高金霞,武繼江
(山東理工大學(xué) 物理與光電工程學(xué)院,山東 淄博 255049)
超導(dǎo)材料具有一定的不同于傳統(tǒng)電介質(zhì)材料的電磁特性,對(duì)含超導(dǎo)材料的各種分層結(jié)構(gòu)光學(xué)特性的研究吸引了科研人員的廣泛關(guān)注[1-3]。Goos-H?nchen(GH)位移是一種特殊的物理光學(xué)現(xiàn)象[4]。它泛指光束在一定的界面發(fā)生反射時(shí),反射光束相對(duì)于幾何光學(xué)預(yù)言的位置在橫向上發(fā)生了一定位移,這一位移被稱為GH位移。一般結(jié)構(gòu)的GH位移在量值非常小,通常為光波長(zhǎng)量級(jí),對(duì)光學(xué)器件的工作過程基本沒有影響。近年來隨著納米加工技術(shù)的發(fā)展,一些光學(xué)器件的有效作用尺寸已和光波長(zhǎng)相接近,光波在介質(zhì)界面產(chǎn)生的GH位移,就變成一個(gè)非常值得研究的問題。對(duì)含超導(dǎo)材料的分層結(jié)構(gòu),Dadoenkov等人就一維超導(dǎo)光子晶體和含超導(dǎo)材料的三層復(fù)合結(jié)構(gòu)的GH位移進(jìn)行了研究[5-6],得到了一些有意義的結(jié)果。
零折射率材料通常是指折射率等于零或近似為零的人工電磁超材料[7]。由于其介電參量具有近零特性,研究人員發(fā)現(xiàn)了許多不尋常的光學(xué)現(xiàn)象,提出了許多應(yīng)用。研究表明,超導(dǎo)材料在一定的波段范圍內(nèi)也表現(xiàn)為零折射率材料。在近零折射率區(qū),研究人員對(duì)含超導(dǎo)材料的分層結(jié)構(gòu)的光學(xué)特性已進(jìn)行了一定研究,發(fā)現(xiàn)了一些奇異的光學(xué)特性[8-11]。而對(duì)含超導(dǎo)材料的一些光學(xué)結(jié)構(gòu)在近零折射率區(qū)GH位移的研究近來也開展起來,但所研究的光學(xué)結(jié)構(gòu)較為簡(jiǎn)單[12-13]。對(duì)由零折射率材料構(gòu)成的一定光學(xué)結(jié)構(gòu)的GH位移,研究人員也開展了相當(dāng)多的研究[14-15]。但在這些研究中,近零折射率材料的折射率設(shè)定為常數(shù),這不符合近零折射率材料一般為色散材料這一事實(shí)??紤]到實(shí)際應(yīng)用,并對(duì)上述研究作一定的補(bǔ)充,本文將就由超導(dǎo)材料和傳統(tǒng)的電介質(zhì)材料構(gòu)成的雙層結(jié)構(gòu)的GH位移進(jìn)行研究。相對(duì)于Dadoenkov等[6]所研究的含超導(dǎo)材料的三層復(fù)合結(jié)構(gòu),雙層結(jié)構(gòu)在結(jié)構(gòu)上更簡(jiǎn)單,且在研究中考慮到在Dadoenkov等人的研究中所沒有考慮的超導(dǎo)材料的零折射率特性。超導(dǎo)材料的電磁特性可通過外加磁場(chǎng)、溫度或壓力等物理作用進(jìn)行調(diào)節(jié)[3],反之對(duì)某一光學(xué)結(jié)構(gòu)的光學(xué)特性進(jìn)行測(cè)量,可實(shí)現(xiàn)對(duì)相應(yīng)物理量的傳感測(cè)量?;贕H位移效應(yīng)所實(shí)現(xiàn)的傳感器件具有較高的傳感精確度和探測(cè)靈敏度4],因此開展含超導(dǎo)材料的一定光學(xué)結(jié)構(gòu)GH位移的研究,對(duì)實(shí)現(xiàn)低溫情況下溫度和磁場(chǎng)等物理量的傳感測(cè)量具有一定的參考價(jià)值。隨著探測(cè)技術(shù)的發(fā)展,當(dāng)前完全可以在超低溫情況下實(shí)現(xiàn)納米光學(xué)尺寸的精密測(cè)量[16-17]。
