• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    深度燒傷導(dǎo)致的慢性難愈性創(chuàng)面治療進(jìn)展

    2021-03-27 04:02:33趙永健
    吉林醫(yī)學(xué) 2021年11期
    關(guān)鍵詞:肉芽纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子

    李 林,趙永健

    [南開大學(xué)附屬醫(yī)院(天津市第四醫(yī)院)燒傷整形科,天津 300222]

    由深度燒傷所導(dǎo)致的慢性難愈性創(chuàng)面一直是燒傷整形科臨床診療的重點(diǎn)和難點(diǎn)之一。深度燒傷最終發(fā)展成為慢性難愈性創(chuàng)面的原因很多,我國(guó)比較常見的原因是由于治療不及時(shí)或治療方案不專業(yè)導(dǎo)致延誤治療而形成慢性難愈性創(chuàng)面。我國(guó)對(duì)于燒傷的醫(yī)學(xué)知識(shí)普及偏少,導(dǎo)致患者對(duì)燒傷認(rèn)識(shí)不足,無法區(qū)分淺度燒傷和深度燒傷,將很多的深度燒傷誤判為淺度燒傷,早期僅進(jìn)行簡(jiǎn)單處理,或?qū)?chuàng)面局部變化反應(yīng)不及時(shí),待局部病情發(fā)展到非常嚴(yán)重的時(shí)候才進(jìn)行就診。這就導(dǎo)致很多深度燒傷的組織在早期不能得到很好的改善,從而進(jìn)一步形成凝固性壞死[1]致使創(chuàng)面加深。同時(shí),由于對(duì)創(chuàng)面日常護(hù)理的欠缺甚至是缺失,例如不重視抬高患肢,長(zhǎng)時(shí)間壓迫創(chuàng)面等,導(dǎo)致創(chuàng)面缺血缺氧情況加重[2],也會(huì)使得創(chuàng)面加深。此外,部分深度燒傷病人,特別是一些老年患者,會(huì)合并有糖尿病血管病變、老年性血管硬化閉塞等問題,導(dǎo)致創(chuàng)面局部循環(huán)較差甚至是出現(xiàn)障礙,也會(huì)進(jìn)一步加深創(chuàng)面[3]。這些情況最終導(dǎo)致了難愈性創(chuàng)面的出現(xiàn)。而對(duì)于慢性難愈性創(chuàng)面治療方案也受到很多因素的影響,例如是否合并深部組織的外露,慢性難愈性創(chuàng)面所處部位,甚至患者本人的意愿等等。而據(jù)統(tǒng)計(jì),美國(guó)每年在治療難愈性傷口方面的費(fèi)用大約為1589億元人民幣(約250億美元)[4]。而隨著我國(guó)逐步進(jìn)入老齡化社會(huì),每年在難愈性創(chuàng)面的治療的花費(fèi)也在逐漸上升[5]。所以針對(duì)這一難題,在如何縮短創(chuàng)面愈合時(shí)間,減少整體治療費(fèi)用,減輕患者的醫(yī)療負(fù)擔(dān),提高患者愈后的恢復(fù)質(zhì)量等方面進(jìn)行了廣泛的研究。目前臨床采用多種藥物(表皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子,成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子,巨噬細(xì)胞生長(zhǎng)因子等),敷料(智能水凝膠敷料、硅藻鹽敷料、銀離子抗菌敷料等)及方法(激光治療方案,負(fù)壓創(chuàng)面治療技術(shù),高壓氧治療等)來進(jìn)行綜合治療。本文結(jié)合國(guó)內(nèi)外的慢性難愈性創(chuàng)面治療和研究情況,針對(duì)其機(jī)制、治療方案及展望等方面進(jìn)行綜述。

    1 深度燒傷導(dǎo)致的慢性難愈性創(chuàng)面的病因

    慢性難愈性創(chuàng)面是指在機(jī)體皮膚及皮下組織損傷后,由于外部或內(nèi)部因素作用,接受4周及以上的系統(tǒng)治療后,仍無法通過自身組織修復(fù)過程達(dá)到結(jié)構(gòu)及功能完整,且無明顯愈合傾向的創(chuàng)面[6]。慢性難愈性創(chuàng)面[7]根據(jù)病因可以分為八種類型:①壓力性潰瘍;②血液病;③血管供血不足;④惡性疾??;⑤代謝性疾??;⑥感染;⑦炎性反應(yīng)紊亂;⑧其他人為因素。其中壓力性潰瘍、靜脈性潰瘍、糖尿病性潰瘍是最常見的 3 種,占慢性創(chuàng)面的 70%左右[8-9]。當(dāng)然也有研究認(rèn)為,創(chuàng)傷在使患者的相關(guān)組織受到損傷時(shí),引起創(chuàng)面代謝物質(zhì)積聚、局部缺氧或缺血等情況,當(dāng)局部發(fā)生小血管痙攣和微循環(huán)障礙時(shí),這種情況會(huì)出現(xiàn)進(jìn)一步加重,最終導(dǎo)致炎性反應(yīng)失控,使創(chuàng)面肉芽的生長(zhǎng)受到限制,阻礙了創(chuàng)面的正常愈合[10]。

