• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    梗塞通2號方與補陽還五湯治療氣虛血瘀型腦梗死的療效比較研究

    2021-03-03 09:31:06竇維華陳燕吳鵬楊飄盧惠卿董少龍
    實用心腦肺血管病雜志 2021年2期
    關鍵詞:血瘀

    竇維華,陳燕,吳鵬,楊飄,盧惠卿,董少龍

    急性腦血管疾病現(xiàn)已成為我國重點防治疾病,具有病情進展快、致殘率和致死率高等特點,可嚴重威脅患者的生命健康[1-2]。急性腦梗死是臨床上較常見的一種腦血管疾病,發(fā)病率占所有急性腦血管疾病的70%~80%,患者主要臨床表現(xiàn)為肢體活動受限、失語、偏癱等,溶栓及機械取栓是其行之有效的治療方法[3-4],但均具有嚴格時間窗,且存在一定風險,因此臨床溶栓率不高[5]。尤瑞克林又稱人尿激肽原酶,對人體激肽原酶具有強烈的刺激作用,可有效擴張腦缺血部位的動脈,減少神經(jīng)元損傷,促進周圍血管新生[6-8]。在中醫(yī)學中,腦梗死屬“中風”范疇,主要因機體陰陽失調(diào)、氣血逆亂,外感風、火、痰、瘀四邪,或血液溢出腦脈,最終導致腦脈痹阻。腦梗死發(fā)病以冬春季多發(fā),主要誘發(fā)因素包括情志過極、疲勞、飽食及飲酒等,可分為氣虛血瘀證、風痰阻絡證、痰熱腑實證、風火閉竅證及痰火閉竅證等。補陽還五湯源于《醫(yī)林改錯》,方中重用黃芪,并選取桃仁、紅花等活血化瘀藥,諸藥合用共奏補氣活血通絡之功效。梗塞通2號方是在董少龍教授的經(jīng)驗方基礎上加味而成[9]。本研究旨在比較梗塞通2號方與補陽還五湯治療氣虛血瘀型腦梗死的臨床療效,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2018年6月—2019年6月廣西中醫(yī)藥大學第一附屬醫(yī)院收治的腦梗死患者120例,均符合腦梗死的診斷標準[10-11],并經(jīng)顱腦CT或磁共振成像(MRI)檢查確診,中醫(yī)辨證分型為氣虛血瘀型。納入標準:(1)年齡40~80歲;(2)發(fā)病至入院時間≤72 h,首次發(fā)病,意識清晰;(3)依從性良好。排除標準:(1)近3個月內(nèi)有腦部手術史者;(2)凝血功能、血液系統(tǒng)、免疫系統(tǒng)異?;蚝喜盒阅[瘤等疾病者;(3)合并心、肝、腎等臟器功能障礙者;(4)存在明顯出血傾向或血小板計數(shù)<80×109/L者。按照隨機數(shù)字表法將所有患者分為對照組和觀察組,各60例。兩組患者性別、年齡、發(fā)病至入院時間、高血壓發(fā)病率、糖尿病發(fā)病率、冠心病發(fā)病率比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表1。本研究經(jīng)廣西中醫(yī)藥大學第一附屬醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會審核批準,且患者對本研究知情并簽署知情同意書。

    表1 兩組患者一般資料比較Table 1 Comparison of general information between the two groups

    1.2 方法 患者入院后均按照《中國急性缺血性腦卒中診治指南2018》[12]采用常規(guī)治療,即予以阿司匹林(拜耳醫(yī)藥保健有限公司生產(chǎn),國藥準字J20171021)100 mg,1次/d,餐后溫水服用;阿托伐他汀鈣片(輝瑞制藥有限公司生產(chǎn),國藥準字H20051408)20 mg/次,1次/晚;0.9%氯化鈉注射液250 ml+注射用尤瑞克林(廣東天普生化醫(yī)藥股份有限公司生產(chǎn),國藥準字H20052065)0.15 PNA,靜脈滴注,1次/d。在此基礎上,對照組患者采用補陽還五湯治療,藥物組方如下:黃芪30 g,赤芍12 g,當歸尾、桃仁、地龍各10 g,川芎8 g,紅花5 g;觀察組患者采用梗塞通2號方治療,藥物組方包括黃芪30 g,丹參15 g,地龍10 g,水蛭5 g,蜈蚣5 g,全蝎3 g。1副/d,分兩次餐后沖服。辨證治療:伴有大便干結者加大黃10 g;伴有劇烈頭痛者加鉤藤15 g、天麻10 g。此外,患者均給予控制血壓、控制血糖、糾正水電解質(zhì)紊亂、預防感染等對癥支持治療[9]。兩組患者均進行兩周的治療。

