• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    紅外線照相技術(shù)聯(lián)合活體共聚焦顯微鏡對輕度瞼板腺功能障礙患者早期診斷價值的研究△

    2021-01-29 03:27:18熊超賴瑤艾麗珍張風(fēng)俊余進(jìn)海廖洪斐
    眼科新進(jìn)展 2021年1期
    關(guān)鍵詞:腺泡板腺腺體

    熊超 賴瑤 艾麗珍 張風(fēng)俊 余進(jìn)海 廖洪斐

    瞼板腺功能障礙(meibomian gland dysfunction,MGD)是一種慢性、彌漫性的瞼板腺病變,主要特征是瞼板腺終末導(dǎo)管阻塞和(或)瞼脂分泌異常[1]。最早對瞼板腺功能的評估是通過裂隙燈及肉眼觀察,但這些評估方法非常粗略。后來出現(xiàn)的紅外成像技術(shù)被認(rèn)為可以有效地診斷MGD[2],它是通過紅外穿透攝像技術(shù)和增強(qiáng)對比功能,使瞼板腺成像更為明顯、更易識別[3]。但也只能對瞼板腺的外觀結(jié)構(gòu)、缺失情況進(jìn)行定量分析,無法從細(xì)胞水平上觀察瞼板腺腺泡的形態(tài)學(xué)特征。近年來,國內(nèi)外有學(xué)者發(fā)現(xiàn)活體共聚焦顯微鏡(invivoconfocal microscopy,IVCM)能在活體狀態(tài)下觀察瞼板腺微觀形態(tài)[4-5],但無法觀察其宏觀結(jié)構(gòu)。本研究將瞼板腺紅外線照相與IVCM結(jié)合,除從宏觀角度觀察瞼板腺形態(tài)外,還將從細(xì)胞學(xué)水平觀察瞼板腺開口、腺泡及炎癥細(xì)胞浸潤等情況,探究IVCM在輕度MGD中的早期診斷價值。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料本研究為病例對照研究。選取2018年4月至10月于我院門診就診的30例(30眼)初診為輕度MGD患者,作為MGD組,男、女各15例(15眼);健康受檢者17人(17眼)作為健康組,男8例(8眼)、女9例(9眼)。兩組受檢者均選取左眼作為觀察眼,所有檢查均在取得受檢者知情同意后進(jìn)行。本研究遵循赫爾辛基宣言。

    MGD組入選標(biāo)準(zhǔn):(1)年齡18~50歲;(2)根據(jù)《我國瞼板腺功能障礙診斷與治療專家共識(2017)》初次診斷為輕度MGD[1];(3)未進(jìn)行過MGD相關(guān)治療(包括局部使用滴眼液、眼部按摩、熱敷等);(4)能夠配合完成所有檢查;(5)自愿參加本研究。MGD組排除標(biāo)準(zhǔn):(1)年齡小于18歲或大于50歲;(2)非我院初診患者或者已進(jìn)行過MGD相關(guān)治療;(3)既往有眼部手術(shù)史;(4)既往有眼部外傷史;(5)合并眼部炎癥反應(yīng)(如瞼緣炎、脂溢性皮炎等)或眼瞼結(jié)膜瘢痕性疾病;(6)接觸鏡配戴者;(7)因其他因素?zé)o法完成所有檢查;(8)非自愿參加本研究。

    健康組入選標(biāo)準(zhǔn):(1)年齡18~50歲;(2)無顯著的眼部不適癥狀,瞼緣檢查無明顯異常;(3)無眼部疾病,無眼部手術(shù)、外傷史;(4)無全身嚴(yán)重疾病且能配合完成所有檢查;(5)自愿參加本研究。

    1.2 方法全部受檢者按順序進(jìn)行以下檢查:OSDI評分、Schirmer I試驗(yàn),每組受檢者均在檢查前填寫問卷調(diào)查表。每項(xiàng)檢查均由同一名醫(yī)師在未知此研究的情況下進(jìn)行。

    1.2.1 國際眼表疾病指數(shù)評分國際眼表疾病指數(shù)(OSDI)評分量表問卷調(diào)查,題目共12題,分值為0~4分或該題不作答。按照每周癥狀出現(xiàn)的頻率進(jìn)行勾選作答。OSDI=(總分值×25)/作答題目數(shù)。

    1.2.2 Schirmer I試驗(yàn)在非麻醉的情況下進(jìn)行,輕柔翻開受檢者左眼下瞼,將測試的濾紙條反折端放置于受檢者下瞼顳側(cè)結(jié)膜面,囑受檢者輕輕閉眼,安靜環(huán)境下等待5 min后取濾出紙條讀取結(jié)果,進(jìn)行記錄。

