• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    經(jīng)皮穴位電刺激輔助椎管內(nèi)麻醉的研究進展

    2021-03-26 18:22:38金孝岠
    贛南醫(yī)學院學報 2021年6期
    關(guān)鍵詞:寒戰(zhàn)尿潴留椎管

    宋 康,金孝岠

    (1. 皖南醫(yī)學院2017級碩士研究生;2. 皖南醫(yī)學院弋磯山醫(yī)院麻醉科,安徽 蕪湖 241000)

    針灸復合麻醉是中國傳統(tǒng)針刺麻醉和現(xiàn)代麻醉技術(shù)結(jié)合的產(chǎn)物,兩者取長補短。經(jīng)皮穴位電刺激(Transcutaneous electrical acupoint stimulation,TEAS)將經(jīng)皮神經(jīng)電刺激(Transcutaneous electrical nerve stimulation,TENS)與穴位治療相結(jié)合,具有與電針相似的外周和中樞作用,是一種新型的穴位療法。同時,相較于傳統(tǒng)的電針刺激,TEAS 具有無創(chuàng)、無毒、易于定位等優(yōu)勢。目前,TEAS 在圍術(shù)期應用廣泛。椎管內(nèi)麻醉患者由于手術(shù)與麻醉等影響,術(shù)后常合并胃腸道功能障礙、低血壓、低體溫、尿潴留、炎癥反應等并發(fā)癥。如何減少應激,降低該類患者圍術(shù)期并發(fā)癥的發(fā)生,加速患者康復是亟待解決的問題。TEAS 輔助椎管內(nèi)麻醉近年來已被證實對該類患者的作用確切可靠。目前國內(nèi)外相關(guān)研究較多,對于TEAS 輔助椎管內(nèi)麻醉的研究進展綜述如下。

    1 TEAS對胃腸道功能的影響

    圍術(shù)期誤吸胃內(nèi)容物可引起Mendelson 綜合征,又稱吸入性酸肺綜合(Acid-pulmonary-aspiration syndrome),患者很快出現(xiàn)脈速、血壓下降、呼吸困難,甚至肺水腫和急性呼吸窘迫綜合征。胃容積增加,胃內(nèi)壓增高是導致圍術(shù)期誤吸的最主要因素。臨床上常采用術(shù)前禁飲禁食降低圍術(shù)期反流誤吸的發(fā)生,然而術(shù)前禁飲禁食對于急診手術(shù)的患者并不適用。因此,如何準確的評估患者反流誤吸的風險以及有效干預尤為重要。近年來,OHASHI Y等[1]證實胃竇在超聲下的顯影面積可以評估胃內(nèi)容物量。莫云長等[2]選取擇期行蛛網(wǎng)膜下腔阻滯接受下肢手術(shù)的患者,利用超聲測量空腹時、進食即刻、進食后每隔半小時的胃竇面積及胃排空時間。結(jié)果發(fā)現(xiàn)TAES 可以明顯縮短胃排空時間,進食后90 min、進食后120 min、進食后150 min 半臥位及右側(cè)臥位下TEAS 組較對照組胃容量均明顯減少(P<0.05)。表明TEAS 可以有效地促進胃排空,減少胃內(nèi)容量。目前,臨床上針對有高反流誤吸風險的患者通常采用留置胃管進行胃腸減壓、清醒插管、Sellick手法、誘導插管等策略。上述研究為預防反流誤吸提供了新的圍麻醉期管理手段。ZHOU D 等[3]發(fā)現(xiàn),TEAS 組的剖宮產(chǎn)患者術(shù)后首次肛門排氣時間、首次進食飲水時間、術(shù)后出院時間均早于對照組,且患者術(shù)后胃動素水平較對照組明顯增高(P<0.05)。穆麗等[4]也證實,TEAS 輔助椎管內(nèi)麻醉能有效促進剖宮產(chǎn)患者術(shù)后早期的胃腸功能恢復。其潛在機制可能是刺激相關(guān)穴位,可以促進胃泌素、胃動素等胃腸激素的分泌,提高胃電頻率,加快胃排空[5-7]。

