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    臨床藥師參與1 例重型顱腦損傷患者泛耐藥肺炎克雷伯菌感染治療實(shí)踐*

    2021-03-04 11:02:52湯迎爽關(guān)月康阿龍
    中國藥業(yè) 2021年4期
    關(guān)鍵詞:環(huán)素克雷伯血常規(guī)

    湯迎爽,關(guān)月,喬 逸,王 磊,康阿龍

    (中國人民解放軍空軍軍醫(yī)大學(xué)第一附屬醫(yī)院藥劑科,陜西 西安 710032)

    肺炎克雷伯菌為革蘭陰性腸桿菌,占所有革蘭陰性菌感染的1/3。2017年,中國細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè)網(wǎng)(CHINET)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)顯示,當(dāng)年共收集臨床分離耐藥菌株190610 株,其中肺炎克雷伯菌27977 株(占14.68%),僅次于大腸埃希菌36735 株(占19.27%)位居第二。肺炎克雷伯菌對(duì)亞胺培南和美羅培南的耐藥率分 別 從2005年 的3.0% 和2.9% 升 至2017年 的20.9%和24.0%,同時(shí),肺炎克雷伯菌每年的分離率亦呈穩(wěn)步上升趨勢(shì)[1]。肺炎克雷伯菌被列為全球醫(yī)院抗生素耐藥性危機(jī)病原體“ESKAPE”之一,被世界衛(wèi)生組織、歐美疾病預(yù)防控制中心及其他組織視為對(duì)全球公共健康有顯著威脅[2]。泛耐藥肺炎克雷伯菌是重癥監(jiān)護(hù)室常見機(jī)會(huì)致病菌,易致臨床抗感染方案選擇困難和感染難治易反復(fù)等問題。本研究中探討了泛耐藥克雷伯菌感染的臨床治療,旨在提高感染該菌的重癥患者的治療水平,為臨床治療該類重型顱腦損傷難治性感染提供參考?,F(xiàn)報(bào)道如下。

    1 臨床資料

    患者,男,31 歲,2020年1月2日騎電動(dòng)車時(shí)不慎摔倒致頭部外傷,傷后意識(shí)不清,呼之可簡(jiǎn)單答應(yīng),雙側(cè)鼻腔及口腔可見出血,頭部傷口出血,小便失禁,傷后2 h意識(shí)障礙加重,呼之不應(yīng),送入當(dāng)?shù)蒯t(yī)院,清創(chuàng)縫合頭部傷口,檢查頭部CT 示頜面部多發(fā)性骨折、雙側(cè)額葉腦挫裂傷,輸液后,急診轉(zhuǎn)入我院?;颊叱霈F(xiàn)嘔吐數(shù)次,嘔吐物為胃內(nèi)容物伴血性液,煩躁。頭顱CT 示顱頂部及頜面部軟組織廣泛腫脹,右側(cè)咽旁間隙及動(dòng)脈鞘旁積氣,顱面部多發(fā)性骨折;額竇、右側(cè)篩竇及蝶竇、右側(cè)乳突竇積血;雙側(cè)額葉腦挫裂傷;蛛網(wǎng)膜下腔出血。右眼球突出,右眼球破裂傷可能;右眼外肌腫脹。雙肺下葉少許炎癥,以“顱腦損傷”收入神經(jīng)外科重癥監(jiān)護(hù)室。

    體格檢查:體溫36.9 ℃,脈搏102 次/分,呼吸21 次/分,血壓157/79 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)。急性面容,表情淡漠,被動(dòng)體位,神志淺昏迷,體格檢查不合作。右側(cè)眼瞼水腫,球結(jié)膜出血。余未見異常。

    神經(jīng)系統(tǒng)體格檢查:頭部傷口包扎,右眼瞼高度淤血腫脹,結(jié)膜下出血,腫脹,脫出于眼瞼外,分開眼瞼見角膜透明,前房存在,瞳孔不圓,直徑約4 mm,對(duì)光反射遲鈍,晶體尚透明。左眼瞼輕度腫脹,結(jié)膜輕充血,角膜透明,前房存在,瞳孔圓,直徑約3 mm,對(duì)光反射遲鈍,晶體尚透明。軀干及四肢肌力Ⅳ級(jí),肌張力正常。雙側(cè)肱二頭肌反射、肱三頭肌反射、橈骨膜反射、膝腱反射及跟腱反射均亢進(jìn),腹壁反射、提睪反射減弱,雙側(cè)Hoffmann 征、Babinski 征、Chaddock征、Oppenheim 征、Gordon 征、Puusepp 征均呈可疑陽性。頸強(qiáng)直,頦胸3 橫指,Kernig 征、Brudzinski 征、皮膚劃痕征陰性。

