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    腦實(shí)質(zhì)強(qiáng)化程度預(yù)測(cè)急性前循環(huán)大血管閉塞性腦梗死血管內(nèi)治療后出血轉(zhuǎn)化風(fēng)險(xiǎn)研究

    2021-03-16 06:21:48鄭亞利于瑞曉于永鵬白家赫第一作者
    中國卒中雜志 2021年2期
    關(guān)鍵詞:研究

    鄭亞利,于瑞曉,于永鵬,白家赫(*第一作者)

    出血轉(zhuǎn)化(hemorrhagic transformation,HT)是腦梗死靜脈溶栓及血管內(nèi)治療術(shù)后重要的并發(fā)癥,嚴(yán)重影響患者的預(yù)后[1-2]。探討HT的預(yù)測(cè)因素,特別是HT的影像學(xué)標(biāo)志物一直是腦梗死血管內(nèi)治療研究的重點(diǎn)之一。雙能量CT可以有效區(qū)分血液和造影劑,CTP成像中的表面滲透性(permeability surface,PS)可以反映造影劑進(jìn)入腦間質(zhì)的程度,均被認(rèn)為是可以預(yù)測(cè)HT的有價(jià)值的指標(biāo),但雙能量CT技術(shù)尚未在臨床普及,CTP成像時(shí)間長、患者不易配合,這兩項(xiàng)技術(shù)的臨床應(yīng)用價(jià)值受限[3-4]。因此,需要探索更為簡便、直觀的預(yù)測(cè)HT的影像學(xué)方法。急性腦梗死血管內(nèi)治療術(shù)后即刻CT顯示腦實(shí)質(zhì)強(qiáng)化較為常見,目前已經(jīng)有較多研究對(duì)其在HT評(píng)估方面的價(jià)值進(jìn)行了探索,但尚缺乏有力的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)[5]。本研究探討血管內(nèi)治療術(shù)后即刻CT顯示的腦實(shí)質(zhì)強(qiáng)化程度與HT的關(guān)系,從而為腦梗死后HT的診療決策提供依據(jù)。

    1 對(duì)象與方法

    1.1 研究對(duì)象 本研究為回顧性分析,連續(xù)收集2017年1月-2019年9月在威海市中心醫(yī)院及蘭陵縣人民醫(yī)院卒中中心接受血管內(nèi)治療的腦梗死患者的臨床資料。入組標(biāo)準(zhǔn):①年齡18~85歲;②腦梗死發(fā)病24 h內(nèi),此次發(fā)病為單側(cè)腦梗死,且對(duì)側(cè)無梗死病史;③單獨(dú)血管內(nèi)治療或靜脈溶栓橋接血管內(nèi)治療患者;④血管內(nèi)治療前接受一站式CT+CTA+CTP評(píng)估,CTA提示存在前循環(huán)大血管閉塞(大腦中動(dòng)脈、頸內(nèi)動(dòng)脈);⑤血管內(nèi)治療術(shù)后完成即刻頭顱CT檢查。排除標(biāo)準(zhǔn):①此次發(fā)病前存在嚴(yán)重殘疾(mRS>3分);②存在溶栓或血管內(nèi)治療禁忌證;③臨床資料不完整,影像學(xué)資料質(zhì)量欠佳不符合判讀標(biāo)準(zhǔn)。

    患者在進(jìn)行靜脈溶栓、血管內(nèi)治療及CTP檢查前均簽署治療或造影劑增強(qiáng)掃描知情同意書。

    1.2 靜脈溶栓和血管內(nèi)治療 患者到達(dá)卒中中心后,急查血常規(guī)、凝血功能及隨機(jī)血糖,隨后進(jìn)行一站式CT+CTA+CTP檢查,確定存在單側(cè)大腦中動(dòng)脈或頸內(nèi)動(dòng)脈閉塞后制訂治療方案:發(fā)病4.5 h內(nèi),先給予阿替普酶靜脈溶栓治療后橋接血管內(nèi)治療;發(fā)病4.5~6 h者行多模式影像學(xué)評(píng)估,若存在缺血半暗帶,給予阿替普酶靜脈溶栓治療橋接血管內(nèi)治療,不符合靜脈溶栓條件者,根據(jù)評(píng)估結(jié)果,若符合血管內(nèi)治療條件者給予血管內(nèi)治療;發(fā)病時(shí)間在6~24 h者,行多模式影像學(xué)評(píng)估,符合血管內(nèi)治療條件者給予血管內(nèi)治療。

