• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    自膨脹金屬支架在結(jié)直腸癌梗阻中的應(yīng)用研究*

    2021-03-17 09:42:56汲廣巖胡登華魏正強(qiáng)
    重慶醫(yī)學(xué) 2021年4期
    關(guān)鍵詞:金屬支架腸梗阻結(jié)腸癌

    汲廣巖,謝 楊,胡登華,魏正強(qiáng)

    (1.重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院胃腸外科 400016;2.重慶市巴南區(qū)人民醫(yī)院普外科/胃腸外科 401320)

    結(jié)直腸腫瘤在世界范圍內(nèi)均有著高發(fā)病率及高致死率,在我國,消化道系統(tǒng)腫瘤造成了36.4%的癌癥相關(guān)性死亡[1]。7%~29%的結(jié)直腸癌患者以梗阻為首發(fā)表現(xiàn)[2],結(jié)直腸癌梗阻是外科急診手術(shù)(emergency surgery,ES)的常見原因,ES死亡率為15%~25%,并發(fā)癥發(fā)生率為40%~50%,預(yù)后遠(yuǎn)差于擇期手術(shù)[3]。1991年DOHMOTO首次報(bào)道使用金屬支架治療直腸癌所致的腸梗阻以來,自膨脹金屬支架(self-expanding metallic stent,SEMS)越來越多地應(yīng)用于結(jié)直腸癌合并腸梗阻的治療[4],置入支架后可緩解急性梗阻癥狀,為擇期根治手術(shù)贏取時(shí)間,其安全性及有效性已受肯定[5]。選擇何種外科治療方式,直接關(guān)系到患者的生存預(yù)后。本研究對比SEMS置入術(shù)與ES治療的結(jié)直腸惡性梗阻患者的臨床療效,基于真實(shí)事件研究,評估兩種治療方式的近期療效差異,探討SEMS在惡性腸梗阻治療中的應(yīng)用價(jià)值,從而為臨床實(shí)踐提供參考,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2015年1月至2018年12月重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院胃腸外科就診的86例結(jié)直腸癌合并梗阻患者為研究對象,所有患者術(shù)前經(jīng)臨床梗阻癥狀、X片或CT證實(shí)為惡性梗阻,且取得患者及家屬知情同意后簽署同意書。根據(jù)手術(shù)方式分為ES組和SEMS組,其中ES組56例,SEMS組30例。

    1.2 方法

    1.2.1術(shù)前準(zhǔn)備

    一般情況評價(jià):血常規(guī)、凝血象、肝腎功和有無基礎(chǔ)疾病及嚴(yán)重程度。腸道準(zhǔn)備:胃腸減壓、低壓灌腸;建立靜脈通道。

    SEMS組:完善腸鏡檢查后,于放射科行SEMS置入術(shù)。透視下可見狹窄近端腸腔擴(kuò)張,準(zhǔn)確找到狹窄段腸管,腸鏡插入狹窄處,斑馬導(dǎo)絲沿狹窄處插入,順利通過狹窄,插入造影導(dǎo)管,注射造影劑后透視見造影劑位于腸腔內(nèi),將支架沿導(dǎo)絲插入,透視下見支架跨過狹窄處,兩端均超過狹窄處2 cm后釋放支架,釋放后透視見支架在位。置入術(shù)后視患者腸道功能恢復(fù)情況由流質(zhì)飲食逐漸過渡到正常飲食,待患者一般情況恢復(fù)、腸道水腫消退后行再次手術(shù)切除腫瘤。

    ES組:患者行急診剖腹探查術(shù),術(shù)中爭取一期切除腫瘤并吻合。若吻合口位置低、有張力或腸壁水腫時(shí)行一期切除吻合加近端腸管保護(hù)性造口術(shù)。若腸管高度水腫、全身情況差、腫瘤分期較晚復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)高時(shí)則行Hartmann術(shù)。特殊情況下如病情極危重?zé)o法耐受手術(shù)者僅行近端腸管單/雙腔造口術(shù)。術(shù)后予以補(bǔ)液、營養(yǎng)支持等治療,腸道功能恢復(fù)后逐步進(jìn)食。待患者一般情況恢復(fù)、腸道水腫消退后二期切除腫瘤,并同時(shí)做造瘺口還納術(shù)。

