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    凝血纖溶標(biāo)志物的臨床研究進(jìn)展

    2021-04-04 02:50:16張靜會岳福仁通信作者
    醫(yī)療裝備 2021年2期
    關(guān)鍵詞:血栓性凝血酶纖溶

    張靜會,岳福仁(通信作者)

    天津市寶坻區(qū)人民醫(yī)院檢驗(yàn)科 (天津 301800)

    臨床上將血液中異常物質(zhì)在血管壁沉積,造成血管閉塞或發(fā)生狹窄而導(dǎo)致的一類疾病稱之為血栓性疾病。而血栓形成主要是因各種因素在血液循環(huán)過程中,血管壁上附著有形成分,且將體內(nèi)的凝血及抗凝系統(tǒng)激活,最終導(dǎo)致抗凝與凝血系統(tǒng)異常,造成諸多的有形成分在顯露的內(nèi)皮細(xì)胞下膠原處附著,致使血管壁阻塞或狹窄,血液循環(huán)異常,引發(fā)血栓,對患者的身體健康造成不利的影響[1-2]。隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的不斷進(jìn)步,血栓與凝血纖溶標(biāo)志物研究不斷進(jìn)展,其在血栓性疾病的診斷中發(fā)揮重要的作用。血栓在形成過程中,血栓內(nèi)皮細(xì)胞生成及分泌諸多物質(zhì),如凝血酶-抗凝血酶復(fù)合物(thrombin-antithrombin complex,TAT)、纖溶酶-α2纖溶酶抑制物復(fù)合物 (α2-Plasmininhibitor-Plasmin Complex,PIC)、血栓調(diào)節(jié)蛋白(thrombomodulin,TM)等,對血栓性疾病的診斷具有重要的指導(dǎo)作用[3]。相關(guān)報(bào)道指出,對于血栓性疾病的檢測,國內(nèi)外已開展較多的研究,特別是新化學(xué)發(fā)光法的問世,將在臨床上具有廣闊的前景[4]?,F(xiàn)就凝血纖溶標(biāo)志物的臨床研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。

    1 凝血酶-抗凝血酶復(fù)合物(TAT)

    凝血酶主要是凝血酶原在鈣離子的參與下被激活而生成的一種復(fù)合物,正常情況下,體內(nèi)凝血酶生成量較少,當(dāng)生成后可在短時間內(nèi)結(jié)合抗凝血酶,形成TAT而滅活。在血栓性疾病中,血栓形成與凝血酶參與的凝血級聯(lián)反應(yīng)的過度激活相關(guān),對凝血酶水平進(jìn)行測定,可體現(xiàn)凝血系統(tǒng)的狀況,但因凝血酶生成后,其迅速與血液中的其他物質(zhì)發(fā)生作用消失,故臨床上無法準(zhǔn)確測定凝血酶含量[5]。而TAT是凝血酶結(jié)合抗凝血酶生成的復(fù)合物,當(dāng)體內(nèi)其水平上升時,表示凝血酶生成及凝血酶活性升高,可較為準(zhǔn)確地反映早期凝血功能異常,屬于凝血酶生成早期的標(biāo)志物之一。鐘曉紅等[6]研究結(jié)果顯示,110例房顫患者中,血栓形成或栓塞患者為23例(20.91%),其中房顫患者血漿TAT、D-二聚體(D-Dimer,D-D)水平較健康組高,且血栓陽性組血漿TAT、D-D水平高于血栓陰性組,抗凝血酶-Ⅲ(antithrombinⅢ,AT-Ⅲ)活性房顫患者血栓陽性組與房顫患者血栓陰性組均低于對照組,表明房顫患者發(fā)生血栓時,其具有較高的外周血TAT、D-D水平,較低的AT-Ⅲ含量,提示患者處于血液學(xué)的高凝狀態(tài),可有效預(yù)測房顫患者血栓栓塞危險(xiǎn)性。

    2 纖溶酶-α2纖溶酶抑制物復(fù)合物(PIC)

