• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于“治未病”思想探討慢性腎臟病血管鈣化的危險(xiǎn)因素及中醫(yī)藥防治措施

    2021-01-28 22:13:17劉文娟姜晨
    中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生 2021年33期
    關(guān)鍵詞:慢性腎臟病治未病思想

    劉文娟 姜晨

    [摘要] 目的 通過(guò)文獻(xiàn)分析慢性腎臟病血管鈣化的危險(xiǎn)因素,為中醫(yī)藥預(yù)防慢性腎臟病血管鈣化提供理論依據(jù)及思路。 方法 檢索EMbase、PubMed、中國(guó)知網(wǎng)、萬(wàn)方、維普收錄的研究慢性腎臟病血管鈣化危險(xiǎn)因素的中英文獻(xiàn),將符合搜索條件的文獻(xiàn)191篇,通過(guò)Cochrane 系統(tǒng)評(píng)價(jià)手冊(cè)進(jìn)行文獻(xiàn)的選擇實(shí)施,排除不符合納入、排除標(biāo)準(zhǔn)的文獻(xiàn)154篇,對(duì)符合標(biāo)準(zhǔn)的37篇文獻(xiàn)進(jìn)行危險(xiǎn)性因素分析的研究;根據(jù)文獻(xiàn)研究所得的危險(xiǎn)性因素,探索在中醫(yī)“治未病”思想指導(dǎo)下預(yù)防慢性腎臟病血管鈣化的措施。結(jié)果 與慢性腎臟病血管鈣化成正相關(guān)的危險(xiǎn)因素包括年齡、透析齡、血FGF-23水平、高血磷、糖尿病、超敏C-反應(yīng)蛋白、鈣磷乘積、甲狀旁腺激素、高脂血癥、高血鈣、BMI值、堿性磷酸酶水平等;與慢性腎臟病血管鈣化呈負(fù)相關(guān)的危險(xiǎn)因素包括血清鎂水平、血紅蛋白水平、可溶性Klotho水平;在“治未病”思想指導(dǎo)下預(yù)防慢性腎臟病血管鈣化的措施有早期篩查,對(duì)FGF-23、血清鈣磷水平、甲狀旁腺素及血糖血脂情況進(jìn)行隨訪和控制;選擇有研究證實(shí)的對(duì)血管鈣化有干預(yù)作用的中藥進(jìn)行干預(yù)治療。 結(jié)論 基于中醫(yī)“治未病”思想,重視CKD血管鈣化的一級(jí)預(yù)防,運(yùn)用中醫(yī)藥防治方法調(diào)節(jié)患者血管功能的平衡,干預(yù)鈣化進(jìn)展,對(duì)預(yù)防血管鈣化及減少慢性腎臟病心血管并發(fā)癥具有重要意義。

    [關(guān)鍵詞] “治未病”思想;慢性腎臟病;血管鈣化;危險(xiǎn)性因素

    [中圖分類(lèi)號(hào)] R692.5? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A? ? ? ? ? [文章編號(hào)] 1673-9701(2021)33-0035-06

    [Abstract] Objective To analyze the risk factors of vascular calcification in chronic kidney disease through literature analysis, and to provide theoretical basis and ideas for the prevention of vascular calcification in chronic kidney disease by traditional Chinese medicine. Methods The Chinese and English literature articles were retrieved on the risk factors of vascular calcification of chronic kidney disease from databases such as EMbase, PubMed, CNKI, Wanfang and Weipu. 191 articles that met the retrieval criteria were selected and implemented through the Cochrane System Evaluation Manual. 154 articles that did not meet the inclusion and exclusion criteria were excluded. 37 articles that met the criteria were studied on the risk factor analysis; based on the risk factors obtained from literature research, the measures to prevent vascular calcification in chronic kidney disease under the guidance of the idea "prevention of disease" in traditional Chinese medicine were explored. Results Risk factors positively related to vascular calcification in chronic kidney disease were age, dialysis age, blood FGF-23 level, hyperphosphate, diabetes,high-sensitivity C-reactive protein, calcium-phosphate product, parathyroid hormone,hyperlipidemia syndrome,hypercalcemia, BMI value, and alkaline phosphatase level; risk factors negatively related to vascular calcification in chronic kidney disease were serum magnesium level,hemoglobin level, and soluble Klotho level; measures to prevent vascular calcification in chronic kidney disease under the guidance of the idea of "prevention of disease" included early screening, follow-up and control of FGF-23, serum calcium and phosphorus levels, parathyroid hormone, and blood sugar and blood lipids; the traditional Chinese medications that had been proven by research to interfere with vascular calcification were selected for interventional treatment. Conclusion Based on the idea of "prevention of treatment" in traditional Chinese medicine, emphasizing the primary prevention of CKD vascular calcification and using the prevention and treatment methods in traditional Chinese medicine to adjust the balance of patients' vascular function to intervene in the progress of calcification are of great significance for preventing vascular calcification and reducing cardiovascular complications of chronic kidney disease.

    [Key words] Idea of “Prevention of disease”; Chronic kidney disease; Vascular calcification; Risk factors

    慢性腎臟?。–hronic kidney disease,CKD)是全球性公共健康問(wèn)題,CKD導(dǎo)致的鈣磷代謝紊亂、尿毒癥毒素、微炎癥、氧化應(yīng)激等多種機(jī)制導(dǎo)致異位鈣化的發(fā)生。血管鈣化(Vascular calcification,VC)是CKD異位鈣化中具有代表性也是最常見(jiàn)的并發(fā)癥。血管鈣化是CKD并發(fā)心血管疾病的重要病理基礎(chǔ),也是導(dǎo)致CKD患者發(fā)生嚴(yán)重心血管事件的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[1]。有研究表明[2],腎臟替代治療患者發(fā)生冠狀動(dòng)脈鈣化的概率是普通患者的10倍,而心血管疾病是導(dǎo)致CKD患者死亡的主要原因,因此有效防治血管鈣化對(duì)預(yù)防CKD患者心血管事件,降低CKD死亡率有重要意義。誘發(fā)CKD血管鈣化的危險(xiǎn)因素復(fù)雜多樣,近10年有許多臨床研究報(bào)道,但這些研究病例數(shù)量偏少,入選人群各異,結(jié)論亦無(wú)統(tǒng)一定論。因此,明確CKD患者發(fā)生血管鈣化的危險(xiǎn)因素將有利于臨床防治措施的制定,對(duì)提高CKD患者的長(zhǎng)期生存率和生存質(zhì)量有重大意義。

