• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    多模態(tài)MRI技術在子宮內(nèi)膜癌中應用的研究進展

    2021-03-26 15:57:12胡晨瑞吳獻華
    交通醫(yī)學 2021年3期
    關鍵詞:水分子肌層紋理

    胡晨瑞,吳獻華

    (南通大學附屬醫(yī)院放射科,江蘇226001)

    子宮內(nèi)膜癌(endometrial cancer,EC)治療方案選擇及預后與國際婦產(chǎn)科協(xié)會(FIGO)分期,病理分級,浸潤深度(MI),淋巴結轉(zhuǎn)移,淋巴血管間隙浸潤(LVSI),宮頸間質(zhì)是否受累,是否侵及子宮下段以及患者年齡等密切相關[1]。如果能在術前對腫瘤進行準確分期分級,則可以避免低風險患者的過度治療。MRI檢查無輻射,具有較高的軟組織分辨率,能多平面、多方位成像,是目前EC術前診斷及生物學特征評估最重要的影像學手段。

    1 常規(guī)MRI在EC中的應用

    常規(guī)MRI包括T1WI,T2WI以及動態(tài)對比增強磁共振(dynamic contrast enhanced magnetic resonance imaging,DCE-MRI)。在T2WI上EC病灶表現(xiàn)為中等信號,聯(lián)合帶表現(xiàn)為低信號,宮頸纖維基質(zhì)帶表現(xiàn)為低信號。T2WI上可見腫瘤引起的聯(lián)合帶中斷,侵犯子宮肌層或延伸至宮頸,因此可評估腫瘤對肌層和宮頸的侵犯。但絕經(jīng)后患者聯(lián)合帶較模糊,腫瘤與肌層的信號對比不佳。

    DCE—MRI是一種通過靜脈注入對比劑后快速掃描獲得時間-信號強度(time-intensity curve,TIC)曲線的功能成像技術。動態(tài)增強掃描時,由于腫瘤與正常組織的強化方式不同,更易顯示病灶大小、范圍以及周圍侵犯情況。既可從形態(tài)學上觀察病灶,又可進行半定量或定量分析,減少觀察者的主觀因素,評估病灶更準確客觀。THIEME等[2]前瞻性研究35例EC患者,發(fā)現(xiàn)DCE-MRI評估肌層浸潤深度的敏感度和特異性分別為92%和86%。ZHENG等[3]回顧性分析22例早期EC患者,發(fā)現(xiàn)DCE-MRI評估術前分期的敏感性和準確性分別為100%和86.4%,而T2WI為85.7%和81.8%。GIL等[4]也發(fā)現(xiàn)DCE-MRI聯(lián)合T2WI評估EC術前分期的準確性優(yōu)于單用T2WI。因此,DCE-MRI可以作為評估EC術前分期的有用工具。

