• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    索拉非尼聯(lián)合肝動(dòng)脈灌注化療治療對(duì)晚期肝癌患者肝功能指標(biāo)及生活質(zhì)量改善狀況的影響*

    2021-03-27 10:31:26馮麗娟謝建立花雪嬌
    關(guān)鍵詞:索拉非尼

    馮麗娟 謝建立 花雪嬌

    【關(guān)鍵詞】 索拉非尼 肝動(dòng)脈灌注化療 晚期肝癌

    [Abstract] Objective: To investigate the effect of Sorafenib combined with hepatic artery infusion chemotherapy on the improvement of liver function indexes and quality of life in patients with advanced liver cancer. Method: The clinical data of 60 patients with liver cancer in our hospital from January 2019 to January 2020 were retrospectively analyzed and divided into control group 1, control group 2 and study group according to treatment methods, 20 patients in each group. The control group 1 was treated with Sorafenib alone, the control group 2 was treated with hepatic artery infusion chemotherapy, and the study group was treated with Sorafenib combined with hepatic artery infusion. The indexes of liver function, the level of apoptotic factor of liver cancer tissue, the improvement of quality of life and the adverse of reaction were compared among three groups. Result: Before treatment, there were no significant differences in ALT, TBIL and ALB among three groups (P>0.05); after 6 weeks of treatment, ALT, TBIL and ALB of the study group were higher than those of the control group 1 and 2, the differences were statistically significant (P<0.05). After 6 weeks of treatment, there were no significant differences in ALT, TBIL and ALB between the control group 1 and 2 (P>0.05). After 6 weeks of treatment, there were statistically significant differences in ALT, TBIL and ALB among three groups (P<0.05). The indexes of telomerase, c-Met and FasL of the study group were lower than those of the control group 1 and 2, and the index of Fas of the study group was higher than those of the control group 1 and 2, the differences were statistically significant (P<0.05); the indexes of telomerase, c-Met and FasL of the control group 1 were higher than those of the control group 2, while the Fas of the control group 1 was lower than that of the control group 2, the differences were statistically significant (P<0.05). The improvement of quality of life of the study group was superior than those of the control group 1 and 2, and the deterioration was lower than those of the control group 1 and 2, the differences were statistically significant (P<0.05). There was no significant difference in the stability of quality of life among three groups (P>0.05). There was no significant differences in the incidence of adverse reactions among three groups (P>0.05). Conclusion: The combination of Sorafenib and hepatic arterial perfusion chemotherapy in patients with advanced liver cancer can reduce the level of apoptotic factors in liver cancer tissue, and improve the quality of life, and patients with less adverse reaction, which has a high clinical application value.

    [Key words] Sorafenib Hepatic arterial infusion chemotherapy Advanced liver cancer

    First-author’s address: The Third People’s Hospital of Shunde District in Foshan City, Foshan 528311, China

    doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2021.21.006

    原發(fā)性肝癌屬于一種惡性腫瘤疾病,其發(fā)病率及致死率均相對(duì)較高,且主要是由肝炎病毒感染以及酒精性肝硬化導(dǎo)致的,嚴(yán)重威脅患者身體健康及生命安全[1]。其中肝切除術(shù)、肝移植以及射頻消融術(shù)是較為常見(jiàn)的臨床治療方法,但上述方案僅對(duì)于早期肝癌患者具有較好的治療效果,而肝動(dòng)脈灌注化療術(shù)是晚期肝癌患者主要的治療方法,該方法能夠使腫瘤病灶以及周圍正常的肝組織缺氧,進(jìn)而死亡[2]。對(duì)于晚期肝癌患者而言,采用肝動(dòng)脈灌注化療術(shù)治療腫瘤完全緩解的情況相對(duì)較少,遠(yuǎn)期療效相對(duì)較差,存在局限性。而索拉非尼則屬于多激酶抑制劑的一種,可抗腫瘤血管生成,誘導(dǎo)腫瘤凋亡的效果較好[3]。有關(guān)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明,抗血管生成對(duì)動(dòng)脈腫瘤栓塞的抗復(fù)發(fā)效果較好[4]。本研究通過(guò)對(duì)晚期肝癌患者采用索拉非尼與肝動(dòng)脈灌注化療相結(jié)合的方法,探討其臨床應(yīng)用價(jià)值,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 回顧性分析2019年1月-2020年1月本院60例肝癌患者的臨床資料。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)經(jīng)臨床診斷均確診為原發(fā)性肝癌,且為晚期;(2)符合肝動(dòng)脈灌注化療的相關(guān)指征;(3)預(yù)計(jì)生存期≥12周;(4)臨床資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并心臟疾病或腎功能不全;(2)肝功能不全或凝血功能障礙;(3)碘過(guò)敏或糖尿病、高血壓病史;(4)合并惡液質(zhì)或多器官功能衰竭。依據(jù)治療方法分為對(duì)照1組、對(duì)照2組和研究組,每組20例。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

