• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    跑臺運(yùn)動對去卵巢大鼠抑郁樣行為、海馬炎癥因子及海馬CA1、CA3區(qū)nNOS表達(dá)的影響

    2021-02-26 06:42:56王卓琳崔建梅周琛斐劉曉慧蘇曉云
    體育研究與教育 2021年6期
    關(guān)鍵詞:陽性細(xì)胞海馬卵巢

    王卓琳,崔建梅,周琛斐,劉曉慧,王 超,高 薇,蘇曉云

    抑郁癥(Major DePressive Disorder,MDD)是世界上最常見的精神障礙類疾病。目前全球抑郁癥患病人群累計超過3.5億人,其中女性的患病率(5.1%)明顯高于男性(3.6%)[1]。圍絕經(jīng)期抑郁癥是由卵巢功能衰退、雌激素水平不穩(wěn)定導(dǎo)致的情感障礙類疾病。Shin等[2]通過對臺灣南部266名44~55歲女性調(diào)查發(fā)現(xiàn),該年齡段患抑郁癥概率高達(dá)31.2%。Freeman等[3]通過整理2005年以來國家衛(wèi)生研究院《科學(xué)狀況報告》發(fā)現(xiàn),有抑郁癥史女性在圍絕經(jīng)期間患嚴(yán)重抑郁癥概率是絕經(jīng)前女性的五倍,沒有抑郁癥史女性在圍絕經(jīng)期間患嚴(yán)重抑郁癥概率是絕經(jīng)前女性的2~4倍。由此可見,圍絕經(jīng)期女性是抑郁癥的高發(fā)人群。目前,臨床上常用雌激素替代療法治療抑郁癥,但在治療過程中會增加乳腺癌、子宮內(nèi)膜增生等疾病患病風(fēng)險[4]。此外,長期患病及高額治療可加重家庭負(fù)擔(dān)。因此,尋求一種短期、安全、高效的治療方法顯得尤為重要。近年來,人們清楚地認(rèn)識到體育活動可促進(jìn)身心健康、參與情感調(diào)控、緩解抑郁癥狀[5]。有研究證明,4周中等強(qiáng)度跑臺運(yùn)動對慢性應(yīng)激大鼠抑郁行為具有一定改善[6]。Blumenthal等研究發(fā)現(xiàn)16周有氧運(yùn)動與抗抑郁藥物在減輕抑郁方面有類似效果[7]。但是運(yùn)動對雌激素缺乏所導(dǎo)致抑郁模型相關(guān)研究較少,其潛在機(jī)制也尚不清楚。

    海馬體(HiPPocamPus)位于大腦丘腦和內(nèi)側(cè)顳葉之間,屬于邊緣系統(tǒng)的一部分。作為情感調(diào)控的高級中樞,其與抑郁癥的關(guān)系也備受人們關(guān)注。有學(xué)者認(rèn)為,中樞海馬神經(jīng)炎癥反應(yīng)過度激活,可能是抑郁癥發(fā)病機(jī)制之一。Wang等[8]通過正電子發(fā)射型計算機(jī)斷層顯像(PET)檢測發(fā)現(xiàn)12周慢性應(yīng)激誘發(fā)產(chǎn)生的抑郁癥存在促炎因子IL-1、IL-6的過度激活[9]。此外,在患有嚴(yán)重抑郁癥患者血清和腦脊液中發(fā)現(xiàn)促炎因子(IL-1β,IL-6,IL-8,IL-12,IFN-γ,TNF-α)含量增多及抗炎因子IL-10水平下降[10]。一氧化氮(NO)是參與調(diào)控神經(jīng)系統(tǒng)疾病(如抑郁癥、精神分裂癥等)的重要神經(jīng)遞質(zhì),而神經(jīng)元型一氧化氮合酶(nNOS)在調(diào)節(jié)NO的產(chǎn)生與釋放中起著重要作用。已有研究表明,運(yùn)動可以通過抑制炎癥反應(yīng),調(diào)節(jié)神經(jīng)遞質(zhì),從而緩解抑郁癥狀。屈紅林[11]等研究發(fā)現(xiàn)8周有氧運(yùn)動可以拮抗抑郁小鼠海馬組織炎癥,促進(jìn)損傷的海馬組織修復(fù),改善慢性不可預(yù)見性應(yīng)激(CUMS)抑郁小鼠海馬功能。此外,有學(xué)者發(fā)現(xiàn)4~8周中等強(qiáng)度跑臺運(yùn)動可以抑制睡眠剝奪大鼠海馬炎癥反應(yīng),調(diào)節(jié)海馬nNOS的表達(dá),改善抑郁樣行為[12,13]。但運(yùn)動是否可以通過調(diào)節(jié)海馬炎癥因子(IL-1β、IL-6、TNF-α)及海馬nNOS釋放改善圍絕經(jīng)期大鼠抑郁樣行為尚不清楚。因此,本研究通過去卵巢術(shù)建立圍絕經(jīng)期抑郁模型,觀察4周跑臺運(yùn)動后去卵巢大鼠抑郁樣行為、海馬炎癥因子及海馬CA1、CA3區(qū)nNOS水平變化并探討其可能機(jī)制。

