• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    補(bǔ)充支鏈氨基酸對運(yùn)動造成的延遲性肌肉酸痛的影響

    2021-02-25 02:05:18唐大鵬
    湖北體育科技 2021年1期
    關(guān)鍵詞:實(shí)驗(yàn)研究

    唐大鵬,楊 嵐,孫 靜,張 蘭

    (1.河南農(nóng)業(yè)大學(xué) 體育學(xué)院,河南 鄭州450046;2.河南中醫(yī)藥大學(xué),河南 鄭州450046;3.河南經(jīng)貿(mào)職業(yè)學(xué)院,河南 鄭州450018)

    氨基酸是體內(nèi)蛋白質(zhì)合成的原料,運(yùn)動時,人體對氨基酸的利用加強(qiáng), 氨基酸的供能主要表現(xiàn)在氧化成二氧化碳和水直接供能并參與糖異生,維持血糖水平。而BCAA 主要在肌肉中代謝,運(yùn)動前BCAA 的補(bǔ)充(77mg/kg 體重)能夠降低肌肉運(yùn)動過程中必需氨基酸的釋放, 抑制內(nèi)源性肌肉蛋白的分解增加肌肉蛋白的合成, 同時補(bǔ)充BCAA 還可以在運(yùn)動后的幾天中增加血清肌酸激酶,故在運(yùn)動中起著重要作用[1]。 支鏈氨基酸(Branched-chain Amino Acid,BCAA)在肌肉蛋白中含量豐富,占總氨基酸酸的14%~18%,大約占必需氨基酸的35%。亮氨酸, 異亮氨酸以及纈氨酸是人體蛋白質(zhì)合成必需的3 種BCAA,是長時間持續(xù)運(yùn)動時參與供能的重要氨基酸[2]。 尤其是亮氨酸不僅僅發(fā)揮必需氨基酸的功能, 而且它們能夠調(diào)節(jié)蛋白代謝, 通過刺激mRNA 翻譯和抑制蛋白的降解促進(jìn)蛋白合成, 這些研究表明運(yùn)動前后BCAA 的補(bǔ)充能夠改善損傷肌肉的恢復(fù)[3]。 肌肉內(nèi)BCAA 分解代謝非?;钴S,與其他多數(shù)氨基酸相比,BCAA 能夠以相當(dāng)快的速率轉(zhuǎn)氨基和完全氧化,并為丙氨酸和谷氨酰胺提供氨基。這些BCAA 在結(jié)構(gòu)上相似,并有同樣的分解代謝途徑, 代謝產(chǎn)物直接進(jìn)入Krebs 循環(huán)再合成三磷酸腺苷(ATP)[4]。 在運(yùn)動的過程中,骨骼肌線粒體分兩步對BCAA 進(jìn)行代謝。 首先,在BCAA 轉(zhuǎn)移酶(BCAT)的作用下形成α-酮酸。BCAA 以α-酮酸的形式存在于組織氨基酸代謝池中。 這些α-酮酸在支鏈α-酮酸脫氫酶(BCKD)作用下進(jìn)一步氧化脫羧為Krebs 循環(huán)提供原料, 或者被用于再合成肌肉蛋白[5]。因而,在運(yùn)動過程中BCAA 被分解成的α-酮酸主要用于運(yùn)動后骨骼肌蛋白的再合成[6]。 大運(yùn)動量訓(xùn)練后,骨骼肌產(chǎn)生不同程度的損傷以及細(xì)胞的分解代謝增強(qiáng), 外源性補(bǔ)充BCAA 有促進(jìn)合成抑制分解蛋白的作用[7]。 在運(yùn)動過程中,骨骼肌中BCAA 氧化作用高于其他氨基酸[8]。 與其他收縮形式相比, 肌肉的離心收縮引起的最大程度的延遲性肌肉疼痛(Delayed onset muscle soreness,DOMS),這種疼痛的癥狀一般是運(yùn)動結(jié)束12~48h 后感覺到的肌肉酸疼[9]。 當(dāng)進(jìn)行控制性的蛙跳練習(xí)時,下肢肌肉進(jìn)行較多的離心收縮,肌肉蛋白分解并造成了肌纖維的輕微撕裂。

    大量的研究采用在運(yùn)動前補(bǔ)充BCAA 的方法來增加骨骼肌中游離BCAA,目的是最大程度增加運(yùn)動后的肌肉蛋白的再合成[10]。 單盲試驗(yàn)研究結(jié)果表明,離心運(yùn)動訓(xùn)練前補(bǔ)充BCAA(5g)可以降低女子受試者運(yùn)動后的DOMS[8]。

    基于這些研究背景,在這項研究中采用蛙跳的運(yùn)動方式,最大程度的引起DOMS, 并選取運(yùn)動訓(xùn)練專業(yè)的學(xué)生作為研究對象, 實(shí)驗(yàn)結(jié)果以期為競技運(yùn)動訓(xùn)練中的肌肉損傷提供營養(yǎng)學(xué)上的支持和建議。 不足的是,本實(shí)驗(yàn)采用用葡萄糖作為安慰劑。然而,實(shí)驗(yàn)中的安慰劑即葡萄糖可能與BCAA 補(bǔ)劑降低DOMS 有直接的關(guān)系,應(yīng)該考慮到碳水化合物的消耗,尤其是葡萄糖刺激體內(nèi)胰島素的產(chǎn)生,后者刺激肌肉蛋白的合成。 在另外一項研究設(shè)計中, 通過測定補(bǔ)充BCAA 和糖水化合物的協(xié)同效應(yīng)發(fā)現(xiàn), 受試者補(bǔ)充BCAA 和糖水化合物后肌肉蛋白合成量顯著高于單純補(bǔ)充BCAA 的受試者[9]。DOMS 降低的程度并沒有測定。 另外的研究驗(yàn)證了BCAA 補(bǔ)充對DOMS 的影響,并用無營養(yǎng)的甜味劑來作為安慰劑[10]。 故此,本研究用葡萄糖作為安慰劑, 目的是評價BCAA 聯(lián)合葡萄糖補(bǔ)充對運(yùn)動后DOMS 改善的效應(yīng),并探討其中的機(jī)制。

