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    體外沖擊波聯(lián)合倍他米松對肩關(guān)節(jié)周圍炎患者肩關(guān)節(jié)功能及血清PGE2、SP、5-HT水平的影響

    2021-03-23 08:20:10羅雅幸
    關(guān)鍵詞:疼痛感沖擊波肩關(guān)節(jié)

    羅雅幸

    (柳州市工人醫(yī)院疼痛科,廣西 柳州 545005)

    肩關(guān)節(jié)周圍炎是疼痛門診較為常見的疾病,是臨床常見的特異性慢性炎癥,患者的臨床癥狀主要表現(xiàn)為肩關(guān)節(jié)周圍疼痛、肩關(guān)節(jié)各方向主動(dòng)活動(dòng)和被動(dòng)活動(dòng)功能減弱,該疾病多發(fā)于40歲以上人群,且女性多于男性[1]。治療該疾病時(shí)通常采用物理療法、局部封閉、運(yùn)動(dòng)療法及手術(shù)治療。倍他米松在臨床上常用于治療自身免疫性炎癥性疾病,在關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射倍他米松,可有效緩解患者臨床癥狀,取得良好的治療效果,但會(huì)使患者產(chǎn)生惡心、嘔吐等不良反應(yīng)。體外沖擊波治療屬于一種非侵入性治療方法,多用于治療軟組織損傷,對該疾病的治療也取得了一定的臨床效果,且安全性較好[2]。本研究旨在探討體外沖擊波聯(lián)合倍他米松對肩關(guān)節(jié)周圍炎患者肩關(guān)節(jié)功能及血清前列腺素 E2(PGE2)、P 物質(zhì)(SP)、5-羥色胺(5-HT)水平的影響,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 回顧性分析柳州市工人醫(yī)院收治的120例肩關(guān)節(jié)周圍炎患者的臨床資料,將2018年12月至2019年5月就診的患者作為藥物組,將2019年6月至12月就診的患者作為聯(lián)合組,各60例。藥物組患者中男性23例,女性37例;年齡44~70歲,平均(50.2±3.7)歲。聯(lián)合組患者中男性26例,女性34例;年齡45~71歲,平均(51.2±3.9)歲。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),組間具有可比性。本研究經(jīng)院內(nèi)醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。納入標(biāo)準(zhǔn):符合《肩周炎的分類診斷和治療》[3]中的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)者;經(jīng)X線片檢查無肩關(guān)節(jié)結(jié)構(gòu)、骨質(zhì)異常者等。排除標(biāo)準(zhǔn):合并肩 袖損傷者;凝血功能異常者;合并外周神經(jīng)病變者等。

    1.2 方法 藥物組患者采用倍他米松磷酸鈉注射液(遂成藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20064917,規(guī)格:1 mL∶5.26 mg)關(guān)節(jié)腔注射治療,自肩峰下方與肱骨大結(jié)節(jié)上方間隙中注入關(guān)節(jié)腔,并對肱骨大結(jié)節(jié)痛點(diǎn)注射,5.26 mg/次,1次/周。聯(lián)合組患者在藥物組的基礎(chǔ)上采用 釆氣壓彈道式體外沖擊波治療儀行體外沖擊波治療,型號:LGT-2510A/B,放射頭選擇 15 mm,壓力:1.8~2.3 bar,沖擊頻率5~7 Hz,沖擊次數(shù)800~1 000次/點(diǎn),1次/周,選擇關(guān)節(jié)周圍壓痛點(diǎn),如肩峰、肩峰下、四邊孔、喙突、三角肌止點(diǎn)、結(jié)節(jié)間溝、岡下肌群、肱二頭肌長頭腱部及聯(lián)合腱等為治療點(diǎn),避開患者肺臟及組織、骨組織等處,并且在治療區(qū)域涂抹耦合劑時(shí),不得有空氣存在。兩組患者均在醫(yī)生的正確指導(dǎo)下,適當(dāng)進(jìn)行功能鍛練,包括做肩關(guān)節(jié)后伸、前屈、外展及旋轉(zhuǎn)等動(dòng)作,鍛煉幅度從小到大,時(shí)間由短到長。兩組患者在接受治療期間停止服用鎮(zhèn)痛藥物。兩組患者均治療4周,治療后隨訪3個(gè)月。