    1.2 方法 對(duì)照1組采用單純索拉非尼(生產(chǎn)廠家:江西山香藥業(yè)有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20203397,規(guī)格:0.2 g/片)治療,口服給藥,400 mg/次,1次/d,連續(xù)治療7 d,停藥1 d,治療8 d為一個(gè)周期,應(yīng)持續(xù)治療直至患者出現(xiàn)不能臨床收益或出現(xiàn)不可耐受的毒性反應(yīng)。對(duì)照2組采用肝動(dòng)脈灌注化療,借助Seldinger技術(shù)對(duì)患者實(shí)行經(jīng)皮股動(dòng)脈插管至肝固有動(dòng)脈或者左右肝動(dòng)脈,注入碘比樂(lè)造影劑,之后給予其連續(xù)5-FU(生產(chǎn)廠家:上海旭東海普藥業(yè)有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H31020593,規(guī)格:10 mL︰0.25 g)灌注,3 000 mg/m2,連續(xù)灌注46 h;術(shù)后第3天開(kāi)始采用5-FU 400 mg/m2,亞葉酸鈣(生產(chǎn)廠家:山西康源堂生物科技有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):H20040015,規(guī)格:10 m︰0.2 g)400 mg/m2灌注,6周做完兩次肝動(dòng)脈灌注化療。研究組則采用索拉非尼與肝動(dòng)脈灌注相結(jié)合的方法,索拉非尼治療與肝動(dòng)脈灌注化療同步進(jìn)行。三組均接受常規(guī)的保肝及止吐等常規(guī)治療。

    1.3 觀察指標(biāo)與判定標(biāo)準(zhǔn) (1)比較三組治療前和治療6周的肝功能指標(biāo)。抽取5 mL的空腹靜脈血,經(jīng)離心后取其血清,采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)其白蛋白(ALB)、總膽紅素(TBIL)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)。(2)比較三組治療6周的肝癌組織凋亡因子水平。經(jīng)肝穿刺獲取肝癌組織并進(jìn)行病理組織活檢,并利用Weston blot法檢測(cè)肝癌組織凋亡因子,包括端粒酶、c-Met、FasL以及Fas指標(biāo)。(3)比較三組治療前及治療6周的生活質(zhì)量改善狀況。治療前及治療6周采用卡氏評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)對(duì)患者生活質(zhì)量狀況進(jìn)行評(píng)分,主要根據(jù)患者基本體征、臨床癥狀以及生活自理能力等方面進(jìn)行評(píng)估,得分0~100分,若其卡氏評(píng)分提升≥15分則為改善,提升或者減少均<10分則為穩(wěn)定,若其降低≥10分則為惡化。(4)比較三組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況,包括腹瀉、口腔炎和惡心嘔吐。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 18.0軟件對(duì)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料用(x±s)表示,比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,比較采用字2檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組一般資料比較 研究組男11例,女9例;年齡43~70歲,平均(60.2±2.7)歲;腫瘤直徑4~7 cm,平均(4.6±0.4)cm;肝功能Child-Pugh分級(jí):A級(jí)14例,B級(jí)6例。對(duì)照1組男13例,女7例;年齡45~73歲,平均(60.5±2.6)歲;腫瘤直徑3~6 cm,平均(4.5±0.3)cm;肝功能Child-Pugh分級(jí):A級(jí)15例,B級(jí)5例。對(duì)照2組男12例,女8例,年齡45~76歲,平均(60.7±2.3)歲;腫瘤直徑4~6 cm,平均(4.3±0.2)cm;肝功能Child-Pugh分級(jí):A級(jí)16例,B級(jí)4例。三組一般資料比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    2.2 三組治療前后肝功能指標(biāo)比較 治療前,三組ALT、TBIL、ALB比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療6周,研究組ALT、TBIL和ALB均高于對(duì)照1組和對(duì)照2組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=10.316、10.031、11.120、10.689、10.364、11.503,P<0.05)。治療6周,對(duì)照1組與對(duì)照2組ALT、TBIL和ALB比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=2.031、1.967、1.816,P>0.05)。治療6周,三組ALT、TBIL、ALB比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

    2.3 三組治療后肝癌組織凋亡因子水平比較 研究組端粒酶、c-Met及FasL指標(biāo)均低于對(duì)照1組和對(duì)照2組,F(xiàn)as指標(biāo)高于對(duì)照1組和對(duì)照2組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。對(duì)照1組端粒酶、c-Met及FasL指標(biāo)均高于對(duì)照2組,F(xiàn)as指標(biāo)低于對(duì)照2組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。

    2.4 三組生活質(zhì)量狀況比較 研究組生活質(zhì)量改善情況均優(yōu)于對(duì)照1組和對(duì)照2組,惡化情況均低于對(duì)照1組與對(duì)照2組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。三組生活質(zhì)量穩(wěn)定情況比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表3。

    2.5 三組毒副反應(yīng)發(fā)生情況比較 三組毒副反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(字2=1.968,P>0.05),見(jiàn)表4。

    目前,原發(fā)性肝癌屬于一種較為常見(jiàn)的惡性腫瘤疾病,近年來(lái)其發(fā)病率呈遞增趨勢(shì),對(duì)人們的身體健康及生命安全產(chǎn)生嚴(yán)重影響[5]。臨床中主要采用手術(shù)切除對(duì)肝癌患者進(jìn)行治療,但由于該類疾病患者早期的癥狀并不明顯,確診時(shí)大多處于中晚期,不能取得較為理想的治療效果[6-7]。肝動(dòng)脈灌注化療是中晚期肝癌患者首選治療方案,并能夠促進(jìn)肝癌組織缺血、壞死及縮小,臨床治療效果相對(duì)較好。但并不能使腫瘤完全壞死,遠(yuǎn)期治療效果存在局限性[8]。因此,尋求科學(xué)、合理的治療方案對(duì)晚期肝癌患者的臨床療效及生活質(zhì)量水平的提升均有至關(guān)重要的作用。

