫機分析。

    1.2.2?圖像分析?將采集的二維灰階動態(tài)圖像導(dǎo)入QLab軟件進行脫機分析,在aCMQ模式下,選取清晰圖像,圖像定幀于收縮期末,aCMQ模式下自動獲取右心室游離壁心肌的斑跡框架圖像,手動調(diào)整心內(nèi)膜邊緣和感興趣區(qū)的寬度,使其與右心室游離壁心肌厚度一致,QLab自動分析追蹤心尖四腔心切面,獲取右心室游離壁基底段、中間段、心尖段各節(jié)段的縱向收縮峰值應(yīng)變(LS)、縱向收縮峰值應(yīng)變率(LSRs)和右心室游離壁縱向收縮期總應(yīng)變(GLS-A4C)。數(shù)據(jù)測量3次取其平均值。

    1.2.3?左心室收縮功能?應(yīng)用采集的心尖四腔心切面二維灰階動態(tài)圖像,分別于收縮末期和舒張末期描記左心室兩腔和四腔切面心內(nèi)膜邊緣,應(yīng)用Simpsons 雙平面法檢測左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)。

    1.2.4?血清學(xué)檢查?采集清晨空腹靜脈血,免疫熒光定量法測定血清BNP;應(yīng)用美國Roche公司的BNP試劑盒,使用Elecsys Cobas E601免疫分析進行電化學(xué)發(fā)光免疫夾心法獲取BNP測值。

    1.3?統(tǒng)計學(xué)方法?采用統(tǒng)計分析軟件SPSS 26.0對數(shù)據(jù)進行分析,計量資料數(shù)據(jù)若符合正態(tài)分布,以(±s)表示,多組間比較采用單因素方差分析,方差齊性的兩兩比較采用LSD-t檢驗,方差不齊的兩兩比較采用DunnettT3檢驗。若兩個變量均為連續(xù)型數(shù)值,并且兩個變量數(shù)據(jù)均為正態(tài)分布,采用Pearson相關(guān)性檢驗。檢驗水準(zhǔn):α=0.05,雙側(cè)檢驗。

    2?結(jié)??果

    2.1?三組一般資料比較?三組患者性別、年齡差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),基線資料均衡可比。三組研究對象LVEF、BNP測值比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01) ;對照組LVEF值明顯大于冠心病輕度組(P<0.01),冠心病輕度組又明顯大于冠心病重度組(P<0.01);對照組BNP值明顯小于冠心病輕度組(P<0.01),冠心病輕度組BNP值明顯小于冠心病重度組(P<0.01)。見表1。

    2.2?對照組與冠心病患者組右心室游離壁心肌應(yīng)變指數(shù)的比較?與對照組比較,冠心病輕度組、冠心病重度組右心室心游離壁各個節(jié)段的LS及LSRs均下降,說明冠心病患者右室游離壁心肌功能障礙。冠心病輕度組、冠心病重度組GLS-A4C比對照組明顯降低(P<0.01),說明冠心病輕度組、冠心病重度組患者右心室整體收縮功能明顯受損。見表2。

    2.3?LVEF、BNP、GLS三者之間的相關(guān)性分析?入選組(包括對照組、冠心病輕度組、冠心病重度組)的GLS與LVEF呈正相關(guān),相關(guān)系數(shù)r為0.831,P<0.001,兩者關(guān)系緊密,提示隨著LVEF逐漸增加,GLS也逐漸增加。GLS與BNP呈負(fù)相關(guān),相關(guān)系數(shù)r為-0.783,BNP與LVEF呈負(fù)相關(guān),相關(guān)系數(shù)r為-0.839,均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.001),GLS與BNP、BNP與LVEF關(guān)系緊密,結(jié)果提示隨著BNP逐漸增加,GLS、LVEF數(shù)值逐漸減小。

