孟玉芬
(民權(quán)縣人民醫(yī)院 內(nèi)分泌科,河南 商丘 476800)
2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)是老年人常見的內(nèi)科疾病,其本身對患者健康威脅不大,但會誘發(fā)較多嚴重并發(fā)癥,臨床上應及時給予降糖等相關(guān)治療,降糖藥物選擇過程中應考慮其安全性、有效性[1]。格列齊特緩釋片是第2代磺酰脲類藥物,能促進胰島細胞分泌,釋放胰島素,降低血糖。阿卡波糖能延緩葡萄糖的吸收,可平穩(wěn)降壓,安全性高,并能降低心血管疾病的并發(fā)癥發(fā)生率[2]。本研究探討阿卡波糖聯(lián)合格列齊特緩釋片對老年T2DM的治療效果。
1.1 一般資料選取2017年10月至2018年10月民權(quán)縣人民醫(yī)院收治的82例老年T2DM患者,采用隨機數(shù)表法將患者分為對照組和觀察組,各41例。對照組接受格列齊特緩釋片治療,男21例,女20例;年齡為61~87歲,平均(69.96±4.25)歲;病程為1~8 a,平均(3.78±1.29)a。觀察組接受阿卡波糖聯(lián)合格列齊特緩釋片治療,男22例,女19例;年齡為62~88歲,平均(70.65±4.01)歲;病程為1~9 a,平均(3.85±1.32)a。兩組患者一般資料(性別、年齡、病程)比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。本研究經(jīng)民權(quán)縣人民醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會審核批準。
1.2 選取標準納入標準:(1)符合中國2型糖尿病防治指南中的診斷標準[3];(2)簽署知情同意書。排除標準:(1)認知障礙、精神疾?。?2)心、肝、腎功能障礙;(3)對格列齊特緩釋片、阿卡波糖過敏;(4)合并嚴重糖尿病并發(fā)癥。
1.3 治療方法兩組患者均接受基礎(chǔ)干預,包括飲食指導,減少高糖分食物,少食多餐,堅持飯后散步、健身操等運動。(1)對照組口服格列齊特緩釋片(山東魯抗醫(yī)藥集團賽特有限責任公司,國藥準字H20083477),每次30 mg,每日1次。(2)觀察組接受阿卡波糖(杭州中美華東制藥有限公司,國藥準字H20020202)聯(lián)合格列齊特緩釋片治療,格列齊特緩釋片用法用量同對照組,聯(lián)合阿卡波糖口服,30~50 mg,每日1~3次。兩組患者均連續(xù)治療3個月,持續(xù)監(jiān)測兩組血糖,根據(jù)患者情況適當調(diào)整劑量。
1.4 療效評估標準乏力、口渴等臨床癥狀消失,空腹血糖水平(fasting blood glucose,F(xiàn)BG)≤6.39 mmol·L-1,餐后2小時血糖(2-hour postprandial blood glucose,2 h PBG)≤7.80 mmol·L-1為顯效;癥狀消失,F(xiàn)BG≤7.8 mmol·L-1,PBG≤11.1 mmol·L-1為有效;未達到上述標準為無效。將顯效、有效計入總有效,計算總有效率。
1.5 觀察指標(1)療效。(2)血糖指標變化:測定患者FBG、2 h PBG、糖化血紅蛋白(glycosylated hemoglobin,HbA1c)水平,評估患者血糖指標變化。(3)胰島指標:治療前后兩組患者空腹胰島素(fasting serum lisulins,F(xiàn)INS)、胰島素分泌指數(shù)(homeostasis model assessment-β,HOMA-β)、體質(zhì)量指數(shù)(body mass index,BMI)。(4)血清肌酐(serum creatinine,Scr)測定:抽取患者靜脈血5 mL,離心取上清液,采用放射免疫法測定治療前后兩組Scr水平及空腹C肽。(5)不良反應發(fā)生率:局部瘙癢、惡心、腹脹、腹瀉。
2.1 療效觀察組顯效21例、有效18例、無效2例,對照組顯效19例、有效13例、無效9例。觀察組治療總有效率[95.12%(39/41)]高于對照組[78.05%(32/41)],差異有統(tǒng)計學意義(χ2=5.145,P=0.022)。