    肝癌屬于血管惡性腫瘤疾病的一種,其惡性程度較高,生長(zhǎng)速度相對(duì)較快,極易出現(xiàn)轉(zhuǎn)移,從而導(dǎo)致其復(fù)發(fā)率相對(duì)較高[9]。目前相關(guān)研究中證實(shí),腫瘤患者的體內(nèi)存在種類較多的血管生成因子,血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)屬于一種體內(nèi)作用相對(duì)較強(qiáng)的血管生成因子,并在腫瘤血管發(fā)生、進(jìn)展中發(fā)揮著重要作用[10-11]。肝動(dòng)脈灌注治療使肝腫瘤細(xì)胞和周圍肝組織缺氧,在對(duì)腫瘤血管造成栓塞的同時(shí)也能夠促進(jìn)VEGF水平提高,從而出現(xiàn)殘留病灶轉(zhuǎn)移、進(jìn)展以及新病灶形成等情況[12-13]。因此,對(duì)晚期肝癌患者采用肝動(dòng)脈灌注治療能夠有效阻斷新生血管的形成,從而提升其臨床療效。但是借助肝動(dòng)脈灌注治療在誘導(dǎo)腫瘤組織缺氧、缺血壞死的同時(shí),也會(huì)誘發(fā)促血管生長(zhǎng)因子水平升高,致使腫瘤組織出現(xiàn)轉(zhuǎn)移或者復(fù)發(fā),加重治療困難。索拉非尼屬于口服多激酶抑制劑的一種,通過(guò)其靶向功能RAF、MEK、ERK信號(hào)傳導(dǎo)通路中的RAF激酶對(duì)腫瘤增殖與抑制凋亡具有較好的阻斷效果,此外,通過(guò)促進(jìn)其靶向功能能夠促進(jìn)抗血管生成效應(yīng)的充分發(fā)揮[14-15]。c-Met蛋白是肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子的單一受體,c-Met的表達(dá)與腫瘤細(xì)胞侵襲轉(zhuǎn)移能力存在正相關(guān)性,且c-Met蛋白的信號(hào)通路能夠?qū)е娄?連環(huán)蛋白的酪氨酸殘基磷酸化,使其不能夠與E2鈣黏蛋白有效結(jié)合為復(fù)合體、細(xì)胞之間的粘附作用也會(huì)受到阻礙,加速細(xì)胞增殖。端粒酶則屬于逆轉(zhuǎn)錄酶的一種,腫瘤細(xì)胞中的端粒酶活性與細(xì)胞的無(wú)限增殖存在密切相關(guān)性。在肝癌的發(fā)生及發(fā)展過(guò)程中,F(xiàn)as下調(diào)、細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞的殺傷性識(shí)別功能喪失,致使肝癌細(xì)胞增殖活性顯著提高。肝癌細(xì)胞的功能性FasL存在異常表達(dá),與Fas結(jié)合能夠?qū)δ[瘤淋巴細(xì)胞的免疫活性進(jìn)行有效抑制,上述情況均為肝癌發(fā)生及進(jìn)展的主要病理機(jī)制。另外,肝癌患者肝功能損傷情況對(duì)其遠(yuǎn)期生活質(zhì)量水平的提升也至關(guān)重要。因此,通過(guò)對(duì)肝癌患者肝功能指標(biāo)以及肝癌組織細(xì)胞凋亡因子的表達(dá)情況進(jìn)行準(zhǔn)確檢測(cè),對(duì)其病情評(píng)估及預(yù)測(cè)均具有積極意義。本研究結(jié)果顯示:治療前,三組ALT、TBIL、ALB比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療6周,研究組ALT、TBIL和ALB均高于對(duì)照1組和對(duì)照2組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療6周,對(duì)照1組與對(duì)照2組ALT、TBIL和ALB比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療6周,三組ALT、TBIL、ALB比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。研究組端粒酶、c-Met及FasL指標(biāo)均低于對(duì)照1組和對(duì)照2組,F(xiàn)as指標(biāo)高于對(duì)照1組和對(duì)照2組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。對(duì)照1組端粒酶、c-Met及FasL指標(biāo)均高于對(duì)照2組,F(xiàn)as指標(biāo)低于對(duì)照2組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。由此可見(jiàn),對(duì)晚期肝癌患者采用索拉非尼與肝動(dòng)脈灌注聯(lián)合治療的方案,能夠降低肝癌組織凋亡因子水平,促進(jìn)患者預(yù)后。因肝動(dòng)脈解剖變異情況較多,加之腫瘤側(cè)支循環(huán)以及門(mén)靜脈供血等原因,致使單純采用肝動(dòng)脈灌注治療期間腫瘤完全壞死率相對(duì)較低,而經(jīng)治療又會(huì)出現(xiàn)腫瘤細(xì)胞及其周圍組織缺氧情況,致使殘存腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)、轉(zhuǎn)移以及新腫瘤病灶生成情況得到有效刺激,進(jìn)而限制其臨床應(yīng)用效果[16-17]。通過(guò)采用肝動(dòng)脈灌注與索拉非尼聯(lián)合治療的方案,使其雙重抗腫瘤的功能得到充分發(fā)揮,腫瘤細(xì)胞增殖情況得到有效抑制,同時(shí),與新生血管生成相關(guān)受體的活性也得到有效抑制,進(jìn)而間接抑制腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)[18]。索拉非尼通過(guò)發(fā)揮其獨(dú)特的抗癌機(jī)制,促使經(jīng)肝動(dòng)脈灌注治療后腫瘤轉(zhuǎn)移及復(fù)發(fā)情況得到有效降低,從而在一定情況下有效彌補(bǔ)肝動(dòng)脈灌注治療的不足[19]。研究組生活質(zhì)量改善情況均優(yōu)于對(duì)照1組和對(duì)照2組,惡化情況均低于對(duì)照1組與對(duì)照2組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)、對(duì)照1組和對(duì)照2組的生活質(zhì)量改善情況比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。三組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。說(shuō)明采用肝動(dòng)脈灌注與索拉非尼聯(lián)合的治療方案,能夠促進(jìn)晚期肝癌患者生活質(zhì)量水平的改善,且毒副反應(yīng)情況較少,安全性較高,更加有助于患者接受。采用肝動(dòng)脈灌注與索拉非尼聯(lián)合的治療方案,與單一治療方案比較其效果明顯較高[20]。但由于本研究為回顧性分析,加之樣本量相對(duì)較少,因此,使其研究結(jié)果存在一定局限性,在后期的臨床工作還需通過(guò)進(jìn)一步的隨機(jī)對(duì)照實(shí)驗(yàn),加強(qiáng)對(duì)其治療效果可靠性的評(píng)估,以便為晚期肝癌患者的治療提供更加有效的參考依據(jù)。