    椎管內(nèi)麻醉由于手術(shù)牽拉及麻醉影響,惡心嘔吐的發(fā)生率較高,惡心嘔吐的病理生理較為復雜,涉及多種途徑和受體。常用預防惡心嘔吐的方法有:保證氧供,減少阿片類藥物用量,縮短手術(shù)時間,減輕手術(shù)對內(nèi)臟的牽拉,使用止吐藥物。近期有研究[8]發(fā)現(xiàn),TEAS 具有對生理功能干擾輕,止吐效果明顯等優(yōu)勢,適用于預防椎管內(nèi)麻醉患者惡心嘔吐的發(fā)生。李井柱等[9]一項針對接受剖宮產(chǎn)產(chǎn)婦的隨機對照試驗發(fā)現(xiàn),TEAS 較對照組在探查腹腔至縫合皮膚切口,硬膜外腔給予嗎啡至術(shù)后2 h 惡心嘔吐發(fā)生率明顯降低(P<0.05)。劉延莉等[10]也證實TEAS 能降低術(shù)后惡心嘔吐的發(fā)生率(P<0.05),該研究還發(fā)現(xiàn)TEAS 30 min 后血漿的5-HT3濃度較對照組明顯降低(P<0.01)。TEAS 減少椎管內(nèi)麻醉患者圍術(shù)期惡心嘔吐的機制可能與TEAS能夠降低患者體內(nèi)5-HT3的水平有關(guān)。而5-HT3受體與嘔吐反射顯著相關(guān),5-HT3可激活腸黏膜以及中樞嘔吐化學感受區(qū)、腦干后區(qū)和孤束核的5-HT3受體[11]。臨床上常使用5-HT3受體拮抗劑如托烷司瓊、格拉司瓊、昂丹司瓊等預防惡心嘔吐。目前,有證據(jù)提示穴位刺激和止吐藥物之間的療效幾乎沒有差異,可以有效防治術(shù)后惡心嘔吐[12]。

    2 輔助鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛

    椎管內(nèi)麻醉下行剖宮產(chǎn)的患者往往由于高度緊張,需要應用輔助鎮(zhèn)靜藥物以達到適度的鎮(zhèn)靜效果,保證手術(shù)安全,但鎮(zhèn)靜藥物可能對產(chǎn)婦,尤其是新生兒產(chǎn)生不同程度的呼吸抑制。李莉等[13]一項針對子癇前期產(chǎn)婦分娩鎮(zhèn)痛效果的隨機對照試驗研究證實,TEAS 聯(lián)合硬膜外分娩鎮(zhèn)痛組相較單純硬膜外分娩鎮(zhèn)痛組,宮口開至2~3 cm 時產(chǎn)婦的視覺模擬評分法(VAS)評分和平均動脈壓(MAP)均較低;宮口開至10 cm 時血清強啡肽、皮質(zhì)醇和血糖,血漿促腎上腺皮質(zhì)激素、腎上腺素、去甲腎上腺素均低于單純硬膜外分娩組(P<0.05)。該研究提示TEAS 聯(lián)合硬膜外麻醉能夠提供更佳的鎮(zhèn)痛效果,且不增加圍術(shù)期其他并發(fā)癥的發(fā)生率。另外,有研究[14]發(fā)現(xiàn),剖宮產(chǎn)患者使用TEAS 耳神門穴聯(lián)合椎管內(nèi)麻醉,刺激組較對照組術(shù)中、術(shù)畢BIS、AngⅡ及Cor 水平明顯升高(P<0.05),且Ramsay 鎮(zhèn)靜評分較對照組升高(P<0.05)。LIU Y 等[15]發(fā)現(xiàn)TEAS 產(chǎn)生的脈沖刺激能夠有效的緩解產(chǎn)婦分娩疼痛。李曉聲[16]選擇腰硬聯(lián)合麻醉下擬行下肢骨科手術(shù)的患者,手術(shù)前刺激內(nèi)關(guān)穴,合谷穴至術(shù)畢,結(jié)果發(fā)現(xiàn)手術(shù)開始30 min 后以及術(shù)后腦電雙頻指數(shù)(BIS)值刺激組較對照組低。張芳芳等[17]的一項隨機對照試驗也證實,TEAS 組手術(shù)開始30 min 以及術(shù)后BIS值較對照組低,術(shù)后8 hVAS評分較對照組和咪達唑侖組也明顯下降(P<0.05)。該研究中手術(shù)開始時咪達唑侖組的BIS值明顯低于TEAS組,咪達唑侖組較TEAS 組SpO2有一過性明顯下降,而TEAS 對患者的呼吸系統(tǒng)影響較小。隨著時間的延長,TEAS 緩慢起效,BIS 值開始逐漸下降,直至穩(wěn)定在一定范圍內(nèi)。因此,TEAS 輔助椎管內(nèi)麻醉可以提供有效的輔助鎮(zhèn)靜效果且生理影響較輕。另外,TEAS 針對全髖置換的患者也具有較好的術(shù)后鎮(zhèn)痛效果,能減少術(shù)后自控阿片類鎮(zhèn)痛藥物的用量,且不良反應較少[18]。TEAS 輔助鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛目前有多種學說:(1)TEAS 可以促使機體生成內(nèi)源性阿片類物質(zhì),如內(nèi)啡肽、腦啡肽、強啡肽,這些阿片類物質(zhì)不僅有助于鎮(zhèn)痛還具有鎮(zhèn)靜作用。(2)依據(jù)全息醫(yī)學理論,耳作為局部器官,可以反映和治療體內(nèi)的某些疾病,通過刺激耳神門穴形成Nogier 反射,能夠達到鎮(zhèn)靜的目的[19]。(3)刺激穴位可調(diào)節(jié)相關(guān)經(jīng)絡(luò)的功能,起到運行氣血,調(diào)理陰陽臟腑的作用,達到鎮(zhèn)靜催眠的效果。(4)電刺激足三里等穴位可以引發(fā)腦運動皮質(zhì)去激活效應[20],誘導腦電波α 化,放松大腦皮質(zhì),產(chǎn)生舒適感,從而輔助鎮(zhèn)靜。