    3?討??論

    冠心病是發(fā)生局部心肌缺氧、缺血、炎癥反應(yīng),甚至缺血壞死的過程,通常受累區(qū)域心肌的收縮功能受到破壞。冠心病患者的左心室收縮、舒張功能都會受到損害,左心室舒張功能減退可致右心室壓力負(fù)荷增加,由于右心室形態(tài)及結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜,肌壁較薄,承受壓力負(fù)荷改變的能力較差,壓力負(fù)荷增加時,心肌重塑,心肌纖維肥大及纖維化,極易導(dǎo)致右心室收縮功能受損[3]。監(jiān)測右室收縮功能是預(yù)測冠心病患者預(yù)后生存質(zhì)量最重要的預(yù)測因子之一。心肌冠脈造影是診斷右心室收縮功能的“金標(biāo)準(zhǔn)”,但為侵入性檢查,費用昂貴,操作有風(fēng)險,因此不能作為短時間內(nèi)重復(fù)進行的檢查手段。超聲檢查具有方便、快捷、無創(chuàng)、可重復(fù)性好等優(yōu)點,可應(yīng)用于冠心病患者右心室功能的監(jiān)測。2D-STE檢查應(yīng)用二維超聲聲像圖的聲學(xué)斑點進行逐幀追蹤,定量監(jiān)測心肌組織的應(yīng)變及應(yīng)變率,具有無角度依賴,無形態(tài)和容積依賴及多維度實時評估等優(yōu)點。應(yīng)變是指物體受外力作用產(chǎn)生的相對形變,應(yīng)變率指的是物體受外力作用產(chǎn)生形變大小的速度,心肌應(yīng)變、應(yīng)變率大小影響心肌收縮功能[4]。以往2D-STE多應(yīng)用于冠心病患者左心室收縮功能的研究,亦證實了2D-STE對左心室整體收縮功能的監(jiān)測有意義[5]。

    本研究中,對照組與冠心病輕度組、冠心病重度組的LVEF測值隨著患者病情加重,呈逐漸下降趨勢,組間比較差異顯著。LVEF是左室整體收縮功能的量化指標(biāo),可有效預(yù)測冠心病患者病情程度及預(yù)后[6]。對照組與冠心病輕度組、冠心病重度組的BNP水平,隨患者病情加重呈逐漸升高趨勢,組間比較差異顯著,說明BNP對監(jiān)測冠心病病情變化有意義[7]。對照組與冠心病輕度組、冠心病重度組右心室游離壁的LS、LSRs由基底段至心尖段有逐漸減低趨勢,冠心病輕度組的LS-B、LS-M測值較對照組差異不明顯,說明當(dāng)冠狀動脈病變程度較輕時,基底段仍然可通過冠脈側(cè)支循環(huán)對心肌進行供血。冠心病重度組與冠心病輕度組、對照組比較差異顯著,表明當(dāng)冠狀脈狹窄程度加重時,心肌缺血進一步加重,側(cè)支循環(huán)對心肌供血處于失代償狀態(tài),可逆性差。對照組與冠心病輕度組、冠心病重度組的右心室游離壁GLS測值隨病情加重呈逐漸減低趨勢,組間比較差異顯著,表明GLS可綜合反映冠心病患者病情變化,已有學(xué)者證明GLS在監(jiān)測冠心病患者左心室功能中具有應(yīng)用價值[8]。LVEF、BNP、GLS三者之間的相關(guān)性分析結(jié)果顯示,GLS與LVEF呈正相關(guān),與BNP呈負(fù)相關(guān),BNP與LVEF呈負(fù)相關(guān)。本研究結(jié)果顯示2D-STE的整體應(yīng)變值GLS改變可有效反映冠心病病情程度,冠狀動脈發(fā)生狹窄時,最先影響GLS,與學(xué)者LIAO等[9]的研究結(jié)果一致,證明GLS對心肌缺血比較敏感。

    綜上所述,BNP與GLS有較好的相關(guān)性,表明二者聯(lián)合檢測有利于評估冠心病患者右心室收縮功能,2D-STE操作簡單,無創(chuàng),可重復(fù)性強。但本研究非大樣本多中心研究,也未能做到全部跟蹤隨訪。對冠心病患者臨床表現(xiàn)好轉(zhuǎn)后,LS、LSRs測值變化與BNP水平改變的速度是否相一致未能進一步研究證實。本研究有助于臨床應(yīng)用2D-STE對冠心病患者右心室收縮功能進行評估,可盡早識別右心衰的危重患者,及時采取干預(yù)措施,提高冠心病患者預(yù)后生存質(zhì)量,為臨床提供可靠證據(jù)。

    參 考 文 獻(xiàn)

    [1]齊清華.實時三維超聲心動圖定量評價冠心病患者PCI術(shù)前后左心室重構(gòu)及逆轉(zhuǎn)[D].鄭州:鄭州大學(xué),2011.