    2 深度燒傷導(dǎo)致的慢性難愈性創(chuàng)面的治療

    對(duì)于深度燒傷后導(dǎo)致的慢性難愈性創(chuàng)面,傳統(tǒng)的治療方法主要是通過局部創(chuàng)面換藥,手術(shù)清創(chuàng),皮片移植或皮瓣轉(zhuǎn)移修復(fù)等手段封閉創(chuàng)面[11]。近年隨著研究的深入,發(fā)現(xiàn)改善創(chuàng)面局部血運(yùn):改善局部組織缺血缺氧狀態(tài),控制自由基的生成,避免缺血再灌注損傷;應(yīng)用生長(zhǎng)因子;促進(jìn)成纖維細(xì)胞,膠質(zhì)細(xì)胞,內(nèi)皮細(xì)胞等再生和增殖,促進(jìn)毛細(xì)血管新生,促進(jìn)肉芽組織生成[12];促進(jìn)表皮爬行等方面,是防止慢性難愈性創(chuàng)面形成,促進(jìn)其愈合的重點(diǎn)。

    2.1生長(zhǎng)因子的應(yīng)用:在過去的幾十年中,生長(zhǎng)因子作為細(xì)胞生長(zhǎng)、增殖、遷移和其他細(xì)胞過程中的關(guān)鍵信號(hào)調(diào)節(jié)因子得到了發(fā)展。目前臨床上用于治療深度燒傷導(dǎo)致的慢性難愈性創(chuàng)面的常用生長(zhǎng)因子包括:表皮生長(zhǎng)因子、神經(jīng)生長(zhǎng)因子、成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子、血小板源性生長(zhǎng)因子、粒-巨噬細(xì)胞集落刺激因子、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子等[13]。

    2.1.1堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(bFGF) 主要由巨噬細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞和血小板分泌的具有促分裂和生長(zhǎng)維持作用的生長(zhǎng)因子。其可以在促進(jìn)成纖維細(xì)胞增殖的同時(shí),通過刺激新生血管內(nèi)皮細(xì)胞的增殖和遷移進(jìn)而促進(jìn)肉芽組織形成。研究表明外源性 bFGF 通過細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶(ERK)信號(hào)通路激活 c-fos 介導(dǎo)血管內(nèi)皮細(xì)胞的遷移活性,使肉芽組織中血管形成能力增強(qiáng),有助于加速創(chuàng)面愈合[14]?,F(xiàn)在用于深度燒傷導(dǎo)致的慢性難愈性創(chuàng)面主要有重組牛堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子及重組人堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子。

    2.1.2表皮生長(zhǎng)因子(EGF):EGF主要來源于單核-巨噬細(xì)胞,通過與表皮細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞、成纖維細(xì)胞等表面的特異受體結(jié)合并刺激其分裂增殖。EGF可以通過促進(jìn)肉芽組織形成及傷口的再上皮化,加速創(chuàng)面愈合。 Hong等[15]通過局部應(yīng)用EGF治療慢性糖尿病足部創(chuàng)面有明顯療效。付小兵等[16]研究發(fā)現(xiàn),表皮生長(zhǎng)因子可以誘導(dǎo)表皮干細(xì)胞加速定向分化,從而使得細(xì)胞加速增殖再生,從而使得創(chuàng)面的再上皮化提速。

    2.1.3粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子(rhGM-CSF):rhGM-CSF是一種可以調(diào)節(jié)巨噬細(xì)胞的生長(zhǎng)因子,在對(duì)于多種急慢性創(chuàng)面的修復(fù)有促進(jìn)作用[17]。它通過增加中性粒細(xì)胞和單核巨噬細(xì)胞的吞噬和分泌,一方面可以促進(jìn)機(jī)體的自溶性清創(chuàng),加速新生血管的生成,促進(jìn)肉芽組織的生長(zhǎng);另一方面可以促進(jìn)多種細(xì)胞因子的分泌,加速創(chuàng)面的再上皮化,縮短創(chuàng)面愈合時(shí)間[18-19]。

    2.1.4血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子(VEGF):VEGF首先被發(fā)現(xiàn)于腫瘤細(xì)胞中,其能明顯促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞增殖和血管形成,增加毛細(xì)血管的通透性。后面又發(fā)現(xiàn)VEGF還可以為成纖維細(xì)胞的增殖提供營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),這些都可以加速肉芽組織的形成。Howdieshell等[20]發(fā)現(xiàn)VEGF的缺失會(huì)嚴(yán)重阻礙難愈性潰瘍創(chuàng)面血管新生,從而影響創(chuàng)面肉芽生長(zhǎng)。燕曉宇等[21]研究證實(shí),延長(zhǎng)創(chuàng)面VEGF表達(dá)時(shí)間,可以對(duì)創(chuàng)面愈合產(chǎn)生積極影響。

    2.1.5血小板源性生長(zhǎng)因子(PDGF):PDGF是由巨噬細(xì)胞、血小板、血管內(nèi)皮細(xì)胞等合成,它可以刺激與傷口修復(fù)有關(guān)的細(xì)胞增殖,促進(jìn)肉芽組織的形成。PDGF可以刺激和誘導(dǎo)成纖維細(xì)胞的分化和再生,并刺激其分泌多種細(xì)胞因子,促進(jìn)細(xì)胞基質(zhì)成分合成和分泌[22],還能在體內(nèi)激活巨噬細(xì)胞合成 bFGF來誘導(dǎo)毛細(xì)血管的增殖,加速傷口愈合。曹衛(wèi)紅等[23]研究發(fā)現(xiàn),PDGF-A和PDGFR-α表達(dá)出現(xiàn)明顯減弱時(shí),創(chuàng)面愈合會(huì)更加的困難,更容易導(dǎo)致慢性難愈性創(chuàng)面。