    1 材料與方法

    1.1 動物及分組

    本研究選用SPF級雌性健康成年大鼠(三月齡)30只。起始體重為(240g~280g),采購于山西醫(yī)科大學(xué)動物飼養(yǎng)中心,飼養(yǎng)于通風(fēng)良好、干凈衛(wèi)生、可隨意獲得水和食物的實(shí)驗(yàn)室內(nèi)。實(shí)驗(yàn)室溫度(22℃±23℃)、濕度(55%±10%)、光照與黑暗周期為12h(7:00—19:00)。適應(yīng)實(shí)驗(yàn)室環(huán)境1周后,將以上大鼠隨機(jī)分為3組,每組10只,分別為假手術(shù)組(SHAM)、去卵巢組(OVX)、去卵巢運(yùn)動組(OVX+EX)。

    1.2 卵巢切除模型的建立

    使用戊巴比妥鈉(0.5ml/kg)腹腔注射麻醉大鼠,固定四肢,剪去腹部被毛,用碘伏棉簽進(jìn)行擦拭消毒腹部皮膚,順著腹白線做3cm左右的切口,在腹腔中先找到子宮,沿著輸卵管定位卵巢位置(成粉紅色球狀,直徑0.5cm左右),結(jié)扎血管后切除雙側(cè)卵巢。手術(shù)完成后,緩慢將子宮放入腹腔,隨后縫合好皮膚與組織繼續(xù)回籠飼養(yǎng)。假手術(shù)組起始步驟與手術(shù)組相同,但手術(shù)中不切除卵巢而是切除卵巢周圍一小部分脂肪。為所有大鼠均給予青霉素(20 000u/kg/d)肌肉注射,以避免感染?;謴?fù)期內(nèi)每日進(jìn)行陰道涂片檢查。如若連續(xù)五天無動情周期證明造模成功。

    1.3 中等強(qiáng)度跑臺訓(xùn)練方案

    適應(yīng)1周環(huán)境后,OVX+EX組大鼠進(jìn)行4周中等強(qiáng)度跑臺運(yùn)動,跑速為15~20 m/min的跑臺上訓(xùn)練60min(坡度為5%)。一周運(yùn)動五天(周一到周五下午3點(diǎn)進(jìn)行),每周六、日休息兩天。實(shí)驗(yàn)過程中不會使用任何刺激對大鼠進(jìn)行驅(qū)趕,以免產(chǎn)生不良應(yīng)激反應(yīng)。

    1.4 抑郁樣行為測試

    1.4.1 曠場試驗(yàn)(Open field test,OFT)在照明強(qiáng)度維持恒定且安靜的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行操作。將每只大鼠放置在周壁為黑色(100cm×100cm×50cm)的實(shí)驗(yàn)箱中,試驗(yàn)箱的底面用黑線分成25個相等的正方形。將攝像機(jī)放于離測試設(shè)備5m的控制面板上,大鼠放入中央格,觀察大鼠5 min內(nèi)進(jìn)入中心格次數(shù)、中心格時間百分比、跨格及直立總次數(shù)。

    1.4.2 強(qiáng)迫游泳實(shí)驗(yàn)(Forced swimming Test,F(xiàn)ST)將大鼠放在豎直的塑料圓桶中(直徑20 cm、高40 cm)中,水位30 cm(防止老鼠在游泳過程中用后肢或尾巴觸碰圓桶底部來支撐自己),水溫(23±2)℃。攝像機(jī)置于圓桶上方全程記錄,強(qiáng)迫游泳6 min,記錄后4 min攀爬時間以及不動的時間。測試完成后,用毛巾輕輕擦拭后吹風(fēng)機(jī)吹干大鼠,繼續(xù)回籠飼養(yǎng)。

    1.5 酶聯(lián)免疫吸附測定法(Enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA)

    行為測試結(jié)束后,腹腔注射3%戊巴比妥鈉(40mg/kg)進(jìn)行麻醉,將大鼠斷頭取腦剝離海馬,稱重后加入0.9%的生理鹽水制成10%海馬組織勻漿,以4 000轉(zhuǎn)/分鐘速度離心15min,離心后取上清液后測試海馬炎癥因子IL-1β、IL-6、TNF-α水平。

    1.6 免疫組織化學(xué)染色

    行為測試結(jié)束后,腹腔注射3%戊巴比妥鈉(40mg/kg)進(jìn)行麻醉,開胸后使用針尖插入升主動脈,用冷生理鹽水300ml迅速沖洗血管,然后輸入300ml 4%多聚甲醛(0.1mol/LPBS,PH 7.4),再輸入300ml10%蔗糖PBS溶液,先快后慢,結(jié)束后即刻取腦,置于4%多聚甲醛PBS溶液中,4℃固定2h,再浸入4℃ 20%蔗糖PBS溶液(PH 7.2~7.4)保存過夜。腦組織完全沉底后,將腦冠狀位連續(xù)切成30μm厚的冰凍切片,隔4張取1張,然后將切片放入0.1%Triton X-100 PBS溶液(37℃)中孵育1h,加10%的山羊血清工作液孵育封閉1h,再加入nNOS血清第一抗體(1∶100)37℃孵育1h,隨后加入37℃羊抗兔IgG第二抗體孵育1h,DAB呈色30min后置入0.2%明膠溶液裱片,梯度酒精脫水,二甲苯透明,中性樹膠封片。