    血常規(guī):白細(xì)胞計(jì)數(shù)(WBC)19.68×109/L,中性粒細(xì)胞(N)百分比89.4%,降鈣素原(PCT)0.619 ng/mL,白細(xì)胞介素6(IL-6)78.56 pg/mL。

    入院診斷:1)重型顱腦損傷,雙側(cè)額葉腦挫裂傷;腦疝形成,創(chuàng)傷性蛛網(wǎng)膜下腔出血;頭皮裂傷,頜面部多發(fā)性骨折;額竇、右側(cè)篩竇及蝶竇、右側(cè)乳突積血。2)右側(cè)眼球突出。3)吸入性肺炎。

    2 治療經(jīng)過

    入院后,患者診斷明確,手術(shù)指征明確,急診胸部CT 示提示吸入性肺炎,急查血常規(guī),預(yù)防用藥給予注射用頭孢曲松鈉;2020年1月3日00:55 行急診手術(shù),全身麻醉?xiàng)l件下行頜面部固定術(shù)+雙側(cè)腦挫裂傷伴血腫清除術(shù)+去骨瓣減壓術(shù)+右眼球清創(chuàng)縫合術(shù)(術(shù)中行氣管切開,置引流管于硬膜外皮下);手術(shù)順利。術(shù)后返神經(jīng)外科監(jiān)護(hù)室,給予脫水降顱壓、止血、控制血壓、改善肺功能、抗炎(地塞米松注射液);予營養(yǎng)支持恢復(fù)腦損傷等對(duì)癥支持治療。術(shù)后第4 天(1月6日),頭部術(shù)區(qū)敷料干燥無異常滲出,胸部正位X 線片示雙肺感染,心影不大;IL-649.64 pg/mL;尿培養(yǎng)示無細(xì)菌生長(zhǎng);痰培養(yǎng)示肺炎克雷伯菌。停用頭孢曲松,改用頭孢哌酮舒巴坦。右眼局部以加替沙星眼用凝膠、醋酸潑尼松龍滴眼液、溴芬酸鈉滴眼液點(diǎn)眼;加用腸內(nèi)營養(yǎng)乳;病情危重,繼續(xù)予脫水降顱壓、預(yù)防感染、營養(yǎng)支持、局部點(diǎn)眼、補(bǔ)液等對(duì)癥治療。術(shù)后第5 天(1月7日),頭部術(shù)區(qū)敷料干燥無異常滲出;腦脊液外觀紅色混濁,腦脊液常規(guī)中紅細(xì)胞計(jì)數(shù)(RBC)9.68×1010/L(蛛網(wǎng)膜下腔出血所致),其余指標(biāo)均正常。術(shù)后第7 天(1月9日),患者意識(shí)好轉(zhuǎn)。術(shù)后第9 天(1月11日),頭部術(shù)區(qū)敷料干燥無異常滲出,氣管切開處痰液較多;IL-64.67 pg/mL;尿培養(yǎng)示無細(xì)菌生長(zhǎng);痰培養(yǎng)示肺炎克雷伯菌。術(shù)后第11 天(1月13日),腦脊液經(jīng)5 d 培養(yǎng)無細(xì)菌生長(zhǎng),無厭氧菌生長(zhǎng);快速血培養(yǎng)無細(xì)菌生長(zhǎng)、無厭氧菌生長(zhǎng);痰培養(yǎng)示未見真菌;氣管切開處痰液較多,腹瀉;血常規(guī)危急值。臨床藥師會(huì)診建議停用地塞米松注射液,增加替加環(huán)素靜脈滴注,積極糾正低鈉血癥;監(jiān)測(cè)體溫、血常規(guī)、尿常規(guī)、痰培養(yǎng)+藥敏試驗(yàn)、痰液涂片、肝腎功能、PCT 等。術(shù)后第14 天(1月16日),胸部正位X 線片示兩肺未見實(shí)質(zhì)性病變,心、隔未見異常;腦脊液常規(guī)均正常;IL-643.26 pg/mL;尿培養(yǎng)示肺炎克雷伯菌;痰培養(yǎng)示肺炎克雷伯菌、銅綠假單胞菌(標(biāo)本不合格,培養(yǎng)結(jié)果僅供參考);臨床藥師會(huì)診建議調(diào)整替加環(huán)素用量,糾正低蛋白血癥;監(jiān)測(cè)體溫、血常規(guī)、尿常規(guī)、痰培養(yǎng)+藥敏試驗(yàn)、尿培養(yǎng)+藥敏試驗(yàn)、痰液涂片、肝腎功能、PCT 等,復(fù)查肺部影像學(xué)。術(shù)后第16 天(1月18日),氣管切開處痰液較前減少,患者的肺部感染及尿路感染經(jīng)治療后有效;IL-643.26 pg/mL。術(shù)后第18 天(1月20日),病情平穩(wěn),氣管切開處痰液減少,血常規(guī)正常,IL-31.33 pg/mL;痰液涂片示少量革蘭陽性球菌;痰培養(yǎng)示無真菌生長(zhǎng);痰培養(yǎng)+藥敏試驗(yàn)示泛耐藥肺炎克雷伯菌(僅對(duì)替加環(huán)素、頭孢他啶/阿維巴坦敏感)。術(shù)后第19 天(1月21日),血常規(guī)正常,腦脊液經(jīng)5 d 培養(yǎng)無細(xì)菌生長(zhǎng),無厭氧菌生長(zhǎng);快速血培養(yǎng)無細(xì)菌生長(zhǎng)、無厭氧菌生長(zhǎng);患者情況穩(wěn)定,生命體征正常,其家屬要求出院。出院時(shí)建議到當(dāng)?shù)蒯t(yī)院繼續(xù)住院治療,抗感染方案不變,康復(fù)后行顱骨修補(bǔ)術(shù)?;颊邔?shí)驗(yàn)室感染指標(biāo)變化情況見表1,抗感染藥物治療劑量及療程見表2。

