徐 琦 朱張茜 劉澤政 朱建碧 劉靈川 丁歡歡 鄭 潔 金純純
關(guān)節(jié)滑膜增生是多種關(guān)節(jié)疾病的共同病理生理過程,尤其是在類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(rheumatoid arthritis, RA)中,滑膜炎促進(jìn)免疫活性細(xì)胞釋放多種炎性細(xì)胞因子、蛋白水解酶、膠原酶等,對軟骨、韌帶、肌腱等關(guān)節(jié)結(jié)構(gòu)造成持續(xù)性的影響,并導(dǎo)致關(guān)節(jié)畸形[1]。RA的內(nèi)科治療主要使用改善病情藥物(disease-modifying antirheumatic drugs,DMARDs),全身RA在DMARDs的控制下趨于穩(wěn)定,但局部仍活動的關(guān)節(jié)滑膜炎癥導(dǎo)致了全身的炎癥復(fù)發(fā)[2,3]。外科治療目前主要使用關(guān)節(jié)鏡下滑膜切除術(shù),但該術(shù)式較難全面清除增生的滑膜組織[4]。超聲引導(dǎo)下經(jīng)皮射頻消融術(shù)是一種有效滅活淺表局部腫瘤組織的微創(chuàng)治療方式,創(chuàng)傷小、恢復(fù)快,因此可試用于治療關(guān)節(jié)滑膜增生性疾病,該治療方法目前報(bào)道少,療效尚不清楚[5,6]。本研究使用經(jīng)皮射頻消融術(shù)治療AIA模型兔膝關(guān)節(jié)滑膜增生,并觀察了該術(shù)式的短期療效。
1.實(shí)驗(yàn)動物:本研究所用的日本大耳白兔由溫州醫(yī)科大學(xué)動物實(shí)驗(yàn)中心提供,共計(jì)40只3~6月齡雄性清潔級日本大耳白兔,體質(zhì)量為1.7~2.7kg。
2.分組:①RFA組:以AIA動物模型法進(jìn)行造模后,隨機(jī)選擇一側(cè)膝關(guān)節(jié)接受射頻消融術(shù)治療,共15只[7];②非RFA組:以AIA動物模型法進(jìn)行造模后,不做治療干預(yù),共15只;③對照組:以0.9%NaCl注射液局部注射作為對照,隨后不經(jīng)任何干預(yù)正常飼養(yǎng),共10只。
3.試劑與器具:卵清白蛋白(OVA,美國Sigma公司),弗氏完全佐劑(美國Sigma公司),TRIzol試劑(美國Invitrogen公司),cDNA RT-PCR試劑盒(美國Invitrogen公司),SYBR Premix Ex Taq試劑盒(日本TaKaRa公司)。超聲造影劑使用SonoVue(意大利Braco公司),加入5ml 0.9%NaCl注射液震蕩至均勻,造影時(shí)經(jīng)兔耳緣靜脈團(tuán)注0.1ml,隨后注射1ml 0.9%NaCl注射液;射頻消融儀器(美國Covidien公司),射頻消融針型號為Cool-tip ACT1510,治療時(shí)按60W等額輸出功率。
4.超聲儀器與參數(shù):采用GE LOGIQ E9型超聲診斷儀,使用ML6-15線陣探頭進(jìn)行灰階和能量多普勒超聲檢查,探頭頻率7.0MHz,PWr-15dB,機(jī)械指數(shù)(MI)0.35,使用配備超聲造影軟件的9L線陣探頭進(jìn)行超聲造影檢查,頻率GEN 7.0MHz,PWr-15dB,機(jī)械指數(shù)(MI)0.35,輸出能量10%。造影前調(diào)節(jié)增益至適當(dāng)水平。
5.制作AIA關(guān)節(jié)炎模型步驟:基礎(chǔ)致敏:20mg/ml的OVA 0.9%NaCl注射液1ml在兔肩胛間區(qū)5個不同部位皮下注射,連續(xù)2周,每周1次,第3周使用10mg/ml OVA與弗氏完全佐劑1∶1乳劑1ml在兔肩胛間區(qū)5個不同部位皮下注射;膝關(guān)節(jié)注射:第5周使用10mg/ml的OVA乳劑各1ml注射在兔雙側(cè)膝關(guān)節(jié)髕韌帶兩側(cè)。造模成功標(biāo)準(zhǔn):膝關(guān)節(jié)紅、腫、熱、關(guān)節(jié)僵硬、活動受限;超聲顯示雙側(cè)膝關(guān)節(jié)滑膜增生厚度均至少達(dá)到4mm。