    1 資料與方法

    1.1 文獻(xiàn)檢索

    檢索PubMed、EMbase、中國(guó)知網(wǎng)、萬(wàn)方數(shù)據(jù)庫(kù)、維普數(shù)據(jù)庫(kù)。檢索年限均為建庫(kù)至2018年12月。英文數(shù)據(jù)庫(kù)以“Calcification,Vascular”or“Vascular calcification”or “Vascular calcinosis”or“Calcinosis,Vascular”or “Vascular calcinosis”and “Chronic kidney disease”or “Disease,Chronic kidney”or“Diseases,Chronic kidney”or“Kidney disease,Chronic ”and “Risk factor” or “Risk factors”為檢索詞。中文數(shù)據(jù)庫(kù)以“血管鈣化”“慢性腎臟病”“危險(xiǎn)因素”為檢索詞。

    1.2 納入標(biāo)準(zhǔn)

    慢性腎臟病患者獲得血管鈣化的危險(xiǎn)因素的研究,滿足隨機(jī)對(duì)照研究、隊(duì)列研究或橫斷面研究。

    1.3 排除標(biāo)準(zhǔn)

    ①與慢性腎臟病患者血管鈣化無(wú)關(guān)的文章;②非慢性腎臟病患者血管鈣化危險(xiǎn)因素的文章;③綜述類(lèi)文章;④動(dòng)物實(shí)驗(yàn)類(lèi)文章。⑤碩博士學(xué)位論文。

    1.4 文獻(xiàn)選擇及質(zhì)量評(píng)價(jià)策略

    檢索EMbase、PubMed、中國(guó)知網(wǎng)、萬(wàn)方、維普收錄的研究慢性腎臟病血管鈣化危險(xiǎn)因素的中英文獻(xiàn),將符合搜索條件的文獻(xiàn)191篇,按照Cochrane系統(tǒng)評(píng)價(jià)手冊(cè)[3]進(jìn)行文獻(xiàn)的選擇實(shí)施,采用改良版Jadad評(píng)分的6分法評(píng)價(jià)證據(jù)質(zhì)量[4],以>3分以上為高質(zhì)量證據(jù)。排除不符合納入、排除標(biāo)準(zhǔn)的文獻(xiàn)154篇,對(duì)符合標(biāo)準(zhǔn)的37篇文獻(xiàn)進(jìn)行危險(xiǎn)性因素分析的研究;根據(jù)文獻(xiàn)研究所得的危險(xiǎn)性因素,探索在中醫(yī)“治未病”思想指導(dǎo)下預(yù)防慢性腎臟病血管鈣化的措施。

    2 結(jié)果

    2.1 檢索結(jié)果

    經(jīng)檢索篩選,共有191篇文獻(xiàn)符合搜索結(jié)果;經(jīng)閱讀后根據(jù)納入與排除標(biāo)準(zhǔn)共篩選出37篇文獻(xiàn)進(jìn)行研究,其中英文文獻(xiàn)15篇,中文文獻(xiàn)22篇,均為高質(zhì)量研究。見(jiàn)圖1。

    2.2 納入文獻(xiàn)情況

    37篇納入研究的文獻(xiàn)主要以橫斷面研究為主,其次按照文章數(shù)量排序依次為臨床對(duì)照試驗(yàn)、病例對(duì)照研究、縱向研究和隊(duì)列研究。見(jiàn)表1。

    2.3 文獻(xiàn)中重要的CKD血管鈣化危險(xiǎn)性因素

    由表2可知文獻(xiàn)中所研究的CKD患者伴血管鈣化的主要危險(xiǎn)因素可分為以下幾類(lèi):一般情況(高齡、CKD分期、透析齡、BMI異常高值、男性),合并?。ㄌ悄虿?、高脂血癥、維生素D缺乏、低鎂血癥),CKD并發(fā)癥(高磷血癥、鈣磷乘積、IPTH、高鈣血癥),基因異常表達(dá)[可溶性Klotho(sKL)]水平、FGF23、MGP、FA、Sclerostin、COMP、BMP-2),治療藥物(PPI、華法林),其他化驗(yàn)指標(biāo)(超敏C反應(yīng)蛋白、低血紅蛋白、ALP);其中與慢性腎臟病血管鈣化呈正相關(guān)的因素,主要有年齡、透析齡、血FGF-23水平、血清磷、鈣水平、糖尿病、超敏C-反應(yīng)蛋白、鈣磷乘積、甲狀旁腺素、血脂、BMI值、堿性磷酸酶ALP水平、男性、血清硬化蛋白水平(Sclerositin)、維生素K缺乏、使用質(zhì)子泵抑制劑(PPIS)治療、使用華法林、CKD程度嚴(yán)重、血清胎球蛋白A(FA)、基質(zhì)-γ-羥基谷氨酸蛋白(MGP)水平、營(yíng)養(yǎng)不良-炎癥綜合征、高尿酸血癥伴痛風(fēng)、軟骨寡聚集蛋(COMP)水平、骨形成蛋白-2(BMP-2)水平;與慢性腎臟病血管鈣化呈負(fù)相關(guān)的危險(xiǎn)因素,主要有腹透患者ALP水平、血清鎂水平、血紅蛋白水平、可溶性Klotho(sKL)水平。其中,年齡、透析齡、血FGF-23多次被認(rèn)為是影響CKD血管鈣化的獨(dú)立因素。

    3 討論

    慢性腎臟病的血管鈣化多見(jiàn)于慢性腎衰竭患者,隨著腎功能的下降和慢性腎臟病的進(jìn)展,血管鈣化癥狀越來(lái)越突出。祖國(guó)醫(yī)學(xué)中“治未病”是重要的學(xué)術(shù)理論,《素問(wèn)·四氣調(diào)神大論》有言:“圣人不治已病而治未病......夫病已成而后治之,亂已成而后藥之,譬如渴而穿井,斗而鑄錐,不亦晚乎”,體現(xiàn)了中醫(yī)學(xué)中“未病先防”的重要思想。這一思想可用以指導(dǎo)慢性腎臟病患者預(yù)防血管鈣化的發(fā)生。中醫(yī)學(xué)雖無(wú)“慢性腎衰竭”“慢性腎臟病”及“血管鈣化”的概念,但“慢性腎衰竭”可以與祖國(guó)醫(yī)學(xué)中的“關(guān)格”“癃閉”“腎衰”相對(duì)應(yīng),而“血管鈣化”應(yīng)屬中醫(yī)學(xué)“脈痹”范疇。根據(jù)慢性腎臟病中腎衰竭患者發(fā)生血管鈣化的疾病特點(diǎn),其病機(jī)為本虛標(biāo)實(shí),虛實(shí)夾雜;在疾病發(fā)展期間,由于正氣漸損、脾腎虧虛、臟腑功能受損而導(dǎo)致氣血運(yùn)行不暢,水、痰、瘀、毒蘊(yùn)結(jié)脈絡(luò),日久而成“脈痹”。本病病機(jī)錯(cuò)雜,一旦出現(xiàn)則難以逆轉(zhuǎn),臨床治療困難。因此,從“治未病”理論出發(fā),對(duì)照文獻(xiàn)分析得到的鈣化危險(xiǎn)性因素中的可控因素,運(yùn)用中醫(yī)學(xué)方法給予積極的預(yù)防和控制,或可成為防治CKD血管鈣化的有效途徑。