    1 研究對象與方法

    1.1 研究對象

    選取武漢體育學(xué)院運(yùn)動訓(xùn)練專業(yè)田徑專項2017 級學(xué)生為研究對象;男(n=20),女(n=20);年齡18~21 歲,身體各項基本參數(shù)如表1 所示;每周運(yùn)動訓(xùn)練平均在3 次以上,并且實(shí)驗(yàn)前2 周內(nèi)未參加下肢的力量訓(xùn)練。 研究過程中所有受試者進(jìn)行相同的進(jìn)餐以減少蛋白質(zhì)攝取的差異, 受試者事先被告知該實(shí)驗(yàn)研究的性質(zhì)、目的、要求以及實(shí)驗(yàn)過程中可能出現(xiàn)的風(fēng)險,并接受病史問卷調(diào)查和心血管功能篩查。 實(shí)驗(yàn)對象剔除標(biāo)準(zhǔn):1)在過去3 個月內(nèi)下肢運(yùn)動系統(tǒng)出現(xiàn)損傷的情況;2)正在服用抗炎或甾體類藥物者;3)兩周內(nèi)使用運(yùn)動補(bǔ)劑的;4)吸煙或酗酒;5) 在正式運(yùn)動前3 日內(nèi)或運(yùn)動實(shí)驗(yàn)結(jié)束后有劇烈運(yùn)動。 該研究方案得到所有受試者的知情同意。

    1.2 實(shí)驗(yàn)程序

    首先對受試者身高、體重(霸王DT150,中國)、脂肪百分比(杰文IOI353,韓國)等參數(shù)進(jìn)行測定,體重指數(shù)(Body mass index,BMI)采用公式:BMI=身高2/體重(cm2/kg)。 DOMS 參數(shù)采用數(shù)值評定量表(NRS)在訓(xùn)練前對受試者進(jìn)行疼痛等級測定。 所有受試者再進(jìn)行3 組、每組200m 蛙跳訓(xùn)練,組間休息2min,隨后立即再次進(jìn)行疼痛等級測試。 在接下來的3 天里,每隔24h 受試者服用預(yù)先準(zhǔn)備好的BCAA 或安慰劑, 并測定疼痛的級別。 在該實(shí)驗(yàn)進(jìn)行3 周后重新對身高體重、脂肪百分比等參數(shù)測定, 并進(jìn)行第二次的運(yùn)動測試并對服用的補(bǔ)劑進(jìn)行調(diào)換。

    表1 受試者基本情況(n=40)

    1.3 BCAA 補(bǔ)充以及安慰劑的選擇

    本研究使用商品化的分裝營養(yǎng)補(bǔ)充劑BCAA(SF247,SCIPHAR,中國),成分如下:亮氨酸,異亮氨酸以及纈氨酸混合物1.5g,葡萄糖6g,輔料NESTLE 果維C (1kg)。 安慰劑制成與BCAA 補(bǔ)充劑相似的顏色和口味。 主要成分包括:NESTLE 果維C,6g 葡萄糖(SF170612,SCIPHAR,中國),與BCAA 中的葡萄糖匹配,使受試者不會通過口味對不同補(bǔ)充劑進(jìn)行甄別,防止出現(xiàn)安慰劑效應(yīng)對結(jié)果產(chǎn)生的不良影響, 同時把BCAA 補(bǔ)劑和安慰劑裝入外觀相同的塑料瓶中,受試者每天自己飲用,每次飲用時加入200ml 水。

    1.4 運(yùn)動方案

    蛙跳前的熱身準(zhǔn)備:包括5min 慢跑,10min 髖關(guān)節(jié)周圍髂腰肌、 臀大肌股內(nèi)收肌群、 股外展肌群和膝關(guān)節(jié)周圍股四頭肌、股二頭肌、半腱肌、半膜肌以及踝關(guān)節(jié)周圍腓腸肌、比目魚肌、脛骨長肌的拉伸活動。 蛙跳的標(biāo)準(zhǔn)動作如下:雙腳開立比肩稍寬,屈膝半蹲,兩臂在體后交叉雙手握緊。 兩腿用力蹬伸,使髖關(guān)節(jié)、膝關(guān)節(jié)做伸的動作,踝關(guān)節(jié)做趾屈的動作,身體向前上方跳起, 然后用全腳掌落地屈膝緩沖, 兩臂擺成預(yù)備姿勢。 受試者完成3 組、每組200m 蛙跳,組間休息2min,誘導(dǎo)DOMS。 為了降低肌肉損傷,受試者在訓(xùn)練前掌握正確的蛙跳方法。 同時要求受試者不改變平時的運(yùn)動訓(xùn)練習(xí)慣。

    1.5 肌肉疼痛等級評價

    受試者用數(shù)值評定量表 (Numeric Pain Intensity Scale,NRS)對肌肉疼痛進(jìn)行分級(0~10),0 代表無疼痛,10 代表最嚴(yán)重的疼痛,輕度疼痛(1~3),中度疼痛(4~6),重度疼痛(7~10)。 NRS 具有較高信度與效度,適用于文化程度較高的受試者。 受試者進(jìn)行對自己的肌肉疼痛進(jìn)行分級(運(yùn)動前,運(yùn)動后即刻、運(yùn)動后的3 天每隔24h 及服用BCAA 或安慰劑5min 后分別測定。 )

    1.6 統(tǒng)計分析

    統(tǒng)計分析采用SPSS17.0, 用F-檢驗(yàn)比較疼痛的性別差異。 組間比較進(jìn)行獨(dú)立樣本t 檢驗(yàn),所有數(shù)據(jù)均以形式表示,顯著性水平取p<0.05。

