• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    生長(zhǎng)激素在體外助孕中的應(yīng)用進(jìn)展*

    2021-03-27 17:47:30劉雪瑩黨玉潔秦瑩瑩
    關(guān)鍵詞:研究

    劉雪瑩,黨玉潔,秦瑩瑩

    (山東大學(xué)生殖醫(yī)學(xué)研究中心 國(guó)家輔助生殖與優(yōu)生工程技術(shù)研究中心 生殖內(nèi)分泌教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 山東省生殖醫(yī)學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 山東省生殖健康臨床醫(yī)學(xué)研究中心 山東大學(xué)附屬生殖醫(yī)院,濟(jì)南 250012)

    自控制性超促排卵(controlled ovarian hyperstimulation,COH)應(yīng)用于輔助生殖技術(shù)(assisted reproductive technology,ART)以來(lái),大量不孕女性從中獲益。如今,年齡小于31歲的女性經(jīng)歷3次胚胎移植后累積活產(chǎn)率已提高至63.3%。但是,仍有部分患者助孕結(jié)局不理想,通常與卵巢儲(chǔ)備下降、無(wú)法獲得優(yōu)質(zhì)胚胎、內(nèi)膜薄或容受性差等因素相關(guān)。因此,臨床醫(yī)生嘗試在促排卵過(guò)程中添加輔助劑如生長(zhǎng)激素(growth hormone,GH)、輔酶Q10、脫氫表雄甾酮等,以改善妊娠結(jié)局。其中GH在ART中應(yīng)用已30余年,目前已有大量GH在體外助孕中作用及機(jī)制的研究,其應(yīng)用的主要目標(biāo)人群包括卵巢低反應(yīng)(poor ovarian response,POR)、胚胎質(zhì)量差、反復(fù)胚胎移植失敗以及薄型子宮內(nèi)膜人群等。其中,最受關(guān)注以及研究最多的是GH在POR患者中的應(yīng)用,在其余人群中的研究相對(duì)較少。目前,GH能否改善女性體外助孕結(jié)局仍存爭(zhēng)議。因此,本文對(duì)GH在ART應(yīng)用中的作用機(jī)制、對(duì)妊娠結(jié)局的影響、應(yīng)用劑量及方式等進(jìn)行綜述,以期為GH臨床應(yīng)用提供參考。

    1 GH在體外助孕中的作用機(jī)制

    GH是一種促進(jìn)生物生長(zhǎng)發(fā)育的肽類(lèi)激素,主要由垂體分泌并儲(chǔ)存。GH有兩種作用模式:(1)通過(guò)與肝臟或其他組織器官上的生長(zhǎng)激素受體(GH receptor,GHR)結(jié)合,激活JAK-STAT通路,啟動(dòng)胰島素樣生長(zhǎng)因子-1(insulin-like growth factor-1,IGF-1)的合成分泌,通過(guò)IGF-1實(shí)現(xiàn)生物學(xué)作用;(2)直接與卵母細(xì)胞、顆粒細(xì)胞上的GHR結(jié)合,發(fā)揮生物學(xué)效應(yīng)[1]。

    1.1 促進(jìn)卵泡發(fā)育、性激素合成、卵母細(xì)胞成熟 GH和IGF-1分別與顆粒細(xì)胞上GHR及IGF-1受體結(jié)合,調(diào)節(jié)顆粒細(xì)胞對(duì)促性腺激素的反應(yīng)性,并與促性腺激素協(xié)同促進(jìn)顆粒細(xì)胞分化、性激素合成和卵泡發(fā)育[1-2]。此外,GH可直接作用于卵母細(xì)胞,促進(jìn)卵母細(xì)胞成熟。研究表明,人體外卵母細(xì)胞培養(yǎng)液中加GH可促進(jìn)脫顆粒后的生發(fā)泡(germinal vesicle,GV)期卵母細(xì)胞成熟,顯著提高卵母細(xì)胞體外成熟率,同時(shí)顯著上調(diào)與減數(shù)分裂進(jìn)程、氧化還原穩(wěn)態(tài)及卵母細(xì)胞發(fā)育潛能相關(guān)的部分基因表達(dá)[3]。

    1.2 提高卵母細(xì)胞質(zhì)量 目前,GH改善卵母細(xì)胞質(zhì)量的具體作用機(jī)制尚不明確,可能的機(jī)制包括:(1)提高卵母細(xì)胞中功能性線粒體數(shù)。Weall等[4]證明,與年輕女性(≤34歲)相比,高齡女性(≥35歲)卵母細(xì)胞中功能性線粒體數(shù)明顯減少,經(jīng)GH治療后其卵母細(xì)胞中功能性線粒體數(shù)明顯提高。(2)減輕卵泡微環(huán)境內(nèi)氧化應(yīng)激(oxidative stress,OS)水平。證據(jù)表明,卵巢老化與卵泡液(follicular fluid,F(xiàn)F)及卵丘顆粒細(xì)胞內(nèi)較高的OS水平有關(guān),可能是POR的發(fā)生機(jī)制之一。最近,Gong等[5]發(fā)現(xiàn)應(yīng)用GH的女性卵泡液和卵丘顆粒細(xì)胞中OS水平明顯降低,并且優(yōu)質(zhì)胚胎數(shù)及臨床妊娠率明顯高于對(duì)照組。

    1.3 改善子宮內(nèi)膜厚度、血流和容受性 子宮內(nèi)膜腺細(xì)胞GHR的表達(dá)從黃體晚期延續(xù)至妊娠,受GH調(diào)節(jié)。目前關(guān)于GH影響子宮內(nèi)膜的研究相對(duì)較少,研究表明GH可能通過(guò)JAK2-STAT5通路,上調(diào)內(nèi)膜細(xì)胞IGF-1、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)和整合素β3(Itgβ3)的表達(dá),促進(jìn)內(nèi)膜細(xì)胞增殖和血管生成,增加子宮內(nèi)膜厚度,改善內(nèi)膜血流,提高子宮內(nèi)膜容受性,進(jìn)而改善妊娠結(jié)局[6-7]。