    1.3 觀察指標 (1)比較兩組患者的臨床療效,將患者治療后美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(National Institute of Health Stroke Scale,NIHSS)評分降低91%~100%,病殘程度為0級,日常生活能力基本恢復正常視為治愈;患者治療后NIHSS評分降低46%~90%,病殘程度為1~3級,日常生活能力基本恢復正常為顯效;患者治療后NIHSS評分降低18%~45%,日常生活能力有所好轉視為有效;患者治療后NIHSS評分降低<18%,或升高,或死亡,日常生活能力無變化視為無效[13]。(2)分別于治療前后采用NIHSS、日常生活能力量表(Activity of Daily Living,ADL)評估兩組患者神經(jīng)功能、日常生活能力,NIHSS、ADL評分越高表明患者神經(jīng)功能損傷越嚴重、日常生活能力越高。(3)比較兩組患者C反應蛋白(C-reactive protein,CRP)、白介素6(interleukin-6,IL-6)、腫瘤壞死因子α(tumor necrosis factor alpha,TNF-α)水平。檢測過程:采集患者空腹靜脈血3~5 ml,3 000 r/min離心10 min,取上清液并置于-20 ℃環(huán)境下保存待測。其中CRP是采用酶聯(lián)免疫吸附試驗測得,IL-6、TNF-α是采用放射免疫法測得。(4)觀察兩組患者住院期間惡心嘔吐、胃脹等不良反應發(fā)生情況。

    1.4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS 19.0統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)分析。年齡、發(fā)病至入院時間、NIHSS評分、ADL評分及CRP、IL-6、TNF-α水平以(±s)表示,組間比較采用兩獨立樣本t檢驗;性別、高血壓發(fā)病率、糖尿病發(fā)病率、冠心病發(fā)病率、不良反應發(fā)生率以相對數(shù)表示,組間比較采用χ2檢驗;兩組患者臨床療效比較采用秩和檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結果

    2.1 臨床療效 與對照組相比,觀察組患者臨床療效更優(yōu),差異有統(tǒng)計學意義(u=5.540,P<0.05),見表2。

    表2 兩組患者臨床療效(例)Table 2 Clinical effect of the two groups

    2.2 NIHSS評分及ADL評分 兩組患者治療前NIHSS評分、ADL評分比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);觀察組患者治療后NIHSS評分較對照組降低,ADL評分較對照組升高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表3。

    表3 兩組患者治療前后NIHSS評分、ADL評分比較(±s,分)Table 3 Comparison of NIHSS score and ADL score before and after treatment between the two groups

    表3 兩組患者治療前后NIHSS評分、ADL評分比較(±s,分)Table 3 Comparison of NIHSS score and ADL score before and after treatment between the two groups

    注:NIHSS=美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表,ADL=日常生活能力量表

    組別 例數(shù) NIHSS評分 ADL評分治療前 治療后 治療前 治療后對照組 60 12.8±3.7 6.9±2.6 26.6±1.2 51.9±1.4觀察組 60 11.9±3.9 4.2±1.8 26.9±1.1 54.5±1.6 t值 1.30 6.61 1.43 9.47 P值 0.20 <0.01 0.16 <0.01

    2.3 炎性因子水平 兩組患者治療前CRP、IL-6、TNF-α水平比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);觀察組患者治療后CRP、IL-6、TNF-α水平較對照組降低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表4。

    表4 兩組患者治療前后炎性因子水平比較(±s)Table 4 Comparison of levels of inflammatory factors before and after treatment between the two groups

