羅氏e602不同儀器間乙肝標(biāo)志物檢測結(jié)果的一致性

趙秀麗 趙欽

[摘要] 目的 對羅氏cobas 8000 e602乙肝標(biāo)志物的試劑在Au1和Au2檢測兩儀器間檢測結(jié)果的一致性進(jìn)行評價(jià)。 方法 參照CLSI EP9A3方案，各取40例樣本同時(shí)在Au1和Au2間單次檢測，對其結(jié)果進(jìn)行一致性分析， 計(jì)算醫(yī)學(xué)決定水平處的偏移值，以≤1/2室間質(zhì)評（±10%）作為可接受標(biāo)準(zhǔn)。 結(jié)果 羅氏e602 Au1和Au2間乙肝標(biāo)志物結(jié)果95%在Bland-Altman一致性界限內(nèi)，Passing-Bablok回歸方程分別為HBsAg：Y=-0.0036+1.0458X，HBsAb：Y=0.6364+1.0043X;HBeAg：Y=-0.0096+1.0063X;HBeAb：Y=-0.0011+1.0203X;HBcAb：Y=-0.0002+0.9160X。醫(yī)學(xué)決定水平的偏移值分別為4.13%、6.57%、-0.33%、1.88%、-8.79%，比對結(jié)果可接受。 結(jié)論 羅氏cobas 8000 e602 Au1和Au2檢測乙肝標(biāo)志物的比對結(jié)果一致，檢測結(jié)果無差異。

[關(guān)鍵詞] 乙肝標(biāo)志物;電化學(xué)發(fā)光;Bland-Altman;方法學(xué)比對;一致性分析

[Abstract] Objective To evaluate the consistency of detection results of hepatitis B markers between two instruments of Au1 and Au2 of Roche cobas 8000 e602. Methods According to CLSI EP9A3 scheme， 40 samples were taken from each group and were detected singly between Au1 and Au2 at the same time. The consistency analysis was carried out on the results， and the deviation value at the medical decision level was calculated. The acceptable standard was ≤1/2 interlaboratory quality assessment（±10%）. Results The results of hepatitis B markers between Au1 and Au2 of Roche e602 were 95% within the consistency limit of Bland-Altman，and the Passing-Bablok regression equations were HBsAg： Y=-0.0036+1.0458X， HBsAb：Y=0.6364+1.0043X， HBeAg：Y=-0.0096+1.0063X， HBeAb：Y=-0.0011+1.0203X， HBcAb：Y=-0.0002+0.9160X， respectively. The offset values of medical decision level were 4.13%， 6.57%， -0.33%， 1.88% and -8.79%， respectively， and the comparison results were acceptable. Conclusion Au1 and Au2 of Roche cobas 8000 e602 have the same comparison results in detecting hepatitis B markers，and there is no significant difference in detection results.

[Key words] Hepatitis B markers; Electrochemical luminescence; Bland-Altman; Methodological comparison; Consistency analysis

乙型肝炎病毒（Hepatitis B virus，HBV）是全世界重要的公共衛(wèi)生問題之一，是導(dǎo)致肝臟纖維化和肝癌的主要原因[1]。WHO于2016年提出了2030年消除乙型肝炎（乙肝）作為公共衛(wèi)生威脅的目標(biāo)。我國作為HBV感染嚴(yán)重的國家，應(yīng)積極應(yīng)對，控制乙肝的傳染。乙肝的及時(shí)診斷是治療和控制感染的關(guān)鍵因素。我國目前主要針對3類人群開展乙肝篩查，分別為孕產(chǎn)婦產(chǎn)前篩查、獻(xiàn)血員篩查、住院患者術(shù)前/用血前篩查[2]。另外在進(jìn)行血液透析和侵入性檢查時(shí)均需要進(jìn)行乙肝病毒標(biāo)志物的檢查。