圖1給出了含超導(dǎo)材料雙層結(jié)構(gòu)的GH位移示意圖。設(shè)該雙層結(jié)構(gòu)處于自由空間(n0= 1)。根據(jù)光波傳輸所經(jīng)過的先后順序,該雙層結(jié)構(gòu)如圖1所示有超導(dǎo)(S)/介質(zhì)(D)(定義為SD結(jié)構(gòu))和介質(zhì)/超導(dǎo) (定義為DS結(jié)構(gòu))兩種情況。當(dāng)光波以入射角θ從自由空間入射到雙層結(jié)構(gòu)上,基于穩(wěn)態(tài)相位法,此時(shí)所產(chǎn)生的GH位移可表示為
(1)
式中:k0= 2πn0/λ為入射空間中的波矢量;Ф是反射系數(shù)r的相位角;λ為真空中光波長(zhǎng)。圖1中nS(nD)和dS(dD)分別為超導(dǎo)材料(介質(zhì)材料)層的折射率和厚度。對(duì)電介質(zhì)材料,在計(jì)算中選擇的是Al2O3材料,其折射率nD= 1.767[6]。對(duì)超導(dǎo)材料,選擇高溫超導(dǎo)材料釔鋇銅氧超導(dǎo)體 (YBCO)。對(duì)分層結(jié)構(gòu)反射系數(shù)r的計(jì)算可采用大家熟知的傳輸矩陣法。
(a) SD結(jié)構(gòu)
根據(jù)二流體模型,高溫超導(dǎo)體的折射率可以被表示為[9]
(2)
式中:ω為入射光的角頻率;μ0和ε0分別為自由空間中的磁導(dǎo)率和介電常數(shù);λL為倫敦穿透深度,其一般可表示為
(3)
式中:T為環(huán)境溫度;Tc為超導(dǎo)材料的臨界溫度;λ0為T= 0 K時(shí)的穿透深度。由式(2)中可以看出,超導(dǎo)材料的折射率不僅依賴于入射光波的頻率,還與溫度有關(guān)。根據(jù)式(2),圖2給出了7.7 K和80 K時(shí)高溫超導(dǎo)材料YBCO的折射率的實(shí)部nR和虛部nI隨波長(zhǎng)的變化曲線。其中虛部nI實(shí)際上是大家熟知的消光系數(shù)。對(duì)超導(dǎo)材料YBCO[9],臨界溫度Tc= 90 K,T= 0 K時(shí)的倫敦深度λ0= 220 nm。
由圖2易知,在確定的溫度下,在某一波長(zhǎng)處nR和nI均為0。定義該波長(zhǎng)為閾值波長(zhǎng)λth。由圖2可以看出,當(dāng)波長(zhǎng)小于λth時(shí),nR為實(shí)數(shù),且隨著波長(zhǎng)的增大,nR逐漸減小。而在大于λth的波段范圍內(nèi),超導(dǎo)材料表現(xiàn)為零折射率材料。由圖2還可看出,溫度越高,λth就越大。
圖2 超導(dǎo)材料YBCO的折射率隨波長(zhǎng)的變化曲線Fig.2 Wavelength-dependent refractive index of YBCO at 7.7 K and 80 K