    表4 兩組患者治療前后炎性因子水平比較(±s)Table 4 Comparison of levels of inflammatory factors before and after treatment between the two groups

    注:CRP=C反應蛋白,IL-6=白介素6,TNF-α=腫瘤壞死因子α

    組別 例數(shù) CRP(mg/dl) IL-6(ng/L) TNF-α(ng/L)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后對照組 60 17.11±3.83 7.72±0.62 29.63±5.15 20.47±7.34 50.13±9.42 31.62±5.87觀察組 60 17.79±3.79 3.16±0.37 28.85±6.78 17.54±7.38 50.24±9.63 22.25±5.54 t值 0.98 48.92 0.71 2.18 0.06 8.99 P值 0.33 <0.01 0.48 0.03 0.95 <0.01

    2.4 不良反應 兩組患者住院期間均未發(fā)生嚴重不良反應,觀察組患者出現(xiàn)惡心嘔吐2例、胃脹1例,不良反應發(fā)生率為5.0%(3/60);對照組患者出現(xiàn)惡心嘔吐4例、胃脹2例,不良反應發(fā)生率為10.0%(6/60)。兩組患者住院期間不良反應發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學意義(χ2=1.08,P=0.30)。

    3 討論

    腦梗死是臨床常見的腦血管急危重癥,嚴重影響患者的身體健康與生命安全。目前臨床主要通過溶栓、抗凝、抗纖維化、抗血小板聚集、擴張血管等方法來改善腦梗死患者腦循環(huán)、保護腦細胞,但治療效果并不理想[14-15]。

    在中醫(yī)學理論中,腦梗死屬“中風”范疇,其主要發(fā)病機制為陰陽失調(diào)、氣血逆亂。清代著名醫(yī)家王清任在《醫(yī)林改錯》中曰“中風半身不遂,偏身麻木”,指氣虛可致血液運行無力,導致肢體關節(jié)、臟腑、肌肉等失去濡養(yǎng),進而引發(fā)中風,故治療原則以益氣活血為主,而補陽還五湯則是目前臨床公認的治療腦梗死的有效湯劑。董少龍教授認為:“中風病多虛多瘀,老年人多虛多瘀……,中風病與老年有關,與虛有關。虛即氣虛與陰虛。從氣血關系來說,氣虛則血瘀,多數(shù)臨床患者舌質(zhì)暗淡,甚至舌上有瘀斑,舌下脈絡迂曲,均為氣虛血瘀證之征象”[16-17]。梗塞通2號方是在董少龍教授經(jīng)驗方的基礎上加味而成,方中黃芪補氣行血,丹參活血行血,全蝎熄風止痙、通絡散結,水蛭破血逐瘀,地龍定驚通絡,蜈蚣祛風解毒,諸藥合用共奏補氣活血、通絡散結之功效,其較補陽還五湯更偏重于活血通絡[18-19]?,F(xiàn)代藥理學研究表明,黃芪具有調(diào)節(jié)內(nèi)分泌、抗衰老、提高機體免疫力等作用[20],丹參具有抗動脈粥樣硬化、促進血液循環(huán)、抗炎等作用[21-22],全蝎則具有抗腫瘤、抗驚厥、抗癲癇、抗凝及促纖溶等作用[23],水蛭具有抗血小板聚集、抗纖維化、降血脂、抑制動脈粥樣硬化斑塊形成及修復血管等作用[24-25],地龍具有抗纖溶、促凝血、抗纖維化、促進神經(jīng)功能修復及再生等作用[26-27],而蜈蚣則具有調(diào)節(jié)脂代謝、降血脂、廣譜抗菌、提升心肌抗氧化能力及保護心肌功能及血管內(nèi)皮細胞功能等作用[28-29]。本研究結果顯示,觀察組患者臨床療效優(yōu)于對照組,表明梗塞通2號方治療氣虛血瘀型腦梗死的臨床療效優(yōu)于補陽還五湯。