    2.1.6轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β(TGF-β):TGF-β由淋巴細(xì)胞、單核/巨噬細(xì)胞、血小板等合成并釋放。TGF-β主要是通過提高蛋白酶抑制劑水平阻止細(xì)胞外基質(zhì)降解來促進(jìn)創(chuàng)面修復(fù),還可以促進(jìn)成纖維細(xì)胞的增殖。TGF-β有多個(gè)亞型,其中TGF-β1可以促進(jìn)成纖維細(xì)胞增殖,促進(jìn)Ⅰ、Ⅲ型膠原蛋白的合成,因此被認(rèn)為在創(chuàng)面愈合中有重要作用。Brown等通過實(shí)驗(yàn)敲除小鼠TGF-β1 基因后,小鼠的表皮再生能力出現(xiàn)了明顯的減弱,而且最終導(dǎo)致慢性難愈性創(chuàng)面[24]。

    事實(shí)上,對(duì)于不同生長(zhǎng)因子在傷口愈合中作用的研究一直是臨床研究的重要方向之一。不同的生長(zhǎng)因子可以促進(jìn)有利于傷口愈合的不同類型細(xì)胞的增殖和遷移,同時(shí)可以誘導(dǎo)新生毛細(xì)血管的生成,減輕局部創(chuàng)面的炎性反應(yīng),促進(jìn)肉芽組織的生長(zhǎng)[25]。但是盡管生長(zhǎng)因子在創(chuàng)面修復(fù)中發(fā)揮著重要作用,但仍然有其缺點(diǎn),例如半衰期短、易破裂、價(jià)格昂貴等。因此,如何更加高效的使用生長(zhǎng)因子,也逐漸進(jìn)入了開發(fā)序列,可以持續(xù)釋放生長(zhǎng)因子的控釋技術(shù)也開始在燒傷導(dǎo)致的慢性難愈性創(chuàng)面的治療中得到應(yīng)用[26]。

    2.2創(chuàng)面床的處理:“創(chuàng)面床準(zhǔn)備(Wound bed preparation,WBP)”的概念其實(shí)早在2003年就已經(jīng)由DOUGLASS提出,即通過糾正可能延遲創(chuàng)面愈合的全身和局部因素,從而促進(jìn)創(chuàng)面愈合的系統(tǒng)治療方法[27]。我們都知道創(chuàng)面愈合其實(shí)是一個(gè)復(fù)雜的過程,具有一定的連續(xù)性和綜合性。創(chuàng)面床準(zhǔn)備理論認(rèn)為創(chuàng)面的處理需要遵循TIME模式,即4個(gè)重要方面:T(Tissue management,傷口組織處理),I(Inflammation & infection,炎性反應(yīng)和感染的控制),M(Moisture balance,濕度平衡),E (Edge,eithelial,創(chuàng)緣,上皮化),的提出,將調(diào)整創(chuàng)面情況,使其能夠?qū)χ委熡懈玫姆磻?yīng)作為治療的重點(diǎn)[28],強(qiáng)調(diào)保持創(chuàng)面濕潤(rùn)的環(huán)境,運(yùn)用清創(chuàng)等手段積極去除創(chuàng)面的壞死組織和細(xì)菌,同時(shí),更積極的應(yīng)用新技術(shù)新材料,以加速創(chuàng)面的愈合過程[29]。創(chuàng)面床準(zhǔn)備理論針對(duì)慢性難愈性創(chuàng)面的病理情況,綜合考慮其愈合的整體過程,既兼顧了創(chuàng)面愈合不同時(shí)期的不同高要求,還區(qū)分了慢性創(chuàng)面的處理和急性損傷創(chuàng)面的處理。

    2.2.1負(fù)壓創(chuàng)面治療技術(shù)(negative pressure wound therapy,NPWT):NPWT包含兩項(xiàng)關(guān)鍵技術(shù),即封閉負(fù)壓引流技術(shù)(VSD)和封閉負(fù)壓輔助閉合技術(shù)(VAC),兩者雖然方法和適應(yīng)證有一定區(qū)別,但作用機(jī)制基本相同。根據(jù)文獻(xiàn)記載及臨床實(shí)踐,NPWT促進(jìn)創(chuàng)面愈合的作用機(jī)制可以簡(jiǎn)單地概括為以下幾點(diǎn):①負(fù)壓技術(shù)可以在創(chuàng)面局部形成負(fù)壓環(huán)境,增加創(chuàng)面局部血流,改善創(chuàng)周血液微循環(huán)。②減輕創(chuàng)面周圍水腫,降低血管通透性[30]。③抑制細(xì)菌生長(zhǎng),預(yù)防創(chuàng)面感染。④營(yíng)造密封濕潤(rùn)的創(chuàng)面愈合環(huán)境,加快肉芽組織生長(zhǎng)[31]。⑤刺激細(xì)胞增殖,促進(jìn)修復(fù)細(xì)胞分化生長(zhǎng)[32]。在負(fù)壓治療理念被提出后,國(guó)內(nèi)經(jīng)過多年的研究,已經(jīng)有了一套完善的應(yīng)用方案,且已經(jīng)廣泛應(yīng)用于各種的慢性難愈性創(chuàng)面的治療。這其中也有很多的改良方案,例如胡慶霞等人通過對(duì)創(chuàng)面填充水膠體油紗來減少傷后與敷料的粘連,減輕患者疼痛和出血[33]等,但對(duì)于創(chuàng)面應(yīng)該使用多高的負(fù)壓值以及負(fù)壓時(shí)間的長(zhǎng)短目前仍沒有統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)。