    表1 患者術(shù)后實(shí)驗(yàn)室感染指標(biāo)變化情況Tab.1 Changes of laboratory infection indexes of patients after operation

    表2 患者抗菌藥物使用方法及時(shí)間Tab.2 The administration route and duration of antibiotics for the patients

    3 討論

    3.1 初始抗感染治療方案

    患者因重型顱腦外傷送入當(dāng)?shù)蒯t(yī)院,予頭部傷口清創(chuàng)縫合治療,遂急診轉(zhuǎn)入我院,手術(shù)指征明確,術(shù)前準(zhǔn)備充分;患者入院前雖已做過清創(chuàng)處理但可能被污染[3],根據(jù)入院診斷,急查血常規(guī)值異常,結(jié)合《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則(2015年版)》[4]顱腦手術(shù)預(yù)防用抗菌藥物選擇第1 代、第2 代頭孢菌素及頭孢曲松;對(duì)于顱腦損傷、頜面部骨折、眼球損傷,《創(chuàng)傷后抗菌藥物預(yù)防性使用專家共識(shí)》[5]中抗菌藥物主要針對(duì)革蘭陽性菌,可選用頭孢唑林、頭孢呋辛、頭孢曲松等,應(yīng)盡早使用抗菌藥物。綜合考慮確定術(shù)前給予注射用頭孢曲松鈉,在全身麻醉下行頜面部固定術(shù)+雙側(cè)腦挫裂傷伴血腫清除術(shù)+去骨瓣減壓術(shù)+右眼球清創(chuàng)縫合術(shù)(術(shù)中行氣管切開,置引流管于硬膜外皮下)。頭孢曲松為第3 代β-內(nèi)酰胺類抗生素,血腦屏障通透性好、殺菌作用強(qiáng),在血液中和腦脊液中消除半衰期長(zhǎng),有效濃度維持時(shí)間長(zhǎng),已被神經(jīng)外科作為術(shù)后預(yù)防顱內(nèi)感染首選抗生素[3]。研究顯示,頭孢曲松在抗感染基礎(chǔ)上還具有一定的腦保護(hù)作用[6]。本方案中初始抗感染藥物的選擇和劑量均適宜。

    3.2 抗菌藥物升級(jí)及激素停用治療方案

    患者病情危重,入院時(shí)已為吸入性肺炎,手術(shù)過程復(fù)雜、時(shí)間長(zhǎng),術(shù)后入重癥監(jiān)護(hù)室;有需氧革蘭陰性桿菌感染的高危因素,術(shù)后第4 天,胸部正位X 線片示雙肺感染,心影不大;血常規(guī)示W(wǎng)BC,N,PCT,IL-6 均升高;尿培養(yǎng)示無細(xì)菌生長(zhǎng);痰培養(yǎng)示肺炎克雷伯菌。頭孢曲松抗感染效果不佳,改用頭孢哌酮舒巴坦,后者為廣譜抗菌復(fù)方制劑,屬第3 代頭孢菌素類,能抑制敏感細(xì)菌細(xì)胞壁的生物合成,對(duì)β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物耐藥菌株產(chǎn)生的多數(shù)β-內(nèi)酰胺酶具有不可逆性的抑制作用,且舒巴坦和頭孢哌酮具有明顯的協(xié)同作用,可使頭孢哌酮產(chǎn)生明顯增效作用,尤其對(duì)大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、銅綠假單胞菌等有良好的抗菌作用,并能增強(qiáng)對(duì)厭氧菌和不動(dòng)桿菌屬的抗菌活性[7-8],能覆蓋感染可能的致病菌。