    2 彌散加權成像在EC中的應用

    2.1 彌散加權成像在EC中的應用 彌散加權成像(diffusion weighted imaging,DWI)是通過檢測組織中水分子運動受限的方向和程度來間接反映組織微觀結構變化的功能性成像技術,DWI上信號越強則說明水分子擴散越受限。影響生物體中水分子擴散的因素很多,如細胞密度、游離水與結合水的比例等。在惡性腫瘤中這些比例失衡,從而阻礙水分子的正常擴散,因此病灶在DWI上的信號與周圍正常組織不同。正常子宮內(nèi)膜呈高信號,EC病灶信號明顯高于正常子宮內(nèi)膜。GIL等[4]與DENG等[5]的研究認為DWI聯(lián)合T2WI預測EC肌層浸潤的性能優(yōu)于DCE-MRI。LIN等[6]研究83例EC患者術前MRI圖像,發(fā)現(xiàn)DWI評估宮頸間質(zhì)浸潤的敏感性、特異度和診斷性能均高于DCE-MRI。由于DCE-MRI為有創(chuàng)檢查,部分患者對造影劑過敏,還存在對比劑滲漏以及腎損傷情況,可考慮使用DWI替代DCE-MRI作為EC術前常規(guī)檢查。DWI易受T2穿透效應的影響,因此引入表觀彌散系數(shù)(apparent diffusion coefficient,ADC)予以消除。ADC值可以量化水分子的擴散情況,可鑒別與正常子宮內(nèi)膜信號相仿的病灶,從而提高診斷準確性。KECECI等[7]研究14例良性子宮內(nèi)膜和42例EC患者,提出測量ADC值可以準確區(qū)分子宮內(nèi)膜腔病變的良惡性,ADC為1.10×10-3mm2/s時診斷敏感度、特異度和ROC曲線下面積分別為85.7%、92.8%和0.95,為診斷EC提供了可靠參考。JIANG等[8]發(fā)現(xiàn)IB期EC患者平均ADC值明顯低于IA期患者[(0.86±0.16)×10-3mm2/s vs(1.04±0.21)×10-3mm2/s]。但尚無研究證明單獨ADC值能對EC進行準確完整分期,反映了DWI單指數(shù)模型的局限性。EC浸潤深肌層是淋巴結轉(zhuǎn)移的危險因素,HUSBY等[9]對105例EC患者進行術前DWI掃描發(fā)現(xiàn),與淺肌層浸潤腫瘤相比,深層肌層浸潤腫瘤平均ADC值更低(0.85×10-3mm2/s vs 0.75×10-3mm2/s)。EC病理診斷大多為子宮內(nèi)膜樣腺癌,少部分為非子宮內(nèi)膜樣腺癌,后者預后較差。BAKIR等[10]回顧性評價63例EC患者,指出子宮內(nèi)膜樣腺癌和非子宮內(nèi)膜樣腺癌的平均ADC值存在差異。

    2.2 IVIM在EC中的應用 DWI單指數(shù)模型計算ADC值因受腫瘤內(nèi)部微循環(huán)灌注影響,不能真實反映水分子擴散情況?;陔p指數(shù)模型的體素內(nèi)不相干運動(intravoxel incoherent motion,IVIM)序列通過多個b值區(qū)分水分子擴散和灌注,可提供更多真實的組織信息。IVIM定量參數(shù)主要包括純擴散系數(shù)(D)、灌注相關擴散系數(shù)(D*)和灌注分數(shù)(f)。LIU等[11]對68例EC患者和31例健康人進行實驗,結果顯示EC和正常子宮內(nèi)膜的f值、D值、D*值均有較大差異,EC的f值低于正常子宮內(nèi)膜,D值和D*值高于正常子宮內(nèi)膜;當f≤48.5%,D>0.432×10-3mm2/s,D*>4.94×10-3mm2/s,ADC≤0.542×10-3mm2/s時可以診斷EC(AUC 0.786~0.961)。微衛(wèi)星不穩(wěn)定性(microsatellite instability,MSI)是除雌激素持續(xù)刺激和基因異常改變之外的EC重要病因,IVIM可用于檢測微衛(wèi)星的不穩(wěn)定性。BHOSALE等[12]使用6個b值(0、50、100、150、200和600)的IVIM序列檢查6例微衛(wèi)星穩(wěn)定(microsatellite stability,MSS)患者和6例MSI患者,發(fā)現(xiàn)MSS腫瘤ADC值和D值明顯高于MSI腫瘤。

    2.3 DTI在EC中的應用 彌散張量成像(diffusion tensor imaging,DTI)是DWI改進和發(fā)展的新技術,在6個以上方向分別施加擴散敏感梯度場,可準確檢測水分子擴散的各向異性。DTI參數(shù)主要包括各向異性分數(shù)(FA)和平均擴散系數(shù)(MD)等。YAMADA等[13]對25例EC患者使用b值分別為0和1 000 mm2/s在9個非共線方向上掃描,發(fā)現(xiàn)所有患者FA圖清楚顯示EC病灶與正常組織信號的不同,AD圖上病灶與正常組織對比最明顯,病灶AD值明顯低于正常組織。ZHANG等[14]分析35例EC患者5個感興趣區(qū)(ROI)的ADC和FA值,指出病灶與正常組織中位ADC值和FA值存在明顯差異,且FA值AUC更大,ADC和FA值診斷淺肌層浸潤的敏感度,特異性和準確性分別為74.3%、88.6%、81.4%和88.6%、97.1%、92.9%,顯示FA值較ADC值在診斷EC和鑒別淺肌層浸潤方面具有更好的診斷效能。