    2.2.2氧療:氧在慢性難愈性創(chuàng)面的愈合中扮演著不可或缺的角色。由于深度燒傷及其后續(xù)的炎性反應(yīng)導(dǎo)致創(chuàng)面周圍血管受損,導(dǎo)致創(chuàng)面獲得氧供減少,同時(shí)創(chuàng)面的組織修復(fù)有增加了局部對(duì)氧供的消耗,這就導(dǎo)致創(chuàng)面處于一種缺氧狀態(tài),而缺氧會(huì)導(dǎo)致傷口加深及愈合延緩[34-35]。近年來,多項(xiàng)研究均表明,增加創(chuàng)面供氧可以有效抵抗創(chuàng)面感染,加速膠原蛋白合成,促進(jìn)血管形成和創(chuàng)面的再上皮化[36-38]。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)也證明提高組織氧分壓,增加創(chuàng)面細(xì)胞的增殖及再上皮化速度, 促進(jìn)膠原的合成和提高組織的抗拉強(qiáng)度,以及促進(jìn)血管的再生[39]。Yu等也證實(shí)提高創(chuàng)面的氧濃度,可以有效改善創(chuàng)面越好速度,同時(shí)創(chuàng)面愈合結(jié)果越好[40]。目前臨床多采用高壓氧艙和局部供氧相結(jié)合的模式,來提升創(chuàng)面氧濃度,縮短創(chuàng)面愈合所需時(shí)間。

    2.2.3組織工程技術(shù):組織工程技術(shù)是近年開始應(yīng)用于臨床的一種醫(yī)療技術(shù),它主要是指將活組織中分離的功能細(xì)胞進(jìn)行體外培養(yǎng)擴(kuò)增,搭載于支架材料后,移植到損傷部位,最后形成所需要的組織或器官。因?qū)M織功能皮膚在修復(fù)各種創(chuàng)面的時(shí)候,修復(fù)效果較好,所以其應(yīng)用的比較多。目前,復(fù)合材料和生物衍生物已經(jīng)成為研究的兩大主要方向,而且,對(duì)于成體干細(xì)胞的研究,在組織工程的研究當(dāng)中比例也在逐漸增加。鞠曉軍等人采用人脫細(xì)胞羊膜復(fù)合脂肪源性干細(xì)胞修復(fù)大鼠全層皮膚缺損,證明其有良好的促愈合作用[41]。鐘清玲等通過羊膜負(fù)載表皮干細(xì)胞移植于糖尿病大鼠創(chuàng)面也取得良好的恢復(fù)效果[42]。因此,皮膚替代物的研究也成為皮膚再生醫(yī)學(xué)和組織工程領(lǐng)域的熱點(diǎn),為深度燒傷后慢性難愈性創(chuàng)面的封閉,特別是對(duì)那些大面積的深度創(chuàng)面所形成的慢性難愈性創(chuàng)面,供區(qū)有限的情況,提供了一種新的方法。

    2.3中醫(yī)的支持和中藥的應(yīng)用:對(duì)于深度燒傷導(dǎo)致的慢性難愈性創(chuàng)面,傳統(tǒng)治療一直是以西醫(yī)治療為主,不管是局部清創(chuàng),還是手術(shù)修復(fù),從抗感染治療到營(yíng)養(yǎng)支持,一直是治療的主要策略。但近年,對(duì)中藥外用制劑的研究表明,中藥的局部應(yīng)用可以“舒暢經(jīng)脈、除邪扶正”,對(duì)創(chuàng)面微環(huán)境的改善和肌體自身愈合能力的提高都有著良好的促進(jìn)作用。同時(shí),和西醫(yī)治療相比,中藥從價(jià)格到操作難度以及對(duì)無菌要求均明顯低于西醫(yī),經(jīng)過簡(jiǎn)單指導(dǎo)患者及家屬就可以自行完成一些簡(jiǎn)單的局部操作,這些都使得中藥外用制劑在深度燒傷導(dǎo)致的慢性難愈性創(chuàng)面的治療上有著一定的優(yōu)勢(shì)。

    2.3.1中藥洗劑對(duì)局部創(chuàng)面進(jìn)行清洗和浸?。号R床研究證實(shí)局部積極清潔有利于慢性難愈性創(chuàng)面的修復(fù),而其中浸浴治療更是其中的代表。通過創(chuàng)面局部的清洗或浸浴,可以有效清除創(chuàng)面分泌物,通過物理方式減少創(chuàng)面細(xì)菌數(shù)量,從而減少內(nèi)外毒素的吸收[43]。在清洗或浸浴的過程中加用中藥外用制劑,可以達(dá)到進(jìn)一步改善創(chuàng)面環(huán)境的作用。如復(fù)春散I號(hào),其含有黃連、黃柏、大黃、冰片等成分,而有研究表明[44],這些中藥成分不僅具有一定的抗菌、抑菌作用,還可以清熱解毒、消腫止痛、收斂止血。同時(shí),還有研究證明,使用中藥外用制劑對(duì)慢性創(chuàng)面進(jìn)行局部浸浴,可以促進(jìn)肉芽組織水腫的消退,并有利于創(chuàng)面及創(chuàng)緣上皮爬行,從而有利于縮短創(chuàng)面封閉時(shí)間[45]。

