• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    經(jīng)椎間孔腰椎椎體間融合術(shù)治療經(jīng)皮內(nèi)鏡腰椎間盤切除術(shù)后復(fù)發(fā)性單節(jié)段腰椎間盤突出癥

    2021-02-03 13:32:00郭昭慶李危石陳仲?gòu)?qiáng)孫垂國(guó)鐘沃權(quán)孫卓然
    關(guān)鍵詞:手術(shù)

    姜 宇 袁 磊 郭昭慶 李危石 陳仲?gòu)?qiáng) 齊 強(qiáng) 曾 巖 孫垂國(guó) 鐘沃權(quán) 孫卓然

    (北京大學(xué)第三醫(yī)院骨科 脊柱疾病研究北京市重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,北京 100191)

    隨著微創(chuàng)手術(shù)技術(shù)和理念的進(jìn)步,經(jīng)皮內(nèi)鏡腰椎間盤切除術(shù)(percutaneous endoscopic lumbar discectomy,PELD)已成為替代傳統(tǒng)開放手術(shù)治療腰椎間盤突出癥(lumbar disc herniation,LDH)的一種可行方法。PELD 分為經(jīng)椎間孔入路經(jīng)皮內(nèi)鏡椎間盤切除術(shù)(percutaneous endoscopic transforaminal discectomy,PETD)、經(jīng)椎板間入路經(jīng)皮內(nèi)鏡椎間盤切除術(shù)(percutaneous endoscopic interlaminar discectomy,PEID) 2種常見手術(shù)方式,最終目的都是解除突出髓核對(duì)神經(jīng)的壓迫[1]。盡管內(nèi)鏡下治療LDH具有創(chuàng)傷小的優(yōu)勢(shì),并且可降低對(duì)脊柱后側(cè)、椎旁結(jié)構(gòu)損傷的風(fēng)險(xiǎn),相比傳統(tǒng)開放手術(shù)出血少,術(shù)后恢復(fù)快,但術(shù)后LDH復(fù)發(fā)的發(fā)生率高達(dá)8%[2]。對(duì)于手術(shù)減壓不充分,LDH復(fù)發(fā),或繼發(fā)椎間不穩(wěn)定,退變?cè)錾鷮?dǎo)致椎管狹窄加重,手術(shù)融合不成功或者瘢痕粘連等原因造成術(shù)后反復(fù)出現(xiàn)腰痛或下肢癥狀的患者,如果保守治療不能緩解其癥狀,大多需要翻修手術(shù)[3]。多種手術(shù)入路均可用于翻修手術(shù),包括經(jīng)后路腰椎椎體間融合術(shù)(posterior lumbar interbody fusion,PLIF)、經(jīng)椎間孔腰椎椎體間融合術(shù)(transforaminal lumbar interbody fusion,TLIF)、微創(chuàng)TLIF(MIS-TLIF)、經(jīng)側(cè)方入路腰椎椎體間融合術(shù)(lateral lumbar interbody fusion,LLIF)等[2,4,5]。因TLIF可以顯露及操作于關(guān)節(jié)突外側(cè)進(jìn)而避開嚴(yán)重粘連的硬膜外間隙,近年來也被應(yīng)用于腰椎術(shù)后翻修手術(shù)中。然而,較少研究評(píng)估TLIF翻修PELD術(shù)后復(fù)發(fā)性LDH的臨床效果。2014年1月~2018年12月,我們應(yīng)用TLIF翻修46例PELD術(shù)后LDH復(fù)發(fā),其中初次手術(shù)PETD 31例,PEID 15例,本文探討TLIF翻修PELD術(shù)后復(fù)發(fā)性LDH的臨床效果。

    1 臨床資料與方法

    1.1 一般資料

    本研究共納入46例,男26例,女20例。年齡(51.1±7.6)歲。BMI 25.76±3.64。初次行PETD 31例(PETD組),初次行PEID 15例(PEID組)。翻修手術(shù)距首次手術(shù)時(shí)間0.3~156個(gè)月,中位數(shù)12個(gè)月。翻修術(shù)前臨床表現(xiàn)見表1。直腿抬高試驗(yàn)陽(yáng)性28例(PEID組9例,PETD組19例),粗觸覺減退19例(PEID組4例,PETD組15例),痛覺異常19例(PEID組8例,PETD 組11例),下肢肌力減退30例(PEID組9例,PETD組21例),下肢肌肉萎縮3例(PEID組1例,PETD組2例)。 翻修節(jié)段最多為L(zhǎng)4~5(56.5%),其次為L(zhǎng)5~S1(37.0%)。2組年齡、性別、BMI、術(shù)前合并癥、翻修手術(shù)距首次手術(shù)時(shí)間、手術(shù)節(jié)段等情況見表1。

