馬夢婷,王海琴,唐思賢,譚 濤,王 鵬,常 碩,3
(1.嘉興學院材料與紡織工程學院,浙江嘉興 314001;2.西南大學紡織服裝學院,重慶 400715;3.嘉興學院浙江省紗線材料成形與復合加工技術(shù)研究重點實驗室,浙江嘉興 314001)
滌綸產(chǎn)量大且性能優(yōu)異,涉及服裝、家居、建筑等領(lǐng)域。但是滌綸易燃,極限氧指數(shù)僅為20%~22%,在火源作用下易發(fā)生熔融收縮形成熔滴,造成二次燃燒乃至次生災害。因此對滌綸進行阻燃整理以提高其安全性具有重要的現(xiàn)實意義[1]。滌綸阻燃整理最常用的方法是原絲阻燃和滌綸織物阻燃。滌綸原絲阻燃整理是阻燃劑參與PET 共聚或與PET 共混紡絲,阻燃效率高,但是需考慮對滌綸纖維性能的負面影響,如纖維水解、力學性能和染色性能下降等。滌綸織物阻燃整理是以水為介質(zhì)將阻燃劑固定在纖維上,靈活高效且對織物性能幾乎無影響,在工業(yè)生產(chǎn)中占據(jù)重要地位[2]。含鹵阻燃劑最初用于滌綸阻燃整理,但是因環(huán)境危害性被逐漸禁用,因此無鹵阻燃劑成為研究熱點[3]。研究顯示,同時含有磷元素和氮元素的阻燃劑具有磷-氮協(xié)同阻燃效果,能顯著提高滌綸的阻燃性能[4],因而開發(fā)新型磷氮阻燃劑是實現(xiàn)滌綸無鹵阻燃的有效途徑。溶解度參數(shù)是指每單位體積物質(zhì)氣化能的平方根,即內(nèi)聚能密度(CED)的平方根,是衡量物質(zhì)相容性的常用參數(shù),可以定量評估分散染料與滌綸纖維分子間的相互作用,也可以評估阻燃劑對滌綸的親和力[5]。溶解度參數(shù)測定方法:(1)測定物質(zhì)蒸發(fā)焓或在不同溶劑中的溶解度;(2)由基團貢獻法或分子動力學模擬計算測定。分子動力學依靠牛頓力學來模擬分子體系的運動,通過計算目標體系的內(nèi)聚能獲得溶解度參數(shù),因?qū)嶒灢襟E比較簡單而成為一種常用方法[6]。本實驗擬合成新型磷氮阻燃劑6-{[(1 氫-四唑-5-基)氨基](4-羥苯基)甲基}二苯并[c,e][1,2]磷化氫-6-氧化物(ATZ)[7],研究其溶解度參數(shù)用于滌綸阻燃整理的可行性,考察阻燃體系對滌綸的阻燃性。
織物:純滌綸針織物(110 g/m2,上海新聯(lián)紡汽車內(nèi)飾有限公司)。原料:5-氨基四氮唑一水合物(99%)、木質(zhì)素磺酸鈉(上海阿拉丁生化科技股份有限公司),對羥基苯甲醛(99%,上海泰坦科技股份有限公司),9,10-二氫-9-氧雜-10-磷雜菲-10-氧化物(工業(yè)品,江陰市涵豐科技有限公司)。
儀器:QM-3SP2 行星式球磨機(南京南大儀器廠),H-12F 高溫高壓染色機(臺灣Rapid 染色試機有限公司),209F1 熱分析儀(德國耐馳儀器制造有限公司),YG(B)815D-I 垂直法織物阻燃性能測試儀(溫州大榮紡織標準儀器廠),AV400 型核磁共振儀(德國Bruker 公司),Nicolet iS10 傅里葉變換紅外光譜儀(美國Thermo Scientific 公司)。
向裝有磁力攪拌器和回流冷凝器的100 mL 三口燒瓶中加入5-氨基四唑一水合物(4.12 g,40 mmol)、對羥基苯甲醛(4.88 g,40 mmol)和無水乙醇(60 mL),85 ℃攪拌4 h,將DOPO(8.64 g,40 mmol)加入其中,85 ℃攪拌18 h。將反應混合物緩慢冷卻至室溫,過濾,乙醇洗滌,于70 ℃真空烘箱中干燥24 h,得到白色目標產(chǎn)物。合成路線如下:
ATZ 分散液的制備:將ATZ、木質(zhì)素磺酸鈉、鋯珠和水按質(zhì)量比1.0∶0.5∶50.0∶50.0 分別加入球磨罐,以500 r/min球磨3 h后轉(zhuǎn)移分散液到染色鋼杯。
