牛血清白蛋白水熱法一步合成氮摻雜碳點(diǎn)熒光檢測(cè)2,4,6-三硝基甲苯

劉翠娥， 黃加玲， 王婷婷， 王小琴， 劉鳳嬌， 李順興

(閩南師范大學(xué)化學(xué)化工與環(huán)境學(xué)院，現(xiàn)代分離分析科學(xué)與技術(shù)福建省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，福建漳州 363000)

碳點(diǎn)(Carbon Dots,CDs)因其具有可調(diào)諧的光致發(fā)光特性，優(yōu)異的理化性能，光穩(wěn)定性好，以及低毒性、生物相容性和生物降解性等[1-7]優(yōu)點(diǎn)，成為熒光傳感器的研究熱點(diǎn)。CDs發(fā)光特性與其表面結(jié)構(gòu)有關(guān)，因此探討不同來(lái)源、不同表面功能團(tuán)CDs對(duì)熒光檢測(cè)性能影響機(jī)制倍受關(guān)注。2，4，6-三硝基甲苯(2,4,6-Trinitrotoluene,TNT)是人工合成的爆炸能力強(qiáng)、性質(zhì)穩(wěn)定、通用烈性炸藥。TNT可通過(guò)皮膚、肺和眼睛被人體吸收[8]，從而損傷肝臟、造血系統(tǒng)和皮膚，并可能引起血紅蛋白變性[9]。TNT及其降解產(chǎn)物可對(duì)水生生物和群落產(chǎn)生不利影響[10-12]。TNT的使用帶來(lái)嚴(yán)重的人身安全和環(huán)境污染隱患，因此對(duì)其快速、準(zhǔn)確、高效檢測(cè)技術(shù)的需求日益增長(zhǎng)[13]。

近年來(lái)，已經(jīng)開(kāi)發(fā)出基于X射線擴(kuò)散、中子分析、拉曼光譜[14]和電化學(xué)傳感[15,16]等方法。與其他技術(shù)相比，熒光法在痕量TNT檢測(cè)中具有操作簡(jiǎn)單、低成本、便攜性、高靈敏度和選擇性好等優(yōu)點(diǎn)[17]?；贜H2-CDs“功能單體”，乙二胺功能化CDs[18,19]已成功應(yīng)用于TNT的選擇性檢測(cè)，但后修飾添加氨基活性位點(diǎn)法所需合成和純化過(guò)程復(fù)雜。因此，以含氮物質(zhì)為前驅(qū)體，一步合成氮摻雜CDs(Nitrogen-doped CDs,N-CDs)更便捷且環(huán)境友好。Zhang等[20]通過(guò)一步微波輔助熱解乙二胺和檸檬酸，成功合成了N-CDs，在強(qiáng)的TNT-NH2相互作用下建立了熒光傳感平臺(tái)，對(duì)TNT檢測(cè)的線性范圍為1.0×10-8～1.5×10-6mol/L，檢測(cè)限為1.0×10-9mol/L。Cayuela等[21]報(bào)道了一種使用含氮聚合物作為前驅(qū)體，合成疏水的N-CDs，在氯仿中可與TNT通過(guò)光誘導(dǎo)能量轉(zhuǎn)移機(jī)制產(chǎn)生熒光猝滅，檢測(cè)的線性范圍為2.2×10-5～2.2×10-4mol/L，檢測(cè)限為5.3×10-6mol/L。本文以含氮豐富的牛血清白蛋白(Bovine Serum Albumin,BSA)為碳源，采用水熱法一步合成的N-CDs可定量檢測(cè)TNT，同時(shí)還可以通過(guò)比色法半定量檢測(cè)TNT。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 儀器與試劑

pHS -3E型pH計(jì)(上海雷磁公司)；JEM-2100型場(chǎng)發(fā)射透射電子顯微鏡(日本，JEOL公司)；ESCALAB 250 Xi型X射線光電子能譜(XPS)儀(美國(guó)，Thermo Fisher Scientific公司)；Nicolet iS10型傅立葉變換紅外(FTIR)光譜儀(美國(guó)，Thermo Fisher Scientific公司)；X射線衍射(XRD)儀(日本，Rigaku公司)；SPECORD?200 PLUS型紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)(德國(guó)，耶拿分析儀器股份公司)；Cary Eclipse型熒光分光光度計(jì)(美國(guó)，Agilent公司)。