    3.1 未病先防

    慢性腎臟病的鈣磷代謝紊亂、尿毒癥毒素、微炎癥環(huán)境等是誘發(fā)血管鈣化的基礎(chǔ),因此慢性腎臟病所出現(xiàn)的血管鈣化機(jī)制復(fù)雜。了解血管鈣化的高風(fēng)險(xiǎn)因素,對(duì)于血管鈣化的預(yù)防非常重要。通過(guò)文獻(xiàn)分析綜合得出的諸多血管鈣化風(fēng)險(xiǎn)因素中,可控因素有:糖尿病、血磷、血鈣、甲狀旁腺素、血脂、BMI值、維生素K缺乏、使用質(zhì)子泵抑制劑、使用華法林、營(yíng)養(yǎng)不良-炎癥綜合征、高尿酸血癥伴痛風(fēng)、血清鎂水平、血紅蛋白水平。因此,在臨床上應(yīng)根據(jù)CKD不同分期,早期篩查血管鈣化的危險(xiǎn)因素。對(duì)于特定人群,如CKD合并有糖尿病、長(zhǎng)期使用華法令、質(zhì)子泵抑制劑、貧血、肥胖、痛風(fēng)的患者應(yīng)定期檢查血清鈣、磷、甲狀旁腺素水平,對(duì)頸動(dòng)脈、主動(dòng)脈、心臟瓣膜鈣化情況也應(yīng)通過(guò)影響學(xué)檢查進(jìn)行篩查。此外,在易感人群中糾正可控因素的失衡,針對(duì)鈣磷代謝紊亂、高脂血癥、高尿酸、貧血等情況,合理使用磷結(jié)合劑、擬鈣劑、降脂藥、維生素K、降尿酸藥物以及促紅素等,適當(dāng)補(bǔ)充鎂制劑,控制體重等也可起到未病先防的作用。目前有研究[5]發(fā)現(xiàn)鎂對(duì)血管鈣化有顯著的保護(hù)作用,鎂作為營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充劑或可應(yīng)用于早期CKD患者血管鈣化的預(yù)防用藥。

    3.2 虛邪賊風(fēng),避之有時(shí)

    “血管鈣化”可與祖國(guó)醫(yī)學(xué)中的“脈痹”相對(duì)應(yīng)。所謂痹者,如《素問(wèn)·痹論》有言曰:“風(fēng)寒濕三氣雜至,合而為痹”,王清任也曾在《醫(yī)林改錯(cuò)》中提到“因不勝風(fēng)寒濕熱......則血凝而為痹”。脈痹的病機(jī)之一也是感受外邪,邪氣內(nèi)舍于心,久則為“脈痹”“心痹”。對(duì)腎衰患者而言,多為腎或它臟久病,遷延日久而來(lái)。此類(lèi)患者久病體虛,氣血虧耗,陰陽(yáng)失衡,更容易感受風(fēng)寒濕三邪。因此適應(yīng)節(jié)氣而防寒保暖,特別對(duì)于老年患者在寒冷季節(jié)保暖,避免冷刺激對(duì)血管產(chǎn)生痙攣,對(duì)于預(yù)防心血管突發(fā)事件尤為重要。

    3.3 科學(xué)飲食,調(diào)暢情志

    “脈痹”的主要病機(jī)是“血凝而不流”,明代醫(yī)家李梃也曾在《證治準(zhǔn)繩》中提到“夫人飲食起居一失其宜,皆能使血瘀滯而不行”。對(duì)于CKD患者,高脂血癥及BMI高值都是發(fā)生血管鈣化的危險(xiǎn)因素。此外,由于腎小球?yàn)V過(guò)功能下降常呈現(xiàn)高磷情況。因此,對(duì)于CKD患者應(yīng)更加重視飲食調(diào)攝。注意控制體重,低蛋白低脂飲食,尤其控制磷的攝入從而預(yù)防血管鈣化。其次,愉悅身心,調(diào)暢情志對(duì)于防止血管鈣化也非常重要。《素問(wèn)·痹論》曰:“淫氣憂思,痹聚在心”,《素問(wèn)·舉痛論》曰:“思則氣結(jié)”,過(guò)度憂慮不利于血?dú)庵芰鬟\(yùn)行,為“脈痹”的產(chǎn)生提供了溫床,因此對(duì)于慢性腎臟病患者而言,擁有樂(lè)觀積極的心態(tài)和穩(wěn)定的情緒對(duì)預(yù)防并發(fā)的心血管類(lèi)疾病也不容忽視。

    3.4 適度運(yùn)動(dòng),通暢血脈

    適度運(yùn)動(dòng)鍛煉以疏通筋骨經(jīng)絡(luò),是中醫(yī)防病養(yǎng)生的關(guān)鍵。研究發(fā)現(xiàn)[6]有氧運(yùn)動(dòng)可通過(guò)改善動(dòng)脈粥樣硬化病變局部的炎癥狀態(tài)發(fā)揮抗動(dòng)脈粥樣硬化作用。有氧運(yùn)動(dòng)聯(lián)合抗阻訓(xùn)練能改善慢性腎臟病患者腎小球?yàn)V過(guò)率、血脂、血壓及蛋白尿,從而改善發(fā)生心血管疾病相關(guān)的危險(xiǎn)因素[7]?!度龂?guó)志·魏書(shū)·華佗傳》記載:“人體欲得勞動(dòng),但不當(dāng)使極耳,動(dòng)搖則谷氣消,血脈流通,病不得生,譬猶戶(hù)樞,終不朽也”。人體氣血津液循環(huán)往復(fù),恰如流水,氣血貫通則正氣存內(nèi),邪不可干。故以自身運(yùn)動(dòng)調(diào)動(dòng)體內(nèi)氣血運(yùn)行,使氣血在經(jīng)脈中保持運(yùn)行狀態(tài),才能發(fā)揮充養(yǎng)臟腑經(jīng)絡(luò)的功能。慢性腎臟病患者根據(jù)自身情況選擇五禽戲、太極拳、八卦掌、八段錦等中國(guó)傳統(tǒng)運(yùn)動(dòng)方式,或選擇拉伸、步行、快走,在醫(yī)生或康復(fù)治療師指導(dǎo)下進(jìn)行恰當(dāng)?shù)目棺栌?xùn)練,不僅可控制BMI,還可預(yù)防血管鈣化和動(dòng)脈硬化。