    1.2.3 Keratograph 5M 檢查受檢者均在同一檢查室內(nèi)由同一名醫(yī)師進(jìn)行檢查操作。(1)淚河高度(TMH)測定:初步估計淚液分泌量的指標(biāo)之一。紅外光對準(zhǔn)焦點(diǎn)后拍攝,用自帶的標(biāo)尺測量瞼緣最低點(diǎn)處TMH。臨界值為0.2 mm[6]。(2)非侵入性淚膜破裂時間(NITBUT):移動操作桿調(diào)整至對準(zhǔn)焦點(diǎn)后按照提示連續(xù)瞬目 2 次,囑受檢者堅持不瞬目直至機(jī)器自動識別及統(tǒng)計淚膜破裂時間,記錄平均非侵入性淚膜破裂時間(average non-invasive tear-film break-up time,NITBUT avg)。(3)瞼板腺照相:輕柔動作翻轉(zhuǎn)左眼上眼瞼,充分暴露需要拍攝的瞼結(jié)膜面,調(diào)整焦距及瞼結(jié)膜面位置使得眼瞼位于指定拍攝的紅色方框內(nèi),當(dāng)成像最清晰時,按下拍攝鍵,獲取瞼板腺圖像。同樣的方法拍攝左眼下瞼。運(yùn)用 Image J 軟件半自動測量分析紅外線瞼板腺照相圖片,用此軟件分別勾勒出瞼板的全部范圍及瞼板腺腺體缺失部分的范圍,記錄勾勒區(qū)域的面積并計算瞼板腺缺失率。

    1.2.4 IVCM檢查本研究所用的IVCM是由德國Heidelberg公司生產(chǎn)的HRT3共聚焦顯微鏡,由海德堡視網(wǎng)膜激光斷層掃描系統(tǒng)Ⅱ代和Rostock角膜模塊組件兩部分構(gòu)成。本研究運(yùn)用其中“Rostock角膜模塊”對瞼板腺形態(tài)展開觀察。機(jī)器參數(shù):激光波長:670 nm,圖像大?。?00 μm×400 μm,分辨率:384 Pixel×384 Pixel,放大倍率:800倍,軸向分辨率:1 μm。

    檢查前用5 g·L-1鹽酸丙美卡因滴左眼。于一次性接觸帽的凹面(接觸面)涂少量卡波姆眼用凝膠,安裝于探頭處。固定受檢者的前額和下頜于額托、頜托上,充分暴露受檢者下瞼的結(jié)膜面。檢查過程中囑患者輕微向上注視。觀察順序從瞼緣開始向穹隆部,由鼻側(cè)向顳側(cè)進(jìn)行,每位受檢者至少拍攝30張照片。挑選拍攝清晰符合要求的瞼板腺開口照片6張(鼻側(cè)、中央、顳側(cè)各2張),挑選近瞼緣區(qū)的清晰瞼板腺腺泡照片9張(鼻側(cè)、中央、顳側(cè)各3張)。觀察MGD組和健康組的IVCM照片,運(yùn)用Image J軟件輔助計算瞼板腺開口直徑、開口面積,瞼板腺腺泡的最長徑、最短徑,瞼板腺腺泡面積、密度及炎癥細(xì)胞密度[7]。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)分析利用SPSS 17.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。比較兩組間性別、年齡差異分別采用χ2檢驗(yàn)和兩獨(dú)立樣本的t檢驗(yàn)。全部計量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,兩組各項(xiàng)指標(biāo)的比較采用兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)。OSDI評分對瞼板腺各項(xiàng)指標(biāo)的影響采用 Spearman 秩相關(guān)性分析。檢驗(yàn)水準(zhǔn):α=0.05。

    2 結(jié)果

    2.1 一般結(jié)果MGD組患者年齡為(35.00±10.37)歲,健康組人員年齡為(34.65±8.75)歲。兩組受檢者性別比例和年齡差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.231、0.906)。MGD患者主訴異物感12例(40.00%),燒灼感10例(33.33%),視力波動5例(16.67%)、眼痛2例(6.67%),1例患者主訴為無法具體描述的眼部不適。30例MGD患者中有晨起時癥狀明顯的14例(46.67%)。

    MGD 組患者的OSDI評分為(34.20±10.06)分,明顯高于健康組(7.31±1.33)分(P<0.05)。MGD 組NITBUT avg為(6.30±2.82)s,比健康組[(15.40±3.09)s]明顯減小(P<0.05)。MGD組Schirmer I試驗(yàn)結(jié)果為(10.17±2.53)mm/5 min,與健康組(10.61±1.92)mm/5 min相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。MGD組、健康組受檢者TMH分別為(0.17±0.06)mm、(0.19±0.20)mm,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    2.2 紅外線瞼板腺照相結(jié)果在紅外線瞼板腺照片的中瞼板顯示為灰色區(qū),瞼板腺腺體顯示為白色條狀區(qū)(圖1A)。正常人的瞼板腺腺體間分布緊湊,腺體條數(shù)為25~40條,腺體長可接近瞼板的上端,但在部分的健康組受檢者中可見到小部分瞼板腺缺失;MGD患者瞼板腺在紅外線照相上表現(xiàn)為腺體縮短、變粗,腺體缺失,排列上較正常人稀疏,部分腺體出現(xiàn)扭曲變形(圖1B);腺體的缺失在瞼板的各個區(qū)域分布不均,尤其是鼻側(cè)及顳側(cè)的瞼板腺缺失更為顯著。對兩組受檢者的瞼板腺照相進(jìn)行常規(guī)的瞼板腺缺失評分,MGD組瞼板腺缺失評分為(3.67±1.21)分,顯著高于健康組[(1.00±0.87)分],差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

    圖1 健康組和MGD組的瞼板腺紅外線照相 A1、A2:健康組;B1、B2:MGD患者瞼板腺紅外照相。△:上下眼瞼瞼板全部區(qū)域;▲:表示眼瞼瞼板缺失區(qū)域。

    上瞼、下瞼瞼板腺的缺失率兩組間比較發(fā)現(xiàn),MGD組的上瞼、下瞼瞼板腺的缺失率均顯著高于健康組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均為P<0.05)。組內(nèi)比較結(jié)果顯示,兩組均是下瞼的瞼板腺缺失率顯著高于上瞼的瞼板腺缺失率,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均為P<0.05)(見表1)。