    現(xiàn)有研究表明,炎性因子介導的免疫炎性反應是導致腦梗死的重要因素,且與神經(jīng)功能缺損程度密切相關[30-32]。CRP是由人體肝細胞分泌,且健康人群CRP水平極低,但在感染、血管病變或創(chuàng)傷等炎性刺激下可快速升高,因此其可作為炎性標志物應用于臨床。腦梗死患者腦細胞溶解后釋放入血,導致血清CRP水平升高,而CRP可與脂蛋白結合而導致動脈粥樣硬化斑塊形成、破裂,進而形成血栓,加重病情,故血清CRP水平亦可在一定程度上反映動脈情況[33]。IL-6是一種細胞炎性因子,主要由單核巨噬細胞、淋巴細胞產(chǎn)生,全程參與腦梗死后繼發(fā)性腦損傷,可加重疾病嚴重程度。TNF-α是一種具有多種生物學活性的細胞因子,可激活并促進單核巨噬細胞聚集,還可促進炎性遞質(zhì)釋放,進而增加內(nèi)皮細胞通透性。腦梗死患者因腦組織缺血缺氧而導致神經(jīng)功能出現(xiàn)不同程度損傷,進而引起相應的肢體活動障礙,嚴重影響其生活質(zhì)量。本研究結果顯示,觀察組治療后NIHSS評分及血清CRP、IL-6、TNF-α水平較對照組降低,ADL評分較對照組升高,且兩組患者治療期間不良反應發(fā)生率比較無統(tǒng)計學差異,表明與補陽還五湯相比,梗塞通2號方可更有效地改善氣虛血瘀型腦梗死患者的神經(jīng)功能,減輕炎性反應,提高日常生活能力,且具有安全性。

    綜上所述,梗塞通2號方治療氣虛血瘀型腦梗死的臨床療效優(yōu)于補陽還五湯,其可更有效地改善患者的神經(jīng)功能,減輕炎性反應,提高日常生活能力,且安全性高。鑒于本研究納入樣本量較小,隨訪時間較短,因此結論可能存在一定偏倚,尚需規(guī)范的隨機對照研究進一步證實。

    作者貢獻:竇維華進行文章的構思與設計,并對文章整體負責、監(jiān)督管理;竇維華、吳鵬進行研究的實施與可行性分析,結果的分析與解釋;楊飄、盧惠卿進行數(shù)據(jù)的收集、整理、分析;竇維華、陳燕負責論文的撰寫及修訂;董少龍負責文章的質(zhì)量控制及審校。