    3 TEAS對椎管內(nèi)麻醉患者血流動力學的影響

    椎管內(nèi)麻醉對患者機體血流動力學具有明顯的抑制作用,可導致低血壓,嚴重者甚至發(fā)生心跳驟停。因此,如何保持椎管內(nèi)麻醉患者圍術(shù)期血流動力學穩(wěn)定至關(guān)重要,通常椎管內(nèi)麻醉患者圍術(shù)期常使用麻黃素來糾正低血壓的發(fā)生。ARAI YC等[21]發(fā)現(xiàn),TEAS 聯(lián)合椎管內(nèi)麻醉能夠有效避免麻醉后低血壓的發(fā)生,從而維持術(shù)中患者血流動力學的穩(wěn)定,但預防圍術(shù)期低血壓最佳的TEAS 刺激強度、刺激頻率目前尚不清楚。ARAI YC 等[22]進一步研究發(fā)現(xiàn),40 Hz 的刺激頻率低血壓發(fā)生率最低(P=0.008)。谷秋寒[23]也證實,高頻疏密波(10/50 Hz)TEAS 刺激能有效降剖宮產(chǎn)患者低血壓發(fā)生率,減少麻黃堿用藥量,惡心嘔吐評分均明顯降低,滿意度評分顯著提高。其機制可能是電刺激內(nèi)關(guān)穴+足三里穴可以提高體內(nèi)的兒茶酚胺水平,尤其是提高去甲腎上腺素的含量,從而激動α受體,全身小動靜脈收縮,導致外周血管阻力增加,血壓升高,從而減少低血壓的發(fā)生率。另外,刺激穴位能顯著提高心血管交感神經(jīng)的興奮性[24-25],增強交感神經(jīng)張力,達到防治圍術(shù)期低血壓的目的[26]。因此,經(jīng)皮穴位電刺激圍術(shù)期有助于血流動力學穩(wěn)定可能是借助神經(jīng)-體液雙重通路的作用,一方面提高體內(nèi)兒茶酚胺的水平,一方面增加交感神經(jīng)的興奮性,兩者協(xié)同作用,維持術(shù)中血流動力學的穩(wěn)定。

    4 體溫保護和降低寒戰(zhàn)發(fā)生率

    椎管內(nèi)麻醉會影響中樞體溫調(diào)節(jié)系統(tǒng),外周血管舒張,熱量再分布,熱量丟失大于代謝產(chǎn)熱,從而發(fā)生低體溫[27]。寒戰(zhàn)是圍術(shù)期低體溫的生理反應之一,其主要分為體溫調(diào)節(jié)型寒戰(zhàn)和非體溫調(diào)節(jié)型寒戰(zhàn),本質(zhì)上是機體對中心溫度下降的一種體溫調(diào)節(jié)反應。寒戰(zhàn)發(fā)生時,機體氧耗與二氧化碳生成增加,心肺負荷加重,不利于患者術(shù)中循環(huán)的穩(wěn)定和術(shù)后恢復,因此圍術(shù)期的體溫保護和預防寒戰(zhàn)十分必要。有研究發(fā)現(xiàn)[28],TEAS 能降低剖宮產(chǎn)患者圍術(shù)期寒戰(zhàn)的發(fā)生率(P<0.05)。另有研究發(fā)現(xiàn)[29],術(shù)前30 min 給予患者百會穴、大椎穴、健側(cè)足三里穴TEAS 至術(shù)畢可有效防止患者術(shù)中體溫下降,降低因低體溫引起的寒戰(zhàn)發(fā)生率及寒戰(zhàn)程度,減少術(shù)中失血量,減緩機體應激反應,有利于維持循環(huán)功能穩(wěn)定。TEAS減少圍術(shù)期寒戰(zhàn)的機制可能與TEAS引起中樞釋放強啡肽,激動κ受體,降低寒戰(zhàn)反應的閾值,發(fā)揮抗寒戰(zhàn)作用有關(guān)[30]。TEAS 為圍術(shù)期的體溫保護提供了新的手段,但其最佳的刺激模式和刺激強度尚不清楚,需要更大樣本多中心的試驗證實。