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)2，4，6-三硝基甲苯(TNT)的甲醇溶液購(gòu)買(mǎi)于中國(guó)計(jì)量研究院；標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)2，4-二硝基甲苯、鄰硝基甲苯、間硝基甲苯、鄰硝基苯酚的甲醇溶液，及標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)間硝基苯酚均購(gòu)買(mǎi)于北京坦墨質(zhì)檢科技有限公司。牛血清白蛋白(BSA)、NaOH、H3PO4、H3BO3、KCl、一水合檸檬酸、無(wú)水Na2HPO4、KH2PO4均購(gòu)買(mǎi)于西格瑪奧德里奇(上海)貿(mào)易有限公司；冰HAc(≥98%,色譜純)購(gòu)買(mǎi)于上海阿拉丁生化科技股份有限公司；Ca(OH)2標(biāo)準(zhǔn)緩沖液購(gòu)買(mǎi)于廈門(mén)海標(biāo)科技有限公司；乙醇(分析純)購(gòu)買(mǎi)于西隴科學(xué)股份有限公司；甲醇(色譜純)購(gòu)買(mǎi)于德國(guó)默克公司；實(shí)驗(yàn)用水為Milli-Q?系統(tǒng)(美國(guó)Millipore)制備的超純水(電阻率18.2 MΩ·cm)。

1.2 實(shí)驗(yàn)方法

1.2.1 N-CDs的制備參考文獻(xiàn)報(bào)道[22]，修訂N-CDs合成方法如下：將0.0300 g BSA溶于15.0 mL超純水中，并在快速混合器上快速混合后，加入15.0 mL乙醇，在冰水浴中超聲處理30 min，最后將上述混合液轉(zhuǎn)至容量為50 mL的聚四氟乙烯內(nèi)襯中，裝于不銹鋼高壓釜中，在180 ℃下反應(yīng)12 h，冷卻至室溫；0.22 μm濾膜過(guò)濾純化后，轉(zhuǎn)入透析袋(3 500 D)透析48 h，最后轉(zhuǎn)移至培養(yǎng)皿冷凍干燥，回收固體粉末樣品，在4 ℃儲(chǔ)存?zhèn)溆谩?/p>

1.2.2 N-CDs對(duì)TNT的紫外-可見(jiàn)吸收光譜和熒光光譜檢測(cè)將0.0050 g N-CDs溶于50 mL的B-R緩沖液(pH=12)中，取500 μL上述配制的混合液，加入TNT并定容至2 mL，反應(yīng)60 min后，檢測(cè)波長(zhǎng)190～800 nm的紫外-可見(jiàn)吸收光譜，以及激發(fā)波長(zhǎng)為310 nm的熒光光譜。

1.2.3 N-CDs對(duì)實(shí)際水樣檢測(cè)分析取自來(lái)水水樣，用0.22 μm濾膜過(guò)濾，備用待測(cè)。取500 μL的含0.1 g/L N-CDs的B-R緩沖液(pH=12)，并用采集的水樣定容至2 mL，反應(yīng)60 min后，在激發(fā)波長(zhǎng)為310 nm進(jìn)行熒光光譜檢測(cè)。同時(shí)采用加標(biāo)回收驗(yàn)證該方法的可行性。

圖1 N-CDs的透射電鏡(TEM)圖(A)、粒徑分布直方圖(B)、高分辨透射電鏡(HRTEM)圖(C)和X射線衍射圖(D)Fig.1 TEM image(A),size distribution histogram(B),high resolution TEM image(C) and X-ray diffraction(XRD) pattern (D) of nitrogen-doped carbon dots(N-CDs)

