徐 靜 天津市第二人民醫(yī)院放射科導(dǎo)管室 300192
原發(fā)性肝癌是臨床常見惡性腫瘤之一,是威脅中老年人群生命安全的癌性死亡重要原因。目前,影像學(xué)引導(dǎo)下經(jīng)導(dǎo)管動脈化療栓塞術(shù)(TACE)、經(jīng)皮射頻消融術(shù)(RFA)以及外科手術(shù)切除等是治療原發(fā)性肝癌的主要手段,均能起到滅活或消除腫瘤病灶,延長患者生存時間及提高預(yù)后的作用[1-2]。由于超聲對大部分肝硬化結(jié)節(jié)與肝癌的鑒別難度大,同時受到肝周圍包繞組織的影響,選用CT掃描能更清楚顯示膈頂部肝癌病灶[3]。因此,筆者選取我院2018年1月—2019年1月期間收治的膈頂部肝細(xì)胞癌患者82例,采用TACE聯(lián)合CT引導(dǎo)下RFA(CT-RFA)對患者進(jìn)行序貫治療,獲得滿意的療效。現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料 選取我院2018年1月—2019年1月期間收治的膈頂部肝細(xì)胞癌患者82例(病灶數(shù)共107枚)為觀察對象。納入標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)B超、CT 或 MRI 等檢查符合《原發(fā)性肝癌診療規(guī)范(2017年版)》[4]中原發(fā)性肝癌相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn),患有肝硬化、乙型肝炎、丙型肝炎病史,血清甲胎蛋白進(jìn)行性升高,單個腫瘤直徑<5cm或多發(fā)腫瘤最大直徑<3cm,研究經(jīng)我院倫理會批準(zhǔn),患者及家屬均知情并簽署同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):有淋巴結(jié)或肝外轉(zhuǎn)移,明顯膽管浸潤,TACE或RFA手術(shù)禁忌,無法進(jìn)行手術(shù)切除或不愿手術(shù)者。其中,男52例,女30例;年齡44~75歲,平均年齡(57.56±5.37)歲;肝功能Child-pugh分級:A級55例,B級27例;單發(fā)病灶48例,多發(fā)病灶34例;單個腫瘤直徑0.9~5.0cm,平均直徑(3.11±1.02)cm;其中,45枚直徑3.0~5.0cm,62枚直徑<3.0cm。
1.2 治療方法
1.2.1 TACE治療:術(shù)前完善影像學(xué)及相關(guān)血液學(xué)檢查,明確腫瘤準(zhǔn)確位置及大小?;颊呷⊙雠P位,在數(shù)字減影血管造影(DSA)引導(dǎo)下,采用Seldinger穿刺技術(shù)行右側(cè)股動脈穿刺并插入導(dǎo)管進(jìn)入肝總動脈,依據(jù)腫瘤大小及門脈直徑情況,選擇常規(guī)碘化油造影,注射速率4~6ml/s,總量20ml。根據(jù)DSA對腫瘤的顯影情況,明確腫瘤病灶大小、數(shù)量、供血血管走向以及是否存在動靜脈瘺等,選擇適量超乳化碘化油混合表阿霉素30~40mg,表柔比星15mg,奧沙利鉑50~80mg,替加氟500mg進(jìn)行栓塞治療,完成后使用明膠海綿栓塞病灶近端血管。術(shù)后重復(fù)造影了解各病灶栓塞范圍及碘化油沉積情況,對于栓塞不徹底或無腫瘤染色情況者給予必要的栓塞補充治療,術(shù)后4周復(fù)查,如若殘留,重復(fù)進(jìn)行1次TACE治療,如殘留活性病灶,給予CT-RFA治療。
1.2.2 CT-RFA治療:采用美國Olympus RFA系統(tǒng),常規(guī)心電監(jiān)護(hù),術(shù)前肌內(nèi)注射哌替啶100mg及鹽酸異丙嗪25mg,取仰臥或側(cè)臥位,根據(jù)增強 CT掃描結(jié)果確定進(jìn)針方向、角度及深度,常規(guī)消毒鋪巾及2%利多卡因局部麻醉后,CT引導(dǎo)下將17G射頻消融針經(jīng)皮穿刺至腫瘤病灶中心部位,根據(jù)活性病灶大小和位置,設(shè)置消融范圍、消融功率、消融溫度、消融次數(shù)及消融時間等,結(jié)束后對針道一并消融,防止病灶針道轉(zhuǎn)移及出血。術(shù)后即刻 CT復(fù)掃描病灶消融情況,術(shù)后腹帶加壓固定,給予止血,常規(guī)預(yù)防感染,觀察患者是否有氣胸、腹腔出血等并發(fā)癥并積極進(jìn)行對癥處理。
1.3 療效評價 術(shù)后即刻行CT掃描,根據(jù)低密度灶范圍覆蓋病灶情況(完全覆蓋)及消融邊緣至病灶距離(5~10mm)即評為消融成功;術(shù)后3、6、12個月,根據(jù)CT或超聲復(fù)查結(jié)果評價療效情況,其中,腫瘤所在區(qū)域CT結(jié)果為低密度或超聲結(jié)果為高回聲,動脈期未見強化為完全消融,否則為不完全消融;根據(jù) CT 測量結(jié)果,以公式V=πabc/6cm3(V:體積,a:長徑,b:短徑,c:高徑)計算腫瘤體積變化[5]。