    2 結(jié)果與討論

    DOMS 中文即延遲性肌肉酸痛, 是指機(jī)體進(jìn)行大運(yùn)動量訓(xùn)練后, 特別是強(qiáng)度突然增加或進(jìn)行新的不習(xí)慣的練習(xí)后一段時間后所出現(xiàn)的肌肉酸痛現(xiàn)象, 一般在運(yùn)動后24h 出現(xiàn),24~48h 最為嚴(yán)重。 氨基酸可以影響肌肉酸痛,研究表明攝入必需氨基酸和非必需氨基酸的混合氨基酸補(bǔ)劑可以降低肘屈運(yùn)動所造成的肌肉酸痛, 但是有關(guān)BCAA 補(bǔ)充對DOMS 的研究結(jié)果還不盡一致[11]。 本研究中運(yùn)動訓(xùn)練后肌肉疼痛的均值如圖1 所示。 在BCAA 補(bǔ)充過程中最大疼痛出現(xiàn)在運(yùn)動后即刻(2.1±0.24 SEM),在這個時間點(diǎn)標(biāo)記為運(yùn)動后(圖1)。 之后,BCAA 組的疼痛程度逐漸降低。 而安慰劑組在運(yùn)動后24h(2.40±0.3 SEM)出現(xiàn)最大疼痛,隨后逐漸降低。 為了分析補(bǔ)充BCAA 和安慰劑對DOMS 緩解的差異,疼痛測定基準(zhǔn)點(diǎn)直接標(biāo)記為運(yùn)動后(圖1 和2)。 這個時間點(diǎn)不是DOMS 的反映,因?yàn)樗鼫y定的是運(yùn)動后即刻的疼痛, 因?yàn)镈OMS 一般在運(yùn)動后8~24h 才表現(xiàn)出來[7]。 而且BCAA 的補(bǔ)充在運(yùn)動后即刻對DOMS沒有明顯的作用,因?yàn)檫@些補(bǔ)劑的吸收和利用還沒有起作用。在運(yùn)動24h 后,與安慰劑組相比,BCAA 補(bǔ)充組的DOMS 數(shù)值整體降低了25%。然而,這些結(jié)果與安慰劑組沒有顯著性差異(p=0.11)。 值得注意的是運(yùn)動后即刻兩組受試者肌肉疼痛的程度相近(BCAA 2.10±0.24,安慰劑2.0±0.27),這表明兩次測試的重測信度水平較高。 但是BCAA 組運(yùn)動后疼痛的程度是逐步遞減的,盡管沒有顯著性差異但是趨勢很明顯,對比安慰劑組在運(yùn)動后即刻出現(xiàn)了疼痛程度增加的現(xiàn)象, 在這一時刻可以解釋為BCAA 組在運(yùn)動前的氨基酸儲備使得機(jī)體能夠緩沖蛙跳誘導(dǎo)的DOMS。 國內(nèi)外學(xué)者有關(guān)的研究取得了相似的結(jié)果,夏志[12]在實(shí)驗(yàn)中采用補(bǔ)充大劑量的亮氨酸(150mg/kg 體重),觀察補(bǔ)充后對50%的1RM 深蹲訓(xùn)練后肌肉損傷的影響,結(jié)果表明大劑量亮氨酸能夠緩解抗阻運(yùn)動(深蹲)所導(dǎo)致的肌肉延遲性酸痛和骨骼肌纖維損傷, 并解釋了該效應(yīng)可能與炎癥反應(yīng)的抑制有關(guān), 該研究結(jié)果顯示補(bǔ)充大劑量的亮氨酸組受試者C 反應(yīng)蛋白,白細(xì)胞介素6 水平顯著下降,說明亮氨酸具有減輕深蹲后炎癥反應(yīng)的能力, 同時與檢測的血型肌酸激酶和肌紅蛋白含量等指標(biāo)結(jié)合分析, 補(bǔ)充亮氨酸能夠明顯降低肌肉運(yùn)動損傷和炎癥反應(yīng)程度,減輕DOMS,但是作者也同時指出該劑量的亮氨酸不能明顯促進(jìn)做功的肌肉機(jī)能方面的恢復(fù)。 本實(shí)驗(yàn)中支鏈氨基酸的服用量為統(tǒng)一的1.5g,按體重來計算男生23mg/kg 體重,女生25mg/kg 體重,與上面研究中采用的150mg/kg 體重相比差別較為明顯,而且可以看出女生單位體重的支鏈氨基酸的服用量要高于男生, 這也可能是造成結(jié)果中女生DOMS 出現(xiàn)顯著性差異的一個原因。

    本研究中采用的運(yùn)動形式為蛙跳與上面實(shí)驗(yàn)中的運(yùn)動模型深蹲既有相同之處又有區(qū)別,相同的是都進(jìn)行了抗阻運(yùn)動,不同的是蛙跳是典型的超等長收縮形式的代表,超等長收縮在收縮前對骨骼肌預(yù)先拉長再進(jìn)行向心收縮的形式,更能刺激誘發(fā)肌肉損傷和DOMS[13],Hough 在1992 年首次 提出DOMS 假說,20 世紀(jì)中葉實(shí)驗(yàn)證實(shí)了DOMS 與肌肉收縮時離心收縮成分有關(guān)[14]。 后來隨著運(yùn)動生理學(xué)實(shí)驗(yàn)儀器的出現(xiàn),學(xué)者利用免疫細(xì)胞學(xué)和分子生物學(xué)等精密儀器證實(shí)了離心收縮導(dǎo)致的損傷時形成DOMS 的主要原因[15]。 研究發(fā)現(xiàn)傳導(dǎo)疼痛的傳入神經(jīng)是骨骼肌纖維內(nèi)包含有髓鞘的Ⅲ類和無髓鞘的Ⅳ類傳入神經(jīng), 前者主要誘導(dǎo)局部疼痛, 而后者主要介導(dǎo)目標(biāo)部位的鈍痛。 研究證實(shí)骨骼肌中的DOMS 的相關(guān)的化學(xué)刺激物緩激肽(Bradykinin,BK)在離心收縮誘導(dǎo)下產(chǎn)生。另外研究證實(shí),離心收縮使骨骼肌纖維鈣離子濃度增加, 進(jìn)而激活纖維蛋白水解酶calpain,calpain 對細(xì)胞骨架desmin 蛋白有明顯的親和力,與之結(jié)合并水解導(dǎo)致了肌肉損傷。 這在以后的研究中需要區(qū)別對待。

