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    基層醫(yī)院骨髓細胞學(xué)檢查在貧血診斷中的臨床價值探析

    2021-02-28 08:30:38
    智慧健康 2021年1期
    關(guān)鍵詞:骨髓細胞病因骨髓

    (甘肅省張掖市甘州區(qū)人民醫(yī)院,甘肅 張掖 734000)

    0 引言

    作為臨床多發(fā)的血液系統(tǒng)病癥,貧血具有復(fù)雜繁多的病因。該病癥主要是指人體血液循環(huán)系統(tǒng)里的紅細胞所占容積、血紅蛋白含量、紅細胞計數(shù)遠小于同齡同性人群的參考標準[1]。要想達到良好的治療效果,就需要于臨床診療中確定貧血的緣由,進而為貧血患者施行個性化的治療。貧血的病因一般囊括骨髓造血干細胞的損傷減少、微生物感染、免疫力缺陷、免疫力低下、機體缺乏足夠營養(yǎng)等[2]。從當下的醫(yī)學(xué)發(fā)展水準來說,臨床里,貧血病因通常的診斷方式為骨髓細胞學(xué)檢查。骨髓細胞學(xué)檢查可以精準地檢測出貧血患者骨髓細胞的病理變化,并以此來得出致使患者貧血的首要原因,進而為臨床治療方式的制定提供幫助[3]。本次研究整理了我院于2019年8月至2020年10月診斷并進行治療的15例貧血患者綜合資料,目的在于探析基層醫(yī)院骨髓細胞學(xué)檢查在貧血診斷中的臨床價值,具體報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    我院隨機選擇2019年8月至2020年10月收治的15例貧血患者作為研究的樣本。其中男性7例,女性8例,年齡10~67歲,平均(38.67±27.51)歲。發(fā)病人數(shù)年齡統(tǒng)計詳情如表1。

    表1 發(fā)病人數(shù)年齡統(tǒng)計詳情[n(%)]

    納入標準:全部患者血紅蛋白均低于100g/L;所有患者都滿足WHO有關(guān)貧血的診斷標準[4]。

    排除標準:穿刺部位炎癥患者;凝血因子障礙患者;晚期妊娠患者;血友病患者;精神障礙患者。

    1.2 方法

    對全部貧血患者將穿刺部位采用局部麻醉的方式,再擇取髂后上棘、髂前上棘、胸骨等定位簡便的位置。操作人員在操作全程嚴格遵照無菌原則,并行骨髓穿刺和收集骨髓細胞的操作。利用珠海貝索生物以及瑞氏染色法對骨髓涂片進行染色處理。之后完全根據(jù)《血液病診斷及療效標準》展開細胞學(xué)檢測,并對WBC(白細胞)、Hb、PLT進行測定。此外,操作人員仍需對貧血患者執(zhí)行常規(guī)的血液檢測,利用全自動血液分析儀以及配藥的化學(xué)試劑執(zhí)行血液檢測操作。并對貧血患者血小板、血紅蛋白、白細胞、紅細胞展開分類處理。

    1.3 診斷標準

    圍繞《血液病診斷及療效標準》展開相應(yīng)診斷,其中:①血液寄生蟲:血象細胞辨認度難易度較低,骨髓象細胞辨認較困難;②白血病/慢性淋巴細胞增多癥/傳染性淋巴細胞增多癥:血象類似但骨髓象存在差異;③多發(fā)性骨髓瘤/戈謝病:血象未有維持原狀,骨髓象測定產(chǎn)生變動;④急性失血性貧血/溶血性貧血:血象具有迥異性,但骨髓象測定雷同。

    2 結(jié)果

    15例貧血患者由骨髓細胞學(xué)診斷,13例已明確貧血緣由,占比86.67%,其中缺鐵性貧血4例,占比26.67%;急性白血病1例,占比6.67%;再生障礙性貧血2例,占比13.33%;巨幼細胞型貧血3例,占比20.00%;溶血性貧血1例,占比6.67%;骨髓增生異常1例,占比6.67%;感染性貧血1例,占比6.67%。由此可知,較為多見的貧血原因是缺鐵性貧血、急性白血病、再生障礙性貧血該幾類貧血原因也是導(dǎo)致貧血患者生活質(zhì)量下滑,威脅其生命健康的高危貧血種類,如表2所示。

    表2 15例貧血患者骨髓細胞學(xué)診斷結(jié)果(n,%)

    3 討論

    貧血是一類能在任意年齡段出現(xiàn)的多發(fā)血液系統(tǒng)病癥[5]。誘發(fā)貧血的因素有很多,其中外界因素也會參與其中,比如過高的海拔等。貧血患者一般會表現(xiàn)為出消化能力衰弱、心悸、心率提高、注意力分散、記憶力衰退、頭昏等狀況,對于患者的日常生活會構(gòu)成較為嚴重的影響[6]。所以,精準地探明貧血的病因能夠提高貧血治療的有效性,在病因診斷環(huán)節(jié)能夠協(xié)助醫(yī)生切實地排除某些原發(fā)性血液性病癥。當下,在貧血原由判明的重要途徑是骨髓細胞學(xué)檢測,其能切實、客觀、精準地呈現(xiàn)出貧血患者骨髓細胞的病理變動進程,也作為貧血治療效果評估的手段存在。醫(yī)生能夠圍繞檢測的結(jié)論實時地對貧血患者的用藥情況進行改善,也證明了有效的診斷貧血在臨床治療中能夠發(fā)揮支撐作用。