    術(shù)后第11 天,患者病情加重,臨床藥師參加會(huì)診,結(jié)合腦脊液培養(yǎng)、痰培養(yǎng)、尿培養(yǎng)、WBC、N、PCT、IL-6及臨床癥狀,臨床藥師認(rèn)為患者手術(shù)部位無感染,手術(shù)成功;入院前吸入性肺炎,現(xiàn)肺部感染明確,痰培養(yǎng)示肺炎克雷伯菌,患者入住重癥監(jiān)護(hù)室12 d,免疫力低下,侵入性操作如呼吸機(jī)等增加了耐藥菌株感染的機(jī)會(huì),分析應(yīng)為泛耐藥肺炎克雷伯菌(我院肺炎克雷伯菌對(duì)大多數(shù)抗菌藥物耐藥嚴(yán)重,特別是β-內(nèi)酰胺類的耐藥率>90%,對(duì)替加環(huán)素較敏感[9])。建議停用地塞米松注射液,醫(yī)師同意加用替加環(huán)素,同時(shí)糾正低鈉血癥。醫(yī)師考慮早期足量使用地塞米松注射液可抑制促炎性細(xì)胞因子合成,穩(wěn)定血腦屏障;幫助緩解誤吸引起的支氣管痙攣、肺內(nèi)表面活性物質(zhì)減少,從而減輕肺部炎性反應(yīng)和肺水腫;有助于減輕腦水腫和肺水腫[10]。臨床藥師與醫(yī)師溝通建議停用地塞米松,原因?yàn)闇p輕損傷后顱內(nèi)炎性反應(yīng)和腦水腫,減少顱腦損傷并發(fā)癥及預(yù)后,促進(jìn)病情改善[11]的用藥目的已達(dá)到;地塞米松術(shù)后已用11 d,該患者病情危重,該藥副作用已凸顯,肺部感染明確,感染加重;文獻(xiàn)報(bào)道地塞米松會(huì)引起腦內(nèi)神經(jīng)細(xì)胞丟失[12];《重型顱腦創(chuàng)傷治療指南(第四版)》中激素治療Ⅰ級(jí)推薦顯示,不建議使用類固醇以改善重型顱腦創(chuàng)傷患者預(yù)后或降低顱內(nèi)壓[13]。醫(yī)師同意并停用地塞米松注射液。臨床藥師分析頭孢哌酮舒巴坦可能耐藥,抗菌效果不好,但患者意識(shí)與癥狀有好轉(zhuǎn),體溫基本正常,實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)血常規(guī)示危急值,考慮有一定抗菌療效(頭孢哌酮舒巴坦在顱腦和肺部均有很好的覆蓋[14]),可通過增加滴注時(shí)間增強(qiáng)臨床治療;由于我院肺炎克雷伯菌耐藥嚴(yán)重,對(duì)替加環(huán)素敏感,替加環(huán)素聯(lián)用頭孢哌酮舒巴坦在臨床療效及細(xì)菌清除上有一定優(yōu)勢(shì)[15],2 個(gè)不同作用機(jī)制的抗菌藥物聯(lián)用具有協(xié)同效應(yīng)[16]。醫(yī)師同意并采用此抗感染方案。