6.滑膜射頻消融術(shù)操作過程:以2%戊巴比妥鈉1.5ml/kg兔耳緣靜脈麻醉,剃毛、消毒后進(jìn)行滑膜超聲造影,觀察滑膜增強(qiáng)情況。多點(diǎn)連續(xù)移動消融法(moving shot)逐步消融滑膜組織,軟骨、重要肌腱旁滑膜組織以“杠桿撬離法”做為應(yīng)對,完成后即刻再次超聲造影,觀察有無殘留活性的滑膜組織及是否存在周圍軟組織的誤消融區(qū),如有殘存活性滑膜區(qū)域,重復(fù)射頻消融至消融完全[8,9]。由固定人員射頻消融術(shù)擔(dān)任消融手術(shù)者及助手。
7.術(shù)后處理與評價(jià):RFA術(shù)后消融處冰敷2h,前3天予16萬單位/毫升青霉素2.5ml肌內(nèi)注射預(yù)防感染。術(shù)后第1、3、7、14天進(jìn)行術(shù)后觀察,測量兔體質(zhì)量、膝關(guān)節(jié)徑、超聲評價(jià)滑膜最大厚度、滑膜炎評分,滑膜炎按0~3分法進(jìn)行半定量評分[10]。第14天處死動物,髕旁內(nèi)外并橫斷韌帶聯(lián)合切口解剖膝關(guān)節(jié),肉眼觀察雙膝關(guān)節(jié)滑膜、軟組織損傷黏連、軟骨與骨侵蝕情況。按Okura等[11]法取下髕下脂肪墊組織,在30000×g下離心20min,采用TRIspin法從髕下脂肪墊組織中提取總RNA,反轉(zhuǎn)錄成cDNA RT-PCR,測定兔TNF-α、VEGF mRNA,引物序列參照Reno等[12]的研究。根據(jù)Zagariya等[13]的方法Western blot法檢測蛋白質(zhì)提取物中的TNF-α、VEGF水平。
1.AIA動物模型建立情況:3組共40只日本大耳白兔體質(zhì)量為1.73~2.68kg,平均體質(zhì)量為2.22±0.24kg,3組間體質(zhì)量單因素方差分析結(jié)果比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=0.437,P>0.05)。所有動物在造模與飼養(yǎng)過程中無死亡情況,其中26只一次性造模達(dá)到造模標(biāo)準(zhǔn),其余4只在膝關(guān)節(jié)補(bǔ)注射1次OVA與弗氏完全佐劑1∶1乳劑1周后達(dá)到成模標(biāo)準(zhǔn)。
2.射頻消融術(shù)與術(shù)后情況:15只RFA組兔耳緣靜脈麻醉順利,麻醉后對RFA組進(jìn)行術(shù)前超聲檢查及CEUS(圖1),滑膜組織CEUS動脈期滑膜組織與周邊肌肉組織對比呈高增強(qiáng)、均勻增強(qiáng)(12/15,80%),少數(shù)兔滑膜組織CEUS呈等增強(qiáng)、不均勻增強(qiáng)(3/15,20%),實(shí)質(zhì)期滑膜組織緩慢消退。周邊積液區(qū)域呈始終無增強(qiáng)的充盈缺損區(qū)。在超聲引導(dǎo)下采用逐步法對滑膜組織進(jìn)行射頻消融并以CEUS作為評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)(圖1C~F),11例一次性消融完全(73.33%),其余4例在第2次消融后CEUS提示為消融完全(圖1F)。15例RFA組兔術(shù)中未出現(xiàn)與手術(shù)相關(guān)的死亡現(xiàn)象。