    病例選擇標(biāo)準(zhǔn):①初次手術(shù)行PELD治療LDH;②因腰椎間盤突出反復(fù)引起下腰痛或下肢癥狀;③MRI示PELD手術(shù)節(jié)段腰椎間盤突出復(fù)發(fā);④單節(jié)段LDH;⑤反復(fù)出現(xiàn)癥狀,保守治療至少4周無效或保守治療過程中癥狀加重;⑤翻修手術(shù)為TLIF。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并脊柱畸形、腰椎管狹窄癥、腰椎滑脫等疾?。虎谘蹈腥净蚰[瘤;③合并嚴(yán)重骨質(zhì)疏松癥;④合并頸椎、胸椎等其他脊柱疾患。

    表1 2組一般資料

    1.2 方法

    全麻后俯臥位。沿責(zé)任節(jié)段水平皮膚選擇切口進(jìn)入,分離雙側(cè)椎旁肌,暴露責(zé)任節(jié)段上下椎板和相應(yīng)關(guān)節(jié)突關(guān)節(jié)。椎弓根置入螺釘后經(jīng)C形臂X線機(jī)確定位置滿意。切除責(zé)任間隙水平部分椎板,根據(jù)椎間盤突出位置切除關(guān)節(jié)突關(guān)節(jié)或只切除其內(nèi)側(cè)1/2,充分顯露責(zé)任間隙椎間盤、行走根或出口根。分離神經(jīng)根周圍初次手術(shù)粘連,游離行走根,將硬膜和神經(jīng)根牽向內(nèi)側(cè)保護(hù),找到并切除復(fù)發(fā)突出的椎間盤組織,并擴(kuò)大神經(jīng)根管,徹底松解神經(jīng)根。將椎間盤組織及其上下軟骨板徹底切除,并刮除軟骨終板,暴露骨性終板,選用合適型號(hào)的椎間融合器,其內(nèi)充填自體骨后置入椎間隙。用連接棒連接上下椎弓根螺釘,加壓后牢固固定。放置負(fù)壓引流,逐層縫合切口。

    術(shù)中對(duì)硬膜囊或神經(jīng)根進(jìn)行減壓遇到前次手術(shù)瘢痕組織,如果瘢痕緊密粘連在硬膜囊或者神經(jīng)根表面,需使用神經(jīng)剝離子探查。當(dāng)瘢痕組織壓迫硬膜囊或神經(jīng)根,且限制其活動(dòng),可通過神經(jīng)剝離子鈍性剝離或通過小圓刀銳性分離術(shù)區(qū)瘢痕,保證神經(jīng)組織無壓迫且不影響顯露責(zé)任椎間隙。顯露神經(jīng)組織或分離瘢痕時(shí)出現(xiàn)硬膜囊破口,為避免腦脊液漏,需要使用5-0普理靈線進(jìn)行縫合,降低因腦脊液漏引起的相關(guān)并發(fā)癥。

    術(shù)后常規(guī)應(yīng)用抗生素不超過48 h。術(shù)后第1天開始行雙下肢直腿抬高練習(xí)并佩戴腰圍進(jìn)行床旁活動(dòng)。24 h切口引流量<50 ml拔除切口引流管。按照術(shù)后3、6、12、24個(gè)月及末次隨訪進(jìn)行門診復(fù)查。

    1.3 觀察指標(biāo)

    手術(shù)時(shí)間(切皮開始至切口縫合完畢)、術(shù)中出血量(手術(shù)記錄單登記的出血量)、術(shù)后引流量、圍術(shù)期血紅蛋白和血細(xì)胞比容(hematocrit,HCT)、圍術(shù)期并發(fā)癥(包括術(shù)中神經(jīng)根損傷、硬脊膜撕裂,術(shù)后血腫、切口感染、腦脊液漏、神經(jīng)癥狀加重、本次住院出現(xiàn)內(nèi)科疾病如肺炎、低白蛋白血癥等)[6,7]、住院時(shí)間(出院標(biāo)準(zhǔn):拔除手術(shù)切口引流管后,體溫正常;手術(shù)切口愈合良好;無圍術(shù)期并發(fā)癥或圍術(shù)期并發(fā)癥治療滿意;入院癥狀術(shù)后緩解滿意;可以佩戴腰圍床旁活動(dòng))、日本骨科學(xué)會(huì) (Japanese Orthopedic Association,JOA)29分法(JOA-29)評(píng)分[8]、疼痛視覺模擬評(píng)分(Visual Analogue Score,VAS)、Oswestry功能障礙指數(shù) (Oswestry Disability Index,ODI)。采用改良 MacNab療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)[9]:優(yōu),疼痛消失,無運(yùn)動(dòng)功能障礙,恢復(fù)工作和活動(dòng);良,偶有疼痛,主要癥狀消失,肌力正常,直腿抬高試驗(yàn)(-),可從事輕體力工作;可,癥狀有改善,但仍有疼痛,不能工作;差,有神經(jīng)受壓表現(xiàn),需進(jìn)一步手術(shù)治療。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    2 結(jié)果

