楊琦 林輝 吳國(guó)水 毛櫻 池菊芳 郭航遠(yuǎn)
冠心病致死、致殘率高,給家庭、社會(huì)均帶來(lái)沉重的負(fù)擔(dān)[1]。動(dòng)脈粥樣硬化是冠心病的病理基礎(chǔ),內(nèi)皮功能障礙是始動(dòng)因素[2],臨床研究觀察發(fā)現(xiàn),內(nèi)皮功能障礙與冠心病高?;颊呓谛难苁录l(fā)生(如急性心肌梗死)顯著相關(guān)[3]。因此,早期發(fā)現(xiàn)內(nèi)皮功能障礙并進(jìn)行有效干預(yù),對(duì)于延緩冠心病進(jìn)展有重要意義。目前已有大量研究指出經(jīng)典名方瓜蔞薤白半夏湯在治療冠心病上的獲益[4]。本研究應(yīng)用Endo-PAT 無(wú)創(chuàng)血管內(nèi)皮功能檢測(cè)系統(tǒng)評(píng)估瓜蔞薤白半夏湯對(duì)冠心病患者內(nèi)皮功能的影響,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。
1.1 對(duì)象 選取2018 年9 月至2019 年12 月在紹興市人民醫(yī)院住院并經(jīng)冠狀動(dòng)脈造影確診為冠心病的患者85 例,按隨機(jī)數(shù)字表法分成兩組,觀察組45例,男27 例,女18 例,年齡51~88(62.07±4.58)歲;對(duì)照組40 例,男29 例,女11 例,年齡53~81(63.46±5.81)歲。兩組患者性別、年齡等一般資料比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P >0.05),見(jiàn)表1。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)年齡18~75 歲;(2)冠狀動(dòng)脈造影顯示左冠狀動(dòng)脈中左主干、左前降支、左旋支或右冠狀動(dòng)脈中1 支以上血管狹窄程度≥50%。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)嚴(yán)重心力衰竭、心臟瓣膜病、心肌病、重度心律失常、重度高血壓或血壓偏低者;(2)合并其他臟器嚴(yán)重原發(fā)病,重要臟器功能不全,運(yùn)動(dòng)障礙及精神病患者;(3)妊娠、哺乳期患者;(4)過(guò)敏體質(zhì)及已知對(duì)研究所用藥物過(guò)敏或不能耐受者。本研究經(jīng)紹興市人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)(批準(zhǔn)文號(hào):2017026),患者或家屬均簽署知情同意書。
表1 兩組患者一般資料比較[例(%)]
1.2 方法
1.2.1 治療方法 對(duì)照組患者接受阿司匹林100 mg/d(拜阿司匹林,北京拜耳醫(yī)藥保健有限公司,規(guī)格:100 mg/片,國(guó)藥準(zhǔn)字:J20171021),阿托伐他汀20 mg/d(立普妥,大連輝瑞制藥有限公司,規(guī)格:20 mg/片,國(guó)藥準(zhǔn)字:H20051408)口服,根據(jù)患者病情使用血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(angiotensin converting enzyme inhibitors,ACEI)、血管緊張素Ⅱ受體阻滯劑(angiotensin receptor blocker,ARB)和β 受體阻滯劑等。觀察組患者在對(duì)照組治療基礎(chǔ)上,于入院第2 天開(kāi)始服用瓜蔞薤白半夏湯,湯劑均請(qǐng)紹興市人民醫(yī)院中藥房代煎,真空包裝,每劑含瓜蔞實(shí)12 g,薤白9 g,半夏9 g,分成2 包,每包150 mL,2 次/d,飯后溫服,服用6 周后停用[5]。兩組患者均隨訪6 個(gè)月。
1.2.2 血脂及內(nèi)皮因子指標(biāo)測(cè)定 于入院24 h 內(nèi)、治療6 周時(shí)和治療6 個(gè)月時(shí),采集外周靜脈血,離心后冷凍保存,測(cè)定低密度脂蛋白膽固醇(low-density lipoprotein-cholesterol,LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(high-density lipoprotein-cholesterol,HDL-C)、總膽固醇(total cholesterol,TC)和甘油三酯(triglyceride,TG)水平。采用ELISA 法測(cè)定一氧化氮(nitric oxide,NO)、內(nèi)皮型一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase,eNOS)、內(nèi) 皮 素-1(endothelin-1,ET-1)水平。