    1.7 圖像分析和統(tǒng)計學(xué)處理

    根據(jù)腦立體定位圖譜確定海馬CA1、CA3區(qū)的位置,用數(shù)碼顯微鏡以及形態(tài)學(xué)軟件對nNOS陽性神經(jīng)元表達(dá)進(jìn)行分析,在顯微鏡400倍鏡視野下計算出nNOS陽性神經(jīng)元個數(shù)以及面積。采用SPSS17.0對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,結(jié)果用平均值±標(biāo)準(zhǔn)差進(jìn)行表示;使用單因素方差分析進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析,P<0.05表示具有顯著差異。

    2 結(jié)果

    2.1 各組大鼠曠場實(shí)驗(yàn)結(jié)果

    表1結(jié)果顯示:與SHAM組比較,OVX組大鼠中央格次數(shù)、中央格時間百分比及總運(yùn)動能力(跨格+直立次數(shù))均顯著下降(P均=0.000),下降幅度分別為46%、45%、28%,說明大鼠活動度降低,探索能力下降,出現(xiàn)抑郁樣表現(xiàn);與OVX組比較, OVX+EX組大鼠中央格次數(shù)、中央格時間百分比及總運(yùn)動能力顯著增加(P=0.018、P=0.047、P=0.017),增加幅度分別為28%、21%、55%,說明通過4周跑臺運(yùn)動可以提高去卵巢大鼠活動度,增強(qiáng)大鼠探索行為。

    表1 各組大鼠曠場實(shí)驗(yàn)結(jié)果

    2.2 各組大鼠強(qiáng)迫游泳實(shí)驗(yàn)結(jié)果

    從表2可以看出,與SHAM組比較,OVX組大鼠不動時間顯著增加,攀爬時間顯著下降(P=0.000),不動時間增幅為25%,攀爬時間降幅為8%;與OVX組比較,OVX+EX組大鼠不動時間顯著下降(P=0.018),攀爬時間顯著上升(P=0.003),不動時間降幅為29%,攀爬時間增幅為12%。實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明,通過4周的跑臺運(yùn)動可以改善去卵巢大鼠絕望樣抑郁行為。

    表2 各組大鼠強(qiáng)迫游泳實(shí)驗(yàn)結(jié)果

    2.3 各組大鼠海馬炎癥因子IL-1β、IL-6以及TNF-α結(jié)果

    從表3可以看出,與SHAM組相比較,OVX組大鼠海馬炎癥因子IL-1β、IL-6以及TNF-α顯著增加(P均=0.000),增加的幅度分別為14%、33%、69%;與OVX組比較,OVX+EX組大鼠海馬炎癥因子IL-1β、IL-6及TNF-α顯著下降(P=0.000、P=0.030、P=0.003)下降幅度分別為18%、7%、15%。說明4周跑臺運(yùn)動可以抑制海馬炎癥反應(yīng)的發(fā)生。

    表3 各組大鼠海馬炎癥因子結(jié)果

    2.4 各組大鼠海馬CA1區(qū)、CA3區(qū)nNOS表達(dá)結(jié)果

    從表4可以看出,與SHAM組相比較,OVX組大鼠海馬CA1區(qū)nNOS免疫陽性產(chǎn)物的面積及陽性細(xì)胞數(shù)量、CA3區(qū)nNOS免疫陽性產(chǎn)物的面積及免疫陽性數(shù)量均有顯著下降(P=0.000),下降幅度分別為34%、32%、46%、40%;與OVX組比較,OVX+EX組大鼠海馬CA1區(qū)nNOS免疫陽性產(chǎn)物的面積及陽性細(xì)胞數(shù)量、CA3區(qū)nNOS免疫陽性產(chǎn)物的面積及免疫陽性數(shù)量均顯著增加(P=0.000、P=0.000、P=0.000、P=0.012),增加幅度分別為12%、17% 、16%、15% 。

