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    鹽脅迫對莧菜種子的發(fā)芽及幼苗生長的影響

    2021-04-06 07:48:18王廷芹甘秋霞李倩茹
    關(guān)鍵詞:莧菜鹽濃度高濃度

    王廷芹,甘秋霞,李倩茹

    (廣東海洋大學(xué) 濱海農(nóng)業(yè)學(xué)院,廣東 湛江 524088)

    莧菜原產(chǎn)我國,品種很多,而人們通常使用的主要是人工種植的赤莧和綠莧[1]。隨著人們的食用營養(yǎng)水平提高,莧菜這種優(yōu)質(zhì)多用途的蔬菜已引起了人們的關(guān)注[2]。莧菜葉里含有高濃度的賴氨酸,可補(bǔ)充谷物中氨基酸不足的缺陷,對促進(jìn)生長發(fā)育有良好的作用,具有清熱解毒之效[3]。

    同時,莧菜富含多種維生素,被稱為“菜中維生素丸”。莧菜還可當(dāng)飼料添加劑,生產(chǎn)天然的飲料和兒童營養(yǎng)食品[4]。 莧菜在鹽分脅迫中的金屬離子及營養(yǎng)元素蓄積差異[5],鹽脅迫下鎘的亞細(xì)胞分布及轉(zhuǎn)運(yùn)[6],莧菜對水分脅迫適應(yīng)性[7]等。外源物GA3(赤霉素)對莧菜幼苗的生長促進(jìn)作用最強(qiáng)[8]。有人研究硫?qū)η{菜的生長[9]、磷肥對莧菜生長的影響[10]。還有赤霉素[11]、Pb(鉛)[12]、鈷[13]等脅迫下對莧菜的影響。

    鹽漬土在我國分布廣泛,西北、華北、東北及沿海是我國鹽漬土的主要集中分布地區(qū),耕地中也有大量鹽漬化土壤分布[14]。通常,大棚在使用3年以后,土壤含鹽量在0.10 %~0.38 %[15]。土壤中鹽分不斷增加,有人研究不同地區(qū)土壤鹽漬化的動態(tài)變化[16-18]。

    因此,在土壤鹽漬化越來越嚴(yán)重、而莧菜對人們生活有比較重要作用的情況下,探究鹽脅迫下對莧菜種子發(fā)芽和幼苗生長的影響,為莧菜適應(yīng)鹽脅迫提供理論依據(jù)。

    1 材料與方法

    由山東省禾之元種業(yè)提供花紅莧菜,早熟品種。

    試驗在廣東海洋大學(xué)興農(nóng)樓316的人工氣候箱中進(jìn)行。NaCl溶液濃度為0、40、80、120、160和200 mmol/L。期間,培養(yǎng)皿中的濾紙保持濕潤狀態(tài),每隔兩天進(jìn)行濾紙的更換。測定其發(fā)芽率[19]、發(fā)芽指數(shù)[19]、相對鹽害率[19]、相對發(fā)芽率[20]、發(fā)芽勢[21]。同時使用穴盤進(jìn)行種子播種,用NaCl溶液進(jìn)行澆灌,分別在播后的第6天、第12天、第18天進(jìn)行取樣測定根長度[21]、莖高度[21]、根莖之比[22]、可溶性蛋白含量[23]、硝酸鹽含量[23]、電導(dǎo)率[24]、丙二醛含量[25]、SOD活性[26]、CAT活性[27]、POD活性[28]。

    用SPSS和Excel軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析,進(jìn)行多重差異比較。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 鹽脅迫對莧菜種子發(fā)芽質(zhì)量的影響

    2.1.1鹽脅迫對莧菜種子發(fā)芽率和發(fā)芽勢的影響

    由表1中可以看出,隨著鹽脅迫程度不斷增大,莧菜種子的發(fā)芽率呈逐漸下降的趨勢,且當(dāng)鹽濃度達(dá)到160 mmol/L時,種子的發(fā)芽率與CK差異顯著(P<0.05),發(fā)芽率驟然下降,與CK相比下降52%,其顯著抑制種子發(fā)芽。

