開心散現(xiàn)代藥理作用及作用機(jī)制研究?

孫永康，孫田燁，李明遠(yuǎn)，王新志

(1. 河南中醫(yī)藥大學(xué)， 鄭州 450046； 2. 河南中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院，鄭州 450000； 3. 岐黃學(xué)者工作室， 鄭州 450000)

開心散由人參、遠(yuǎn)志、茯苓、石菖蒲4味藥組成，最早記載于唐·孫思邈所著《千金方》[1]：“開心散，主好忘方”。后又由于藥物劑量不同，衍生出定志小丸、茯神丸等5個(gè)類方[2-3]。本方臨床常被用來治療阿爾茨海默病、血管性癡呆、認(rèn)知障礙等以記憶功能障礙為主要表現(xiàn)的疾病。隨著臨床研究的深入，該方對(duì)抑郁、失眠、糖脂代謝紊亂等疾病的治療作用也被學(xué)者所發(fā)現(xiàn)。筆者在系統(tǒng)整理相關(guān)文獻(xiàn)的基礎(chǔ)上，將開心散的現(xiàn)代藥理作用及其作用機(jī)制概述如下。

1 阿爾茨海默病

阿爾茨海默病(AD)是臨床最常見的癡呆類型，隨著年齡的升高AD患病率逐步升高，老年患病率約為4.9%，女性多于男性[4]。開心散對(duì)AD治療作用的機(jī)制主要有以下幾方面。

1.1 抗細(xì)胞損傷及細(xì)胞凋亡

AD患者腦內(nèi)β-淀粉樣蛋白(Aβ)增加，可造成突觸及神經(jīng)元損傷，引發(fā)神經(jīng)細(xì)胞凋亡，而開心散含藥血清可使Aβ25-35干預(yù)后的SH-SY5Y(人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞)細(xì)胞活力增強(qiáng)，細(xì)胞凋亡減少，作用機(jī)制可能與提高活性氧表達(dá)、影響線粒體膜通透性有關(guān)[5]。師冉等[6]以快速老化模型大鼠為基礎(chǔ)，發(fā)現(xiàn)開心散可明顯提高模型大鼠記憶能力，其機(jī)制不僅與通過上調(diào)線粒體DNA(mtDNA)表達(dá)抑制細(xì)胞凋亡有關(guān)，并且可影響細(xì)胞凋亡過程調(diào)節(jié)因子Bcl-2 家族蛋白的表達(dá)。

1.2 促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)

PC12細(xì)胞的生長(zhǎng)常被當(dāng)做神經(jīng)細(xì)胞活性的參考指標(biāo)，研究發(fā)現(xiàn)[7-8]開心散含藥腦脊液有助于離體培養(yǎng)的PC12細(xì)胞成活及突觸生長(zhǎng)，從而推測(cè)開心散體內(nèi)代謝成分有類神經(jīng)生長(zhǎng)因子的作用，可促進(jìn)神經(jīng)細(xì)胞生長(zhǎng)。

1.3 介導(dǎo)炎癥反應(yīng)

炎癥因子可能通過介導(dǎo)炎癥反應(yīng)產(chǎn)生慢性神經(jīng)毒性參與AD的發(fā)病[9]。腫瘤壞死因子(TNF)及白細(xì)胞介素(IL)-8是參與免疫應(yīng)答及細(xì)胞損傷、修復(fù)的重要因子。有學(xué)者[10]發(fā)現(xiàn)，AD患者腦脊液中TNF及IL-8異常升高，可能產(chǎn)生神經(jīng)毒性，開心散可明顯降低AD模型小鼠TNF及IL-8水平，抑制免疫炎癥反應(yīng)及神經(jīng)毒素的釋放。韓麗君等[11]通過實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)，開心散含藥血清可通過作用于核轉(zhuǎn)錄因子(NF)-κBp65靶點(diǎn)蛋白，減少AD患者IL-6、TNF-α表達(dá)，抑制晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGE)蛋白與晚期糖基化終末產(chǎn)物受體(RAGE)結(jié)合，抑制炎癥反應(yīng)，達(dá)到治療AD的目的。