    表4 各組大鼠海馬CA1、CA3區(qū)nNOS表達(dá)結(jié)果

    3 討論

    3.1 跑臺運(yùn)動對去卵巢大鼠抑郁行為的影響

    許多學(xué)者認(rèn)為雌激素對腦部具有廣泛的影響,不僅參與生理和心理過程,且對情感認(rèn)知具有調(diào)控作用[14]。Lu等[15]通過懸尾實(shí)驗(yàn)及曠場實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn),成年雌性大鼠經(jīng)過雙側(cè)卵巢切除術(shù)后會出現(xiàn)行為絕望等抑郁樣表現(xiàn)。Maik等[16]在臨床實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)切除子宮女性與未切除子宮女性相比患抑郁癥的機(jī)率增加78%。本研究結(jié)果表明:雌激素水平的下降與抑郁癥發(fā)生具有一定的相關(guān)性。具體表現(xiàn)為,與SHAM組比較,OVX組大鼠在曠場實(shí)驗(yàn)中活動探索能力下降,強(qiáng)迫游泳實(shí)驗(yàn)中不動時間延長以及攀爬時間縮短,說明卵巢摘除大鼠自主活動和探索行為減少,出現(xiàn)了絕望無助等抑郁行為的核心癥狀,證實(shí)雌激素下降可誘導(dǎo)出抑郁行為,證實(shí)建模成功。許多學(xué)者研究發(fā)現(xiàn)體育鍛煉對情緒的調(diào)控具有積極作用,劉威等[17]通過對8周中等強(qiáng)度跑臺運(yùn)動與氟西汀(抗抑郁藥)干預(yù)對比發(fā)現(xiàn),運(yùn)動干預(yù)可以取得與氟西汀治療相似的結(jié)果。本研究發(fā)現(xiàn),與OVX組比較,OVX+EX組探索能力及自主活動能力顯著提高,表明有氧運(yùn)動可作為藥物治療抑郁癥的良好替代手段,進(jìn)一步證實(shí)了體育鍛煉具有良好的抗抑郁作用。

    SHAM組OVX組OVX+E組

    SHAM組OVX組OVX+E組

    3.2 跑臺運(yùn)動對去卵巢大鼠海馬炎癥因子的影響

    越來越多的證據(jù)表明,炎癥反應(yīng)作為機(jī)體的防御系統(tǒng)與抑郁癥之間具有密切聯(lián)系。海馬作為雌激素作用靶點(diǎn),激素水平迅速下降可通過釋放炎癥細(xì)胞,導(dǎo)致神經(jīng)功能紊亂,進(jìn)而出現(xiàn)“抑郁炎癥反應(yīng)”[19]。TNF-α是單核-巨噬細(xì)胞產(chǎn)生的一種具有多種生物活性的多肽促炎細(xì)胞因子,可以激活T細(xì)胞,促進(jìn)IL-1、IL-6產(chǎn)生及分泌。近年來,實(shí)驗(yàn)觀察及臨床研究表明,促炎癥細(xì)胞因子(IL-1、IL-6 、TNF-α、C-反應(yīng)蛋白)可以導(dǎo)致內(nèi)分泌功能紊亂及抑郁行為的改變[20]。郝文宇等[9,21]發(fā)現(xiàn)下丘腦IL-1β過度表達(dá)會引起海馬神經(jīng)元損傷與凋亡,導(dǎo)致海馬功能異常,從而加重抑郁癥癥狀及腦組織損傷。此外,Zhao等[22]也在抑郁小鼠血清及大腦相關(guān)區(qū)域(前額皮層、海馬和紋狀體)中發(fā)現(xiàn)炎癥因子(TNF-α、IL-1、IL-6)表達(dá)顯著增多。本研究得到相同結(jié)果。與SHAM組比較,OVX組大鼠海馬中炎癥細(xì)胞因子(IL-1、IL-6 、TNF-α)水平增加,證實(shí)了圍絕經(jīng)期抑郁大鼠存在海馬炎癥反應(yīng)增強(qiáng)。有學(xué)者發(fā)現(xiàn),運(yùn)動鍛煉后骨骼肌中IL-6濃度可以增加到100倍以上,可刺激抗炎因子(IL-10等)的產(chǎn)生,抑制促炎因子(TNF-α、IL-1、IL-6 、IL-8)的分泌,起到間接抗炎作用。本研究結(jié)果表示,與OVX組比較,OVX+EX組大鼠海馬炎癥因子IL-1β、IL-6及TNF-α水平均顯著下降,進(jìn)一步證實(shí)運(yùn)動可以抑制神經(jīng)炎癥反應(yīng),增強(qiáng)海馬抗炎能力,改善OVX大鼠抑郁癥狀。