阻燃液配方:ATZ 5%~20%(omf),浴比1∶20。
工藝條件:以1 ℃/min 升溫至130 ℃保溫60 min,降溫到60 ℃,皂煮10 min洗除木質(zhì)素磺酸鈉。
FTIR:采用傅里葉變換紅外光譜儀進行表征(波長范圍為4 000~400 cm-1);NMR:采用核磁共振儀測定1H NMR 和31P NMR,以氘代二甲基亞砜(DMSOd6)為溶劑;垂直燃燒性能:參考GB/T 5455—1997《紡織品燃燒性能試驗垂直法》測定;熱重分析(TGA):在氮氣氣氛中測試,以20 ℃/min從20 ℃升溫至650 ℃,氣流速度為20 mL/min;耐洗性:參考AATCC 61—2003《家庭和商業(yè)洗滌色牢度:加速法》測試;溶解度參數(shù):首先利用分子模擬軟件Material studio 7.0 的Amorphous Cell 模塊建立周期性無定形單元(圖1),其中有50 個ATZ 分子,2 250 個原子,力場為COM?PASS,溫度為298.0 K。
圖1 磷氮阻燃劑ATZ 的周期性無定形單元
其次在Forcite 模塊中選擇Geometry Optimization對無定形單元進行幾何優(yōu)化,算法選擇Smart,步數(shù)為5 000?;趦?yōu)化后的結(jié)構(gòu),在Forcite 模塊中選擇Dy?namics 對體系進行分子動力學平衡,選擇NPT 系統(tǒng),溫度為298.0 K,Nose 方法控溫,Berendsen 方法控壓,模擬步長1.0 fs,時間500.0 ps,步數(shù)500 000?;诜肿觿恿W平衡最后50 ps 的軌跡文件,在Forcite 模塊中選擇Cohesive energy density 計算溶解度參數(shù)。
由圖2 可知,1 597、1 477 cm-1處為P—CAr的特征吸收峰,1 199、929 cm-1處為P—O—CAr的特征吸收峰,1 238 cm-1處為P —O 的特征吸收峰,證實合成產(chǎn)物中有磷雜菲結(jié)構(gòu)。1 637 cm-1處為C —N 的特征吸收峰,1 431 cm-1處為N— N 的特征吸收峰,1 373 cm-1處為N—N 的特征吸收峰,1 290 cm-1處為C—N 的特征吸收峰,證實合成產(chǎn)物中有四唑環(huán)結(jié)構(gòu)。
圖2 ATZ 的FTIR 譜圖
由圖3a 可知,14.30 處的共振峰歸屬于四唑環(huán)的H,9.51、9.49 處的峰歸屬于酚羥基的H,5.03~5.37 處的峰歸屬于次甲基的H,8.18~8.40 處的峰歸屬于與四唑環(huán)相連的亞氨基的H,6.66~8.18 處的峰歸屬于芳香環(huán)上的H。由圖3b 可知,28.6、29.8 處的峰歸屬于DOPO 環(huán)中的P,這可能是由于四唑環(huán)和DOPO 環(huán)的立體位阻效應產(chǎn)生立體異構(gòu)體。結(jié)合紅外光譜的分析結(jié)果,目標產(chǎn)物新型磷氮阻燃劑被成功合成。
圖3 ATZ 的1H NMR 譜圖(a)和31P NMR 譜圖(b)
由圖4 可看出,ATZ 的初始降解溫度為239.5 ℃,說明有一定的熱穩(wěn)定性,在滌綸阻燃整理過程中能保持結(jié)構(gòu)穩(wěn)定;ATZ有兩次明顯的失重,分別在243.0、470.5 ℃處;600 ℃時殘?zhí)苛繛?8.1%,說明ATZ 殘留較多的炭層。
圖4 ATZ 在氮氣氣氛中的TG 和DTG 曲線
溶解度參數(shù)是評估聚合物與溶劑分子間相互作用的一種常用參數(shù),廣泛用于聚合物領(lǐng)域的相容性研究。分散染料對滌綸的上染機理也以可以用溶解度參數(shù)理論解釋[8]:分散染料與水的溶解度參數(shù)相差比較大,與滌綸的溶解度參數(shù)接近,因此分散染料在染浴中對滌綸有比較好的親和力,能夠主動上染滌綸纖維。因此需要獲得ATZ 的溶解度參數(shù)以評估其對滌綸的親和力。