    表1 兩組瞼板腺缺失評分及上下瞼瞼板腺缺失率比較

    2.3 IVCM結(jié)果分析IVCM觀察典型圖片見圖2。IVCM觀察發(fā)現(xiàn)近穹隆部缺失的瞼板腺腺泡壁的立方狀細(xì)胞正常結(jié)構(gòu)消失,腺泡呈現(xiàn)萎縮狀態(tài),并且可見到不同程度的網(wǎng)條狀纖維增生(圖2G),伴有炎癥細(xì)胞(圖2H、圖2I)。穹隆部的瞼板腺腺泡圖像無法進(jìn)行腺泡參數(shù)測量,因此本研究觀察范圍包含瞼緣部瞼板腺及穹隆部瞼板腺,但測量分析所選取的圖像均為近瞼緣部清晰的瞼板腺腺泡圖像。

    2.3.1 瞼板腺開口觀察瞼板腺IVCM檢查觀察到結(jié)膜基底層上皮細(xì)胞(圖2A)呈多角形,形狀不一,排列較規(guī)則,邊界清晰,細(xì)胞質(zhì)呈均一低反光,未見細(xì)胞核。在瞼板腺開口周邊可見皮膚黏膜交界處這一結(jié)構(gòu)(圖2B、圖2D)。健康組IVCM觀察可見瞼板腺開口近似圓形,多層扁平上皮細(xì)胞圍繞于開口周邊,中央可見較均一的暗區(qū);而MGD組IVCM觀察可見瞼板腺開口形狀欠規(guī)則,開口邊界稍毛糙,開口周圍細(xì)胞層數(shù)較多,且細(xì)胞排列欠規(guī)則,開口內(nèi)可見高反光的團(tuán)塊狀分泌物(圖2C)。運(yùn)用Image J軟件分析測算瞼板腺開口直徑及開口面積發(fā)現(xiàn),兩組間瞼板腺的開口直徑、開口面積差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均為P>0.05;見表2)。

    2.3.2 瞼板腺腺泡觀察健康組瞼板腺的每個腺泡均由立方狀腺泡細(xì)胞圍繞而成,腺泡間為密度均勻的結(jié)締組織,腺泡的中央為腺泡腔,泡腔可見少許分泌物(圖2E)。MGD組近瞼緣部瞼板腺腺泡不規(guī)則膨大,排列較擁擠,腺泡內(nèi)可見不均一的中高亮反光(圖2F);腺泡與腺泡之間的形態(tài)各異,在擴(kuò)張的腺泡周圍可觀察到萎縮的腺泡,間質(zhì)的面積較健康組減少。MGD組近穹隆部瞼板腺觀察可見腺泡正常結(jié)構(gòu)消失,伴網(wǎng)條狀纖維增生(圖2G)。運(yùn)用Image J軟件分析測算瞼板腺腺泡的最長徑、最短徑、腺泡面積及腺泡密度發(fā)現(xiàn),MGD組瞼板腺腺泡的最長徑、最短徑及腺泡面積均顯著大于健康組,而瞼板腺腺泡密度MGD組小于健康組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均為P<0.05;見表2)。

    圖2 IVCM觀察健康組和MGD組的瞼板腺結(jié)果 A:結(jié)膜基底層上皮細(xì)胞;B:皮膚黏膜交界處(白色箭頭):C:瞼板腺開口中央可見高亮的分泌物(紅色箭頭);D:變形的瞼板腺開口;E:健康組瞼板腺腺泡;F:MGD組近瞼緣部擴(kuò)張瞼板腺腺泡;G:MGD組近穹隆部纖維化的腺泡;H:炎癥細(xì)胞浸潤(白色箭頭);I:朗格漢斯細(xì)胞(紅色箭頭)。

    2.3.3 結(jié)膜炎癥細(xì)胞觀察MGD組及健康組受檢者下瞼結(jié)膜面均可觀察到炎癥細(xì)胞。MGD組患者的瞼結(jié)膜面可見到較多散在炎癥細(xì)胞浸潤(圖2H),有時也可見到朗格漢斯細(xì)胞(圖2I),而在健康組中可觀察到少量的炎癥細(xì)胞。MGD組炎癥細(xì)胞密度明顯高于健康組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05;見表2)。

    表2 IVCM觀察兩組中瞼板腺開口參數(shù)、腺泡最長徑、最短徑、腺泡面積、腺泡密度及炎癥細(xì)胞密度

    2.4 相關(guān)性分析OSDI評分與瞼板腺腺泡最大直徑呈正相關(guān)(r=0.352,P=0.015),與腺泡最小直徑呈顯著正相關(guān)(r=0.602,P=0.000),與瞼板腺腺泡密度呈顯著負(fù)相關(guān)(r=-0.708,P=0.000),與炎癥細(xì)胞密度呈顯著正相關(guān)(r=0.733,P=0.000),而與瞼板腺開口直徑和開口面積均無相關(guān)性(r=0.090、0.114,P=0.544、0.447)。