    3.3 跑臺運(yùn)動對去卵巢大鼠海馬CA1、CA3區(qū)nNOS表達(dá)的影響

    NO作為一種新型神經(jīng)遞質(zhì),在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中分布廣泛,在情感障礙、抑郁癥、精神分裂癥等疾病中起重要作用,而nNOS是中樞神經(jīng)系統(tǒng)中最主要的一氧化氮合酶亞型,催化產(chǎn)生NO[23]。因此,在病理學(xué)研究中,調(diào)節(jié)nNOS表達(dá)水平可能是治療情感障礙的潛在靶點(diǎn)。有學(xué)者研究發(fā)現(xiàn),慢性應(yīng)激42天后海馬nNOS陽性產(chǎn)物的表達(dá)顯著減少,腦組織損傷,并引起抑郁樣相關(guān)癥狀[24]。本研究結(jié)果顯示:與SHAM組比較,OVX組大鼠CA1、CA3區(qū)nNOS陽性細(xì)胞數(shù)量及產(chǎn)物減少。但有研究證明在慢性應(yīng)激早期抑郁大鼠海馬中發(fā)現(xiàn)nNOS免疫陽性細(xì)胞數(shù)量和面積均顯著增加[25]。有學(xué)者認(rèn)為慢性應(yīng)激早期11天左右nNOS陽性反應(yīng)最強(qiáng),到了21天以后nNOS表達(dá)逐漸減少,但早期過量的nNOS陽性反應(yīng)產(chǎn)生的NO細(xì)胞毒性作用而導(dǎo)致部分神經(jīng)元的功能和形態(tài)損傷,其累積產(chǎn)生的卻并未減少[26]。因此認(rèn)為海馬nNOS表達(dá)具有雙重狀態(tài),與應(yīng)激后時間相關(guān),在應(yīng)激早期(7~11天)海馬nNOS表達(dá)增加,NO的合成能力增強(qiáng),過量NO從神經(jīng)調(diào)節(jié)遞質(zhì)轉(zhuǎn)變成具有神經(jīng)毒性作用導(dǎo)致海馬神經(jīng)元的凋亡;到了應(yīng)激晚期(21天以后)海馬神經(jīng)元損傷及凋亡導(dǎo)致體積縮小,使海馬中nNOS表達(dá)減弱、活性下降。本實(shí)驗(yàn)檢測的是去卵巢后43天的圍絕經(jīng)期抑郁模型大鼠。結(jié)果顯示OVX組海馬體中nNOS表達(dá)顯著下降,而經(jīng)過4周跑臺運(yùn)動后海馬nNOS表達(dá)增加,抑郁樣行為也有明顯改善。因此我們認(rèn)為,抑郁行為改善可能與海馬體中nNOS含量減少所導(dǎo)致NO神經(jīng)毒性減弱有關(guān)。本實(shí)驗(yàn)證實(shí)4周中等強(qiáng)度跑臺運(yùn)動可以改善去卵巢大鼠抑郁樣行為,可能是通過增強(qiáng)海馬CA1、CA3區(qū)nNOS蛋白的表達(dá)及活性,增加NO釋放,抑制海馬體中炎癥反應(yīng)。因此,定期體育鍛煉可作為抑郁癥狀緩解的非藥物干預(yù)手段,但情感疾病動物模型可能不完全符合人類狀況。相關(guān)機(jī)制還需進(jìn)一步研究。

    4 結(jié)論

    (1)雌性成年健康大鼠切除卵巢后海馬促炎因子(IL-1β、IL-6、TNF-α)產(chǎn)生增多,海馬CA1、CA3區(qū)nNOS免疫陽性細(xì)胞的數(shù)量和陽性細(xì)胞面積顯著下降,出現(xiàn)抑郁樣行為。

    (2)經(jīng)過4周中等強(qiáng)度的跑臺運(yùn)動的干預(yù)可以改善去卵巢大鼠的抑郁樣行為,增強(qiáng)海馬炎癥反應(yīng)及海馬CA1、CA3區(qū)nNOS免疫陽性細(xì)胞的數(shù)量及陽性細(xì)胞面積。

    (3)4周跑臺運(yùn)動改善去卵巢大鼠抑郁樣行為可能與此運(yùn)動增強(qiáng)海馬組織抗炎癥能力、調(diào)節(jié)海馬CA1、CA3區(qū)的nNOS表達(dá)從而對去卵巢抑郁大鼠起到腦保護(hù)作用有關(guān)。具體機(jī)制需進(jìn)一步研究。