    3.5 合理配合中藥治療

    CKD血管鈣化是一個(gè)多因素所致的疾病,本研究得出的危險(xiǎn)因素主要分為患者的一般情況、合并病、并發(fā)癥、基因異常表達(dá)、治療藥物、其他化驗(yàn)指標(biāo)等因素,這些因素間互相促進(jìn)、刺激加重CKD血管鈣化的程度,因此僅依靠飲食起居來(lái)預(yù)防還不能達(dá)到預(yù)期效果,仍需要藥物的介入。通過(guò)以溫補(bǔ)脾腎、行氣、活血、化濁等為治則的中藥治療,調(diào)理CKD患者自身氣血陰陽(yáng)失衡,使氣血生化有源,推動(dòng)有力,從而不生脈痹。目前已有一些中藥的有效成分和中藥復(fù)方被初步證實(shí)能夠介導(dǎo)鈣化相關(guān)蛋白及基因的表達(dá),從而干預(yù)血管鈣化,在臨證中可以相應(yīng)增加這些中藥的應(yīng)用。

    針對(duì)“一般情況”的中藥改善策略,中醫(yī)治療使CKD緩慢進(jìn)展,盡可能推遲透析,從而預(yù)先減低患者的透析齡。如孫蓓蓓等[8]將CKD3期的患者辨證施治,分別予脾腎氣虛(黨參、黃芪、白術(shù)、山藥);脾腎氣陰兩虛(太子參、生黃芪、生地、山茱萸);脾腎陽(yáng)虛(黨參、生黃芪、仙靈脾、菟絲子);風(fēng)濕證:(鬼箭羽、米仁根、蟬衣、蠶繭殼、僵蠶);濕熱證:(黨參、生黃芪、草果仁、蒼術(shù)、茯苓、黃連、制大黃);以及血瘀證(加用丹參、川芎、桃仁、王不留行)等;在治療8周后,與對(duì)照組相比有明顯的延緩腎功能進(jìn)展及進(jìn)入透析的療效,因此臨床可以用中藥延緩CKD患者的發(fā)病進(jìn)展,從而防治血管鈣化的發(fā)生。

    針對(duì)“合并病”的中藥改善策略,臨床上常見(jiàn)糖尿病腎?。―N)的患者,而本研究認(rèn)為糖尿病是CKD患者患血管鈣化的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,因此臨床中控制DN患者的血糖水平,對(duì)于預(yù)防其血管鈣化有著積極的意義。如蘇春燕[9]的研究將DN患者分為氣陰兩虛、脾腎陽(yáng)虛、瘀血濁毒,分別以1號(hào)方(太子參、生黃芪、生地、麥冬);2號(hào)方(生黃芪、白術(shù)、茯苓、陳皮、附子片);3號(hào)方:(丹參、當(dāng)歸、酒軍、紅花)治療,發(fā)現(xiàn)中醫(yī)組的糖化血紅蛋白達(dá)標(biāo)率明顯高于西醫(yī)常規(guī)治療組,從而對(duì)于改善CKD患者的血管狀態(tài)及減輕、延緩CKD血管鈣化事件有著顯著的意義。

    針對(duì)“鈣磷代謝紊亂”的中藥改善策略。鈣磷代謝紊亂是CKD患者獲得血管鈣化事件的主要因素,而隨著CKD病程的進(jìn)展,患者出現(xiàn)此類(lèi)合并癥的率越來(lái)越高,目前雖然西醫(yī)有對(duì)應(yīng)的治療藥物,但造價(jià)高昂,患者難以承受,而中醫(yī)有研究表明,中藥治療對(duì)于改善CKD患者的鈣磷代謝紊亂狀態(tài)有顯著的療效,薛莉等[10]、許文娟等[11]的研究皆以CKD患者脾腎氣虛伴血瘀的病機(jī)出發(fā),分別用益腎壯骨湯(制首烏、補(bǔ)骨脂、骨碎補(bǔ)、生苡仁、生大黃、當(dāng)歸、生黃芪)隨證、益骨散(杜仲、補(bǔ)骨脂、續(xù)斷、當(dāng)歸、酒大黃、牛膝、菟絲子、丹參等組成)治療,發(fā)現(xiàn)鈣磷代謝相關(guān)指標(biāo)均有了顯著地改善,而這些指標(biāo)都與CKD血管鈣化程度明顯相關(guān)。

    針對(duì)“基因表達(dá)異?!逼渌kU(xiǎn)因素的中藥改善策略。CKD患者體內(nèi)毒素濃度高,內(nèi)環(huán)境紊亂,因此極易刺激基因的異常表達(dá),從而參與或啟動(dòng)CKD常見(jiàn)的并發(fā)癥,進(jìn)而促進(jìn)血管鈣化的發(fā)生,因此控制基因的異常表達(dá),檢測(cè)、控制基因表達(dá)產(chǎn)物的濃度也對(duì)于預(yù)防CKD血管鈣化有重要意義。目前中醫(yī)有部分關(guān)于此類(lèi)的研究,如李揚(yáng)等[12]的研究表明,基于尿毒癥的脾腎虛衰、濁毒內(nèi)停的基本病機(jī),用溫補(bǔ)脾腎的通淋湯(熟地黃、黃芪各25 g,墨旱蓮、山茱萸、山藥各15 g,茯苓、附子、澤瀉、肉桂各10 g,牡丹皮、五味子各5 g)治療該病導(dǎo)致的血管鈣化。結(jié)果表明通淋湯有顯著地降低BMP-2的表達(dá),改善患者營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)的作用。其研究中涉及本研究闡述的鈣化危險(xiǎn)因子:BMP-2和營(yíng)養(yǎng)不良-炎癥綜合征,其中BMP-2是促使血管內(nèi)皮發(fā)生鈣化沉積中的促骨鈣化因子[13]。鐘建等[14]根據(jù)慢性腎臟病脾腎衰敗、毒瘀內(nèi)蘊(yùn)的病理特點(diǎn),以溫補(bǔ)脾腎、活絡(luò)瀉濁法為治則,運(yùn)用溫陽(yáng)通絡(luò)瀉濁方(炮附子10 g,淫羊藿10 g,當(dāng)歸15 g,丹參15 g,紅花15 g,大黃12 g)治療慢性腎臟病所導(dǎo)致的心血管疾病。研究發(fā)現(xiàn)溫陽(yáng)通絡(luò)瀉濁方可降低血透患者中與血管鈣化沉積呈正相關(guān)危險(xiǎn)因子的水平,如:血脂、hs-CRP、血清 FGF-23、鈣磷乘積、甲狀旁腺素、ALP、血磷;升高血清Klotho蛋白水平以抑制鈣化。劉芳等[15]的研究納入40例CKD患者,以益腎湯(黃芪720 g,澤瀉240 g,五味子360 g,當(dāng)歸240 g,芡實(shí)480 g,紅景天90 g)灌腸做結(jié)腸透析治療CKD血管鈣化;何錫坤等[16]納入80例腹膜透析患者,他們認(rèn)為CKD患者多以脾腎虧虛為本,以瘀血、濕濁、痰飲為標(biāo),應(yīng)標(biāo)本同治,故在腹膜透析基礎(chǔ)上聯(lián)合化瘀益腎方(黃芪20 g,茯苓15 g,五味子12 g,丹參20 g,芡實(shí)12 g,紅景天12 g)。兩項(xiàng)研究均表明中藥治療可降低血清促血管壁細(xì)胞黏附因子ICAM-1、VCAM-1水平,減輕外周邊動(dòng)脈硬化。復(fù)方黃連制劑是由古方黃連解毒湯加甘草調(diào)制而成,方欣等[17]研究證明,該制劑對(duì)于華法令和維生素D3誘導(dǎo)的大鼠血管鈣化模型中血管鈣化有明顯的預(yù)防和治療作用,復(fù)方黃連制劑可以通過(guò)增加骨保護(hù)素的表達(dá),通過(guò)其抑制破骨細(xì)胞分化,抑制其骨吸收活性及凋亡的作用減少血管結(jié)構(gòu)變化,從而防治血管鈣化。柳詩(shī)意等[18]觀察補(bǔ)腎活血湯(熟地黃10 g,補(bǔ)骨脂10 g,生黃芪15 g,丹參10 g,當(dāng)歸15 g,酒大黃5 g)可以降低尿毒癥血管鈣化模型組大鼠的磷、甲狀旁腺素、BMP-2等危險(xiǎn)因素水平,通過(guò)下調(diào)BMP-2/Runx2/Osterix信號(hào)通路減輕血管鈣化程度。