    2.4 DKI在EC中的應用 DWI和DTI認為水分子在組織中的擴散呈正態(tài)分布,彌散峰度成像(diffusion kurtosis imaging,DKI)則是DTI的延伸,其峰度信息體現(xiàn)因微觀結構復雜性導致的非高斯分布特性,可反映組織內(nèi)水分子的擴散偏離正態(tài)分布的程度,主要參數(shù)包括平均擴散峰度(MK)和平均擴散系數(shù)(MD)等。YUE等[15]研究發(fā)現(xiàn),EC患者G0、G1、G2、G3各組間MK和MD值差異均具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),在鑒別G0與(G1+G2+G3),G0與G1,G1與G2以及G2與G3時MK值診斷效能最高(AUC=0.93),在分級診斷效能方面,MK>MD>ADC。YAMADA等[16]對24例EC患者DKI參數(shù)進行研究,發(fā)現(xiàn)MK和MD值與子宮內(nèi)膜樣腺癌的分級及是否淋巴結轉(zhuǎn)移明顯相關。

    3 紋理分析在EC中的應用

    紋理分析是指借用圖像后處理技術得到灰度圖像紋理特征參數(shù),從而定量描述灰度圖像,減少主觀誤差,發(fā)掘MRI圖像提供病灶信息的潛力。紋理特征包括一階紋理特征如直方圖參數(shù)均值(mean)、方差(variance)、偏度(skewness)、峰度(kurtosis)和熵(entropy)等,二階紋理特征如灰度共生矩陣(graylevel co-occurrence matrix,GLCM)、游程長矩陣(runlength matrix,RUN)、自回歸模型(auto-regressive model,ARM)、絕對梯度(absolute gradient,GRA)等。

    SONG等[17]研究118例EC患者術前DKI和DWI參數(shù),發(fā)現(xiàn)侵犯深肌層的腫瘤Dmean,D10th,D90th,ADCmean,ADC10th和ADC90th值顯著低于侵及淺肌層的腫瘤,Kmean和K90th顯著高于淺肌層浸潤,D10th,Kmean和ADC10th的AUC大,分別為0.72、0.66和0.71,D10th區(qū)分肌層侵犯程度的診斷性能優(yōu)于ADC10th。YAN等[18]回顧性評估138例EC患者,發(fā)現(xiàn)不同級別腫瘤間ADC SD值的差異顯著,高級別EC的ADC SD值顯著高于低級別EC(289.7 mm2/s vs 216.3×10-6mm2/s)。GHOSH等[19]對27例EC患者的DTI直方圖紋理參數(shù)進行研究,發(fā)現(xiàn)無肌層浸潤的腫瘤FAmean明顯高于肌層浸潤的腫瘤。FA值均勻性、熵和能量預測深肌層浸潤的AUC分別為0.827、0.821和0.796,預測腫瘤類型的AUC分別為0.747、0.759和0.765。MD值的能量、熵和均勻性預測肌層浸潤深度的AUC分別為0.840、0.815和0.809。Logistic回歸分析有意義的直方圖參數(shù),顯示預測肌層浸潤深度和腫瘤類型的敏感度分別為94%和88%,特異性分別為88%和80%。BEREBY-KAHANE等[20]從T2WI和ADC圖像中分別提取36個紋理特征,篩選出27個紋理特征建立了預測模型,該模型對低分化腫瘤診斷的敏感度為52%,特異性為5%,對LVSI診斷的敏感度為71%,特異性為59%。UENO等[21]對137例EC患者進行研究,利用軟件提取180個紋理特征參數(shù),最終選擇11個參數(shù)評估深肌層浸潤(DMI),12個評估LVSI,16個評估低分化腫瘤,并建立了隨機森林模型,此模型評估DMI的AUC、靈敏度、特異度、準確度、陽性預測值和陰性預測值分別為0.84、79.3%、82.3%、81.0%、76.7%和84.4%;評估LVSI分別為0.80、80.9%、72.5%、76.6%、74.3%和79.4%;評估低分化腫瘤分別為0.83、81.0%、76.8%、78.1%、60.7%和90.1%。而主觀評估DMI的靈敏度、特異度、準確度、陽性預測值和陰性預測值分別為84.5%、82.3%、83.2%、77.7%和87.8%,可見基于紋理參數(shù)的診斷模型的準確度與醫(yī)師主觀評估相當,但建立準確合理的模型需要較大樣本量。YTRE-HAUGE等[22]前瞻性研究180例EC患者,探討術前腫瘤紋理參數(shù)是否與已知的預后特征相關,結果表明ADC圖上病灶的高熵值可作為預測深肌層浸潤的獨立因素,對比增強T1WI直方圖上腫瘤高正像素均值(MMP)可作為評估高危組織學亞型的獨立因素,而高峰度值則與預后良好有關。LUO等[23]將EC患者分為實驗組(101例)和對照組(43例),根據(jù)實驗組T2WI,對比增強T1WI和ADC圖,提取大量紋理特征參數(shù)如GLCM、RUN等,建立預測LVSI模型,并結合年齡、腫瘤分級構建諾模圖,該諾模圖預測LVSI的診斷效能達到0.820,在對照組中也達到了0.807。提示紋理分析對EC病理生理特征的預測有巨大潛力,然而如何從眾多紋理參數(shù)中選取有用參數(shù)是目前的一大難題。