    1.3 觀察指標(biāo) ①比較兩組患者臨床療效,其中治愈:肩關(guān)節(jié)功能基本恢復(fù),肩部疼痛感完全消失;顯效:肩關(guān)節(jié)功能明顯恢復(fù),重體力勞動(dòng)后肩部有輕微疼痛;有效:肩關(guān)節(jié)功能有所改善,肩部疼痛在忍受范圍之內(nèi);無效:肩關(guān)節(jié)功能未見明顯改善,肩部疼痛無法忍受??傆行?治愈率+顯效率+有效率[3]。②采用視覺模擬疼痛量表(VAS)[4]評估兩組患者治療前及治療后1周、1個(gè)月、3個(gè)月疼痛情況,其中輕微疼痛1~3分,中度疼痛4~6分,重度疼痛7~10分。③采用Constant-Murley肩關(guān)節(jié)評分量表[5]評估兩組患者肩關(guān)節(jié)功能,其包括疼痛(15分)、日常生活能力(20分)、關(guān)節(jié)活動(dòng)度(40分),肌力(25分),其總分為100分,分值越高表明肩關(guān)節(jié)功能越好。④于治療前后抽取兩組患者晨起空腹血3 mL,離心8 min,離心機(jī)轉(zhuǎn)速設(shè)置為3 000 r/min,取上清液,采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測血清PGE2、SP、5-HT水平。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)軟件分析數(shù)據(jù),計(jì)量資料與計(jì)數(shù)資料分別以(±s)與[例(%)]表示,分別采用t、χ2檢驗(yàn),多時(shí)間點(diǎn)計(jì)量資料比較采用單因素方差分析檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 臨床療效 聯(lián)合組患者臨床總有效率高于藥物組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    表1 兩組患者臨床療效比較[例(%)]

    2.2 VAS評分 與治療前比,治療后1周至3個(gè)月兩組患者VAS評分均呈逐漸降低趨勢,且聯(lián)合組低于藥物組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見表2。

    表2 兩組患者VAS評分比較(±s, 分)

    表2 兩組患者VAS評分比較(±s, 分)

    注:與治療前比,*P<0.05;與治療后1 周比,#P<0.05;與治療后1個(gè)月比,△P<0.05。VAS:視覺模擬疼痛量表。

    組別 例數(shù) 治療前 治療后1 周 治療后1個(gè)月 治療后3個(gè)月藥物組 60 7.3±2.1 5.1±1.1* 4.4±1.6*# 3.9±1.2*#△聯(lián)合組 60 7.0±2.1 4.3±1.3* 3.6±1.1*# 2.0±1.2*#△t值 0.782 3.639 3.192 8.672 P值 > 0.05 < 0.05 < 0.05 < 0.05

    2.3 肩關(guān)節(jié)功能 治療后兩組患者疼痛、肌力、關(guān)節(jié)活動(dòng)度、日常生活能力分評及總評分均較治療前升高,且聯(lián)合組高于藥物組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見表3。

    表3 兩組患者肩關(guān)節(jié)功能比較(±s, 分)

    表3 兩組患者肩關(guān)節(jié)功能比較(±s, 分)

    注:與治療前比,*P<0.05。

    組別 例數(shù) 疼痛 肌力 關(guān)節(jié)活動(dòng)度治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后藥物組 60 7.2±1.8 9.8±2.6* 15.2±1.6 19.3±2.7* 16.5±3.9 26.1±6.2*聯(lián)合組 60 7.3±1.6 13.1±1.8* 15.3±1.7 23.2±1.6* 16.1±3.6 32.5±6.9*t值 0.643 8.083 0.322 9.625 0.584 5.344 P值 > 0.05 < 0.05 > 0.05 < 0.05 > 0.05 < 0.05組別 例數(shù) 日常生活能力 總評分治療前 治療后 治療前 治療后藥物組 60 10.3±2.2 13.2±4.1* 51.7±11.3 70.5±13.1*聯(lián)合組 60 10.6±2.4 17.3±2.4* 52.3±12.9 87.7±12.2*t值 0.714 6.685 0.271 7.443 P值 > 0.05 < 0.05 > 0.05 < 0.05

    2.4 血清PGE2、SP、5-HT水平 治療后兩組患者血清PGE2、SP、5-HT水平均較治療前降低,且聯(lián)合組低于藥物組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見表4。

    表4 兩組患者血清PGE2、SP、5-HT水平比較(±s, ng/L)

    表4 兩組患者血清PGE2、SP、5-HT水平比較(±s, ng/L)