    本文無利益沖突。

    猜你喜歡
    血瘀
    張淑芬辨治血瘀型崩漏的臨床經(jīng)驗
    話說血瘀證
    中老年保健(2021年5期)2021-08-24 07:06:46
    當歸干預血瘀證大鼠血漿代謝組學研究
    血瘀體質(zhì)知多少
    脈血康膠囊聯(lián)合雌孕激素治療血瘀型原因不明的月經(jīng)過少
    中成藥(2017年8期)2017-11-22 03:18:31
    心痹湯治療冠心病慢性心力衰竭氣虛血瘀水停證的臨床觀察
    從痰、血瘀探討COPD炎癥與高凝狀態(tài)關系
    中醫(yī)特殊診法在血瘀證辨證中的運用
    鎮(zhèn)腦寧神膠囊治療血瘀質(zhì)型偏頭痛80例
    三芪湯治療椎-基底動脈供血不足性眩暈(氣虛血瘀型)45例
    亚洲五月色婷婷综合| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲九九香蕉| e午夜精品久久久久久久| 91老司机精品| 国产亚洲av高清不卡| 在线观看一区二区三区激情| 性色av乱码一区二区三区2| 久99久视频精品免费| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产精品一区二区精品视频观看| 免费少妇av软件| 丝袜美腿诱惑在线| 夜夜夜夜夜久久久久| 99国产精品99久久久久| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 天堂√8在线中文| 极品教师在线免费播放| 国产成人影院久久av| 免费在线观看亚洲国产| 美女扒开内裤让男人捅视频| 九色亚洲精品在线播放| 亚洲片人在线观看| 国产精品 国内视频| 精品欧美一区二区三区在线| 国产成+人综合+亚洲专区| 999久久久国产精品视频| 亚洲久久久国产精品| 久久久久国内视频| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 亚洲国产精品合色在线| 99re在线观看精品视频| 久久久久久久久久久久大奶| 天堂影院成人在线观看| 激情视频va一区二区三区| av视频免费观看在线观看| 亚洲七黄色美女视频| 国产区一区二久久| 亚洲国产欧美网| 欧美+亚洲+日韩+国产| 久久香蕉国产精品| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 中文字幕av电影在线播放| 久久婷婷成人综合色麻豆| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 麻豆av在线久日| 国产成人啪精品午夜网站| 欧美激情久久久久久爽电影 | 一二三四社区在线视频社区8| 丝袜人妻中文字幕| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 欧美精品亚洲一区二区| 一区二区日韩欧美中文字幕| 亚洲人成电影观看| 亚洲情色 制服丝袜| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 亚洲片人在线观看| 亚洲五月天丁香| 美女扒开内裤让男人捅视频| 成人特级黄色片久久久久久久| 宅男免费午夜| 嫁个100分男人电影在线观看| 色尼玛亚洲综合影院| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 亚洲第一av免费看| av网站免费在线观看视频| 人妻久久中文字幕网| 欧美性长视频在线观看| 免费av毛片视频| 午夜福利在线观看吧| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 亚洲五月色婷婷综合| 亚洲激情在线av| 十八禁人妻一区二区| 中文字幕最新亚洲高清| 黄色 视频免费看| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 成人手机av| 丰满迷人的少妇在线观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸 | 亚洲avbb在线观看| 亚洲成人免费电影在线观看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 精品国产一区二区久久| 国产精品久久久久成人av| 在线视频色国产色| 中亚洲国语对白在线视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲欧美激情在线| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 日韩有码中文字幕| 亚洲专区字幕在线| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产精品 国内视频| 伦理电影免费视频| 999久久久国产精品视频| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 很黄的视频免费| 国产成+人综合+亚洲专区| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产成人精品久久二区二区91| 夫妻午夜视频| 丝袜在线中文字幕| 午夜福利在线免费观看网站| 成人亚洲精品av一区二区 | aaaaa片日本免费| 国产99久久九九免费精品| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 99在线视频只有这里精品首页| 久久青草综合色| 纯流量卡能插随身wifi吗| 久久精品人人爽人人爽视色| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 亚洲全国av大片| 国产一卡二卡三卡精品| 两性夫妻黄色片| www.