張瑩
維持性血液透析已經(jīng)成為慢性腎衰治療的主要治療手段,配合血液灌流能清除體內(nèi)潴留的脂溶性毒素以及中大分子毒素,通過(guò)調(diào)節(jié)水、電解質(zhì)平衡、全面清除毒素、代謝廢物減少遠(yuǎn)期并發(fā)癥,延長(zhǎng)生存時(shí)間[1]。但隨著血液灌流在血液透析治療中的逐漸推廣,透析患者皮膚瘙癢、高磷血癥、高血壓等得到一定的控制,但血液灌流期間易發(fā)生凝血現(xiàn)象受到了血液凈化科的高度重視,凝血不僅造成透析不充分,還會(huì)損傷血管功能[2]。血液灌流凝血有效防治的基礎(chǔ)上又不發(fā)生抗凝過(guò)度相關(guān)出血是慢性腎衰患者血液灌流治療時(shí)的重要護(hù)理目標(biāo)[3]。既往報(bào)道關(guān)于血液灌流凝血原因主要集中為整理、歸納性分析,缺少多因素高危風(fēng)險(xiǎn)篩查[4]。因此本研究為進(jìn)一步提升血液灌流凝血的防治水平,現(xiàn)納入86例慢性腎衰透析患者為研究對(duì)象,調(diào)查血液灌流凝血危險(xiǎn)因素并討論預(yù)防措施,報(bào)道如下。
選擇2017年5月-2019年5月我院86例慢性腎衰透析患者為研究對(duì)象,納入條件[5]:慢性腎衰患者,并于我院接受維持性血液透析治療;透析齡>3個(gè)月,血液灌流次數(shù)>3次;未合并白血病、骨髓瘤等血液性疾??;年齡>18歲;初中及以上文化水平,認(rèn)知功能、讀寫能力基本正常。排除條件:急性中度、膿毒癥等其他需要血液灌流治療的疾??;病歷資料缺失;身體狀況較差或?yàn)l臨死亡者。根據(jù)血液灌流期間凝血發(fā)生情況,分為凝血組19例與非凝血組67例。患者對(duì)本調(diào)查知情同意。
先將肝素鈉100 mg加入灌流器中靜置30 min使其肝素化。用生理鹽水1000 ml預(yù)沖透析管路和靜態(tài)肝素化的灌流器,透析管路動(dòng)脈端充滿生理鹽水后再連接灌流器,泵速為200~300 ml/min,輕拍灌流器,排凈灌流器內(nèi)氣體。灌流器預(yù)沖結(jié)束后與透析器連接,灌流器串聯(lián)在透析器之前,泵速100 ml/min,預(yù)沖生理鹽水1000 ml。連接透析機(jī)旁路再串聯(lián)預(yù)沖生理鹽水500 ml,排出液排放至廢液袋中。在血液透析聯(lián)合血液灌流治療時(shí),血流量為200 ml/min,灌流治療時(shí)間為2小時(shí),灌流器吸附能力達(dá)到飽和,用生理鹽水200~300 ml回輸灌流器內(nèi)血液,去除灌流器,血流量調(diào)整到醫(yī)囑目標(biāo)值繼續(xù)進(jìn)行血液透析至治療結(jié)束。
用肉眼觀察透析器和透析管路凝血情況。分級(jí)標(biāo)準(zhǔn):0級(jí):無(wú)凝血存在;Ⅰ級(jí):部分纖維凝血或<10%纖維凝血;Ⅱ級(jí):纖維束凝血占據(jù)10%~50%;Ⅲ級(jí): 靜脈壓升高,透析器>50%纖維凝血[6],需更換透析器和透析管路。1級(jí)及以上為發(fā)生凝血。
采用SPSS 23.00統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,計(jì)數(shù)資料組間構(gòu)成比較采用χ2檢驗(yàn),多因素分析采用Logistic回歸分析。檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
86例慢性腎衰透析患者血液灌流時(shí)19例發(fā)生凝血,Ⅰ級(jí)9例,Ⅱ級(jí)8例,Ⅲ級(jí)2例。單因素分析顯示,凝血組與非凝血組合并腫瘤、合并糖尿病、血管通路功能不良、報(bào)警器處理、預(yù)沖洗、年齡構(gòu)成差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組性別構(gòu)成差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表1。
表1 慢性腎衰透析患者血液灌流凝血單因素分析