    在規(guī)定的時間內(nèi),種子的發(fā)芽勢與CK有顯著性差異,當(dāng)鹽濃度為40和80 mmol/L時,生長勢與CK的差異不大,后期的生長速度與CK一致。從120 mmol/L的鹽濃度開始,種子的生長勢與CK差異顯著,鹽濃度為160 mmol/L時,生長勢較CK下降了60%,說明高濃度的鹽脅迫嚴(yán)重抑制了莧菜種子的萌發(fā),并給種子萌發(fā)造成了一定的致死傷害。

    表1 鹽脅迫對莧菜種子發(fā)芽的影響Tab.1 Effects of salt stress on the germination of amaranth seeds

    2.1.2鹽脅迫對莧菜種子相對發(fā)芽率和相對鹽害率的影響

    由表2中可以看出,在鹽濃度≥120 mmol/L時,各處理間的相對發(fā)芽率和相對鹽害率呈顯著性差異(P<0.05)。40、80和120 mmol/L的相對發(fā)芽率與CK無顯著差異,鹽濃度對莧菜種子的影響不大,莧菜種子對低濃度的鹽脅迫有一定的抗鹽性。當(dāng)鹽濃度為160 mmol/L時,相對發(fā)芽率的差異性明顯,濃度過高,出現(xiàn)抑制發(fā)芽的現(xiàn)象。160 mmol/L處理下莧菜種子的相對鹽害率與CK差異顯著,種子萌發(fā)受到明顯抑制。

    2.2 鹽脅迫對莧菜幼苗形態(tài)指標(biāo)的影響

    2.2.1鹽脅迫對莧菜幼苗根長度的影響

    由表3中可知,播后6 d,各處理的根系長度無明顯變化。播后18 d,高濃度處理的莧菜幼苗的根長與CK有顯著差異,且處理的根長比CK都低。濃度越高,對根系長度影響越明顯,說明根系細(xì)胞內(nèi)水分不平衡導(dǎo)致根系生長緩慢。在高濃度脅迫下,根系生長受到抑制,較低濃度處理下的根系開始逐漸伸長。

    表2 鹽脅迫對莧菜種子相對發(fā)芽率和相對鹽害率的影響Tab.2 Effects of salt stress on relative germination rate and relative salt injury rate of amaranth seeds

    表3 鹽脅迫對莧菜幼苗根的影響Tab.3 Effects of salt stress on roots of amaranth seedlings

    2.2.2鹽脅迫對莧菜幼苗莖高度的影響

    由表4可知,隨著鹽濃度的增加,莧菜幼苗莖高與CK成負(fù)相關(guān)。播后6 d,低濃度處理的莧菜幼苗莖高與CK無明顯差異;120 mmol/L處理的莖高與CK有顯著差異,說明高鹽脅迫處理的莧菜幼苗生長速度也比較緩慢,鹽濃度過高抑制根系的吸收,從而影響幼苗莖的生長。莧菜幼苗生長過程中,NaCl濃度為40 mmol/L時,莖的生長速度比CK低,莖高與CK差異顯著,且處理的莧菜幼苗生長比CK慢,說明鹽脅迫對莧菜幼苗莖伸長有抑制作用。

    表4 鹽脅迫對莧菜幼苗莖的影響Tab.4 Effects of salt stress on the stems of amaranth seedlings

    2.2.3鹽脅迫對莧菜幼苗根莖比的影響

    表5中,播后的6 d和12 d, 120 mmol/L處理的根莖比比CK偏高,是CK的1.5倍,與CK呈現(xiàn)顯著差異性(P<0.05)。播后的6 d、12 d,低濃度處理與CK的根莖比無明顯變化,說明根部吸收供給地上部的速率一樣。播后18 d,各濃度處理的莧菜幼苗的根莖比都比對照高,且呈顯著性差異,說明在鹽脅迫下,莧菜表現(xiàn)出抑制地上部生長的趨勢。

    表5 鹽脅迫對莧菜幼苗根莖比的影響Tab.5 Effects of salt stress on root-shoot ratio of amaranth seedlings