    2 GH在體外助孕中的應(yīng)用

    2.1 卵巢低反應(yīng)患者 POR是當(dāng)今ART治療中一個(gè)棘手問(wèn)題。POR患者通常表現(xiàn)為卵巢儲(chǔ)備降低,對(duì)常規(guī)促排卵方案反應(yīng)欠佳致獲卵少,發(fā)生率可達(dá)5.6%~35.1%。2011年,歐洲人類(lèi)胚胎與生殖學(xué)會(huì)(ESHRE)制定了第一個(gè)POR診斷共識(shí)標(biāo)準(zhǔn)——博洛尼亞標(biāo)準(zhǔn)(Bologna criteria),此前由于缺乏國(guó)際統(tǒng)一的診斷標(biāo)準(zhǔn),POR相關(guān)研究異質(zhì)性較高。但由于博洛尼亞診斷標(biāo)準(zhǔn)過(guò)于寬泛,也沒(méi)有考慮年齡對(duì)卵母細(xì)胞質(zhì)量的影響,因此研究對(duì)象均質(zhì)性仍較差[8]。2016年波塞冬(POSEIDON)提出了更為細(xì)致的分類(lèi)方法和更為嚴(yán)格的診斷標(biāo)準(zhǔn),有望解決博洛尼亞標(biāo)準(zhǔn)的不足,確定更加同質(zhì)的研究人群,利于為患者制定個(gè)體化的臨床管理策略。

    GH在POR患者中應(yīng)用已近30年。GH對(duì)POR患者的作用主要體現(xiàn)在兩個(gè)方面:(1)提高卵巢對(duì)外源性促性腺激素(gonadotropin,Gn)刺激的反應(yīng),表現(xiàn)為促排卵時(shí)長(zhǎng)縮短、Gn總用量減少、獲卵數(shù)增多;(2)提高卵母細(xì)胞質(zhì)量,表現(xiàn)為MII卵母細(xì)胞比率、高質(zhì)量胚胎比率及妊娠率提高。但遺憾的是,GH還不能作為POR患者常規(guī)用藥。2020年Cozzolino等[9]研究者納入12項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照研究(randomized controlled trial,RCT),共1139例POR患者進(jìn)行meta分析,提示GH可提高POR女性的卵巢反應(yīng),應(yīng)用后獲卵數(shù)、MII卵數(shù)、可移植胚胎數(shù)均顯著增加;在妊娠結(jié)局方面,臨床妊娠率提高,但活產(chǎn)率及流產(chǎn)率沒(méi)有差異。同年,Yang等[10]研究者納入15項(xiàng)RCT,共1448例POR患者進(jìn)行meta分析,同樣表明GH能提高卵巢反應(yīng),提高獲卵數(shù),減少Gn用量。此外,該研究認(rèn)為GH能提高活產(chǎn)率。可見(jiàn),目前的臨床數(shù)據(jù)表明GH可提高POR患者的卵巢反應(yīng)性及臨床妊娠率,但能否改善活產(chǎn)率仍存爭(zhēng)議。

    現(xiàn)有RCT研究也存在一些局限性:(1)各項(xiàng)RCT中POR患者納入標(biāo)準(zhǔn)、GH用量及方案不統(tǒng)一,造成研究間異質(zhì)性較大。(2)研究納入樣本不足,目前僅1項(xiàng)研究試驗(yàn)組納入人數(shù)超過(guò)100例[11]。(3)近半數(shù)研究未報(bào)道活產(chǎn)率。因此,GH是否有助于改善POR人群活產(chǎn)結(jié)局,有待基于更嚴(yán)格入組標(biāo)準(zhǔn)、更大樣本的多中心RCT研究提供更準(zhǔn)確的證據(jù)。同時(shí),GH的成本效益及其對(duì)新生兒的生長(zhǎng)發(fā)育的影響等也應(yīng)納入考量范疇。

    2.2 胚胎質(zhì)量差者 目前缺乏“胚胎質(zhì)量差”統(tǒng)一的定義,現(xiàn)有研究大多應(yīng)用胚胎的形態(tài)學(xué)評(píng)分作為依據(jù),且僅有1篇相關(guān)的RCT研究[12],研究納入既往至少有一個(gè)無(wú)優(yōu)質(zhì)胚胎(ESHRE/Alpha共識(shí)標(biāo)準(zhǔn)下的1級(jí)或2級(jí)胚胎)且未獲妊娠的體外助孕周期的患者,結(jié)果表明再次助孕應(yīng)用GH與對(duì)照組相比,雖然可移植胚胎率沒(méi)有改善,但移植后活產(chǎn)率顯著增加(48.35% vs 20.00%,P=0.003)。Liu等[13]在上一周期胚胎質(zhì)量差(以Peter's卵裂期胚胎評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)定義)的正常反應(yīng)患者中進(jìn)行了大樣本(1562例)回顧性病例對(duì)照研究,發(fā)現(xiàn)GH可明顯提高優(yōu)胚率(63.40% vs 60.82%,P=0.031)及臨床妊娠率(64.78% vs 59.33%,P=0.017)。此外,考慮單個(gè)周期胚胎發(fā)育情況具有一定的偶然性,需GH對(duì)基于更嚴(yán)謹(jǐn)?shù)囊远嘀芷诜磸?fù)胚胎質(zhì)量差為納入標(biāo)準(zhǔn)的研究。因此,未來(lái)需關(guān)于“胚胎質(zhì)量差”國(guó)際公認(rèn)的定義及更嚴(yán)謹(jǐn)?shù)腞CT研究進(jìn)一步明確GH在其中的應(yīng)用價(jià)值。