    2.3.2中藥膏藥、軟膏劑、散劑的局部外用:不同的中藥外用制劑劑型可以應(yīng)對(duì)不同情況的創(chuàng)面及治療的不同需要。膏藥是比較常見的外用劑型,是將中藥涂于裱褙材料上制成敷貼,然后直接外貼于創(chuàng)面。而軟膏劑則多以油脂性軟膏、白蠟、凡士林等作為藥物的基質(zhì),混合外用中藥,應(yīng)用時(shí)涂抹于創(chuàng)面表面或制成飽和性紗布覆蓋于創(chuàng)面表面。散劑指中藥材或其提取物,經(jīng)粉碎、研磨、混合后制成的粉末狀制劑。散劑的用途廣泛,可與其他基質(zhì)或藥物配合使用。中藥外用制劑比較有代表性的如京萬紅軟膏,可以減輕創(chuàng)面炎性反應(yīng),促進(jìn)創(chuàng)面上皮化,對(duì)慢性難愈性創(chuàng)面有良好的愈合作用[46]。橡皮生肌膏有“暖肉煨膿、生肌長(zhǎng)皮、養(yǎng)血化瘀”的作用,廣泛用于慢性難愈性創(chuàng)面的治療,有明顯的促愈合作用[47]。祛腐散主要由拔毒祛腐、活血散結(jié)、斂瘡生肌藥物組成,可以有效加速壞死組織溶脫,加速肉芽組織生長(zhǎng)[48]。

    3 小結(jié)

    創(chuàng)面愈合是一個(gè)復(fù)雜而有序的過程,是多種細(xì)胞在機(jī)體調(diào)控下的一個(gè)生物學(xué)演變過程。在深度燒傷后,恰當(dāng)?shù)膭?chuàng)面處理能夠有效的促進(jìn)創(chuàng)面的愈合,縮短創(chuàng)面愈合時(shí)間,并改善創(chuàng)面愈合后局部皮膚或瘢痕的質(zhì)量。不恰當(dāng)?shù)闹委煼桨富蛴盟庍x擇,則會(huì)造成創(chuàng)面愈合過程中的機(jī)制紊亂,最終導(dǎo)致慢性難愈性創(chuàng)面的出現(xiàn)。隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的不斷發(fā)展,對(duì)于慢性難愈性創(chuàng)面形成機(jī)制的了解也不斷深入,這些都促進(jìn)了慢性難愈性創(chuàng)面治療的發(fā)展,使得慢性難愈性創(chuàng)面的處理在原有的外科治療基礎(chǔ)上出現(xiàn)了許多新的藥物或新的治療手段。其中新器械、敷料和藥物,主要包括抗菌敷料、濕性敷料、精確清創(chuàng)、負(fù)壓治療、生長(zhǎng)因子和真皮替代物等,為創(chuàng)面處理帶來了革命性的手段。本文總結(jié)了比較確切有效或成熟的創(chuàng)面處理方法,為臨床上不同階段選擇適合的創(chuàng)面處理方法提供理論總結(jié)和實(shí)踐依據(jù)。