    2.3 鹽脅迫對莧菜幼苗生理指標(biāo)的影響

    2.3.1鹽脅迫對莧菜幼苗可溶性蛋白質(zhì)含量的影響

    由表6可得,40~80 mmol/L的NaCl溶液處理種植的莧菜幼苗的可溶性蛋白質(zhì)含量總體偏低。低濃度鹽脅迫下,莧菜的可溶性蛋白質(zhì)含量比CK低,出現(xiàn)顯著性差異。120 mmol/L的鹽濃度處理的蛋白質(zhì)含量與對照無顯著差異。隨著處理天數(shù)增加,160 mmol/L高濃度鹽處理的蛋白質(zhì)含量快速下降,播后6 d和播后12 d的可溶性蛋白質(zhì)含量顯著比對照高,播后18 d時,顯著比對照低,說明鹽處理抑制了蛋白質(zhì)的合成。

    表6 鹽脅迫對莧菜幼苗可溶性蛋白質(zhì)含量的影響Tab.6 Effects of salt stress on soluble protein content in amaranth seedlings

    2.3.2鹽脅迫對莧菜幼苗葉片硝酸鹽含量的影響

    由表7中可以看出,鹽濃度在40~120 mmol/L之間時,莧菜幼苗的硝酸鹽含量都比CK偏大,高濃度(160 mmol/L)處理的莧菜幼苗的硝酸鹽含量比CK低。莧菜生長過程中,80 mmol/L NaCl溶液處理的硝酸鹽含量比CK高,鹽脅迫下的莧菜幼苗硝酸鹽含量積累較多。

    表7 鹽脅迫對莧菜幼苗葉片硝酸鹽含量的影響Tab.7 Effects of salt stress on nitrate content in leaf of amaranth seedlings

    2.3.3鹽脅迫對莧菜幼苗質(zhì)膜透性的影響

    從表8中可以發(fā)現(xiàn),隨著鹽脅迫程度增大,細(xì)胞質(zhì)膜透性增大。高濃度處理的莧菜幼苗受逆境傷害程度最高,與對照差異顯著。播后18 d,40 mmol/L處理的細(xì)胞質(zhì)膜透性是CK的兩倍,其它處理的莧菜幼苗的細(xì)胞膜傷害更大。鹽脅迫下,莧菜細(xì)胞膜會受到一定程度的傷害,導(dǎo)致其抗性降低。

    表8 鹽脅迫對莧菜幼苗質(zhì)膜通透性的影響Tab.8 Effects of salt stress on membrane permeability of amaranth seedlings

    2.3.4鹽脅迫對莧菜幼苗丙二醛(MDA)含量的影響

    表9中,莧菜幼苗中MDA的含量在不斷地增加,脂質(zhì)過氧化物效果增強(qiáng)。播后6、12和18 d,40 mmol/L處理的MDA含量與CK無顯著差異。莧菜幼苗生長過程中,120和160 mmol/L處理的丙二醛含量與CK顯著差異。播后18 d,80 mmol/L處理的MDA含量與CK也差異顯著,說明在高鹽脅迫下,莧菜幼苗衰老的速度比較快。高濃度鹽處理導(dǎo)致丙二醛(MDA)含量急劇上升。

    表9 鹽脅迫對莧菜幼苗丙二醛(MDA)含量的影響Tab.9 Effects of salt stress on MDA content in amaranth seedlings

    2.3.5鹽脅迫對莧菜幼苗超氧歧化酶(SOD)活性的影響

    由表10中看出,播后6 d,80 mmol/L處理莧菜幼苗的SOD活性比CK高,且差異顯著;160 mmol/L處理的莧菜幼苗SOD活性則比CK低,為CK的0.5倍。播后18 d,其他處理的SOD活性比CK低,高濃度和低濃度處理的SOD活性與CK差異不明顯。

    表10 鹽脅迫對莧菜幼苗超氧歧化酶(SOD)活性的影響Tab.10 Effects of salt stress on SOD activity in amaranth seedlings

    2.3.6鹽脅迫對莧菜幼苗過氧化氫酶(CAT)活性的影響

    表11中,莧菜生長的過程中,40 mmol/L處理的幼苗CAT活性與CK無顯著差異,說明低濃度鹽脅迫下處理的莧菜幼苗CAT活性與CK變化不大。80 mmol/L處理的幼苗與CK差異顯著,說明高濃度處理的莧菜幼苗因細(xì)胞膜受到Na+的脅迫而導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)CAT活性增加,緩解逆境情況。同時,在高濃度下CAT活性都是比CK高。