    骨髓細胞學(xué)檢測的檢查原理是人體的骨髓中囊括著細胞外鐵、細胞內(nèi)鐵[7]。細胞內(nèi)鐵是血紅蛋白需要幼紅細胞進行合成的模式。而細胞外鐵則為一類儲存鐵,其存在形式是含鐵血黃素的狀態(tài)。有效地利用瑞氏染色法可以全方位地呈現(xiàn)出人類身體中鐵的動態(tài)變化,諸如幼紅細胞使用鐵的效率,以及鐵原料在人體重吸收進展和儲存程度,進而能夠全方位地展現(xiàn)出貧血患者機體內(nèi)部鐵元素形態(tài)、功能等改變,并以此成為診斷的依據(jù)[8]。在判明貧血時,臨床多用紅細胞壓積、血紅蛋白、紅細胞三項指標來進行操作,一旦當中任意指標處于正常值的下限以下時,則可將其判定為貧血。而骨骼細胞象、紅細胞象能夠更深層次地判明患者的貧血狀態(tài)[9]。

    該組共計15例貧血患者由臨床骨髓細胞學(xué)檢測后,其中86.67%已明確貧血原由,而13.33%的原因未確定,當中缺鐵性貧血(26.67%)、急性白血?。?.67%)、再生障礙性貧血(13.33%)的出現(xiàn)概率較大。而巨幼細胞型貧血(20.00%),溶血性貧血(6.67%),骨髓增生異常(6.67%),感染性貧血(6.67%)等的出現(xiàn)概率相對較小。其中,骨髓增生異常出現(xiàn)的概率為6.67%,骨髓細胞學(xué)檢驗里,貧血患者的骨髓造血能力多為病態(tài)造血以及衰竭造血狀況[10];再生障礙性貧血的出現(xiàn)概率為13.33%,此種情況同繼發(fā)性亦或是原發(fā)性干細胞受損有著較大的聯(lián)系。而且在骨髓細胞學(xué)檢驗中,該癥狀多呈現(xiàn)為骨髓造血小粒細胞增生的程度嚴重下滑,且骨髓造血小粒細胞增生數(shù)量也急劇下降的現(xiàn)象[11];急性白血病的出現(xiàn)概率為6.67%,該類型的貧血患者多表現(xiàn)為出血、淋巴結(jié)腫大、脾腫大、肝腫大、發(fā)熱等體征和癥狀。另外,在急性白血病貧血患者病情發(fā)作時,一般會產(chǎn)生隱性溶血的情況,但是骨髓又無法第一時間進行代償產(chǎn)生紅細胞,因而會呈現(xiàn)出該類型貧血患者紅細胞數(shù)量驟減的情況,并且檢測外周血的時候,也能看見幼粒細胞、幼紅細胞、原始細胞[12-13]。也因此于病因診斷里,首推骨髓細胞學(xué)檢查。缺鐵性貧血的出現(xiàn)概率為26.67%,而血紅蛋白中重要的形成元素之一是鐵元素,該類型貧血患者機體鐵吸收障礙、營養(yǎng)不良、鐵元素大量丟失、慢性的失血、患者機體鐵儲存不足、機體需鐵量提高等是導(dǎo)致該類型貧血的主要原因,同時針對缺鐵性貧血的治療措施也多以補鐵治療[14-15]。且缺鐵性貧血作為一類小細胞低色素性貧血,能夠透過骨髓細胞學(xué)檢查檢查出細胞呈核老漿幼的狀態(tài);巨幼細胞型貧血的出現(xiàn)的主要原因是此類貧血患者體內(nèi)葉酸,亦或是維生素B12的匱乏,進而在進行血液常規(guī)檢查的時候能夠觀察到全血細胞數(shù)量相對較少,在執(zhí)行骨髓細胞學(xué)檢驗則能夠察覺到細胞呈核幼漿老的情況[16]。該文的研究里其余種類貧血出現(xiàn)概率相對較低,很大部分并不是因為貧血患者造血系統(tǒng)自身出現(xiàn)問題,其實是因為另外病癥致使貧血患者的造血功能發(fā)生異樣,諸如肝腎功能異常、癌細胞影響等[17]。此外,本次實驗有2例貧血患者(13.33%)通過骨髓細胞學(xué)檢驗后還不能完全診斷,這同時也闡明了骨髓細胞學(xué)檢驗依舊還未能徹底處理各類貧血病因問題,追根溯源大概是因為于病理條件下,貧血患者所有組織器官的改變間接或者直接致使貧血患者血液數(shù)量、成分等出現(xiàn)改變,這些改變有概率是多類病癥于某一時期、某個階段的共同作用的成果,也有概率是同一個病癥于不同時期以及不同階段的不同反應(yīng)。所以針對這類貧血患者在展開骨髓細胞學(xué)檢驗的時候,因為貧血患者骨髓學(xué)變化匱乏相應(yīng)的特異性,進而致使貧血病因不能獲得正確的判斷??墒沁@些貧血原因未明確的患者于初期篩除原發(fā)性血液系統(tǒng)疾病的條件上,依舊還要對其利用另外的有關(guān)輔助檢測進行更深入的診斷,以便查詢并判明貧血患者最終的患病緣由。

    綜上所述,貧血診斷中應(yīng)用骨髓細胞學(xué)檢查于貧血的類型以及貧血病因板塊的診斷上具有較大的價值,但同時也具有一定的局限性。

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