    猜你喜歡
    肉芽纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子
    芪榆油紗布外敷對(duì)糖尿病足患者肉芽生長(zhǎng)及創(chuàng)面愈合的影響
    Tiger17促進(jìn)口腔黏膜成纖維細(xì)胞的增殖和遷移
    滇南小耳豬膽道成纖維細(xì)胞的培養(yǎng)鑒定
    高滲鹽水紗聯(lián)合優(yōu)拓對(duì)肉芽組織水腫創(chuàng)面的效果觀察
    美容點(diǎn)痣掃斑筆
    鼠神經(jīng)生長(zhǎng)因子對(duì)2型糖尿病相關(guān)阿爾茨海默病的治療探索
    胃癌組織中成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子19和成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體4的表達(dá)及臨床意義
    慶大霉素高滲鹽水在手足外科感染性肉芽組織創(chuàng)面換藥中的應(yīng)用
    兩種制備大鼠胚胎成纖維細(xì)胞的方法比較
    鼠神經(jīng)生長(zhǎng)因子修復(fù)周圍神經(jīng)損傷對(duì)斷掌再植術(shù)的影響
    啦啦啦观看免费观看视频高清| 一个人看视频在线观看www免费| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产精品伦人一区二区| 欧美变态另类bdsm刘玥| 午夜日本视频在线| 变态另类丝袜制服| 亚洲欧美精品综合久久99| 欧美高清成人免费视频www| 国内精品美女久久久久久| 成人漫画全彩无遮挡| 99热这里只有精品一区| 免费看光身美女| 国产亚洲91精品色在线| 韩国高清视频一区二区三区| 国产一区二区三区av在线| 亚洲精品国产av成人精品| av黄色大香蕉| 日本五十路高清| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 日本午夜av视频| 午夜日本视频在线| 成人午夜精彩视频在线观看| 久久久色成人| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 日韩成人伦理影院| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 国产视频内射| 亚洲av日韩在线播放| 深爱激情五月婷婷| 久久人妻av系列| 亚洲精品成人久久久久久| 最近2019中文字幕mv第一页| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 免费av观看视频| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 午夜激情欧美在线| 日韩av在线免费看完整版不卡| av国产久精品久网站免费入址| 99热这里只有精品一区| 一个人看的www免费观看视频| av视频在线观看入口| 麻豆成人av视频| 免费电影在线观看免费观看| 亚洲人与动物交配视频| 老司机影院毛片| av在线天堂中文字幕| 久久久久久久亚洲中文字幕| 色吧在线观看| 亚洲国产成人一精品久久久| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| av免费观看日本| 日韩高清综合在线| 亚洲国产精品合色在线| 欧美精品国产亚洲| 国产男人的电影天堂91| 男人狂女人下面高潮的视频| 日本三级黄在线观看| 日本色播在线视频| 欧美一区二区亚洲| 免费av观看视频| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | av在线播放精品| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产激情偷乱视频一区二区| 亚洲国产精品久久男人天堂| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 亚洲av日韩在线播放| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| av女优亚洲男人天堂| 成人综合一区亚洲| 久久国产乱子免费精品| 精品酒店卫生间| 欧美成人a在线观看| 午夜福利在线观看吧| 观看免费一级毛片| 日韩中字成人| 亚洲av.av天堂| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产精品野战在线观看| 亚洲真实伦在线观看| 久久99热这里只频精品6学生 | 别揉我奶头 嗯啊视频| or卡值多少钱| 欧美激情久久久久久爽电影| 婷婷色av中文字幕| 天美传媒精品一区二区| 久久久午夜欧美精品| 99久久精品国产国产毛片| 亚洲成人av在线免费| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 国产黄色小视频在线观看| 亚洲欧美日韩东京热| 网址你懂的国产日韩在线| 岛国在线免费视频观看| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 99久久成人亚洲精品观看| 老司机影院成人| 亚洲综合色惰| 在线a可以看的网站| 国产成人aa在线观看| 欧美三级亚洲精品| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 国产探花极品一区二区| 欧美区成人在线视频| 狠狠狠狠99中文字幕| 欧美人与善性xxx| 在线a可以看的网站| 少妇被粗大猛烈的视频| 欧美极品一区二区三区四区| 久久国产乱子免费精品| 免费观看性生交大片5| 亚洲色图av天堂| 日日撸夜夜添| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 成人亚洲欧美一区二区av| 色视频www国产| 日本免费一区二区三区高清不卡| 好男人在线观看高清免费视频| 亚洲中文字幕日韩| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 99久久九九国产精品国产免费| 卡戴珊不雅视频在线播放| 免费观看在线日韩| 免费大片18禁| 国产高清不卡午夜福利| 欧美一区二区亚洲| 伦精品一区二区三区| 偷拍熟女少妇极品色| 亚洲欧美日韩东京热| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 日韩在线高清观看一区二区三区| 色哟哟·www| 在线播放无遮挡| 91精品伊人久久大香线蕉| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 日本-黄色视频高清免费观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 欧美日韩在线观看h| 色视频www国产| 国产精品99久久久久久久久| 一个人免费在线观看电影| 少妇熟女aⅴ在线视频| 日本欧美国产在线视频| 成人毛片60女人毛片免费| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 国产精品一区二区三区四区久久| 国产精品永久免费网站| 国产三级中文精品| 99在线视频只有这里精品首页| 国产成人午夜福利电影在线观看| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 久久久久久久久久久丰满| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲av成人av| 亚洲国产精品国产精品| 熟女人妻精品中文字幕| 国产免费视频播放在线视频 | 国产精品,欧美在线| 六月丁香七月| 国语自产精品视频在线第100页| 久久99蜜桃精品久久| 国产免费又黄又爽又色| 高清av免费在线| 国产精品人妻久久久久久| 国产亚洲av嫩草精品影院| 高清午夜精品一区二区三区| 最近的中文字幕免费完整| 99久久精品热视频| 国产精品一及| 天堂√8在线中文| 一二三四中文在线观看免费高清| 