    5 防治術(shù)后尿潴留

    尿潴留是椎管內(nèi)麻醉患者術(shù)后常見并發(fā)癥之一。術(shù)后尿潴留不僅給患者帶成痛苦,還將延長住院時間,不利于術(shù)后的快速康復。因此,防治術(shù)后尿潴留十分必要。黨宇生等[31]選取擇期婦科手術(shù)患者40 例,隨機分為兩組,實驗組20 例和對照組20例。實驗組在硬膜外麻醉前20 min 實施TEAS,持續(xù)刺激至術(shù)畢,術(shù)后行硬膜外鎮(zhèn)痛;對照組術(shù)前僅行硬膜外麻醉,術(shù)后行硬膜外鎮(zhèn)痛。結(jié)果示TEAS組尿潴留率、尿殘留量、尿管留置總天數(shù)均少于對照組(P<0.05)。另有研究發(fā)現(xiàn)[32],電針預處理聯(lián)合骶管阻滯混合痔外剝內(nèi)扎術(shù)患者術(shù)后首次排尿等待時間評分及術(shù)后當晚小腹脹滿感評分均低于常規(guī)組,首次排尿量多于常規(guī)組,尿潴留發(fā)生率低于常規(guī)組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。此外,TEAS 不僅能夠預防和減輕椎管內(nèi)麻醉引起的尿潴留,對膀胱功能還具有明顯的保護作用。如減少前列腺電切術(shù)后48 h 膀胱痙攣的次數(shù),降低患者術(shù)后1 周內(nèi)尿失禁的發(fā)生率[33]。TEAS 改善患者排尿功能的機制可能是:(1)影響橋腦排尿中樞的興奮水平,進而調(diào)節(jié)膀胱功能;穴位刺激亦可影響脊髓排尿中樞并由陰部神經(jīng)和盆神經(jīng)傳出,引起逼尿肌的收縮和尿道外括約肌開放[34]。(2)低頻電刺激可以調(diào)節(jié)神經(jīng)興奮性,有效的刺激支配膀胱的神經(jīng)能促使膀胱逼尿肌收縮和尿道括約肌松弛,最大限度的減少了殘余尿量達到防治尿潴留保護膀胱功能的目的[35]。

    6 減少炎癥反應和免疫保護

    骨科手術(shù)中常使用止血帶以減少出血和保持清晰視野,但長時間使用止血帶容易造成組織和器官缺血。同時,松弛止血帶后肢體遠端的炎癥因子可造成肢體缺血—再灌注損傷,機制可能與缺血—再灌注誘發(fā)的氧化應激和炎性損傷有關(guān)[36]。因此,如何減輕止血帶誘發(fā)的肢體缺血再灌注損傷具有重要的臨床意義。止血帶引起的缺血再灌注損傷與炎癥因子有關(guān),炎癥因子如白介素-1(IL-1)、白介素-6(IL-6)和腫瘤壞死因子-α(TNF-α)是重要介質(zhì),炎癥因子在止血帶通氣過程中因內(nèi)皮功能受損和中性粒細胞浸潤而釋放。一項針對術(shù)中使用下肢止血帶患者的隨機對照試驗[37]發(fā)現(xiàn),CXCL8、IL-1、IL-6、INF-α水平與基線值相比顯著增加,但TEAS組的增加幅度明顯較?。≒<0.05)。TEAS 組再灌注后6 h 血氧分壓(PO2)較對照組增高(P<0.05),肺泡-動脈氧分壓差(PA-aDO2)和呼吸指數(shù)(P<0.05)顯著高于其他對照組。有研究[38]證實,松止血帶6 h后,與對照組相比較,TEAS 組動脈氧分壓(PaO2)和PaO2與肺泡氧分壓比值(a/A)升高(P<0. 05),PA-aDO2和PA-aDO2與動脈氧分壓比值(RI)降低(P<0.05),TEAS 組血漿氧自由基超歧物氧化酶(SOD)活性高于對照組(P<0.05),丙二醛(MDA)含量低于對照組(P<0.05)。穴位電刺激抑制炎癥反應的可能機制是通過誘導芳香族L-氨基酸脫羧酶,激活迷走神經(jīng),促進腎上腺髓質(zhì)多巴胺的產(chǎn)生。而多巴胺1 型(D1)受體能抑制細胞因子的產(chǎn)生,下調(diào)炎癥細胞因子的水平,最終發(fā)揮抑制全身炎癥反應的作用[39-40]。