    1.2.2觀察指標(biāo)

    (1)一般資料:性別、年齡、梗阻部位、基礎(chǔ)疾病及手術(shù)間隔時(shí)間。其中,SEMS組手術(shù)間隔時(shí)間為支架置入至外科手術(shù)時(shí)間;ES組手術(shù)間隔時(shí)間為一期造瘺至二期吻合時(shí)間。(2)血清學(xué)指標(biāo):手術(shù)前后清蛋白、白細(xì)胞、中性粒細(xì)胞比例及各自差值。(3)手術(shù)情況及術(shù)后結(jié)果:手術(shù)方式、手術(shù)時(shí)間、術(shù)中出血、吻合方式(一期吻合、結(jié)腸造口、回腸造口)、手術(shù)切除類型、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移數(shù)、淋巴結(jié)檢出總數(shù)、腫瘤TNM分期、永久造口率、術(shù)后入ICU比例、輸血、術(shù)后并發(fā)癥(吻合口瘺、吻合口出血、傷口感染、腸梗阻、肺部感染、深靜脈血栓、凝血功能障礙)、術(shù)后首次排氣時(shí)間、術(shù)后腸外營養(yǎng)天數(shù)、第1次軟質(zhì)飲食、術(shù)后住院時(shí)間、總住院時(shí)間。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    2 結(jié) 果

    2.1 兩組一般資料比較

    ES組升結(jié)腸梗阻明顯多于SEMS組,ES組手術(shù)間隔時(shí)間長于SEMS組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。SEMS組全部成功置入金屬支架,其中2例支架置入后未行手術(shù)治療(1例因腹腔多發(fā)轉(zhuǎn)移未行手術(shù)、1例患者家屬拒絕手術(shù))、3例支架置入后行近端結(jié)腸造瘺術(shù)(2例因高齡、嚴(yán)重心肺疾病行造瘺術(shù),1例因腫瘤局部分期較晚而行造瘺術(shù))。

    表1 兩組一般資料比較

    2.2 兩組手術(shù)前后血清學(xué)指標(biāo)比較

    兩組術(shù)前血清學(xué)指標(biāo)比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。與ES組比較,SEMS組術(shù)后清蛋白和白細(xì)胞水平更高、中性粒細(xì)胞比例更低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    表2 兩組手術(shù)前后血清學(xué)指標(biāo)比較

    2.3 兩組手術(shù)情況及術(shù)后結(jié)果比較

    兩組手術(shù)方式、術(shù)中出血、吻合方式、永久造口、術(shù)后入ICU、吻合口漏、肺部感染、凝血功能障礙比例及總住院天數(shù)比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。

    表3 兩組手術(shù)情況及術(shù)后結(jié)果比較

    3 討 論

    結(jié)直腸癌是常見的消化道惡性腫瘤,其所致的腸梗阻為閉攀性梗阻,容易出現(xiàn)腸壁水腫、缺血壞死、穿孔、腹膜炎、感染性中毒休克等并發(fā)癥,嚴(yán)重威脅患者生命安全[6]。梗阻狀態(tài)下行腸吻合術(shù)存在很大風(fēng)險(xiǎn),因此,臨時(shí)性或永久性腸造口就在所難免,給患者的生活質(zhì)量帶來極大的負(fù)面影響[7]。金屬支架應(yīng)用于結(jié)直腸癌梗阻的治療已逾20年,2017版美國結(jié)直腸外科醫(yī)師協(xié)會(ASCRS)結(jié)腸癌臨床實(shí)踐指南[8]和2018版美國國立綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)(NCCN)指南均推薦支架用于結(jié)腸癌腸梗阻的手術(shù)前治療措施[9]。