    46例翻修手術(shù)時(shí)間(124.6±30.8)min,術(shù)中出血量(238.3±79.6)ml,術(shù)后引流量(437.5±220.2)ml。圍術(shù)期3例出現(xiàn)中度貧血,輸懸浮紅細(xì)胞400 ml。血紅蛋白術(shù)前(144.2±17.2)g/L,術(shù)后第1天(123.0±15.0)g/L。HCT術(shù)前(43.1±4.5)%,術(shù)后第1天(37.0±4.0)%。住院時(shí)間(6.8±1.8)d。2組圍手術(shù)期情況見表2。

    表2 2組圍手術(shù)期情況

    5例腦脊液漏均發(fā)生在PETD組,術(shù)中使用5-0普理靈縫線縫合硬膜囊裂口,術(shù)后24 h將負(fù)壓引流球換成常壓引流袋,待引流液清亮拔除切口引流管。所有患者術(shù)后均未出現(xiàn)神經(jīng)根損傷或馬尾綜合征。PETD組7例(22.6%)術(shù)后出現(xiàn)一過性神經(jīng)功能加重(神經(jīng)根支配區(qū)疼痛加重、麻木,神經(jīng)根支配肌群無力),PEID組僅2例(13.3%)術(shù)后出現(xiàn)一過性神經(jīng)功能加重,均接受鎮(zhèn)痛藥、甘露醇與甲鈷胺治療,隨訪時(shí)病情已好轉(zhuǎn)。術(shù)后肺部感染1例,術(shù)后低蛋白血癥2例,分別予以抗感染和靜脈輸入白蛋白治療。

    46例術(shù)后隨訪(34.8±9.2)月,截至末次隨訪,所有患者均未再次翻修,腰腿痛VAS、JOA-29評(píng)分和ODI均較術(shù)前明顯改善(均P=0.000),見表3、4。46例改良MacNab療效優(yōu)良率93.5%(43/46),PEID、PETD組分別有14例(93.3%)、29例(93.5%)達(dá)到優(yōu)良。典型病例見圖1。

    表3 2組術(shù)前及末次隨訪疼痛VAS評(píng)分比較[M(P25,P75)] 分

    表4 2組術(shù)前及末次隨訪JOA-29評(píng)分、ODI比較

    圖1 男,46歲,L5~S1椎間盤突出,首次行PELD 2.5月后仍有腰痛及雙下肢疼痛、麻木、無力。腰椎正位X線(A)與側(cè)位X線(B)顯示L5~S1椎間隙高度降低;翻修手術(shù)前腰椎MRI T2加權(quán)矢狀位(C)和軸位(D)顯示L5~S1椎間盤突出和椎管狹窄;翻修術(shù)后末次隨訪腰椎MRI T2加權(quán)矢狀位(E)和軸位(F)顯示椎管減壓徹底,神經(jīng)無明顯壓迫

    3 討論

    隨著脊柱微創(chuàng)手術(shù)技術(shù)的快速發(fā)展,經(jīng)皮椎間孔鏡髓核切除術(shù)是目前治療LDH的常用方法之一,具有創(chuàng)傷小、療效佳、術(shù)后恢復(fù)快等優(yōu)勢(shì),但仍有一定的術(shù)后復(fù)發(fā)率,需要翻修手術(shù)治療[5,10~12]。在一項(xiàng)10年的隨訪研究中,PELD累計(jì)翻修手術(shù)發(fā)生率為16%,與其他手術(shù)如開放椎間盤切除術(shù)、椎板切除減壓術(shù)或融合術(shù)無太大差異,術(shù)后累積再手術(shù)率均隨時(shí)間增加,但是PELD在術(shù)后7年內(nèi)累計(jì)翻修手術(shù)率均高于其他上述3種術(shù)式,表明PELD相比其他手術(shù)方式術(shù)后出現(xiàn)復(fù)發(fā)的時(shí)間更短[13],可能與PELD比其他手術(shù)方式有更高發(fā)生殘留椎間盤或不完全減壓發(fā)生率有關(guān)[14]。其次,因?yàn)槭状畏侨诤鲜中g(shù)治療后,隨著時(shí)間的延長(zhǎng)和腰椎的進(jìn)一步退變,腰椎間盤出現(xiàn)突出復(fù)發(fā),導(dǎo)致患者再次出現(xiàn)腰痛和腿痛的癥狀。對(duì)于保守治療無效的復(fù)發(fā)性LDH患者,再次翻修手術(shù)是必要的。通常認(rèn)為復(fù)發(fā)性LDH是椎體間融合術(shù)的手術(shù)指征。腰椎椎間融合術(shù)由于植骨面積大、融合率高等優(yōu)點(diǎn)被廣泛使用。