    7 結(jié) 語

    TEAS 在椎管內(nèi)麻醉中的應用發(fā)展迅速。由于TEAS 具有無創(chuàng)且不依賴靜脈用藥,故對患者正常的生理干擾較輕,即使是產(chǎn)婦或者是肝腎功能不佳的患者也能較好的耐受,并且不良反應較輕。另外,相對于傳統(tǒng)的電針療法,TEAS 更加簡便易于操作,患者的依從性也更好,利于臨床上的實施。TEAS 輔助椎管內(nèi)麻醉降低了圍術(shù)期惡心嘔吐、寒戰(zhàn)、術(shù)后疼痛、尿潴留、免疫抑制等不利于患者早期恢復的并發(fā)癥的發(fā)生率,減少應激反應和損傷,促進器官功能早期恢復,減少圍術(shù)期并發(fā)癥,加速患者康復,縮短住院時間。TEAS 輔助椎管內(nèi)麻醉較好的契合了加速康復外科(ERAS)的圍術(shù)期理念,值得大力推廣。但由于患者痛閾的差異性,TEAS 存在鎮(zhèn)痛效果穩(wěn)定性較差的不足,臨床研究針對TEAS 療效的評價缺乏客觀指標。目前,TEAS 的有效刺激強度個體差異較大,缺乏統(tǒng)一的刺激強度范圍。TEAS 對不同患者的最佳穴位選取及組合,刺激模式,刺激參數(shù)尚不明確,需要大樣本多中心的臨床研究去探討。TEAS 在炎癥反應,免疫調(diào)節(jié)等理論機制的研究較少,其分子生物學的相關(guān)理論基礎(chǔ)仍有待進一步研究。