2.2 血糖指標治療前兩組患者FBG、2 h PBG、HbA1c水平比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后觀察組患者FBG、2 h PBG、HbA1c水平低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。見表1。
表1 兩組患者治療前后FBG、2 h PBG、HbA1c水平比較
2.3 胰島素指標、BMI治療前兩組患者FINS、HOMA-β、BMI比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后觀察組患者FINS、HOMA-β高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01),治療后兩組BMI比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表2。
表2 兩組患者治療前后FINS、HOMA-β、BMI比較
2.4 血清空腹C肽、Scr水平治療12周后觀察組血清空腹C肽水平高于對照組,Scr水平低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。見表3。
表3 兩組患者治療前后血清空腹C肽和Scr水平比較
2.5 不良反應發(fā)生率觀察組發(fā)生局部瘙癢1例、惡心1例、腹脹1例,對照組發(fā)生局部瘙癢3例、惡心3例、腹脹2例、腹瀉2例。觀察組不良反應發(fā)生率[7.32%(3/41)]低于對照組[24.39%(10/41)],差異有統(tǒng)計學意義(χ2=4.479,P=0.034)。
T2DM是常見慢性疾病,發(fā)病率高且逐年上升,常并發(fā)其他基礎(chǔ)性或器質(zhì)性疾病,主要是由于胰島素分泌障礙或胰島素抵抗,導致血糖水平升高,臨床上應合理口服降糖藥治療。
格列齊特緩釋片是新型降糖藥物,耐受性好,安全性高,能刺激胰島β細胞,且含有羥丙甲纖維素聚體親水基質(zhì),釋放活性成分與人體類似,因此可直接或模擬分泌胰島素,同時能加快周圍組織利用葡萄糖,抑制肝合成、攝取葡萄糖,降低血糖水平。但個體間差異明顯,單純使用血糖控制效果不平穩(wěn),且不良反應較多[4]。高連義等[5]研究表明,阿卡波糖與其他降糖藥物聯(lián)合應用有助于改善機體免疫功能,保護胰島細胞功能。本研究結(jié)果顯示,觀察組總有效率高于對照組,治療后觀察組患者FBG、2 h PBG、HbA1c水平低于對照組。其原因為阿卡波糖結(jié)構(gòu)類似于寡糖,于小腸上部細胞刷狀緣處與寡糖可逆性競爭結(jié)合,抑制麥芽糖酶、淀粉酶、蔗糖酶的活性,減慢食物攝入的蔗糖、淀粉、麥芽糖等分解為單糖的速度,從而減慢腸道吸收葡萄糖,長期服用能降低FBG、HbA1c等水平[6]。本研究結(jié)果還顯示,治療后觀察組患者FINS、HOMA-β高于對照組。阿卡波糖能競爭性抑制腸道壁細胞膜上葡萄糖水解酶活性,減緩蔗糖及多糖腸道內(nèi)吸收、分解速度,降低血糖水平的同時能避免胰島素分泌產(chǎn)生大幅度波動,從而減輕胰島素抵抗,改善胰島β型細胞功能[7]。同時,治療12周后觀察組血清空腹C肽水平高于對照組,Scr水平低于對照組。空腹C肽與胰島素共用前體胰島素原,摩爾量一致但C肽不易降解,能準確反映胰島細胞功能,且易發(fā)生腎損傷,通過Scr表示T2DM患者腎功能損傷情況[8]。阿卡波糖與格列齊特緩釋片聯(lián)合應用能改善胰島細胞及腎功能,在緩解病情的同時減輕腎功能損傷。另外,觀察組不良反應發(fā)生率低于對照組。格列齊特緩釋片應用過程中會伴有嘔吐、惡心、便秘等不良反應,甚至產(chǎn)生肝、腎功能障礙,而阿卡波糖在應用過程中安全性較高,能減少不良反應。
綜上所述,阿卡波糖聯(lián)合格列齊特緩釋片治療T2DM能降低血糖水平,改善胰島β型細胞功能,提高胰島素水平,減輕腎功能損傷,降低不良反應發(fā)生率。