目前乙肝病毒的篩查實(shí)驗(yàn)主要包括化學(xué)發(fā)光法和酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（Enzyme linked immunosorbent assay，ELISA），本實(shí)驗(yàn)室用羅氏電化學(xué)發(fā)光原理的cobas 8000 e602的兩臺儀器Au1（A unit1，Au1）和Au2（A unit2，Au2）來檢測乙肝病毒相關(guān)標(biāo)志物，為了提高實(shí)驗(yàn)室的檢驗(yàn)質(zhì)量，使實(shí)驗(yàn)室符合15189[3]的相關(guān)規(guī)定，本研究對這兩臺儀器檢測乙肝病毒標(biāo)志物的結(jié)果進(jìn)行比對分析，用Bland-Altman法和臨床決定水平時(shí)的偏移值對其一致性進(jìn)行評價(jià)。根據(jù)2019年2月《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力認(rèn)可準(zhǔn)則在臨床免疫學(xué)定性檢驗(yàn)領(lǐng)域的應(yīng)用說明》[4]中對定性實(shí)驗(yàn)的解釋為“定性檢驗(yàn)指只提供兩種反應(yīng)結(jié)果的檢測方法（即陽性/陰性或是/否）”，以及《臨床免疫學(xué)性定性檢驗(yàn)程序性能驗(yàn)證指南》[5]中的規(guī)定，所使用的電化學(xué)發(fā)光法檢測乙肝病毒標(biāo)志物應(yīng)按照免疫定量檢驗(yàn)來進(jìn)行性能驗(yàn)證，比對方案參照美國臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化協(xié)會（Clinical and laboratory standards institute，CLSI）性能評價(jià)文件9第3版（Eveluation of peformance 9，approved guideline-third edition，EP9A3）[6]文件的要求來進(jìn)行。

1 材料與方法

1.1 標(biāo)本來源

選取本院2019年11月乙肝標(biāo)志物檢測的門診和住院的患者40例[6-7]，各標(biāo)本基本信息如臨床診斷或狀態(tài)（是否溶血、黃疸、脂血、渾濁）均應(yīng)記錄。其檢測結(jié)果均在其測量范圍內(nèi)，含20例正常和20例異常標(biāo)本[5]，并盡可能均勻分布。

1.2 儀器與試劑

儀器為德國羅氏Cobas 8000 e602的兩臺儀器Au1和Au2，試劑及標(biāo)準(zhǔn)品為原裝配套試劑（乙肝表面抗原（Hepatitis B surface antigen，HBsAg）試劑批號為40200803，有效期為20200131，乙肝表面抗體（Hepatitis B surface antibody，HBsAb）試劑批號為38849303，有效期為20200131，乙肝e抗原（Hepatitis B e antigen， HBeAg）試劑批號為35315601，有效期為20200430，乙肝e抗體（Hepatitis B e antibody，HBeAb）試劑批號為34313501，有效期為20200331，乙肝核心抗體（Hepatitis B core antibody，HBcAb）試劑批號為38758801，有效期為20200131，質(zhì)控品為昆萊上海華臣生物試劑有限公司質(zhì)控物（HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb低濃度批號為513EDAB，有效期為20210715，HBsAg、HBeAg、HBcAb高濃度批號為4D759D6，有效期為20210220;HBsAb、HBeAb高濃度批號為81319A，有效期為20191231）。

1.3 方法

1.3.1 儀器使用方法? 儀器按操作說明書的要求進(jìn)行系統(tǒng)的維護(hù)保養(yǎng)，確認(rèn)室內(nèi)質(zhì)控在控之后再進(jìn)行比對實(shí)驗(yàn)。

1.3.2 不同儀器間一致性比對驗(yàn)證? 每個(gè)項(xiàng)目各選擇40例患者標(biāo)本，20例正常標(biāo)本，20例異常標(biāo)本進(jìn)行比對，實(shí)驗(yàn)至少在5 d內(nèi)完成。在遵循試劑說明書要求下進(jìn)行校準(zhǔn)，增加測定樣本數(shù)及測定天數(shù)，可以提高實(shí)驗(yàn)的可靠性及有效性，其中HBeAg和HBcAb增加樣本數(shù)至50例。用Roche Cobas e602兩臺儀器分別對每一患者樣本進(jìn)行單次測定。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