    [2] ?呂輝洋.斑點追蹤顯像對妊娠高血壓綜合征新生兒左心室功能的評價[D].烏魯木齊:新疆醫(yī)科大學(xué),2016.

    [3] ?許莉,樊朝美,李一石.右心功能評價技術(shù)研究進展[J].心血管病學(xué)進展,2006,27(4):472-475.

    [4] ?潘敏,魯樹坤,王雙雙,等.超聲二維斑點追蹤技術(shù)對左室心肌周向收縮功能的研究[J].中國醫(yī)學(xué)影像技術(shù),2007,23(9):1267-1269.

    [5] ?儲彥芬,唐海沁,汪太平,等.二維斑點追蹤技術(shù)評價冠心病患者左室整體收縮功能及其與冠狀動脈病變程度的關(guān)系[J].安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2015,50(1):83-86.

    [6] ?楊穎,陳峰,張寶娓,等.二維應(yīng)變對左心室整體應(yīng)變與應(yīng)變率的研究[J].中國醫(yī)學(xué)影像技術(shù),2006,22(7):1018-1020.

    [7] ?趙燦燦,潘棟,王維毅.冠心病并心衰介入治療對BNP水平及心功能的影響[J].世界復(fù)合醫(yī)學(xué),2019,5(10):13-15.

    [8] ?儲彥芬,唐海沁,汪太平,等, 二維斑點追蹤技術(shù)評價冠心病患者左室整體收縮功能及其與冠狀動脈病變程度的關(guān)系[J]. 安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報, 2015, 50(1): 83-86.

    [9] ?LIAO S S, RUAN Q Y, LIN M Y,et al.Value of segmental myocardial strain by 2-dimensional strain echocardiography for assessment of scar area induced in a rat model of myocardial infarction [J]. Cardiovascular Ultrasound,2012,10(17):1476-1479.

    (收稿日期:2020-04-26?修回日期:2020-07-05)

    (編輯:潘明志)