    中醫(yī)的總體治則。以上是針對(duì)危險(xiǎn)因素分別對(duì)應(yīng)的治療策略,但中醫(yī)主張整體觀以及辨病辨證,且CKD患者多兼?zhèn)湟陨纤龅奈kU(xiǎn)因素。目前CKD血管鈣化主要的辨治主張是針對(duì)本虛標(biāo)實(shí)的病機(jī)特點(diǎn)辨證施治,如柳詩(shī)意等[19]認(rèn)為慢性腎臟疾患遷延不愈,引起脾腎虧虛,濁邪壅盛,腎性骨病,腎元虧虛,瘀濁內(nèi)阻,以補(bǔ)腎活血,祛瘀瀉濁為治則,根據(jù)證型辨治:心氣陰兩虛治宜益氣養(yǎng)陰,方用生脈散加炙黃芪;心陽(yáng)虛治宜益氣溫陽(yáng),方用桂枝甘草湯加紅人參、炙黃芪、制附片等;心陽(yáng)虛脫治宜回陽(yáng)救逆,方用參附龍牡湯;水凌心肺治宜通心陽(yáng)瀉肺水,方用苓桂術(shù)甘湯合葶藶大棗瀉肺湯。姜晨等[20]認(rèn)為慢性腎衰尤其是腹膜透析患者中發(fā)生心血管病變主要是由于腎陽(yáng)虛衰,痰瘀阻滯,治當(dāng)振奮陽(yáng)氣,祛痰化瘀,方多用真武湯、柴苓湯、失笑散等化裁,這些方法在改善CKD血管鈣化的臨床證候,延緩CKD患者血管鈣化進(jìn)展方面都取得了不錯(cuò)的效果,但目前對(duì)于中醫(yī)辨證預(yù)防治療CKD血管鈣化仍無(wú)定論,臨床上百家爭(zhēng)鳴,各有其特色,仍需要多中心的、樣本量較大的臨床對(duì)照研究驗(yàn)證其療效。

    綜上所述,慢性腎臟病血管鈣化屬中醫(yī)學(xué)“脈痹”,因其在“腎衰”基礎(chǔ)上發(fā)展而來(lái),故本虛標(biāo)實(shí),病機(jī)復(fù)雜,在治療上尚存在困難,既成的鈣化難以逆轉(zhuǎn),嚴(yán)重影響血管功能。因此,對(duì)于存在危險(xiǎn)因素的慢性腎臟病患者應(yīng)早期篩查、未病先防,基于中醫(yī)“治未病”思想,重視CKD血管鈣化的一級(jí)預(yù)防,運(yùn)用中醫(yī)藥防治方法調(diào)節(jié)患者血管功能的平衡,干預(yù)鈣化進(jìn)展,對(duì)預(yù)防血管鈣化以及減少慢性腎臟病心血管并發(fā)癥具有重要意義。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] Saran R,Li Y,Robinson B,et al.US renal data system 2015 annual data report: Epidemiology of kidney disease in the United States[J].Am J Kidney Dis,2016,67(3 Suppl 1):Svii,S1-305.

    [2] Goodman WG,Goldin J,Kuizon BD,et al.Coronary-artery calcification in young adults with end-stage renal disease who are undergoing dialysis[J]. N Engl J Med,2000,342(20):1478-1483.

    [3] Higgins J,Green S.Cochrane Handbook for Systematic Reviews of InterventionsVersion 5.1.0[EB/OL](2011-03)[2015-07-30].

    [4] Jadad AR,Moore RA,Carroll D.Assessing the quality of reports ofrandomized clinical trials:Is blinding necessary[J]. Control Clin Trials,1996,17:1-12.

    [5] Sakaguchi Y,Iwatani H,Hamano T,etal.Magnesium modifies the association between serum phosphate and the risk of progression to end-stage kidney disease in pat ients with non-diabetic chronic kidney disease[J].KidneyInt,2015,88(4):833-842.

    [6] 孫焱,郝選明,耿青青,等.有氧運(yùn)動(dòng)改善動(dòng)脈粥樣硬化病變的抗炎癥機(jī)制研究[J].北京體育大學(xué)學(xué)報(bào),2014, 37(4):62-67.

    [7] 梁豐,晁敏,王尊,等.不同運(yùn)動(dòng)方式對(duì)慢性腎臟病患者腎功能及心血管疾病相關(guān)危險(xiǎn)因素的影響[J].中國(guó)康復(fù)醫(yī)學(xué)雜志,2016,31(11):1234-1238.

    [8] 孫蓓蓓,吉晶,王杰,等. 中醫(yī)辨證延緩慢性腎臟病3期腎功能進(jìn)展隨機(jī)對(duì)照臨床觀察[J].遼寧中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2019(3):89-93.

    [9] 蘇春燕.中醫(yī)分期辨治提高糖尿病腎病達(dá)標(biāo)水平及改善腎小管損害的臨床研究[D].北京:中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院,2013.

    [10] 薛莉,蘇敏.益腎壯骨湯治療繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)臨床療效觀察[J]. 實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志,2010,14(19):103-104.