    由于設備生產(chǎn)商、場強和掃描協(xié)議的不同,ROI和感興趣空間(VOI)為人工勾畫等原因,多模態(tài)MRI應用于子宮內(nèi)膜癌仍需進一步研究。

    猜你喜歡
    水分子肌層紋理
    多少水分子才能稱“一滴水”
    科教新報(2021年11期)2021-05-12 19:50:11
    基于BM3D的復雜紋理區(qū)域圖像去噪
    軟件(2020年3期)2020-04-20 01:45:18
    使用紋理疊加添加藝術畫特效
    TEXTURE ON TEXTURE質(zhì)地上的紋理
    Coco薇(2017年8期)2017-08-03 15:23:38
    為什么濕的紙會粘在一起?
    科學之謎(2016年9期)2016-10-11 08:59:04
    消除凹凸紋理有妙招!
    Coco薇(2015年5期)2016-03-29 23:22:15
    TURBT治療早期非肌層浸潤性膀胱癌的效果分析
    癌癥進展(2016年10期)2016-03-20 13:15:48
    非肌層浸潤性膀胱癌診治現(xiàn)狀及進展
    非肌層浸潤膀胱腫瘤灌注治療研究進展
    HX-610-135L型鈦夾在經(jīng)尿道2μm激光切除術治療非肌層浸潤性膀胱癌中的應用
    午夜福利欧美成人| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 天天躁日日操中文字幕| 久久伊人香网站| 亚洲午夜理论影院| 中文字幕av成人在线电影| 婷婷六月久久综合丁香| 亚洲七黄色美女视频| 精品熟女少妇八av免费久了| 亚洲一区高清亚洲精品| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 日韩欧美一区二区三区在线观看| 69人妻影院| x7x7x7水蜜桃| 亚洲天堂国产精品一区在线| 黄色日韩在线| 欧美bdsm另类| 99国产精品一区二区蜜桃av| 婷婷丁香在线五月| 老司机在亚洲福利影院| 五月伊人婷婷丁香| 男女之事视频高清在线观看| 99热这里只有精品一区| 欧美日韩精品网址| 午夜a级毛片| 18禁美女被吸乳视频| 少妇人妻精品综合一区二区 | 久久精品国产亚洲av涩爱 | 免费看美女性在线毛片视频| 国产v大片淫在线免费观看| 在线观看舔阴道视频| 久久精品人妻少妇| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 女警被强在线播放| 午夜视频国产福利| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 午夜精品在线福利| 午夜精品一区二区三区免费看| 在线a可以看的网站| av国产免费在线观看| 超碰av人人做人人爽久久 | 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 久久久国产精品麻豆| 成人性生交大片免费视频hd| 国产亚洲精品av在线| 成人国产一区最新在线观看| 我要搜黄色片| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 国产精品99久久99久久久不卡| av欧美777| 两个人视频免费观看高清| 少妇的丰满在线观看| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 国产av在哪里看| 久久久精品欧美日韩精品| 51国产日韩欧美| 成人欧美大片| 国产男靠女视频免费网站| 午夜福利免费观看在线| 国内精品久久久久久久电影| 一个人看视频在线观看www免费 | 成人欧美大片| 色在线成人网| 久久亚洲真实| 国产成人a区在线观看| 亚洲电影在线观看av| 亚洲,欧美精品.| 美女cb高潮喷水在线观看| 最近最新中文字幕大全电影3| 在线a可以看的网站| 午夜免费观看网址| 国产精品爽爽va在线观看网站| www.www免费av| svipshipincom国产片| 亚洲av二区三区四区| 岛国在线观看网站| 中文字幕久久专区| 最新中文字幕久久久久| 国产精品av视频在线免费观看| 日本 av在线| 久久久久久久久久黄片| 久久久久久大精品| 少妇的逼好多水| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 国产伦人伦偷精品视频| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 丰满乱子伦码专区| 天美传媒精品一区二区| 欧美成人a在线观看| 精品熟女少妇八av免费久了| 国产单亲对白刺激| 日韩欧美在线二视频| 男女那种视频在线观看| 脱女人内裤的视频| 国内精品一区二区在线观看| ponron亚洲| 亚洲精品成人久久久久久| 国产精品爽爽va在线观看网站| 岛国在线免费视频观看| 一本精品99久久精品77| 