    AREZZO等[10]和YANG等[11]關(guān)于支架置入和ES治療結(jié)直腸惡性梗阻的研究均報(bào)道,支架置入組一期吻合率明顯高于ES組,而造口率、術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率明顯低于ES組。MABARDY等[12]關(guān)于支架是否降低并發(fā)癥率及造口率的研究結(jié)果顯示,支架組術(shù)后并發(fā)癥率明顯低于ES組(10.5%vs.21.7%,P<0.05),ES組結(jié)腸造口率明顯高于支架組(42.5%vs.19.5%,P<0.05)。韓加剛等[13]關(guān)于支架置入聯(lián)合化療后擇期手術(shù)的前瞻性、多中心研究報(bào)告證明:ES組腹腔鏡手術(shù)率更低。盧清平等[14]關(guān)于金屬支架在左半結(jié)腸或直腸癌合并腸梗阻中的應(yīng)用價(jià)值研究也表明支架置入組腹腔鏡手術(shù)率明顯高于ES組。

    本研究結(jié)果顯示,ES組手術(shù)方式均為開腹,而SEMS組大部分手術(shù)方式為腹腔鏡,且SEMS組術(shù)中出血明顯少于ES組,這與梗阻解除、腸壁血運(yùn)良好而使術(shù)中創(chuàng)傷減少有關(guān)。SEMS組一期吻合率顯著高于ES組,永久造口率明顯低于ES組;SEMS組術(shù)后并發(fā)癥也明顯減少,ES組并發(fā)癥主要為切口感染、肺部感染和凝血功能障礙。這主要與ES組術(shù)前準(zhǔn)備時(shí)間短、手術(shù)污染可能性極大、腸道菌群移位、患者一般情況未得到明顯改善、基礎(chǔ)疾病未得到準(zhǔn)確有效評估有關(guān)。在本研究中,ES組ICU入住率明顯高于SEMS組,這與ES風(fēng)險(xiǎn)和難度更高、創(chuàng)傷更大密切相關(guān),同時(shí)也和患者基礎(chǔ)疾病未得到有效治療有關(guān)。

    本研究還發(fā)現(xiàn),ES組升結(jié)腸梗阻明顯多于SEMS組,這和升結(jié)腸腫瘤梗阻安置支架難度大、閉攀性梗阻嚴(yán)重、常合并嚴(yán)重代謝紊亂而多行ES有關(guān),KUWAI等[15]學(xué)者也得出相同結(jié)論。KUWAI等[15]在501例結(jié)腸癌安裝支架的患者研究中發(fā)現(xiàn),右半結(jié)腸癌(137例)安裝支架較為困難的病例為57例(41.6%),右半結(jié)腸安置支架時(shí)間明顯延長、操作困難、失敗率相對較高。AMELUNG等[16]通過薈萃分析發(fā)現(xiàn),右半結(jié)腸癌安裝支架的患者相對ES的患者,其死亡率(0vs.10.8%)、主要并發(fā)癥(0.8%vs.23.9%)、吻合口瘺的風(fēng)險(xiǎn)(0vs.9.1%)均較低。但同時(shí)也有文獻(xiàn)報(bào)道右半結(jié)腸癌安裝支架并未能改善患者的一系列預(yù)后指標(biāo),僅降低了其造口率(0vs.21.1%),且右半結(jié)腸癌安裝支架總體表現(xiàn)為較低的安置成功率和較差的通暢率,對腸鏡醫(yī)師要求也較高,所以右半結(jié)腸癌支架的應(yīng)用還需進(jìn)一步的研究。

    支架置入術(shù)后需間隔一定時(shí)間后行手術(shù)治療,若時(shí)間過短,患者一般情況未恢復(fù)、腸減壓效果不佳、水腫未消退致吻合口瘺風(fēng)險(xiǎn)增加等導(dǎo)致手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)增加。而過長則可能出現(xiàn)支架相關(guān)并發(fā)癥如穿孔、移位,腫瘤局部浸潤和纖維化影響手術(shù)甚至因腫瘤生長導(dǎo)致再梗阻。MATSUDA等[17]研究發(fā)現(xiàn),惡性結(jié)直腸梗阻患者行支架置入至手術(shù)的最佳時(shí)間為15 d,可明顯降低術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生。超過18 d再手術(shù)是引起癌癥局部復(fù)發(fā)的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[18],本研究結(jié)果顯示支架置入至手術(shù)平均時(shí)間為(13.64±7.12)d,與之相似。