1.4 影響突觸信息傳遞

腦內(nèi)淀粉樣蛋白(Aβ)沉積是AD產(chǎn)生的病理表現(xiàn)。黃樹明等[12]研究發(fā)現(xiàn)，開心散可改善Aβ干預(yù)后大鼠記憶能力，逆轉(zhuǎn)被抑制的神經(jīng)突觸細(xì)胞傳遞海馬長(zhǎng)時(shí)程增強(qiáng)(LTP)。狄亞琪等[13]進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，這種逆轉(zhuǎn)機(jī)制可能與開心散調(diào)節(jié)大腦皮層突觸后致密蛋白-95(PSD-95)表達(dá)有關(guān)。

1.5 影響單胺類神經(jīng)遞質(zhì)

師冉等[14]發(fā)現(xiàn)，開心散通過影響AD模型小鼠單胺類神經(jīng)遞質(zhì)系統(tǒng)治療AD，可提高快速老化癡呆模型小鼠降低的腦組織5-羥色胺 (5-HT)、5-羥吲哚乙酸 (5-HIAA)、去甲腎上腺素 (NE)、多巴胺 (DA)含量，降低模型大鼠升高的血漿 5-HT、5-HIAA、NE、DA含量。

1.6 其他

高冰冰等[15]發(fā)現(xiàn)，開心散對(duì)AD的治療作用可能與調(diào)節(jié)乙酰膽堿系統(tǒng)及抗氧化有關(guān)，其可明顯降低AD模型小鼠乙酰膽堿酯酶(AchE)活性及丙二醛(MDA)含量，升高超氧化物歧化酶(SOD)活力。

2 血管性癡呆

血管性癡呆(VD)是各種腦血管病導(dǎo)致的癡呆。有研究[16]證明，VD約占所有癡呆的30.6%，≥55歲人群VD患病率為0.8%，≥60歲人群VD患病率為0.9%，而年齡每增大5歲VD患病率約增高1倍。代淵等[17]通過向SD大鼠頸動(dòng)脈注射含血栓生理鹽水建立多發(fā)梗死性癡呆大鼠模型，使用開心散干預(yù)后發(fā)現(xiàn)，大鼠學(xué)習(xí)記憶功能及運(yùn)動(dòng)行為異常得到改善，其腦組織中ATP/AMP、γ-氨基丁酸(GABA)及血清中NOS活性氮自由基催化酶iNOS含量發(fā)生變化，認(rèn)為開心散對(duì)VD的改善作用與腦內(nèi)能量代謝有關(guān)。李志強(qiáng)等[18]則通過結(jié)扎雙側(cè)頸動(dòng)脈的方法建立VD大鼠模型，并將其分為3組，除模型組為空白對(duì)照外，其余2組分別給予他克林及開心散干預(yù)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)開心散干預(yù)組與模型組比較，空間探索及學(xué)習(xí)記憶能力均得到顯著提升，而2種干預(yù)方法下AChEmRNA水平未見明顯差異，考慮開心散通過干預(yù)AChEmRNA的表達(dá)發(fā)揮作用。劉彥廷等[19-20]則直接以VD患者為研究對(duì)象，將200例患者隨機(jī)分為對(duì)照組與治療組，對(duì)照組給予安理申口服，治療組給予開心散口服，治療1個(gè)月后發(fā)現(xiàn)2組患者智能狀況均較之前有所改善，尤以開心散治療效果更為明顯，且治療后2組患者血漿細(xì)胞間黏附分子-1(ICAM-1)值、血清凋亡抑制因子(Livin)值均較治療前有所改善，考慮開心散對(duì)VD的治療作用與上述物質(zhì)有關(guān)。