    3 討論

    MGD可導(dǎo)致淚膜的穩(wěn)定性下降及局部炎癥反應(yīng),引起眼部各種不適癥狀,嚴(yán)重時可能會對視功能造成影響。目前常用非接觸式瞼板腺紅外線照相對瞼板腺形態(tài)進(jìn)行記錄及觀察,與以往簡單的瞼板腺缺失評分不同的是,本研究借助Image J軟件自動測量并計算瞼板腺缺失率,使該臨床指標(biāo)變得更加客觀[8]。本研究發(fā)現(xiàn),MGD組患者瞼板腺缺失率明顯高于健康組,在無明顯眼部不適且瞼緣正常的健康組中也會存在部分的瞼板腺缺失,部分瞼板腺的缺失可能與年齡相關(guān)[9-10]。通常認(rèn)為功能和形態(tài)的變化應(yīng)具較好相關(guān)性。然而,少部分腺體出現(xiàn)萎縮、阻塞、缺失,其他腺體分泌正常(或補(bǔ)償性變成高分泌),瞼脂的分泌仍能夠維持眼表的穩(wěn)定。在這種情況下,雖然沒有出現(xiàn)眼部的不適感,但形態(tài)學(xué)上已經(jīng)出現(xiàn)部分瞼板腺缺失[11]。這些情況的出現(xiàn)與瞼脂的分泌特點(diǎn)相關(guān),生理狀態(tài)下,約45%瞼板腺開口開放并排出瞼脂,瞼脂的排放呈間歇性,這便能解釋為什么一些正常人的瞼板腺存在小部分的缺失但卻沒有眼部癥狀。我們還發(fā)現(xiàn)兩組中下瞼的瞼板腺缺失率均高于上瞼,該結(jié)果與既往的研究一致[12-14]。這是因?yàn)槲挥谏喜€的瞼部輪匝肌(Riolan肌)在瞬目時有更明顯的活動。瞬目時肌肉攣縮加壓于瞼板腺導(dǎo)管,促進(jìn)瞼脂排空,Riolan肌松弛,瞼脂排出暫停。相對于年輕人而言,老年患者眼瞼松弛、輪匝肌肌力下降,這也是MGD在老年人中發(fā)病率高的原因。除Riolan肌作用外,上眼瞼的瞼板腺開口向下為順重力方向,但是下眼瞼的開口方向向上,瞼脂分泌時需要克服重力作用。下瞼的瞼脂部更容易在腺泡和導(dǎo)管中停滯,導(dǎo)致導(dǎo)管擴(kuò)張,腺泡萎縮,最終導(dǎo)致瞼板腺萎縮。以上兩點(diǎn)原因均為下瞼缺失較上瞼更重的原因。我們觀察還發(fā)現(xiàn),位于瞼板不同部位的腺體缺失不均勻,這一點(diǎn)與既往的研究報道一致[15]。Finis等[16]和Yin等[17]也有相似的觀察結(jié)果,位于鼻側(cè)和顳側(cè)的腺體丟失往往多于中間部分。有學(xué)者認(rèn)為鼻側(cè)的瞼板腺缺失在MGD發(fā)生中起最重要的作用[16]。本研究在瞼板腺紅外線照相中觀察到一些腺體表現(xiàn)為扭曲形態(tài),這些扭曲的瞼板腺是否具有功能,目前尚無法判斷。

    瞼板腺紅外線照相是一種無創(chuàng)、可重復(fù)性、非接觸式的檢查[18],但也存在一定的局限性,即無法從細(xì)胞學(xué)水平對瞼板腺進(jìn)行微觀觀察。而IVCM的優(yōu)點(diǎn)就在于能在活體狀態(tài)下進(jìn)行眼表組織的細(xì)胞學(xué)水平觀察[19],它提供了一種觀察及測量瞼板腺微觀結(jié)構(gòu)的方法,為理解瞼板腺疾病的病理生理機(jī)制提供了新的視角[20]。因此,本研究將紅外線照相技術(shù)與IVCM結(jié)合,共同觀察MGD患者與健康人瞼板腺形態(tài)。既往有文獻(xiàn)報道,激光共聚焦顯微鏡可能在腺體發(fā)生明顯的缺失之前就能進(jìn)行臨床前診斷[21]。Pult等[14]研究發(fā)現(xiàn),下瞼瞼板腺缺失遠(yuǎn)大于上瞼,下瞼瞼板腺腺泡的變化更為顯著。因此本研究最終選擇觀察下瞼的瞼板腺形態(tài)。IVCM檢查發(fā)現(xiàn),MGD患者與健康組受檢者的瞼板腺開口大小無明顯差異,開口直徑范圍在30~40 μm。MGD患者瞼板腺開口出現(xiàn)明顯的角化,并且開口處可見到高亮的團(tuán)狀分泌物。近瞼緣部瞼板腺腺泡的最長徑、最短徑及腺泡面積均大于健康組,MGD患者瞼板腺腺泡擴(kuò)張、面積增大、密度減小,這與既往研究結(jié)果一致[5]。我們觀察到近穹隆部的腺泡正常形態(tài)消失,腺泡萎縮,周圍伴有組織纖維增生。這些變化可能是由導(dǎo)管過度角化引上皮細(xì)胞角質(zhì)化物質(zhì)脫落進(jìn)入腺體導(dǎo)管導(dǎo)致開口阻塞[22],開口發(fā)生阻塞后出現(xiàn)瞼脂淤積,這又進(jìn)一步加劇阻塞的出現(xiàn)。堆積的瞼脂對腺泡的壓力在逐漸增強(qiáng),出現(xiàn)腺泡擴(kuò)張。隨著瞼脂淤積的惡性循環(huán),長期的壓迫最終導(dǎo)致腺泡萎縮[23]。據(jù)此,我們有理由認(rèn)為近瞼緣部瞼板腺擴(kuò)張的腺泡和近穹隆部萎縮的腺泡是處于同一病理生理改變的不同階段。這能夠解釋瞼板腺的丟失總是從穹隆部開始,并逐漸向開口方向(近瞼緣部)進(jìn)展。