亚洲 国产 在线| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 99久久精品国产亚洲精品| 欧美日韩国产亚洲二区| 五月伊人婷婷丁香| 最近最新免费中文字幕在线| 日日夜夜操网爽| 日韩精品青青久久久久久| 久久香蕉国产精品| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 欧美av亚洲av综合av国产av| 亚洲国产精品成人综合色| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 在线免费观看的www视频| 精品欧美国产一区二区三| 亚洲avbb在线观看| 久久久久精品国产欧美久久久| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产成人av激情在线播放| 久久久久免费精品人妻一区二区| 在线a可以看的网站| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产精品久久久人人做人人爽| 天堂动漫精品| 18禁美女被吸乳视频| 国产亚洲av嫩草精品影院| 久99久视频精品免费| 99久国产av精品| 欧美一级a爱片免费观看看| 少妇熟女aⅴ在线视频| 国产主播在线观看一区二区| av女优亚洲男人天堂| 中文字幕高清在线视频| 国产免费av片在线观看野外av| 十八禁人妻一区二区| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 亚洲 国产 在线| 欧美日韩乱码在线| 精品久久久久久久久久免费视频| 欧美日本亚洲视频在线播放| 日本一二三区视频观看| 欧美乱码精品一区二区三区| 在线观看一区二区三区| 精品一区二区三区视频在线 | 99热只有精品国产| 在线观看免费午夜福利视频| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 国产三级黄色录像| 亚洲av电影不卡..在线观看| 悠悠久久av| 偷拍熟女少妇极品色| 成人亚洲精品av一区二区| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 亚洲性夜色夜夜综合| 国产精品久久久久久久久免 | 又粗又爽又猛毛片免费看| 国产精品女同一区二区软件 | 18禁国产床啪视频网站| 最近在线观看免费完整版| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 好男人在线观看高清免费视频| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产真人三级小视频在线观看| 18美女黄网站色大片免费观看| 午夜精品一区二区三区免费看| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 成人一区二区视频在线观看| 欧美av亚洲av综合av国产av| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| av专区在线播放| 丁香欧美五月| 99精品久久久久人妻精品| 欧美日本视频| 日韩欧美三级三区| 欧美成人免费av一区二区三区| 欧美日韩综合久久久久久 | 久久精品人妻少妇| 一边摸一边抽搐一进一小说| 一本综合久久免费| 一进一出好大好爽视频| 国产亚洲欧美98| 少妇高潮的动态图| 精品久久久久久久毛片微露脸| 亚洲av不卡在线观看| 搡老熟女国产l中国老女人| 嫩草影视91久久| 日韩av在线大香蕉| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产91精品成人一区二区三区| 可以在线观看的亚洲视频| 成人特级av手机在线观看| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产伦一二天堂av在线观看| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 全区人妻精品视频| 最近最新中文字幕大全免费视频| 成人一区二区视频在线观看| 一a级毛片在线观看| 日韩亚洲欧美综合| 网址你懂的国产日韩在线| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产高清videossex| 日韩精品青青久久久久久| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产激情偷乱视频一区二区| 午夜福利在线在线| 国产精品,欧美在线| 在线a可以看的网站| 国产男靠女视频免费网站| 极品教师在线免费播放| 可以在线观看的亚洲视频| 99久久精品一区二区三区| 黄色成人免费大全| 国产真实伦视频高清在线观看 | 