陳 歡,尹揚(yáng)光
(重慶醫(yī)藥高等??茖W(xué)校附屬第一醫(yī)院心血管內(nèi)科,重慶 400060)
缺血性心肌病常在冠狀動脈粥樣硬化的基礎(chǔ)上由于血管狹窄導(dǎo)致相應(yīng)心肌缺血,缺血心肌出現(xiàn)線粒體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)病理性改變[1-2],部分心肌出現(xiàn)壞死和纖維化,部分心肌雖然存活但無收縮和舒張功能,即“冬眠心肌”[3-5],影像學(xué)上逐漸出現(xiàn)左心室、左心房和(或)右心室、右心房擴(kuò)大,臨床上逐漸出現(xiàn)勞力性氣促和呼吸困難等充血性心力衰竭的表現(xiàn),伴或不伴心絞痛發(fā)作。近年來,有研究表明,在缺乏明顯的冠狀動脈狹窄的基礎(chǔ)上,冠狀動脈內(nèi)皮功能障礙和冠狀動脈微血管病變也可導(dǎo)致缺血性心肌病[6-7]。缺血性心肌病在急性心力衰竭(AHF)發(fā)作住院的患者中占相當(dāng)大的比重,缺血性心肌病常為全心室心力衰竭,但其發(fā)作以急性左心力衰竭發(fā)作為主,通常為射血分?jǐn)?shù)減低的心力衰竭(EFrHF),且一般為容量超負(fù)荷或容量負(fù)荷正常型心力衰竭。
近年來,盡管AHF的救治取得了較大的進(jìn)展,但AHF死亡率仍然較高。有研究發(fā)現(xiàn),與高流量鼻導(dǎo)管吸氧相比,無創(chuàng)正壓通氣(NIPPV)可顯著降低失代償期AHF患者并發(fā)癥和死亡率[8]。NIPPV可迅速減輕肺水腫,緩解呼吸衰竭,降低交感神經(jīng)興奮,改善心功能,降低插管率和縮短住院時間,在急性失代償期HF治療中有重要價值。目前,指南推薦AHF患者在合并缺氧和(或)呼吸窘迫的時候盡早采用NIPPV治療,可以改善患者癥狀和降低氣管插管率[9-10]。NIPPV可改善AHF患者缺氧和血流動力學(xué)狀態(tài),且操作簡單、起效迅速,有望成為AHF的主要治療手段之一。本研究擬探討NIPPV在治療缺血性心肌病所致AHF中的應(yīng)用價值。
1.1一般資料 回顧性分析本科2018年1月至2020年3月收治的缺血性心肌病導(dǎo)致的AHF患者259例,對照組(n=153)根據(jù)最新指南給予除無創(chuàng)呼吸機(jī)外的藥物治療,NIPPV組(n=106)除根據(jù)最新指南給予藥物治療外加用無創(chuàng)呼吸機(jī)治療[9]。本研究已通過本院倫理委員會審核。納入標(biāo)準(zhǔn):AHF的診斷根據(jù)歐美國家及中國最新指南規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)診斷。缺血性心肌病診斷根據(jù)患者病史冠狀動脈造影明確診斷或以前明確診斷急性心肌梗死為標(biāo)準(zhǔn)。排出標(biāo)準(zhǔn):單純藥物治療過程中因嚴(yán)重呼吸窘迫和(或)嚴(yán)重缺氧時采用無創(chuàng)呼吸機(jī)治療的患者。嚴(yán)重肝腎功能不全、嚴(yán)重慢性阻塞性肺疾病、中樞性睡眠呼吸暫停綜合征和意識障礙的患者。入院時收縮壓低于100 mm Hg(1mm Hg=0.133 kPa)和(或)有低容量表現(xiàn)的患者。入院后前5 d每天無創(chuàng)呼吸機(jī)使用小于8 h者。兩組一般資料情況見表1。
表1 兩組患者一般資料情況
1.2方法
