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      臨床麻醉及終痛治療中應用不同濃度羅派卡因的效果觀察

      2021-03-28 12:32:58崔勇智
      世界最新醫(yī)學信息文摘 2021年16期
      關鍵詞:批準文號羅哌卡因

      崔勇智

      (內(nèi)蒙古呼倫貝爾第四醫(yī)院,內(nèi)蒙古 呼倫貝爾)

      0 引言

      在臨床中羅哌卡因屬于酰胺類長效局麻藥物,在化學結構上和布比卡因有相似之處,然而其麻醉效果以及作用時間更長,心臟毒性和中樞神經(jīng)毒性更低,所以常被臨床采用[1-2]。在臨床外科中最常見的治療方式為手術治療,此治療方式不僅能挽救患者的生命安全,同時還能顯著提升整體臨床療效[3]。但是,有些患者由于實施手術前后其鎮(zhèn)痛方式以及麻醉效果并不理想,對后期的治療效果和預后造成影響[4]。本研究挑選近1 年時間段(2019 年2 月至2020 年3 月)收治的行硬膜外麻醉胸部手術患者100 例進行探究,研究實施不同濃度羅哌卡因對終痛治療以及臨床麻醉的效果,現(xiàn)報道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      本研究選近1 年(2019 年2 月至2020 年3 月)收治的行硬膜外麻醉胸部手術患者100 例進行探究,根據(jù)羅哌卡因給予濃度不同將其分為50 例A 組和50 例B 組。其中將濃度為0.25%羅哌卡因用于A 組,男性25 例,女性25 例,年齡最小為32 歲,最大為70 歲,平均(58.6±6.4)歲,體重最低51 kg,最高88 kg,平均(63.5±4.5)kg;將濃度為0.2%羅哌卡因用于B 組,男性27 例,女性23 例,年齡最小為33 歲,最大為68 歲,平均(58.2±6.1)歲,體重最低49 kg,最高87 kg,平均(62.3±4.1)kg。對以上100 例患者各項基本資料進行比對,兩組具有可比性(P>0.05)。

      1.2 方法

      實施手術治療前0.5 h 對患者行0.1 g 魯米那(批準文號:國藥準字H12020381,生產(chǎn)企業(yè):天津金耀藥業(yè)有限公司)+0.5 mg阿托品(批準文號:國藥準字H41020291,生產(chǎn)廠家:天方藥業(yè)有限公司)肌注,隨后將患者送入手術室并創(chuàng)建靜脈通路,行氣管插管機械通氣。對患者實施硬膜外+ 靜脈麻醉,將5 mL0.2% 羅哌卡因(批準文號:國藥準字H20052199,生產(chǎn)廠家:陜西博森生物制藥股份集團有限公司)注入硬膜外導管,觀察患者的感覺阻滯區(qū)未出現(xiàn)不良發(fā)反應以后實施麻醉誘導。依次為:0.05 mg/kg 咪唑安定(批準文號:國藥準字H20031037,生產(chǎn)廠家:江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司),0.3~0.4 μg/kg 舒芬太尼(批準文號:注冊證號H20150126,生 產(chǎn) 廠 家:德 國IDT Biologika GmbH),1.5 mg/kg 丙 泊 酚(批準文號:國藥準字H20030115,生產(chǎn)廠家:四川國瑞藥業(yè)有限責任公司),0.8 mg/kg 阿曲庫銨(批準文號:國藥準字H20060869,生產(chǎn)廠家:江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司)。對患者實施手術治療過程中,給予地氟醚吸入,同時間斷靜注阿曲庫銨來維持肌松,查看患者各項生命體征變化情況,每間隔1 h 注入8~10 mL0.2%羅哌卡因。術前0.5 h 注入5 mL0.2%羅哌卡因;術畢給予不同濃度羅哌卡因鎮(zhèn)痛。

      A 組:0.25% 羅哌卡因+220 mL0.9% 氯化鈉(批準文號:國藥準字H20100041,生產(chǎn)廠家:石藥集團恩必普藥業(yè)有限公司)+150 μg 舒芬太尼;B 組:0.2%羅哌卡因+220 mL0.9%氯化鈉+150 μg 舒芬太尼。

      1.3 觀察指標

      分別對比兩組患者術后疼痛情況、拔管時間、自主呼吸恢復時間、意識恢復時間、脈搏氧飽和度、心率以及平均動脈壓。分別記錄術后1 h、2 h、4 h 和6 h 患者疼痛情況,采用視覺模擬量表(VAS)對患者疼痛程度進行評定,分值為0~10分,分值越高則表示患者疼痛程度越強烈。

      1.4 統(tǒng)計學方法

      將實驗所得數(shù)據(jù)采用統(tǒng)計學軟件SPSS 24.0 進行分析處理,計量資料采用t檢驗,以均數(shù)±標準差(±s)表示,P<0.05 表示差異有統(tǒng)計學意義。