性欧美人与动物交配| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 激情在线观看视频在线高清| 日韩人妻高清精品专区| 亚洲18禁久久av| 久久6这里有精品| 国产单亲对白刺激| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 不卡一级毛片| 久久99热这里只有精品18| 日本a在线网址| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 国产伦一二天堂av在线观看| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 国产精品永久免费网站| 国产三级中文精品| 一边摸一边抽搐一进一小说| 少妇高潮的动态图| 午夜亚洲福利在线播放| 99精品在免费线老司机午夜| 美女黄网站色视频| www国产在线视频色| 精品一区二区三区人妻视频| 欧美激情在线99| 成人精品一区二区免费| 99精品欧美一区二区三区四区| 国产单亲对白刺激| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 美女cb高潮喷水在线观看| www日本在线高清视频| 久久香蕉国产精品| 国内精品久久久久精免费| 一级a爱片免费观看的视频| 99在线视频只有这里精品首页| 国语自产精品视频在线第100页| 90打野战视频偷拍视频| 美女被艹到高潮喷水动态| 国产免费av片在线观看野外av| 桃色一区二区三区在线观看| 国产乱人视频| 亚洲欧美日韩高清专用| 熟女电影av网| 男女视频在线观看网站免费| 一本综合久久免费| 天天添夜夜摸| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 黄色女人牲交| 国产亚洲欧美98| 两个人的视频大全免费| 男人的好看免费观看在线视频| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 亚洲内射少妇av| 成人18禁在线播放| 男人舔女人下体高潮全视频| 欧美黄色淫秽网站| 亚洲精品在线观看二区| 可以在线观看的亚洲视频| 亚洲成人免费电影在线观看| 中亚洲国语对白在线视频| 国产午夜精品论理片| 久久中文看片网| 国产亚洲精品久久久com| 精品一区二区三区视频在线 | 欧美极品一区二区三区四区| 免费一级毛片在线播放高清视频| 香蕉av资源在线| 18美女黄网站色大片免费观看| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 大型黄色视频在线免费观看| 国产欧美日韩一区二区精品| 身体一侧抽搐| 成人无遮挡网站| 成人永久免费在线观看视频| 一个人免费在线观看的高清视频| 可以在线观看毛片的网站| 他把我摸到了高潮在线观看| 国产久久久一区二区三区| 最好的美女福利视频网| 久久久久性生活片| 大型黄色视频在线免费观看| 国产成人aa在线观看| 国产极品精品免费视频能看的| 欧美成人a在线观看| 亚洲精品成人久久久久久| 精品一区二区三区视频在线 | 美女cb高潮喷水在线观看| 成人一区二区视频在线观看| 日韩人妻高清精品专区| 99国产综合亚洲精品| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 午夜老司机福利剧场| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 嫩草影院精品99| xxx96com| 日本精品一区二区三区蜜桃| 九色国产91popny在线| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 最新在线观看一区二区三区| 欧美日本视频| 美女免费视频网站| 国产伦人伦偷精品视频| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 高清日韩中文字幕在线| 熟女人妻精品中文字幕| 国产精品99久久久久久久久| 久久精品国产清高在天天线| 无人区码免费观看不卡| 特级一级黄色大片| 最新中文字幕久久久久| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美 | 久久久国产精品麻豆| 人妻久久中文字幕网| 亚洲成人免费电影在线观看| 亚洲性夜色夜夜综合| 国产精品 欧美亚洲| 日韩人妻高清精品专区| 亚洲国产精品成人综合色| 看免费av毛片| 国产真实伦视频高清在线观看 | 少妇丰满av| 日韩高清综合在线| 麻豆成人av在线观看| 日韩av在线大香蕉| 亚洲色图av天堂| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 精品福利观看| 最近最新免费中文字幕在线| 日日夜夜操网爽| 麻豆久久精品国产亚洲av| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 午夜福利免费观看在线| 男插女下体视频免费在线播放| 国内精品久久久久精免费| 日韩免费av在线播放| 免费看美女性在线毛片视频| 亚洲av电影不卡..