1024手机看黄色片| 91久久精品国产一区二区成人| 久久99热这里只有精品18| 日日撸夜夜添| 爱豆传媒免费全集在线观看| 久久久久久大精品| 亚洲av成人av| 精品久久久久久电影网 | 91精品一卡2卡3卡4卡| 亚洲美女搞黄在线观看| 日本欧美国产在线视频| 热99re8久久精品国产| 激情 狠狠 欧美| 久久久久久国产a免费观看| 国产三级中文精品| 国产精品野战在线观看| 国产伦精品一区二区三区四那| 日韩一区二区视频免费看| 国产精品国产三级国产专区5o | 色播亚洲综合网| 亚洲最大成人av| 变态另类丝袜制服| 亚洲av熟女| 一级毛片久久久久久久久女| a级毛片免费高清观看在线播放| 在线观看av片永久免费下载| 国产免费一级a男人的天堂| 最近中文字幕2019免费版| 免费看a级黄色片| 三级经典国产精品| 久久久久久久久久久免费av| 少妇的逼水好多| 99久久人妻综合| 国产视频内射| 最后的刺客免费高清国语| 国产私拍福利视频在线观看| 国产免费男女视频| 日韩成人伦理影院| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产精品,欧美在线| 免费看a级黄色片| 国产伦精品一区二区三区四那| 好男人在线观看高清免费视频| 日本与韩国留学比较| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 日韩人妻高清精品专区| 欧美精品一区二区大全| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产精品久久电影中文字幕| av在线老鸭窝| 丝袜喷水一区| 成人综合一区亚洲| 国产91av在线免费观看| 亚洲人成网站高清观看| 黄色欧美视频在线观看| 伦理电影大哥的女人| 亚洲成人精品中文字幕电影| 婷婷六月久久综合丁香| 欧美不卡视频在线免费观看| 久久精品91蜜桃| 91aial.com中文字幕在线观看| 国产精品永久免费网站| 国内精品宾馆在线| 国产亚洲精品av在线| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 天堂影院成人在线观看| 免费人成在线观看视频色| 欧美+日韩+精品| 白带黄色成豆腐渣| 成人亚洲欧美一区二区av| 日韩视频在线欧美| 国产视频内射| 国内精品宾馆在线| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 精品国产三级普通话版| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 久久99精品国语久久久| 成年版毛片免费区| 久久久久久久久久久免费av| 99久国产av精品| 欧美成人午夜免费资源| 国产久久久一区二区三区| 国产av码专区亚洲av| 久久人人爽人人爽人人片va| 免费在线观看成人毛片| 九九在线视频观看精品| 国产精品一及| 午夜激情欧美在线| 亚洲性久久影院| 成人三级黄色视频| 一区二区三区乱码不卡18| 国产成人精品一,二区| 真实男女啪啪啪动态图| 最近中文字幕2019免费版| 99在线人妻在线中文字幕| 免费黄色在线免费观看| 一个人看视频在线观看www免费| 久久久成人免费电影| 亚洲av熟女| 国产av一区在线观看免费| 国产成人freesex在线| 欧美三级亚洲精品| av在线天堂中文字幕| 99久国产av精品国产电影| 看片在线看免费视频| 老司机影院毛片| 日本与韩国留学比较| 免费大片18禁| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 婷婷六月久久综合丁香| 久久韩国三级中文字幕| 高清在线视频一区二区三区 | 亚洲av电影不卡..在线观看| 一区二区三区四区激情视频| 1024手机看黄色片| 久久亚洲国产成人精品v| 男的添女的下面高潮视频| 我要搜黄色片| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产一级毛片七仙女欲春2| 国产一区二区在线av高清观看| 男插女下体视频免费在线播放| 亚洲人成网站在线观看播放| 免费观看a级毛片全部| 午夜免费激情av| 男女那种视频在线观看| 日韩视频在线欧美| 亚洲第一区二区三区不卡| 欧美精品国产亚洲| 午夜亚洲福利在线播放| 国产在视频线精品| 国产在线男女| 99热网站在线观看| 春色校园在线视频观看| 久久久久免费精品人妻一区二区| 国产 一区精品| 国产成人a∨麻豆精品| 黄色欧美视频在线观看| 在线观看一区二区三区| 少妇人妻精品综合一区二区| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产探花在线观看一区二区| 国产爱豆传媒在线观看| 国国产精品蜜臀av免费| 秋霞在线观看毛片| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 免费观看人在逋| 国产大屁股一区二区在线视频| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 中文字幕免费在线视频6| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 免费黄色在线免费观看| 看十八女毛片水多多多| 成人国产麻豆网| 日本av手机在线免费观看| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 国产老妇女一区| 少妇的逼好多水| 免费黄网站久久成人精品| av线在线观看网站| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 神马国产精品三级电影在线观看| 色播亚洲综合网| 欧美潮喷喷水| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 亚洲av一区综合| 精品欧美国产一区二区三| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 长腿黑丝高跟| 精品人妻视频免费看| 欧美性猛交黑人性爽| 插阴视频在线观看视频| 中文字幕制服av| 国产又色又爽无遮挡免| 日本黄大片高清| 最近视频中文字幕2019在线8| 最近的中文字幕免费完整| 国产又色又爽无遮挡免| 国产精品,欧美在线| 国产真实乱freesex| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 日韩三级伦理在线观看| 久久久久网色| 久久久久久久久久成人| av免费在线看不卡| 精品久久久久久久末码| 超碰av人人做人人爽久久| av女优亚洲男人天堂| 99久久中文字幕三级久久日本| 日本爱情动作片www.在线观看| 长腿黑丝高跟| 欧美成人一区二区免费高清观看| 水蜜桃什么品种好| 日韩 亚洲 欧美在线| 青春草视频在线免费观看| 午夜福利高清视频| 国产成人免费观看mmmm| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 超碰97精品在线观看| 午夜精品一区二区三区免费看| 精品不卡国产一区二区三区| 日本wwww免费看| 中文欧美无线码| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 我要看日韩黄色一级片| 亚洲av不卡在线观看| 中国美白少妇内射xxxbb| 亚洲国产精品专区欧美| 国产69精品久久久久777片| 老司机影院毛片| 久久综合国产亚洲精品| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲真实伦在线观看| 最近手机中文字幕大全| 亚洲在久久综合| 成年女人永久免费观看视频| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产不卡一卡二| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 国产成人freesex在线| 草草在线视频免费看| 国产精品人妻久久久影院| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 