      2 結果

      2.1 比較兩組患者不同時間段VAS 評分情況

      如表1 所示,術后實施不同濃度羅哌卡因后與B 組相比較,A 組患者1 h、2 h、4h 和6 hVAS 評分顯著偏高(P<0.05)。

      表1 比較兩組患者不同時間段VAS 評分情況(±s, 分)

      表1 比較兩組患者不同時間段VAS 評分情況(±s, 分)

      組別 n 1 h 2 h 4 h 6 h A 組 50 6.0±1.9 6.1±1.6 5.8±1.7 6.5±1.6 B 組 50 3.3±1.3 3.5±1.7 3.1±1.5 3.8±1.7 t 8.293 7.875 8.421 8.178 P 0.000 0.000 0.000 0.000

      2.2 比較兩組患者拔管時間、自主呼吸恢復時間以及意識恢復時間

      如下圖表2 所示,術后實施不同濃度羅哌卡因后與B 組相比較,A 組患者拔管時間、自主呼吸恢復時間以及意識恢復時間顯著偏長(P<0.05)。

      表2 拔管時間、自主呼吸恢復時間以及意識恢復時間(±s, min)

      表2 拔管時間、自主呼吸恢復時間以及意識恢復時間(±s, min)

      組別 n 拔管時間 自主呼吸恢復時間 意識恢復時間A 組 50 6.1±1.6 5.8±1.7 6.5±1.6 B 組 50 3.5±1.7 3.1±1.5 3.8±1.7 t 7.875 8.421 8.178 P 0.000 0.000 0.000

      2.3 比較兩組患者脈搏氧飽和度、心率以及平均動脈壓

      如表3 所示,術后實施不同濃度羅哌卡因后兩組患者脈搏氧飽和度、心率以及平均動脈壓水平相比無顯著差異(P>0.05)。

      3 討論

      患者實施手術治療后發(fā)現(xiàn)疼痛感,主要是因為患者神經(jīng)末梢受到手術傷口的影響,中樞神經(jīng)神經(jīng)和傷口四周神經(jīng)敏感性產(chǎn)生變化,所以和常規(guī)的生理性疼痛有所不同[5]。并且,患者受到損傷刺激使得外周神經(jīng)軸突中胞質發(fā)生反向流動,引起神經(jīng)末梢將P 物質釋放,促使損傷部位的血管通透性不斷上升,發(fā)生組織水腫;損傷位置受到刺激后,會將大量炎性致痛物質進行釋放,例如:白三烯、前列腺素以及組胺等,形成痛感,降低痛覺闕值,增強痛感[6]。

      表3 比較兩組患者脈搏氧飽和度、心率以及平均動脈壓(±s)

      表3 比較兩組患者脈搏氧飽和度、心率以及平均動脈壓(±s)

      組別 n 脈搏氧飽和度(%)心率(次/min)平均動脈壓(mmHg A 組 50 96.9±1.5 79±5 131.7±1.7 B 組 50 96.9±1.5 79±5 131.6±1.7 t 0.000 0.000 0.000 P 1.000 1.000 1.000

      麻醉藥物停藥前的半小時對患者注射嗎啡、芬太尼或者是曲馬多等,能緩解患者痛感。然而曲多馬鎮(zhèn)痛效果較弱,僅為嗎啡的十分之一,若大劑量采用將會引發(fā)不良反應;芬太尼維持時間短;嗎啡容易出現(xiàn)呼吸抑制、惡心嘔吐等不良反應[7]。舒芬太尼呼吸抑制少,鎮(zhèn)痛效果顯著,且鎮(zhèn)痛時間維持長。相關研究人員指出,動物以及人體對于羅哌卡因耐受性好,并且與布比卡因相比,大劑量羅哌卡因引起的心律失常發(fā)生率明顯較低,不會引起患者出現(xiàn)心肌毒性[8]。本研究結果顯示,術后實施不同濃度羅哌卡因后,與B 組相比較,A 組患者拔管時間、自主呼吸恢復時間以及意識恢復時間顯著偏長(P<0.05);術后實施不同濃度羅哌卡因后兩組患者脈搏氧飽和度、心率以及平均動脈壓水平相比沒有顯著差異(P>0.05);術后實施不同濃度羅哌卡因后與B 組相比較,A組患者1 h、2 h、4 h 和6 h 的VAS 評分顯著偏高(P<0.05)。因此選擇舒芬太尼作為鎮(zhèn)痛和麻醉藥物,術后患者呼吸受到不同濃度羅哌卡因影響小,其中0.2% 羅哌卡因鎮(zhèn)痛效果更為顯著。

      總而言之,實施濃度為0.2% 羅哌卡因復合舒芬太尼用于鎮(zhèn)痛,不會對術后患者各項生命體征以及康復造成影響,同時具有極高的安全性。

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