1.2.1治療方法 患者入院后均根據(jù)最新心力衰竭指南推薦給予及時的搶救治療,然后根據(jù)指南給予最佳藥物治療方案。NIPPV組在患者入院后立即給予無創(chuàng)呼吸機(jī)輔助通氣治療,NIPPV模式為CPAP或BiPAP模式,呼吸機(jī)均為美國偉康公司V60無創(chuàng)呼吸機(jī),壓力從低壓力開始根據(jù)需要調(diào)節(jié),吸呼比和呼吸頻率等參數(shù)根據(jù)患者是否合并COPD等具體情況調(diào)節(jié)。對照組患者在氧飽和度小于90%或PO2小于60 mm Hg時給與鼻導(dǎo)管吸氧或面罩吸氧。
1.2.2研究指標(biāo) 評價兩組患者血?dú)庵笜?biāo)PO2、PCO2、pH值和血乳酸變化、兩組患者NT-ProBNP變化,評價兩組患者臨床癥狀完全消失時間和呼吸頻率恢復(fù)正常時間,評價兩組患者入院24 h臨床療效(自擬)。(1)顯效:臨床癥狀消失[美國紐約心臟病學(xué)會(NYHA)心功能小于或等于Ⅱ級],血?dú)夥治鲋笜?biāo)測定正常,NT-ProBNP下降大于或等于50%或降至正常參考值范圍內(nèi)。(2)有效:臨床癥狀明顯改善,血?dú)夥治鲋笜?biāo)測定好轉(zhuǎn)但未恢復(fù)正常,NT-ProBNP下降30%~<50%。(3)無效:臨床表現(xiàn)及血?dú)夥治鲋笜?biāo)無明顯改善或惡化、氣管插管有創(chuàng)通氣治療、死亡或者患方放棄治療。總有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。評價兩組患者住院期間氣管插管率、死亡率,以及死亡+患方放棄治療率;死亡+患方放棄治療率=(死亡例數(shù)+患方放棄治療例數(shù))/總例數(shù)×100%。比較兩組患者住院期間使用人均靜脈利尿劑單位總量、人均靜脈強(qiáng)心藥物總量、人均靜脈洋地黃類藥物總量。評價兩組患者住院期間腹脹、低血壓和自發(fā)性氣胸發(fā)生率。比較兩組患者平均住院時間和平均住院費(fèi)用。
2.1兩組血?dú)鈪?shù)比較 入院經(jīng)治療后24 h內(nèi)最后1次血?dú)夥治觥?8 h內(nèi)最后1次血?dú)夥治龊?2 h內(nèi)最后1次血?dú)夥治?,與入院時血?dú)夥治霰容^,兩組血?dú)夥治鲋笜?biāo)均明顯改善,NIPPV組患者低PO2改善情況明顯優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);入院24 h NIPPV組低PCO2較對照組顯著改善(P=0.007),兩組間pH、乳酸、高碳酸血癥改善情況比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表2。
表2 兩組PO2改善情況比較[n(%)]
2.2兩組NT-proBNP改善情況比較 在入院治療后24、48、72 h,NIPPV組患者NT-ProBNP下降情況明顯優(yōu)于對照組;在入院后24 h,NIPPV組患者57%NT-ProBNP下降大于或等于50%或降至正常參考值范圍內(nèi),48 h 70%NT-ProBNP下降大于或等于50%或降至正常參考值范圍內(nèi),72 h 78%NT-ProBNP下降大于或等于50%或降至正常參考值范圍內(nèi),明顯優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
表3 兩組患者NT-ProBNP改善情況[n(%)]