    猜你喜歡
    冠心病
    保元湯加減治療冠心病的臨床觀察
    認(rèn)知行為干預(yù)應(yīng)用于冠心病臨床護理中對不良情緒的影響
    按摩治療冠心病靠譜嗎
    冠心病會遺傳嗎
    冠心病一直沒有癥狀,是不是治愈了
    冠心病患者寒冷季節(jié)的自我護理
    無癥狀不等于沒有冠心?。烤锜o癥狀性冠心?。?/a>
    女性更年期患冠心病幾率大
    Tp—e間期延長對冠心病猝死的預(yù)測價值
    中醫(yī)導(dǎo)痰祛瘀藥治療糖尿病合并冠心病38例臨床療效觀察
    首页视频小说图片口味搜索| 亚洲成人精品中文字幕电影| www.999成人在线观看| 国产精品av久久久久免费| 午夜精品在线福利| 久久久久精品国产欧美久久久| 中文字幕高清在线视频| 淫秽高清视频在线观看| 女警被强在线播放| 看黄色毛片网站| 国产99白浆流出| av视频免费观看在线观看| 狠狠狠狠99中文字幕| 三级毛片av免费| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 激情视频va一区二区三区| 美女午夜性视频免费| 黄色视频,在线免费观看| 中文字幕人妻熟女乱码| 啦啦啦观看免费观看视频高清 | 香蕉丝袜av| 黄色片一级片一级黄色片| 伦理电影免费视频| 激情视频va一区二区三区| 免费av毛片视频| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 久久久国产成人精品二区| 日韩大尺度精品在线看网址 | 人人妻人人澡人人看| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 国产精品98久久久久久宅男小说| 国产91精品成人一区二区三区| 人成视频在线观看免费观看| 亚洲精品国产一区二区精华液| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 黄色 视频免费看| 精品乱码久久久久久99久播| 中文字幕人妻熟女乱码| 在线观看舔阴道视频| 韩国精品一区二区三区| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 脱女人内裤的视频| 亚洲伊人色综图| 午夜福利免费观看在线| 成人国语在线视频| 亚洲av五月六月丁香网| 午夜免费观看网址| av超薄肉色丝袜交足视频| 久久草成人影院| 久久青草综合色| 欧美乱色亚洲激情| 黑人操中国人逼视频| 一区二区三区国产精品乱码| 久久 成人 亚洲| 精品高清国产在线一区| 精品久久久精品久久久| 亚洲av五月六月丁香网| 一级a爱视频在线免费观看| 亚洲一区二区三区色噜噜| 美女免费视频网站| 亚洲第一av免费看| 色在线成人网| 日日干狠狠操夜夜爽| 亚洲欧美激情综合另类| 香蕉久久夜色| 啦啦啦免费观看视频1| 亚洲人成77777在线视频| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 又黄又粗又硬又大视频| 99re在线观看精品视频| 国产亚洲av嫩草精品影院| 久久久久精品国产欧美久久久| 黄色成人免费大全| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 美女 人体艺术 gogo| 国产精品野战在线观看| 涩涩av久久男人的天堂| 啪啪无遮挡十八禁网站| 国产精品永久免费网站| 国产午夜福利久久久久久| 免费高清视频大片| 亚洲免费av在线视频| 美国免费a级毛片| 亚洲自拍偷在线| 久久精品国产亚洲av高清一级| 成人亚洲精品av一区二区| 女性被躁到高潮视频| 亚洲少妇的诱惑av| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 性少妇av在线| www日本在线高清视频| 国产精品久久久av美女十八| 最近最新免费中文字幕在线| 久久青草综合色| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 91麻豆av在线| 久久香蕉精品热| 国产av一区二区精品久久| 母亲3免费完整高清在线观看| 校园春色视频在线观看| 又紧又爽又黄一区二区| 精品乱码久久久久久99久播| 精品一区二区三区四区五区乱码| 无限看片的www在线观看| 成人三级黄色视频| www.www免费av| 久久久久久久久免费视频了| 午夜精品国产一区二区电影| 男女之事视频高清在线观看| 亚洲天堂国产精品一区在线| 免费在线观看影片大全网站| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 久久这里只有精品19| 国产亚洲精品av在线| 久久欧美精品欧美久久欧美| 日韩av在线大香蕉| 高清在线国产一区| 一进一出抽搐gif免费好疼| 久久久久久国产a免费观看| 69精品国产乱码久久久| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 电影成人av| 在线播放国产精品三级| 亚洲成人免费电影在线观看| 久久久精品欧美日韩精品| 国产97色在线日韩免费| 欧美国产精品va在线观看不卡| av在线播放免费不卡| 亚洲精品久久国产高清桃花| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 免费看a级黄色片| а√天堂www在线а√下载| 日韩欧美在线二视频| 久热爱精品视频在线9| 午夜福利,免费看| 亚洲成av人片免费观看| 久久久久久国产a免费观看| 亚洲第一av免费看| 99热只有精品国产| 欧美激情 高清一区二区三区| 最近最新中文字幕大全免费视频| 性少妇av在线| 免费观看精品视频网站| 