    綜上所述,對(duì)晚期肝癌患者采用索拉非尼與肝動(dòng)脈灌注化療相結(jié)合,能降低肝癌組織凋亡因子水平,改善生活質(zhì)量,且患者不良反應(yīng)情況較少,具有較高的臨床應(yīng)用價(jià)值。

    參考文獻(xiàn)

    [1]楊忠明,李敬東,余擁新,等.TACE聯(lián)合索拉非尼治療晚期肝癌的臨床效果研究[J].中國(guó)現(xiàn)代普通外科進(jìn)展,2018,21(6):19-22.

    [2]錢(qián)國(guó)武,王建鋒,張海洋,等.平消片聯(lián)合索拉非尼治療中晚期原發(fā)性肝癌的臨床研究[J].現(xiàn)代藥物與臨床,2019,34(2):419-423.

    [3]唐亦非,朱曉駿,黃凌鷹,等.槐耳顆粒聯(lián)合索拉非尼治療晚期肝癌的臨床研究[J].現(xiàn)代藥物與臨床,2018,33(7):1732-1735.

    [4]王俊鑌,張晶,盧冬彥,等.阿帕替尼聯(lián)合經(jīng)導(dǎo)管肝動(dòng)脈灌注化療栓塞治療中晚期肝癌臨床研究的系統(tǒng)評(píng)價(jià)[J].安徽醫(yī)藥,2019,23(12):2504-2510.

    [5]白文林,張百龍,楊永平,等.肝癌合并門(mén)靜脈癌栓分級(jí)對(duì)索拉非尼治療效果影響觀察[J].人民軍醫(yī),2018,61(3):246-248.

    [6] Zhu L,Zheng N,Li X,et al.Hepatic Artery and Peripheral Vein Pharmacokinetics of Raltitrexed in Swine After the Administration of a Hepatic Arterial Infusion[J].Current Drug Metabolism,2019,20(7):601-608.

    [7]楊彥鴻,曹碧輝,陳德基.TACE聯(lián)合索拉非尼或阿帕替尼治療中晚期肝細(xì)胞癌[J].中國(guó)介入影像與治療學(xué),2019,16(12):735-740.

    [8]徐勤,高珊,繆繼東,等.TACE聯(lián)合阿帕替尼治療中晚期原發(fā)性肝癌的臨床療效分析[J].西部醫(yī)學(xué),2018,30(5):125-128.

    [9]孫斌,楊曉珍,謝放,等.索拉非尼聯(lián)合經(jīng)肝動(dòng)脈化療栓塞術(shù)和射頻消融對(duì)肝細(xì)胞癌患者生存期的影響[J].臨床肝膽病雜志,2019,35(1):104-108.

    [10]石潔瓊,康馬飛,李碧慧,等.全量或半量索拉非尼聯(lián)合卡培他濱治療肝細(xì)胞肝癌的臨床觀察[J].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2018,26(12):1893-1896.

    [11] GolobSchwarzl N,Krassnig S,Toeglhofer A M,et al.New liver cancer biomarkers:PI3K/AKT/mTOR pathway members and eukaryotic translation initiation factors[J].European Journal of Cancer,2018,56(5):56-70.

