流動分析儀同時分析揮發(fā)酚和氰化物的方法探討

□劉娟娟

按照流動分析儀分析方法，做揮發(fā)酚和氰化物時需每次都做標準溶液和曲線，在實際操作中對標準溶液和曲線配制都進行了等比例縮小。因為酚氰的保存時效性很短，所以做一次實驗無需配大量的標準溶液和曲線，這樣做的目的可以大大減小工作量和廢液的產(chǎn)生，還會縮短實驗時間。每次做完一批水樣，都用曲線相應值校對實驗數(shù)據(jù)，均能達到標準，方法可行有效。

1.主要儀器及準備物品

實驗開始前需準備SKALAR San++型連續(xù)流動分析儀1個，100mL容 量 瓶2個，1mL和5mL的 刻 度 吸 管各2支，比色 管50mL的各5支，洗 瓶2個，10mL和2mL的單標線吸量管各1支。50mL的容量瓶2個。燒杯5個左右。保證實驗用品都潔凈干燥，有利于保證實驗數(shù)據(jù)的準確性，有利于延長試劑和標準物質的有效期。

此次實驗是以一次30個左右的樣品為例，以下為實驗步驟。注意純水要用新打開的，這樣做空白會很小。

2.揮發(fā)酚試劑

A.蒸餾試劑配制250mL

B.4－氨基安替比林配制250mL C.鐵氰化鉀溶液配制250mL

因藥品有國產(chǎn)和進口2種，所以實際實驗中，需要自己總結試劑的有效使用時間。標準的4－氨基安替比林藥品呈白面狀。所配的試劑能使用一個月左右。如果非第一次配制，每次使用試劑4－氨基和鐵氰化鉀都需過濾。倒出需要過濾的試劑，將不用的立刻放到冰箱中冷藏保存。為的是恒溫保存延長保存期限。每次過濾50mL左右，用完一次的試劑全部倒入廢液桶。

3.氰化物試劑

A.蒸餾試劑，配制250mL。

B.硫酸鋅，配制500mL，實驗中用量大。

C.緩沖液pH5.2，配制250mL。

D.氯胺-T，配制250mL。

E.顯色劑，每回配制100mL,現(xiàn)用現(xiàn)配，極易變質，如果查找試劑問題，先找顯色劑的問題。

F.氫氧化鈉0.1M,配制500mL，不易變質。

顯色劑和氯胺T每次使用前需進行過濾。配制的其他試劑夠用3個月即可。

4.配制試劑時間

試劑的配制最好提前一天配制好，放冰箱保存。如若沒時間，現(xiàn)用現(xiàn)配。需配的試劑比較多，約2h可全部配制完成。

5.實驗過程

5.1 先把需要過濾的試劑過濾

因經(jīng)常需要過濾4－氨基，鐵氰化鉀，氯胺T，顯色劑，最好這4種藥品各準備單獨的試劑瓶或比色管。已過濾的沒用完的試劑倒入廢液桶。不要與原試劑再混合。

5.2 進行標準溶液和曲線的配制

第一將1000mg/L的酚標準溶液吸取10mL到1000mL的容量瓶中，稀釋后濃度為10mg/L。轉移至小燒杯中用于配制曲線，將10mg/L的標準溶液放到試劑瓶中，放至冰箱中保存。（轉移后放入冰箱保存，有效期半年）再次吸取燒杯中的溶液10mL到100mL的容量瓶中。稀釋后濃度為1.00mg/L。

第二把另一支氰標準溶液，50mg/L的標準溶液吸2mL到100mL的容量瓶中配制。稀釋后濃度為1.00mg/L。

5.3 曲線的配制

比色管中放入少的0.01M氫氧化鈉溶液，吸取曲線點的酚氰標準溶液到50mL的比色管中，用0.01M氫氧化鈉溶液配制，搖勻。

5.4 開啟連續(xù)流動分析儀的步驟

按由左到右順序，先把3個泵蓋壓好；把純水的管放到新打開的純水中；把吸試劑的管一一對應放入試劑瓶中，因試劑較多，應仔細檢查；檢查濾光片是否放對位置。開啟自動進樣器；等樣品盤旋轉到位，綠燈亮起，嘀聲響后，開氮氣瓶總閥，開加熱器。酚155℃，氰是135℃，看一下壓力泵90～100左右的壓力即可，開數(shù)據(jù)處理器，等有顯示后開電腦，Ctrl+F12同時按，進程序軟件；選對模板，酚、氰的模塊。進入主程序，選基線，走基線，5s后，單擊峰形圖，這時需要等基線走平才能做實驗。如果試劑沒問題，正常情況下約15min基線可以走平。

5.5 編制表格

在程序中按高點T，次高點D，曲線6個點，曲線第一個點S1可以設成WT（空白），不用擺杯位。最后再設一個D點，空白。之后可以編水樣名稱。10個左右的水樣設一個校正點?？梢栽OD點為校正點，也可以用空白點當校正點。這樣如果基線在實驗中不穩(wěn)定，用校正點可以校正誤差。見圖1。

圖1曲線點圖

5.6 取樣品

編制好表格后保存，可以把表格打印出來，按表格順序取水樣，同時按表格順序把曲線和水樣放置到樣品盤中。等基線走平后開始分析水樣?；€走平約需15min左右，取水樣編表格放置到樣品盤約需15min左右，這個時間段把掌握好，可節(jié)省實驗時間。

5.7 分析

基線走平后，關掉基線，點分析選項開始分析。點分析后，觀察進樣器是否有黃燈閃爍，等待幾分鐘，待進樣針開始吸樣后，需注意觀察針是否插到樣品中，位置是否正常，（如位置不正常，針插偏后，需重新調整針頭）準備工作都完成后，可暫時離開流動注射儀，等待酚氰出峰。

圖2揮發(fā)酚曲線圖

圖3氰化物曲線圖

如果開機后基線一直走不平，關掉基線，查找原因，觀察是否為藥品配制有誤。查找完原因后需要按從右向左的順序關機，再重新開機進行實驗。

5.8 遇到問題的處理

5.8.1 如果基線走不平，關表格，關程序，關數(shù)據(jù)處理器，關蒸餾器，關加熱器，關自動進樣器，查找原因后，再開一遍。

5.8.2 基線走平后，如果一切正常，樣品盤已擺好樣品，點分析，開始做曲線和樣品，如果自動進樣器遲遲不吸樣，需要關閉進樣器，隔幾秒再開一次，不用全關了再開。

5.9 配制標準曲線的值校正數(shù)據(jù)

前面工作都順利，就可以開始配制50mL的標準曲線點和50mL的加標回收樣品，一般會選取曲線的中間點來做。配成混標，配好后擺放在樣品留好的位置處。

6.揮發(fā)酚曲線

由圖2、圖3實驗結果可知，曲線的R值均在3個9以上，達到要求，回收率為96.0%～108%之間，符合規(guī)范要求。

7.取得結論

用SKALAR SAN++型連續(xù)流動分析儀測定揮發(fā)酚和氰化物，實驗中不取用三氯甲烷，可減少實驗中的污染，實驗后廢液少，分析效率高。自動化分析數(shù)據(jù)過程不受為人影響，適合于做大批量水樣?！?/p>