1.2.3 CD31+/CD42-內(nèi)皮微粒(endothelial microparticles,EMPs)水平、循環(huán)內(nèi)皮細(xì)胞(circulating endothelial cells,CECs)數(shù)量測(cè)定 采用流式細(xì)胞技術(shù):(1)測(cè)定CD31+/CD42-EMPs 水平:于入院24 h內(nèi)、治療6 周和治療6 個(gè)月時(shí),分別采集肘靜脈血5 mL,枸櫞酸鈉抗凝管收集,通過(guò)兩步離心法取上清液,獲得貧血小板血漿后于室溫下溶解,取50 μL加入特異性熒光標(biāo)記抗體CD42、CD31 0.5 μg。在室溫下孵育20 min 后依次加入1 mL PBS 液,采用流式細(xì)胞儀(美國(guó)Beckman Coulter 公司,Navios 型)檢測(cè),上機(jī)前用直徑為1.0 μm 的標(biāo)準(zhǔn)微球定位設(shè)門。(2)CECs 分離和計(jì)數(shù):參考Mancuso 等[6]的研究將CD45-/CD146+/CD31+定義為CECs,收集EDTA 抗凝血液,取其中200 μL 與PBS 緩沖液(500 μL)混勻后,加入熒光標(biāo)記的單克隆抗體CD45、CD146、CD31,室溫下避光孵育30 min,待抗體和CECs 充分結(jié)合后,加入紅細(xì)胞裂解液(FACSTM lysing solu tion,F(xiàn)ACS 溶液),室溫下繼續(xù)孵育15 min,待紅細(xì)胞被充分裂解,使用FACS 溶液洗滌兩次后離心,離心后的細(xì)胞沉淀再次使用FACS 溶液重懸,0.5 h 內(nèi)上流式細(xì)胞儀進(jìn)行檢測(cè)分析。
1.2.4 內(nèi)皮功能指標(biāo)測(cè)定 檢測(cè)前禁食8 h,禁止吸煙。采用Endo-PAT 2000 無(wú)創(chuàng)血管內(nèi)皮功能檢測(cè)系統(tǒng)(以色列Itamar Medical 公司,ZX7M-Endo-pat 2000 型)檢測(cè)內(nèi)皮功能?;颊咂脚P于檢查床上休息30 min,雙上肢置于身體兩側(cè),將充氣袖帶佩戴在一側(cè)上臂,將兩個(gè)Endo-PAT 指套狀探針?lè)謩e佩戴在雙手食指上,開(kāi)啟Endo-PAT,指套自動(dòng)充氣,探針內(nèi)傳感器將指端血管床血流信號(hào)輸入計(jì)算機(jī)軟件。首先記錄5 min 指端血管床血流作為基線信號(hào),然后袖帶快速充氣使壓力維持在200 mmHg 以上,軟件顯示該側(cè)血流信號(hào)消失,保持記錄5 min,袖帶快速放氣使壓力歸零,被阻斷的指端血流信號(hào)恢復(fù)后再記錄5 min,檢測(cè)結(jié)束,獲得該側(cè)血流信號(hào)與基線血流信號(hào)的比值,將這個(gè)比值標(biāo)準(zhǔn)化,并與另一側(cè)的對(duì)照手臂信號(hào)的變化相比較,利用儀器專用軟件計(jì)算反應(yīng)性充血指數(shù)(reactive hyperemia index,RHI)。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS22.0 統(tǒng)計(jì)軟件,符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以表示,多組比較采用單因素方差分析,組間兩兩比較采用SNK-q 檢驗(yàn),組間治療前后比較采用配對(duì)t 檢驗(yàn);不符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以M(Q1,Q3)表示,組間比較采用Kruskalwallis 秩和檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料以百分率表示,比較采用χ2檢驗(yàn)。相關(guān)性分析采用Spearman 法。P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組患者治療前后血脂水平比較 見(jiàn)表2。
由表2 可見(jiàn),治療前,兩組患者血脂水平比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P >0.05)。治療6 周及6 個(gè)月時(shí),觀察組LDL-C 及TC 水平均低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),兩組治療6 周時(shí)HDL-C 與TG 水平比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。治療6 個(gè)月時(shí),觀察組TG 水平較對(duì)照組低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