咕卡用的链子| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 老熟妇仑乱视频hdxx| 丰满的人妻完整版| 国产精品av久久久久免费| 中文字幕人妻熟女乱码| 午夜久久久在线观看| 欧美乱色亚洲激情| 亚洲 国产 在线| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 69av精品久久久久久| 免费在线观看亚洲国产| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产精品亚洲一级av第二区| 在线观看免费视频网站a站| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 日韩欧美三级三区| 欧美一级毛片孕妇| 丝袜在线中文字幕| 久久亚洲真实| 色综合婷婷激情| 搡老岳熟女国产| 又大又爽又粗| 99国产精品99久久久久| 精品人妻在线不人妻| 大香蕉久久成人网| 欧美乱码精品一区二区三区| 亚洲激情在线av| 波多野结衣一区麻豆| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 一区二区三区激情视频| 露出奶头的视频| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 好男人电影高清在线观看| 国产成人精品久久二区二区91| 日本在线视频免费播放| 久久人人精品亚洲av| 母亲3免费完整高清在线观看| 淫妇啪啪啪对白视频| av中文乱码字幕在线| 久久亚洲真实| 香蕉久久夜色| 亚洲视频免费观看视频| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产高清视频在线播放一区| 亚洲精华国产精华精| 日日夜夜操网爽| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 国产国语露脸激情在线看| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 国产黄a三级三级三级人| 中文字幕色久视频| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 日本免费a在线| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产精品影院久久| 1024视频免费在线观看| 国产精品亚洲美女久久久| 午夜免费观看网址| 女人被狂操c到高潮| 亚洲国产高清在线一区二区三 | 中国美女看黄片| 色综合婷婷激情| 久久天堂一区二区三区四区| 成熟少妇高潮喷水视频| 亚洲精品一区av在线观看| 亚洲人成电影观看| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 宅男免费午夜| 欧美成人免费av一区二区三区| 不卡一级毛片| 午夜福利在线观看吧| 久久青草综合色| 午夜福利18| 丝袜人妻中文字幕| 激情在线观看视频在线高清| 精品久久久久久久毛片微露脸| 日本在线视频免费播放| 免费少妇av软件| 欧美色视频一区免费| 欧美精品啪啪一区二区三区| 亚洲av电影在线进入| 国产精品一区二区在线不卡| 欧美一区二区精品小视频在线| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 久久久国产精品麻豆| 中亚洲国语对白在线视频| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 色综合婷婷激情| 国产亚洲精品第一综合不卡| 满18在线观看网站| 亚洲精品国产色婷婷电影| 不卡一级毛片| 国产一卡二卡三卡精品| 久久久久久大精品| 99香蕉大伊视频| 欧美成人免费av一区二区三区| 9色porny在线观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 99在线视频只有这里精品首页| 亚洲中文日韩欧美视频| 美女大奶头视频| 免费看十八禁软件| 久久热在线av| 丝袜在线中文字幕| 国产黄a三级三级三级人| 女警被强在线播放| 亚洲av片天天在线观看| 国产男靠女视频免费网站| 黄色视频,在线免费观看| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 看黄色毛片网站| 在线视频色国产色| 欧美在线一区亚洲| 国产激情久久老熟女| 亚洲精品国产区一区二| 男人的好看免费观看在线视频 | 看黄色毛片网站| 宅男免费午夜| 亚洲第一电影网av| 亚洲片人在线观看| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 久久久久久人人人人人| 久久久久九九精品影院| 成人国产综合亚洲| 日韩欧美免费精品| 色播在线永久视频| 女性生殖器流出的白浆| 电影成人av| 亚洲av片天天在线观看| 欧美激情极品国产一区二区三区| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 深夜精品福利| 制服人妻中文乱码| 久热这里只有精品99| 桃色一区二区三区在线观看| av中文乱码字幕在线| 午夜精品在线福利| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 午夜免费鲁丝| 深夜精品福利| 亚洲在线自拍视频| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 精品国产一区二区三区四区第35| 国产成人欧美在线观看| 精品久久久久久,| 美女 人体艺术 gogo| 色哟哟哟哟哟哟| 中亚洲国语对白在线视频| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 