精华液| 亚洲欧美激情在线| 嫩草影院精品99| 性欧美人与动物交配| 热99国产精品久久久久久7| 日韩成人在线观看一区二区三区| 18禁美女被吸乳视频| 少妇的丰满在线观看| www日本在线高清视频| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 18美女黄网站色大片免费观看| 国产av一区在线观看免费| 在线观看免费视频日本深夜| 亚洲精品粉嫩美女一区| 精品久久久久久成人av| 一区二区三区激情视频| 露出奶头的视频| 免费在线观看黄色视频的| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 国产xxxxx性猛交| 最近最新免费中文字幕在线| 亚洲在线自拍视频| 国产三级在线视频| 99国产精品一区二区蜜桃av| 91老司机精品| 亚洲欧美日韩无卡精品| 一级,二级,三级黄色视频| 精品国产乱子伦一区二区三区| 午夜精品国产一区二区电影| 香蕉丝袜av| 色婷婷av一区二区三区视频| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲av成人av| 大码成人一级视频| 色哟哟哟哟哟哟| 极品教师在线免费播放| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 亚洲自拍偷在线| 亚洲国产欧美一区二区综合| 日日爽夜夜爽网站| 黄色女人牲交| 女警被强在线播放| 国产精品一区二区精品视频观看| 国产亚洲欧美在线一区二区| www国产在线视频色| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 黄色视频不卡| 国产激情久久老熟女| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 日韩三级视频一区二区三区| 免费av中文字幕在线| 亚洲精品国产区一区二| 亚洲黑人精品在线| 一级毛片高清免费大全| 国产一卡二卡三卡精品| 极品人妻少妇av视频| a级毛片黄视频| 91精品三级在线观看| 美女 人体艺术 gogo| 国产精品久久久久成人av| 久久精品国产清高在天天线| av片东京热男人的天堂| 亚洲熟女毛片儿| 久久久久久久午夜电影 | 日本 av在线| 国产精品成人在线| 香蕉久久夜色| 亚洲久久久国产精品| 欧美丝袜亚洲另类 | 亚洲,欧美精品.| 热99re8久久精品国产| 色婷婷久久久亚洲欧美| 欧美激情极品国产一区二区三区| 高清在线国产一区| 亚洲国产精品sss在线观看 | 激情在线观看视频在线高清| 另类亚洲欧美激情| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 亚洲专区国产一区二区| 大陆偷拍与自拍| 正在播放国产对白刺激| 在线观看一区二区三区激情| 视频区图区小说| 女性被躁到高潮视频| 午夜福利,免费看| 老司机午夜十八禁免费视频| 精品国产亚洲在线| 最近最新中文字幕大全免费视频| 看片在线看免费视频| 99re在线观看精品视频| 久久久国产成人免费| 免费日韩欧美在线观看| 女性生殖器流出的白浆| 黄片播放在线免费| 久久狼人影院| aaaaa片日本免费| 国产视频一区二区在线看| 国产成人精品在线电影| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 18禁观看日本| 久久九九热精品免费| 咕卡用的链子| 99在线人妻在线中文字幕| 中出人妻视频一区二区| 欧美日韩亚洲高清精品| 午夜福利在线观看吧| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 午夜免费观看网址| 亚洲avbb在线观看| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 久久亚洲真实| 热re99久久国产66热| 精品国产美女av久久久久小说| 无人区码免费观看不卡| 在线观看www视频免费| 香蕉丝袜av| 午夜免费鲁丝| 国产免费av片在线观看野外av| 色婷婷av一区二区三区视频| 纯流量卡能插随身wifi吗| 日韩人妻精品一区2区三区| 国产成人精品久久二区二区免费| 深夜精品福利| 多毛熟女@视频| 自线自在国产av| 免费看十八禁软件| 韩国av一区二区三区四区| 国产一卡二卡三卡精品| 法律面前人人平等表现在哪些方面| www.自偷自拍.com| 又大又爽又粗| 国产乱人伦免费视频| 黑丝袜美女国产一区| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产xxxxx性猛交| 女警被强在线播放| 老司机靠b影院| 欧美在线一区亚洲| 成人永久免费在线观看视频| 日韩欧美三级三区| 久久久国产一区二区| 欧美+亚洲+日韩+国产| a在线观看视频网站| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 午夜福利,免费看| 人妻久久中文字幕网| 97碰自拍视频| 99热国产这里只有精品6| 美女国产高潮福利片在线看| 色综合站精品国产| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 久久久国产欧美日韩av| 国产国语露脸激情在线看| 亚洲专区国产一区二区| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 麻豆一二三区av精品| 午夜免费观看网址| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 91成人精品电影| tocl精华| 亚洲三区欧美一区| 老鸭窝网址在线观看| 亚洲午夜理论影院| 成人免费观看视频高清| 亚洲精品久久午夜乱码| 精品乱码久久久久久99久播| 色尼玛亚洲综合影院| 国产在线观看jvid| 色婷婷av一区二区三区视频| 日韩欧美国产一区二区入口| 国产国语露脸激情在线看| 久久精品91蜜桃| 久久亚洲真实| 精品福利观看| 久久中文字幕一级| 精品久久久精品久久久| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 黄色毛片三级朝国网站| 一二三四社区在线视频社区8| 久久久久精品国产欧美久久久| 亚洲自拍偷在线| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 