    2.3 內(nèi)膜薄者 研究發(fā)現(xiàn),排卵日子宮內(nèi)膜厚度(endometrial thickness,EMT)≤7mm時(shí)胚胎移植后妊娠率明顯降低[14]。Cui等[6]的RCT研究納入人絨毛膜促性腺激素(human chorionic gonadotropin,HCG)扳機(jī)日EMT<7mm而取消鮮胚移植的薄型子宮內(nèi)膜患者,比較凍胚移植(frozen thawed embryo transfer,F(xiàn)ET)周期添加GH對(duì)內(nèi)膜及妊娠結(jié)局的影響,發(fā)現(xiàn)GH組EMT(7.87±0.72 vs 6.34±0.86,P<0.001)和臨床妊娠率(42.5% vs 18.9%,P=0.012)明顯高于對(duì)照組。近期一項(xiàng)納入245個(gè)FET周期的回顧性研究認(rèn)為,GH可提高薄型子宮內(nèi)膜(指黃體支持開(kāi)始時(shí)EMT<8mm)患者的臨床妊娠率(46.03% vs 20.63%,P=0.002),但對(duì)內(nèi)膜厚度沒(méi)有影響,可能與GH應(yīng)用時(shí)間較短和劑量較小(5天,4.5IU,隔日用)有關(guān)[15]。綜上所述,現(xiàn)有研究表明GH可提高薄型子宮內(nèi)膜患者FET周期的臨床妊娠率,但RCT研究樣本量小且未報(bào)告活產(chǎn)率,仍需大樣本的RCT研究明確GH對(duì)活產(chǎn)率的影響。

    2.4 反復(fù)胚胎移植失敗者 反復(fù)胚胎移植失敗(recurrent implantation failure,RIF)給患者造成巨大的心理和經(jīng)濟(jì)壓力。RIF病因復(fù)雜,可能與胚胎質(zhì)量差及子宮內(nèi)膜容受性降低密切相關(guān)。Altmae等[16]將既往行2次及以上供卵助孕均未妊娠定義為RIF,納入70例RIF患者并隨機(jī)分成試驗(yàn)組與對(duì)照組,并納入第一次行供卵助孕的35例患者作為陽(yáng)性對(duì)照組,僅試驗(yàn)組降調(diào)節(jié)后采用激素替代方案準(zhǔn)備內(nèi)膜的同時(shí)加用GH,另外兩組采用同樣的內(nèi)膜準(zhǔn)備方案,但不應(yīng)用GH。數(shù)據(jù)表明,試驗(yàn)組的內(nèi)膜厚度明顯高于對(duì)照組,與陽(yáng)性對(duì)照組無(wú)顯著差異(9.3±1.5 vs 8.6±1.0 vs 9.4±1.7,P=0.046);活產(chǎn)率也明顯高于對(duì)照組,但仍略低于陽(yáng)性對(duì)照組(51.4% vs 17.1% vs 68.6%,P<0.05)。這項(xiàng)研究排除了GH對(duì)胚胎質(zhì)量的影響,表明了其對(duì)RIF患者子宮內(nèi)膜容受性的積極作用。Chen等[17]的前瞻性研究表明,應(yīng)用GH可明顯提高平均年齡34歲RIF患者HCG日內(nèi)膜厚度(11.61±2.90 vs 9.70±1.46,P=0.009)及鮮胚移植后的活產(chǎn)率(36.4% vs 10.0%,P<0.05),但優(yōu)質(zhì)胚胎數(shù)目及凍胚數(shù)沒(méi)有明顯改善。最近一項(xiàng)回顧性研究同樣納入平均年齡34歲的RIF女性,結(jié)果表明GH組卵母細(xì)胞和胚胎的形態(tài)學(xué)評(píng)分以及活產(chǎn)率(34.6% vs 6.5%,P<0.01)提高,但對(duì)內(nèi)膜厚度(9.0±1.3 vs 8.8±1.2,P>0.05)沒(méi)有影響[18]。兩項(xiàng)研究都表明,GH可改善RIF患者活產(chǎn)率,但對(duì)內(nèi)膜厚度及胚胎質(zhì)量影響的結(jié)論不一致,可能與納入人群RIF的具體原因不同有關(guān)。由于RIF病因混雜多樣,患者異質(zhì)性較高。病因?qū)W研究區(qū)分不同病因的RIF人群、臨床研究對(duì)均質(zhì)的RIF人群進(jìn)行前瞻性干預(yù),多學(xué)科聯(lián)合交流,是未來(lái)醫(yī)學(xué)科學(xué)研究的發(fā)展方向。

    3 GH在體外助孕中的應(yīng)用方案

    目前沒(méi)有關(guān)于GH應(yīng)用方案及劑量的權(quán)威推薦。應(yīng)用較多的方案有:在前一周期的卵泡期或黃體期開(kāi)始應(yīng)用至HCG日,應(yīng)用約6周或3周;與Gn同步開(kāi)始或Gn開(kāi)始后的中晚卵泡期至HCG日。此外,凍胚移植周期中GH通常作為替代方案的輔助用藥,與雌激素同時(shí)應(yīng)用。GH應(yīng)用的劑量從0.5IU/d至12IU/d不等。