    猜你喜歡
    陽性細(xì)胞海馬卵巢
    海馬
    保養(yǎng)卵巢吃這些
    卵巢多囊表現(xiàn)不一定是疾病
    海馬
    如果卵巢、子宮可以說話,會說什么
    “海馬”自述
    大口黑鱸鰓黏液細(xì)胞的組織化學(xué)特征及5-HT免疫反應(yīng)陽性細(xì)胞的分布
    海馬
    人胎腦額葉和海馬中星形膠質(zhì)細(xì)胞的發(fā)育性變化
    急性白血病免疫表型及陽性細(xì)胞比例分析
    亚洲欧美激情在线| 午夜福利在线免费观看网站| 国产精品一国产av| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 91精品国产国语对白视频| 亚洲专区国产一区二区| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 最近中文字幕2019免费版| 18在线观看网站| 一本色道久久久久久精品综合| 久久国产亚洲av麻豆专区| 超碰97精品在线观看| 免费看不卡的av| 交换朋友夫妻互换小说| 国产片内射在线| 高清欧美精品videossex| 亚洲伊人色综图| 女人久久www免费人成看片| 亚洲精品自拍成人| 久久久精品94久久精品| 一区二区三区激情视频| 欧美人与善性xxx| 免费高清在线观看视频在线观看| 精品一区二区三区av网在线观看 | 亚洲av成人精品一二三区| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 蜜桃国产av成人99| 在线精品无人区一区二区三| 又大又黄又爽视频免费| 精品高清国产在线一区| www.自偷自拍.com| 老司机影院毛片| 精品国产乱码久久久久久小说| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲欧美激情在线| 久久精品国产亚洲av涩爱| 亚洲美女黄色视频免费看| 中国国产av一级| 秋霞在线观看毛片| 欧美日本中文国产一区发布| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲图色成人| 精品免费久久久久久久清纯 | 精品人妻在线不人妻| 国产亚洲精品久久久久5区| 亚洲国产av影院在线观看| 热re99久久国产66热| 三上悠亚av全集在线观看| 国产欧美日韩精品亚洲av| 两性夫妻黄色片| 国产片内射在线| 国产黄色视频一区二区在线观看| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 日韩大码丰满熟妇| 国产99久久九九免费精品| 天堂俺去俺来也www色官网| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 制服诱惑二区| 丰满少妇做爰视频| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产免费福利视频在线观看| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产老妇伦熟女老妇高清| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 亚洲九九香蕉| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 黄色视频在线播放观看不卡| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产熟女午夜一区二区三区| av国产久精品久网站免费入址| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 午夜老司机福利片| 一本综合久久免费| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 在线看a的网站| 脱女人内裤的视频| www.自偷自拍.com| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 欧美另类一区| 天堂俺去俺来也www色官网| 亚洲第一青青草原| 亚洲美女黄色视频免费看| 黄色怎么调成土黄色| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 人体艺术视频欧美日本| 国产精品 欧美亚洲| 国产精品免费视频内射| 国产在线免费精品| 亚洲成国产人片在线观看| 不卡av一区二区三区| 美女午夜性视频免费| 欧美精品一区二区大全| 人人澡人人妻人| 国产一级毛片在线| 免费观看人在逋| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 人妻人人澡人人爽人人| 亚洲国产看品久久| 制服诱惑二区| 咕卡用的链子| 国产又色又爽无遮挡免| 香蕉国产在线看| 久久 成人 亚洲| www.自偷自拍.com| 亚洲黑人精品在线| 国产片内射在线| 亚洲精品国产区一区二| 色94色欧美一区二区| 亚洲av成人精品一二三区| 国产在视频线精品| 日韩电影二区| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 国产精品久久久久成人av| av在线老鸭窝| 久久99精品国语久久久| 91九色精品人成在线观看| 国产在线观看jvid| 1024视频免费在线观看| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 久久精品国产a三级三级三级| 免费观看人在逋| www.精华液| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 国产欧美日韩精品亚洲av| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产免费又黄又爽又色| 男女边摸边吃奶| 人人澡人人妻人| www.自偷自拍.com| 久久精品成人免费网站| 高潮久久久久久久久久久不卡| 成人国产一区最新在线观看 | 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 夫妻性生交免费视频一级片| 免费av中文字幕在线| 在线观看www视频免费| 看免费成人av毛片| 2018国产大陆天天弄谢| 欧美日韩亚洲高清精品| 交换朋友夫妻互换小说| 国产成人a∨麻豆精品| 波多野结衣av一区二区av| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | www.999成人在线观看| 黄色片一级片一级黄色片| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 一区二区日韩欧美中文字幕| 麻豆国产av国片精品| 亚洲国产最新在线播放| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产国语露脸激情在线看| 高清欧美精品videossex| 成人午夜精彩视频在线观看| 亚洲美女黄色视频免费看| netflix在线观看网站| 国产xxxxx性猛交| 视频在线观看一区二区三区| 免费在线观看日本一区| 男人添女人高潮全过程视频| 欧美日韩一级在线毛片| 欧美精品亚洲一区二区| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 黄色怎么调成土黄色| 极品少妇高潮喷水抽搐| 中文欧美无线码| 丝袜美足系列| 久久天堂一区二区三区四区| e午夜精品久久久久久久| 精品福利观看| 看十八女毛片水多多多| 伦理电影免费视频| av在线老鸭窝| 精品熟女少妇八av免费久了| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 亚洲欧美一区二区三区黑人| 丁香六月欧美| 国产免费又黄又爽又色| 亚洲欧洲国产日韩| 久久人人爽人人片av| 国产一区二区激情短视频 | 丝袜脚勾引网站| 老汉色av国产亚洲站长工具| 美女扒开内裤让男人捅视频| 亚洲图色成人| 国产一区二区三区av在线| 精品久久久精品久久久| 久久久久精品人妻al黑| 欧美国产精品一级二级三级| 日本91视频免费播放| 亚洲一区二区三区欧美精品| 