    本研究中,兩組術(shù)后病理標(biāo)本檢出的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移數(shù)及淋巴結(jié)清掃總數(shù)比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),但SEMS組淋巴結(jié)清掃總數(shù)[(16.1±9.7)枚]多于ES組[(12.8±9.2)枚],這與盧清平等[14]研究的結(jié)果相同。本研究兩組雖都已達(dá)到NCCN結(jié)直腸癌指南淋巴結(jié)清掃數(shù)目,但ES組術(shù)中組織水腫導(dǎo)致全直腸系膜切除術(shù)標(biāo)本的完整性受影響及淋巴結(jié)清掃困難,影響腫瘤治療效果。

    目前已有大量研究顯示,在治療結(jié)直腸惡性梗阻治療中,支架置入具有很高的技術(shù)成功率和臨床成功率,其短期安全性和有效性已得到證實(shí)[19-21]。同時(shí)KWAK等[22]研究指出,支架作為結(jié)直腸癌手術(shù)橋梁的長期腫瘤學(xué)結(jié)果,包括3、5年存活率和無復(fù)發(fā)生存率不亞于ES。MATSUDA等[17]發(fā)表的meta分析研究了1 136例結(jié)直腸癌并梗阻患者,其中ES組704例,而支架置入組432例,兩組總體生存、無病生存及復(fù)發(fā)率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。荷蘭學(xué)者則通過國內(nèi)合作的研究項(xiàng)目,收集了75家醫(yī)院2009—2016年的梗阻性左半結(jié)腸癌切除術(shù)的所有患者的長期預(yù)后數(shù)據(jù)進(jìn)行傾向性評分匹配分析,同樣得出支架置入與ES相比在局部復(fù)發(fā)率及生存率上無差異[23]。

    綜上所述,在結(jié)直腸癌合并梗阻的治療中,內(nèi)鏡下SEMS置入后聯(lián)合腹腔鏡手術(shù)是安全有效可行的,其為一種腫瘤學(xué)安全的替代ES的方案,但目前國際上并無支架置入后新輔助化療效果的明確研究,未來可在此方向進(jìn)行深入研究。