    3.3 替加環(huán)素劑量調(diào)整方案

    術(shù)后第14 天,臨床藥師再次參加會(huì)診,結(jié)合患者胸部X 線攝片、腦脊液培養(yǎng)、痰培養(yǎng)、尿培養(yǎng)、WBC、N、PCT、IL-6 與患者臨床表現(xiàn),臨床藥師分析患者手術(shù)部位無感染,胸部X 線攝片顯示的肺部感染已好轉(zhuǎn),痰培養(yǎng)示肺炎克雷伯菌、銅綠假單胞菌(痰標(biāo)本不合格),高度懷疑銅綠假單胞菌為定殖菌,建議復(fù)查,即使有銅綠假單胞菌感染,頭孢哌酮舒巴坦也能覆蓋;尿路有感染,尿培養(yǎng)示肺炎克雷伯菌,導(dǎo)尿管的使用增加了耐藥菌株感染的機(jī)會(huì),患者病情嚴(yán)重,實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)仍偏高,但較前兩日明顯下降,病情好轉(zhuǎn)。為更好地發(fā)揮替加環(huán)素的抗菌效果,臨床藥師建議調(diào)整替加環(huán)素的用量,暫不調(diào)整頭孢哌酮舒巴坦用量,糾正低蛋白血癥。臨床藥師依據(jù)替加環(huán)素是新型甘氨環(huán)素類9-叔丁基甘氨酰胺基米諾環(huán)素,具有超廣譜抗菌活性,對(duì)革蘭陽性或陰性需氧菌、非典型致病菌及厭氧性細(xì)菌,尤其耐藥致病菌具有較高的活性[17]。有研究指出,在治療由多重耐藥肺炎克雷伯菌或鮑曼不動(dòng)桿菌為主的重癥感染時(shí),高劑量替加環(huán)素[200 mg(首劑量),100 mg,靜脈滴注,每12 h 1 次]可明顯提高臨床治愈率與細(xì)菌清除率,療效更優(yōu)[18]。楊修文等[19]證實(shí),替加環(huán)素維持劑量100 mg(靜脈滴注,每12 h 1 次)的存活率高于其維持劑量50 mg(靜脈滴注,每12 h 1 次)。SEVILLANO 等[20]通過研究不同給藥劑量(50,100,150 mg)下替加環(huán)素對(duì)目標(biāo)細(xì)菌清除的藥物代謝動(dòng)力學(xué)情況,結(jié)果表明,由于替加環(huán)素的線性藥物代謝動(dòng)力學(xué)和藥效學(xué)特性,增大替加環(huán)素的劑量可最大限度地提高抗菌活性,尤其是在發(fā)生嚴(yán)重感染和懷疑有高負(fù)荷細(xì)菌的情況下。結(jié)合大量文獻(xiàn)報(bào)道和臨床實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),臨床藥師建議加大替加環(huán)素劑量。醫(yī)師采納該抗感染治療方案。

    術(shù)后第18,19 天,患者病情平穩(wěn),痰培養(yǎng)+藥敏試驗(yàn)結(jié)果顯示,泛耐藥肺炎克雷伯菌(僅對(duì)替加環(huán)素、頭孢他啶/ 阿維巴坦敏感),替加環(huán)素最低抑菌濃度(MIC)為19 mg/L,雖敏感,但數(shù)值偏大,提示應(yīng)加大劑量使用;該結(jié)果證實(shí)了臨床藥師的判斷正確,致病菌為泛耐藥克雷伯菌,銅綠假單胞菌為定植菌,抗感染方案及時(shí),用藥選擇及使用劑量準(zhǔn)確有效。結(jié)合腦脊液培養(yǎng)、血培養(yǎng)、血常規(guī)、尿常規(guī)等各項(xiàng)指標(biāo)和患者自身狀況顯示,感染得到了控制,患者得到了及時(shí)、有效救治。術(shù)后第19 天,患者情況穩(wěn)定,生命體征正常。

    3.4 小結(jié)

    本例患者為重型顱腦損傷術(shù)后肺部泛耐藥克雷伯菌感染,病情危重,復(fù)雜;該類患者病情進(jìn)展快,感染難控制、致死率高,須盡早治療?;仡櫿麄€(gè)治療過程,臨床藥師與醫(yī)師密切合作起了重要作用,臨床藥師在查閱文獻(xiàn)及指南的同時(shí),更應(yīng)從患者實(shí)際病情出發(fā),及時(shí)分析血常規(guī)、尿常規(guī)、腦脊液常規(guī)及生化、腦脊液培養(yǎng)、血培養(yǎng)、痰培養(yǎng)+藥敏試驗(yàn)、尿培養(yǎng)+藥敏試驗(yàn)、PCT、IL-6、肝腎功能等實(shí)驗(yàn)室指標(biāo),運(yùn)用藥效學(xué)、藥物代謝動(dòng)力學(xué)知識(shí),從多個(gè)角度考慮如何及時(shí)、準(zhǔn)確地制訂和調(diào)整抗感染方案,并評(píng)估所用藥物的劑量及療程,協(xié)助醫(yī)師做好抗感染治療,提高治愈率,避免醫(yī)療資源的浪費(fèi)。

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