    3.1 GH應(yīng)用6周方案 從COH前一次月經(jīng)周期的第1~3天開(kāi)始小劑量(1~2IU/d)應(yīng)用至HCG日,應(yīng)用6周左右,是近年較普遍的應(yīng)用方案。從竇前卵泡發(fā)育到成熟卵泡需85日,GH應(yīng)用時(shí)間提前,卵泡受GH作用時(shí)間延長(zhǎng),更有利于卵泡的募集和提高卵母細(xì)胞的質(zhì)量。Cai等[19]進(jìn)行的自身對(duì)照研究表明,GH預(yù)處理6周可顯著提高POR患者優(yōu)質(zhì)胚胎比率(31.4% vs 2.7%,P<0.001)及活產(chǎn)率(29.3% vs 4.9%,P=0.003),降低流產(chǎn)率(18.8% vs 77.8%,P=0.004)。最近,研究者對(duì)符合波塞冬標(biāo)準(zhǔn)的低齡低儲(chǔ)備(波塞冬3組)及高齡低儲(chǔ)備(波塞冬4組)人群進(jìn)行回顧性研究,結(jié)果表明GH預(yù)處理6周左右可明顯提高波塞冬4組人群的優(yōu)質(zhì)胚胎數(shù)目(1.58±1.71 vs 1.25±1.55,P=0.032),降低流產(chǎn)率(18.2% vs 60.0%,P=0.005),提高活產(chǎn)率(27.3% vs 9.2%,P=0.003),但對(duì)波塞冬3組人群流產(chǎn)率及活產(chǎn)率均沒(méi)有影響[20]。綜上所述,目前的研究提示GH預(yù)處理6周左右有助于提高高齡POR女性活產(chǎn)率、降低流產(chǎn)率,但年輕POR人群能否從中獲益有待進(jìn)一步研究明確。

    3.2 GH應(yīng)用3周方案 從COH前一周期的黃體期開(kāi)始應(yīng)用GH至HCG日(約3周),日劑量普遍偏大(4~12IU/d)。竇卵泡發(fā)育的后期從前一卵巢周期的黃體期開(kāi)始,期間募集一組竇卵泡群,此種用法可能更有利于卵泡募集。Dakhly等[11]將符合博洛尼亞標(biāo)準(zhǔn)的240例平均年齡36歲的POR患者隨機(jī)分成2組,試驗(yàn)組長(zhǎng)方案降調(diào)開(kāi)始時(shí)添加GH(7.5IU/d);對(duì)照組僅采用常規(guī)長(zhǎng)方案,結(jié)果顯示試驗(yàn)組的獲卵數(shù)、MII卵數(shù)和凍胚數(shù)(1.1±1.4 vs 0.2±0.5,P<0.001)均明顯提高,但鮮胚移植活產(chǎn)率及累積活產(chǎn)率均沒(méi)有改善。同樣地,meta分析納入3項(xiàng)小樣本RCT,也顯示黃體期添加GH對(duì)POR患者的活產(chǎn)率沒(méi)有影響[21]。目前的研究提示,此種GH應(yīng)用方案雖然可提升高齡POR患者的獲卵數(shù)及胚胎數(shù),但不能改善妊娠結(jié)局。但現(xiàn)有研究樣本量小,需進(jìn)一步的大樣本RCT研究明確。

    3.3 促排卵周期中應(yīng)用 在COH中與Gn同步或中晚卵泡期添加較大劑量GH(4~12IU/d)至HCG日,以期增加卵巢對(duì)外源性Gn的敏感性、提高獲卵數(shù)、改善卵母細(xì)胞質(zhì)量,是早期研究較常用的GH添加方案。多數(shù)研究支持其在提高POR患者卵巢反應(yīng)性及活產(chǎn)率方面的有效性。最近的meta分析納入7篇RCT也肯定了周期中應(yīng)用GH在改善POR患者臨床妊娠率(RR=1.76,95%CI為1.25~2.48;P=0.001)及活產(chǎn)率(RR=1.91,95%CI為1.29~2.83;P=0.001)方面的作用[21]。值得注意的是,最近的RCT研究表明周期中小劑量應(yīng)用GH(4,4,2IU連用3天)也可改善年齡<40歲POR患者的獲卵數(shù)、臨床妊娠率,但對(duì)于≥40歲患者的臨床妊娠率改善不明顯[22],提示小劑量短期應(yīng)用GH或許是未來(lái)研究關(guān)注的重點(diǎn)。此外,目前成人生長(zhǎng)激素缺乏癥(GHD)診治共識(shí)推薦不依賴(lài)體重的個(gè)體化GH治療方案,將IGF-1作為劑量調(diào)整的指標(biāo)[23],而血清IGF-1水平隨著年齡的增長(zhǎng)逐漸降低[24]。所以,根據(jù)年齡采用個(gè)體化的GH應(yīng)用劑量,既可保證IGF-1在合適的水平,又可避免高劑量應(yīng)用帶來(lái)的副作用,降低應(yīng)用成本。未來(lái)可關(guān)注不同GH應(yīng)用劑量下不同年齡段患者血清或卵泡液IGF-1水平的差異,確定各年齡段的最低有效添加劑量。

    3.4 凍胚移植準(zhǔn)備內(nèi)膜時(shí)應(yīng)用GH 鑒于GH對(duì)內(nèi)膜容受性的作用,近期也有學(xué)者在凍胚移植周期準(zhǔn)備內(nèi)膜的過(guò)程中加用GH。目前報(bào)道的2篇分別在薄型子宮內(nèi)膜和普通人群凍胚移植周期的研究,在激素替代方案準(zhǔn)備內(nèi)膜補(bǔ)充雌激素的同時(shí)加用GH,均顯示可提高內(nèi)膜厚度、胚胎種植率和妊娠率[6-7]。