亚洲熟女毛片儿| 免费人成视频x8x8入口观看| 99国产精品一区二区三区| 精品久久久久久久毛片微露脸| 久久久久久久久免费视频了| 亚洲成人国产一区在线观看| 欧美中文综合在线视频| 在线观看免费视频网站a站| 桃色一区二区三区在线观看| 国产三级在线视频| 国产97色在线日韩免费| 亚洲成人免费av在线播放| 中文字幕人妻熟女乱码| 黄色 视频免费看| 男人的好看免费观看在线视频 | 人成视频在线观看免费观看| 韩国av一区二区三区四区| 99在线人妻在线中文字幕| svipshipincom国产片| 国产深夜福利视频在线观看| 两性夫妻黄色片| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 啦啦啦 在线观看视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 在线观看一区二区三区激情| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲成人久久性| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 欧美在线黄色| 成人国语在线视频| 亚洲 国产 在线| 青草久久国产| 一二三四在线观看免费中文在| 91成年电影在线观看| 免费在线观看日本一区| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 国产一区在线观看成人免费| 老司机午夜十八禁免费视频| 好男人电影高清在线观看| 十八禁人妻一区二区| 女性被躁到高潮视频| 日韩欧美免费精品| 麻豆一二三区av精品| 亚洲男人天堂网一区| 成人亚洲精品av一区二区 | 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 狠狠狠狠99中文字幕| 久久国产亚洲av麻豆专区| 另类亚洲欧美激情| 欧美成人免费av一区二区三区| 精品电影一区二区在线| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 日韩精品中文字幕看吧| 性色av乱码一区二区三区2| 国产成人精品久久二区二区免费| 亚洲中文av在线| av天堂久久9| 国产又爽黄色视频| 亚洲一区高清亚洲精品| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 亚洲一区二区三区色噜噜 | 亚洲精品av麻豆狂野| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 欧美久久黑人一区二区| a级片在线免费高清观看视频| 精品日产1卡2卡| 最好的美女福利视频网| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 久久久国产成人精品二区 | 女人精品久久久久毛片| 亚洲精品一区av在线观看| 国产欧美日韩一区二区精品| 动漫黄色视频在线观看| 丝袜人妻中文字幕| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 国产精品 国内视频| 一二三四在线观看免费中文在| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 一二三四在线观看免费中文在| 麻豆av在线久日| 一级黄色大片毛片| 午夜精品在线福利| 亚洲专区中文字幕在线| e午夜精品久久久久久久| 亚洲美女黄片视频| 成人亚洲精品av一区二区 | 亚洲色图综合在线观看| 久久香蕉国产精品| 咕卡用的链子| 久久99一区二区三区| 免费日韩欧美在线观看| 久久99一区二区三区| 曰老女人黄片| 亚洲人成电影观看| 悠悠久久av| 一进一出抽搐动态| 国产高清视频在线播放一区| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 国产三级在线视频| 高清av免费在线| avwww免费| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产一卡二卡三卡精品| 99精品在免费线老司机午夜| 日韩视频一区二区在线观看| www日本在线高清视频| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 国产精品99久久99久久久不卡| 丝袜人妻中文字幕| 亚洲成人久久性| 三级毛片av免费| 99久久人妻综合| 性欧美人与动物交配| 精品国产一区二区三区四区第35| 日韩欧美在线二视频| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 一级毛片精品| 天天添夜夜摸| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| a级毛片在线看网站| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 99热国产这里只有精品6| 精品人妻1区二区| 狂野欧美激情性xxxx| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 日韩欧美在线二视频| 亚洲第一青青草原| 国产精品电影一区二区三区| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 又大又爽又粗| 亚洲一区二区三区色噜噜 | 久久久久久免费高清国产稀缺| 欧美日韩视频精品一区| av中文乱码字幕在线| 欧美丝袜亚洲另类 | 在线观看午夜福利视频| 妹子高潮喷水视频| 极品人妻少妇av视频| 在线观看一区二区三区激情| 国产人伦9x9x在线观看| 日本黄色日本黄色录像| av电影中文网址| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 女同久久另类99精品国产91| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国产三级在线视频| 色尼玛亚洲综合影院| 91精品三级在线观看| 丝袜美足系列| cao死你这个sao货| 妹子高潮喷水视频| 色婷婷av一区二区三区视频| 好男人电影高清在线观看| 免费在线观看亚洲国产| 国产不卡一卡二| 制服人妻中文乱码| videosex国产| a级毛片黄视频| 一区二区三区精品91| 国产99白浆流出| 精品无人区乱码1区二区| 搡老岳熟女国产| www.