    [11] 許文娟,李秋景,黃雪紅,等.益骨散治療慢性腎功能不全失代償期合并腎性骨病 20 例[J].環(huán)球中醫(yī)藥,2011, 4(6):473-474.

    [12] 李楊,孫文,周偉,等.通淋湯對(duì)尿毒癥患者血管鈣化因子BMP-2,OPG表達(dá)的影響[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2017,26(18):1959-1961,1965.

    [13] Kinnally KW,Peixoto PM,Ryu SY,et al.Is mPTP the gatekeeper for necrosis,apoptosis or both?[J].Biochim Biophys Acta,2011,1813(4):616 -622.

    [14] 鐘建,唐農(nóng),史偉,等.溫陽(yáng)通絡(luò)泄?jié)岱綄?duì)維持性血液透析患者血管鈣化的影響[J].中醫(yī)雜志,2016,57(7):588-591.

    [15] 劉芳,孫艷艷,方敬愛(ài),等.結(jié)腸透析配合益腎湯對(duì)CKD3-4期頸動(dòng)脈鈣化患者血清ICAM-1、VCAM-1水平的影響[J].中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合腎病雜志,2016,17(9):797-799.

    [16] 何錫坤,胡偉文.化瘀益腎方聯(lián)合腹膜透析對(duì)3-4期慢性腎臟病合并頸動(dòng)脈鈣化患者血管內(nèi)皮損傷ICAM-1、VCAM-1水平的影響[J].四川中醫(yī),2017,35(10):91-93.

    [17] 方欣,王斌,李偉,等.復(fù)方黃連制劑對(duì)動(dòng)脈鈣化的防治作用[J].中成藥,2010,32(1):22-25.

    [18] 柳詩(shī)意,張寧,孟祥飛,等.補(bǔ)腎活血方通過(guò)調(diào)節(jié)BMP-2/Runx2/Osterix信號(hào)通路抑制慢性腎衰竭大鼠血管鈣化的實(shí)驗(yàn)研究[J].中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合雜志,2016,36(3):327-332.

    [19] 柳詩(shī)意,張寧,劉世巍,等.慢性腎臟病血管鈣化機(jī)制研究進(jìn)展及中醫(yī)藥研究概況[J]. 中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合腎病雜志,2015,16(4):352-356.

    [20] 姜晨,楊洪濤.楊洪濤教授運(yùn)用中醫(yī)藥在腹膜透析治療中的經(jīng)驗(yàn)[J].中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合腎病雜志,2014,15(4):287-289.

    (收稿日期:2021-06-15)