    翻修手術(shù)對(duì)于經(jīng)保守治療癥狀不能緩解、嚴(yán)重影響生活質(zhì)量的復(fù)發(fā)性LDH患者非常重要。然而,很少有研究評(píng)估開放翻修手術(shù)對(duì)PELD術(shù)后復(fù)發(fā)性LDH患者的臨床效果。本研究結(jié)果顯示,首次行PETD患者TLIF翻修術(shù)后出現(xiàn)一過性神經(jīng)功能加重(神經(jīng)根支配區(qū)疼痛加重、麻木,神經(jīng)根支配肌群無力)、腦脊液漏比例似略高于首次行PEID患者。2組病例末次隨訪時(shí)腰腿痛VAS評(píng)分、ODI、JOA-29評(píng)分是令人滿意的,46例改良MacNab療效優(yōu)良率93.5%(43/46)。

    TLIF是腰椎術(shù)后翻修手術(shù)的主要手術(shù)方式[13]。相比其他腰椎融合技術(shù),TLIF的優(yōu)勢(shì)在于從單側(cè)椎間孔入路,保留對(duì)側(cè)關(guān)節(jié)突關(guān)節(jié),創(chuàng)傷更小。TLIF遠(yuǎn)離硬膜囊直接到達(dá)椎間盤入路僅需要最小程度的硬腦膜牽拉,對(duì)椎管內(nèi)組織干擾少,降低神經(jīng)損傷的風(fēng)險(xiǎn),相較于PLIF減少牽拉神經(jīng)所致的神經(jīng)損傷等并發(fā)癥。在腰椎翻修手術(shù)中,TLIF可以在前次手術(shù)的對(duì)側(cè)進(jìn)行操作,從而避開硬膜外瘢痕粘連,經(jīng)椎間孔顯露行走根、出口根及突出髓核,從而達(dá)到髓核摘除、神經(jīng)根管減壓及椎間融合等目的。穿行于神經(jīng)根管內(nèi)的出口根及經(jīng)過這一狹小區(qū)域的行走根具有十分重要的功能解剖意義,下肢疼痛癥狀及感覺、運(yùn)動(dòng)障礙均由此處狹窄導(dǎo)致神經(jīng)根受壓而引起。因此,TLIF在腰椎翻修手術(shù)中,尤其對(duì)于解決因神經(jīng)根管狹窄和初次手術(shù)為非椎間融合手術(shù)帶來的問題具有更大的優(yōu)勢(shì)[15]。

    PELD術(shù)后可引起神經(jīng)根與硬膜囊周圍瘢痕組織粘連。椎間盤復(fù)發(fā)突出壓迫神經(jīng)根或硬膜囊,在行翻修手術(shù)時(shí),硬膜外或神經(jīng)周圍瘢痕組織可能會(huì)影響手術(shù)操作,松解手術(shù)瘢痕的同時(shí)也增加神經(jīng)損傷、腦脊液漏和術(shù)后感染的風(fēng)險(xiǎn)[4,11]。PETD從椎間孔區(qū)域進(jìn)入椎管,存在髓核摘除不徹底的風(fēng)險(xiǎn)。另外,PETD處理LDH時(shí),部分患者由于關(guān)節(jié)突阻擋,術(shù)中需要使用環(huán)鋸行椎間孔擴(kuò)大成形,破壞手術(shù)側(cè)關(guān)節(jié)突關(guān)節(jié)的部分骨性結(jié)構(gòu)。同時(shí),在 PETD 治療部分游離脫垂型LDH 時(shí),為能徹底摘除脫出的髓核,術(shù)中有可能需要剪開部分纖維環(huán)及后縱韌帶。經(jīng)椎間孔摘除向下游離脫垂的髓核組織時(shí),必須用環(huán)鋸切除上關(guān)節(jié)突的外上緣,行椎間孔成形術(shù),而對(duì)于部分極度向下脫垂的髓核,還需切除阻擋操作的椎弓根上緣和中份[16]。這些術(shù)中操作均可能導(dǎo)致出現(xiàn)嚴(yán)重的椎間孔區(qū)域神經(jīng)根與瘢痕組織粘連。PEID不需要切除全部的關(guān)節(jié)突關(guān)節(jié),對(duì)椎間孔周圍組織不造成損傷,所以在行TLIF翻修時(shí),首次行PEID病例翻修術(shù)中剝離神經(jīng)根較首次行PETD病例方便,造成硬膜損傷和神經(jīng)根牽拉水腫的可能性小,可能是本研究中首次行PETD患者TLIF翻修術(shù)后出現(xiàn)一過性神經(jīng)功能加重,發(fā)生腦脊液漏比例略高于首次行PEID患者的原因。Liang等[4]報(bào)道13例翻修手術(shù),8例(61.5%)出現(xiàn)術(shù)后神經(jīng)功能加重,4例(30.8%)出現(xiàn)腦脊液漏。Abd El-Kader Hel[11]報(bào)道15例LDH應(yīng)用TLIF翻修,2例(14%)出現(xiàn)腦脊液漏。本研究9例(19.6%)術(shù)后出現(xiàn)下肢神經(jīng)癥狀一過性加重,其中8例術(shù)前MRI示神經(jīng)根與周圍瘢痕組織粘連較緊密,考慮術(shù)后出現(xiàn)一過性神經(jīng)功能加重與此有關(guān)可能性較大。