    綜上,以上添加方案均有研究證明其在提高POR患者卵巢反應(yīng)性或(和)改善妊娠結(jié)局方面有效。但目前還沒(méi)有關(guān)于GH應(yīng)用劑量及方案的指導(dǎo)意見(jiàn)。近幾年可觀察到GH應(yīng)用方案從高劑量(8~12IU/d)短療程向低劑量(0.5~2IU/d)長(zhǎng)療程轉(zhuǎn)變。目前僅有一項(xiàng)RCT研究提示了長(zhǎng)療程低劑量與短療程高劑量相比內(nèi)膜更厚(11.14±0.77 vs 10.54±0.85),臨床妊娠率更高(22.9% vs 14.3%),但由于樣本量較少,差異沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[25]。由于目前GH在胚胎質(zhì)量差及RIF患者中的研究相對(duì)較少,且不同研究中GH用法并不相同,因此無(wú)法歸納總結(jié)并區(qū)分不同使用方法的優(yōu)劣。我們期待后續(xù)有更多研究進(jìn)一步比較上述方案在患者中應(yīng)用效果的差異,尤其需關(guān)注GH在胚胎質(zhì)量差及RIF人群中的應(yīng)用,確定最佳的GH添加方案及合適的應(yīng)用劑量,為臨床工作提供指導(dǎo)。

    4 GH應(yīng)用的安全性

    應(yīng)用GH可能帶來(lái)的副作用包括:水鈉潴留(如良性顱高壓)、影響糖代謝(如降低胰島素的敏感性)、影響皮質(zhì)醇及甲狀腺的代謝、腫瘤發(fā)生及復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)[26]。目前的meta分析認(rèn)為GH在體外助孕中的應(yīng)用相對(duì)安全,GH組與對(duì)照組不良事件發(fā)生率沒(méi)有差別[27]?,F(xiàn)有的數(shù)據(jù)也不支持GH使用會(huì)增加腫瘤的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)以及原發(fā)腫瘤的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)[28]。但考慮到潛在的風(fēng)險(xiǎn),在使用GH之前,需對(duì)患者進(jìn)行個(gè)體化的綜合評(píng)估,高血糖及甲狀腺功能異?;颊呤褂眠^(guò)程中要注意監(jiān)測(cè)血糖及甲功。有惡性腫瘤病史(基底細(xì)胞癌或鱗狀細(xì)胞皮膚癌除外),以及活躍增殖性或嚴(yán)重非增殖性糖尿病視網(wǎng)膜病變的患者不建議使用GH[23]。

    5 小 結(jié)

    GH作為一種輔助用藥,被應(yīng)用于POR、胚胎質(zhì)量差、RIF以及薄型內(nèi)膜人群。目前的薈萃分析肯定了GH在提高POR患者卵巢反應(yīng)及臨床妊娠率方面的作用,但對(duì)改善活產(chǎn)率仍存爭(zhēng)議。現(xiàn)有研究雖然表明GH可改善胚胎質(zhì)量差、RIF及薄型內(nèi)膜人群的妊娠結(jié)局,但研究數(shù)少,各研究對(duì)同一人群的納入標(biāo)準(zhǔn)也不統(tǒng)一。所以,仍需基于統(tǒng)一入組標(biāo)準(zhǔn)的、設(shè)計(jì)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)腞CT繼續(xù)論證GH在上述各應(yīng)用人群中的作用。此外,雖然目前對(duì)GH應(yīng)用劑量及方案沒(méi)有權(quán)威推薦,但近幾年學(xué)者們傾向于更長(zhǎng)時(shí)間的應(yīng)用,期待從中獲益更多。綜上,臨床醫(yī)師應(yīng)當(dāng)在綜合評(píng)估患者卵巢儲(chǔ)備、年齡及既往助孕周期情況,排除相對(duì)使用禁忌,充分告知患者收益與風(fēng)險(xiǎn)的情況下,采取個(gè)體化的GH應(yīng)用方案。同時(shí)我們也期待大樣本前瞻性臨床研究為GH應(yīng)用提供更充分的指導(dǎo)意見(jiàn)。