    我們可以認(rèn)為瞼板腺腺泡萎縮前有一個腺泡擴(kuò)張的代償過程,值得關(guān)注的是,在健康組中發(fā)現(xiàn)了穹隆部瞼板腺腺泡擴(kuò)張的受檢者,所以可以認(rèn)為這些“健康者”已經(jīng)處于MGD的臨床前期。當(dāng)上述的代償機(jī)制達(dá)到一定限度出現(xiàn)失代償后,瞼板腺的腺泡出現(xiàn)萎縮,而后瞼板腺紅外線照相出現(xiàn)腺體缺失,眼部的不適癥狀逐漸出現(xiàn),健康者將成為新的MGD患者。在相關(guān)性分析中,OSDI評分與瞼板腺IVCM的腺泡相關(guān)指標(biāo)具有顯著的相關(guān)性,因此我們認(rèn)為IVCM可以輔助診斷MGD。IVCM對健康人的瞼板腺細(xì)胞學(xué)形態(tài)的觀察能夠早期發(fā)現(xiàn)瞼板腺腺泡的形態(tài)改變,在眼部癥狀及瞼板腺開口形態(tài)改變出現(xiàn)前發(fā)現(xiàn)這類臨床前期健康者。MGD組患者瞼結(jié)膜可見到較多的中性粒細(xì)胞浸潤,部分可以見到朗格漢斯細(xì)胞,說明MGD的發(fā)生與結(jié)膜的炎癥存在相關(guān)性。

    本研究的不足之處在于因門診患者依從性差,導(dǎo)致樣本量偏少。部分受檢者眼窩凹陷較深,翻轉(zhuǎn)后的下瞼呈一斜面,一次性接觸帽凹面與結(jié)膜面未完全平行相貼,導(dǎo)致周邊部圖像質(zhì)量下降。以后的研究可進(jìn)一步對擴(kuò)大MGD患者樣本量,按輕、中、重度分組進(jìn)行觀察,對比不同程度的瞼板腺IVCM參數(shù),進(jìn)而得出分界值。相同樣本可繼續(xù)進(jìn)行用藥前后的IVCM對比觀察,設(shè)置用藥后多個觀察點(diǎn),探究IVCM在MGD治療中的指導(dǎo)意義。

    瞼板腺紅外線照相技術(shù)與IVCM結(jié)合可以更加全面地觀察瞼板腺形態(tài),對比正常人與MGD患者瞼板腺外觀形態(tài)及細(xì)胞學(xué)水平的差異,能幫助我們更好地解釋MGD發(fā)生的病理生理過程。IVCM 能夠進(jìn)行瞼板腺結(jié)構(gòu)的微觀觀察,瞼板腺腺泡擴(kuò)張、腺泡萎縮、腺泡纖維化和腺泡炎癥細(xì)胞浸潤是 MGD 的重要標(biāo)志。我們認(rèn)為瞼板腺的微觀形態(tài)學(xué)改變早于腺體的缺失,而腺體缺失到一定程度才出現(xiàn)眼部癥狀(即MGD)。因此認(rèn)為,IVCM對輕度MGD的早期診斷具有一定意義。