    圖1 受試者補(bǔ)充BCAA 或安慰劑后的DOMS 程度

    通過梳理國內(nèi)外有關(guān)BCAA 補(bǔ)充與延遲性肌肉酸痛的文獻(xiàn)發(fā)現(xiàn),本研究為國內(nèi)首次對性別因素進(jìn)行了分析。 為了研究補(bǔ)充BCAA 對性別的影響,分別分析了男女受試者的結(jié)果(圖2、圖3)。

    圖2 男性受試者補(bǔ)充BCAA 或安慰劑對DOMS 的影響

    補(bǔ)充安慰劑的女性受試者肌肉疼痛在運(yùn)動后24h 達(dá)到峰值(2.41±0.24)。 BCAA 補(bǔ)充組在運(yùn)動后即刻達(dá)到最大(1.85±0.24),并且運(yùn)動后的3 天逐漸減低。 對于女性來說,兩種補(bǔ)充方式在24h 后對DOMS 的影響存在顯著性差異(p=0.018)。 而男性受試者肌肉疼痛的最大值出現(xiàn)在運(yùn)動后 (BCAA:2.15±0.41, 安慰劑:2.21±0.32),BCAA 或安慰劑補(bǔ)充對DOMS 的影響沒有差異, 無論是疼痛的峰值還是3 天恢復(fù)期的疼痛都表現(xiàn)出相似的特征。

    圖3 女性受試者補(bǔ)充BCAA 或安慰劑對DOMS 的影響

    研究結(jié)果呈現(xiàn)出性別差異的具體原因還不清楚。 研究中男女受試者的體重和肌肉量的不同可能是造成對補(bǔ)劑不同反應(yīng)的原因。 與女性相比, 男性具有較大的體重和瘦體重百分比。 然而,在實(shí)驗(yàn)中都是補(bǔ)充了相同劑量的BCAA 補(bǔ)劑(1.5g/次)。 因而,本實(shí)驗(yàn)中女性受試者與男性(22.9mg/kg)相比攝入了更多的BCAA(24.8mg/kg),這可能造成了女性組更多的肌肉蛋白合成以及DOMS 的恢復(fù)。

    國外研究方面, 在Shimomura 等人的研究卻發(fā)現(xiàn)補(bǔ)充BCAA 沒有性別差異[8]。 而Romi 等人研究了大鼠支鏈氨基酸代謝中的性別差異[16],發(fā)現(xiàn)大鼠肝臟支鏈2-酮酸脫氫酶復(fù)合體(Branched chain 2-oxo-acid dehydrogenase, BCOADC)存在明顯的性別差異, 而BCOADC 是支鏈氨基酸代謝中的關(guān)鍵酶。 雌性大鼠該復(fù)合物的活性狀態(tài)存在明顯的晝夜節(jié)律,而雄性大鼠則沒有。 不考慮性別因素,就BCOADC 而言,在暗期是以脫磷酸化的活性狀態(tài)存在,對于雄性起著主導(dǎo)作用。 而對于雌性來說, 該復(fù)合物在光照末期是以磷酸化的未激活狀態(tài)而存在。 有意思的是性腺切除后的雌性大鼠BCOADC 表現(xiàn)出的晝夜節(jié)律消失,而對雄性去勢大鼠則沒有影響。 支鏈2-酮酸是BCOADC 激酶的關(guān)鍵調(diào)節(jié)者, 它的含量的變化是BCODH激酶活性在日間活性增加的原因,導(dǎo)致了雌性BCODH 復(fù)合物的失活[17]。 因此BCODH 激酶呈現(xiàn)出晝夜節(jié)律并導(dǎo)致雌性肝臟中BCODH 復(fù)合體活性的變化。 這表明雌性激素是BCOADC 調(diào)節(jié)出現(xiàn)性別差異的關(guān)鍵因素。 該研究首次為支鏈氨基酸代謝中存在的性別差異提供了確切的證據(jù)。 考慮到這項設(shè)計嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膶?shí)驗(yàn)結(jié)果,本實(shí)驗(yàn)出現(xiàn)的性別差異:女性大學(xué)生服用BCAA 后的DOMS 顯著降低也可能受到肝臟中BCOADC復(fù)合物的影響,但是目前有關(guān)人體的相關(guān)實(shí)驗(yàn)Shimomura 等人進(jìn)行了相關(guān)的研究[8]。他們采用深蹲的訓(xùn)練方式誘導(dǎo)DOMS,并補(bǔ)充支鏈氨基酸(異亮氨酸∶亮氨酸∶纈氨酸=1∶2.3∶1.2)的方案觀察對DOMS 的影響, 結(jié)果表明BCAA 的補(bǔ)充能夠抑制未受過訓(xùn)練的女性的肌肉損傷和DOMS。 這與本研究的結(jié)果是一致的。 研究者認(rèn)為未經(jīng)過訓(xùn)練對BCAA 參與能量代謝具有很強(qiáng)的依賴性, 所以補(bǔ)充BCAA 補(bǔ)充了肌肉運(yùn)動過程中消耗的氨基酸, 因而保護(hù)肌肉纖維的破壞顯著降低了肌肉損傷帶來的DOMS,但是其中的分子生物學(xué)方面的機(jī)制還未完全闡明。