    猜你喜歡
    研究
    FMS與YBT相關(guān)性的實(shí)證研究
    2020年國(guó)內(nèi)翻譯研究述評(píng)
    遼代千人邑研究述論
    視錯(cuò)覺(jué)在平面設(shè)計(jì)中的應(yīng)用與研究
    科技傳播(2019年22期)2020-01-14 03:06:54
    關(guān)于遼朝“一國(guó)兩制”研究的回顧與思考
    EMA伺服控制系統(tǒng)研究
    基于聲、光、磁、觸摸多功能控制的研究
    電子制作(2018年11期)2018-08-04 03:26:04
    新版C-NCAP側(cè)面碰撞假人損傷研究
    關(guān)于反傾銷(xiāo)會(huì)計(jì)研究的思考
    焊接膜層脫落的攻關(guān)研究
    電子制作(2017年23期)2017-02-02 07:17:19
    国产单亲对白刺激| 欧美潮喷喷水| 一级毛片aaaaaa免费看小| 亚洲色图av天堂| 中文欧美无线码| 麻豆国产97在线/欧美| 久久99热这里只频精品6学生 | 国产美女午夜福利| 日韩视频在线欧美| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 久久精品国产自在天天线| 九九热线精品视视频播放| 亚洲四区av| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 色综合色国产| 五月伊人婷婷丁香| 岛国在线免费视频观看| 91精品国产九色| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 日韩av不卡免费在线播放| 免费av毛片视频| 欧美激情在线99| 免费看av在线观看网站| 日韩在线高清观看一区二区三区| 日韩av不卡免费在线播放| 久久精品国产自在天天线| 3wmmmm亚洲av在线观看| 99国产精品一区二区蜜桃av| 2021少妇久久久久久久久久久| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产伦理片在线播放av一区| 日韩av不卡免费在线播放| 久久人人爽人人爽人人片va| 午夜爱爱视频在线播放| 在线播放无遮挡| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 91在线精品国自产拍蜜月| 最近的中文字幕免费完整| 色尼玛亚洲综合影院| 伦理电影大哥的女人| 日韩av在线免费看完整版不卡| 国产男人的电影天堂91| 国产片特级美女逼逼视频| 久久久a久久爽久久v久久| 亚洲经典国产精华液单| 3wmmmm亚洲av在线观看| 亚洲五月天丁香| 免费黄网站久久成人精品| 久久久久国产网址| 精品一区二区免费观看| 99久久精品国产国产毛片| 老女人水多毛片| 亚洲中文字幕日韩| 久久精品影院6| 欧美成人a在线观看| 一级av片app| 欧美潮喷喷水| 人人妻人人澡欧美一区二区| av在线播放精品| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 老司机影院毛片| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产69精品久久久久777片| av在线亚洲专区| 免费看a级黄色片| 偷拍熟女少妇极品色| 国产视频内射| 99久久九九国产精品国产免费| 男女下面进入的视频免费午夜| 狠狠狠狠99中文字幕| 晚上一个人看的免费电影| 日本熟妇午夜| 色综合亚洲欧美另类图片| 国模一区二区三区四区视频| 午夜久久久久精精品| 色网站视频免费| 高清日韩中文字幕在线| 男人和女人高潮做爰伦理| 久久久久久久亚洲中文字幕| 日韩人妻高清精品专区| 搡老妇女老女人老熟妇| 直男gayav资源| 看十八女毛片水多多多| 色综合亚洲欧美另类图片| 性色avwww在线观看| 中文在线观看免费www的网站| 精品国产露脸久久av麻豆 | 精品久久国产蜜桃| 色视频www国产| 欧美日韩国产亚洲二区| 黄片无遮挡物在线观看| 亚州av有码| www日本黄色视频网| 亚洲图色成人| 好男人在线观看高清免费视频| 秋霞在线观看毛片| 国产v大片淫在线免费观看| 日本一本二区三区精品| 国产亚洲精品av在线| 看十八女毛片水多多多| 亚洲精品aⅴ在线观看| 边亲边吃奶的免费视频| 2021天堂中文幕一二区在线观| 少妇人妻一区二区三区视频| 我的女老师完整版在线观看| 国产黄a三级三级三级人| 久久久久久大精品| 99九九线精品视频在线观看视频| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 淫秽高清视频在线观看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 久久午夜福利片| 日韩高清综合在线| 乱系列少妇在线播放| 成人av在线播放网站| 亚洲精品国产av成人精品| av国产久精品久网站免费入址| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 日本爱情动作片www.在线观看| 舔av片在线| 亚洲五月天丁香| 嫩草影院入口| 亚洲综合精品二区| 大香蕉97超碰在线| av女优亚洲男人天堂| 婷婷色av中文字幕| 国产精品人妻久久久久久| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 亚洲第一区二区三区不卡| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 成人二区视频| 亚洲av免费高清在线观看| 人妻系列 视频| 色尼玛亚洲综合影院| 成人午夜精彩视频在线观看| 久久久久国产网址| 日韩人妻高清精品专区| 精品久久久久久电影网 | 又黄又爽又刺激的免费视频.| 秋霞伦理黄片| 夫妻性生交免费视频一级片| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 日韩三级伦理在线观看| 欧美激情在线99| 婷婷色av中文字幕| 老司机影院毛片| 99在线人妻在线中文字幕| 久久人人爽人人片av| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 精品午夜福利在线看| 久久精品国产亚洲av涩爱| 男女啪啪激烈高潮av片| 免费看美女性在线毛片视频| 99久久人妻综合| 精品熟女少妇av免费看| 校园人妻丝袜中文字幕| 成人一区二区视频在线观看| 欧美bdsm另类| 国产人妻一区二区三区在| 特级一级黄色大片| 日本wwww免费看| 欧美色视频一区免费| 一级毛片aaaaaa免费看小| 国产真实伦视频高清在线观看| 亚洲高清免费不卡视频| a级一级毛片免费在线观看| 成人三级黄色视频| 久久久色成人| 国产毛片a区久久久久| 高清日韩中文字幕在线| 成人二区视频| 中文天堂在线官网| 性插视频无遮挡在线免费观看| 黄色欧美视频在线观看| 亚洲欧洲国产日韩| 99热6这里只有精品| 欧美不卡视频在线免费观看| 欧美性猛交黑人性爽| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产熟女欧美一区二区| 视频中文字幕在线观看| 啦啦啦观看免费观看视频高清| av播播在线观看一区| 久久午夜福利片| 看片在线看免费视频| 亚洲精品成人久久久久久| 亚洲精品国产av成人精品| 亚洲欧美成人精品一区二区| 久久久久久久久大av| 能在线免费观看的黄片| 黄色一级大片看看| 91久久精品国产一区二区三区| 成年av动漫网址| 麻豆久久精品国产亚洲av| 在线观看美女被高潮喷水网站| 99久久成人亚洲精品观看| 成人毛片60女人毛片免费| 日韩成人av中文字幕在线观看| 老女人水多毛片| 蜜臀久久99精品久久宅男| 毛片一级片免费看久久久久| 日韩成人伦理影院| 亚洲av成人av| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 中文天堂在线官网| 91精品伊人久久大香线蕉| 免费人成在线观看视频色| 亚洲精品日韩av片在线观看| 人妻少妇偷人精品九色| 成人亚洲欧美一区二区av| 综合色av麻豆| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产亚洲5aaaaa淫片| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 久久久久久久久中文| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 简卡轻食公司| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 日本爱情动作片www.