3 認(rèn)知障礙

輕度認(rèn)知障礙作為正常與癡呆之間的中間狀態(tài)，在65歲以上人群中患病率約為10%～20%，且隨年齡的增長(zhǎng)患病風(fēng)險(xiǎn)逐步增加[21]。許玉珉[22]使用東莨菪堿建立認(rèn)知障礙小鼠模型，并用不同劑量開心散進(jìn)行干預(yù)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)開心散可提高模型小鼠空間學(xué)習(xí)記憶和對(duì)新異環(huán)境的探索能力，表明其對(duì)認(rèn)知障礙有改善作用；而與空白對(duì)照組比較，開心散干預(yù)組可提高大鼠腦內(nèi)B淋巴細(xì)胞瘤-2(Bcl-2)、突觸后致密物95(PSD95)、SYN、腦源性神經(jīng)生長(zhǎng)因子(BDNF)、乙酰膽堿(Ach)、乙酰膽堿轉(zhuǎn)移酶(ChAT)、SOD、谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)水平，降低Bax、AchE、活性氧自由基(ROS)、MDA水平，考慮開心散對(duì)認(rèn)知障礙的改善作用與減輕神經(jīng)元損傷、抗細(xì)胞凋亡、改善突觸功能障礙、調(diào)節(jié)膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)及提高氧化應(yīng)激能力有關(guān)。

馬靜遙[23]對(duì)SD大鼠使用尾吊、隔離、孤養(yǎng)、晝夜節(jié)律改變等復(fù)合應(yīng)激建立航天復(fù)合模型，該模型經(jīng)獎(jiǎng)勵(lì)性條件反射及Morris水迷宮行為學(xué)檢測(cè)存在認(rèn)知功能損傷，而以認(rèn)知損傷最穩(wěn)定的28 d模型為研究對(duì)象，給予開心散干預(yù)，發(fā)現(xiàn)開心散可增加大鼠鼻觸次數(shù)，減少水迷宮定航實(shí)驗(yàn)中的逃避潛化期等，對(duì)認(rèn)知障礙有改善作用。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)其作用與以下3種機(jī)制有關(guān)：其一為降低血清皮質(zhì)醇和促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)含量，調(diào)控HPA軸；其二為通過調(diào)節(jié)MKP1調(diào)控MAPKs信號(hào)傳導(dǎo)通路中p38MAPK蛋白的表達(dá)；其三為調(diào)節(jié)CREB(環(huán)磷腺苷反應(yīng)元件結(jié)合蛋白)及BDNF的表達(dá)。

4 亨廷頓病

亨廷頓病是一種常染色體顯性遺傳性進(jìn)行性神經(jīng)退行性疾病，多于中年發(fā)病，其臨床表現(xiàn)包括舞蹈病、肌張力障礙、動(dòng)作與行為異常、認(rèn)知能力下降等[24]。肖凌云[25]利用秀麗線蟲模型證明開心散可減少多聚谷氨酰胺(poiyQ)的聚集，緩解poiyQ神經(jīng)毒性，改善神經(jīng)功能，其作用機(jī)制可能與開心散可調(diào)控蛋白平衡降解體系及蛋白質(zhì)平衡信號(hào)通路中氧化相關(guān)信號(hào)通路有關(guān)。前者包含通過熱休克蛋白(hsp)的調(diào)控誘導(dǎo)蛋白折疊及清除，促進(jìn)線蟲自噬小體形成對(duì)自噬溶酶體系統(tǒng)(ALP)蛋白降解系統(tǒng)進(jìn)行調(diào)控等。

5 抑郁

隨著開心散臨床應(yīng)用的增多，其常被用來治療抑郁。有研究表明，開心散治療輕中度抑郁安全、有效，療效與氟西汀相當(dāng)，并有起效早、副作用小等優(yōu)點(diǎn)[26]，其作用機(jī)制主要分為以下幾方面。

5.1 單胺類神經(jīng)遞質(zhì)系統(tǒng)

黨海霞[27]發(fā)現(xiàn)，開心散可顯著提高慢性不可預(yù)測(cè)性應(yīng)激大鼠腦內(nèi)顯著下降的NE、DA、高香草酸(HVA)等單胺類神經(jīng)遞質(zhì)水平。羥色胺為另一種單胺類神經(jīng)遞質(zhì)，董憲喆等[28]發(fā)現(xiàn)，開心散可能通過提高孤養(yǎng)結(jié)合慢性不可預(yù)見性中等強(qiáng)度應(yīng)激大鼠腦內(nèi)色氨酸輕化酶 (TPH)、5-羚色氨酸脫竣酶 (AADC)含量，進(jìn)而促進(jìn)5-羥色胺(5-HT)的生成，升高大鼠腦內(nèi)5-HT含量，達(dá)到治療抑郁的目的。Su-hong Lu[29]則進(jìn)一步對(duì)開心散干預(yù)后的慢性應(yīng)激抑郁Wistar 大鼠體內(nèi)5-HT、5-HT2 A受體、5 - HT2 B 受體進(jìn)行觀察發(fā)現(xiàn)，開心散不僅可以增加5-HT含量，還能興奮5-HT2 A受體，抑制5-HT2 B受體。