1.4 安全性評價 觀察術(shù)后患者有無氣胸、腹腔內(nèi)出血、周圍臟器受累等并發(fā)癥。
2.1 TACE治療結(jié)果 82例患者經(jīng)DSA檢查后共發(fā)現(xiàn)107枚病灶,其中,單發(fā)病灶位于肝左葉12例,均位于Ⅳ段;單發(fā)于肝右葉36例,Ⅴ段4例,Ⅵ段11例,Ⅶ段13例,Ⅷ段8例,多發(fā)病灶34例,共59枚;TACE首次治療4周后,64枚病灶內(nèi)碘油密實完全充填,43枚病灶內(nèi)部分碘油沉積;再次經(jīng)TACE治療后,57例病灶內(nèi)碘油密實完全充填,50枚病灶內(nèi)部分碘油沉積。復(fù)查可見36例出現(xiàn)殘留,間隔4周后進(jìn)行CT-RFA治療。
2.2 CT-RFA治療結(jié)果 36例存在殘留的患者進(jìn)行CT-RFA治療,單發(fā)11例(11枚病灶),多發(fā)25例(39枚病灶),消融時間為(20.29±4.46)min,治療后4周復(fù)查,可見消融區(qū)域為低密度灶,消融病灶內(nèi)部及邊緣無強化,同正常組織界限清晰(見圖1)。本次治療共107枚病灶中,98枚完全壞死,壞死率為91.59%。
圖1 CT-RFA治療A.CT-RFA前可見邊緣強化 B.CT-RFA穿刺、治療過程C.CT-RFA后即刻掃描 D.CT-RFA治療4周后CT掃描結(jié)果:病灶無增強,與正常組織界限清晰
2.3 治療后腫瘤體積變化 術(shù)前及術(shù)后 3、6、12 個月的腫瘤體積分別為(14.25±9.44)cm3、(20.17±16.50)cm3、(16.78±11.24)cm3、(10.55±7.67)cm3,相較于術(shù)前,術(shù)后12個月腫瘤體積明顯縮小,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=2.788,P=0.006)。
2.4 臨床并發(fā)癥情況 治療期間出現(xiàn)氣胸6例,肝包膜下出血10例,發(fā)熱7例,上腹疼痛8例,所有并發(fā)癥經(jīng)對癥處理后明顯緩解或消失。
RFA是近年來臨床上治療局部性小肝癌的有效手段,由于其操作簡單、微創(chuàng),且可進(jìn)行反復(fù)治療的特點,新一期肝癌治療指南已將其作為局部性肝癌、中晚期肝癌的一線治療手段,其療效幾乎與手術(shù)切除相當(dāng)。報道顯示,超聲及CT引導(dǎo)下RFA在臨床較為常見,超聲可實時成像,使用起來簡單方便,但對于膈頂、尾狀葉等特殊部位的顯現(xiàn)效果較差,而通過CT進(jìn)行斷層掃描,可清楚顯示上述特殊部位的腫瘤病灶[6]。近年來,CT引導(dǎo)下RFA在小肝癌的臨床治療中具有廣泛應(yīng)用,其療效已被廣泛認(rèn)可。目前,臨床上對于無法手術(shù)切除或RFA治療的大肝癌均首選TACE進(jìn)行治療,在DSA技術(shù)引導(dǎo)下,通過碘油栓塞腫瘤主要供血血管,從而造成大部分腫瘤缺血性壞死,起到消滅腫瘤細(xì)胞的作用,但同時由于雙重供血及側(cè)支循環(huán)的存在,往往需多次 TACE治療方可提高治療效果[7]。有文獻(xiàn)指出[8-9],由于DSA對原發(fā)性小肝癌的診斷靈敏度高于CT,故在DSA引導(dǎo)下,先行TACE治療,可消除大部分病灶及以往未發(fā)現(xiàn)的微小病灶,術(shù)后再應(yīng)用RFA可起到很好的補充作用。兩者聯(lián)合能提高臨床治療效果。
本文中,82例(107枚病灶)膈頂部肝癌患者經(jīng)TACE治療后大部分壞死,但仍有殘留情況。首次TACE治療后,64枚病灶內(nèi)碘油密實完全充填,43枚病灶內(nèi)部分碘油沉積;再次TACE治療后,57例病灶內(nèi)碘油密實完全充填,50枚病灶內(nèi)部分碘油沉積,復(fù)查可見36例出現(xiàn)殘留。在TACE治療4周后經(jīng)CT-RFA治療,病灶消融完全,107枚病灶中,98枚完全壞死,壞死率為91.59%。術(shù)后12個月腫瘤體積明顯縮小,與術(shù)前比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)果提示,TACE聯(lián)合CT-RFA治療膈頂部肝癌的近期療效顯著。同扈鑫榮等[10]相關(guān)報道結(jié)果基本一致。安全性方面,由于術(shù)中的反復(fù)穿刺,易造成氣胸及肝包膜出血,故穿刺時需盡量減少穿刺次數(shù),提高穿刺質(zhì)量,可有效減少氣胸及肝包膜出血發(fā)生[11]。此外,術(shù)后有發(fā)熱及上腹疼痛發(fā)生,但對癥處理后均緩解或消失。
綜上所述,TACE聯(lián)合CT-RFA序貫治療膈頂部肝癌的近期療效滿意,并發(fā)癥少,安全性高,值得臨床推廣和應(yīng)用。