    [12]王蓓,張立平,翟虹.實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)三維超聲造影評(píng)價(jià)索拉非尼靶向治療中晚期肝癌早期療效的觀察性研究[J].中國(guó)醫(yī)藥,2018,13(2):235-239.

    [13]袁揚(yáng)軍.索拉菲尼聯(lián)合沙利度胺治療原發(fā)性肝癌的臨床研究[J].中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志,2018,34(15):62-65.

    [14]賴軍明,胡爽,林紅,等.分子靶向藥物及程序性死亡蛋白1抑制劑在晚期原發(fā)性肝癌中的臨床研究進(jìn)展[J].中華腫瘤雜志,2019,41(6):406-409.

    [15]何超雄,馮惠崗,翁裕.TACE聯(lián)合放射性125I粒子及槐耳顆粒治療中晚期肝癌的臨床研究[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2018,15(6):13-16.

    [16] Jashodeep D,Narayan R R,Kemeny N E,et al.Role of Hepatic Artery Infusion Chemotherapy in Treatment of Initially Unresectable Colorectal Liver Metastases:A Review[J].JAMA Surgery,2019,154(8):1-9.

    [17]俞南松,嚴(yán)培軍,鄭媛媛,等.射頻消融聯(lián)合索拉非尼治療中晚期肝癌對(duì)患者肝功能的影響及療效分析[J].中華全科醫(yī)學(xué),2018,16(5):754-756.

    [18] Peng M,Li N,Chang C,et al.Safety and efficacy of repeated intra-hepatic artery and intravenous infusion of ET140202,a novel anti-AFP/MHC complex T-cell, in advanced hepatocellular carcinoma[J/OL].Journal of Clinical Oncology,2019,37(15):e14013.

    [19]周世繁,孫宏新.康萊特聯(lián)合索拉非尼對(duì)晚期肝癌患者T細(xì)胞亞群及生存質(zhì)量的影響[J].中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志,2018,28(25):125-128.

    [20] Cai M,Sun X,Wang W,et al.Disruption of peroxisome function leads to metabolic stress,mTOR inhibition,and lethality in liver cancer cells[J].Proceedings of the Institution of Mechanical Engineers Part K Journal of Multi-body Dynamics,2018,225(4):322-330.

    (收稿日期:2020-09-02) (本文編輯:張明瀾)