    46例隨訪期間恢復(fù)正常日?;顒?dòng),無術(shù)后遠(yuǎn)期并發(fā)癥及神經(jīng)功能減退,MacNab療效優(yōu)良率達(dá)到93.5%。因此,采用TLIF翻修手術(shù)治療PELD術(shù)后復(fù)發(fā)性LDH的最終結(jié)果是令人滿意的。

    綜上所述,TLIF治療PELD術(shù)后復(fù)發(fā)性LDH臨床癥狀與神經(jīng)功能的改善是顯著的,但是TLIF治療首次行PETD比首次行PEID可能增加術(shù)后引流量,而且發(fā)生腦脊液漏和一過性神經(jīng)功能減退的可能性更大。

    猜你喜歡
    手術(shù)
    牙科手術(shù)
    復(fù)合妊娠32例手術(shù)治療的臨床觀察
    輕松做完大手術(shù)——聊聊達(dá)芬奇手術(shù)機(jī)器人
    改良Beger手術(shù)的臨床應(yīng)用
    手術(shù)之后
    手術(shù)衣為什么是綠色的
    顱腦損傷手術(shù)治療圍手術(shù)處理
    外傷性歪鼻的手術(shù)矯治
    FOCUS超聲刀在復(fù)雜甲狀腺開放手術(shù)中的應(yīng)用價(jià)值
    淺談新型手術(shù)敷料包與手術(shù)感染的控制
    人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 亚洲精品第二区| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 美女高潮的动态| 欧美成人一区二区免费高清观看| 国产精品一及| 女性生殖器流出的白浆| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 99久久精品热视频| 亚洲精品,欧美精品| 国产爱豆传媒在线观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 赤兔流量卡办理| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 亚洲,一卡二卡三卡| 午夜福利视频精品| 精品少妇久久久久久888优播| 亚洲色图综合在线观看| 中国国产av一级| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产伦精品一区二区三区视频9| 特大巨黑吊av在线直播| 成人特级av手机在线观看| 国产在线免费精品| 最近2019中文字幕mv第一页| 欧美成人精品欧美一级黄| av又黄又爽大尺度在线免费看| 91久久精品电影网| 日本与韩国留学比较| 国产一区二区三区av在线| 久久精品国产自在天天线| 在线观看免费视频网站a站| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国内精品宾馆在线| 91精品国产国语对白视频| 一级毛片aaaaaa免费看小| 欧美3d第一页| 99热这里只有精品一区| 欧美丝袜亚洲另类| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 亚洲天堂av无毛| 国产精品av视频在线免费观看| www.色视频.com| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 麻豆成人午夜福利视频| 国产精品一及| 日韩三级伦理在线观看| 26uuu在线亚洲综合色| 日本色播在线视频| 国产精品一区二区性色av| 国产黄片美女视频| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 午夜视频国产福利| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 啦啦啦在线观看免费高清www| 久久99精品国语久久久| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 黄色一级大片看看| 久久亚洲国产成人精品v| 久久久欧美国产精品| 国产在线男女| 免费黄频网站在线观看国产| 美女视频免费永久观看网站| 国产69精品久久久久777片| 亚洲精品成人av观看孕妇| 男人和女人高潮做爰伦理| 欧美成人a在线观看| 国产亚洲最大av| 亚洲国产av新网站| 街头女战士在线观看网站| 中文天堂在线官网| 国产男女内射视频| 国产av精品麻豆| 亚洲在久久综合| 联通29元200g的流量卡| 久久久久久久国产电影| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲四区av| av卡一久久| 欧美日韩综合久久久久久| 男女国产视频网站| 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲国产欧美人成| 网址你懂的国产日韩在线| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 舔av片在线| av国产免费在线观看| 我的老师免费观看完整版| 国产av一区二区精品久久 | 最后的刺客免费高清国语| 久久久久人妻精品一区果冻| 精品国产乱码久久久久久小说| 永久免费av网站大全| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产美女午夜福利| 大片免费播放器 马上看| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| av在线观看视频网站免费| 免费观看在线日韩| 91精品一卡2卡3卡4卡| 亚洲人成网站在线播| 亚洲精品第二区| 国产亚洲精品久久久com| 毛片一级片免费看久久久久| 免费大片18禁| 欧美另类一区| 男女下面进入的视频免费午夜| 在线看a的网站| 久久久久久久久久久免费av| 久久久久国产网址| 在线精品无人区一区二区三 | 制服丝袜香蕉在线| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 丰满迷人的少妇在线观看| 高清日韩中文字幕在线| 在线观看免费日韩欧美大片 | 少妇的逼好多水| 一区在线观看完整版| 高清午夜精品一区二区三区| 97超碰精品成人国产| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 