以血液灌流有無(wú)凝血發(fā)生為因變量,單因素分析中具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的因素為自變量,進(jìn)行多因素Logistic回歸分析。結(jié)果顯示,合并腫瘤、合并糖尿病、報(bào)警器處理不及時(shí)、預(yù)沖洗不充分是慢性腎衰透析患者血液灌流凝血危險(xiǎn)因素(P<0.05),見(jiàn)表2。
表2 慢性腎衰透析患者血液灌流凝血多因素Logistic回歸分析
血液灌流和血液透析聯(lián)合應(yīng)用能有效地清除慢性腎衰患者體內(nèi)各種分子量毒素,提高了透析患者的生活質(zhì)量和生存率。血液灌流與血液透析的聯(lián)合應(yīng)用作為一種血液凈化方式在臨床上廣泛地應(yīng)用,但在臨床應(yīng)用中發(fā)現(xiàn)維持性血液透析患者聯(lián)合血液灌流時(shí)存在一定的凝血風(fēng)險(xiǎn)[7]。本研究結(jié)果顯示,86例慢性腎衰透析患者血液灌流時(shí)19例發(fā)生凝血,發(fā)生率22.09%,與既往報(bào)道9.08%~28.50%范圍相一致。其中Ⅰ級(jí)9例,Ⅱ級(jí)8例,為輕、中度凝血,2例Ⅲ級(jí)患者為嚴(yán)重凝血,只能終止灌流或更換灌流器以及透析器,不但影響灌流治療效果,部分體外血液也需要丟棄,影響患者生命健康,增加其經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)[8]。雖然肝素抗凝的運(yùn)用一定程度上能夠減少灌流器、透析器、動(dòng)靜脈管路等凝血發(fā)生,但過(guò)量使用會(huì)增加出血風(fēng)險(xiǎn),其使用劑量較為謹(jǐn)慎[9]。因此針對(duì)其早期預(yù)測(cè)因素進(jìn)行針對(duì)性預(yù)防在血液灌流凝血的防治中具有重要意義。
本研究結(jié)果顯示,合并腫瘤,合并糖尿病是慢性腎衰透析患者血液灌流凝血的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。合并惡性腫瘤患者,其癌細(xì)胞對(duì)凝血系統(tǒng)具有活化作用,促進(jìn)血栓生成,或通過(guò)與機(jī)體細(xì)胞的作用而增強(qiáng)促凝血因子表達(dá)。合并糖尿病多以糖尿病腎病出現(xiàn),高血糖狀態(tài)導(dǎo)致體內(nèi)凝血因子水平上升、抗凝血酶水平降低,進(jìn)而導(dǎo)致內(nèi)源性凝血系統(tǒng)活化[10]。針對(duì)糖尿病患者,需要落實(shí)低糖飲食,采用知-信-行的健康宣教模式落實(shí)血糖控制效果。同時(shí)對(duì)于兩類凝血高?;颊咝枰ㄆ谶M(jìn)行活化部分凝血活酶時(shí)間(APTT)、凝血酶原時(shí)間(PT)等“凝血四項(xiàng)”檢查。若治療前具有高凝狀態(tài),需及時(shí)調(diào)整脫水量,可采用抗凝效果更好的低分子肝素,并且在治療期間調(diào)整肝素用量。
報(bào)警器處理不及時(shí)主要與患者未及時(shí)呼叫或護(hù)士對(duì)靜脈壓報(bào)警的疏忽有關(guān)。采用持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)(CQI)模式分析靜脈壓報(bào)警處理不及時(shí)的根源,靜脈壓報(bào)警時(shí)做到“一二三”原則,即一次報(bào)警時(shí)警惕、觀察,二次報(bào)警時(shí)排查人為、機(jī)械因素,三次報(bào)警時(shí)及給予回血查看灌流器、血管通路情況,并通知醫(yī)生進(jìn)行針對(duì)性治療[11]。
預(yù)沖洗不充分時(shí)預(yù)沖排氣效果較差,未達(dá)到肝素吸附及飽和狀態(tài),易造成灌流器堵塞[12]。因此做好灌流器預(yù)沖,排凈灌流器內(nèi)氣泡并去除微粒,使灌流器及透析器充分肝素化,是預(yù)防凝血的重要措施。注意灌流器應(yīng)串聯(lián)在透析器之前,以免透析脫水后血液濃縮,血流阻力增大,導(dǎo)致灌流器凝血。
綜上所述,慢性腎衰透析患者血液灌流期間易發(fā)生凝血,受到合并疾病、報(bào)警器處理等因素影響,應(yīng)進(jìn)行針對(duì)性干預(yù)措施以降低凝血發(fā)生。