2 結(jié)果與討論

2.1 N-CDs的形態(tài)與組成

由透射電鏡(TEM)(圖1A)及粒徑分布(圖1B)可知，以BSA為前驅(qū)體，采用水熱法制備的N-CDs顆粒分散好，粒徑大部分分布在3.5～4.5 nm。由TEM(圖1C)可知，N-CDs的外圍輪廓模糊，即外部碳化不完全；而從圖1C的右上方高分辨透射電鏡(HRTEM)圖顯示出清晰的晶格條紋，表明制備的N-CDs碳芯碳化完全，這與常見(jiàn)CDs由類似石墨的核和無(wú)定形的含氧殼層組成相符[8]。從圖1D的X射線衍射(XRD)圖可知，寬衍射峰位于2θ=21.1°，表明N-CDs以非晶型碳形式存在，與TEM圖中碳核外部碳化不完全的結(jié)果相符，且與先前的一些報(bào)道[22-24]相似。

BSA是水溶性蛋白質(zhì)，分子量為66.4 kDa，由583個(gè)氨基酸組成，其中有35個(gè)半胱氨酸，形成17對(duì)二硫鍵，一個(gè)游離的巰基[25]。因此對(duì)N-CDs的C、H、O和S四種元素進(jìn)行X射線光電子能譜(XPS)分析(圖2A)。結(jié)果表明，制備的N-CDs中含有C 88.86%，N 3.20%，O 7.36%及S 0.58%。XPS高分辨C 1s 光譜(圖2B)中顯示出5個(gè)峰，結(jié)合能分別為284.5 eV、284.9 eV、285.5 eV、286.5 eV和288.0 eV，這歸因于sp2雜化C-C[26,27]、C-C[28]、C-O或C-S或C-N[26,29]、C=O和C=O[30]。N 1s光譜(圖2C)在399.8 eV、400.5 eV和401.8 eV處顯示三個(gè)峰歸因于C-N-C、N-(C)3和N-H[28]，證實(shí)了N-CDs的形成。O 1s光譜(圖2D)：C=O(531.8 eV)、C-OH或C-O-C(532.3 eV)和N-OH(533.4 eV)[28,31]。

圖2 N-CDs的X射線光電子能譜(XPS)表征。(A)全譜圖，(B)C 1s譜圖，(C)N 1s譜圖，(D)O 1s譜圖Fig.2 XPS of N-CDs(A) full spectrum，(B) C1s spectrum，(C) N 1s spectrum，(D) O 1s spectrum

圖3 BSA(a) 和N-CDs(b)的傅立葉變換紅外光譜圖Fig.3 Fourier transform infrared(FTIR) spectra of BSA(a) and N-CDs(b)

由傅立葉變換紅外(FTIR)光譜儀測(cè)得的譜圖見(jiàn)圖3。分析圖譜：N-CDs(圖3曲線b)的N-H、C-H和C=N伸縮振動(dòng)分別在3 292 cm-1、2 963 cm-1、1 659 cm-1處有明顯的峰[32,33]，以及COO-(1 395 cm-1)和C-O-C(1 151 cm-1)[22]，表明制備的N-CDs含有豐富的含氧基團(tuán)。與原料BSA(圖3曲線a)對(duì)比，制備的N-CDs在C=C(1 583 cm-1)的伸縮振動(dòng)峰變寬，表明在水熱制備N(xiāo)-CDs的過(guò)程中，BSA被碳化而形成不飽和的碳鍵，這與XPS中C 1s表征的sp2雜化C-C結(jié)果一致。

圖4 N-CDs的紫外-可見(jiàn)光譜(a)以及熒光激發(fā)(b)和發(fā)射(c)光譜圖 (插圖：N-CDs在254 nm(左)和365 nm(右)紫外燈照射下圖片)Fig.4 UV-Vis spectrum(a),fluorescence excitation spectrum(b) and emission spectrum (c) of N-CDs (Inset:photographs of N-CDs under 254 nm(left) and 365 nm(right) UV irradiation)