黄色一级大片看看| 超碰av人人做人人爽久久| 成人综合一区亚洲| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产一级毛片在线| 日韩一区二区视频免费看| h日本视频在线播放| 黄片wwwwww| 国产精华一区二区三区| videos熟女内射| 欧美一区二区精品小视频在线| av免费在线看不卡| 国产一级毛片在线| 国产爱豆传媒在线观看| 美女内射精品一级片tv| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲伊人久久精品综合 | 国产成人精品婷婷| 亚洲欧美精品综合久久99| 欧美高清性xxxxhd video| 国产精品人妻久久久久久| 午夜日本视频在线| 岛国在线免费视频观看| 欧美xxxx性猛交bbbb| 亚洲无线观看免费| 亚洲成色77777| 舔av片在线| 国产 一区 欧美 日韩| 亚洲精品日韩av片在线观看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 成人毛片a级毛片在线播放| 成人午夜高清在线视频| 色视频www国产| 一区二区三区高清视频在线| 能在线免费看毛片的网站| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 亚洲国产欧美在线一区| 九九爱精品视频在线观看| 久久久久久九九精品二区国产| 免费观看性生交大片5| 婷婷色av中文字幕| 2021天堂中文幕一二区在线观| 亚洲精品乱久久久久久| 日本免费a在线| 老女人水多毛片| 精品人妻视频免费看| 99热6这里只有精品| 欧美激情久久久久久爽电影| 看非洲黑人一级黄片| 日韩亚洲欧美综合| 国产69精品久久久久777片| 麻豆成人av视频| 网址你懂的国产日韩在线| 七月丁香在线播放| 免费大片18禁| 久久精品夜色国产| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 嫩草影院入口| 亚洲欧美精品综合久久99| 亚洲欧美精品自产自拍| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 亚洲久久久久久中文字幕| 国产精品国产高清国产av| 国产一区亚洲一区在线观看| 免费看日本二区| 久久这里有精品视频免费| 在线免费观看的www视频| 中文字幕亚洲精品专区| 午夜福利网站1000一区二区三区| 好男人视频免费观看在线| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 91狼人影院| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 波多野结衣巨乳人妻| 99在线人妻在线中文字幕| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国产免费一级a男人的天堂| 男人舔女人下体高潮全视频| 日韩三级伦理在线观看| 观看免费一级毛片| 最近最新中文字幕免费大全7| 午夜久久久久精精品| www日本黄色视频网| 韩国av在线不卡| 黄片无遮挡物在线观看| 国产精品永久免费网站| 哪个播放器可以免费观看大片| a级毛色黄片| 伦精品一区二区三区| 又粗又爽又猛毛片免费看| 国产精品福利在线免费观看| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲在线自拍视频| 国产精品久久久久久精品电影| 中文字幕亚洲精品专区| 最新中文字幕久久久久| 亚洲一区高清亚洲精品| 神马国产精品三级电影在线观看| 青春草国产在线视频| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 欧美一区二区国产精品久久精品| 免费大片18禁| 国产成人a∨麻豆精品| 国产精品女同一区二区软件| 一区二区三区四区激情视频| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 午夜精品在线福利| 高清毛片免费看| 插逼视频在线观看| 精品人妻视频免费看| 91av网一区二区| 日本免费a在线| 久久久精品大字幕| 日本与韩国留学比较| 国产精品久久久久久av不卡| 2021少妇久久久久久久久久久| 国产中年淑女户外野战色| 亚洲第一区二区三区不卡| 男人舔奶头视频| 欧美激情在线99| 亚洲性久久影院| 亚洲欧美精品专区久久| 亚洲18禁久久av| 久久人人爽人人片av| kizo精华| 久久久久久久久久黄片| 久久久色成人| av在线老鸭窝| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲国产精品成人久久小说| 日本免费在线观看一区| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| АⅤ资源中文在线天堂| 国产 一区 欧美 日韩| 精品国产三级普通话版| 久久久久九九精品影院| 国产精品乱码一区二三区的特点| 亚洲国产精品专区欧美| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产在线男女| 97超视频在线观看视频| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 免费看美女性在线毛片视频| 午夜福利视频1000在线观看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 国产极品精品免费视频能看的| 亚洲欧美精品综合久久99| 美女高潮的动态| 大香蕉久久网| 色播亚洲综合网| 欧美人与善性xxx| 草草在线视频免费看| 好男人在线观看高清免费视频| 看黄色毛片网站| 日本免费a在线| 我要看日韩黄色一级片| 51国产日韩欧美| 蜜臀久久99精品久久宅男| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产爱豆传媒在线观看| 日韩强制内射视频| 久久久久久久久久黄片| 国产91av在线免费观看| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 夜夜爽夜夜爽视频| 国产伦精品一区二区三区视频9| 久热久热在线精品观看| 色网站视频免费| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 久久精品国产亚洲av涩爱| 青春草亚洲视频在线观看| 国产在线男女| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 国产精品久久久久久精品电影小说 | 特大巨黑吊av在线直播| 精品一区二区三区人妻视频| 91在线精品国自产拍蜜月| 麻豆乱淫一区二区| 国语自产精品视频在线第100页| 色综合站精品国产| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲美女视频黄频| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 最新中文字幕久久久久| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 看黄色毛片网站| 久久精品久久精品一区二区三区| www.av在线官网国产| 亚洲国产最新在线播放| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产精品综合久久久久久久免费| 国产视频内射| 美女国产视频在线观看| 啦啦啦韩国在线观看视频| 校园人妻丝袜中文字幕| 小说图片视频综合网站| 久99久视频精品免费| 黄片wwwwww| 天堂网av新在线| 听说在线观看完整版免费高清| 国产精品.久久久| 99久国产av精品国产电影| 男女啪啪激烈高潮av片| 老司机福利观看| 日韩三级伦理在线观看| 免费av观看视频| 国产精品久久久久久av不卡| 两个人的视频大全免费| 色视频www国产| 色吧在线观看| 色5月婷婷丁香| 一区二区三区乱码不卡18| 午夜福利在线在线|