在线观看| 国产成人精品一,二区| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 亚洲va在线va天堂va国产| 国产伦在线观看视频一区| av免费在线看不卡| 亚洲久久久久久中文字幕| 91久久精品电影网| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 国产成年人精品一区二区| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产乱人视频| 亚洲最大成人手机在线| 国产精品1区2区在线观看.| 欧美性猛交黑人性爽| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲综合精品二区| 国产黄片美女视频| 视频中文字幕在线观看| 人人妻人人看人人澡| 国产精品,欧美在线| 女人被狂操c到高潮| 国产午夜福利久久久久久| 久久99热这里只频精品6学生 | 国产精品,欧美在线| 女人被狂操c到高潮| av在线蜜桃| 免费观看性生交大片5| 联通29元200g的流量卡| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 69人妻影院| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 免费播放大片免费观看视频在线观看 | 国产伦精品一区二区三区四那| 亚洲怡红院男人天堂| 麻豆av噜噜一区二区三区| 三级国产精品欧美在线观看| 能在线免费看毛片的网站| 麻豆成人av视频| 国产精品三级大全| 日韩欧美国产在线观看| 热99在线观看视频| 晚上一个人看的免费电影| 男女啪啪激烈高潮av片| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 亚洲欧美精品自产自拍| 天天躁日日操中文字幕| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国产精品一区二区三区四区久久| 乱码一卡2卡4卡精品| 亚洲精品日韩av片在线观看| 人妻系列 视频| 日本黄大片高清| 嫩草影院入口| 亚洲色图av天堂| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 精品一区二区免费观看| 精品久久久久久成人av| 日韩中字成人| 欧美成人精品欧美一级黄| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 最后的刺客免费高清国语| 国产成人a区在线观看| 久久精品人妻少妇| 老女人水多毛片| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 一区二区三区高清视频在线| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 美女黄网站色视频| 一级毛片我不卡| 一级爰片在线观看| 免费观看在线日韩| 有码 亚洲区| 婷婷色av中文字幕| 熟女电影av网| 久久久久久国产a免费观看| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲在线自拍视频| 亚洲成人av在线免费| 精品免费久久久久久久清纯| 国产老妇伦熟女老妇高清| 欧美97在线视频| 九九在线视频观看精品| 麻豆久久精品国产亚洲av| 亚洲乱码一区二区免费版| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产高清视频在线观看网站| 欧美一区二区亚洲| 99久久无色码亚洲精品果冻| 日韩成人av中文字幕在线观看| 久久韩国三级中文字幕| 久久久久久久亚洲中文字幕| 久久99蜜桃精品久久| 一级毛片我不卡| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 精品国产三级普通话版| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 极品教师在线视频| 亚洲丝袜综合中文字幕| 欧美日本视频| 欧美激情国产日韩精品一区| 岛国毛片在线播放| 白带黄色成豆腐渣| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 丰满乱子伦码专区| 久久久色成人| 日韩在线高清观看一区二区三区| 男人舔奶头视频| 日韩精品有码人妻一区| 成人午夜高清在线视频| 成人鲁丝片一二三区免费| 国产精品乱码一区二三区的特点| 午夜日本视频在线| 热99在线观看视频| 免费大片18禁| 亚洲国产欧美人成| 好男人视频免费观看在线| 亚洲国产色片| 中文字幕免费在线视频6| 成人欧美大片| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 一个人看的www免费观看视频| 欧美三级亚洲精品| 欧美一区二区精品小视频在线| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 校园人妻丝袜中文字幕| 欧美色视频一区免费| 成人综合一区亚洲| 91av网一区二区| 我要看日韩黄色一级片| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 少妇高潮的动态图| 天堂√8在线中文| 久久久国产成人精品二区| 精品国产露脸久久av麻豆 | 国产不卡一卡二| 99在线视频只有这里精品首页| 亚洲在久久综合| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 99久久九九国产精品国产免费| 变态另类丝袜制服| 免费黄网站久久成人精品| 久久久亚洲精品成人影院| av卡一久久| 少妇的逼水好多| 亚洲av男天堂| 嘟嘟电影网在线观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 性色avwww在线观看| 插逼视频在线观看| 午夜精品在线福利| 日韩欧美 国产精品| 国产淫片久久久久久久久| 国产成人精品久久久久久| 男人和女人高潮做爰伦理| 永久网站在线| 能在线免费观看的黄片| 男女啪啪激烈高潮av片| 久久人人爽人人片av| 国产精品国产三级专区第一集| 午夜激情欧美在线| 日本与韩国留学比较| 国产亚洲一区二区精品| 国产午夜福利久久久久久| 欧美激情在线99| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 身体一侧抽搐| 在线观看一区二区三区| 国产高清国产精品国产三级 | 少妇人妻精品综合一区二区| 一级爰片在线观看| 