邢承崗
(無(wú)棣縣埕口鎮(zhèn)衛(wèi)生院藥房兼化驗(yàn)室,山東 無(wú)棣 251900)
高血壓屬于較為常見的疾病,循環(huán)動(dòng)脈血壓上升為其基本體現(xiàn),會(huì)對(duì)人體肝腎等部位產(chǎn)生器質(zhì)性損傷與器官功能傷害。數(shù)據(jù)顯示,高血壓發(fā)病概率隨著年齡不斷增長(zhǎng)有逐漸上升趨勢(shì)。因此,高血壓已經(jīng)成為醫(yī)學(xué)臨床上需要關(guān)注以及研究的核心。高血壓發(fā)病對(duì)象老年人居多[1]。本研究是針對(duì)我院80例老年高血壓患者實(shí)施貝那普利聯(lián)合氨氯地平治療,了解其臨床應(yīng)用價(jià)值。具體報(bào)道如下。
對(duì)2018年7月到2019年10月在我院已經(jīng)收治的80例老年高血壓患者進(jìn)行研究,將所有患者分為觀察組以及對(duì)照組。患者均已經(jīng)經(jīng)過(guò)醫(yī)院確診;醫(yī)院已經(jīng)與患者本人簽訂合同同意書;獲得醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn);年齡在60歲以上;治療前的一周并沒(méi)有接受過(guò)其他降壓藥物的治療。排除標(biāo)準(zhǔn):部分重要器官已經(jīng)發(fā)生器質(zhì)性病變;對(duì)貝那普利以及氨氯地平存在過(guò)敏的患者;惡性腫瘤患者;無(wú)法與人進(jìn)行正常交流患者;貝那普利對(duì)血管神經(jīng)性水腫患者禁用;孤立腎、移植腎、雙側(cè)腎動(dòng)脈狹窄而腎功能減退者禁用;臨床資料不完整的患者。觀察組以及對(duì)照組臨床資料信息:觀察組人數(shù)是40例,女性是20例,男性是20例,年齡是63-78歲,平均(65.32±4.87)歲,病程是3-10年,平均病程是(4.25±1.87)年;觀察組人數(shù)是40例,女性是21例,男性是19例,年齡是63-77歲,平均(65.11±4.91)歲,病程是2-10年,平均病程是(4.09±1.78)年;經(jīng)過(guò)對(duì)觀察組以及對(duì)照組臨床資料的比較發(fā)現(xiàn),兩組臨床資料無(wú)顯著差異,可參與對(duì)比(P>0.05)。
對(duì)照組實(shí)施常規(guī)治療,利用氨氯地平,口服,服用時(shí)間是每天早晨,2.5mg,根據(jù)病情發(fā)展以及醫(yī)生囑咐將藥量逐漸調(diào)整,最多到5mg。
觀察組是在對(duì)照組基礎(chǔ)上添加貝那普利。
氨氯地平用藥方法與對(duì)照組保持一致。2.5mg氨氯地平+10mg貝那普利,隨著病情發(fā)展調(diào)整藥量,若是氨氯地平藥量達(dá)到5mg,10mg貝那普利藥量仍需維持不變。
1.3.1 兩組血壓變化情況
血壓變化有收縮壓以及舒張壓變化。收縮壓以及舒張壓判斷標(biāo)準(zhǔn):收縮壓低于140mmHg,舒張壓低于90mmHg。
1.3.2 兩組不良反應(yīng)
不良反應(yīng)包括下肢水腫、惡心、頭痛、面部潮紅等。
使用SPSS 19.0軟件,對(duì)兩組結(jié)果予以研究與分析,計(jì)量資料以及計(jì)數(shù)資料分別表示為t、χ2,兩組資料結(jié)果若是顯示P<0.05,說(shuō)明這兩組比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)價(jià)值。
表1可知,觀察組舒張壓以及收縮壓均得到較好改善(P<0.05)。表2可知,觀察組不良反應(yīng)例數(shù)低于對(duì)照組。
老年高血壓疾病病程較長(zhǎng),需要進(jìn)行長(zhǎng)期治療。常規(guī)對(duì)老年高血壓治療選擇的治療方式是藥物治療。氨氯地平是治療老年高血壓的常規(guī)藥物之一。氨氯地平在口服之后6h或是半天血藥濃度就會(huì)到達(dá)最大值,血清半衰期是35h到60h,藥物中含有的97.5%均會(huì)與人體血漿蛋白結(jié)合[2]。本藥物代謝一般是在肝臟內(nèi)部進(jìn)行。本藥在尿液中排泄約5%,腎清除也屬于氨氯地平原形藥代謝物排泄途徑之一,一般占60%,隨人體糞便排泄占20%到25%。針對(duì)部分肝功能不全患者來(lái)說(shuō),服用氨氯地平半衰期可能會(huì)達(dá)到60h。本研究顯示,觀察組的舒張壓以及收縮壓變化得到明顯的控制。主要是由于對(duì)照組患者使用的氨氯地平。氨氯地平屬于鈣離子通道阻滯劑,可以將血管平滑肌以及心肌細(xì)胞之外的鈣離子阻隔,避免其經(jīng)過(guò)細(xì)胞膜直接進(jìn)入細(xì)胞造成的傷害。本藥物作為一種比較長(zhǎng)效的二氫吡啶類鈣離子拮抗劑,半衰期較長(zhǎng),對(duì)血管具有較強(qiáng)的選擇性,將血壓降低后,可持續(xù)很長(zhǎng)時(shí)間[3]。