    猜你喜歡
    腺泡板腺腺體
    一種改進(jìn)的小鼠原代胰腺細(xì)胞的解離與培養(yǎng)方法
    宮頸高級別鱗狀上皮內(nèi)病變腺體受累和HPV感染對復(fù)發(fā)的影響
    免疫組化抗體CPA1對胰腺腺泡細(xì)胞癌的診斷具有高敏感性和特異性
    瞼板腺按摩對瞼板腺功能障礙性干眼的干預(yù)價值
    保留乳頭乳暈復(fù)合體的乳房切除術(shù)治療少腺體型乳腺癌的效果觀察
    宮頸上皮內(nèi)瘤變累及腺體的研究進(jìn)展
    改良瞼板腺按摩流程在眼科術(shù)前準(zhǔn)備中的應(yīng)用
    瞼板腺按摩護(hù)理聯(lián)合自擬中藥熏蒸治療瞼板腺功能障礙的療效
    蒙藥熏眼、口服加瞼板腺按摩治療干眼癥的觀察
    艾塞那肽誘導(dǎo)大鼠胰腺腺泡細(xì)胞損傷機(jī)制的實(shí)驗(yàn)研究
    成人av一区二区三区在线看| 亚洲欧美激情综合另类| 黄色配什么色好看| 国产男人的电影天堂91| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 午夜视频国产福利| 亚洲美女视频黄频| 国产精品亚洲美女久久久| 成人无遮挡网站| 国产av在哪里看| 日本在线视频免费播放| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产精品98久久久久久宅男小说| 桃色一区二区三区在线观看| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 久久精品91蜜桃| 亚洲四区av| 国产不卡一卡二| 少妇的逼水好多| 欧美色视频一区免费| 亚洲熟妇熟女久久| 国产熟女欧美一区二区| 欧美高清性xxxxhd video| 国产成人a区在线观看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 午夜影院日韩av| a级一级毛片免费在线观看| 欧美色视频一区免费| 九九热线精品视视频播放| 久久人人精品亚洲av| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 中文字幕免费在线视频6| 男女之事视频高清在线观看| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 久9热在线精品视频| 久久人人爽人人爽人人片va| 在线观看av片永久免费下载| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲欧美激情综合另类| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 99国产极品粉嫩在线观看| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 美女被艹到高潮喷水动态| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 午夜激情欧美在线| 亚洲18禁久久av| 亚洲成人久久性| 欧美+日韩+精品| aaaaa片日本免费| 性色avwww在线观看| 99久久中文字幕三级久久日本| 白带黄色成豆腐渣| 国产在视频线在精品| 国产精华一区二区三区| 国产91精品成人一区二区三区| 嫩草影视91久久| 欧美激情国产日韩精品一区| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 春色校园在线视频观看| 欧美精品国产亚洲| 免费无遮挡裸体视频| 精品久久久噜噜| 亚洲va在线va天堂va国产| 久久久久久久久大av| 国产精品一区二区性色av| 免费观看精品视频网站| 人妻少妇偷人精品九色| 日韩欧美三级三区| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 看免费成人av毛片| 日韩欧美国产在线观看| 久久午夜亚洲精品久久| 国国产精品蜜臀av免费| 99热网站在线观看| 动漫黄色视频在线观看| 男女那种视频在线观看| 51国产日韩欧美| 91久久精品国产一区二区成人| 麻豆国产97在线/欧美| 此物有八面人人有两片| 在线观看66精品国产| 日韩大尺度精品在线看网址| 久久精品国产亚洲av天美| xxxwww97欧美| 久久久久九九精品影院| 我要搜黄色片| 色吧在线观看| 亚洲成人精品中文字幕电影| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲av二区三区四区| 亚洲不卡免费看| 97热精品久久久久久| 久久久精品欧美日韩精品| 国产欧美日韩精品亚洲av| 香蕉av资源在线| 国内揄拍国产精品人妻在线| 日韩欧美精品v在线| 午夜福利在线在线| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 黄色丝袜av网址大全| 色视频www国产| 国产精华一区二区三区| 亚洲成a人片在线一区二区| a在线观看视频网站| 最近中文字幕高清免费大全6 | 免费高清视频大片| 久久亚洲精品不卡| 午夜福利高清视频| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 国产伦精品一区二区三区四那| 特大巨黑吊av在线直播| 亚洲成a人片在线一区二区| 日本一二三区视频观看| 免费人成视频x8x8入口观看| 亚洲精品成人久久久久久| 五月伊人婷婷丁香| 又粗又爽又猛毛片免费看| 亚洲精品一区av在线观看| 国内精品美女久久久久久| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产午夜精品论理片| 免费在线观看日本一区| 日韩欧美在线二视频| 极品教师在线视频| 成人亚洲精品av一区二区| 欧美极品一区二区三区四区| 国产亚洲欧美98| 婷婷丁香在线五月| 很黄的视频免费| 99热6这里只有精品| 成人午夜高清在线视频| 亚洲最大成人av| 精品久久国产蜜桃| 在线观看一区二区三区| 国产精品一区二区性色av| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| av专区在线播放| 真实男女啪啪啪动态图| 欧美高清性xxxxhd video| 国产精品伦人一区二区| 免费在线观看成人毛片| 午夜精品久久久久久毛片777| 一区二区三区免费毛片| videossex国产| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 午夜亚洲福利在线播放| 午夜亚洲福利在线播放| 搡老妇女老女人老熟妇| 黄色视频,在线免费观看| 99在线人妻在线中文字幕| 亚洲av美国av| 国产私拍福利视频在线观看| 我的女老师完整版在线观看| 香蕉av资源在线| 免费av毛片视频| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 一区福利在线观看| 国产一区二区在线观看日韩| 色在线成人网| 国产精品无大码| 一级a爱片免费观看的视频| 最好的美女福利视频网| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产三级中文精品| 国产精品综合久久久久久久免费| 色哟哟哟哟哟哟| av在线蜜桃| 国产爱豆传媒在线观看| 大型黄色视频在线免费观看| 亚洲专区中文字幕在线| 一进一出抽搐gif免费好疼| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲美女黄片视频| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 久久精品国产自在天天线| 国产不卡一卡二| 少妇被粗大猛烈的视频| 黄色女人牲交| 一进一出好大好爽视频| 一进一出好大好爽视频| 久久精品影院6| 亚洲国产欧美人成| 成年女人永久免费观看视频| 亚洲无线在线观看| 露出奶头的视频| 校园人妻丝袜中文字幕| 亚洲精品影视一区二区三区av| 欧美日韩乱码在线| 嫩草影院入口| 男人和女人高潮做爰伦理| 