    猜你喜歡
    金屬支架腸梗阻結(jié)腸癌
    粘連性腸梗阻,你了解多少
    金屬支架及硅酮支架治療中央氣道狹窄的進(jìn)展
    良性氣道狹窄患者經(jīng)纖維支氣管鏡取出金屬支架的方法探討
    MicroRNA-381的表達(dá)下降促進(jìn)結(jié)腸癌的增殖與侵襲
    結(jié)腸癌切除術(shù)術(shù)后護(hù)理
    半煤巖巷金屬支架錨桿聯(lián)合支護(hù)在白源礦應(yīng)用
    無痛內(nèi)鏡下膽道金屬支架置入治療膽道惡性梗阻
    中西醫(yī)結(jié)合治療術(shù)后早期炎性腸梗阻30例
    中西醫(yī)結(jié)合治療術(shù)后早期粘連性腸梗阻36例
    中西醫(yī)結(jié)合治療與護(hù)理腸梗阻28例
    麻豆久久精品国产亚洲av| 一进一出抽搐gif免费好疼| 欧美+日韩+精品| 级片在线观看| 亚洲美女搞黄在线观看 | av专区在线播放| 丝袜喷水一区| 免费看日本二区| 久久精品国产亚洲网站| 简卡轻食公司| 精品久久久久久久末码| а√天堂www在线а√下载| 一级毛片电影观看 | 最近中文字幕高清免费大全6| a级毛片a级免费在线| 欧美精品国产亚洲| 久久久久久久久大av| 大型黄色视频在线免费观看| 熟女电影av网| 色综合色国产| 欧美激情国产日韩精品一区| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 亚洲欧美精品综合久久99| 麻豆av噜噜一区二区三区| 国产真实乱freesex| 亚洲精品国产av成人精品 | 欧美日韩综合久久久久久| 国内精品一区二区在线观看| 日韩国内少妇激情av| 成人欧美大片| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 天堂影院成人在线观看| 久久精品国产亚洲av天美| 直男gayav资源| 中文在线观看免费www的网站| 99热全是精品| 成人鲁丝片一二三区免费| 在线看三级毛片| 三级毛片av免费| 观看美女的网站| 黄色视频,在线免费观看| 床上黄色一级片| 久久人人爽人人爽人人片va| 哪里可以看免费的av片| 免费高清视频大片| 亚洲av免费在线观看| 看非洲黑人一级黄片| 成人三级黄色视频| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 一级黄色大片毛片| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 久久久久久久久久成人| 国产伦一二天堂av在线观看| 精品国内亚洲2022精品成人| 免费人成在线观看视频色| 成人美女网站在线观看视频| 国内精品久久久久精免费| 啦啦啦韩国在线观看视频| a级一级毛片免费在线观看| 麻豆一二三区av精品| a级一级毛片免费在线观看| 免费av观看视频| 国产探花极品一区二区| 国产成人freesex在线 | 免费大片18禁| 日日干狠狠操夜夜爽| av卡一久久| av在线播放精品| 嫩草影院入口| 亚洲av免费高清在线观看| 午夜爱爱视频在线播放| 免费看日本二区| 国产乱人偷精品视频| 精品久久久久久久久久免费视频| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产伦一二天堂av在线观看| 久久久久国产网址| 欧美日韩综合久久久久久| 日本黄大片高清| 人妻夜夜爽99麻豆av| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 免费看a级黄色片| 草草在线视频免费看| 美女黄网站色视频| 国产黄a三级三级三级人| 中国国产av一级| 日本a在线网址| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 18禁在线无遮挡免费观看视频 | 日本熟妇午夜| 免费无遮挡裸体视频| 成年女人看的毛片在线观看| 悠悠久久av| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 少妇丰满av| 99热网站在线观看| 99在线人妻在线中文字幕| 嫩草影院精品99| 日韩av在线大香蕉| 亚洲精品国产av成人精品 | 日韩欧美在线乱码| 欧美潮喷喷水| 国产探花极品一区二区| 亚洲经典国产精华液单| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 少妇人妻精品综合一区二区 | 欧美zozozo另类| 日日干狠狠操夜夜爽| 亚洲五月天丁香| 日韩欧美精品免费久久| 久久九九热精品免费| 女人被狂操c到高潮| 亚洲美女搞黄在线观看 | 99久久精品热视频| 99在线人妻在线中文字幕| 嫩草影院新地址| 一级毛片我不卡| 男插女下体视频免费在线播放| 免费观看的影片在线观看| 久久久久性生活片| 午夜精品国产一区二区电影 | 男女下面进入的视频免费午夜| 一进一出好大好爽视频| 国产黄a三级三级三级人| 日韩成人av中文字幕在线观看 | 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 性欧美人与动物交配| 国产大屁股一区二区在线视频| 别揉我奶头 嗯啊视频| 亚洲欧美日韩高清专用| 亚洲国产精品成人久久小说 | 亚洲不卡免费看| 麻豆国产av国片精品| 成年女人毛片免费观看观看9| 中文在线观看免费www的网站| 免费人成在线观看视频色| 欧美+日韩+精品| 身体一侧抽搐| 搡老岳熟女国产| 国产精品免费一区二区三区在线| 男女边吃奶边做爰视频| 国产精品女同一区二区软件| 免费人成视频x8x8入口观看| 最近手机中文字幕大全| 性欧美人与动物交配| 天堂网av新在线| 亚洲,欧美,日韩| 在线观看免费视频日本深夜| 日韩欧美 国产精品| 欧美+亚洲+日韩+国产| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 