3.RFA術(shù)后短期療效觀察:RFA組兔治療一側(cè)膝關(guān)節(jié)術(shù)后3天內(nèi)出現(xiàn)較明顯的腫脹情況(圖2A)。3組兔體質(zhì)量變化及膝關(guān)節(jié)周徑變化對比詳見圖3。同飼養(yǎng)周期時(shí)RFA組、非RFA組體質(zhì)量低于對照組,RFA組兔在滑膜消融術(shù)后體質(zhì)量平穩(wěn);術(shù)前同飼養(yǎng)周期RFA、非RFA 兩組關(guān)節(jié)周徑均大于同期對照組(P均<0.01),RFA組在消融術(shù)后第3天關(guān)節(jié)周徑達(dá)到最大值,隨后逐漸減低,在術(shù)后第3、第7天RFA組與非RFA組、對照組比較,關(guān)節(jié)周徑差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.01),在第14天測量時(shí)與非RFA組比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
圖3 RFA組兔RFA術(shù)后與其他兩組兔體質(zhì)量與膝關(guān)節(jié)周徑隨時(shí)間變化曲線圖
非RFA組滑膜厚度與滑膜炎評分隨時(shí)間無顯著變化(P均<0.01),而RFA組在消融術(shù)后滑膜厚度減低,與非RFA組比較,術(shù)后第7、14天比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.01,圖4A)?;ぱ自u分在術(shù)后顯著減低,與非RFA組比較,術(shù)后第3、7天時(shí)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.01,圖4B),術(shù)后第14天兩組間比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
圖4 RFA組與非RFA組兔膝關(guān)節(jié)超聲測定滑膜厚度與滑膜炎半定量評分隨時(shí)間變化曲線圖
同期飼養(yǎng)的白兔在相當(dāng)于RFA組術(shù)后第14天時(shí)處死,3組間髕下脂肪墊測定TNF-α、VEGF mRNA比較詳見表1和圖5。RFA組兔關(guān)節(jié)TNF-α、VEGF mRNA表達(dá)水平與非RFA組、對照組比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05);非RFA組與對照組以上3種細(xì)胞因子水平比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.01)。RFA組術(shù)后TNF-α、VEGF水平呈現(xiàn)下降趨勢,但仍高于對照組。
表1 兔髕下脂肪墊組織總RNA測定TNF-α、VEGF mRNA的3組間比較
圖5 兔髕下脂肪墊測定TNF-α、VEGF mRNA表達(dá)3組間比較
關(guān)節(jié)滑膜增生常見于多種關(guān)節(jié)疾病,在RA中滑膜增生促進(jìn)了炎性細(xì)胞因子的過度產(chǎn)生,導(dǎo)致關(guān)節(jié)喪失功能[1]。隨著超聲引導(dǎo)下熱消融治療的不斷成熟與進(jìn)步,超聲引導(dǎo)下滑膜射頻消融術(shù)也成為了一種潛在的有效治療手段,本研究利用AIA模型模擬RA滑膜增生病理生理過程,使用RFA術(shù)對滑膜組織進(jìn)行治療,并觀察其短期療效。
AIA模型成模穩(wěn)定,本研究中RFA組與非RFA組30只日本大耳白兔均造模成功[7]。在對同飼養(yǎng)周期3組實(shí)驗(yàn)動物體質(zhì)量及關(guān)節(jié)徑觀察表明(圖3),RFA組兔術(shù)后體質(zhì)量平穩(wěn),未出現(xiàn)顯著的由于滑膜消融帶來的進(jìn)食方面的影響,主要的術(shù)后影響出現(xiàn)在膝關(guān)節(jié)腫脹方面,在術(shù)后第3天,RFA組兔膝關(guān)節(jié)周徑達(dá)到峰值,與其他兩組兔比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.01),隨后關(guān)節(jié)腫脹情況逐漸恢復(fù),至術(shù)后第14天,RFA組兔膝關(guān)節(jié)周徑與非RFA組比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.01),并且觀察到在術(shù)后第14天時(shí),兔膝關(guān)節(jié)活動情況已基本恢復(fù)至術(shù)前水平。