国产在线精品亚洲第一网站| 1024香蕉在线观看| 国产aⅴ精品一区二区三区波| avwww免费| 国产单亲对白刺激| 亚洲国产精品999在线| 极品人妻少妇av视频| 黄色 视频免费看| 黄片大片在线免费观看| 亚洲成人免费电影在线观看| 亚洲五月婷婷丁香| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 免费搜索国产男女视频| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 午夜亚洲福利在线播放| 国产伦一二天堂av在线观看| 俄罗斯特黄特色一大片| 91在线观看av| 国产精品av久久久久免费| 中文字幕高清在线视频| 露出奶头的视频| 国产精品野战在线观看| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 久久精品影院6| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 久久精品国产清高在天天线| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 国产一区二区三区综合在线观看| 啦啦啦韩国在线观看视频| 18禁国产床啪视频网站| 国产精品一区二区免费欧美| 十八禁网站免费在线| 亚洲情色 制服丝袜| 丰满的人妻完整版| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 色综合亚洲欧美另类图片| 校园春色视频在线观看| 国产真人三级小视频在线观看| 女人被狂操c到高潮| 最好的美女福利视频网| 欧美色欧美亚洲另类二区 | 国产激情久久老熟女| 国产一区在线观看成人免费| 午夜福利成人在线免费观看| 亚洲片人在线观看| 正在播放国产对白刺激| 国产精品久久久久久精品电影 | 一级a爱视频在线免费观看| 免费搜索国产男女视频| 久热爱精品视频在线9| 老鸭窝网址在线观看| 免费无遮挡裸体视频| 久久精品国产亚洲av高清一级| 老司机深夜福利视频在线观看| 黄色视频,在线免费观看| 国产亚洲精品av在线| 久久久精品欧美日韩精品| 色播在线永久视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 亚洲欧美精品综合久久99| 欧美av亚洲av综合av国产av| 欧美一级毛片孕妇| 久热这里只有精品99| svipshipincom国产片| 在线观看免费视频网站a站| 亚洲avbb在线观看| 久久婷婷人人爽人人干人人爱 | 国产三级黄色录像| 精品高清国产在线一区| 免费看美女性在线毛片视频| 国产成年人精品一区二区| 欧美另类亚洲清纯唯美| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 校园春色视频在线观看| 久久精品国产清高在天天线| 午夜免费鲁丝| 久久久国产精品麻豆| 色综合婷婷激情| 天天添夜夜摸| 欧美精品啪啪一区二区三区| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 黄色成人免费大全| 给我免费播放毛片高清在线观看| 在线观看www视频免费| 男人的好看免费观看在线视频 | 国产精品1区2区在线观看.| 色精品久久人妻99蜜桃| 亚洲精品在线美女| 国产极品粉嫩免费观看在线| 99国产极品粉嫩在线观看| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 免费看a级黄色片| 欧美黄色淫秽网站| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 亚洲欧美精品综合久久99| 日韩精品免费视频一区二区三区| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 他把我摸到了高潮在线观看| 精品国产乱子伦一区二区三区| 黄色视频不卡| 精品高清国产在线一区| 午夜亚洲福利在线播放| 国产精品一区二区精品视频观看| 久久性视频一级片| ponron亚洲| 精品国产一区二区久久| 久久久国产欧美日韩av| 国产精品久久电影中文字幕| 欧美黄色片欧美黄色片| 麻豆一二三区av精品| 国产av精品麻豆| 亚洲最大成人中文| 18美女黄网站色大片免费观看| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 青草久久国产| 纯流量卡能插随身wifi吗| 免费在线观看亚洲国产| 国产又色又爽无遮挡免费看| 国产精品一区二区在线不卡| 国产一区二区在线av高清观看| 国产成人免费无遮挡视频| 黄色视频,在线免费观看| 超碰成人久久| 亚洲国产欧美一区二区综合| 亚洲电影在线观看av| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲自拍偷在线| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 免费在线观看完整版高清| 看免费av毛片| 午夜福利免费观看在线| www日本在线高清视频| 18美女黄网站色大片免费观看| 精品国产亚洲在线| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 涩涩av久久男人的天堂| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产精品一区二区三区四区久久 | 亚洲国产精品合色在线| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 国产精品一区二区精品视频观看| 国产av又大| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 