5.2 HPA軸

黨海霞[27]發(fā)現(xiàn)，慢性不可預(yù)測(cè)性應(yīng)激大鼠HPA軸上皮質(zhì)酮、AcTH、促腎上腺皮質(zhì)激素釋放因子(CRF)升高，開心散可使上述3種物質(zhì)水平明顯降低。溫智林等[30]發(fā)現(xiàn)，開心散能夠明顯保護(hù)慢性不可預(yù)見性溫和應(yīng)激大鼠模型皮質(zhì)酮所導(dǎo)致的CTX TNA細(xì)胞損傷，而這種機(jī)制與P13 K信號(hào)通路有關(guān)，提示開心散通過調(diào)控P13 K信號(hào)通路相關(guān)蛋白的表達(dá)發(fā)揮抗抑郁的作用。

5.3 神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子

劉明月[31]發(fā)現(xiàn)，慢性不可預(yù)測(cè)性應(yīng)激大鼠BDNF、CREB表達(dá)降低，開心散可通過促進(jìn)CREB磷酸化激活和BDNF表達(dá)，進(jìn)而保護(hù)甚至逆轉(zhuǎn)神經(jīng)元及突觸的損傷，改善抑郁狀態(tài)。汪婷婷[32]證明，開心散主要成分人參皂苷Rb1、Rg1、Re、茯苓酸、細(xì)辛醚，均可調(diào)節(jié)CREB信號(hào)傳導(dǎo)通路。開心散干預(yù)抑郁模型大鼠2周后，可提高大鼠前額皮層和海馬中CREB 通路關(guān)鍵蛋白 Raf、PKA、Akt、PKC、PI3K水平。段袖珠等[33]研究發(fā)現(xiàn)，開心散不僅可以提高神經(jīng)生長(zhǎng)因子(NGF)、BDNF等神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子的含量，尚能同時(shí)上調(diào)海馬神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子TrkA、TrkB受體的表達(dá)，通過增加神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子的含量及受體表達(dá)，實(shí)現(xiàn)抗抑郁的目的。

周小江[34]發(fā)現(xiàn)，開心散可通過促進(jìn)慢病毒載體沉默SD大鼠未沉默的BDNPmRNA促進(jìn)海馬BDNF表達(dá)，發(fā)揮抗抑郁的作用，而小鼠獲得性學(xué)習(xí)能力與修復(fù)mRNA損傷有關(guān)，記憶能力與CA1及CA3有關(guān)。

余冰穎[35]發(fā)現(xiàn)，開心散可上調(diào)BDNF及TrkB受體表達(dá)，激活TrkB-BDNF信號(hào)系統(tǒng)，介導(dǎo)ERK(細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶)和PI3K(磷脂酰基醇-3激酶)信號(hào)通路，促進(jìn)TrkB、PI3K、p-ERk、p-CREB等關(guān)鍵蛋白的表達(dá)，改善CMS模型小鼠抑郁癥狀。

5.4 膽堿能系統(tǒng)

黨海霞[27]發(fā)現(xiàn)，慢性不可預(yù)測(cè)性應(yīng)激大鼠AchE升高，開心散可使其降低。劉明等[36]將50只大鼠隨機(jī)分為正常組、模型組、陽(yáng)性藥物組(鹽酸氟西汀)、開心散各劑量組，對(duì)除正常組外大鼠進(jìn)行慢性應(yīng)激刺激建立CMS模型，正常組及模型組給予蒸餾水灌胃，其余給予相應(yīng)藥物，評(píng)價(jià)大鼠抗抑郁行為學(xué)活性及記憶能力，觀察大鼠全腦中Ach及乙酰膽堿酯酶(AchE)含量。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，開心散可顯著提高大鼠記憶能力，其機(jī)制可能與提高大腦Ach水平及降低AchE水平有關(guān)。