因此可以認(rèn)為在膝關(guān)節(jié)滑膜RFA術(shù)對機(jī)體的影響是短暫的、可以恢復(fù)的。該種表現(xiàn)類似于在人體其他淺表部位腫瘤行RFA治療時(shí)的表現(xiàn)[5,6]。
在滑膜RFA術(shù)療效觀察方面,術(shù)后超聲定期觀察評價(jià)表明RFA組術(shù)后滑膜厚度隨時(shí)間的延長而減低,并在術(shù)后第7、14天時(shí)其與非RFA組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(圖4)。而滑膜炎評分在術(shù)后顯著減低,在術(shù)后14天內(nèi)未出現(xiàn)復(fù)發(fā),可以認(rèn)為RFA術(shù)在短期內(nèi)對于滑膜增生的滅活效果是值得肯定的。而非RFA組在飼養(yǎng)至相當(dāng)于RFA組術(shù)后第2周末時(shí)開始出現(xiàn)滑膜炎評分的自發(fā)降低表現(xiàn),提示AIA模型滑膜炎可能出現(xiàn)了自愈現(xiàn)象。
RFA術(shù)對于關(guān)節(jié)內(nèi)的炎性微環(huán)境影響方面,髕下脂肪墊TNF-α、VEGF mRNA表達(dá)水平(表1,圖5)。表明RFA組關(guān)節(jié)TNF-α、VEGF mRNA水平與非RFA組同期比較呈下降趨勢(P均<0.05),但仍高于對照組(P均<0.01)。雖然RA是一種病因不明的慢性全身炎性疾病,但TNF-α已被證明在RA及其他多種自身免疫性疾病的發(fā)病機(jī)制中起著核心作用[14]。TNF-α刺激滑膜間充質(zhì)干細(xì)胞(MSCs)的增殖和軟骨細(xì)胞破壞,并誘導(dǎo)其他促炎性細(xì)胞因子的釋放,導(dǎo)致關(guān)節(jié)破壞[15,16]。而在本研究中RFA術(shù)抑制了TNF-α、VEGF的表達(dá),是一種有潛力抑制關(guān)節(jié)滑膜增生與關(guān)節(jié)破壞的治療手段。
有研究表明,RFA術(shù)在治療原發(fā)性肝細(xì)胞癌時(shí),RFA誘導(dǎo)的抗腫瘤免疫反應(yīng)使大量T細(xì)胞浸潤到腫瘤中,增強(qiáng)了CC趨化因子配體3的活性作用,并通過增強(qiáng)增強(qiáng)宿主免疫反應(yīng)起到抗腫瘤的作用[17,18]。另有研究顯示,RFA術(shù)比手術(shù)切除能夠更好地誘導(dǎo)并增強(qiáng)宿主免疫反應(yīng)[19]。本研究結(jié)果表明,滑膜射頻消融術(shù)似乎可以通過免疫調(diào)節(jié)的方式抑制關(guān)節(jié)炎的程度,但是通過本研究尚不能說明其機(jī)制如何,滑膜RFA術(shù)是否也誘導(dǎo)了關(guān)節(jié)內(nèi)的免疫調(diào)節(jié)尚不得而知,或者僅是因?yàn)闇缁畹幕そM織限制了關(guān)節(jié)內(nèi)的炎性細(xì)胞因子表達(dá),值得進(jìn)一步探討。
超聲引導(dǎo)下膝關(guān)節(jié)滑膜射頻消融術(shù)是一種潛在的能夠治療關(guān)節(jié)滑膜增生的微創(chuàng)治療手段,在AIA兔動物模型實(shí)驗(yàn)研究中治療效果良好,治療后能夠有效地清除有活性的滑膜組織,并且在動物實(shí)驗(yàn)中關(guān)節(jié)炎性細(xì)胞因子TNF-α、VEGF的表達(dá)得到了有效的抑制,但本研究的樣本量較少,且尚不明確炎性細(xì)胞因子表達(dá)抑制的病理生理機(jī)制。