基于上述計(jì)算模型,圖3和圖4分別給出了S波和P波入射時(shí)不同波長(zhǎng)下的GH位移隨入射角的變化曲線。計(jì)算中溫度取為7.7 K,此時(shí)閾值波長(zhǎng)λth約為1 382.34 nm。計(jì)算中超導(dǎo)層和電介質(zhì)層的厚度均取為60 nm,其他參數(shù)同圖2。由圖3和圖4分可以看出,類似于文獻(xiàn)[6]所討論的三層結(jié)構(gòu),在掠入射時(shí),GH位移在量值上均隨著入射角的增大而急劇增大,所不同的是GH位移的符號(hào)存在一定的差異,對(duì)S波,GH位移為負(fù)值,而對(duì)P波,GH位移的正負(fù)與結(jié)構(gòu)和入射光波長(zhǎng)有關(guān)。由于在以較大入射角入射時(shí),GH位移的變化較為簡(jiǎn)單,后續(xù)將主要討論小角度入射時(shí)GH位移的變化規(guī)律。
非掠入射時(shí),GH位移隨入射角的變化也與結(jié)構(gòu)和入射光波長(zhǎng)有關(guān)。由圖3(a)和(b)可知,在近零折射率區(qū),對(duì)S波,各波長(zhǎng)下的GH位移隨入射角的變化較為一致。隨著入射角的增大,對(duì)SD結(jié)構(gòu),由圖3(a)可知,GH位移是先增大,達(dá)到正的極值后再減小,在減小的過程中由正值變?yōu)樨?fù)值。而對(duì)DS結(jié)構(gòu),由圖3(b)可知,各波長(zhǎng)下的GH位移保持為負(fù)值,且隨著入射角的增大而逐漸減小,在量值上則是隨著入射角的增大而逐漸增大。由圖3(a)和(b)還可看出,此時(shí),GH位移隨波長(zhǎng)的變化與結(jié)構(gòu)相關(guān)。對(duì)SD結(jié)構(gòu),隨著波長(zhǎng)的增大GH位移逐漸增大,而對(duì)DS結(jié)構(gòu)則正好相反。但在量值上二者是一致的,均是隨著波長(zhǎng)的增大而逐漸增大。
(a)SD結(jié)構(gòu)
對(duì)P波,由圖4(a)和(b)可知,在近零折射率區(qū),各波長(zhǎng)下的GH位移隨入射角的變化較為復(fù)雜。對(duì)SD結(jié)構(gòu),圖4(a)可知,當(dāng)以閾值波長(zhǎng)λth入射時(shí),GH位移基本保持為某一常數(shù)而不隨入射角變化。當(dāng)入射光波長(zhǎng)小于λth時(shí),GH位移為正值。隨著入射角的增大,GH位移基本是先增大后減小而后又增大。當(dāng)入射光波長(zhǎng)大于λth時(shí),GH位移的情況恰好相反。此時(shí),GH位移為負(fù)值,且隨著入射角的增大,是先減小后增大而后又減小。當(dāng)小角度入射時(shí),在確定的入射角下,GH位移隨波長(zhǎng)的變化是一致的,無論入射光波長(zhǎng)大于λth還是小于λth,GH位移均是隨著波長(zhǎng)的增大而逐漸增大,但GH位移在量值上的變化正好相反。
(a) SD結(jié)構(gòu)
類似于SD結(jié)構(gòu),對(duì)DS結(jié)構(gòu),當(dāng)P波入射時(shí),GH位移隨入射角的變化也以λth為分界波長(zhǎng)。但此時(shí)以λth入射時(shí),GH位移不再保持為某一常數(shù),而是隨著入射角的增大而逐漸增大。當(dāng)入射光波長(zhǎng)大于λth時(shí),GH位移隨入射角的增大是先增大后減小而后又增大。當(dāng)入射光波長(zhǎng)小于λth時(shí),若入射光波長(zhǎng)瀕臨λth,GH位移隨入射角的增大是先減小后增大,達(dá)到極值后又先減小后增大。若入射光波長(zhǎng)遠(yuǎn)離λth,GH位移則隨入射角的增大是先減小后增大。小角度入射時(shí),無論入射光波長(zhǎng)大于λth還是小于λth,GH位移均是隨著波長(zhǎng)的增大而逐漸減小,但在GH位移在量值上的變化正好相反。