免费搜索国产男女视频| 亚洲国产精品成人久久小说 | 欧美zozozo另类| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 国产精品久久久久久av不卡| 国产亚洲av嫩草精品影院| 亚洲一区高清亚洲精品| a级毛片a级免费在线| 成年女人永久免费观看视频| 91在线精品国自产拍蜜月| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产三级在线视频| 国产伦精品一区二区三区视频9| 九色成人免费人妻av| 一边摸一边抽搐一进一小说| 三级毛片av免费| 直男gayav资源| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 精品少妇黑人巨大在线播放 | 男人和女人高潮做爰伦理| 久久99热6这里只有精品| 亚洲第一电影网av| 免费av观看视频| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 成人亚洲精品av一区二区| 免费人成在线观看视频色| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 少妇熟女欧美另类| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 联通29元200g的流量卡| 国产毛片a区久久久久| 日韩欧美 国产精品| 最新中文字幕久久久久| 久久久精品94久久精品| 精品久久久久久久末码| 国产人妻一区二区三区在| 亚洲国产精品久久男人天堂| 免费一级毛片在线播放高清视频| 国产黄片美女视频| 亚洲欧美日韩无卡精品| 床上黄色一级片| 国产精品久久视频播放| 欧美中文日本在线观看视频| 美女被艹到高潮喷水动态| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 一个人看的www免费观看视频| 亚洲av中文av极速乱| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 久久精品国产亚洲网站| 国内精品久久久久精免费| 黄色日韩在线| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 啦啦啦啦在线视频资源| 最近最新中文字幕大全电影3| 日韩成人伦理影院| 亚洲电影在线观看av| 91av网一区二区| 九九热线精品视视频播放| 一区二区三区四区激情视频 | 精品无人区乱码1区二区| 真实男女啪啪啪动态图| 欧美+日韩+精品| 中文字幕av成人在线电影| 丰满人妻一区二区三区视频av| 69人妻影院| 亚洲一区高清亚洲精品| 波多野结衣巨乳人妻| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 91av网一区二区| 中文字幕熟女人妻在线| 久久午夜福利片| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 久久鲁丝午夜福利片| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 国产精品一及| 日韩av在线大香蕉| 亚洲精品456在线播放app| 成人永久免费在线观看视频| 亚洲成人久久性| 亚洲18禁久久av| 日韩欧美精品免费久久| 如何舔出高潮| 伦精品一区二区三区| 不卡一级毛片| 午夜a级毛片| 日本a在线网址| 女人被狂操c到高潮| 国产精品人妻久久久久久| 麻豆久久精品国产亚洲av| 99久久精品热视频| 日韩av在线大香蕉| 美女高潮的动态| 日韩成人伦理影院| 国产 一区精品| 九色成人免费人妻av| 可以在线观看的亚洲视频| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 中文资源天堂在线| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 日韩三级伦理在线观看| 久久6这里有精品| 特大巨黑吊av在线直播| 搡老熟女国产l中国老女人| 中文字幕av成人在线电影| 露出奶头的视频| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产伦精品一区二区三区四那| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲av美国av| 免费大片18禁| 简卡轻食公司| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 日韩精品中文字幕看吧| 一级a爱片免费观看的视频| 精品免费久久久久久久清纯| 男人狂女人下面高潮的视频| 免费看光身美女| 在线观看一区二区三区| 中国美女看黄片| 亚洲图色成人| 三级经典国产精品| 色噜噜av男人的天堂激情| 99国产精品一区二区蜜桃av| 国产v大片淫在线免费观看| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 色在线成人网| 日韩成人av中文字幕在线观看 | 国产精品无大码| 国产高清有码在线观看视频| 91精品国产九色| av福利片在线观看| 99久久精品热视频| 嫩草影院入口| 99热这里只有精品一区| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 亚洲美女视频黄频| videossex国产| 亚洲人成网站高清观看| 欧美三级亚洲精品| 精品久久国产蜜桃| 51国产日韩欧美| 成人精品一区二区免费| 91久久精品电影网| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 午夜激情福利司机影院| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 