    阿替普酶靜脈溶栓治療方案:阿替普酶用量為0.9 mg/kg,最大劑量90 mg,控制患者血壓在185/105 mm Hg以內(nèi),先靜脈團(tuán)注阿替普酶用量的10%,剩余的90%于60 min內(nèi)持續(xù)外周靜脈泵入。本研究中血管內(nèi)治療包括血管內(nèi)取栓和(或)聯(lián)合支架置入術(shù)(solitaire支架取栓,wallstent支架置入),適用方案和操作遵循中國卒中學(xué)會(huì)制定的《急性缺血性卒中血管內(nèi)治療中國指南2018》[6]。術(shù)后給予序貫替羅非班治療:替羅非班(魯南貝特制藥有限公司)以0.4 μg/(kg·min)持續(xù)30 min,然后持續(xù)以0.1 μg/(kg·min)靜脈泵入至少24 h,最長不超過108 h,在替羅非班治療結(jié)束前4 h給予阿司匹林腸溶片100 mg和(或)氯吡格雷片75 mg抗血小板聚集治療。

    1.3 影像學(xué)檢查

    1.3.1 血管內(nèi)治療前頭顱CT灌注及數(shù)據(jù)處理患者入院后立即行頭顱CTP,取健側(cè)大腦前動(dòng)脈作為輸入動(dòng)脈,同一層面的上矢狀竇作為輸出靜脈,將血流峰值時(shí)間超過6 s區(qū)域定義為低灌注區(qū),相對(duì)腦血流量小于30%區(qū)域定義為核心梗死區(qū)。感興趣區(qū)(regions of interest,ROI)面積統(tǒng)一取100 mm2,盡量避開大血管、顱骨和腦脊液。以腦中線為對(duì)稱軸,梗死側(cè)ROI鏡像對(duì)稱到健側(cè),經(jīng)Perfusion 3灌注軟件分析計(jì)算提取雙側(cè)PS值。計(jì)算梗死側(cè)相對(duì)PS(relative PS,rPS),計(jì)算公式為:梗死側(cè)PS/健側(cè)PS。

    1.3.2 血管內(nèi)治療后頭顱CT檢查 術(shù)后即刻(1 h內(nèi))行頭顱CT檢查,根據(jù)造影劑外滲情況評(píng)估血腦屏障(blood-brain barrier,BBB)的破壞程度。造影劑外滲表現(xiàn)為腦梗死區(qū)高密度影,分為無強(qiáng)化、輕度強(qiáng)化、中度強(qiáng)化和重度強(qiáng)化[7]。輕度強(qiáng)化:腦實(shí)質(zhì)內(nèi)存在局限于解剖血管區(qū)域的輕微高密度強(qiáng)化區(qū)域;中度強(qiáng)化:腦實(shí)質(zhì)內(nèi)存在局限于解剖血管區(qū)域較多的融合性高密度強(qiáng)化區(qū)域,無占位效應(yīng);重度強(qiáng)化:存在廣泛而致密的腦實(shí)質(zhì)內(nèi)高密度強(qiáng)化區(qū)域(圖1)。術(shù)后24~36 h行頭顱CT評(píng)估出血轉(zhuǎn)化情況。出血轉(zhuǎn)化被定義為血管內(nèi)治療術(shù)后顱內(nèi)持續(xù)存在CT高密度強(qiáng)化灶[7]。