綜合圖4(c)和(d)的結(jié)果可知,對(duì)P波,小角度入射時(shí),無論是SD結(jié)構(gòu)還是DS結(jié)構(gòu),入射光波長(zhǎng)越接近λth,對(duì)應(yīng)波長(zhǎng)的GH位移在量值上就越大。此外,在小角度入射時(shí),瀕臨λth的各入射光波長(zhǎng)下GH位移隨入射角變化時(shí)有一個(gè)或兩個(gè)極值。如對(duì)DS結(jié)構(gòu),以波長(zhǎng)1 370 nm入射時(shí),在入射角約為5°和18°附近,GH位移曲線有兩個(gè)極值。需要說明的是,當(dāng)入射光波長(zhǎng)遠(yuǎn)離λth時(shí),GH位移的變化規(guī)律將與上述結(jié)果會(huì)有所不同。
上述計(jì)算中,超導(dǎo)層和電介質(zhì)層的厚度dS和dD固定為60 nm,而它們的取值對(duì)GH位移有很大影響。由上述計(jì)算結(jié)果可知,相對(duì)而言,P波入射時(shí)DS結(jié)構(gòu)的GH位移隨入射角的變化較為復(fù)雜,因此后續(xù)將主要研究P波小角度入射時(shí),DS結(jié)構(gòu)的GH位移隨dS和dD的變化情況。
(a) 入射光波長(zhǎng)1 370 nm
對(duì)DS結(jié)構(gòu),圖5給出了P偏振光入射時(shí),入射光波長(zhǎng)分別為1 370 nm (小于λth)和1 390 nm (大于λth)的光波的GH位移在小角度入射時(shí)隨超導(dǎo)層厚度dS變化情況。圖中GH位移量值的表示以λth為單位,下同。計(jì)算中,電介質(zhì)層的厚度dD保持為60 nm不變,其他參數(shù)同圖3。由圖5可知,dS對(duì)兩個(gè)波長(zhǎng)下GH位移的影響存在一定的差異。由于小角度入射時(shí)第二個(gè)極值的GH位移相對(duì)于第一個(gè)極值要小很多,后續(xù)將主要討論第一個(gè)極值的變化情況。由圖5(b)可知,當(dāng)入射光波長(zhǎng)為1 370 nm時(shí),隨著的dS增大,第一個(gè)極值向大角度方向移動(dòng),且dS越大,GH位移在量值上就越大,在dS為400 nm時(shí)GH位移的大小約為10λth。由圖5(b)可知,當(dāng)入射光波長(zhǎng)為1 390 nm時(shí),兩個(gè)極值隨dS的變化基本一致,均隨著dS的增大向小角度方向移動(dòng),GH位移的極值均是先增大后減小,因此存在相應(yīng)的最佳dS分別使得兩極值達(dá)到最大。
(a) 入射光波長(zhǎng)1 370 nm
類似于圖5、圖6給出了小角度入射時(shí)兩不同入射波長(zhǎng)下的GH位移隨電介質(zhì)層厚度dD的變化情況。由圖6(a)可以看出,在所計(jì)算的dD的變化范圍內(nèi),波長(zhǎng)1 370 nm的GH位移的第一個(gè)極值隨著dD的增加向小角度方向偏移,且隨著dD的增大而逐漸減小??梢钥闯?,在近零折射率區(qū),要得到較大的GH位移,dD的取值應(yīng)為零,也即不加載電介質(zhì)層。計(jì)算表明,當(dāng)dD取值為零時(shí)GH位移可達(dá)280λth。為清晰顯示GH的變化趨勢(shì),圖6(a)中GH位移取值較大的區(qū)域和色柱的范圍做了一定的處理。進(jìn)一步的計(jì)算表明,當(dāng)入射光波長(zhǎng)遠(yuǎn)離λth時(shí),要得到較大的GH位移,dD不能為零。入射光波長(zhǎng)為1 390 nm時(shí),GH位移隨的變化與上述情況不同。由圖6(b)可以看出,隨著dD的增大,第一極值首先向大角度方向移動(dòng)而后偏向小角度方向。第一極值隨著dD的增大是先增大后減小,存在一個(gè)最佳的dD使得GH位移最大。