在线观看| 此物有八面人人有两片| 国产中年淑女户外野战色| 日韩欧美 国产精品| 成年人黄色毛片网站| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 最后的刺客免费高清国语| 欧美最新免费一区二区三区 | 国产精品嫩草影院av在线观看 | 国产激情欧美一区二区| 少妇的逼好多水| 成人一区二区视频在线观看| 欧美性猛交黑人性爽| 麻豆一二三区av精品| 久久久国产精品麻豆| 色综合婷婷激情| 久久久精品欧美日韩精品| 中文字幕高清在线视频| 俄罗斯特黄特色一大片| 国产精品99久久久久久久久| 久久久久久久精品吃奶| 欧美日韩综合久久久久久 | 91麻豆精品激情在线观看国产| 欧美国产日韩亚洲一区| 在线免费观看的www视频| 国产精品一区二区免费欧美| 免费高清视频大片| 日日夜夜操网爽| 成年女人永久免费观看视频| 精品久久久久久久久久久久久| 日本a在线网址| 91麻豆av在线| av在线蜜桃| av视频在线观看入口| 免费一级毛片在线播放高清视频| 色综合亚洲欧美另类图片| 国产日本99.免费观看| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 国产伦人伦偷精品视频| 成人欧美大片| 香蕉av资源在线| www国产在线视频色| 一进一出抽搐gif免费好疼| 亚洲黑人精品在线| 人人妻人人看人人澡| 宅男免费午夜| 欧美一级毛片孕妇| 亚洲专区中文字幕在线| 色视频www国产| 亚洲精品成人久久久久久| 亚洲人成网站在线播| 久久99热这里只有精品18| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 神马国产精品三级电影在线观看| 亚洲一区高清亚洲精品| avwww免费| 日韩欧美国产在线观看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 成人永久免费在线观看视频| 老鸭窝网址在线观看| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 99精品久久久久人妻精品| 大型黄色视频在线免费观看| 欧美中文日本在线观看视频| 草草在线视频免费看| 级片在线观看| 国产精品三级大全| 国产伦在线观看视频一区| 成人午夜高清在线视频| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 国产成人影院久久av| 日本黄大片高清| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 亚洲乱码一区二区免费版| 国产单亲对白刺激| 国产精品久久久久久精品电影| 亚洲在线观看片| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 国产高清有码在线观看视频| 在线观看免费视频日本深夜| 久久精品91无色码中文字幕| 久久久久久久久中文| 亚洲无线在线观看| 少妇熟女aⅴ在线视频| 母亲3免费完整高清在线观看| 757午夜福利合集在线观看| 中国美女看黄片| 色哟哟哟哟哟哟| 热99re8久久精品国产| 久久人人精品亚洲av| 成年女人毛片免费观看观看9| 国产高清激情床上av| 最新美女视频免费是黄的| 九色成人免费人妻av| 国产熟女xx| 99国产精品一区二区蜜桃av| 亚洲中文字幕日韩| bbb黄色大片| 亚洲美女黄片视频| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 午夜视频国产福利| 岛国在线免费视频观看| 亚洲专区国产一区二区| 国产欧美日韩一区二区精品| av中文乱码字幕在线| 亚洲男人的天堂狠狠| 88av欧美| 9191精品国产免费久久| 免费人成视频x8x8入口观看| 老汉色∧v一级毛片| 免费在线观看成人毛片| 国产精品av视频在线免费观看| 亚洲不卡免费看| 亚洲精品色激情综合| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 中文字幕熟女人妻在线| 亚洲av五月六月丁香网| 嫁个100分男人电影在线观看| 好男人电影高清在线观看| 又爽又黄无遮挡网站| 免费av毛片视频| 日韩大尺度精品在线看网址| 露出奶头的视频| 午夜视频国产福利| 久久久久久国产a免费观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产三级在线视频| 欧美日韩福利视频一区二区| 三级国产精品欧美在线观看| 给我免费播放毛片高清在线观看| 老熟妇乱子伦视频在线观看| av视频在线观看入口| 激情在线观看视频在线高清| 国产伦人伦偷精品视频| 又黄又粗又硬又大视频| 