2.3兩組療效及其他評價指標(biāo)比較 入院后立即給予NIPPV治療可明顯縮短患者臨床癥狀消失時間、呼吸頻率恢復(fù)正常時間和平均住院時間。在患者入院24 h,NIPPV組患者顯效率和總有效率均明顯高于對照組;NIPPV組使用人均靜脈利尿劑單位總量、人均靜脈強(qiáng)心藥物總量和人均靜脈洋地黃藥物總量均較對照組明顯降低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。NIPPV治療有降低氣管插管率、死亡率和住院費(fèi)用的趨勢,但患者腹脹、低血壓和自發(fā)性氣胸等并發(fā)癥發(fā)生率均無顯著增加,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。兩組療效及其他評價指標(biāo)見表4、5。
表5 兩組患者藥物使用及NIPPV并發(fā)癥指標(biāo)
臨床上NIPPV用于AHF治療已有相當(dāng)長一段時間[11-12],并于近期寫入心力衰竭治療指南,推薦合并呼吸衰竭或呼吸窘迫的AHF采用NIPPV治療,可能降低氣管插管率和死亡率,尤其是對合并急性心源性肺水腫和COPD的患者療效顯著[9-10]。目前,無創(chuàng)通氣設(shè)備較易獲得,經(jīng)過簡單的培訓(xùn)便可掌握使用方法,尤其是在靜脈通道未建立前即可發(fā)揮作用,可在利尿劑發(fā)揮作用前起作用等,因此,NIPPV還可用于院前急救[13-14]。此外,有動物實(shí)驗(yàn)表明,無創(chuàng)通氣可有效改善AMI后心力衰竭大鼠的心功能,減少炎性反應(yīng)及心肌細(xì)胞凋亡,是AMI后心力衰竭的有效治療手段[15]。然而,由于各種原因,如無創(chuàng)呼吸機(jī)缺乏、臨床醫(yī)生不會使用無創(chuàng)呼吸機(jī)或不能正確掌握適應(yīng)證等導(dǎo)致NIPPV在臨床上AHF的治療方面未得到足夠重視和應(yīng)用,尤其是基層醫(yī)療單位。因此,在臨床工作中,臨床醫(yī)生應(yīng)正確認(rèn)識并且重視NIPPV在缺血性心肌病所致AHF中的治療價值。
AHF屬于心血管內(nèi)科中的危急重癥疾病,有很大一部分患者是由冠狀動脈粥樣硬化、心肌缺血,逐漸進(jìn)展為缺血性心肌病,在感染等誘因作用下發(fā)作。AHF患者由于心臟收縮、舒張功能障礙,心臟負(fù)荷增加、肺靜脈淤血、肺間質(zhì)水腫,會出現(xiàn)嚴(yán)重血流動力學(xué)和呼吸功能障礙,如搶救不及時會增加患者對靜脈利尿劑、強(qiáng)心劑等藥物的需求,增加氣管插管率,延長患者住院時間,且可能增加死亡率和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。本研究結(jié)果顯示,在AHF指南推薦標(biāo)準(zhǔn)藥物治療同時給予NIPPV治療可明顯縮短缺血性心肌病所致AHF患者臨床癥狀消失時間和呼吸頻率恢復(fù)正常時間,迅速糾正患者低氧血癥、PCO2過低等血?dú)鈪?shù),提示NIPPV可迅速調(diào)節(jié)缺血性心肌病所致AHF患者呼吸功能,緩解患者呼吸困難等臨床癥狀。本研究還發(fā)現(xiàn),NIPPV組患者使用人均靜脈利尿劑單位總量、人均靜脈強(qiáng)心藥物總量和人均靜脈洋地黃類藥物總量均明顯低于對照組,NIPPV組患者平均住院時間明顯低于對照組,提示NIPPV本身對缺血性心肌病所致AHF有治療作用,可減少患者對利尿劑和強(qiáng)心類藥物的依賴,明顯縮短患者住院時間。在急性失代償期HF中,肺靜脈淤血、肺間質(zhì)水腫導(dǎo)致肺泡塌陷、肺順應(yīng)性下降、通氣阻力增高,肺泡腔至毛細(xì)血管間距增加導(dǎo)致氧的彌散障礙,患者出現(xiàn)呼吸困難、低氧血癥[16]。NIPPV增加胸腔內(nèi)壓,增大右房壓,減少回心血量,降低右室前負(fù)荷,改善肺淤血、肺水腫[17-18]。NIPPV是目前糾正心力衰竭患者低氧、過度換氣等最有效的方法之一,可通過改善患者呼吸間接改善心力衰竭。因此,NIPPV可通過對缺血性心肌病所致AHF患者血流動力學(xué)和呼吸功能的調(diào)節(jié)對這些患者發(fā)揮積極的治療作用。