    注:與治療前比,*P<0.05。PGE2:列腺素E2;SP:P物質(zhì);5-HT:5-羥色胺。

    組別 例數(shù) PGE2 SP 5-HT治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后藥物組 60 198.7±22.6 111.8±12.9* 94.6±9.6 72.4±8.9* 28.5±4.7 16.8±2.7*聯(lián)合組 60 197.4±23.1 92.34±10.6* 95.0±10.1 65.2±8.6* 27.9±4.8 10.3±1.9*t值 0.312 9.028 0.222 4.506 0.692 15.250 P值 > 0.05 < 0.05 > 0.05 < 0.05 > 0.05 < 0.05

    3 討論

    肩關(guān)節(jié)周圍炎是肩關(guān)節(jié)周圍肌肉、韌帶、肌腱、滑囊、關(guān)節(jié)囊等軟組織的損傷、退變而引起的關(guān)節(jié)囊和關(guān)節(jié)周圍軟組織的一種慢性的無菌性炎癥。臨床上常采用外科手術(shù)、小針刀松解、口服消炎止痛藥、中醫(yī)推拿、針炙治療等,但這些治療方法臨床療效不確定,而且存在藥物不良反應(yīng)或者手術(shù)創(chuàng)傷等弊端,不易被患者及其家屬接受。倍他米松屬于一種長效、強(qiáng)效的糖皮質(zhì)激素,具有可溶性強(qiáng)、吸收迅速等優(yōu)點(diǎn),大約注射1 h可達(dá)到血漿峰值濃度,可持續(xù)產(chǎn)生治療作用,但其在治療過程中會(huì)產(chǎn)生胃腸道刺激,遠(yuǎn)期療效有待提高。

    體外沖擊波治療是作為一種非侵入性治療方法,通常用于治療軟組織損傷,是一種較為安全、易行的治療方法。在沖擊波輸入人體并通過不同介質(zhì)時(shí),會(huì)產(chǎn)生不同程度的應(yīng)力效應(yīng),尤其是在軟組織之間以及組織內(nèi)部產(chǎn)生的一系列物理效應(yīng),可有效松解粘連,高強(qiáng)度的沖擊波能夠在較小的范圍內(nèi)產(chǎn)生極強(qiáng)的刺激,降低神經(jīng)敏感性,從而緩解患者的疼痛感,改善患者肩關(guān)節(jié)功能[6]。本研究結(jié)果顯示,治療后聯(lián)合組患者臨床總有效率高于藥物組;聯(lián)合組患者VAS評分治療后1周至3個(gè)月均低于藥物組,而聯(lián)合組患者疼痛、肌力、關(guān)節(jié)活動(dòng)度、日常生活能力評分以及總評分在治療后高于藥物組,表明體外沖擊波聯(lián)合倍他米松可提高肩關(guān)節(jié)周圍炎患者臨床療效,減輕患者疼痛感,改善其肩關(guān)節(jié)功能。

    PGE2是組織損傷或機(jī)體炎癥反應(yīng)時(shí)釋放的內(nèi)源性炎性介質(zhì),具有較強(qiáng)的致痛作用,其水平升高會(huì)加重肩關(guān)節(jié)周圍炎患者疼痛感;SP可引起局部血流改變,具有疼痛傳遞作用,血清SP水平升高會(huì)加重肩關(guān)節(jié)周圍炎患者疼痛感;5-HT可加劇肩關(guān)節(jié)周圍炎患者局部組織的炎癥反應(yīng),降低感受器的疼痛閾值,誘發(fā)疼痛。高強(qiáng)度的沖擊波能夠在較小的范圍內(nèi)產(chǎn)業(yè)極強(qiáng)的刺激,降低神經(jīng)敏感性,減少中樞神經(jīng)及周圍組織痛覺過敏的形成,升高感受器的疼痛閾值,減少疼痛因子的釋放,從而緩解患者的疼痛感,聯(lián)合倍他米松肩關(guān)節(jié)腔注射,效果更顯著[7]。本研究結(jié)果顯示,治療后聯(lián)合組患者血清PGE2、SP、5-HT水平均低于藥物組,表明體外沖擊波聯(lián)合倍他米松可減少疼痛因子的釋放,減輕患者疼痛感。

    綜上,體外沖擊波聯(lián)合倍他米松可提高肩關(guān)節(jié)周圍炎患者臨床療效,減少疼痛因子的釋放,減輕患者疼痛感,改善其肩關(guān)節(jié)功能,值得臨床推廣應(yīng)用。

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