5.5 褪黑素系統(tǒng)

張和韡[37]以SD大鼠為研究對(duì)象，證明HPA軸和海馬單胺類神經(jīng)遞質(zhì)與季節(jié)交替變化存在聯(lián)系，而這種季節(jié)節(jié)律性又與松果腺-褪黑素密切相關(guān)。黃妍麗等[38]以慢性不可預(yù)知的輕度應(yīng)激大鼠為研究對(duì)象，觀察開心散對(duì)已被曠場(chǎng)實(shí)驗(yàn)等證明的抑郁大鼠褪黑素受體表達(dá)及受體與125I-Mel結(jié)合親和力的影響，發(fā)現(xiàn)開心散可升高大鼠血漿褪黑素水平，褪黑素受體與125I-Mel結(jié)合能力提高，而各組褪黑素受體MT2水平未見明顯差異。認(rèn)為開心散可能通過增加血漿褪黑素及褪黑素受體MT1的表達(dá)達(dá)到治療抑郁的目的。

6 睡眠剝奪及失眠

徐亞吉等[39]使用失眠刺激器將48只Wistar大鼠建模，然后平均分為6組，分別給予純化水、地西泮及不同劑量開心散藥液灌胃，干預(yù)7 d后進(jìn)行腦電描記及覺醒/睡眠周期分析。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，中、高劑量開心散能夠縮短覺醒時(shí)相，并延長(zhǎng)慢波睡眠Ⅰ期、慢波睡眠Ⅱ期和快動(dòng)眼睡眠時(shí)相，提示開心散具有促使失眠大鼠睡眠恢復(fù)的功效。買文麗等[40]對(duì)SPF級(jí)ICR小鼠采用輕柔刺激法建立睡眠剝奪模型，給予不同劑量開心散藥液灌胃，研究開心散對(duì)睡眠剝奪小鼠學(xué)習(xí)記憶的改善作用。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，開心散可使睡眠剝奪小鼠大腦皮層AChE、血漿MDA含量降低，血漿SOD、大腦皮層過氧化氫酶(CAT)含量升高，通過限制 ACh 降解、保護(hù)細(xì)胞免受毒性自由基損壞，達(dá)到改善記憶及保護(hù)腦細(xì)胞的目的。

7 衰老

隨著老齡化社會(huì)的到來，衰老已經(jīng)日漸成為科學(xué)研究的熱點(diǎn)，而衰老的發(fā)病機(jī)制較為公認(rèn)的是自由基學(xué)說及端粒學(xué)說，前者指代謝產(chǎn)物自由基造成細(xì)胞損傷，后者指染色體端粒非編碼堿基序列DNA丟失，激活細(xì)胞衰老反應(yīng)[41]。周高超等[42]為探討開心散抗衰老作用機(jī)制，對(duì)D-半乳糖誘導(dǎo)的亞急性衰老小鼠模型使用不同劑量開心散灌胃，發(fā)現(xiàn)開心散能夠明顯提高衰老小鼠腦及肝臟中SOD活性，降低高級(jí)糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)、MDA含量，通過降低AGEs及清除自由基，改善衰老小鼠學(xué)習(xí)記憶能力。

8 疲勞

疲勞是臨床中常見癥狀，研究表明正常人群中約有18.3%存在持續(xù)6個(gè)月或更長(zhǎng)時(shí)間的疲勞，其發(fā)病與心理發(fā)病率相關(guān)，并受年齡、性別、身體狀況、食物類型、疾病等多種因素影響[43-44]。曹寅等[45-46]研究發(fā)現(xiàn)，開心散實(shí)現(xiàn)抗疲勞作用的機(jī)制主要有以下幾方面：開心散可提高缺氧和力竭小鼠腦組織中SOD活性，降低MDA含量，減少糖原的分解，降低肌肉乳酸濃度，以增強(qiáng)抗氧化應(yīng)激能力，調(diào)節(jié)能量?jī)?chǔ)備，促進(jìn)代謝物質(zhì)的清除；開心散可降低跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)大鼠血清色氨酸(Trp)、中樞Trp、中樞5-HT、中樞5-HIAA及色氨酸羥化酶-2(TPH-2)限速酶水平，抑制受體5-HT1ADE表達(dá)，實(shí)現(xiàn)對(duì)5-HT系統(tǒng)的調(diào)節(jié)；開心散能降低跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)大鼠促腎上腺皮質(zhì)素(ACTH)、促腎上腺皮質(zhì)素釋放激素(CRH)、皮質(zhì)醇(CORT)、中樞-內(nèi)啡肽(β-EP)水平，抑制慢性疲勞大鼠HPA軸亢進(jìn)，下調(diào)促腎上腺皮質(zhì)素釋放激素受體1(CRHR1)表達(dá)，調(diào)節(jié)與CRHR1偶聯(lián)的PKA信號(hào)通路。