采用Excel表，SPSS 17.0和medcalc15.2.0統(tǒng)計(jì)軟件，使用K-S檢驗(yàn)和Passing-Bablok回歸模型，兩種方法測量結(jié)果的一致性評價(jià)通過95%一致性界限（95% limits of agreement，95% LoA）和計(jì)算臨床決定水平的相對偏移值來判斷。

2 結(jié)果

2.1 繪制Au1和Au2檢測乙肝標(biāo)志物Bland-Altman圖

其中（a）圖為初次測量HBsAg即未更改測量池時(shí)繪制的Bland-Altman圖，有4例標(biāo)本的結(jié)果位于95%LoA之外。（b）為測量HBsAb的Bland-Altman圖，（c）為測量HBeAg的Bland-Altman圖，（d）為測量HBeAb的Bland-Altman圖，（e）為測量HBcAb的Bland-Altman圖，（b）-（e）圖中標(biāo)本的結(jié)果位于95%LoA外的均不多于2個(gè)。（f）為更改測量池后檢測HBsAg的Bland-Altman圖，有2個(gè)結(jié)果位于95%LoA之外。見圖1。

2.2 計(jì)算臨床決定水平時(shí)的偏移值

根據(jù)Au1和Au2各乙肝標(biāo)志物濃度差值進(jìn)行單樣本K-S檢驗(yàn)，結(jié)果P>0.05<0.05不符合正態(tài)分布，故選用Passing-Bablok回歸分析顯示，各回歸方程見表1，P>0.05>0.05，說明Au1和Au2檢測結(jié)果無差異。將乙肝標(biāo)志物的醫(yī)學(xué)決定水平分別帶入回歸方程中，計(jì)算其偏移值，其中HBsAg的初次計(jì)算的偏移值為11.34%，大于可接受結(jié)果10%，更改測量池后重新檢測，結(jié)果為4.13%，結(jié)果可接受，其余項(xiàng)目偏移值均小于±10%，結(jié)果可接受，說明兩儀器間檢測結(jié)果無差異。見表1。