日本欧美国产在线视频| 久久99热6这里只有精品| 成人二区视频| 特大巨黑吊av在线直播| 国产精品久久电影中文字幕| 国产乱人伦免费视频| 看免费成人av毛片| 国产黄片美女视频| 成人特级黄色片久久久久久久| 成人特级黄色片久久久久久久| 在线观看66精品国产| 精品一区二区三区人妻视频| 国产高清视频在线播放一区| 神马国产精品三级电影在线观看| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 韩国av在线不卡| 在线播放国产精品三级| 日本一本二区三区精品| 国产激情偷乱视频一区二区| 色5月婷婷丁香| 午夜日韩欧美国产| 在线a可以看的网站| 欧美一区二区精品小视频在线| 日韩中字成人| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 亚洲精品久久国产高清桃花| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲精品456在线播放app | 亚洲精品亚洲一区二区| 草草在线视频免费看| 草草在线视频免费看| 免费电影在线观看免费观看| 最近视频中文字幕2019在线8| 69av精品久久久久久| 最近在线观看免费完整版| 干丝袜人妻中文字幕| 欧美最黄视频在线播放免费| 熟女电影av网| av在线观看视频网站免费| 他把我摸到了高潮在线观看| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 亚洲七黄色美女视频| 最后的刺客免费高清国语| 精品一区二区三区视频在线| 日本在线视频免费播放| 国产在线精品亚洲第一网站| netflix在线观看网站| 婷婷精品国产亚洲av| 日韩欧美 国产精品| 午夜福利18| 久久久久久久久大av| 色哟哟·www| 欧美激情在线99| 男人和女人高潮做爰伦理| 日本黄色片子视频| 老女人水多毛片| 91狼人影院| 久久精品91蜜桃| 日韩欧美精品v在线| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 少妇的逼好多水| 国产高清有码在线观看视频| 男人的好看免费观看在线视频| 在线看三级毛片| 亚洲天堂国产精品一区在线| 中文资源天堂在线| 亚洲中文字幕日韩| 精品久久久久久,| 国产高清视频在线观看网站| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 久久亚洲真实| 极品教师在线视频| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 国产av在哪里看| 日韩欧美三级三区| 国内精品宾馆在线| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 人人妻人人看人人澡| 神马国产精品三级电影在线观看| 国产精品免费一区二区三区在线| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 精品无人区乱码1区二区| 中出人妻视频一区二区| 国产精品野战在线观看| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产 一区精品| 天堂√8在线中文| 亚洲av熟女| 日韩 亚洲 欧美在线| 久久久久精品国产欧美久久久| 色5月婷婷丁香| 国产精品一区二区性色av| 草草在线视频免费看| 听说在线观看完整版免费高清| 亚洲精品久久国产高清桃花| 久久久久性生活片| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 久久久久免费精品人妻一区二区| 国产视频一区二区在线看| 亚洲精品一区av在线观看| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 成人特级av手机在线观看| 亚洲黑人精品在线| 久久久久性生活片| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 联通29元200g的流量卡| 国产黄片美女视频| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 免费人成视频x8x8入口观看| 国内精品久久久久久久电影| 国产精品一区二区免费欧美| 亚洲av五月六月丁香网| eeuss影院久久| 日本一二三区视频观看| 成人综合一区亚洲| av福利片在线观看| 91麻豆精品激情在线观看国产| 男女视频在线观看网站免费| xxxwww97欧美| 免费av观看视频| 免费看a级黄色片| 一a级毛片在线观看| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 性欧美人与动物交配| 成人欧美大片| 动漫黄色视频在线观看| 国产高清激情床上av| 最后的刺客免费高清国语| 如何舔出高潮| 91狼人影院| 日韩精品青青久久久久久| 天堂动漫精品| 午夜老司机福利剧场| 免费黄网站久久成人精品| 波多野结衣巨乳人妻| 欧美日韩黄片免| 免费av毛片视频| 久久久久久久精品吃奶| 美女高潮的动态| 18+在线观看网站| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产男人的电影天堂91| 春色校园在线视频观看| 日本三级黄在线观看| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 亚洲综合色惰| www.www免费av| 99热这里只有精品一区| 成年女人看的毛片在线观看| 日韩欧美三级三区| 国模一区二区三区四区视频| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产高清不卡午夜福利| 一a级毛片在线观看| 日韩欧美精品免费久久| 乱码一卡2卡4卡精品| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 少妇被粗大猛烈的视频| 男女之事视频高清在线观看| 日本黄色片子视频| 韩国av一区二区三区四区| 波多野结衣高清无吗| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 麻豆国产av国片精品| 赤兔流量卡办理| 成人国产麻豆网| 日韩av在线大香蕉| 人妻久久中文字幕网| 99视频精品全部免费 在线| 丰满乱子伦码专区| 日韩 亚洲 欧美在线| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 国产高潮美女av| 亚洲无线在线观看| 在线免费观看不下载黄p国产 | 97超视频在线观看视频| 午夜老司机福利剧场| 久久久精品大字幕| 亚洲美女黄片视频| 制服丝袜大香蕉在线| 干丝袜人妻中文字幕| 在线a可以看的网站| 丰满乱子伦码专区| 国产中年淑女户外野战色| 国产探花极品一区二区| 亚洲av.av天堂| 日本一二三区视频观看| 欧美潮喷喷水| 在线观看av片永久免费下载| 国产一区二区在线av高清观看| 亚洲成人久久爱视频| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 午夜福利高清视频| 国产精品日韩av在线免费观看| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 欧美精品啪啪一区二区三区| 有码 亚洲区| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 久久久久久大精品| 99久国产av精品| 国产精品98久久久久久宅男小说| www.