本研究針對缺血性心肌病AHF患者,結(jié)果顯示NIPPV組患者NT-ProBNP水平下降情況明顯優(yōu)于對照組,提示NIPPV對缺血性心肌病AHF患者神經(jīng)內(nèi)分泌激活有抑制作用。神經(jīng)內(nèi)分泌過度激活在心力衰竭的發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮重要作用。NIPPV在AHF早期即可顯著抑制交感神經(jīng)激活,降低患者呼吸頻率,改善呼吸窘迫,降低反射性升高的血壓。有學(xué)者發(fā)現(xiàn),BiPAP治療可以通過抑制交感神經(jīng)激活使急性失代償期心力衰竭患者獲益[19]。NIPPV在慢性心力衰竭治療中可能與β受體阻斷劑產(chǎn)生協(xié)同降低交感神經(jīng)興奮的作用。缺氧是患者RAAS激活的機(jī)制之一,心力衰竭患者多合并不同程度缺氧,NIPPV可通過改善缺氧抑制ACE表達(dá),阻斷血管緊張素Ⅱ?qū)π呐K的不良影響。NIPPV還可通過增加心輸出量和降低交感神經(jīng)興奮來改善腎臟血流,抑制RAAS激活。JIANG等[14]學(xué)者研究提示,在標(biāo)準(zhǔn)藥物治療的同時增加NIPPV治療雖然對死亡率無顯著影響,但是可提高心力衰竭患者LVEF,降低BNP水平。提示NIPPV對慢性心力衰竭患者利鈉肽系統(tǒng)的過度激活存在抑制作用,其機(jī)制除直接降低跨心腔壓力對心房肌和心室肌的牽張刺激外,還可能與改善血流動力學(xué)和心臟功能有關(guān)。因此,NIPPV還可通過抑制HF患者神經(jīng)內(nèi)分泌激活對HF發(fā)揮積極的治療作用。
本研究結(jié)果顯示,NIPPV治療有降低缺血性心肌病AHF氣管插管率和死亡率的趨勢,但兩組患者住院期間氣管插管率和死亡率差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。NIPPV治療有降低AHF患者住院費(fèi)用的趨勢,但兩組患者住院費(fèi)用差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。以上結(jié)果與既往研究結(jié)果不符[20],可能與本研究病例數(shù)較少,且為單中心研究有關(guān)。
雖然NIPPV作為一種非藥物非侵入性治療措施在AHF治療中的應(yīng)用價值越來越受到臨床關(guān)注。但需要注意的是,NIPPV存在腹脹、氣胸、低血壓等不良反應(yīng)[21]。本研究結(jié)果顯示,NIPPV組相關(guān)并發(fā)癥無明顯增加,但自發(fā)性氣胸發(fā)生率有升高趨勢。因此,在使用NIPPV治療AHF時應(yīng)注意排出合并重癥COPD和血容量不足的患者,從病理生理機(jī)制、呼吸模式,壓力水平、氧濃度、呼吸機(jī)使用時間及呼吸頻率等方面綜合考慮,在呼吸機(jī)使用期間應(yīng)密切監(jiān)測患者血壓、脈搏、心功能、血?dú)鈪?shù)及病情變化,盡可能地提高AHF患者對NIPPV治療的耐受性和依從性,提高治療成功率和治療效果,降低并發(fā)癥發(fā)生率。此外,還需注意的是,本研究為回顧性病例對照研究,且為單中心研究,病例數(shù)較少,可能會導(dǎo)致部分結(jié)果出現(xiàn)偏倚。