3 討論

由于臨床標(biāo)本量的增多，在實(shí)際工作中經(jīng)常出現(xiàn)由多臺儀器同時(shí)檢測同一項(xiàng)目，這些儀器間的檢測結(jié)果是否有差異？這些差異是否可接受？這就需要臨床上做不同儀器間檢測結(jié)果的一致性比對，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并解決問題，以保證不同儀器間檢測結(jié)果的可比性，不會給臨床醫(yī)生造成誤解和不便。本研究在進(jìn)行乙肝標(biāo)志物的一致性比對時(shí)，初次檢測結(jié)果顯示HBsAg的Bland-Altman圖中有4例超出95%LoA，一般超出95%LoA的數(shù)目不應(yīng)超過總樣本數(shù)的5%[8-9]，本研究一共有40例樣本，不應(yīng)超過2例（40×5%=2），進(jìn)一步計(jì)算臨床決定值（1COI）的偏移值為11.32%，超出可接受范圍，比對結(jié)果不一致。因此本研究積極尋找原因，首先擴(kuò)大樣本量，看是否是由于隨機(jī)誤差造成的，增加到50例時(shí)計(jì)算結(jié)果依然為不一致，分析質(zhì)控結(jié)果，發(fā)現(xiàn)Au1的HBsAg質(zhì)控結(jié)果雖然均在控，但是總體有偏高的趨勢，然后聯(lián)系工程師，更改測量池，把Au1的原來由1號測量池檢測HBsAg改為2號測量池檢測HBsAg，看是否是由于測量池使用時(shí)間長造成本底的殘留增高而對結(jié)果造成的影響，然后進(jìn)行精密度的檢測，合格后再進(jìn)行比對，結(jié)果顯示為合格。羅氏電化學(xué)發(fā)光的測量池是有一定壽命的，進(jìn)行過一定數(shù)目的檢測后，尤其是HBsAg的檢測，會造成本底的增高，影響檢測結(jié)果。如果更改檢測池后比對結(jié)果還不一致，則需要更換整個(gè)測量池，但影響檢測結(jié)果的重要部件的更換后，所有檢測項(xiàng)目均需要重新進(jìn)行性能驗(yàn)證[3]，包括批內(nèi)精密度、批間精密度、線性范圍等的檢測，結(jié)果合格后再進(jìn)行一致性的比對。HBsAb和HBeAb40例樣本檢測后，計(jì)算結(jié)果均可接受，而HBeAg和HBcAb40例樣本檢測后，計(jì)算臨床決定值均超出可接受標(biāo)準(zhǔn)（±10%），因此擴(kuò)大樣本至50例再計(jì)算時(shí)，均小于可接受標(biāo)準(zhǔn)，說明可能由于樣本覆蓋范圍不廣造成的偶然誤差，可以看到圖1（b）、（c）、（d）、（f）中Au1和Au2的濃度差值較均勻的分布于平均值線的兩側(cè)，但是圖1（a）和（e）的濃度差值則分布不均勻，有增高或降低的趨勢，其中圖1（a）（HBsAg）已發(fā)現(xiàn)是由系統(tǒng)誤差造成的，圖1（e）（HBcAb）低值部分的差異均在平均線的上部，高值部分的差異均在平均線的下部，有隨著檢測值的增高而降低的趨勢，雖然HBcAb增加樣本數(shù)量后的比對結(jié)果顯示為合格，但也要注意到其可能存在系統(tǒng)誤差，因此要及時(shí)跟蹤分析質(zhì)控結(jié)果并應(yīng)縮短下一次比對的時(shí)間，防止出現(xiàn)兩儀器間檢測結(jié)果不一致造成的誤差。

關(guān)于回歸方法的選擇，在CLSI EP9A3中推薦了四種回歸方法，可以根據(jù)兩種方法的差值分布圖及是否為正態(tài)分布來選擇[6]。Deming回歸和Passing-Bablok回歸特別適用于臨床檢驗(yàn)中兩種方法間都存在隨機(jī)誤差的一致性分析，但Deming回歸一般要求兩個(gè)試劑的測量誤差有著獨(dú)立的均數(shù)為0的正態(tài)分布[10]Passing-Bablok則沒有此要求，綜合以上因素我們選擇Passing-Bablok回歸。

比對結(jié)果一致性的判斷常用的方法有兩種：一是給出可信區(qū)間[11-12]在OLR和WST直線回歸時(shí)常用，其95%CI可由公式直接計(jì)算，而在Deming回歸和Passing-Bablok回歸中計(jì)算可信區(qū)間相對復(fù)雜，需要相應(yīng)的計(jì)算機(jī)編程來完成。二是Bland-Altman 95%可信區(qū)間和臨床決定水平時(shí)偏移值的計(jì)算[13-14]我們采用第二種方法來評估結(jié)果，Bland-Altman圖是隨機(jī)誤差、系統(tǒng)誤差和臨床意義結(jié)合起來的圖示，結(jié)果直觀容易理解，因此，在方法學(xué)比較中有非常廣泛的應(yīng)用[15-17]。在圖1（a）中，本研究顯示有4個(gè)點(diǎn)超出95%LoA，這幾個(gè)值均是6000 COI左右的高值，從臨床意義上來說，這對判斷患者是否攜帶HBsAg不會帶來影響，在臨床上是可以接受的，并且其回歸曲線的P>0.05，也顯示兩種方法無差異，可以接受，但進(jìn)一步計(jì)算其臨床決定水平處的偏移值發(fā)現(xiàn)其結(jié)果大于可接受范圍，因此，單純依賴Bland-Altman圖來判斷可能會存在錯(cuò)誤的結(jié)論，要兩者相結(jié)合，使判斷結(jié)果更準(zhǔn)確可靠。

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（收稿日期：2020-08-03）