    此外,本研究還存在一定的局限性。 首先,用來評定肌肉疼痛等級水平的數(shù)字分級系統(tǒng)(NRS)對部分受試者造成了一定的干擾,不能精確反應(yīng)他們DOMS 疼痛的真實(shí)水平。NRS 系統(tǒng)是采用離散的0~10 之間的數(shù)字,即使他們感覺疼痛的程度用非離散的數(shù)字更能精確表達(dá), 受試者也不能對數(shù)字之間的疼痛程度進(jìn)行分級。 可能如其他研究中所采用的線性模型對于疼痛級別的評定更有效[10],如可以采用視覺模擬評分法(Visual Analogue Scale,VAS)、Wong-Banker 面部表情量表法,這兩種方法可以較為準(zhǔn)確地掌握疼痛的程度,利于評估疼痛的效果,缺點(diǎn)是需要得到受試者的配合。 其次,其他研究報道在離心收縮后30%~35%的受試者未出現(xiàn)DOMS[11]。 運(yùn)動方式上可能是造成這一差別的原因, 其他的研究都是采用較為明顯的離心收縮如深蹲,而本實(shí)驗(yàn)中采用的超等長收縮,但是具體的原因仍然不清楚。 不過,在我們的研究中只有少數(shù)幾個受試者未出現(xiàn)DOMS。 再者是運(yùn)動中的受試者為體育學(xué)院運(yùn)動訓(xùn)練專業(yè)田徑方向的大一新生, 他們的訓(xùn)練水平都在專業(yè)二級運(yùn)動員水平之上,但是項目涉及跑、跳、投幾乎所有田徑小項,沒有做到更為統(tǒng)一的篩選,這也是造成實(shí)驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)不一致的原因,因?yàn)槎膛茴惡吞S類項目受試者下肢爆發(fā)力較好, 而投擲類項目受試者上肢爆發(fā)力較好,可能在訓(xùn)練中產(chǎn)生了肌肉適應(yīng),造成服用BCAA 補(bǔ)劑后出現(xiàn)非劑量效應(yīng)。 今后的實(shí)驗(yàn)應(yīng)選取同一訓(xùn)練項目的運(yùn)動員。 最后,本實(shí)驗(yàn)的設(shè)計為單盲試驗(yàn),為了進(jìn)一步消除科研人員的影響,需要完善實(shí)驗(yàn)方法,采取更為嚴(yán)格的雙盲實(shí)驗(yàn)。 因此, 根據(jù)結(jié)果可以看出, 這些未出現(xiàn)DOMS 的受試者是與補(bǔ)充和性別不相關(guān)的。 在對專業(yè)運(yùn)動員作為研究對象的研究中, 采用補(bǔ)充80%的BCAA 和20%的精氨酸的形式補(bǔ)充,結(jié)果表明該補(bǔ)劑能夠降低肌肉損傷,降低延緩疲勞,并保持運(yùn)動能力,說明BCAA 的補(bǔ)充對專業(yè)的運(yùn)動員也具有有益作用[18]。

    受試者自身機(jī)體可能在進(jìn)行第一次運(yùn)動試驗(yàn)后出現(xiàn)了對肌肉破壞的保護(hù)效應(yīng)[19]。 為了盡可能較少這種潛在的影響,通過交叉實(shí)驗(yàn)設(shè)計,讓受試者分開進(jìn)行兩次測試(3 周的休息),為肌肉恢復(fù)提供了足夠的時間。 然而有研究者認(rèn)為兩周的間隔時間足以保證一次運(yùn)動后的肌肉的恢復(fù)[20]。 Shimomura 等[8]的研究發(fā)現(xiàn)支鏈氨基酸結(jié)合其他非支鏈氨基酸的補(bǔ)充對未經(jīng)過抗阻訓(xùn)練的受試者服用后進(jìn)行抗阻訓(xùn)練后, 對肌肉功能的恢復(fù)和減輕DOMS 有促進(jìn)作用, 但該項研究也采用了交叉設(shè)計, 在實(shí)驗(yàn)的周期內(nèi)受試者接受了兩次的抗阻訓(xùn)練損傷的刺激,雖然研究者通過安排11 周的非干預(yù)期來消除前次運(yùn)動的效應(yīng), 但是這樣的方法是否能夠徹底清除訓(xùn)練痕跡效應(yīng)還是存在許多疑問。 因?yàn)橛醒芯恐赋鲞\(yùn)動后半年內(nèi)運(yùn)動效應(yīng)重復(fù)仍可以促進(jìn)肌肉損傷后肌肉收縮的能夠[21]。在本研究中,15 名受試者認(rèn)為, 第二次運(yùn)動測試引起的肌肉疼痛感比第一次有所降低。 然而,只有5 名受試者認(rèn)為是服用了安慰劑后疼痛感降低了,其他10 名受試者認(rèn)為補(bǔ)充BCAA 之后在第二次運(yùn)動后出現(xiàn)了疼痛感降低。 因此, 在第二次運(yùn)動后所觀察到的DOMS 降低是由補(bǔ)充BCAA 引起的還是由首次運(yùn)動后的保護(hù)效應(yīng)所致還不清楚,需要今后進(jìn)一步的研究。

    3 結(jié)論

    對于高水平訓(xùn)練的女生而言,BCAA 聯(lián)合葡萄糖的補(bǔ)充能夠降低運(yùn)動誘導(dǎo)的DOMS。 相反,對于男生受試者來說,則沒有顯著影響。 所以該補(bǔ)充方式存在性別差異,其中可能的原因是雌激素對女生BCODH 激酶的影響造成的。 將來的研究應(yīng)當(dāng)采用每公斤體重補(bǔ)充相等的補(bǔ)充劑量, 并考慮受試者的瘦體重的比例或肌肉百分比等因素。