高清av免费在线| 国产亚洲欧美精品永久| 99久久中文字幕三级久久日本| 在线观看一区二区三区| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 国产男女超爽视频在线观看| 欧美xxⅹ黑人| 五月玫瑰六月丁香| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 成人漫画全彩无遮挡| 99九九线精品视频在线观看视频| 在线观看美女被高潮喷水网站| 我要看日韩黄色一级片| 天堂8中文在线网| 91精品国产国语对白视频| 久久韩国三级中文字幕| 一区二区三区免费毛片| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 在现免费观看毛片| 成人二区视频| 中文字幕免费在线视频6| 97在线人人人人妻| 日韩电影二区| kizo精华| 在线精品无人区一区二区三 | 久久ye,这里只有精品| 日日摸夜夜添夜夜爱| 最近手机中文字幕大全| 国产 精品1| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产爽快片一区二区三区| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 一级毛片aaaaaa免费看小| av在线老鸭窝| 午夜免费男女啪啪视频观看| 亚洲在久久综合| 波野结衣二区三区在线| 99视频精品全部免费 在线| 欧美三级亚洲精品| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲伊人久久精品综合| 成人国产av品久久久| 男人狂女人下面高潮的视频| 性色avwww在线观看| 久久国产亚洲av麻豆专区| 一级二级三级毛片免费看| 国精品久久久久久国模美| 热99国产精品久久久久久7| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产久久久一区二区三区| 亚洲三级黄色毛片| 看免费成人av毛片| 国产免费一级a男人的天堂| 深夜a级毛片| 十分钟在线观看高清视频www | 国产乱人视频| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 在线观看国产h片| 日韩免费高清中文字幕av| 免费看日本二区| 国产色婷婷99| 色综合色国产| 日韩欧美 国产精品| 日本wwww免费看| 久久6这里有精品| 欧美3d第一页| 欧美高清成人免费视频www| 精品国产露脸久久av麻豆| 亚洲真实伦在线观看| 2018国产大陆天天弄谢| 一级毛片久久久久久久久女| 在线 av 中文字幕| 内地一区二区视频在线| 欧美高清成人免费视频www| 熟女电影av网| 3wmmmm亚洲av在线观看| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 成年美女黄网站色视频大全免费 | 一个人免费看片子| 亚洲久久久国产精品| 边亲边吃奶的免费视频| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 亚洲欧洲日产国产| 成人无遮挡网站| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 男女免费视频国产| 久久99热这里只有精品18| 视频中文字幕在线观看| 国产黄色视频一区二区在线观看| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲av二区三区四区| 婷婷色麻豆天堂久久| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 久久99热这里只频精品6学生| 午夜激情福利司机影院| 国产免费又黄又爽又色| 大陆偷拍与自拍| 看非洲黑人一级黄片| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 午夜福利影视在线免费观看| 熟妇人妻不卡中文字幕| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 中文资源天堂在线| 我的老师免费观看完整版| 少妇被粗大猛烈的视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 免费黄色在线免费观看| 成人毛片a级毛片在线播放| 五月伊人婷婷丁香| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 欧美xxⅹ黑人| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 晚上一个人看的免费电影| 久久av网站| 日本与韩国留学比较| 精品一区在线观看国产| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 观看免费一级毛片| 国产av精品麻豆| 亚洲综合色惰| 美女内射精品一级片tv| 中文字幕亚洲精品专区| 伊人久久精品亚洲午夜| 日本色播在线视频| 精品久久久久久久久av| 久久99热这里只频精品6学生| 国产片特级美女逼逼视频| 黄色欧美视频在线观看| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 精华霜和精华液先用哪个| 99九九线精品视频在线观看视频| 日韩成人av中文字幕在线观看| 最近中文字幕高清免费大全6| 好男人视频免费观看在线| 国产免费一区二区三区四区乱码| 最后的刺客免费高清国语| 高清欧美精品videossex| 在现免费观看毛片| 久久久久网色| 国产成人aa在线观看| 极品教师在线视频| 在线观看人妻少妇| 在线观看一区二区三区激情| 日韩在线高清观看一区二区三区| 亚洲欧美成人精品一区二区| www.av在线官网国产| 人体艺术视频欧美日本| 午夜福利高清视频| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 国产成人精品福利久久| 亚洲精品日韩av片在线观看| 精品少妇久久久久久888优播| 91精品国产九色| 性高湖久久久久久久久免费观看| 少妇丰满av| 精品久久久久久久末码| 精品亚洲成国产av| 欧美三级亚洲精品| 国产成人精品婷婷| 