由圖5 可知,經(jīng)過500 ps[9]分子動力學平衡后,ATZ 無定形單元的總能量、勢能、動能和非鍵能基本不變,維持溫度在298 K,密度在1.351 g/cm3,體系趨于穩(wěn)定,處于平衡終點的ATZ 無定形單元能夠在一定程度上描述其聚集形態(tài)?;诜肿觿恿W平衡結(jié)果計算ATZ 的內(nèi)聚能密度為581.0 J/cm3,溶解度參數(shù)為24.09 J1/2/cm3/2(水的溶解度參數(shù)是47.85 J1/2/cm3/2,滌綸的溶解度參數(shù)是22.09 J1/2/cm3/2),一般溶解度參數(shù)為(22.090±2.045)J1/2/cm3/2的染料在滌綸上有良好的上染效果[9]。綜上,ATZ 對滌綸有較好的親和力,能夠用于滌綸阻燃整理。
圖5 ATZ 無定形單元的總能量、非鍵能、動能、勢能(a)和溫度、密度(b)隨模擬時間的變化
此外,ATZ 分子質(zhì)量較小、結(jié)構(gòu)簡單,在水中溶解度低,這些特點均與分散染料極為相似。因此,將ATZ在水中球磨制成分散體系,利用高溫時滌綸大分子鏈劇烈運動產(chǎn)生的空穴進入其內(nèi)部,可以實現(xiàn)ATZ對滌綸織物的“上染”。
由表1 可以看出,滌綸在垂直燃燒測試時的損毀長度為10.00 cm,續(xù)燃時間為30 s,且產(chǎn)生熔滴。ATZ整理滌綸具有明顯的阻燃效果,隨著ATZ 用量提高,織物垂直燃燒的損毀長度逐漸減小,續(xù)燃時間逐漸縮短,熔滴現(xiàn)象得到改善;當ATZ 用量達到20%時,損毀長度降到3.70 cm,無續(xù)燃且無熔滴。說明ATZ 對滌綸有阻燃效果。
表1 不同用量ATZ 整理滌綸織物的阻燃效果
由表2 可以看出,10%和15%ATZ 整理的滌綸織物洗滌5 次后,垂直燃燒性能基本不變;洗滌10 次后,15% ATZ 整理的滌綸織物垂直燃燒性能略有下降,但仍比未阻燃整理織物好。表明ATZ 阻燃整理的滌綸織物有較好的耐洗性。
表2 不同用量ATZ 阻燃整理織物的耐洗性
由圖6 可看出,滌綸的初始分解溫度為417.3 ℃,ATZ 阻燃整理后降為411.5 ℃,這可能是因為ATZ 中的P—O 和O=P—O 熱穩(wěn)定性低于C—C,在239.5 ℃開始降解,阻燃滌綸的初始降解溫度降低。經(jīng)過ATZ阻燃整理后,滌綸的最大失重速率由-119.4%/min 降為-111.6%/min,在600 ℃時的殘?zhí)苛坑?6.5%升至19.3%。說明ATZ 可明顯抑制滌綸裂解生成揮發(fā)性物質(zhì),同時ATZ 在燃燒過程中生成的磷酸可以促進炭層的形成[7],實現(xiàn)對基材的隔絕保護作用。
圖6 滌綸和ATZ 整理滌綸在氮氣氣氛中的TG(a)和DTG(b)曲線
(1)以2-氨基噻唑、對羥基苯甲醛和9,10-二氫-9-氧雜-10-磷雜菲-10-氧化物為原料成功合成新型磷氮阻燃劑ATZ,并用紅外光譜和核磁共振波譜進行分子結(jié)構(gòu)表征。
(2)為評估ATZ 能否用于滌綸阻燃整理,通過分子動力學模擬計算ATZ 溶解度參數(shù)為24.09 J1/2/cm3/2,與滌綸的溶解度參數(shù)(22.09 J1/2/cm3/2)較接近,預示ATZ 對滌綸有較好的親和力。
(3)將20%的ATZ 用于滌綸織物阻燃整理,滌綸織物的垂直燃燒損毀長度由10.0 cm 降為3.7 cm,續(xù)燃時間、陰燃時間均為0 s,且無熔滴,顯示ATZ 對滌綸織物有良好的阻燃效果。熱重分析結(jié)果顯示ATZ能夠降低滌綸的初始降解溫度和熱失重速率,600 ℃時殘?zhí)苛坑兴黾?,從而對基材有隔絕保護作用。