    纖溶酶屬于纖溶系統(tǒng)的核心,若身體存在血栓,纖溶系統(tǒng)將被激活,起到溶解血栓的效果,其生成表示纖溶系統(tǒng)活性出現(xiàn)亢進(jìn)現(xiàn)象,且纖溶酶生成后可迅速按照1:1的比例結(jié)合特異性抑制劑,生成復(fù)合物PIC,故臨床上對纖溶酶含量的測定存在一定的難度。PIC是纖維蛋白溶解真實(shí)狀態(tài)的靈敏標(biāo)志物,在血栓性疾病中,臨床上為更好掌握身體纖溶、凝血系統(tǒng)的狀態(tài),進(jìn)行PIC測定,其對于血栓性疾病的診斷、治療方案的制定以及預(yù)后效果等方面,具有一定的指導(dǎo)作用。付陽等[7]選取118例肺癌術(shù)后靜脈置管患者,其中29例肺癌血栓栓塞患者(血栓組),89例無血栓栓塞(非血栓組),測定血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)、TAT、PIC、凝血酶原時間(prothrombin time,PT)、活化部分凝血活酶時間(activated partial thromboplastin time,APTT)、凝 血 酶 時 間 (hrombin time,TT)、纖維蛋白原 (fibrinogen,F(xiàn)IB)、ATⅢ、纖維蛋白(原)降 解 產(chǎn) 物 (fibrin or fibrinogen degradation product,F(xiàn)DP)、D-D的水平,結(jié)果顯示,在肺癌術(shù)后靜脈置管患者中,血栓組TM、TAT、PIC、D-D、FDP水平高于非血栓組,表明凝血和纖溶活性在肺癌術(shù)后置管患者體內(nèi)出現(xiàn)增強(qiáng)現(xiàn)象,對其實(shí)施早期監(jiān)測,可預(yù)防血栓的發(fā)生,降低術(shù)后血栓并發(fā)癥發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。血液與受損血管壁之間的相互作用是引發(fā)腦梗死發(fā)生的基礎(chǔ),各種因素造成血管內(nèi)皮下組織顯露,均可將血小板與凝血系統(tǒng)激活[8]。袁磊[9]研究結(jié)果顯示,386例急性缺血性腦卒中患者中,263例被檢測到Ⅷ因子水平上升,Ⅷ因子上升患者腦血栓復(fù)發(fā)率高于正?;颊撸疑窠?jīng)功能障礙更嚴(yán)重,經(jīng)Logistic多因素回歸分析,Ⅷ因子水平增加有顯著意義,其表明Ⅷ因子水平增加,可作為診斷急性腦梗死患者腦血栓復(fù)發(fā)的危險(xiǎn)因素。

    3 血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)

    TM主要分布在血管內(nèi)皮細(xì)胞表面的跨膜蛋白中,正常情況下,血漿中TM水平較低,若血管內(nèi)皮細(xì)胞發(fā)生損傷,可提高TM水平。在血栓性疾病發(fā)生的過程中,血管內(nèi)皮細(xì)胞逐漸被破壞,TM被釋放并進(jìn)入血液中,故血漿中TM含量可反映血管內(nèi)皮細(xì)胞受損程度,對血栓疾病的診斷起到一定的指導(dǎo)作用。張蕾等[10]研究結(jié)果顯示,與對照組健康人員比較,肺部良性疾病組血漿D-D水平上升,肺癌組血漿TM、TAT、PIC水平增高,且肺癌組血漿TM、TAT水平高于肺部良性疾病組,表明肺癌患者的凝血及纖溶系統(tǒng)出現(xiàn)異常,在血栓形成過程中,TM、TAT、PIC較為靈敏,是診斷肺癌患者血栓前狀態(tài)的有效指標(biāo)。

    4 組織纖溶酶原激活物-纖溶酶原激活抑制劑-1復(fù)合物(t-PAI-C)