国产精品99久久99久久久不卡 | 午夜福利高清视频| av一本久久久久| 国产精品一二三区在线看| 国产美女午夜福利| 国产精品蜜桃在线观看| 欧美人与善性xxx| 午夜福利在线在线| 天美传媒精品一区二区| 中文字幕制服av| 国产精品一区二区在线观看99| 色婷婷av一区二区三区视频| 婷婷色综合www| 免费人成在线观看视频色| 久久精品人妻少妇| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 一级av片app| 黄色日韩在线| 亚洲精品乱久久久久久| 乱系列少妇在线播放| 人妻一区二区av| 亚洲欧洲国产日韩| 免费观看的影片在线观看| 日韩电影二区| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 青春草亚洲视频在线观看| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 超碰97精品在线观看| 女人久久www免费人成看片| 久久久久久伊人网av| 日韩欧美精品免费久久| 国产成人a区在线观看| 中文字幕av成人在线电影| 亚洲国产精品一区三区| 国产91av在线免费观看| av天堂中文字幕网| 久久人人爽人人爽人人片va| 少妇人妻精品综合一区二区| 99re6热这里在线精品视频| 久久久久久久久大av| 熟女人妻精品中文字幕| 久久毛片免费看一区二区三区| 街头女战士在线观看网站| 免费观看性生交大片5| av黄色大香蕉| 永久免费av网站大全| 欧美一区二区亚洲| 熟妇人妻不卡中文字幕| 精品熟女少妇av免费看| 久久久精品94久久精品| 极品教师在线视频| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 精品久久国产蜜桃| 美女高潮的动态| 网址你懂的国产日韩在线| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 亚洲人与动物交配视频| 看免费成人av毛片| 亚洲自偷自拍三级| 最近2019中文字幕mv第一页| 街头女战士在线观看网站| 精品午夜福利在线看| 99久久精品国产国产毛片| a级一级毛片免费在线观看| 国产精品成人在线| 国产成人免费无遮挡视频| 精品人妻一区二区三区麻豆| 日韩一本色道免费dvd| 一级毛片久久久久久久久女| 狂野欧美激情性bbbbbb| 欧美97在线视频| 日本与韩国留学比较| 日日摸夜夜添夜夜爱| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产乱人视频| 午夜福利视频精品| 观看免费一级毛片| 国产黄频视频在线观看| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲人成网站高清观看| 婷婷色麻豆天堂久久| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 一级爰片在线观看| 国产一区二区三区av在线| 一本一本综合久久| 日韩国内少妇激情av| 久久久国产一区二区| 美女高潮的动态| 亚洲第一区二区三区不卡| 多毛熟女@视频| 欧美成人午夜免费资源| 22中文网久久字幕| 久久国产亚洲av麻豆专区| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产精品国产三级专区第一集| 免费观看无遮挡的男女| 国产色爽女视频免费观看| 日本与韩国留学比较| 亚洲欧美清纯卡通| 中国美白少妇内射xxxbb| 一区二区av电影网| 熟女人妻精品中文字幕| 伦理电影大哥的女人| 国产精品三级大全| 91精品国产九色| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 直男gayav资源| 亚洲av欧美aⅴ国产| 91精品国产国语对白视频| 成人午夜精彩视频在线观看| 黄片wwwwww| 精品人妻熟女av久视频| 性高湖久久久久久久久免费观看| 色哟哟·www| 99热这里只有精品一区| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 久久97久久精品| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲av成人精品一二三区| 人妻系列 视频| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲精品久久午夜乱码| av在线app专区| 亚洲真实伦在线观看| 国内精品宾馆在线| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 国产成人精品婷婷| 男人狂女人下面高潮的视频| 高清黄色对白视频在线免费看 | 亚洲国产最新在线播放| 亚洲欧美成人精品一区二区| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 亚洲成人一二三区av| 国产精品一区二区性色av| 一二三四中文在线观看免费高清| 男女无遮挡免费网站观看| 成人国产麻豆网| 少妇人妻精品综合一区二区| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 日本av手机在线免费观看| 精品一品国产午夜福利视频| 美女国产视频在线观看| 嘟嘟电影网在线观看| 三级国产精品欧美在线观看| 欧美zozozo另类| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产成人免费观看mmmm| 秋霞在线观看毛片| 欧美三级亚洲精品| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产在线男女| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲人成网站在线播| 亚洲性久久影院| 日韩av免费高清视频| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产一区二区三区av在线| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 女人久久www免费人成看片| 成人漫画全彩无遮挡| 日本欧美视频一区| 国产精品av视频在线免费观看| 干丝袜人妻中文字幕| 