表2 兩組患者治療前后血脂水平比較(mmol/L)
2.2 兩組患者治療前后內(nèi)皮因子指標(biāo)比較 見(jiàn)表3。
由表3 可見(jiàn),治療前,兩組患者內(nèi)皮因子指標(biāo)比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P >0.05)。治療6 周及6 個(gè)月時(shí),觀察組NO 和eNOS 水平高于對(duì)照組,ET-1 水平低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。
2.3 兩組患者治療前后EMPs、CECs 和內(nèi)皮功能指標(biāo)的比較 見(jiàn)表4
由表4 可見(jiàn),治療前,兩組CD31+/CD42-EMPs水平、CECs 數(shù)量及RHI 值比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P >0.05)。治療6 周及6 個(gè)月時(shí),觀察組CD31+/CD42-EMPs 水平、CECs 數(shù)量較對(duì)照組低,RHI值較對(duì)照組高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。
2.4 兩組患者治療6 個(gè)月時(shí)RHI 與CECs 的相關(guān)性分析 見(jiàn)圖1。
由圖1 可見(jiàn),觀察組、對(duì)照組RHI 與CECs 數(shù)量均呈負(fù)相關(guān)(r=-0.495、-0.371,均P<0.05)。
表3 兩組患者治療前后內(nèi)皮因子指標(biāo)比較
表4 兩組患者治療前后EMPs、CECs 和內(nèi)皮功能指標(biāo)的比較
圖1 兩組患者治療6 個(gè)月后RHI 與CECs 的相關(guān)性(A:觀察組,B:對(duì)照組;RHI 為反應(yīng)性充血指數(shù),CECs 為循環(huán)內(nèi)皮細(xì)胞)
隨著老齡化進(jìn)程的加劇,我國(guó)冠心病發(fā)病率及死亡率仍處于上升階段[7]。目前治療冠心病的藥物存在出血風(fēng)險(xiǎn)、肝腎功能損害等不良反應(yīng),一定程度上限制了藥物的運(yùn)用,搭橋手術(shù)創(chuàng)傷大,術(shù)后恢復(fù)緩慢,介入治療也面臨著術(shù)后再狹窄、心絞痛復(fù)發(fā)等問(wèn)題。因此,許多研究學(xué)者將目光轉(zhuǎn)向祖國(guó)醫(yī)學(xué),挖掘中醫(yī)藥對(duì)冠心病的治療效果及機(jī)制。冠心病在中醫(yī)學(xué)中屬于“胸痹”范疇。瓜蔞薤白半夏湯是《金匱要略》中治療胸痹的代表方劑,研究發(fā)現(xiàn)瓜蔞可調(diào)節(jié)血糖、血脂及血壓,薤白有抗血小板活性,半夏可抗血栓形成,瓜蔞薤白半夏湯整副湯劑能夠改善冠心病患者心絞痛癥狀[4],但其在血管內(nèi)皮功能改善方面的報(bào)道仍較少。
血管內(nèi)皮功能障礙參與了心血管疾病的發(fā)生、發(fā)展、惡化和預(yù)后的全過(guò)程,而血管內(nèi)皮功能障礙是可診斷、可逆和可治愈的,因此在早期檢測(cè)血管內(nèi)皮功能,是降低各種嚴(yán)重心血管不良事件和改善患者遠(yuǎn)期預(yù)后的根本措施[8]。目前常檢測(cè)的內(nèi)皮功能指標(biāo)包括NO 和ET-1。NO 是內(nèi)皮功能內(nèi)源性的保護(hù)物質(zhì),拮抗ET-1,從某種程度上可反映出血管內(nèi)皮的損傷程度。本研究發(fā)現(xiàn)與觀察組比較,接受瓜蔞薤白半夏湯治療的患者eNOS 及NO 水平上升及ET-1水平下降顯著,這提示了瓜蔞薤白半夏湯具有舒張血管作用且為內(nèi)皮依賴性舒張,與內(nèi)皮細(xì)胞釋放NO,拮抗ET-1 有關(guān),這與先前研究的結(jié)論一致[9]。