    猜你喜歡
    索拉非尼
    大豆異黃酮協(xié)同索拉非尼對(duì)宮頸癌Hela細(xì)胞增殖、遷移的影響及機(jī)制
    肝細(xì)胞癌中索拉非尼耐藥性機(jī)制的研究進(jìn)展
    原發(fā)性肝癌治療中索拉非尼耐藥發(fā)生機(jī)制的研究進(jìn)展
    腫瘤(2021年6期)2021-04-17 13:02:18
    非編碼RNA在索拉非尼治療肝細(xì)胞癌耐藥中的作用機(jī)制
    索拉非尼治療肝移植后肝細(xì)胞癌復(fù)發(fā)的單中心回顧性分析
    NRF2/PI3K通路介導(dǎo)肝癌細(xì)胞SMMC-7721出現(xiàn)索拉非尼耐藥的機(jī)制研究
    肝臟(2020年9期)2020-10-22 08:02:10
    敲減缺氧誘導(dǎo)因子-2α聯(lián)合索拉非尼對(duì)腎癌細(xì)胞促凋亡作用的研究*
    索拉非尼治療原發(fā)性肝癌的應(yīng)用進(jìn)展研究
    索拉非尼治療腎細(xì)胞癌和肝細(xì)胞癌患者相關(guān)毒副作用探討
    索拉非尼治療晚期腎癌期間引發(fā)高血壓的分析
    国产激情欧美一区二区| 国产一区二区三区综合在线观看| 99国产精品一区二区蜜桃av| 老司机福利观看| 久久久久久久久中文| 一区二区三区激情视频| 亚洲第一青青草原| 亚洲人成电影观看| 国产高清国产精品国产三级| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产成人系列免费观看| 黑丝袜美女国产一区| 欧美日韩一级在线毛片| av国产精品久久久久影院| 精品福利观看| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 真人一进一出gif抽搐免费| 国产片内射在线| 欧美日韩av久久| 日本欧美视频一区| 亚洲一码二码三码区别大吗| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产视频一区二区在线看| 日韩精品免费视频一区二区三区| a级毛片在线看网站| av网站在线播放免费| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 自线自在国产av| 欧美日本中文国产一区发布| 国产极品粉嫩免费观看在线| 精品久久久精品久久久| 精品一区二区三卡| 最近最新免费中文字幕在线| 国产精品一区二区免费欧美| 亚洲一区中文字幕在线| av在线播放免费不卡| 午夜亚洲福利在线播放| 久久这里只有精品19| 怎么达到女性高潮| 国产高清视频在线播放一区| 露出奶头的视频| 操出白浆在线播放| 亚洲国产欧美网| 亚洲 国产 在线| 亚洲精品粉嫩美女一区| 色婷婷av一区二区三区视频| 香蕉久久夜色| 在线观看一区二区三区| 久久久久九九精品影院| 亚洲色图综合在线观看| 欧美日本亚洲视频在线播放| 69av精品久久久久久| 成人三级做爰电影| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 99国产精品免费福利视频| 在线观看免费日韩欧美大片| 91精品国产国语对白视频| 久久久久久人人人人人| 黄色视频,在线免费观看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 日日爽夜夜爽网站| 国产亚洲精品第一综合不卡| 一个人观看的视频www高清免费观看 | www.熟女人妻精品国产| 国产精品日韩av在线免费观看 | 一区二区日韩欧美中文字幕| 深夜精品福利| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 一区在线观看完整版| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 色婷婷av一区二区三区视频| 午夜成年电影在线免费观看| 美女扒开内裤让男人捅视频| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 免费av中文字幕在线| 免费观看精品视频网站| 久久香蕉精品热| 美女大奶头视频| 久久中文字幕人妻熟女| 久久香蕉激情| 精品第一国产精品| 亚洲国产精品合色在线| 欧美精品亚洲一区二区| 午夜视频精品福利| 免费av毛片视频| 免费高清在线观看日韩| 岛国视频午夜一区免费看| 国产精品二区激情视频| 欧美午夜高清在线| av有码第一页| а√天堂www在线а√下载| 成人黄色视频免费在线看| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 日日夜夜操网爽| av免费在线观看网站| 精品人妻1区二区| 亚洲av美国av| 久久久久久久精品吃奶| 欧美日韩福利视频一区二区| 午夜成年电影在线免费观看| 咕卡用的链子| 麻豆久久精品国产亚洲av | 亚洲免费av在线视频| 看黄色毛片网站| 亚洲精品一区av在线观看| 免费观看人在逋| av网站在线播放免费| 久久国产精品影院| 久久精品人人爽人人爽视色| 亚洲国产中文字幕在线视频| 日韩免费av在线播放| 露出奶头的视频| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 日韩大尺度精品在线看网址 | 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| x7x7x7水蜜桃| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 亚洲,欧美精品.| 国产欧美日韩一区二区精品| 99国产精品一区二区三区| 国产主播在线观看一区二区| 午夜精品在线福利| 欧美人与性动交α欧美软件| 黄片小视频在线播放| 波多野结衣一区麻豆| 精品卡一卡二卡四卡免费| 成人三级黄色视频| a在线观看视频网站| 国产激情欧美一区二区| avwww免费| 嫁个100分男人电影在线观看| 怎么达到女性高潮| 天天影视国产精品| 国产黄色免费在线视频| 色播在线永久视频| 久久精品国产清高在天天线| 亚洲欧美激情综合另类| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 亚洲男人天堂网一区| 国产极品粉嫩免费观看在线| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲男人天堂网一区| 精品国产一区二区久久| 黄色成人免费大全| 成人亚洲精品一区在线观看| 男女高潮啪啪啪动态图| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 最近最新中文字幕大全免费视频| 色尼玛亚洲综合影院| 在线观看66精品国产| 黄片小视频在线播放| 后天国语完整版免费观看| 中文字幕av电影在线播放| 久久人人精品亚洲av| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 久久国产精品人妻蜜桃| 在线视频色国产色| 欧美色视频一区免费| 亚洲一区二区三区不卡视频| 亚洲激情在线av| 最近最新中文字幕大全免费视频| 窝窝影院91人妻| 久久人人精品亚洲av| 午夜福利在线观看吧| 亚洲色图综合在线观看| 男人舔女人下体高潮全视频| 国产色视频综合| 久久久久久久久中文| 日韩精品免费视频一区二区三区| 国产成人av教育| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 久久精品影院6| 两人在一起打扑克的视频| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 欧美日本中文国产一区发布| 色尼玛亚洲综合影院| 国产精品综合久久久久久久免费 | 午夜福利在线观看吧| 丁香六月欧美| 国产一卡二卡三卡精品| av片东京热男人的天堂| 亚洲专区国产一区二区| 久久久精品欧美日韩精品| 色尼玛亚洲综合影院| 久热爱精品视频在线9| 久久狼人影院| 亚洲av成人av| 国产有黄有色有爽视频| a在线观看视频网站| 99香蕉大伊视频| 久久香蕉激情| 亚洲精品国产色婷婷电影| 午夜激情av网站| 日韩三级视频一区二区三区| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 