国产男靠女视频免费网站| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产69精品久久久久777片| 国产av麻豆久久久久久久| 高清午夜精品一区二区三区 | 亚洲av美国av| 男人的好看免费观看在线视频| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 听说在线观看完整版免费高清| 中文字幕免费在线视频6| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 久久精品国产自在天天线| 69av精品久久久久久| 99久久成人亚洲精品观看| 中文亚洲av片在线观看爽| 99热只有精品国产| 亚洲国产色片| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 超碰av人人做人人爽久久| 性欧美人与动物交配| 黄色日韩在线| 黑人高潮一二区| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 国产亚洲精品av在线| 国产精品一区二区性色av| 淫秽高清视频在线观看| 美女高潮的动态| 国产精品野战在线观看| 久久久久久九九精品二区国产| or卡值多少钱| 国产视频内射| 欧美高清成人免费视频www| 美女大奶头视频| 久久午夜福利片| 亚洲在线观看片| 免费看a级黄色片| 日日干狠狠操夜夜爽| 日本在线视频免费播放| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲国产欧美人成| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 免费看光身美女| 日日撸夜夜添| 美女cb高潮喷水在线观看| 波多野结衣巨乳人妻| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 老熟妇乱子伦视频在线观看| 香蕉av资源在线| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产亚洲精品av在线| 成人国产麻豆网| videossex国产| 中文字幕av在线有码专区| 91av网一区二区| 一区二区三区四区激情视频 | 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 日本与韩国留学比较| 日韩高清综合在线| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲精品亚洲一区二区| 嫩草影院新地址| 国产 一区 欧美 日韩| 97碰自拍视频| 欧美成人一区二区免费高清观看| 成人一区二区视频在线观看| 最好的美女福利视频网| 欧美日韩乱码在线| 又爽又黄a免费视频| 久久热精品热| 99国产精品一区二区蜜桃av| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲精品亚洲一区二区| 俄罗斯特黄特色一大片| 亚洲图色成人| 国产乱人视频| 久久韩国三级中文字幕| 久久草成人影院| 国产午夜精品论理片| 一进一出好大好爽视频| 午夜爱爱视频在线播放| 伦精品一区二区三区| 久久99热这里只有精品18| 久久精品夜色国产| 色综合色国产| 变态另类丝袜制服| 日韩亚洲欧美综合| 不卡视频在线观看欧美| 丰满的人妻完整版| 欧美色视频一区免费| 成人永久免费在线观看视频| 色吧在线观看| 欧美3d第一页| 成人av一区二区三区在线看| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 观看免费一级毛片| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 精品久久久久久久末码| 免费av观看视频| 久久中文看片网| 欧美成人免费av一区二区三区| 亚洲一区二区三区色噜噜| 日本爱情动作片www.在线观看 | 久久这里只有精品中国| 久久午夜福利片| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 热99在线观看视频| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 少妇高潮的动态图| 久久精品综合一区二区三区| 直男gayav资源| 婷婷精品国产亚洲av在线| 亚洲高清免费不卡视频| 亚洲人成网站在线观看播放| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 日韩 亚洲 欧美在线| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 免费电影在线观看免费观看| 免费看av在线观看网站| 永久网站在线| 69av精品久久久久久| 看黄色毛片网站| 婷婷六月久久综合丁香| 最近2019中文字幕mv第一页| 看十八女毛片水多多多| 91久久精品国产一区二区三区| 国产在视频线在精品| 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲成人久久爱视频| 亚洲国产高清在线一区二区三| 日日干狠狠操夜夜爽| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 男女下面进入的视频免费午夜| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 亚洲欧美精品自产自拍| 日本爱情动作片www.