    猜你喜歡
    實(shí)驗(yàn)研究
    記一次有趣的實(shí)驗(yàn)
    FMS與YBT相關(guān)性的實(shí)證研究
    微型實(shí)驗(yàn)里看“燃燒”
    2020年國內(nèi)翻譯研究述評
    遼代千人邑研究述論
    視錯覺在平面設(shè)計中的應(yīng)用與研究
    科技傳播(2019年22期)2020-01-14 03:06:54
    做個怪怪長實(shí)驗(yàn)
    EMA伺服控制系統(tǒng)研究
    新版C-NCAP側(cè)面碰撞假人損傷研究
    NO與NO2相互轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的改進(jìn)
    国产私拍福利视频在线观看| 国产成+人综合+亚洲专区| 丰满乱子伦码专区| 麻豆久久精品国产亚洲av| 真实男女啪啪啪动态图| 嫁个100分男人电影在线观看| 一二三四社区在线视频社区8| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲欧美日韩高清在线视频| av女优亚洲男人天堂| 欧美一区二区国产精品久久精品| 老熟妇仑乱视频hdxx| 欧美日本视频| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产成年人精品一区二区| 色哟哟哟哟哟哟| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 性色av乱码一区二区三区2| 婷婷六月久久综合丁香| 国产免费一级a男人的天堂| 脱女人内裤的视频| 欧美中文日本在线观看视频| 午夜亚洲福利在线播放| 国产真实伦视频高清在线观看 | 69av精品久久久久久| 精品人妻1区二区| 免费看光身美女| 午夜福利成人在线免费观看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 免费av毛片视频| 亚洲无线观看免费| 日韩欧美在线二视频| 搡老妇女老女人老熟妇| 久久精品国产自在天天线| 麻豆成人av在线观看| 午夜久久久久精精品| 日韩高清综合在线| 精品久久国产蜜桃| 一进一出抽搐gif免费好疼| 欧美最黄视频在线播放免费| 中出人妻视频一区二区| 麻豆成人午夜福利视频| 麻豆成人午夜福利视频| 丰满乱子伦码专区| 亚洲真实伦在线观看| av福利片在线观看| 国产欧美日韩精品一区二区| 成人鲁丝片一二三区免费| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 麻豆国产97在线/欧美| 精品人妻1区二区| 亚洲经典国产精华液单 | 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 97热精品久久久久久| 俄罗斯特黄特色一大片| 亚洲,欧美精品.| 午夜影院日韩av| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 国产亚洲精品综合一区在线观看| 欧美色欧美亚洲另类二区| 丝袜美腿在线中文| 亚洲成人精品中文字幕电影| 亚洲国产精品合色在线| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产亚洲av嫩草精品影院| 两个人视频免费观看高清| 婷婷六月久久综合丁香| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 免费av不卡在线播放| 日韩欧美在线乱码| 亚洲国产精品久久男人天堂| 可以在线观看的亚洲视频| 久久久久久久精品吃奶| 国产精品三级大全| 亚洲专区中文字幕在线| 又爽又黄a免费视频| 精品一区二区三区视频在线| 哪里可以看免费的av片| eeuss影院久久| 三级国产精品欧美在线观看| 99热精品在线国产| 国产成人啪精品午夜网站| 欧美xxxx性猛交bbbb| 亚洲av第一区精品v没综合| 男人舔奶头视频| 黄色配什么色好看| 亚洲在线自拍视频| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 老司机午夜十八禁免费视频| 午夜福利在线观看吧| 久久久久久久久大av| 亚洲精品亚洲一区二区| 亚洲电影在线观看av| netflix在线观看网站| 午夜久久久久精精品| 女人被狂操c到高潮| 国产成人av教育| 毛片女人毛片| 欧美激情在线99| 哪里可以看免费的av片| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 亚洲精品亚洲一区二区| 精品国产亚洲在线| 最近最新中文字幕大全电影3| 欧美色欧美亚洲另类二区| 国产亚洲av嫩草精品影院| 成人特级av手机在线观看| 婷婷精品国产亚洲av在线| 一个人看视频在线观看www免费| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 久久草成人影院| 欧美成狂野欧美在线观看| 观看美女的网站| a级毛片免费高清观看在线播放| 美女免费视频网站| 国产三级中文精品| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 一本综合久久免费| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 欧美黄色淫秽网站| 女人被狂操c到高潮| 免费观看的影片在线观看| 国产一区二区在线av高清观看| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 在线免费观看的www视频| 亚洲av.av天堂| 午夜福利欧美成人| 亚洲精品日韩av片在线观看| 最好的美女福利视频网| 91久久精品电影网| .国产精品久久| 国产毛片a区久久久久| 久久久久久久久久成人| 亚洲一区二区三区不卡视频| 日韩欧美精品v在线| 国产精品久久久久久久电影| 亚洲经典国产精华液单 | 久久中文看片网| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 精品久久久久久久久亚洲 | 国产午夜福利久久久久久| 波野结衣二区三区在线| 国内精品一区二区在线观看| 757午夜福利合集在线观看| 99国产精品一区二区三区| 韩国av一区二区三区四区| 久久久久久久久中文| 看片在线看免费视频| www.熟女人妻精品国产| 午夜福利成人在线免费观看| 最新在线观看一区二区三区| 老司机午夜十八禁免费视频| 免费在线观看成人毛片| 国产真实乱freesex| 日本 欧美在线| 色精品久久人妻99蜜桃| 听说在线观看完整版免费高清| 精品久久国产蜜桃| 淫秽高清视频在线观看| 香蕉av资源在线| 一级a爱片免费观看的视频| 精品久久久久久,| 丁香欧美五月| 欧美一区二区精品小视频在线| 久久久久久九九精品二区国产| 白带黄色成豆腐渣| av天堂中文字幕网| 成年版毛片免费区| 国产黄片美女视频| 国产精品1区2区在线观看.