    猜你喜歡
    寒戰(zhàn)尿潴留椎管
    針灸治療產(chǎn)后尿潴留的研究進展
    盆底儀在陰道分娩后尿潴留治療中的應用
    椎管內(nèi)阻滯分娩鎮(zhèn)痛發(fā)展現(xiàn)狀
    舒芬太尼在剖宮產(chǎn)術(shù)中對寒戰(zhàn)和牽拉痛的預防作用
    小劑量舒芬太尼在剖宮產(chǎn)術(shù)麻醉中預防寒戰(zhàn)和牽拉疼痛的作用
    右美托咪定防治腰硬聯(lián)合麻醉下剖宮產(chǎn)術(shù)中寒戰(zhàn)的臨床效果
    椎管內(nèi)阻滯用于分娩鎮(zhèn)痛的研究進展
    腘窩坐骨神經(jīng)阻滯與椎管內(nèi)麻醉在足部手術(shù)中的應用
    椎管內(nèi)原發(fā)Rosai-Dorfman病的MRI表現(xiàn)(附4例報告)
    磁共振成像(2015年3期)2015-12-23 08:52:33
    間歇導尿配合溫和灸治療脊髓損傷后尿潴留30例
    又大又黄又爽视频免费| 三级国产精品片| 精品亚洲成a人片在线观看| 亚洲在久久综合| 交换朋友夫妻互换小说| 少妇的逼好多水| 在线观看免费高清a一片| 国产视频内射| 久热这里只有精品99| av有码第一页| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 天堂8中文在线网| 一级黄片播放器| 精品一品国产午夜福利视频| 老司机影院毛片| 久久精品国产自在天天线| 精品视频人人做人人爽| 国产成人精品久久久久久| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 一区二区三区四区激情视频| 九九爱精品视频在线观看| 国产毛片在线视频| 国产黄频视频在线观看| 免费观看性生交大片5| 日本黄色片子视频| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国产极品天堂在线| 视频中文字幕在线观看| 成人无遮挡网站| 国产成人aa在线观看| 99久久人妻综合| 亚洲图色成人| 日韩电影二区| av视频免费观看在线观看| 亚洲久久久国产精品| 国产av码专区亚洲av| 天天操日日干夜夜撸| 美女大奶头黄色视频| 我的老师免费观看完整版| 亚洲av国产av综合av卡| 亚洲av成人精品一二三区| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 久久6这里有精品| 五月天丁香电影| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 极品教师在线视频| 欧美精品高潮呻吟av久久| 午夜福利,免费看| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 亚洲av二区三区四区| 免费看不卡的av| 国产av码专区亚洲av| 中文天堂在线官网| 七月丁香在线播放| 久久午夜福利片| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 看十八女毛片水多多多| 亚洲精品乱久久久久久| 2021少妇久久久久久久久久久| 在线观看人妻少妇| 日本免费在线观看一区| 日韩中文字幕视频在线看片| 黄色视频在线播放观看不卡| 午夜免费男女啪啪视频观看| 这个男人来自地球电影免费观看 | 欧美日韩视频精品一区| 亚洲成人手机| 免费少妇av软件| 久久99一区二区三区| 久久久久精品久久久久真实原创| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 欧美国产精品一级二级三级 | 色5月婷婷丁香| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 亚洲精品亚洲一区二区| 七月丁香在线播放| 成人影院久久| 我要看日韩黄色一级片| 国模一区二区三区四区视频| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 99热这里只有精品一区| 久久毛片免费看一区二区三区| 色94色欧美一区二区| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 亚洲精品自拍成人| 亚洲国产av新网站| 天美传媒精品一区二区| 十八禁高潮呻吟视频 | 国产美女午夜福利| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 少妇人妻一区二区三区视频| 国模一区二区三区四区视频| 精品一品国产午夜福利视频| 精华霜和精华液先用哪个| 黄色毛片三级朝国网站 | 国产成人91sexporn| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产91av在线免费观看| 成人毛片60女人毛片免费| 免费av中文字幕在线| 少妇熟女欧美另类| 欧美激情国产日韩精品一区| 久久久久久久久大av| 我要看黄色一级片免费的| 亚洲三级黄色毛片| 最近中文字幕2019免费版| 久久99精品国语久久久| 日韩中文字幕视频在线看片| 天美传媒精品一区二区| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产一区有黄有色的免费视频| 看十八女毛片水多多多| 日韩伦理黄色片| 校园人妻丝袜中文字幕| 久久99热6这里只有精品| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲av欧美aⅴ国产| 五月玫瑰六月丁香| 亚洲四区av| 日本91视频免费播放| 亚洲av二区三区四区| 又大又黄又爽视频免费| 日日爽夜夜爽网站| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲国产精品999| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 一级a做视频免费观看| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 国产精品久久久久久精品古装| 亚洲av成人精品一区久久| 日韩大片免费观看网站| 看非洲黑人一级黄片| 成人特级av手机在线观看| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 韩国av在线不卡| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 国产精品久久久久久av不卡| 久久精品国产亚洲网站| 亚洲av成人精品一区久久| 看免费成人av毛片| 午夜福利网站1000一区二区三区| 69精品国产乱码久久久| 男女国产视频网站| 插阴视频在线观看视频| 美女视频免费永久观看网站| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 青春草国产在线视频| 国产日韩欧美在线精品| 久久国产精品大桥未久av | 啦啦啦啦在线视频资源| 一级毛片aaaaaa免费看小| 久久国产精品大桥未久av | 免费在线观看成人毛片| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 在线观看av片永久免费下载| 日韩大片免费观看网站| 午夜福利视频精品| 午夜精品国产一区二区电影| 欧美变态另类bdsm刘玥| 免费观看在线日韩| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 精品午夜福利在线看| 亚洲成人手机| 亚洲精品中文字幕在线视频 | av播播在线观看一区| freevideosex欧美| 亚洲精品视频女| 国产黄色免费在线视频| freevideosex欧美| 美女国产视频在线观看| 天堂8中文在线网| 中文字幕免费在线视频6| 一级毛片aaaaaa免费看小| 国产永久视频网站| 精品一区在线观看国产| 秋霞在线观看毛片| 色5月婷婷丁香| 午夜av观看不卡| 国产精品女同一区二区软件| 欧美3d第一页| 欧美+日韩+精品| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 亚洲精品国产色婷婷电影| 天堂8中文在线网| 视频中文字幕在线观看| 一级二级三级毛片免费看| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国模一区二区三区四区视频| 久久久久网色| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 亚洲在久久综合| 日韩av不卡免费在线播放| 一级二级三级毛片免费看| 妹子高潮喷水视频| 国产伦在线观看视频一区| 午夜av观看不卡| 美女内射精品一级片tv| 亚洲av成人精品一区久久| 精品熟女少妇av免费看| 国产伦精品一区二区三区视频9| 丰满迷人的少妇在线观看| 99热6这里只有精品| 蜜桃在线观看..