天堂中文最新版在线下载 | 亚洲高清免费不卡视频| 国产一级毛片在线| 亚洲无线观看免费| 我的老师免费观看完整版| 国产一区亚洲一区在线观看| 亚洲国产最新在线播放| av专区在线播放| 看非洲黑人一级黄片| 成人性生交大片免费视频hd| 大香蕉久久网| 国产精品日韩av在线免费观看| 天堂影院成人在线观看| 日本午夜av视频| 成人性生交大片免费视频hd| 小说图片视频综合网站| 国产黄色小视频在线观看| 日韩一区二区视频免费看| 日日撸夜夜添| 晚上一个人看的免费电影| 2022亚洲国产成人精品| 午夜精品在线福利| av福利片在线观看| 在线观看美女被高潮喷水网站| 黄色欧美视频在线观看| 亚洲伊人久久精品综合 | 岛国毛片在线播放| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 欧美人与善性xxx| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 国语自产精品视频在线第100页| 国产精品久久视频播放| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 国产真实乱freesex| 婷婷色麻豆天堂久久 | 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 亚洲精品国产av成人精品| 水蜜桃什么品种好| 国产亚洲5aaaaa淫片| 亚洲欧美精品综合久久99| 99久久精品热视频| 联通29元200g的流量卡| 一级二级三级毛片免费看| 亚洲在久久综合| 六月丁香七月| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 女人被狂操c到高潮| 最新中文字幕久久久久| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 午夜激情欧美在线| av国产免费在线观看| 99久久人妻综合| 日韩中字成人| 国产av一区在线观看免费| 亚洲av成人av| 亚洲性久久影院| 成人午夜高清在线视频| av.在线天堂| 国产真实乱freesex| 久久99精品国语久久久| 成年av动漫网址| 亚洲精品色激情综合| 日韩一区二区视频免费看| 欧美一区二区亚洲| 在线a可以看的网站| 国产精品嫩草影院av在线观看| 午夜日本视频在线| 亚洲国产成人一精品久久久| 七月丁香在线播放| 国产精品野战在线观看| 日日干狠狠操夜夜爽| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 久久久精品大字幕| 国产精品精品国产色婷婷| 亚洲国产精品合色在线| 亚洲最大成人手机在线| 2021天堂中文幕一二区在线观| 99热这里只有精品一区| 天堂√8在线中文| 亚洲无线观看免费| 97热精品久久久久久| 成人毛片a级毛片在线播放| 三级国产精品片| 搡女人真爽免费视频火全软件| 国产成人a区在线观看| 舔av片在线| h日本视频在线播放| 亚洲四区av| 久久99精品国语久久久| 在线播放国产精品三级| 精品久久久久久久久av| 久久久久国产网址| 午夜精品在线福利| 欧美日韩在线观看h| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲av成人av| 国产成人freesex在线| 日韩欧美精品免费久久| 日韩av在线免费看完整版不卡| 午夜福利成人在线免费观看| 亚洲av成人av| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲欧美清纯卡通| 只有这里有精品99| 天堂影院成人在线观看| 激情 狠狠 欧美| 久久久久久久久久久免费av| 成人av在线播放网站| 免费观看a级毛片全部| 十八禁国产超污无遮挡网站| 青春草亚洲视频在线观看| 波野结衣二区三区在线| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 久久99热这里只频精品6学生 | 亚洲高清免费不卡视频| 日韩av不卡免费在线播放| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 久久精品影院6| 免费看光身美女| 99久国产av精品国产电影| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 日韩欧美国产在线观看| 我要看日韩黄色一级片| 99视频精品全部免费 在线| 午夜激情欧美在线| 精品一区二区免费观看| 亚洲欧美成人精品一区二区| 最后的刺客免费高清国语| 日日啪夜夜撸| 国产精品永久免费网站| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| h日本视频在线播放| 亚洲成人久久爱视频| 久久久久精品久久久久真实原创| 99久久精品一区二区三区| 国产免费视频播放在线视频 | 欧美性猛交黑人性爽| 亚洲av二区三区四区| 最近的中文字幕免费完整| 国产精品av视频在线免费观看| 免费一级毛片在线播放高清视频| 男女视频在线观看网站免费| 久久久亚洲精品成人影院| 亚洲不卡免费看| 久久久久久大精品| 国产老妇女一区| 99热全是精品| 日韩大片免费观看网站 | 国产一区二区亚洲精品在线观看| 久久久久久久久久久免费av| 久久精品夜色国产| 久久久久久伊人网av| 中国美白少妇内射xxxbb| 最近手机中文字幕大全| 成人三级黄色视频| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 日韩人妻高清精品专区| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 欧美性感艳星| 国内精品美女久久久久久| 特大巨黑吊av在线直播| 国产一区二区在线av高清观看| 黄色一级大片看看| 国产麻豆成人av免费视频| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| kizo精华| 国产亚洲精品久久久com| 免费观看a级毛片全部| 国产精品电影一区二区三区| 嫩草影院入口| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 亚洲av成人精品一区久久| 国产高清有码在线观看视频| 日韩人妻高清精品专区| 日韩欧美国产在线观看| 综合色丁香网| 麻豆久久精品国产亚洲av| 免费黄网站久久成人精品| 国产精品爽爽va在线观看网站| 高清午夜精品一区二区三区| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产精品三级大全| 亚洲成人av在线免费| 又爽又黄无遮挡网站| 亚洲内射少妇av| 黄色日韩在线| 国产精品国产三级国产专区5o | 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 2021少妇久久久久久久久久久| 国产一区二区在线观看日韩| 国产午夜精品一二区理论片| 春色校园在线视频观看| av国产免费在线观看| 午夜视频国产福利| 亚洲欧美清纯卡通| 国产一区二区在线观看日韩| 国产精品人妻久久久久久| 毛片女人毛片| 在线观看一区二区三区| 在线播放无遮挡| 日韩亚洲欧美综合| 日本wwww免费看| 高清视频免费观看一区二区 | 麻豆一二三区av精品| 亚洲综合精品二区| 少妇被粗大猛烈的视频| kizo精华| 精品一区二区三区视频在线| 精品一区二区免费观看| 一个人看视频在线观看www免费| 熟女人妻精品中文字幕| 丰满人妻一区二区三区视频av| 看免费成人av毛片| 欧美xxxx性猛交bbbb| 亚洲av免费在线观看| h日本视频在线播放| 成人鲁丝片一二三区免费| 成年女人永久免费观看视频|