| 免费av不卡在线播放| 国产黄片美女视频| 国产精品98久久久久久宅男小说| 又紧又爽又黄一区二区| 国产精品98久久久久久宅男小说| 久久香蕉精品热| 亚洲一区二区三区色噜噜| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产老妇女一区| 亚洲专区国产一区二区| 国产午夜福利久久久久久| 悠悠久久av| 大型黄色视频在线免费观看| 日韩欧美 国产精品| 国产高潮美女av| 我的老师免费观看完整版| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 国内精品美女久久久久久| 亚洲电影在线观看av| 成人毛片a级毛片在线播放| 日韩人妻高清精品专区| 久久欧美精品欧美久久欧美| 亚洲美女黄片视频| 日本 av在线| 久久久久久久久久黄片| 久久久久久久久久黄片| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲精品影视一区二区三区av| 俺也久久电影网| 亚洲最大成人av| 99在线人妻在线中文字幕| 久久精品综合一区二区三区| 啪啪无遮挡十八禁网站| 久久久久九九精品影院| 简卡轻食公司| 精品久久久久久成人av| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 色综合婷婷激情| 国产精品99久久久久久久久| 757午夜福利合集在线观看| 日本黄大片高清| 婷婷精品国产亚洲av在线| 亚洲美女视频黄频| 国产av不卡久久| 欧美性猛交黑人性爽| 一边摸一边抽搐一进一小说| 给我免费播放毛片高清在线观看| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产 一区 欧美 日韩| 亚洲在线观看片| 91九色精品人成在线观看| 免费看光身美女| 国产一级毛片七仙女欲春2| 国产男靠女视频免费网站| 村上凉子中文字幕在线| 日本 av在线| www.999成人在线观看| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 天天躁日日操中文字幕| 国产亚洲精品久久久com| 日韩 亚洲 欧美在线| 色视频www国产| 亚洲不卡免费看| 欧美日韩综合久久久久久 | 桃红色精品国产亚洲av| 亚洲人成电影免费在线| 99久久精品国产亚洲精品| 国产v大片淫在线免费观看| 精品久久久久久成人av| 国产综合懂色| 午夜日韩欧美国产| 麻豆成人av在线观看| 久久欧美精品欧美久久欧美| 成人三级黄色视频| 黄片小视频在线播放| 久久久精品欧美日韩精品| 性插视频无遮挡在线免费观看| 久久午夜亚洲精品久久| bbb黄色大片| 精品久久久久久成人av| 99热精品在线国产| 亚洲av五月六月丁香网| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 久久精品人妻少妇| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 亚洲av一区综合| 国产中年淑女户外野战色| 亚洲久久久久久中文字幕| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 欧美最新免费一区二区三区 | 色噜噜av男人的天堂激情| 国产精品一区二区三区四区久久| 国产伦人伦偷精品视频| 午夜老司机福利剧场| 麻豆成人午夜福利视频| 欧美成人免费av一区二区三区| av专区在线播放| 亚洲av五月六月丁香网| 亚洲精品亚洲一区二区| 少妇丰满av| 亚洲国产欧美人成| 69人妻影院| 日本一二三区视频观看| 色视频www国产| 久9热在线精品视频| 日韩av在线大香蕉| 日韩成人在线观看一区二区三区| 麻豆久久精品国产亚洲av| 婷婷精品国产亚洲av| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 亚洲精品456在线播放app | 婷婷色综合大香蕉| 国产爱豆传媒在线观看| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲国产精品久久男人天堂| 亚洲成a人片在线一区二区| 男人和女人高潮做爰伦理| 午夜亚洲福利在线播放| 国产成年人精品一区二区| 在线观看一区二区三区| 日本黄色视频三级网站网址| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 国产伦精品一区二区三区四那| 高清在线国产一区| 成人一区二区视频在线观看| 免费看光身美女| 亚洲专区中文字幕在线| 一a级毛片在线观看| 国产一区二区在线av高清观看| 亚洲最大成人手机在线| 国内精品久久久久久久电影| 真实男女啪啪啪动态图| 欧美不卡视频在线免费观看| 男人舔奶头视频| 丰满的人妻完整版| 免费大片18禁| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 丰满的人妻完整版| 岛国在线免费视频观看| 国产视频内射| 少妇的逼水好多| 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲国产精品sss在线观看| 久久精品综合一区二区三区| 青草久久国产| 欧美成人免费av一区二区三区| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产精品影院久久| 一二三四社区在线视频社区8| 成人av在线播放网站| 国产伦在线观看视频一区| av中文乱码字幕在线| 国产精品久久久久久精品电影| 超碰av人人做人人爽久久| 亚洲人与动物交配视频| 日韩欧美在线二视频| 欧美+日韩+精品| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 国产不卡一卡二| 亚洲av成人av| а√天堂www在线а√下载| 精品人妻熟女av久视频| 国内精品久久久久精免费| 女同久久另类99精品国产91| 搡老岳熟女国产| 久久久精品大字幕| 国产精品女同一区二区软件 | 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 久久人妻av系列| 日韩人妻高清精品专区| 欧美三级亚洲精品| ponron亚洲| 久久欧美精品欧美久久欧美| 精品一区二区免费观看| 国产精品,欧美在线| 亚洲av.av天堂| 一个人免费在线观看的高清视频| 精品一区二区三区视频在线| 免费在线观看日本一区| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 亚洲精品成人久久久久久| 淫秽高清视频在线观看| 一进一出抽搐动态| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 一边摸一边抽搐一进一小说| 一级av片app| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 一区福利在线观看| 精品免费久久久久久久清纯| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 我的老师免费观看完整版| www日本黄色视频网| 90打野战视频偷拍视频| 能在线免费观看的黄片| 国产av麻豆久久久久久久| 激情在线观看视频在线高清| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 在线看三级毛片| 国产大屁股一区二区在线视频| 波野结衣二区三区在线| 永久网站在线| 亚洲精品一区av在线观看| 搡老岳熟女国产| 亚洲无线在线观看| 久久久久性生活片| 成人欧美大片| 亚洲成人久久性| 日本精品一区二区三区蜜桃| 久久性视频一级片| 国产精品永久免费网站| 亚洲最大成人中文| 亚洲成人中文字幕在线播放| 欧美性感艳星| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 91麻豆精品激情在线观看国产| 日韩av在线大香蕉| 久久久久精品国产欧美久久久| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 丰满的人妻完整版| 午夜精品在线福利| 赤兔流量卡办理| 日本与韩国留学比较| 亚洲性夜色夜夜综合| 亚洲人成伊人成综合网2020| 91在线观看av| 国产真实伦视频高清在线观看 | 久久久久久久久久黄片| 99久久无色码亚洲精品果冻| 黄色丝袜av网址大全| 在线a可以看的网站| 婷婷色综合大香蕉| 色播亚洲综合网| 久久伊人香网站| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 91av网一区二区| 欧美激情在线99| www.