| 街头女战士在线观看网站| 一级片'在线观看视频| 精品少妇内射三级| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 久久久久久久久久久免费av| 大话2 男鬼变身卡| 亚洲国产av新网站| 国产成人精品婷婷| 国产黄片视频在线免费观看| 一本大道久久a久久精品| 如何舔出高潮| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 亚洲天堂av无毛| 久久久久久久久大av| 国产亚洲最大av| 一二三四中文在线观看免费高清| 丝袜脚勾引网站| 老熟女久久久| a级一级毛片免费在线观看| 永久免费av网站大全| 亚洲国产欧美在线一区| av卡一久久| 国产精品久久久久久精品古装| 男女啪啪激烈高潮av片| 老司机影院毛片| 国产黄色免费在线视频| 久久久国产一区二区| 精品久久久精品久久久| 又黄又爽又刺激的免费视频.| av.在线天堂| 国产亚洲91精品色在线| 男人和女人高潮做爰伦理| 亚洲国产精品国产精品| 男人添女人高潮全过程视频| 久久精品国产亚洲av涩爱| 久久人妻熟女aⅴ| 国产真实伦视频高清在线观看| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 午夜免费鲁丝| 人妻少妇偷人精品九色| 精品亚洲成国产av| 成人毛片60女人毛片免费| 亚洲精品国产成人久久av| 亚洲av综合色区一区| 99国产精品免费福利视频| av福利片在线| 亚洲精品国产av成人精品| 久久久国产欧美日韩av| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 大片电影免费在线观看免费| 国产精品国产三级国产专区5o| 国产一区二区三区综合在线观看 | 香蕉精品网在线| 99精国产麻豆久久婷婷| 亚洲国产欧美在线一区| 国产黄色视频一区二区在线观看| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 一本大道久久a久久精品| 在线观看免费视频网站a站| 成人黄色视频免费在线看| 热re99久久国产66热| 亚洲av在线观看美女高潮| 男女免费视频国产| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 午夜精品国产一区二区电影| 免费观看av网站的网址| 一级毛片电影观看| 免费看av在线观看网站| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 人人妻人人澡人人看| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 丝瓜视频免费看黄片| 精品酒店卫生间| av免费在线看不卡| 老司机影院成人| 成年女人在线观看亚洲视频| 欧美精品一区二区免费开放| 99九九在线精品视频 | 人人妻人人澡人人看| 国产精品一区二区在线不卡| 国产精品一区www在线观看| 精品一区二区三卡| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 亚州av有码| 精品国产国语对白av| 亚洲人成网站在线播| 伦理电影大哥的女人| av福利片在线| 日韩成人av中文字幕在线观看| 午夜激情福利司机影院| 熟女av电影| 亚洲欧洲国产日韩| 亚洲四区av| 高清在线视频一区二区三区| 亚洲成色77777| 日本wwww免费看| 国内精品宾馆在线| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 精品久久国产蜜桃| 免费看av在线观看网站| 久久久国产精品麻豆| 男女国产视频网站| 极品少妇高潮喷水抽搐| av播播在线观看一区| 免费观看的影片在线观看| 中文资源天堂在线| 极品人妻少妇av视频| 久久99热6这里只有精品| 国产av码专区亚洲av| 久久ye,这里只有精品| 亚洲人成网站在线播| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 乱码一卡2卡4卡精品| 2022亚洲国产成人精品| 高清不卡的av网站| 免费人成在线观看视频色| 日本与韩国留学比较| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 麻豆成人av视频| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 免费黄色在线免费观看| 亚洲在久久综合| 亚洲精品乱久久久久久| 99热这里只有是精品在线观看| 国产av精品麻豆| 日韩强制内射视频| 十八禁高潮呻吟视频 | 免费看av在线观看网站| 国产一区二区三区av在线| 青春草国产在线视频| 久久久午夜欧美精品| 久久久久国产精品人妻一区二区| freevideosex欧美| 天堂俺去俺来也www色官网| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产精品国产三级国产专区5o| 婷婷色麻豆天堂久久| 最近的中文字幕免费完整| 91久久精品电影网| 国产精品一区www在线观看| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 丰满饥渴人妻一区二区三| 最新的欧美精品一区二区| 在线免费观看不下载黄p国产| 日韩人妻高清精品专区| 人妻系列 视频| 最新的欧美精品一区二区| 99热6这里只有精品| 亚洲av国产av综合av卡| 性色av一级| 街头女战士在线观看网站| 久久精品久久久久久久性| 国产精品偷伦视频观看了| a级毛色黄片| 日本与韩国留学比较| 性色av一级| 蜜臀久久99精品久久宅男| 国产乱来视频区| 亚洲精品视频女| 日韩成人伦理影院| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲欧洲日产国产| 蜜桃在线观看..| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 亚洲成人一二三区av| 91久久精品电影网| 好男人视频免费观看在线| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 成人国产av品久久久| 亚洲av中文av极速乱| 成人特级av手机在线观看| 亚洲精品第二区| 久久99热这里只频精品6学生| 中文字幕久久专区| 久久国产乱子免费精品| av不卡在线播放| 精品少妇黑人巨大在线播放| xxx大片免费视频| 狠狠精品人妻久久久久久综合| av网站免费在线观看视频| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 尾随美女入室| 啦啦啦在线观看免费高清www| 99热这里只有精品一区| 亚洲精品亚洲一区二区| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 一个人看视频在线观看www免费| xxx大片免费视频| 亚洲美女搞黄在线观看| 久久久午夜欧美精品| 麻豆成人午夜福利视频| 亚洲av二区三区四区| 色视频在线一区二区三区| 欧美人与善性xxx| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 