9 糖脂代謝紊亂

糖脂代謝紊亂包括血脂異常、血糖異常、酒精性脂肪肝、高血壓等，嚴(yán)重危害人民生活健康。以糖尿病為例，截止2016年全球年齡標(biāo)準(zhǔn)化糖尿病患病率為9.0%，總患病人數(shù)已達(dá)4.22億，并且從1980年至今不斷呈現(xiàn)增長(zhǎng)趨勢(shì)[47]。王登等[48]通過高脂飼料喂養(yǎng)及慢性應(yīng)激建立Wistar大鼠糖脂代謝紊亂模型，給予開心散醇提物灌胃，探討開心散對(duì)糖脂代謝的影響及作用機(jī)制。結(jié)果開心散對(duì)大鼠血清糖耐量120 min血糖、甘油三酯(TG)、總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)等均有一定的調(diào)節(jié)作用，可使大鼠肝糖原和肌糖原水平顯著升高，并能降低尿液CORT及提高血漿CORT水平，從而降低HPA軸活性，達(dá)到改善糖脂代謝紊亂的效果。HPA軸、糖脂代謝之間的聯(lián)系已被多項(xiàng)研究所證實(shí)[49-50]。

10 心臟系統(tǒng)疾病

另外值得注意的是，有研究[51]發(fā)現(xiàn)開心散對(duì)痰濁瘀阻型心絞痛同樣有治療作用，且與口服阿司匹林及消心痛片的對(duì)照組比較，開心散治療組患者心絞痛發(fā)作頻率及血液流變學(xué)指標(biāo)變化均優(yōu)于對(duì)照組，但其作用機(jī)制尚不明確。張?zhí)焖嘯52]則關(guān)注于開心散對(duì)冠心病合并抑郁或抑郁合并冠心病的雙心疾病的干預(yù)作用，其利用慢性不可預(yù)知性應(yīng)激及腹腔注射異丙腎上腺素的方法構(gòu)建抑郁合并心肌缺血復(fù)合大鼠模型，觀察開心散對(duì)大鼠行為學(xué)、心臟功能和相關(guān)實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，開心散在治療抑郁的同時(shí)對(duì)心臟有保護(hù)作用，其作用機(jī)制可能與影響大鼠血清和心肌組織中SOD、GSH-Px、CAT、MDA含量發(fā)揮抗氧化作用，影響C反應(yīng)蛋白(CRP)、IL-6、TNF-α含量發(fā)揮抗炎作用及影響心臟Bax蛋白、Bcl-2蛋白抑制心肌細(xì)胞凋亡有關(guān)。

11 結(jié)語(yǔ)

開心散作為傳統(tǒng)方劑，以治療健忘立方，隨著現(xiàn)代臨床及藥理研究，用以治療各種癡呆及抑郁等多種疾病。本研究主要通過總結(jié)開心散藥理研究，旨在為廣大工作者提供參考，以現(xiàn)有研究為基礎(chǔ)，能夠了解開心散對(duì)于各種疾病的作用機(jī)制，為進(jìn)一步研究提供參考，從而提升開心散的臨床價(jià)值。本研究尚未將開心散幾種類方藥理作用的區(qū)別與聯(lián)系進(jìn)行系統(tǒng)總結(jié)，仍有一定的局限性，并且在總結(jié)中發(fā)現(xiàn)，開心散相關(guān)臨床研究的質(zhì)量有待進(jìn)一步提高。