欧美人与性动交α欧美软件| 91精品三级在线观看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 少妇 在线观看| av有码第一页| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 亚洲av在线观看美女高潮| 久久久亚洲精品成人影院| 日日摸夜夜添夜夜爱| 美女中出高潮动态图| 久9热在线精品视频| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 黄色一级大片看看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 成人国产一区最新在线观看 | 欧美日韩亚洲高清精品| 18在线观看网站| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产欧美日韩精品亚洲av| 婷婷丁香在线五月| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国产色视频综合| 2021少妇久久久久久久久久久| 人妻一区二区av| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 国产av精品麻豆| 免费高清在线观看视频在线观看| 亚洲欧美清纯卡通| 国产精品.久久久| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| av不卡在线播放| 久久国产精品男人的天堂亚洲| videosex国产| 亚洲美女黄色视频免费看| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲精品在线美女| 欧美黑人精品巨大| 高清黄色对白视频在线免费看| 日本一区二区免费在线视频| 国产精品一区二区在线不卡| 99久久99久久久精品蜜桃| 男人舔女人的私密视频| 女人久久www免费人成看片| 亚洲欧洲国产日韩| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 成年人免费黄色播放视频| 色婷婷av一区二区三区视频| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 免费少妇av软件| 亚洲av电影在线进入| 国产成人91sexporn| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲久久久国产精品| 欧美成狂野欧美在线观看| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 亚洲第一青青草原| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 久久青草综合色| 国产在线一区二区三区精| 国产亚洲精品久久久久5区| 美女扒开内裤让男人捅视频| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产又色又爽无遮挡免| 日韩人妻精品一区2区三区| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 午夜91福利影院| 男人舔女人的私密视频| 亚洲av电影在线进入| 一本色道久久久久久精品综合| 日本欧美国产在线视频| 成年动漫av网址| 亚洲国产欧美一区二区综合| 国产人伦9x9x在线观看| 婷婷色av中文字幕| 看免费成人av毛片| 国产一区二区在线观看av| 亚洲欧美清纯卡通| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 看免费av毛片| 免费黄频网站在线观看国产| 伊人亚洲综合成人网| 久久ye,这里只有精品| 亚洲成人免费av在线播放| 欧美日韩福利视频一区二区| 婷婷色av中文字幕| 两性夫妻黄色片| 国产精品免费视频内射| 电影成人av| 高清欧美精品videossex| 国产精品.久久久| 人人澡人人妻人| 两个人免费观看高清视频| 日本vs欧美在线观看视频| 欧美亚洲日本最大视频资源| 大香蕉久久成人网| 午夜两性在线视频| 国产精品国产三级专区第一集| www日本在线高清视频| 午夜福利免费观看在线| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 黄片小视频在线播放| 久久久国产一区二区| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲国产av新网站| 自线自在国产av| 亚洲熟女精品中文字幕| 欧美日韩黄片免| 老鸭窝网址在线观看| 一本综合久久免费| 精品国产乱码久久久久久男人| 在线观看免费高清a一片| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 91成人精品电影| 69精品国产乱码久久久| 999精品在线视频| 男女边摸边吃奶| 美女国产高潮福利片在线看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 高潮久久久久久久久久久不卡| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产在视频线精品| 国产av一区二区精品久久| 首页视频小说图片口味搜索 | 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 超碰97精品在线观看| cao死你这个sao货| 午夜福利影视在线免费观看| 男女床上黄色一级片免费看| 成年女人毛片免费观看观看9 | 好男人视频免费观看在线| 一区福利在线观看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 欧美精品一区二区免费开放| 国产精品一二三区在线看| 亚洲av日韩在线播放| 国产成人a∨麻豆精品| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 一级毛片电影观看| 日韩精品免费视频一区二区三区| 成人国产av品久久久| 久久久久久久久久久久大奶| 久久久久网色| 国产伦人伦偷精品视频| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 精品少妇黑人巨大在线播放| 多毛熟女@视频| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产成人91sexporn| 中文字幕制服av| 这个男人来自地球电影免费观看| 水蜜桃什么品种好| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 成人亚洲精品一区在线观看| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲成人国产一区在线观看 | 久久久精品免费免费高清| 一本色道久久久久久精品综合| 久久久久久久国产电影| 日本午夜av视频| 国产视频一区二区在线看| 男女免费视频国产| 精品国产国语对白av| 老汉色av国产亚洲站长工具| av国产精品久久久久影院| 尾随美女入室| 亚洲国产中文字幕在线视频| 免费黄频网站在线观看国产| 99热网站在线观看| av天堂在线播放| 久久这里只有精品19| 国产一级毛片在线| 日本色播在线视频| 999精品在线视频| 十八禁人妻一区二区| 黄色视频在线播放观看不卡| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 女性被躁到高潮视频| 51午夜福利影视在线观看| 黄色毛片三级朝国网站| 国产成人精品在线电影| 看免费av毛片| 欧美日本中文国产一区发布| 久久青草综合色| 欧美黄色片欧美黄色片| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 欧美黑人欧美精品刺激| xxxhd国产人妻xxx| 久久精品国产亚洲av涩爱| 两个人看的免费小视频| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 国产主播在线观看一区二区 | 欧美亚洲日本最大视频资源| 亚洲av电影在线进入| 