一区二区三区免费毛片| 日本-黄色视频高清免费观看| 亚洲精品日本国产第一区| 美女大奶头黄色视频| 少妇人妻精品综合一区二区| 亚洲美女黄色视频免费看| 亚洲av不卡在线观看| 又大又黄又爽视频免费| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 大片电影免费在线观看免费| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲精品久久午夜乱码| 久久av网站| 欧美国产精品一级二级三级 | 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 99热这里只有精品一区| 亚洲天堂av无毛| 日本黄色片子视频| 国产黄色免费在线视频| 久久人人爽人人片av| 久久99蜜桃精品久久| 国产精品蜜桃在线观看| 国产精品成人在线| 国产精品一二三区在线看| 成人黄色视频免费在线看| 内地一区二区视频在线| 五月玫瑰六月丁香| 日韩在线高清观看一区二区三区| 日日爽夜夜爽网站| 免费看光身美女| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产精品不卡视频一区二区| 国产黄片视频在线免费观看| 伦精品一区二区三区| 午夜久久久在线观看| 久久久欧美国产精品| 免费大片18禁| 亚洲无线观看免费| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 在线观看人妻少妇| 国产 一区精品| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 男的添女的下面高潮视频| 国产亚洲一区二区精品| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产一级毛片在线| 国产精品无大码| 免费高清在线观看视频在线观看| 亚洲四区av| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 秋霞在线观看毛片| 免费观看在线日韩| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 十八禁高潮呻吟视频 | av在线老鸭窝| 日韩三级伦理在线观看| 新久久久久国产一级毛片| 国产成人91sexporn| 免费黄网站久久成人精品| 看非洲黑人一级黄片| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 成人国产麻豆网| 国产深夜福利视频在线观看| 日韩精品有码人妻一区| 久久99热6这里只有精品| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产成人精品久久久久久| 精品久久久精品久久久| 人体艺术视频欧美日本| 99久久精品国产国产毛片| 大话2 男鬼变身卡| av不卡在线播放| 精品国产露脸久久av麻豆| 国产av国产精品国产| 久久久久国产网址| av国产精品久久久久影院| 日本黄色日本黄色录像| 久久青草综合色| 黄色配什么色好看| av在线播放精品| 久久鲁丝午夜福利片| 综合色丁香网| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 伊人亚洲综合成人网| 婷婷色综合www| 国产精品一区二区在线观看99| av在线播放精品| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 天堂8中文在线网| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 黑人高潮一二区| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 极品人妻少妇av视频| 久久久久久人妻| 看非洲黑人一级黄片| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 日韩制服骚丝袜av| 少妇的逼水好多| 毛片一级片免费看久久久久| 久久热精品热| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 亚洲精品一区蜜桃| 国产视频首页在线观看| 伦理电影大哥的女人| 少妇人妻久久综合中文| 久久久久久久亚洲中文字幕| 视频中文字幕在线观看| 制服丝袜香蕉在线| 91精品国产九色| 亚洲精品乱久久久久久| 欧美激情国产日韩精品一区| 春色校园在线视频观看| 亚洲精品,欧美精品| 日日啪夜夜爽| 国产精品一区二区在线不卡| 内射极品少妇av片p| 一区二区三区四区激情视频| 精品酒店卫生间| 国产成人a∨麻豆精品| 波野结衣二区三区在线| 亚洲国产最新在线播放| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲欧美精品自产自拍| 在线 av 中文字幕| 两个人的视频大全免费| 国产精品嫩草影院av在线观看| 波野结衣二区三区在线| 91精品伊人久久大香线蕉| 精品酒店卫生间| 国产成人a∨麻豆精品| 大陆偷拍与自拍| 亚洲四区av| 大话2 男鬼变身卡| 亚洲欧美一区二区三区国产| av在线观看视频网站免费| 免费看日本二区| 99热国产这里只有精品6| av线在线观看网站| 最近最新中文字幕免费大全7| 日本91视频免费播放| 777米奇影视久久| 成人综合一区亚洲| 国国产精品蜜臀av免费| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 高清午夜精品一区二区三区| 国产视频内射| 日韩三级伦理在线观看| 黄色配什么色好看| 狂野欧美激情性bbbbbb| 亚洲国产av新网站| 尾随美女入室| 99久国产av精品国产电影| 日韩中字成人| 国产在线男女| 亚洲综合精品二区| 日本色播在线视频| 欧美一级a爱片免费观看看| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 男的添女的下面高潮视频| 99久久人妻综合| 青春草亚洲视频在线观看| 永久网站在线| 成年av动漫网址| 伦理电影免费视频| 亚洲电影在线观看av| 欧美成人精品欧美一级黄| 男女边吃奶边做爰视频| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲精品456在线播放app| 精品久久国产蜜桃| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 啦啦啦啦在线视频资源| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲欧美精品专区久久| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 99久久综合免费| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 欧美97在线视频| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 91aial.com中文字幕在线观看| 亚洲三级黄色毛片| 精品国产国语对白av| 深夜a级毛片| 成年女人在线观看亚洲视频| 丰满人妻一区二区三区视频av| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国产精品一区www在线观看| 少妇人妻久久综合中文| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产黄色视频一区二区在线观看| av免费在线看不卡| 国产一区二区三区综合在线观看 | 久久国内精品自在自线图片| 欧美bdsm另类| 亚洲欧美成人精品一区二区| 日本欧美国产在线视频| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 久久久久久久久久成人| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲精品色激情综合|