在小角度入射時(shí),對(duì)比圖5和圖6所給出的GH位移曲線第一個(gè)極值隨dS和dD變化情況可以看出,當(dāng)入射光波長(zhǎng)小于λth時(shí),要使第一個(gè)極值的量值盡可能大,需要dS盡可能大,而dD要盡可能小。而當(dāng)入射光波長(zhǎng)大于λth時(shí),dS和dD則存在最佳的取值使得GH位移在某一入射角下達(dá)到最大。
圖7 溫度對(duì)GH位移的影響Fig.7 The effect of temperature on the GH shift
超導(dǎo)材料的折射率是溫度的函數(shù),對(duì)圖1所示結(jié)構(gòu)也可進(jìn)一步討論溫度對(duì)GH位移的影響。圖7給出了波長(zhǎng)為1 380 nm的P波在小角度入射時(shí),DS結(jié)構(gòu)的GH位移隨溫度的變化情況。計(jì)算中,dS和dD的取值分別為100 nm和35 nm。由圖可以看出,隨著溫度的增加,GH位移的極值均逐漸減小,且向大角度方向移動(dòng)。由圖2可知,溫度變,λth也隨之變化,近零折射率區(qū)也隨之變化,因此圖7的計(jì)算結(jié)果已超出本文計(jì)劃討論的范圍。但由圖7可知在合理選擇相關(guān)參數(shù)的情況下,圖1所示的含超導(dǎo)材料的雙層結(jié)構(gòu)可以有較大的可以實(shí)現(xiàn)實(shí)際檢測(cè)的GH位移,如圖7所示計(jì)算結(jié)果中最大可達(dá)12λth,這對(duì)實(shí)際中基于GH位移實(shí)現(xiàn)超低溫情況下溫度的傳感測(cè)量具有一定的參考作用。
在近零折射率區(qū),理論研究了由超導(dǎo)材料和電介質(zhì)材料構(gòu)成的雙層結(jié)構(gòu)的GH位移。結(jié)果表明,當(dāng)入射光掠入射時(shí),該雙層結(jié)構(gòu)GH位移隨著入射角的增大而急劇增大,而非掠入射時(shí),GH位移與入射光的偏振狀態(tài)密切相關(guān)。S波入射時(shí),GH位移隨相關(guān)參數(shù)的變化較為簡(jiǎn)單。對(duì)SD結(jié)構(gòu),GH位移隨著入射角的增大是先增大后減小。對(duì)DS結(jié)構(gòu),GH位移隨著入射角的增大而逐漸減小。P波入射時(shí),GH位移以閾值波長(zhǎng)λth為分界波長(zhǎng)表現(xiàn)出不同的變化規(guī)律。但無論是DS結(jié)構(gòu)還是SD結(jié)構(gòu),當(dāng)小角度入射時(shí),入射光波長(zhǎng)越接近λth,GH位移的極值在量值上就越大。研究還表明,小角度入射時(shí),對(duì)DS結(jié)構(gòu),P波的GH位移隨兩介質(zhì)層厚度dS和dD的變化與入射光波長(zhǎng)相關(guān)。當(dāng)入射光波長(zhǎng)小于λth時(shí),要使GH位移盡可能大,dS要盡可能大,而dD要盡可能小。當(dāng)入射光波長(zhǎng)大于λth時(shí),dS和dD則存在最佳的取值使得GH位移達(dá)到最大。超導(dǎo)材料在光子學(xué)領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用,計(jì)算結(jié)果為基于超導(dǎo)材料的新型光子學(xué)器件研究開發(fā)提供了參考。