2.2 N-CDs的熒光特性

N-CDs的紫外-可見(jiàn)(UV-Vis)吸收光譜(圖4a)表明，在波長(zhǎng)277 nm處有一吸收峰，是熒光N-CDs的一個(gè)典型特征[34]，歸因于n-π*躍遷吸收[35]，碳與雙鍵相連接的雜原子C=O、C=N、S=O上未成鍵的孤對(duì)電子向π*反鍵軌道躍遷吸收所致。N-CDs的熒光激發(fā)光譜(圖4b)和發(fā)射光譜(圖4c)，在波長(zhǎng)338 nm處激發(fā)時(shí)，425 nm處顯示出最大發(fā)射峰。插圖中顯示：254 nm紫外光照射下，N-CDs水懸浮液只呈現(xiàn)出微弱藍(lán)光，而365 nm紫外光照射下，呈現(xiàn)相對(duì)較強(qiáng)藍(lán)綠色熒光，表明N-CDs在水中分散性良好[36]。

N-CDs的另一個(gè)顯著特征是具有激發(fā)波長(zhǎng)的依賴性[35]。如圖5A所示，340 nm激發(fā)時(shí)，N-CDs最大發(fā)射位于425 nm；400 nm激發(fā)時(shí)，發(fā)射峰移至468 nm。N-CDs在不同激發(fā)波長(zhǎng)下的歸一化熒光光譜，如圖5B所示，這種變化更為明顯。

在500 μL的含0.1 g/L N-CDs的B-R緩沖溶液(pH=12)中加入不同體積的甲醇后，用超純水定容至2 mL，在激發(fā)波長(zhǎng)310 nm的條件下，發(fā)射波長(zhǎng)403 nm處N-CDs的熒光強(qiáng)度無(wú)明顯的變化，表明甲醇對(duì)N-CDs熒光強(qiáng)度的影響可基本忽略。同時(shí)，在不同濃度的NaCl溶液中，在激發(fā)波長(zhǎng)320 nm的條件下，發(fā)射波長(zhǎng)413 nm處N-CDs的B-R緩沖液(pH=12)熒光強(qiáng)度同樣無(wú)明顯的變化，表明N-CDs穩(wěn)定，在高離子強(qiáng)度條件下也不會(huì)聚集[28,29]。

2.3 N-CDs對(duì)TNT的檢測(cè)

反應(yīng)時(shí)間對(duì)N-CDs檢測(cè)TNT時(shí)熒光強(qiáng)度的影響如圖6A所示，0～5 min時(shí)，N-CDs的熒光強(qiáng)度急劇下降，5～60 min時(shí)，N-CDs的熒光強(qiáng)度依然緩慢地不斷減弱，60 min后N-CDs的熒光強(qiáng)度幾乎不再發(fā)生變化。因此，N-CDs對(duì)TNT的響應(yīng)截止時(shí)間設(shè)為60 min。一定量的TNT加入配制的含0.1 g/L N-CDs的不同pH值B-R緩沖液，在激發(fā)波長(zhǎng)320 nm條件下，記錄有無(wú)TNT時(shí)N-CDs的熒光強(qiáng)度，如圖6B所示。N-CDs的pH穩(wěn)定性好，不同pH下N-CDs對(duì)TNT都有一定的熒光猝滅響應(yīng)，而pH=12時(shí)，N-CDs響應(yīng)最為靈敏。同時(shí)，插圖中為加入TNT反應(yīng)60 min后溶液的顏色，僅有pH=12時(shí)，溶液的顏色為淺橙色，易于辨別。

圖5 (A) N-CDs不同激發(fā)波長(zhǎng)下熒光發(fā)射光譜；(B) N-CDs不同激發(fā)波長(zhǎng)下歸一化熒光光譜Fig.5 (A)Fluorescence emission spectra of N-CDs excited at different wavelengths；(B) Normalized fluorescence emission spectra of N-CDs excited at different wavelengths

圖6 (A) 反應(yīng)時(shí)間對(duì)N-CDs檢測(cè)TNT時(shí)熒光強(qiáng)度的影響；(B)不同pH的B-R緩沖液和有無(wú)TNT時(shí)N-CDs的熒光強(qiáng)度(黑色和橙色直方圖分別代表無(wú)TNT和有TNT)。插圖：不同pH的N-CDs液，檢測(cè)TNT時(shí)日光下的照片。Fig.6 (A) Effects of reaction time on the change of fluorescence intensity of N-CDs for TNT delection；(B) Intensity of N-CDs in B-R buffer with different pH and with or without TNT(black and orange histograms represent absence and presence of TNT,respectively).Inset:Photograph of N-CDs at different pH under daylight when TNT is detected.

