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    離子色譜法同時測定土壤中和 NO3-

    2021-02-23 05:20:24李龍飛朱永曉于聰靈
    中國無機分析化學(xué) 2021年1期
    關(guān)鍵詞:土水浸出液陰離子

    李龍飛 朱永曉 張 寧 于聰靈

    (河北省地質(zhì)實驗測試中心,河北 保定 071052)

    前言

    1 實驗部分

    1.1 儀器與試劑

    ICS-1100型離子色譜儀(美國戴安公司),配EGC-KOH自動發(fā)生器在線產(chǎn)生KOH淋洗液,采用IonPacAS11-HC型陰離子分析柱,ASRS-4 mm陰離子自動電解再生膜抑制器,DS6型電導(dǎo)檢測器,DIONEX AS-DV自動進樣器;THZ-82A調(diào)速水浴恒溫振蕩器(金壇市宏華儀器廠);DT5-5型低速臺式離心機(北京時代北利離心機有限公司);0.45 μm PES微孔濾頭(天津津騰實驗設(shè)備有限公司);電子天平(實際分度值0.01 g)。

    1.2 色譜條件

    IonPacAS11-HC型陰離子分離柱(4 mm×50 mm,美國Thermo Scientific公司);IonPacAG11-HC型(4 mm×250 mm,美國Thermo Scientific公司)保護柱;30 mmol/L KOH等度淋洗液,流速1.2 mL/min;ASRS-4 mm陰離子自動電解再生膜抑制器,90 mA燈電流;柱溫30 ℃;采樣體積25 μL。

    1.3 土壤浸出液的制備

    用電子天平準確稱取通過2 mm篩孔的風干土壤50.00 g,放入干燥的500 mL錐形瓶中,準確量取無二氧化碳的純水250 mL,加塞,在25 ℃下恒溫水浴震蕩3 min。

    將浸出液轉(zhuǎn)移至離心管中,高速離心(4 000 r/min)5 min。分離出來的清液含有雜質(zhì)顆粒,為避免堵塞進樣系統(tǒng)必須過0.45 μm微孔濾頭。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 浸出液的土水比例和浸提時間

    用水浸提土壤中易溶鹽時,應(yīng)力求將易溶鹽完全溶解出來,同時又盡可能使難溶鹽和中溶鹽(碳酸鈣、硫酸鈣等)不溶解或少溶解,并避免溶出的離子與土壤膠粒吸附的離子發(fā)生交換反應(yīng)。因此應(yīng)選擇適當?shù)耐了壤驼鹗帟r間。

    各種土壤鹽類的溶解度不同,利用控制土水比例的方法將易溶鹽和難溶鹽分離開。采用1∶2.5的土水比例使中溶鹽和難溶鹽被浸出的量少,但是給操作帶來的困難很大,不適于黏性土壤,采用1∶10的土水比例又導(dǎo)致易溶鹽總量偏高。在同一土水比例下,浸提的時間越長,中溶鹽和難溶鹽被浸出的可能性越大,土壤顆粒與水溶液之間的離子交換反應(yīng)越完全,由此產(chǎn)生的誤差也越大。因此,制備土壤水浸出液的土水比例和浸提時間必須統(tǒng)一規(guī)定才能使分析結(jié)果可以相互比較。實驗結(jié)果見表1和表2。

    表1 震蕩時間3 min不同水土比對離子測定的影響

    表2 土水比為1∶5不同震蕩時間對離子測定結(jié)果的影響

    從表1和2綜合數(shù)據(jù)得出土水比為1∶5,震蕩時間3 min得出的數(shù)據(jù)最符合四種標準物質(zhì)給出的準確度。

    2.2 流動相濃度的選擇

    采用ICS-1100推薦的KOH溶液,實驗中流動相的濃度直接影響著分離效果和分離時間,所以采取合適的流動相濃度對實驗至關(guān)重要,根據(jù)三種離子的峰形與峰面積選擇最佳流動相濃度。分別使用10、20、30 mmol/L KOH作流動相濃度,當流動相濃度增大時,分離時間會隨著濃度的增大而變短,但是整體的分離效果變差,峰面積會交叉重疊,達不到實驗效果;當流動相濃度減小時,分離時間會隨著濃度的減小而變長,可以達到分離效果,但整體分析時間變長,不利于多樣品大批量的測定。從圖1看各離子分離狀態(tài),綜合三種離子的分離效果和色譜圖選擇KOH(30 mmol/L)淋洗液保證最佳濃度。

    2.3 流動相流速的選擇

    在保障最佳濃度的情況下,選擇合適的流速,調(diào)節(jié)泵流速分別為0.8、1.0、1.2、1.5 mL/min觀察實驗效果。當調(diào)節(jié)流速變大時色譜圖基線漂移明顯,分離時間變短,分離效果變差,靈敏度變低,柱壓增大,長時間保持高柱壓容易使分離柱損毀;當調(diào)節(jié)流速變小時能保證實驗分離效果,同時時間變長。綜合考慮選擇1.2 mL/min的流速可以獲得比較理想的分離效果,在此情況下分離時間最優(yōu),能在6 min內(nèi)完成分離。圖2為30 mmol/L KOH淋洗液1.2 mL/min流速下的混合標準溶液色譜圖。

    圖1 流動性濃度對分離效果的影響

    2.4 方法的線性及檢出限

    圖2 最佳色譜條件下的混合標準溶液色譜圖

    表3 線性參數(shù)和檢出限

    2.5精密度和加標回收實驗

    對國家標準物質(zhì)GBW07458、GBW07459、GBW07460、GBW07461的土壤浸出液進行重復(fù)檢測7次。測定結(jié)果見表4。

    表4 標準土壤樣品的重復(fù)性測試

    取一定量處理好的浸出液,分別加入一定量的標準溶液進行加標回收,測定加標回收率,結(jié)果見表5。

    表5 國家標準物質(zhì)的加標回收率

    從表5標準樣品的加標回收率來看,三種無機陰離子的加標回收率在95.6%~109%,根據(jù)回收率的結(jié)果來看,方法的準確度高,能滿足土壤水溶鹽無機陰離子的測定。

    3 結(jié)論

    采用離子色譜法測定土壤水溶鹽中的三種無機陰離子,方法簡單、可靠、準確為土壤水溶性鹽分的測定提供了儀器依據(jù)和數(shù)據(jù)支持,非常適合大批量樣品的測定。

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