表1 兩組血壓變化情況
表2 兩組不良反應(yīng)
由于老年高血壓患者存在的疾病多屬于嚴(yán)重性高血壓,如果研究純粹使用氨氯地平,可能無(wú)法將發(fā)揮出更好療效,將氨氯地平可以將外周小動(dòng)脈擴(kuò)張,將外周產(chǎn)生的阻力降低,將患者的心肌耗能以及供養(yǎng)需求減少;加上氨氯地平對(duì)老年高血壓治療,可以將患者的缺血趨于冠狀動(dòng)脈以及小動(dòng)脈,使得正常動(dòng)脈最大程度的擴(kuò)張,保證血流通暢,對(duì)患者血壓控制有較好效果??墒怯捎诒舅幬飳?duì)老年高血壓治療中,可能會(huì)產(chǎn)生不良反應(yīng),例如惡心、頭痛、下肢水腫等,因此,研究人員要將血壓控制在正常范圍之內(nèi),需將氨氯地平與其他藥物結(jié)合發(fā)揮臨床治療效果。有研究證明,貝那普利可以對(duì)血壓控制起到較大效果[4]。
貝那普利屬于前體藥物,可以在患者肝臟內(nèi)部水解產(chǎn)生的代謝產(chǎn)物是貝那普利拉。若是在對(duì)患者禁食情況下,口服貝那普利30min-60min,血藥濃度就會(huì)達(dá)到峰值,藥物吸收量在37%以上[5]。若是不對(duì)患者進(jìn)行禁食,口服本藥物之后,可能需要2小時(shí)到4小時(shí)血藥濃度才能到達(dá)峰值。貝那普利血清蛋白結(jié)合率已經(jīng)達(dá)到96.7%,蛋白結(jié)合不會(huì)受到需要物濃度以及蛋白結(jié)合率的影響。貝那普利拉作為貝那普利在患者肝臟內(nèi)的代謝物,貝那普利拉是血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥,可以將血管緊張素的轉(zhuǎn)換抑制,減少血管運(yùn)行阻力,降低醛固酮分泌概率。由于貝那普利代謝產(chǎn)物幾乎全部是貝那普利拉。同時(shí)本藥物也可以起到抑制降解緩激肽作用,保證血壓下降。
觀察組的不良反應(yīng)概率低于對(duì)照組。主要是由于貝那普利藥效會(huì)在體內(nèi)持續(xù)很長(zhǎng)時(shí)間,對(duì)患者心血管系統(tǒng)予以根本性的保護(hù),使其免受傷害,可以將血管壁與心臟不良重塑逆轉(zhuǎn)?;謴?fù)患者生理結(jié)構(gòu)以及生理功能。貝那普利在老年高血壓患者治療中,一般不會(huì)對(duì)患者正常的糖分以及脂肪代謝造成任何影響,可以減少頭痛。另外,貝那普利可以減少不良反應(yīng)的出現(xiàn),增強(qiáng)疾病治療效果,主要是由于貝那普利可以將患者體循環(huán)以及局部組織當(dāng)中的血管緊素轉(zhuǎn)換抑制,減少血管緊張素可能會(huì)對(duì)血管平滑肌產(chǎn)生的不利影響。同時(shí)其可以將血管以及心肌重構(gòu)抑制,保障血管壁細(xì)胞長(zhǎng)時(shí)間持續(xù)增生。另外,其可以將醛固酮分泌減少,防止各種心肌問(wèn)題。由于高血壓是心腦血管疾病發(fā)病危險(xiǎn)因素之一,可促進(jìn)動(dòng)脈斑塊形成。貝那普利在老年老血壓疾病治療中的應(yīng)用,可以預(yù)先將心腦血管疾病發(fā)生的概率予以判斷,減少不良反應(yīng)的出現(xiàn)。將氨氯地平以及貝那普利聯(lián)合治療老年高血壓疾病,可以取長(zhǎng)補(bǔ)短,將血管收縮功能極大改善。特別是對(duì)于嚴(yán)重老年高血壓患者來(lái)說(shuō)。很多人在患有高血壓時(shí),同時(shí)存在糖尿病,合并疾病可能會(huì)加速患者心血管疾病以及腎臟方面疾病惡化,而貝那普利以及氨氯地平聯(lián)合使用,可以保證臨床治療效果的增強(qiáng)。