    猜你喜歡
    慢性腎臟病治未病思想
    思想之光照耀奮進(jìn)之路
    思想與“劍”
    艱苦奮斗、勤儉節(jié)約的思想永遠(yuǎn)不能丟
    “思想是什么”
    童安榮主任醫(yī)師辨證治療慢性腎臟病經(jīng)驗(yàn)
    大學(xué)生慢性乙型病毒性肝炎的防治
    前列地爾治療高齡糖尿病并慢性腎臟病患者療效和安全性分析
    孫思邈治未病觀與養(yǎng)生理論探析
    朱長(zhǎng)剛:大醫(yī)更要“治未病”
    體質(zhì)辨識(shí)在社區(qū)糖尿病“治未病”健康管理中的應(yīng)用價(jià)值
    国产亚洲av片在线观看秒播厂| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 精品少妇内射三级| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 深夜精品福利| 精品福利永久在线观看| 91麻豆av在线| 9热在线视频观看99| 成年av动漫网址| 久久亚洲国产成人精品v| 人成视频在线观看免费观看| 国产成人91sexporn| 啦啦啦在线免费观看视频4| 亚洲三区欧美一区| 免费在线观看完整版高清| 交换朋友夫妻互换小说| 欧美国产精品一级二级三级| 一级黄片播放器| 无遮挡黄片免费观看| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 两性夫妻黄色片| 国产精品一区二区在线不卡| 啦啦啦啦在线视频资源| 一二三四社区在线视频社区8| 最新的欧美精品一区二区| 国产精品免费大片| 五月天丁香电影| 一个人免费看片子| 满18在线观看网站| 大码成人一级视频| av电影中文网址| av线在线观看网站| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 777米奇影视久久| 无限看片的www在线观看| 久久久久久久国产电影| 久久毛片免费看一区二区三区| 叶爱在线成人免费视频播放| 婷婷丁香在线五月| 精品国产国语对白av| 999久久久国产精品视频| 熟女av电影| 国产高清不卡午夜福利| 国产一区二区在线观看av| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 久久精品久久久久久久性| 亚洲视频免费观看视频| 久久免费观看电影| 两个人看的免费小视频| 狂野欧美激情性bbbbbb| 亚洲国产精品999| 丝袜人妻中文字幕| 国产精品一区二区在线不卡| 悠悠久久av| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 成年av动漫网址| 国产亚洲欧美在线一区二区| 黄色片一级片一级黄色片| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 一二三四社区在线视频社区8| 国产黄色免费在线视频| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 亚洲熟女毛片儿| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 亚洲精品av麻豆狂野| 久久国产精品影院| 国产91精品成人一区二区三区 | 纵有疾风起免费观看全集完整版| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 午夜福利影视在线免费观看| 国产又爽黄色视频| 纵有疾风起免费观看全集完整版| √禁漫天堂资源中文www| 丝袜脚勾引网站| 午夜福利乱码中文字幕| 国产精品偷伦视频观看了| 亚洲情色 制服丝袜| 免费看av在线观看网站| 午夜福利在线免费观看网站| 首页视频小说图片口味搜索 | 免费高清在线观看视频在线观看| 亚洲,一卡二卡三卡| 中文字幕亚洲精品专区| 免费观看人在逋| 少妇的丰满在线观看| 国产在视频线精品| 国产主播在线观看一区二区 | 亚洲精品国产av蜜桃| 五月开心婷婷网| 少妇人妻 视频| 国产免费一区二区三区四区乱码| 一个人免费看片子| 免费看十八禁软件| 久久精品久久精品一区二区三区| 亚洲国产精品国产精品| 日本a在线网址| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 国产精品久久久久久精品电影小说| 午夜福利一区二区在线看| 1024视频免费在线观看| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产深夜福利视频在线观看| 国产精品 国内视频| 制服人妻中文乱码| 91字幕亚洲| 亚洲人成77777在线视频| 久久精品国产亚洲av涩爱| 99热国产这里只有精品6| 中文字幕av电影在线播放| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 久久女婷五月综合色啪小说| 少妇的丰满在线观看| 精品福利观看| 亚洲国产日韩一区二区| 爱豆传媒免费全集在线观看| 欧美日韩av久久| 国产不卡av网站在线观看| 国产色视频综合| 国产成人免费无遮挡视频| 国产亚洲精品第一综合不卡| 精品福利永久在线观看| 天堂8中文在线网| 久久久久久人人人人人| 满18在线观看网站| 日日爽夜夜爽网站| 国产真人三级小视频在线观看| av网站免费在线观看视频| 一级毛片电影观看| 欧美成人精品欧美一级黄| 成人亚洲欧美一区二区av| 成人三级做爰电影| 蜜桃国产av成人99| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 久久综合国产亚洲精品| 丝袜喷水一区| 嫁个100分男人电影在线观看 | 亚洲欧美一区二区三区黑人| 9色porny在线观看| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 交换朋友夫妻互换小说| 91精品国产国语对白视频| tube8黄色片| 1024视频免费在线观看| netflix在线观看网站| 免费少妇av软件| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 久久 成人 亚洲| 国产野战对白在线观看| 视频在线观看一区二区三区| 午夜日韩欧美国产| 久久毛片免费看一区二区三区| 美女主播在线视频| 亚洲国产精品成人久久小说| 美女高潮到喷水免费观看| 久久久久视频综合| 蜜桃国产av成人99| cao死你这个sao货| 色播在线永久视频| 亚洲成人国产一区在线观看 | 精品一区二区三卡| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 19禁男女啪啪无遮挡网站| e午夜精品久久久久久久| 美女国产高潮福利片在线看| 国产一区二区激情短视频 | 国产片特级美女逼逼视频| 亚洲第一青青草原| 国产成人一区二区三区免费视频网站 | 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 男的添女的下面高潮视频| 高潮久久久久久久久久久不卡| av线在线观看网站| 国产黄频视频在线观看| 2021少妇久久久久久久久久久| 蜜桃在线观看..| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 狠狠婷婷综合久久久久久88av| √禁漫天堂资源中文www| 三上悠亚av全集在线观看| 日本a在线网址| 久久久久久久久免费视频了| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 极品少妇高潮喷水抽搐| 91国产中文字幕| 精品久久久精品久久久| 欧美日本中文国产一区发布| 少妇的丰满在线观看| 久久久精品区二区三区| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 一级毛片电影观看| 波多野结衣av一区二区av| 亚洲精品自拍成人| 无限看片的www在线观看| 亚洲国产精品999| 一级毛片 在线播放| 国产视频一区二区在线看| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 十八禁高潮呻吟视频| 日韩人妻精品一区2区三区| 高清不卡的av网站| 蜜桃在线观看..| 操美女的视频在线观看| 老汉色∧v一级毛片| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 热re99久久国产66热| 精品人妻在线不人妻| bbb黄色大片| 一级a爱视频在线免费观看| 久久久国产精品麻豆| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 亚洲av在线观看美女高潮| 又大又爽又粗| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 欧美人与善性xxx| 在线av久久热| 热re99久久精品国产66热6| 国产有黄有色有爽视频| 丰满迷人的少妇在线观看| 男女午夜视频在线观看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 国产精品国产av在线观看| 一区二区av电影网| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 大话2 男鬼变身卡| 精品卡一卡二卡四卡免费| 久久毛片免费看一区二区三区| 国产成人91sexporn| 天堂俺去俺来也www色官网| 亚洲九九香蕉| 国产成人精品久久二区二区免费| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 日韩大片免费观看网站| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 国产一区二区三区av在线| 欧美性长视频在线观看| 九草在线视频观看| 久久ye,这里只有精品| 精品人妻一区二区三区麻豆| 69精品国产乱码久久久| 亚洲中文字幕日韩| 久久中文字幕一级| 99久久综合免费| kizo精华| 爱豆传媒免费全集在线观看| av天堂在线播放| 超色免费av| 高清欧美精品videossex| 亚洲国产日韩一区二区| 天堂8中文在线网| 一区福利在线观看| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 亚洲专区中文字幕在线| 香蕉国产在线看| 手机成人av网站| 90打野战视频偷拍视频| 久久久精品94久久精品| 国产真人三级小视频在线观看| 国产免费福利视频在线观看| 丁香六月欧美| 欧美日本中文国产一区发布| 久久久久久久久免费视频了| 1024香蕉在线观看| 国产精品 欧美亚洲| 另类精品久久| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 在线观看免费视频网站a站| 黑丝袜美女国产一区| 日韩制服骚丝袜av| 天堂8中文在线网| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 午夜福利,免费看| 欧美日韩一级在线毛片| 精品久久久精品久久久| av视频免费观看在线观看| 国产一区二区三区av在线| 精品高清国产在线一区| 国产成人系列免费观看| 婷婷色麻豆天堂久久| av国产精品久久久久影院| 男女午夜视频在线观看| 交换朋友夫妻互换小说| 精品一区二区三区av网在线观看 | 亚洲中文av在线| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 91老司机精品| 在线观看www视频免费| 亚洲中文av在线| 久久综合国产亚洲精品| 黄片小视频在线播放| 中文字幕人妻熟女乱码| 亚洲精品国产色婷婷电影| 成年人黄色毛片网站| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 黄色片一级片一级黄色片| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产爽快片一区二区三区| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲精品日本国产第一区| 国产男女超爽视频在线观看| 热re99久久国产66热| 亚洲精品美女久久av网站| 欧美大码av| 日韩欧美一区视频在线观看| 午夜激情久久久久久久| 国产在线观看jvid| 国产成人欧美在线观看 | 91麻豆av在线| 日本欧美视频一区| 日韩中文字幕视频在线看片| 日本91视频免费播放| 亚洲av成人精品一二三区| 国产精品久久久久久精品古装| 男女边摸边吃奶| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 这个男人来自地球电影免费观看| 国产精品一区二区精品视频观看| a级毛片在线看网站| 国产老妇伦熟女老妇高清| 最近中文字幕2019免费版| 美女福利国产在线| 波野结衣二区三区在线| 大片免费播放器 马上看| 岛国毛片在线播放| 国精品久久久久久国模美| 午夜福利,免费看| 伦理电影免费视频| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 久久午夜综合久久蜜桃| 人妻一区二区av| 青春草亚洲视频在线观看| 欧美在线黄色| www.