目前許多研究仍在尋找更合適的血管內(nèi)皮標(biāo)志物。內(nèi)皮細(xì)胞是多種心血管疾病或危險(xiǎn)因子作用的靶器官,不受抑制的內(nèi)皮細(xì)胞活化可能導(dǎo)致內(nèi)皮細(xì)胞凋亡,造成不可逆的內(nèi)皮損傷和內(nèi)皮功能障礙[10]。已有研究指出包含黃芪、瓜蔞、薤白、半夏的“補(bǔ)氣化痰方”對(duì)經(jīng)氧化低密度脂蛋白損傷的血管內(nèi)皮細(xì)胞具有保護(hù)作用,并可能是通過(guò)上調(diào)Bcl-2 及下調(diào)Bax 蛋白表達(dá)來(lái)實(shí)現(xiàn)[11]。EMPs 是一種在內(nèi)皮細(xì)胞激活或凋亡狀態(tài)下釋放的膜樣結(jié)構(gòu)微泡,是檢測(cè)內(nèi)皮功能潛在的生物學(xué)標(biāo)志物[12]。有研究證實(shí),CD31+是心血管疾病的危險(xiǎn)因素,CD31+EMPs 水平越高,作用時(shí)間越長(zhǎng),內(nèi)皮細(xì)胞凋亡相應(yīng)增加[13]。CECs 是內(nèi)皮損傷/功能障礙的特異性和直接細(xì)胞標(biāo)志物,與心血管風(fēng)險(xiǎn)增加和心血管預(yù)后差相關(guān)[14]。本研究檢測(cè)到觀察組患者EMPs 數(shù)量較對(duì)照組減少,同樣為瓜蔞薤白半夏湯能夠減少血管內(nèi)皮細(xì)胞的凋亡提供了證據(jù)。此外,本研究檢測(cè)兩組的CECs 數(shù)量,發(fā)現(xiàn)觀察組CECs 數(shù)量較對(duì)照組明顯下降,提示瓜蔞薤白半夏湯對(duì)內(nèi)皮損傷有保護(hù)作用。
血脂異常是冠心病的一個(gè)重要危險(xiǎn)因素,因此調(diào)節(jié)血脂也是冠心病治療的目標(biāo)之一[15]。臨床上常用的他汀類藥物如阿托伐他汀具有調(diào)節(jié)血脂,穩(wěn)定斑塊,改善血管內(nèi)皮功能的作用。我們?cè)诎⑼蟹ニ≈委熁A(chǔ)上使用瓜蔞薤白半夏湯,發(fā)現(xiàn)患者血脂下降較對(duì)照組更顯著,也提示了瓜蔞薤白半夏湯與阿托伐他汀有協(xié)同作用,進(jìn)一步加強(qiáng)調(diào)節(jié)血脂的能力,但兩組患者的HDL-C 差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,研究者考慮存在隨訪時(shí)間較短的原因。
Endo-PAT 2000 無(wú)創(chuàng)血管內(nèi)皮功能診斷系統(tǒng)可以探測(cè)出血管造影尚不能發(fā)現(xiàn)的早期病變,對(duì)心血管疾病的預(yù)防和治療具有重大的臨床意義。RHI-PAT 指數(shù)1.67 被認(rèn)為是區(qū)分正常和異常血管內(nèi)皮功能的最佳閾值。RHI 值越高,提示內(nèi)皮功能越好,反之亦然。有研究報(bào)道RHI 與年齡、BMI、腰圍、血壓、TG 呈明顯負(fù)相關(guān)[16-17],與HDL-C 呈正相關(guān)。有研究指出RHI 與頸動(dòng)脈的內(nèi)中膜厚度(carotid intima-media thickness,IMT)呈負(fù)相關(guān),IMT>1.2 mm且部分存在突起為頸動(dòng)脈斑塊形成,提示RHI 可用于評(píng)估冠狀動(dòng)脈病變程度[18]。本研究發(fā)現(xiàn)經(jīng)瓜蔞薤白半夏湯治療6 周,觀察組患者的RHI 值較對(duì)照組上升明顯,6 周療程結(jié)束,比較6 個(gè)月時(shí)兩組的RHI,仍能得到相同的結(jié)果,這反映了早期服用瓜蔞薤白半夏湯能夠有效改善患者血管內(nèi)皮功能。本研究選擇CECs 作為此次研究的內(nèi)皮功能標(biāo)志物,進(jìn)一步對(duì)RHI 和內(nèi)皮功能進(jìn)行了相關(guān)性分析,發(fā)現(xiàn)兩組患者的RHI 與CECs 數(shù)量均存在負(fù)相關(guān)。CECs 是診斷及評(píng)估冠狀動(dòng)脈疾病預(yù)后的一種有前途的生物標(biāo)志物,其數(shù)量越多,心血管風(fēng)險(xiǎn)越高,提示RHI 能夠有效評(píng)估瓜蔞薤白半夏湯治療冠心病的療效。本研究存在一定局限性,首先隨訪時(shí)間僅6 個(gè)月,無(wú)法評(píng)估瓜蔞薤白半夏湯對(duì)冠心病的遠(yuǎn)期影響,其次納入患者數(shù)量較少,未能進(jìn)行亞組分析,深入研究。
早期運(yùn)用瓜蔞薤白半夏湯能夠改善冠心病患者血管內(nèi)皮功能,這可能是通過(guò)調(diào)節(jié)患者血脂這一危險(xiǎn)因子,促進(jìn)保護(hù)因子NO 的合成,減少內(nèi)皮細(xì)胞凋亡,從而進(jìn)一步發(fā)揮內(nèi)皮功能保護(hù)作用。Endo-PAT無(wú)創(chuàng)血管內(nèi)皮功能檢測(cè)系統(tǒng)能夠有效評(píng)估瓜蔞薤白半夏湯對(duì)冠心病患者血管內(nèi)皮功能的影響,且無(wú)創(chuàng)安全,值得臨床推廣。