研究不同緩沖體系對(duì)N-CDs檢測(cè)TNT的影響。等量的N-CDs分別加入pH=12的B-R、Ca(OH)2、Na2HPO4-NaOH不同緩沖液中，然后加入等量的TNT，在激發(fā)波長(zhǎng)320 nm條件下，測(cè)試有無(wú)TNT時(shí)的熒光強(qiáng)度，如圖7A所示。其中，N-CDs溶液的熒光強(qiáng)度為F0，而檢測(cè)TNT的N-CDs溶液的熒光強(qiáng)度為F，N-CDs熒光強(qiáng)度的變化為ΔF=F0-F。由圖可知：ΔF/F0(B-R)>ΔF/F0(Ca(OH)2)>ΔF/F0(Na2HPO4-NaOH)。在B-R緩沖液中，N-CDs對(duì)TNT響應(yīng)的靈敏度最佳，所以選擇pH=12的B-R緩沖體系作為N-CDs檢測(cè)TNT的溶劑環(huán)境。由不同激發(fā)波長(zhǎng)下N-CDs檢測(cè)有無(wú)TNT時(shí)熒光強(qiáng)度的變化，對(duì)N-CDs檢測(cè)TNT時(shí)的激發(fā)波長(zhǎng)進(jìn)行優(yōu)化，如圖7B所示。根據(jù)熒光強(qiáng)度的大小，以及比較ΔF/F的大小，確定310 nm為N-CDs檢測(cè)TNT的最佳激發(fā)波長(zhǎng)。

圖7 不同緩沖液下(A)和不同激發(fā)波長(zhǎng)(B)時(shí)N-CDs與TNT作用前后的熒光強(qiáng)度(黑色直方圖代表N-CDs的熒光強(qiáng)度，橙色代表檢測(cè)TNT時(shí)N-CDs的熒光強(qiáng)度)Fig.7 Fluorescence intensity of N-CDs before and after reacting with TNT under different buffer systems(A) and under different excitation wavelengths(B)The black histograms represent the fluorescence intensity of N-CDs,and the orange represent the fluorescence intensity of N-CDs when detecting TNT.

綜上所述，500 μL的含0.1 g/L N-CDs的B-R緩沖液(pH=12)中，加入一定量的TNT，最終定容至2 mL，反應(yīng)60 min后，以310 nm為激發(fā)波長(zhǎng)，測(cè)定N-CDs的熒光發(fā)射光譜。隨著TNT量的不斷增加，N-CDs的熒光猝滅現(xiàn)象越明顯，并出現(xiàn)藍(lán)移現(xiàn)象，反應(yīng)液的顏色越深，如圖8A所示。TNT加入后，溶液的顏色由起初的無(wú)色轉(zhuǎn)變?yōu)槊导t色，最后為橙色的比色響應(yīng)可以肉眼捕獲，根據(jù)顏色的深淺可進(jìn)行半定量分析檢測(cè)TNT。根據(jù)Stern-Volmer方程：F0/F=1+KSV·[Q]。其中F0和F分別為無(wú)TNT和有TNT存在時(shí)N-CDs的熒光強(qiáng)度，KSV為Stern-Volmer猝滅常數(shù)，[Q]為猝滅劑TNT的濃度。如圖8B中的插圖所示，工作曲線由(F0-F)/F和猝滅劑TNT的濃度映射關(guān)系，在2.6×10-6～8.0×10-4mol/L范圍內(nèi)存在顯著的線性相關(guān)關(guān)系(R2=0.9950)，檢出限(3σ/k)為5.1×10-6mol/L。

圖8 (A) B-R緩沖液(pH=12)中不同濃度TNT時(shí)N-CDs的熒光發(fā)射光譜(插圖：對(duì)應(yīng)反應(yīng)溶液在日光下的照片)；(B)B-R緩沖液(pH=12)中不同濃度TNT時(shí)N-CDs的熒光猝滅圖(插圖：N-CDs的Stern-Volmer圖)Fig.8 (A) Fluorescence emission spectrum of N-CDs in B-R buffer(pH=12) at different concentrations of TNT(Inset:photograph of the corresponding reaction solution under daylight)；(B) Fluorescence quenching spectrum of N-CDs in B-R buffer(pH=12) at different concentrations of TNT(Inset:Stern-Volmer plots of N-CDs)