熟女人妻精品国产| .国产精品久久| 日本精品一区二区三区蜜桃| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 欧美一级a爱片免费观看看| 日韩精品青青久久久久久| 99国产精品一区二区蜜桃av| 日韩欧美在线二视频| 久久久久久九九精品二区国产| 色精品久久人妻99蜜桃| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 国产乱人伦免费视频| 国产伦精品一区二区三区视频9| 日本一二三区视频观看| 怎么达到女性高潮| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 亚洲人成网站在线播| 欧美激情久久久久久爽电影| 久久亚洲精品不卡| 最近在线观看免费完整版| 免费一级毛片在线播放高清视频| av在线蜜桃| 亚洲av一区综合| 内地一区二区视频在线| 精品一区二区三区人妻视频| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 国产精品伦人一区二区| 熟女电影av网| 我要看日韩黄色一级片| 国产成人aa在线观看| 757午夜福利合集在线观看| 高清日韩中文字幕在线| 日韩有码中文字幕| 伦理电影大哥的女人| 国产私拍福利视频在线观看| 一进一出抽搐动态| 精品福利观看| 国产精品日韩av在线免费观看| 极品教师在线视频| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 人妻夜夜爽99麻豆av| 在线观看66精品国产| 亚洲综合色惰| 日韩有码中文字幕| 一个人看的www免费观看视频| 亚洲国产欧美人成| 亚洲第一电影网av| 日韩精品青青久久久久久| 中国美女看黄片| 免费av观看视频| 黄片小视频在线播放| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 亚洲精品在线美女| 嫩草影院新地址| 国产av麻豆久久久久久久| 男人舔女人下体高潮全视频| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 波野结衣二区三区在线| 国产精品精品国产色婷婷| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 久久久久亚洲av毛片大全| 桃红色精品国产亚洲av| 99国产精品一区二区三区| 久久精品影院6| 日本在线视频免费播放| 精品国产三级普通话版| 成年免费大片在线观看| 成人毛片a级毛片在线播放| 久久性视频一级片| 久久久久久久久久成人| 欧美黄色片欧美黄色片| 亚洲欧美激情综合另类| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 九色成人免费人妻av| 在线播放国产精品三级| 欧美日本亚洲视频在线播放| 简卡轻食公司| 一级黄色大片毛片| 深爱激情五月婷婷| 欧美一级a爱片免费观看看| 男人舔女人下体高潮全视频| 国产人妻一区二区三区在| 国产精品1区2区在线观看.| 制服丝袜大香蕉在线| 中文字幕高清在线视频| 精品乱码久久久久久99久播| 国产成人欧美在线观看| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 久久午夜福利片| 91在线观看av| 久久久久久国产a免费观看| 中文在线观看免费www的网站| www日本黄色视频网| 夜夜夜夜夜久久久久| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| a在线观看视频网站| 国产精品国产高清国产av| 久久久精品欧美日韩精品| 精品国内亚洲2022精品成人| 美女黄网站色视频| 亚洲国产精品久久男人天堂| 丁香欧美五月| 成年免费大片在线观看| 欧美一区二区精品小视频在线| 午夜福利视频1000在线观看| 白带黄色成豆腐渣| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 欧美不卡视频在线免费观看| 国产精品女同一区二区软件 | 啦啦啦韩国在线观看视频| 久久精品国产清高在天天线| 精品日产1卡2卡| 99国产极品粉嫩在线观看| 毛片女人毛片| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 最近中文字幕高清免费大全6 | 久99久视频精品免费| 女同久久另类99精品国产91| 日韩av在线大香蕉| 内射极品少妇av片p| a级毛片免费高清观看在线播放| 精品久久久久久久久久免费视频| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 极品教师在线视频| 亚洲成人精品中文字幕电影| 热99re8久久精品国产| 国产高清视频在线播放一区| 免费观看的影片在线观看| 黄色日韩在线| av视频在线观看入口| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 综合色av麻豆| 赤兔流量卡办理| 国产三级黄色录像| 免费观看精品视频网站| 欧美黄色片欧美黄色片| 乱码一卡2卡4卡精品| 久久久成人免费电影| 亚洲不卡免费看| 午夜a级毛片| 别揉我奶头 嗯啊视频| 精品久久久久久久久亚洲 | 一级毛片久久久久久久久女| 高潮久久久久久久久久久不卡| 久久精品国产清高在天天线| 亚洲av电影不卡..在线观看| 91av网一区二区| 国产单亲对白刺激| 欧美日本亚洲视频在线播放| 一级黄片播放器| 欧美一区二区精品小视频在线| 1024手机看黄色片| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 毛片女人毛片| 国产一级毛片七仙女欲春2| 高清毛片免费观看视频网站| 国语自产精品视频在线第100页| 丝袜美腿在线中文| 国内精品一区二区在线观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产亚洲精品综合一区在线观看| АⅤ资源中文在线天堂| 啦啦啦韩国在线观看视频| 亚洲性夜色夜夜综合| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 内地一区二区视频在线| 成人av一区二区三区在线看| 精品欧美国产一区二区三| 女同久久另类99精品国产91| 午夜老司机福利剧场| 欧美日韩综合久久久久久 | 国产精品久久久久久精品电影| 精品久久久久久成人av| 国产精品免费一区二区三区在线| 看黄色毛片网站| 天天躁日日操中文字幕| 熟女电影av网| 精品熟女少妇八av免费久了| 中文字幕av成人在线电影| 国产麻豆成人av免费视频| 91字幕亚洲| 欧美xxxx性猛交bbbb| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 在线免费观看不下载黄p国产 | 不卡一级毛片| 久99久视频精品免费| 久久久久亚洲av毛片大全| 国产精品亚洲av一区麻豆| 亚洲精品日韩av片在线观看| 国产精品久久久久久久久免 | 性色av乱码一区二区三区2| 国产精品乱码一区二三区的特点| 亚洲av熟女| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 桃红色精品国产亚洲av|