偷拍熟女少妇极品色| 午夜日韩欧美国产| 欧美一区二区国产精品久久精品| 啦啦啦韩国在线观看视频| avwww免费| 在线观看日韩欧美| 成人特级黄色片久久久久久久| 色播亚洲综合网| 国产精品国产高清国产av| 亚洲av一区综合| 天堂网av新在线| av国产免费在线观看| 首页视频小说图片口味搜索| 一区福利在线观看| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 99久久精品热视频| 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲av熟女| 我的老师免费观看完整版| 性欧美人与动物交配| 久久中文看片网| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 国产精品久久视频播放| 日韩欧美国产一区二区入口| 亚洲国产精品久久男人天堂| 欧美性猛交黑人性爽| 国产精品99久久99久久久不卡| 国产真实乱freesex| 少妇人妻一区二区三区视频| 观看免费一级毛片| 深爱激情五月婷婷| 在线观看免费视频日本深夜| e午夜精品久久久久久久| 高清日韩中文字幕在线| 国产熟女xx| 99riav亚洲国产免费| 精品人妻1区二区| www.熟女人妻精品国产| 中文字幕熟女人妻在线| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 午夜激情福利司机影院| 村上凉子中文字幕在线| 99久久综合精品五月天人人| 91av网一区二区| 国产成人啪精品午夜网站| 他把我摸到了高潮在线观看| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 亚洲美女视频黄频| 日本在线视频免费播放| 国产高清激情床上av| 99久久成人亚洲精品观看| 亚洲,欧美精品.| 亚洲在线观看片| 成年女人永久免费观看视频| 免费av观看视频| 午夜亚洲福利在线播放| 欧美不卡视频在线免费观看| 一个人免费在线观看电影| 国产精品乱码一区二三区的特点| 欧美zozozo另类| 亚洲av二区三区四区| 午夜老司机福利剧场| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 久久久国产成人免费| 久久欧美精品欧美久久欧美| 欧美黄色淫秽网站| 少妇丰满av| 国产在视频线在精品| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 啦啦啦韩国在线观看视频| 嫩草影院精品99| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 亚洲av熟女| 又紧又爽又黄一区二区| 欧美成人一区二区免费高清观看| 亚洲av五月六月丁香网| 国产成人影院久久av| 国产免费一级a男人的天堂| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 日韩欧美精品v在线| 欧美极品一区二区三区四区| 国产精品久久久人人做人人爽| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲一区二区三区不卡视频| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 99国产精品一区二区三区| 日韩av在线大香蕉| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 亚洲成av人片免费观看| 久久精品人妻少妇| www国产在线视频色| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产精品一区二区免费欧美| 久久久久久大精品| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 国产麻豆成人av免费视频| 亚洲精品日韩av片在线观看 | 久久精品91蜜桃| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 日本五十路高清| 成人亚洲精品av一区二区| 国产精品免费一区二区三区在线| 国产欧美日韩精品一区二区| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 免费无遮挡裸体视频| tocl精华| 欧美+亚洲+日韩+国产| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 欧美高清成人免费视频www| 51午夜福利影视在线观看| 日本成人三级电影网站| 久99久视频精品免费| 欧美最黄视频在线播放免费| eeuss影院久久| 中文在线观看免费www的网站| 亚洲av成人av| 脱女人内裤的视频| www.999成人在线观看| 国产精品电影一区二区三区| 精品久久久久久久毛片微露脸|