圖9 其他硝基甲苯化合物和硝基酚類化合物對(duì)N-CDs檢測(cè)TNT的干擾作用Fig.9 Interference effect of other nitrotoluene compounds and nitrophenols on the detection of TNT using N-CDs

探討TNT相似干擾物2,4-二硝基甲苯(2,4-Dinitrotoluene,2,4-DNT)、2-硝基甲苯(2-Nitrotoluene,2-NT)、3-硝基甲苯(3-Nitrotoluene,3-NT)、2-硝基苯酚(2-Nitrophenol,2-NP)、3-硝基苯酚(3-Nitrophenol,3-NP)對(duì)N-CDs的熒光猝滅的影響。于N-CDs的B-R緩沖液(pH=12)中，加入上述等濃度等體積的硝基芳香爆炸物，60 min后，以激發(fā)波長(zhǎng)310 nm測(cè)定反應(yīng)液的熒光強(qiáng)度。由圖9可知，通過(guò)TNT、2,4-DNT、2-NT和3-NT對(duì)N-CDs的熒光猝滅效率可知，TNT猝滅效應(yīng)最佳，其次為2，4-DNT，最后為猝滅效應(yīng)相近的2-NT和3-NT，可知硝基甲苯化合物對(duì)N-CDs的猝滅效應(yīng)與硝基的個(gè)數(shù)有關(guān)。而將其中的硝基甲苯化合物和芳香硝基酚類化合物相比，芳香硝基酚類化合物對(duì)N-CDs的猝滅效應(yīng)更好。在N-CDs檢測(cè)TNT的抗干擾實(shí)驗(yàn)中，2,4-DNT、2-NT、3-NT、2-NP和3-NP都加強(qiáng)了TNT對(duì)N-CDs的猝滅效應(yīng)，對(duì)N-CDs檢測(cè)TNT具有正向干擾性，N-CDs檢測(cè)TNT的抗干擾性不佳。N-CDs與硝基甲苯類化合物的猝滅可歸因于硝基甲苯類化合物與N-CDs氨基之間形成的Meisenheimer絡(luò)合物所致；而對(duì)于硝基苯酚類化合物，則是N-CDs氨基與酚羥基之間發(fā)生酸堿反應(yīng)形成硝基酚鹽的結(jié)果[17]。

2.4 實(shí)際水樣中TNT檢測(cè)

通過(guò)測(cè)定自來(lái)水水樣中的TNT，檢驗(yàn)該方法的適用性。對(duì)摻有標(biāo)準(zhǔn)TNT溶液(60、80和100 μmol/L)的樣品進(jìn)行了加標(biāo)回收率的測(cè)試，所獲得的樣品回收率從97.6%～99.6%，且測(cè)定的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)最大值為2.5%，表明該方法可用于實(shí)際水樣中TNT檢測(cè)(表1)，即水樣中共存物質(zhì)不干擾測(cè)定。

表1 水樣中TNT的檢測(cè)

3 結(jié)論

本文以含氮豐富的BSA為碳源，采用水熱法制備N(xiāo)-CDs，不需進(jìn)一步的化學(xué)修飾，而在寬的pH范圍內(nèi)保持良好的熒光強(qiáng)度，檢測(cè)TNT表現(xiàn)出良好的線性關(guān)系，同時(shí)依據(jù)反應(yīng)液可肉眼捕獲的比色響應(yīng)，半定量檢測(cè)TNT。但是，N-CDs對(duì)TNT檢測(cè)的選擇性不佳，且受到其他硝基芳香甲苯化合物和硝基酚類化合物的干擾，實(shí)際應(yīng)用中將受到一定的限制。所以，提高N-CDs對(duì)TNT的選擇性和抗干擾性，是后續(xù)工作中值得展開(kāi)探討的方向。