国产一区亚洲一区在线观看| 久久精品久久久久久久性| videosex国产| 亚洲精品乱久久久久久| 一级黄片播放器| 午夜福利免费观看在线| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲,欧美,日韩| 日本av免费视频播放| av国产久精品久网站免费入址| 久久亚洲精品不卡| 成人手机av| 美女福利国产在线| 国产免费又黄又爽又色| 成人黄色视频免费在线看| 无限看片的www在线观看| 国产又色又爽无遮挡免| 人人妻人人澡人人看| 超碰97精品在线观看| 国产精品偷伦视频观看了| 国产亚洲av高清不卡| 一区二区三区精品91| 久久精品久久久久久久性| 中文字幕人妻熟女乱码| 极品少妇高潮喷水抽搐| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 精品亚洲乱码少妇综合久久| 久久性视频一级片| 在线 av 中文字幕| 岛国毛片在线播放| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 97在线人人人人妻| 操出白浆在线播放| 秋霞在线观看毛片| 亚洲av日韩在线播放| 国产99久久九九免费精品| 在线观看一区二区三区激情| 十八禁人妻一区二区| 一本大道久久a久久精品| 久久亚洲国产成人精品v| 99热国产这里只有精品6| 欧美大码av| 欧美亚洲日本最大视频资源| 久久久国产精品麻豆| 国产高清videossex| 欧美精品高潮呻吟av久久| 操出白浆在线播放| 韩国高清视频一区二区三区| 伊人亚洲综合成人网| 亚洲中文日韩欧美视频| 久久亚洲国产成人精品v| 高清av免费在线| 丁香六月天网| 国产国语露脸激情在线看| 丰满饥渴人妻一区二区三| 亚洲国产日韩一区二区| 欧美精品亚洲一区二区| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 高清不卡的av网站| 国产不卡av网站在线观看| 午夜久久久在线观看| 久久天堂一区二区三区四区| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 男女床上黄色一级片免费看| 亚洲国产欧美网| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 九色亚洲精品在线播放| 免费观看a级毛片全部| 欧美+亚洲+日韩+国产| 免费不卡黄色视频| 天天影视国产精品| 国产精品一区二区免费欧美 | 成人黄色视频免费在线看| 老熟女久久久| 成人三级做爰电影| 深夜精品福利| 咕卡用的链子| 中国美女看黄片| 欧美成人精品欧美一级黄| 又大又黄又爽视频免费| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲av电影在线进入| 国产片特级美女逼逼视频| 国产黄频视频在线观看| 亚洲少妇的诱惑av| svipshipincom国产片| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 一区二区三区乱码不卡18| 永久免费av网站大全| 曰老女人黄片| 日本av免费视频播放| 亚洲精品一区蜜桃| svipshipincom国产片| 啦啦啦 在线观看视频| 人妻人人澡人人爽人人| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 999久久久国产精品视频| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 另类亚洲欧美激情| 在线观看免费高清a一片| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲国产av影院在线观看| 午夜福利乱码中文字幕| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲一码二码三码区别大吗| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 精品一品国产午夜福利视频| 中文字幕av电影在线播放| 欧美xxⅹ黑人| 国产一级毛片在线| 久久久久国产一级毛片高清牌| 尾随美女入室| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 一级,二级,三级黄色视频| 晚上一个人看的免费电影| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 黄片小视频在线播放| 中文字幕高清在线视频| 永久免费av网站大全| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 精品久久久久久电影网| 少妇被粗大的猛进出69影院| 高潮久久久久久久久久久不卡| 国产熟女欧美一区二区| 国产精品国产三级国产专区5o| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 一区福利在线观看| 久久 成人 亚洲| 久久99一区二区三区| 999精品在线视频| 国产成人91sexporn| 蜜桃在线观看..| 91精品伊人久久大香线蕉| 美女大奶头黄色视频| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 日本黄色日本黄色录像| 又黄又粗又硬又大视频| 中文欧美无线码| tube8黄色片| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产精品av久久久久免费| 国产日韩欧美视频二区| 日本vs欧美在线观看视频| 人妻 亚洲 视频| 国产1区2区3区精品| 满18在线观看网站| 中文字幕亚洲精品专区| 国产男女内射视频| 国产精品九九99| 国产老妇伦熟女老妇高清| 制服诱惑二区| 国产淫语在线视频| 国产1区2区3区精品| 一级,二级,三级黄色视频| 韩国精品一区二区三区| 亚洲精品国产色婷婷电影| 色网站视频免费| 亚洲精品成人av观看孕妇| 一级毛片 在线播放| 午夜福利一区二区在线看| 99国产精品99久久久久| 这个男人来自地球电影免费观看| 男女午夜视频在线观看| 两个人看的免费小视频| 99精国产麻豆久久婷婷| 妹子高潮喷水视频| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 欧美人与善性xxx| 无限看片的www在线观看| 18在线观看网站| av天堂在线播放| 欧美另类一区| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲中文字幕日韩| 在线av久久热| 国产伦理片在线播放av一区| 2021少妇久久久久久久久久久| 久9热在线精品视频| 一区二区日韩欧美中文字幕| 好男人视频免费观看在线| 大香蕉久久成人网| 国产xxxxx性猛交| 国产1区2区3区精品| 最新的欧美精品一区二区| 一个人免费看片子| 国产av国产精品国产| 久久久亚洲精品成人影院| 国产亚洲精品第一综合不卡| 亚洲精品久久午夜乱码| 伊人亚洲综合成人网| 国产日韩欧美亚洲二区| 色视频在线一区二区三区| 伊人亚洲综合成人网| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 久久亚洲精品不卡| netflix在线观看网站| 亚洲美女黄色视频免费看| 一区福利在线观看| 咕卡用的链子| 后天国语完整版免费观看| 国产淫语在线视频| netflix在线观看网站| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 国产淫语在线视频| av国产久精品久网站免费入址| 后天国语完整版免费观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 一本大道久久a久久精品| 精品国产乱码久久久久久小说| kizo精华| 老司机影院成人| 老司机午夜十八禁免费视频| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 亚洲国产精品成人久久小说| 午夜老司机福利片| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频|