色视频.com| 午夜激情福利司机影院| 国产精品不卡视频一区二区| 国产精品无大码| 最后的刺客免费高清国语| 免费av观看视频| 国产精品无大码| 亚洲国产精品成人综合色| 精品久久久久久成人av| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 久久久久久久久大av| 在现免费观看毛片| 国产av麻豆久久久久久久| 久久精品人妻少妇| 我要看日韩黄色一级片| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 日韩人妻高清精品专区| 欧美黑人巨大hd| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 不卡一级毛片| 最近视频中文字幕2019在线8| 成年女人毛片免费观看观看9| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 久久久久久久午夜电影| 午夜福利成人在线免费观看| 免费av不卡在线播放| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 别揉我奶头 嗯啊视频| 国产三级中文精品| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 久久人妻av系列| 免费在线观看影片大全网站| 日韩av在线大香蕉| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 欧美日本亚洲视频在线播放| 欧美在线一区亚洲| 午夜视频国产福利| 国产一区二区在线观看日韩| 一区二区三区免费毛片| 亚洲午夜理论影院| av在线蜜桃| 免费看美女性在线毛片视频| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 级片在线观看| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 久久久久九九精品影院| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 国产爱豆传媒在线观看| 观看美女的网站| 黄色丝袜av网址大全| 麻豆久久精品国产亚洲av| 久久久精品欧美日韩精品| 免费黄网站久久成人精品| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 久久精品综合一区二区三区| 女人被狂操c到高潮| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 亚洲av成人精品一区久久| 美女大奶头视频| 一级黄片播放器| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲性夜色夜夜综合| 国产精品永久免费网站| 欧美又色又爽又黄视频| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 欧美日韩综合久久久久久 | 嫩草影院入口| 欧美日韩国产亚洲二区| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 美女大奶头视频| 免费大片18禁| 成人欧美大片| 丰满的人妻完整版| 又爽又黄无遮挡网站| 熟女电影av网| 国产精品女同一区二区软件 | 男女做爰动态图高潮gif福利片| 久9热在线精品视频| 亚洲无线观看免费| 99热只有精品国产| 91精品国产九色| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 亚洲av.av天堂| 精品人妻熟女av久视频| 欧美精品啪啪一区二区三区| 亚洲av美国av| 一级av片app| 国产一区二区三区视频了| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 91麻豆av在线| 动漫黄色视频在线观看| 偷拍熟女少妇极品色| av专区在线播放| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 黄色欧美视频在线观看| 精品一区二区三区人妻视频| 狠狠狠狠99中文字幕| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 亚洲av美国av| 色视频www国产| 国产一区二区三区视频了| 午夜免费激情av| 国产精品亚洲一级av第二区| 久久精品综合一区二区三区| 亚洲国产精品久久男人天堂| 一a级毛片在线观看| 91精品国产九色| 亚洲av二区三区四区| 丝袜美腿在线中文| 亚洲最大成人中文| 国产精品爽爽va在线观看网站| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 一进一出抽搐动态| 欧美精品啪啪一区二区三区| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 欧美潮喷喷水| 国产成年人精品一区二区| 中文字幕免费在线视频6| 动漫黄色视频在线观看| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 国产成人一区二区在线| 我的女老师完整版在线观看| 91精品国产九色| 亚洲专区国产一区二区| 超碰av人人做人人爽久久| 国产成人a区在线观看| 亚洲av.av天堂| 欧美极品一区二区三区四区| 日韩欧美国产一区二区入口| 日韩高清综合在线| 成年版毛片免费区| 搡老妇女老女人老熟妇| 中文字幕高清在线视频| 亚州av有码| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 免费av观看视频| 国产精品免费一区二区三区在线| 久久99热6这里只有精品| 1000部很黄的大片| 欧美成人a在线观看| 国产精品亚洲美女久久久| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 嫁个100分男人电影在线观看| 精品国内亚洲2022精品成人| 久久99热这里只有精品18| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产爱豆传媒在线观看| 性色avwww在线观看| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 国产私拍福利视频在线观看| 国产v大片淫在线免费观看| 精品久久久久久久久亚洲 | 国产av在哪里看| 午夜爱爱视频在线播放| 又黄又爽又免费观看的视频| av视频在线观看入口| 色综合色国产| 两个人视频免费观看高清| 国产精品不卡视频一区二区| 变态另类丝袜制服| 国产在视频线在精品| 天堂动漫精品| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 午夜福利欧美成人| 91精品国产九色| 亚洲精品成人久久久久久| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 三级国产精品欧美在线观看| 日韩国内少妇激情av| 国产av不卡久久| 成熟少妇高潮喷水视频| 午夜福利18| 亚洲人与动物交配视频| 身体一侧抽搐| 美女cb高潮喷水在线观看| 少妇高潮的动态图| 黄色视频,在线免费观看| 日日夜夜操网爽| 深夜精品福利| 中文在线观看免费www的网站| 欧美bdsm另类| 如何舔出高潮| 亚洲精品日韩av片在线观看| x7x7x7水蜜桃| 97碰自拍视频| 国产真实乱freesex| 精品一区二区三区人妻视频| a在线观看视频网站| 国产精品1区2区在线观看.| 免费人成视频x8x8入口观看| 欧美激情国产日韩精品一区| 亚洲性夜色夜夜综合| 在线国产一区二区在线| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 九色国产91popny在线| 一进一出好大好爽视频| 亚洲国产精品久久男人天堂| 久久欧美精品欧美久久欧美| 少妇人妻精品综合一区二区 | 亚洲成人精品中文字幕电影| 一级黄片播放器| 此物有八面人人有两片| 日韩 亚洲 欧美在线| 欧美一区二区精品小视频在线| 最近在线观看免费完整版| 成年女人看的毛片在线观看| 男插女下体视频免费在线播放| 精品不卡国产一区二区三区| 中国美女看黄片| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 亚洲精品影视一区二区三区av| 成年版毛片免费区| 我要搜黄色片| 一个人看视频在线观看www免费|