    表11 鹽脅迫對莧菜幼苗過氧化氫酶(CAT)活性的影響Tab.11 Effects of salt stress on CAT activity in amaranth seedlings

    2.3.7鹽脅迫對莧菜幼苗過氧化物酶(POD)活性的影響

    由表12中可得,不同濃度鹽處理對莧菜幼苗的過氧化物酶(POD)活性呈現(xiàn)正相關(guān)。整個幼苗生長過程中,CK的POD活性最低,因此其根系老化的程度最弱。高濃度處理的POD活性比CK高,最高可達(dá)對照的5倍。由于鹽濃度逐漸提高,生長發(fā)育受到抑制。

    表12 鹽脅迫對莧菜幼苗過氧化物酶(POD)活性的影響Tab.12 Effects of salt stress on POD activity in amaranth seedlings

    3 討論

    鹽脅迫使植物生長發(fā)育緩慢,苗期耐鹽性對生產(chǎn)實(shí)踐很重要[29]。本試驗中,鹽脅迫下莧菜種子的發(fā)芽率呈現(xiàn)下降的趨勢, Na+濃度的不斷提高,嚴(yán)重影響了植物組織細(xì)胞膜的通透性,導(dǎo)致生理干旱、生長受阻等,幼苗的生長速率與鹽脅迫相關(guān)[30]。

    在鹽堿脅迫下,植物的氧化損傷能力增強(qiáng),能夠有效的維系植物細(xì)胞內(nèi)環(huán)境的正常生理代謝[31-33]。丙二醛(MDA)是生物膜上脂質(zhì)過氧化物反應(yīng)的產(chǎn)物,為植物衰老的指標(biāo)。本試驗中,丙二醛含量不斷上升,其植株衰老的速率加快。

    植物的生長量與其抗逆性有明顯的關(guān)系,生長受到抑制的程度越大,受逆境脅迫就越明顯[34]。植物細(xì)胞質(zhì)膜受到的損害越大,抗性越弱;反之則抗性越強(qiáng)[35]。植物在正常條件下,活性氧的形成和清除之間保持著一種動態(tài)平衡[36]。當(dāng)受到外界逆境脅迫時,植物通常會利用自身的抗氧化酶系統(tǒng)和抗氧化劑對活性氧進(jìn)行消除,從而提高自身抗逆性[37]。在本試驗中,隨著鹽脅迫程度的增加,其電導(dǎo)率也在不斷地升高,同時CAT活性不斷上升,鹽脅迫改變其細(xì)胞膜透性,致使細(xì)胞內(nèi)的物質(zhì)大量外滲,導(dǎo)致組織浸泡液的電導(dǎo)率增大,逆境傷害程度增大,抗逆性增大。同時POD活性也在隨著脅迫強(qiáng)度的增加而不斷上升,根系的老化也在不斷地加快,地上部的營養(yǎng)就有可能會供應(yīng)不足,導(dǎo)致脂質(zhì)過氧化反應(yīng)加強(qiáng)。超氧化物歧化酶 (SOD) 是膜系統(tǒng)有關(guān)的因子,在植物遭受逆境脅迫時,可以利用抗氧化酶系統(tǒng)來清除氧自由基, 以防止氧化損傷[38]。 本試驗中,SOD活性在播后6 d時,低濃度下的幼苗與CK無明顯的差異,而高濃度下處理的幼苗與CK有差異顯著??扇苄缘鞍缀吭诩?xì)胞內(nèi)的積累對于降低細(xì)胞內(nèi)溶質(zhì)的滲透勢、平衡原生質(zhì)體內(nèi)的滲透壓等具有比較重要作用[39]。本試驗發(fā)現(xiàn),高濃度鹽處理的可溶性蛋白含量、硝酸鹽含量與CK存在顯著差異。無論是發(fā)芽階段還是幼苗階段,莧菜對低濃度鹽處理有一定抗性。

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