狂野欧美激情性xxxx| 精品一品国产午夜福利视频| 欧美一级a爱片免费观看看 | 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产熟女xx| 免费搜索国产男女视频| 老汉色∧v一级毛片| 国内精品久久久久久久电影| avwww免费| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 午夜福利欧美成人| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 9热在线视频观看99| 青草久久国产| 精品人妻1区二区| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产欧美日韩一区二区三| 中文字幕久久专区| 午夜亚洲福利在线播放| 中文亚洲av片在线观看爽| 国产极品粉嫩免费观看在线| 国产真人三级小视频在线观看| 天堂影院成人在线观看| 国产精品九九99| 成人永久免费在线观看视频| 久久精品91无色码中文字幕| 悠悠久久av| 夜夜夜夜夜久久久久| avwww免费| 黄色a级毛片大全视频| 成在线人永久免费视频| 精品福利观看| 一级作爱视频免费观看| 波多野结衣av一区二区av| 正在播放国产对白刺激| 久久久久久大精品| 欧美精品亚洲一区二区| 午夜精品久久久久久毛片777| 神马国产精品三级电影在线观看 | 免费在线观看亚洲国产| 久久婷婷人人爽人人干人人爱 | 一夜夜www| 日韩中文字幕欧美一区二区| 很黄的视频免费| 嫩草影视91久久| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 久久人人97超碰香蕉20202| 一本久久中文字幕| 亚洲av五月六月丁香网| 精品久久久久久久毛片微露脸| av电影中文网址| 欧美日韩乱码在线| 91九色精品人成在线观看| 日韩欧美三级三区| 亚洲色图综合在线观看| 长腿黑丝高跟| 啦啦啦观看免费观看视频高清 | 多毛熟女@视频| 99re在线观看精品视频| 亚洲精品国产一区二区精华液| 国产精品一区二区三区四区久久 | 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 国产国语露脸激情在线看| 在线观看一区二区三区| 日日爽夜夜爽网站| 两个人视频免费观看高清| 欧美日韩黄片免| 国产单亲对白刺激| 91精品三级在线观看| av电影中文网址| 一本久久中文字幕| 午夜影院日韩av| 精品第一国产精品| 精品国产乱码久久久久久男人| 亚洲欧美激情在线| 国产97色在线日韩免费| 岛国视频午夜一区免费看| 国产精品亚洲美女久久久| 一区二区三区精品91| 午夜影院日韩av| 9色porny在线观看| 18禁美女被吸乳视频| 成人特级黄色片久久久久久久| 桃色一区二区三区在线观看| 亚洲av美国av| 精品高清国产在线一区| 黄色视频,在线免费观看| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产精品爽爽va在线观看网站 | www.熟女人妻精品国产| 搡老岳熟女国产| 久久久国产成人精品二区| 亚洲国产精品999在线| 多毛熟女@视频| 国产欧美日韩一区二区三| 成人三级做爰电影| 久久婷婷人人爽人人干人人爱 | 一区二区日韩欧美中文字幕| 日本在线视频免费播放| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 欧美成人免费av一区二区三区| 日韩精品免费视频一区二区三区| 久久伊人香网站| 午夜免费观看网址| 91老司机精品| 国产精品九九99| 在线观看舔阴道视频| 18禁美女被吸乳视频| 成年版毛片免费区| 中国美女看黄片| 身体一侧抽搐| 精品国产一区二区久久| 无遮挡黄片免费观看| 成人三级做爰电影| 精品国产美女av久久久久小说| 我的亚洲天堂| 久久久久久大精品| 老司机深夜福利视频在线观看| 免费搜索国产男女视频| 亚洲中文字幕日韩| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 嫩草影视91久久| 国产成人欧美在线观看| 日韩精品免费视频一区二区三区| 亚洲天堂国产精品一区在线| 老汉色av国产亚洲站长工具| 丝袜美足系列| 99riav亚洲国产免费| 欧美av亚洲av综合av国产av| 国产激情欧美一区二区| 老鸭窝网址在线观看| 亚洲少妇的诱惑av| 午夜免费鲁丝| 一级片免费观看大全| 日韩欧美国产一区二区入口| 两个人看的免费小视频| 精品免费久久久久久久清纯| 日韩免费av在线播放| 成年女人毛片免费观看观看9| 日本 av在线| 国产片内射在线| 黄片小视频在线播放| 国产99久久九九免费精品| 日韩视频一区二区在线观看| 黑人操中国人逼视频| 日本a在线网址| 一边摸一边做爽爽视频免费| 麻豆国产av国片精品| 午夜福利高清视频| 国产国语露脸激情在线看| 久久久国产欧美日韩av| www.熟女人妻精品国产| av有码第一页| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国产精品 国内视频| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 18美女黄网站色大片免费观看| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 黄色片一级片一级黄色片| 亚洲第一av免费看| 久久影院123| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 老司机深夜福利视频在线观看| 丝袜人妻中文字幕| 好男人电影高清在线观看| 精品日产1卡2卡| 亚洲,欧美精品.|