熟女人妻精品国产| 长腿黑丝高跟| av电影中文网址| 亚洲五月天丁香| 丝袜在线中文字幕| 女人被狂操c到高潮| 午夜福利一区二区在线看| 我的亚洲天堂| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 天堂中文最新版在线下载| 精品福利观看| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 久久欧美精品欧美久久欧美| 亚洲男人的天堂狠狠| 亚洲第一青青草原| 91在线观看av| 18美女黄网站色大片免费观看| 超碰97精品在线观看| 老司机午夜十八禁免费视频| 日韩欧美一区视频在线观看| 窝窝影院91人妻| 丝袜美腿诱惑在线| 国产亚洲av高清不卡| 一进一出抽搐动态| 日韩精品免费视频一区二区三区| 怎么达到女性高潮| 天堂中文最新版在线下载| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 日韩有码中文字幕| 久久精品人人爽人人爽视色| 黑丝袜美女国产一区| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 黄片大片在线免费观看| www.自偷自拍.com| 欧美中文综合在线视频| 国产三级黄色录像| 亚洲国产精品合色在线| 麻豆国产av国片精品| 欧美av亚洲av综合av国产av| 久久影院123| 五月开心婷婷网| 欧美性长视频在线观看| 久久午夜亚洲精品久久| 国产三级在线视频| 久久影院123| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 九色亚洲精品在线播放| 无人区码免费观看不卡| 婷婷六月久久综合丁香| 我的亚洲天堂| 一夜夜www| 日韩中文字幕欧美一区二区| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲视频免费观看视频| 欧美乱码精品一区二区三区| 超色免费av| 神马国产精品三级电影在线观看 | 91成人精品电影| 成人影院久久| 极品教师在线免费播放| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 操美女的视频在线观看| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 日日爽夜夜爽网站| 日日干狠狠操夜夜爽| 在线观看www视频免费| 在线av久久热| 国产精品一区二区三区四区久久 | 人妻久久中文字幕网| 国产一区二区三区综合在线观看| 超碰成人久久| 欧美色视频一区免费| 国产成人系列免费观看| 一级毛片女人18水好多| cao死你这个sao货| 男人舔女人的私密视频| 高清在线国产一区| 国产av精品麻豆| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 久久香蕉激情| 日本 av在线| 亚洲中文日韩欧美视频| 母亲3免费完整高清在线观看| 一进一出抽搐gif免费好疼 | 国产一区二区在线av高清观看| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 操出白浆在线播放| 男女下面进入的视频免费午夜 | 女人精品久久久久毛片| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 男人操女人黄网站| 精品一品国产午夜福利视频| 色播在线永久视频| 亚洲五月婷婷丁香| 亚洲成人精品中文字幕电影 | 一区二区日韩欧美中文字幕| 亚洲av成人一区二区三| 一区二区三区精品91| 国产精品久久久av美女十八| 久久人妻av系列| 一夜夜www| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 色综合站精品国产| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 少妇的丰满在线观看| 久久精品影院6| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 一进一出好大好爽视频| 丁香六月欧美| 在线观看午夜福利视频| 日韩成人在线观看一区二区三区| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲av熟女| 少妇粗大呻吟视频| 国产激情久久老熟女| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 精品无人区乱码1区二区| 亚洲,欧美精品.| 色婷婷久久久亚洲欧美| 午夜老司机福利片| 久久天堂一区二区三区四区| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 午夜激情av网站| 99久久精品国产亚洲精品| 91精品三级在线观看| 国产乱人伦免费视频| 女人精品久久久久毛片| xxx96com| 国产成人精品久久二区二区91| 自线自在国产av| 黑人欧美特级aaaaaa片| 日韩av在线大香蕉| 国产深夜福利视频在线观看| 黄片播放在线免费| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 99国产极品粉嫩在线观看| 久久热在线av| 免费人成视频x8x8入口观看| 国产男靠女视频免费网站| 脱女人内裤的视频| 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产在线观看jvid| 精品高清国产在线一区| 香蕉国产在线看| 精品一品国产午夜福利视频| 香蕉久久夜色| 免费在线观看黄色视频的| 日韩精品免费视频一区二区三区|