    組織型(tissue type plasminogen activator,t-PA)與尿激酶型(uridylyl phosphate adenosine,u-PA)是纖溶酶原激活劑(plasm:nogen activator,PA)的兩種類型,t-PA最早被發(fā)現(xiàn)是在哺乳動物的組織中,且當(dāng)血管受到一定損傷時,其被釋放進(jìn)入血液中,之后對纖溶酶原進(jìn)行選擇性作用,促使其轉(zhuǎn)化成纖溶酶,并對纖維蛋白起到溶解作用。PAI屬于PA的特異抑制劑,其是絲氨酸蛋白酶抑制劑的主要組成部分,且對纖溶系統(tǒng)起到一定的調(diào)節(jié)作用。程永紅等[11]研究結(jié)果顯示,深靜脈血栓 (deep vein thrombosis,DVT)組、有癥狀組的血漿t-PA水平低于無DVT組,血漿纖溶酶原激活物抑制劑-1(PAI-1)、血管性血友病因子抗原(von willebrand factor,vWF:Ag)和D-D水平上升;與DVT組比較,有癥狀組血漿t-PA水平降低,PAI-1、D-D和vWF:Ag水平升高;DVT組與有癥狀組的t-PA、PAI-1和vWF:Ag水平和D-D水平具有一定的相關(guān)性,表明血漿中t-PA、PAI-1、D-D、vWF:Ag含量,可預(yù)測下肢關(guān)節(jié)置換術(shù)后DVT的發(fā)生情況,評估疾病的發(fā)展。

    5 纖維蛋白(原)降解產(chǎn)物(FDP)、D-二聚體(DD)

    FDP是血液循環(huán)過程中纖溶酶對纖維蛋白(原)進(jìn)行作用而產(chǎn)生的一種降解產(chǎn)物;D-D則是已交聯(lián)纖維蛋白的降解產(chǎn)物,其可體現(xiàn)身體內(nèi)凝血系統(tǒng)的活性與纖維蛋白的形成狀態(tài),當(dāng)其水平上升,表示體內(nèi)纖溶活性增強(qiáng),若繼發(fā)性纖溶亢進(jìn),F(xiàn)DP與D-D的水平均增加。施曉成等[12]研究結(jié)果顯示,230例患者中,有37例存在下肢DVT,且血栓組術(shù)前、術(shù)后D-D、FDP、FIB水平均高于非血栓組,表明凝血和纖溶指標(biāo)的檢測,對下肢DVT的篩查和診斷具有一定的指導(dǎo)作用。組織與血漿中凝血因子水平升高或活性增強(qiáng),纖溶活性減弱,可導(dǎo)致DVT的發(fā)生,特別是下肢DVT,若不能及時予以治療,可對患者的生命安全構(gòu)成較大的威脅。雷澤愷等[13]研究結(jié)果顯示,選取116例疑似DVT癥狀的患者,按照影像學(xué)顯示,分為DVT組、非DVT組,分別為50例、66例,對照組為20例體檢健康人員,測定其血漿D-D、凝血因子(Coagulation FactorⅧ,ⅩⅢ)水平,結(jié)果顯示DVT組D-D、F(ⅩⅢ)含量均較非DVT組與對照組高,且F(ⅩⅢ)、D-D單獨(dú)檢測的陽性預(yù)測值、靈敏度、特異度均低于聯(lián)合檢測,表明F(ⅩⅢ)抗原水平聯(lián)合D-D檢測,在早期深靜脈血栓的診斷中,具有較高的診斷價值。

    綜上所述,對上述指標(biāo)進(jìn)行檢測,可對血管內(nèi)皮損傷程度、凝血、纖溶系統(tǒng)的激活程度進(jìn)行綜合評估,進(jìn)而預(yù)測血栓形成的危險(xiǎn)性,且凝血、纖溶相關(guān)指標(biāo)的準(zhǔn)確度較高,可為血栓性疾病的診斷及治療提供可靠的依據(jù)。

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