    1.4 分組和數(shù)據(jù)比較 根據(jù)血管內(nèi)治療術(shù)后1h內(nèi)頭顱CT顯示的腦實(shí)質(zhì)強(qiáng)化程度將患者分為無或輕度強(qiáng)化組(腦實(shí)質(zhì)無強(qiáng)化和輕度強(qiáng)化者)和中重度強(qiáng)化組(腦實(shí)質(zhì)中度強(qiáng)化和重度強(qiáng)化)。收集患者年齡、性別等人口學(xué)信息,既往病史(糖尿病、高血壓、飲酒史),發(fā)病到治療時(shí)間,入院時(shí)NIHSS、腦梗死體積、血壓和血糖水平,血管內(nèi)治療方式及是否靜脈溶栓,是否發(fā)生出血轉(zhuǎn)化等指標(biāo)。比較兩組上述指標(biāo)的差異,分別比較無或輕度強(qiáng)化組和中重度強(qiáng)化組術(shù)前梗死側(cè)和健側(cè)PS的差異,并比較兩組患側(cè)的rPS。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 使用SPSS 19.0軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料符合正態(tài)分布的用表示,組間比較采用t檢驗(yàn),不符合正態(tài)分布的用中位數(shù)和四分位數(shù)表示,組間比較采用Mann-Whitney非參數(shù)檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用率(%)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)。以P<0.05被認(rèn)為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    研究共入組30例患者,年齡39~80歲,男性17例。無或輕度強(qiáng)化組16例,中重度強(qiáng)化組14例。兩組人口學(xué)資料及其他基線資料差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。中重度強(qiáng)化組發(fā)生HT 7例(50.0%),其中6例重度腦實(shí)質(zhì)強(qiáng)化患者中發(fā)生HT者4例(66.7%),8例中度腦實(shí)質(zhì)強(qiáng)化患者中發(fā)生HT者3例(37.5%);無或輕度腦實(shí)質(zhì)強(qiáng)化的患者中發(fā)生HT者1例(6.3%),中重度強(qiáng)化組HT發(fā)生率高于無或輕度強(qiáng)化組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(表1)。

    無或輕度強(qiáng)化組術(shù)前梗死側(cè)與健側(cè)的PS值分別為2.36(2.09~3.16)mL/(100 g·min)和2.11(1.99~2.95)mL/(100 g·min),差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.22);中重度強(qiáng)化組術(shù)前梗死側(cè)與健側(cè)的PS值分別為2.99(2.90~3.10)mL/(100 g·min)和2.00(1.97~2.33)mL/(10 0 g·min),梗死側(cè)PS值顯著高于健側(cè)(P=0.01)。中重度強(qiáng)化組梗死側(cè)rPS高于無或輕度強(qiáng)化組(1.44±0.28vs1.10±0.07,P=0.01)。圖2為一例術(shù)后CT顯示腦實(shí)質(zhì)重度強(qiáng)化,術(shù)后1 d復(fù)查頭顱CT顯示HT的患者典型圖像。

    3 討論

    HT是腦梗死后靜脈溶栓及血管內(nèi)機(jī)械再通治療嚴(yán)重的并發(fā)癥之一,嚴(yán)重者可導(dǎo)致患者死亡[8]。近年來研究者對(duì)HT的發(fā)生機(jī)制和預(yù)測(cè)手段進(jìn)行了較多的基礎(chǔ)與臨床研究以及各種預(yù)測(cè)模型的研發(fā),但目前該領(lǐng)域的研究仍存在諸多的挑戰(zhàn)。

    通常認(rèn)為HT發(fā)生在微血管水平,其主要機(jī)制是BBB完整性被破壞和血管通透性增加[9-10]。既往研究顯示,頭顱CTP中的PS可以反映血管通透性,PS數(shù)值越高,提示血管通透性越大,BBB破壞越嚴(yán)重,發(fā)生HT的風(fēng)險(xiǎn)就越高,因此PS可以作為預(yù)測(cè)HT的量化指標(biāo)[11-13]。與CTP相比,CT平掃簡便,耗時(shí)短,是靜脈溶栓首選的影像學(xué)評(píng)估方式[14]。楊清武研究團(tuán)隊(duì)[15]對(duì)102例腦動(dòng)脈支架置入術(shù)后患者的研究發(fā)現(xiàn),術(shù)后即刻頭顱CT有與術(shù)前相比無明顯變化、腦實(shí)質(zhì)強(qiáng)化、腦出血三種情況,根據(jù)不同情況進(jìn)行抗凝和抗血小板藥物的治療,能更好地改善患者的預(yù)后。這項(xiàng)研究提示血管內(nèi)治療術(shù)后即刻CT掃描所顯示的腦實(shí)質(zhì)強(qiáng)化程度在指導(dǎo)后續(xù)診療方案中有潛在的應(yīng)用價(jià)值。

    圖1 血管內(nèi)治療術(shù)后即刻頭顱CT掃描顯示造影劑外滲情況

    表1 無或輕度強(qiáng)化組與中重度強(qiáng)化組基線數(shù)據(jù)