国产一区二区三区视频了| 久久久国产欧美日韩av| 久热这里只有精品99| 国产精品日韩av在线免费观看 | 日韩人妻精品一区2区三区| 高清av免费在线| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 日本免费一区二区三区高清不卡 | 午夜福利免费观看在线| 操出白浆在线播放| 国产成人免费无遮挡视频| 18禁观看日本| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产高清激情床上av| 麻豆av在线久日| 在线国产一区二区在线| 99国产精品免费福利视频| 成年女人毛片免费观看观看9| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 大陆偷拍与自拍| 搡老乐熟女国产| 最好的美女福利视频网| 国产欧美日韩一区二区精品| 在线观看免费视频日本深夜| 国产成人精品久久二区二区91| 精品国产乱子伦一区二区三区| 亚洲欧美日韩无卡精品| 女警被强在线播放| 国产99白浆流出| 男女之事视频高清在线观看| 中文字幕高清在线视频| 天堂动漫精品| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲一区二区三区色噜噜 | 丝袜美足系列| 国产精品免费一区二区三区在线| 成人亚洲精品av一区二区 | 中出人妻视频一区二区| 午夜视频精品福利| 嫁个100分男人电影在线观看| 一本大道久久a久久精品| 91精品三级在线观看| 老司机福利观看| 91字幕亚洲| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 人人妻人人澡人人看| 国产精品98久久久久久宅男小说| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 日日夜夜操网爽| av视频免费观看在线观看| 老司机午夜十八禁免费视频| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 国产成人影院久久av| 中文字幕精品免费在线观看视频| 淫秽高清视频在线观看| 免费观看精品视频网站| 亚洲激情在线av| 国产成人av教育| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 新久久久久国产一级毛片| 黄片大片在线免费观看| 亚洲一区中文字幕在线| 精品免费久久久久久久清纯| 午夜福利影视在线免费观看| 露出奶头的视频| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产91精品成人一区二区三区| 久久久久国产一级毛片高清牌| ponron亚洲| 十八禁人妻一区二区| 一本综合久久免费| 精品乱码久久久久久99久播| 黄色丝袜av网址大全| 亚洲成人精品中文字幕电影 | 日韩中文字幕欧美一区二区| 狠狠狠狠99中文字幕| 色播在线永久视频| 99国产精品免费福利视频| 久久伊人香网站| 色在线成人网| 国产亚洲欧美98| 久久婷婷成人综合色麻豆| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 午夜91福利影院| 十八禁网站免费在线| √禁漫天堂资源中文www| 无遮挡黄片免费观看| bbb黄色大片| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 母亲3免费完整高清在线观看| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | www日本在线高清视频| 久久精品人人爽人人爽视色| 91精品国产国语对白视频| 亚洲男人天堂网一区| 国产精品 欧美亚洲| 亚洲成人免费av在线播放| 女警被强在线播放| 亚洲 国产 在线| 久久午夜亚洲精品久久| 日韩中文字幕欧美一区二区| 黄片大片在线免费观看| 亚洲三区欧美一区| 久久性视频一级片| 日本黄色视频三级网站网址| 亚洲五月天丁香| 另类亚洲欧美激情| 91麻豆av在线| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产亚洲欧美98| 久久人人97超碰香蕉20202| 两性夫妻黄色片| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 久久99一区二区三区| 无限看片的www在线观看| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 国产成人av教育| 999精品在线视频| 这个男人来自地球电影免费观看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 满18在线观看网站| 不卡av一区二区三区| 天天添夜夜摸| 看片在线看免费视频| a级片在线免费高清观看视频| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 99国产极品粉嫩在线观看| 日韩有码中文字幕| 嫩草影视91久久| tocl精华| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 免费搜索国产男女视频| 9热在线视频观看99| 国产伦人伦偷精品视频| 老司机深夜福利视频在线观看| 国产成人精品在线电影| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 亚洲精品粉嫩美女一区| 成人精品一区二区免费| 亚洲人成77777在线视频| 久久 成人 亚洲| 久久精品影院6| 我的亚洲天堂| 99在线人妻在线中文字幕| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 午夜a级毛片| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲男人的天堂狠狠| 亚洲欧美日韩无卡精品| 精品日产1卡2卡| 国产又爽黄色视频| 国产激情久久老熟女| avwww免费| 美女扒开内裤让男人捅视频| 国产精品久久久人人做人人爽| 夫妻午夜视频| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 亚洲精品国产色婷婷电影| 99re在线观看精品视频| svipshipincom国产片| 一a级毛片在线观看| 国产亚洲欧美精品永久| av欧美777| av网站在线播放免费| 精品一区二区三卡| svipshipincom国产片| 婷婷六月久久综合丁香| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产又色又爽无遮挡免费看| 成人亚洲精品av一区二区 | 日韩欧美在线二视频| 久久狼人影院| 国产高清videossex| av视频免费观看在线观看| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 久热这里只有精品99| 黑人猛操日本美女一级片| 日本 av在线| 亚洲男人的天堂狠狠| 一区二区日韩欧美中文字幕| 最新美女视频免费是黄的| 免费在线观看完整版高清| 精品一区二区三区av网在线观看| 天堂√8在线中文| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 91精品三级在线观看| 国产精品电影一区二区三区| 亚洲人成77777在线视频| 久久 成人 亚洲| 久久精品人人爽人人爽视色| 亚洲专区字幕在线| 国产成人精品久久二区二区91| 老熟妇乱子伦视频在线观看| a在线观看视频网站| 日本黄色视频三级网站网址| 在线观看日韩欧美| 免费看a级黄色片| 亚洲免费av在线视频| 国产精品久久久av美女十八| 黑人猛操日本美女一级片| 1024香蕉在线观看| 亚洲色图综合在线观看| 俄罗斯特黄特色一大片| 日韩精品中文字幕看吧| 一边摸一边抽搐一进一小说| 老司机靠b影院| 午夜精品在线福利| 99久久人妻综合| 性欧美人与动物交配| 欧美在线黄色| 成人18禁在线播放| 深夜精品福利| 午夜日韩欧美国产| а√天堂www在线а√下载| 手机成人av网站| 色精品久久人妻99蜜桃| 亚洲国产精品合色在线| 极品教师在线免费播放| 久久人妻av系列| www.