精华液| 精品视频人人做人人爽| 免费av中文字幕在线| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 狂野欧美激情性xxxx| 日本五十路高清| 女警被强在线播放| 成人国产一区最新在线观看 | 天天影视国产精品| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 精品人妻一区二区三区麻豆| 操美女的视频在线观看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 大片电影免费在线观看免费| 国产真人三级小视频在线观看| 成年女人毛片免费观看观看9 | 一区二区av电影网| 亚洲少妇的诱惑av| 女人精品久久久久毛片| 亚洲第一av免费看| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 最近中文字幕2019免费版| 国产免费一区二区三区四区乱码| 国产精品av久久久久免费| 99九九在线精品视频| 国产免费现黄频在线看| 99久久99久久久精品蜜桃| 成人亚洲精品一区在线观看| 国产免费一区二区三区四区乱码| 欧美激情高清一区二区三区| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲七黄色美女视频| 国产精品久久久久成人av| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 老汉色∧v一级毛片| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 超碰97精品在线观看| 后天国语完整版免费观看| 久久久久久免费高清国产稀缺| 成年人黄色毛片网站| 国产成人欧美| 日本一区二区免费在线视频| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 丰满少妇做爰视频| 日本a在线网址| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 男女下面插进去视频免费观看| 美女国产高潮福利片在线看| 这个男人来自地球电影免费观看| 国产精品久久久久久精品古装| 日本色播在线视频| 18禁观看日本| 十分钟在线观看高清视频www| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲精品国产一区二区精华液| 午夜免费观看性视频| 男女国产视频网站| 久久av网站| 欧美大码av| 久久亚洲国产成人精品v| 91老司机精品| 成人亚洲精品一区在线观看| 国产精品久久久久成人av| 国产福利在线免费观看视频| 秋霞在线观看毛片| 婷婷色综合大香蕉| www.自偷自拍.com| 首页视频小说图片口味搜索 | 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| www.999成人在线观看| 色视频在线一区二区三区| 黄色视频不卡| 午夜福利影视在线免费观看| 伊人亚洲综合成人网| 国产精品免费视频内射| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 不卡av一区二区三区| 大话2 男鬼变身卡| 一边摸一边做爽爽视频免费| 观看av在线不卡| 18禁观看日本| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 日韩电影二区| 国产xxxxx性猛交| 国产一区亚洲一区在线观看| 亚洲人成网站在线观看播放| 高潮久久久久久久久久久不卡| 性高湖久久久久久久久免费观看| av电影中文网址| 在线看a的网站| 一二三四在线观看免费中文在| 最新的欧美精品一区二区| 欧美亚洲日本最大视频资源| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 欧美另类一区| 精品少妇黑人巨大在线播放| 99久久99久久久精品蜜桃| 天堂中文最新版在线下载| 精品福利观看| 亚洲天堂av无毛| 久久精品国产a三级三级三级| 爱豆传媒免费全集在线观看| 久久久欧美国产精品| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 波多野结衣av一区二区av| 女人精品久久久久毛片| 人妻 亚洲 视频| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产欧美亚洲国产| 人妻人人澡人人爽人人| 久久99一区二区三区| 亚洲专区国产一区二区| 欧美日韩视频精品一区| 丁香六月天网| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产在线视频一区二区| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 天堂中文最新版在线下载| 97精品久久久久久久久久精品| 国产一区二区三区av在线| av线在线观看网站| 国产精品免费大片| 久久久久精品人妻al黑| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 青青草视频在线视频观看| 国产成人精品在线电影| 成年人午夜在线观看视频| 国产黄色免费在线视频| 嫩草影视91久久| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 亚洲精品一二三| 国产1区2区3区精品| 性色av乱码一区二区三区2| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 国产男人的电影天堂91| 久久av网站| 国产免费一区二区三区四区乱码| 老鸭窝网址在线观看| 蜜桃国产av成人99| 亚洲精品乱久久久久久| 国产伦理片在线播放av一区| 国产成人精品久久二区二区免费| 男的添女的下面高潮视频| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 精品一品国产午夜福利视频| 精品少妇久久久久久888优播| 亚洲人成77777在线视频| 下体分泌物呈黄色| 99精品久久久久人妻精品| 国产一区有黄有色的免费视频| 中文字幕最新亚洲高清| 国产男女超爽视频在线观看| 少妇 在线观看| 又大又黄又爽视频免费| 美女午夜性视频免费| 青春草亚洲视频在线观看| 波野结衣二区三区在线| 日韩 亚洲 欧美在线| 麻豆国产av国片精品| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 青春草亚洲视频在线观看| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲国产欧美在线一区| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 嫁个100分男人电影在线观看 | 欧美另类一区| 色94色欧美一区二区| 美女国产高潮福利片在线看| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 夫妻性生交免费视频一级片| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 中文欧美无线码| 丁香六月天网| 亚洲情色 制服丝袜| 香蕉丝袜av| 一级黄片播放器| 日韩制服骚丝袜av| 久久久欧美国产精品| 久久国产亚洲av麻豆专区| 男的添女的下面高潮视频| 亚洲精品国产av蜜桃| 午夜久久久在线观看| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 中文字幕av电影在线播放| 国产精品一区二区在线观看99| 91九色精品人成在线观看| 成年人午夜在线观看视频| 国产精品一区二区在线观看99| 咕卡用的链子| 色网站视频免费| 欧美人与性动交α欧美软件| 久久99一区二区三区| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲国产欧美一区二区综合| 狂野欧美激情性bbbbbb| 久久九九热精品免费| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 国产熟女午夜一区二区三区| 欧美日韩黄片免| 亚洲天堂av无毛| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 999久久久国产精品视频| 亚洲天堂av无毛| 韩国精品一区二区三区| 国产97色在线日韩免费| 波多野结衣av一区二区av| 高清av免费在线| 亚洲视频免费观看视频| 国产成人av激情在线播放| 国产一区二区激情短视频 | 日日夜夜操网爽| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 我的亚洲天堂| 黄色一级大片看看| 9191精品国产免费久久| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 水蜜桃什么品种好| 久久性视频一级片| 亚洲精品国产av蜜桃| 99热网站在线观看| 男女无遮挡免费网站观看| 激情五月婷婷亚洲| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 日日夜夜操网爽| 欧美日韩综合久久久久久| 免费日韩欧美在线观看| 中文字幕人妻熟女乱码| 考比视频在线观看| 国产在视频线精品| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 日韩欧美一区视频在线观看| 亚洲国产最新在线播放| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 国产免费又黄又爽又色| 啦啦啦在线免费观看视频4| 色精品久久人妻99蜜桃| 日本五十路高清| 黄色a级毛片大全视频| 欧美在线一区亚洲| av线在线观看网站| 青青草视频在线视频观看| 交换朋友夫妻互换小说| 日本五十路高清| 高潮久久久久久久久久久不卡| 伊人亚洲综合成人网| 十八禁高潮呻吟视频| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 免费在线观看日本一区| 日韩人妻精品一区2区三区| 91成人精品电影| 亚洲色图综合在线观看| 国产黄色免费在线视频| 亚洲第一av免费看| 精品高清国产在线一区| 国产黄频视频在线观看| avwww免费| 亚洲av片天天在线观看| 制服诱惑二区| 国产av一区二区精品久久| 精品久久久精品久久久| 婷婷色综合大香蕉| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 久热这里只有精品99| 一本综合久久免费| 后天国语完整版免费观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 午夜福利影视在线免费观看|