    圖2 頭顱CTP與腦實(shí)質(zhì)強(qiáng)化的影像學(xué)對(duì)應(yīng)關(guān)系

    影像學(xué)研究顯示,腦梗死急性期和亞急性期均可在頭顱CT平掃上顯示腦實(shí)質(zhì)強(qiáng)化,亞急性期的腦實(shí)質(zhì)強(qiáng)化主要與側(cè)支循環(huán)的建立和血管新生有關(guān),與HT關(guān)系較?。欢毙云谀X實(shí)質(zhì)強(qiáng)化主要是由BBB通透性增加所致,BBB通透性與腦梗死后HT直接相關(guān)[16-19]。還有研究顯示,多數(shù)急性腦梗死患者在血管內(nèi)治療術(shù)后CT顯示腦實(shí)質(zhì)強(qiáng)化,推測(cè)與血管內(nèi)皮損傷、通透性增加導(dǎo)致造影劑外滲或HT有關(guān)[20]。

    本研究利用血管內(nèi)治療后即刻這一重要的時(shí)間點(diǎn),評(píng)估血管內(nèi)治療術(shù)后CT平掃上腦實(shí)質(zhì)強(qiáng)化與HT的關(guān)系,結(jié)果顯示腦實(shí)質(zhì)中重度強(qiáng)化的患者術(shù)后發(fā)生HT的風(fēng)險(xiǎn)顯著高于無或輕度強(qiáng)化的患者,提示腦實(shí)質(zhì)強(qiáng)化程度與前循環(huán)大血管閉塞性腦梗死患者血管內(nèi)治療術(shù)后HT的發(fā)生有關(guān)。本研究還探討了血管內(nèi)治療術(shù)后即刻CT平掃顯示的腦實(shí)質(zhì)強(qiáng)化程度與CTP中PS參數(shù)的關(guān)系,結(jié)果顯示,血管內(nèi)治療術(shù)后無或輕度強(qiáng)化患者術(shù)前梗死側(cè)與梗死對(duì)側(cè)的PS值差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,而腦實(shí)質(zhì)中重度強(qiáng)化患者術(shù)前梗死側(cè)PS值顯著高于梗死對(duì)側(cè),且中重度強(qiáng)化組梗死側(cè)rPS高于無或輕度強(qiáng)化組,提示血管內(nèi)治療術(shù)后即刻CT平掃顯示的腦實(shí)質(zhì)強(qiáng)化程度與rPS指標(biāo)有關(guān),中重度強(qiáng)化的患者PS值及rPS更高。血管內(nèi)治療術(shù)后即刻CT平掃顯示的腦實(shí)質(zhì)強(qiáng)化程度可能作為有價(jià)值的預(yù)測(cè)腦梗死患者血管內(nèi)治療后HT的指標(biāo)。

    本研究的價(jià)值在于評(píng)估了腦梗死血管內(nèi)治療后即刻CT平掃顯示的腦實(shí)質(zhì)強(qiáng)化程度預(yù)測(cè)HT的價(jià)值,特別是對(duì)于尚未開展腦灌注成像的卒中中心或不能配合完成灌注成像的患者,有重要的臨床實(shí)用價(jià)值。但本研究也存在一定的局限性,首先,本研究為回顧性分析,不能預(yù)先對(duì)影像學(xué)復(fù)查的時(shí)間和研究標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行規(guī)范,在研究期間收集到的樣本量較小,且術(shù)后影像學(xué)檢查標(biāo)準(zhǔn)可能不統(tǒng)一,因此可能產(chǎn)生數(shù)據(jù)分析的偏倚;其次,本研究未對(duì)HT進(jìn)行分型,特別是對(duì)癥狀性HT沒有進(jìn)行分析。期望后期能進(jìn)行多中心、前瞻性的針對(duì)腦梗死血管內(nèi)治療術(shù)后即刻CT平掃對(duì)HT預(yù)測(cè)價(jià)值的研究。

    【點(diǎn)睛】本研究通過對(duì)進(jìn)行了血管內(nèi)治療的急性前循環(huán)大血管閉塞性腦梗死患者臨床資料的回顧性分析發(fā)現(xiàn),血管內(nèi)治療術(shù)后即刻頭顱CT顯示腦實(shí)質(zhì)強(qiáng)化與HT有關(guān),特別是中重度強(qiáng)化可能是有價(jià)值的預(yù)測(cè)血管內(nèi)治療后HT的影像學(xué)指標(biāo)。

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