自偷自拍.com| 中国美女看黄片| 亚洲在线自拍视频| 亚洲 国产 在线| 日韩av在线大香蕉| 韩国av一区二区三区四区| 国产精品久久久人人做人人爽| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 高清欧美精品videossex| 午夜福利,免费看| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产主播在线观看一区二区| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 叶爱在线成人免费视频播放| 校园春色视频在线观看| 日本黄色视频三级网站网址| 精品福利永久在线观看| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 国产欧美日韩一区二区精品| 最好的美女福利视频网| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 亚洲激情在线av| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲专区国产一区二区| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲国产精品sss在线观看 | 无遮挡黄片免费观看| 美女扒开内裤让男人捅视频| 欧美黑人欧美精品刺激| 中文字幕高清在线视频| 高清黄色对白视频在线免费看| 国产又爽黄色视频| 亚洲男人的天堂狠狠| 欧美激情 高清一区二区三区| 啦啦啦在线免费观看视频4| 久久中文字幕人妻熟女| 一二三四在线观看免费中文在| 制服诱惑二区| 久久人人精品亚洲av| 夫妻午夜视频| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 午夜福利影视在线免费观看| 视频在线观看一区二区三区| 丝袜在线中文字幕| 女人被狂操c到高潮| 国产免费av片在线观看野外av| xxxhd国产人妻xxx| 日本免费a在线| 国产精品一区二区精品视频观看| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产亚洲精品第一综合不卡| 久久久久精品国产欧美久久久| 日韩三级视频一区二区三区| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产黄色免费在线视频| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 黄色女人牲交| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 精品国产乱码久久久久久男人| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 麻豆国产av国片精品| 最好的美女福利视频网| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产精品九九99| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 在线观看午夜福利视频| 999久久久国产精品视频| 精品午夜福利视频在线观看一区| 欧美黑人欧美精品刺激| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 亚洲人成电影观看| 日本五十路高清| 夜夜夜夜夜久久久久| 午夜a级毛片| 免费观看精品视频网站| 欧美日韩乱码在线| 日本黄色视频三级网站网址| 免费不卡黄色视频| 1024香蕉在线观看| 久久精品国产综合久久久| 亚洲黑人精品在线| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 亚洲av五月六月丁香网| 在线观看日韩欧美| 久久狼人影院| 99精品在免费线老司机午夜| 久久精品国产亚洲av高清一级| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 亚洲成a人片在线一区二区| 午夜福利一区二区在线看| 窝窝影院91人妻| av在线天堂中文字幕 | 亚洲av熟女| 久久久久久免费高清国产稀缺| 性少妇av在线| 在线永久观看黄色视频| 亚洲午夜理论影院| 日韩高清综合在线| 最好的美女福利视频网| 制服人妻中文乱码| 亚洲九九香蕉| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产精品久久久人人做人人爽| 99国产精品99久久久久| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 亚洲三区欧美一区| 女人被狂操c到高潮| 88av欧美| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 超碰成人久久| 国产色视频综合| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 18禁美女被吸乳视频| 身体一侧抽搐| 精品日产1卡2卡| 啦啦啦 在线观看视频| 国产精品国产高清国产av| 99在线视频只有这里精品首页| 国产xxxxx性猛交| 黄色怎么调成土黄色| 欧美成人性av电影在线观看| 少妇粗大呻吟视频| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 露出奶头的视频| 国产精品亚洲一级av第二区| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 国产91精品成人一区二区三区| 韩国av一区二区三区四区| 高清毛片免费观看视频网站 | 18禁黄网站禁片午夜丰满| 精品人妻在线不人妻| 成人精品一区二区免费| 丝袜人妻中文字幕| 色在线成人网| 免费观看精品视频网站| 精品福利永久在线观看| 国产深夜福利视频在线观看| 男女高潮啪啪啪动态图| av在线天堂中文字幕 | 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 久久欧美精品欧美久久欧美| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 香蕉丝袜av| 国产精品亚洲一级av第二区| 欧美中文日本在线观看视频| 亚洲精品美女久久av网站| 欧美日韩精品网址| 性少妇av在线| 日本精品一区二区三区蜜桃| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 久99久视频精品免费| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 午夜91福利影院| 两性夫妻黄色片| 在线观看一区二区三区| 亚洲国产欧美网| 国产精品成人在线| 久久狼人影院| 亚洲午夜理论影院| 香蕉国产在线看| 在线观看一区二区三区激情| 国产精品野战在线观看 | 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产精品一区二区在线不卡| 一夜夜www| 一进一出抽搐gif免费好疼 | 午夜福利免费观看在线| 一区二区三区激情视频| 成熟少妇高潮喷水视频| 午夜福利免费观看在线| 精品国产亚洲在线| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 视频区欧美日本亚洲| 激情视频va一区二区三区| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲人成77777在线视频| 999久久久精品免费观看国产| 欧美另类亚洲清纯唯美| 午夜福利免费观看在线| 国产99白浆流出| 国产精品 欧美亚洲| 香蕉丝袜av| 999久久久国产精品视频| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 久久精品国产亚洲av高清一级| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产成人精品无人区| 国产男靠女视频免费网站| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 最近最新免费中文字幕在线|