在线观看 | 免费高清视频大片| 老司机福利观看| 欧美+亚洲+日韩+国产| 免费人成视频x8x8入口观看| 欧美日本视频| 天堂动漫精品| 日本在线视频免费播放| 亚洲美女黄片视频| 久久久色成人| 免费无遮挡裸体视频| 九九热线精品视视频播放| 淫妇啪啪啪对白视频| 成人国产麻豆网| 夜夜夜夜夜久久久久| 日韩人妻高清精品专区| 日韩欧美精品免费久久| 国产免费男女视频| 97在线视频观看| 国产色爽女视频免费观看| eeuss影院久久| 久久精品国产亚洲网站| 国内精品美女久久久久久| 一个人免费在线观看电影| 99热精品在线国产| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 久久精品国产亚洲网站| 两个人的视频大全免费| 国产精品久久视频播放| 欧美人与善性xxx| 露出奶头的视频| 国产成人a区在线观看| 五月伊人婷婷丁香| 麻豆乱淫一区二区| 久久精品91蜜桃| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产伦一二天堂av在线观看| 久久久欧美国产精品| 中文字幕av成人在线电影| 1024手机看黄色片| 精品福利观看| 亚洲av第一区精品v没综合| 赤兔流量卡办理| 日日撸夜夜添| 国产精品久久电影中文字幕| 亚洲成人精品中文字幕电影| 乱系列少妇在线播放| 三级国产精品欧美在线观看| 亚洲精品久久国产高清桃花| 亚洲av五月六月丁香网| 综合色丁香网| 久久亚洲国产成人精品v| 国产精品三级大全| 99热这里只有是精品50| 久久国产乱子免费精品| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 男女啪啪激烈高潮av片| 1024手机看黄色片| 亚洲国产高清在线一区二区三| 亚洲高清免费不卡视频| 日韩精品中文字幕看吧| 18禁在线播放成人免费| 日韩一区二区视频免费看| 深夜精品福利| 久久久久久久久久久丰满| 不卡一级毛片| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国语自产精品视频在线第100页| 免费看美女性在线毛片视频| 久久人妻av系列| 日本 av在线| 欧美成人免费av一区二区三区| 亚洲自拍偷在线| 久久99热6这里只有精品| av天堂在线播放| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 国产乱人视频| 国产麻豆成人av免费视频| 国产精品综合久久久久久久免费| 久久九九热精品免费| 国产成人精品久久久久久| 亚洲精品久久国产高清桃花| 波野结衣二区三区在线| 亚洲五月天丁香| 网址你懂的国产日韩在线| 丝袜美腿在线中文| 成年版毛片免费区| 69人妻影院| 特级一级黄色大片| 偷拍熟女少妇极品色| 赤兔流量卡办理| or卡值多少钱| 国产激情偷乱视频一区二区| 精品久久久久久久久av| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产高清视频在线观看网站| 国产色婷婷99| 99热只有精品国产| 国产 一区 欧美 日韩| 亚洲av免费在线观看| 真实男女啪啪啪动态图| av免费在线看不卡| 亚洲不卡免费看| 日韩制服骚丝袜av| 国产在视频线在精品| 色吧在线观看| 午夜福利成人在线免费观看| 看非洲黑人一级黄片| 成人亚洲精品av一区二区| 一a级毛片在线观看| 久久草成人影院| 91av网一区二区| 99久国产av精品| 久久这里只有精品中国| 精品久久久久久久久久久久久| 免费电影在线观看免费观看| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产私拍福利视频在线观看| 日韩欧美国产在线观看| 亚洲精品色激情综合| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 国产一区二区激情短视频| 国产av麻豆久久久久久久| a级毛片a级免费在线| 欧美激情国产日韩精品一区| 最近中文字幕高清免费大全6| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 毛片一级片免费看久久久久| 在线a可以看的网站| 俺也久久电影网| 三级国产精品欧美在线观看| 能在线免费观看的黄片| 蜜臀久久99精品久久宅男| 免费看av在线观看网站| 少妇被粗大猛烈的视频| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 香蕉av资源在线| 国产成人a区在线观看| 亚洲av成人av| 真人做人爱边吃奶动态| 免费看美女性在线毛片视频| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 一个人观看的视频www高清免费观看| 三级经典国产精品| 日韩欧美精品免费久久| 永久网站在线| 少妇人妻精品综合一区二区 | 伦精品一区二区三区| 日韩av在线大香蕉| 欧美区成人在线视频| 99久国产av精品国产电影| 97碰自拍视频| 一级av片app| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 观看免费一级毛片| 久久精品影院6| 久久久久免费精品人妻一区二区| 日本爱情动作片www.在线观看 | 99久久无色码亚洲精品果冻| 精品熟女少妇av免费看| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 神马国产精品三级电影在线观看| 91精品国产九色| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 精品久久久噜噜| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产精品乱码一区二三区的特点| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 熟女电影av网| 成人性生交大片免费视频hd| 亚洲精品一区av在线观看| 中出人妻视频一区二区| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 国产高清三级在线| 丰满乱子伦码专区| 日韩一区二区视频免费看| 国产精品国产三级国产av玫瑰|