久久热精品热| 国产男人的电影天堂91| 亚洲精品456在线播放app| 国产爱豆传媒在线观看| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 久久精品国产亚洲av涩爱| 高清av免费在线| 中文在线观看免费www的网站| 在线观看一区二区三区| 99热全是精品| 国产免费一级a男人的天堂| 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲在久久综合| 国产精品女同一区二区软件| 美女中出高潮动态图| 成人国产av品久久久| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 亚洲无线观看免费| 国国产精品蜜臀av免费| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 精华霜和精华液先用哪个| 最近2019中文字幕mv第一页| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 午夜福利视频精品| 免费大片黄手机在线观看| 国国产精品蜜臀av免费| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲国产av新网站| 久久久久久久大尺度免费视频| 日本av免费视频播放| 秋霞在线观看毛片| 亚洲精品亚洲一区二区| 在线 av 中文字幕| 国产熟女欧美一区二区| 欧美zozozo另类| 亚洲在久久综合| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲精品色激情综合| 国产69精品久久久久777片| 国产精品.久久久| 日韩成人av中文字幕在线观看| 欧美日本视频| 97在线视频观看| 日韩欧美一区视频在线观看 | 亚洲国产欧美在线一区| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 国产伦精品一区二区三区视频9| 中文字幕制服av| 亚洲熟女精品中文字幕| 美女高潮的动态| 免费人妻精品一区二区三区视频| 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲av日韩在线播放| 国产亚洲精品久久久com| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 在线观看免费高清a一片| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 日本av手机在线免费观看| 亚洲性久久影院| 视频中文字幕在线观看| 亚洲无线观看免费| 超碰av人人做人人爽久久| 色5月婷婷丁香| 我要看日韩黄色一级片| 久久久欧美国产精品| 国产亚洲最大av| a级一级毛片免费在线观看| 亚洲内射少妇av| 美女中出高潮动态图| 2018国产大陆天天弄谢| 久久久久久久亚洲中文字幕| 十分钟在线观看高清视频www | 国产淫片久久久久久久久| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | av又黄又爽大尺度在线免费看| 极品少妇高潮喷水抽搐| 我的女老师完整版在线观看| 久久久久久久久久久丰满| 日本vs欧美在线观看视频 | av在线老鸭窝| 亚洲精品色激情综合| 国产一区有黄有色的免费视频| 日韩大片免费观看网站| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 高清日韩中文字幕在线| 国产一区有黄有色的免费视频| 欧美精品国产亚洲| 日韩视频在线欧美| 午夜激情久久久久久久| 午夜视频国产福利| 国产亚洲最大av| 亚洲,欧美,日韩| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 亚洲久久久国产精品| av国产精品久久久久影院| 女人久久www免费人成看片| 91精品国产国语对白视频| av福利片在线观看| 我要看黄色一级片免费的| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 婷婷色综合www| 在线看a的网站| 国产美女午夜福利| 这个男人来自地球电影免费观看 | 国产在线免费精品| 亚洲精品久久午夜乱码| h日本视频在线播放| 插阴视频在线观看视频| 亚洲国产高清在线一区二区三| 2021少妇久久久久久久久久久| 国产有黄有色有爽视频| 日本欧美国产在线视频| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 午夜激情福利司机影院| av国产免费在线观看| 国产久久久一区二区三区| 精品午夜福利在线看| 国产淫语在线视频| 精品一区在线观看国产| 国产精品99久久久久久久久| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产av码专区亚洲av| 色婷婷久久久亚洲欧美| 高清黄色对白视频在线免费看 | 91精品国产九色| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 免费黄频网站在线观看国产| 久久人人爽人人爽人人片va| 国产av一区二区精品久久 | 久久精品国产亚洲网站| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 亚洲av不卡在线观看| 国产伦精品一区二区三区视频9| 中文在线观看免费www的网站| 大片电影免费在线观看免费| 人人妻人人看人人澡| 免费观看性生交大片5| av天堂中文字幕网| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产黄色免费在线视频| 亚洲av综合色区一区| 国内揄拍国产精品人妻在线| 观看免费一级毛片| 亚洲内射少妇av| 久久av网站| 天天躁日日操中文字幕| 制服丝袜香蕉在线| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 欧美日韩在线观看h| 亚洲美女搞黄在线观看| 丰满人妻一区二区三区视频av| 成人一区二区视频在线观看| 深爱激情五月婷婷| 五月开心婷婷网| 女性被躁到高潮视频| 亚洲真实伦在线观看| 特大巨黑吊av在线直播| 成人国产av品久久久| 伊人久久国产一区二区|