• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    超聲引導(dǎo)下雙側(cè)豎脊肌平面阻滯用于腰椎后入路手術(shù)的臨床效果

    2021-01-27 08:03:00陳金紅葉煒肖計文朱學(xué)芳杜娟趙衛(wèi)兵姚盛來
    海軍醫(yī)學(xué)雜志 2021年1期
    關(guān)鍵詞:芬太尼腰椎平面

    陳金紅,葉煒,肖計文,朱學(xué)芳,杜娟,趙衛(wèi)兵,姚盛來

    腰椎后入路手術(shù)是脊柱外科最常用的手術(shù)入路之一,可用于治療腰椎骨折、腰椎管狹窄癥、腰椎間盤突出癥等[1],手術(shù)操作剝離組織范圍較廣、對機體的創(chuàng)傷大且患者術(shù)后疼痛較為嚴(yán)重,常采用全身麻醉,手術(shù)后主要鎮(zhèn)痛方法為患者自控靜脈鎮(zhèn)痛(patient-controlled intravenous analgesia,PCIA)。主要鎮(zhèn)痛藥物為阿片類藥物加非甾體類抗炎鎮(zhèn)痛藥(NSAIDS)的復(fù)合應(yīng)用,雖其臨床應(yīng)用廣泛且效果明確,但仍有阿片類藥物及NSAIDS相關(guān)不良反應(yīng)發(fā)生。以超聲引導(dǎo)神經(jīng)阻滯為基礎(chǔ)的多模式鎮(zhèn)痛方法被推薦應(yīng)用于中等程度疼痛以上術(shù)后鎮(zhèn)痛[2],超聲引導(dǎo)豎脊肌平面阻滯(ultrasound guided erector spinae plane block,ESPB)是近幾年發(fā)展起來的一種新型的肌肉筋膜間隙阻滯方法,逐漸應(yīng)用于胸部神經(jīng)病理性疼痛、乳腺手術(shù)、腹部手術(shù)等,并取得良好效果。但尚不明確這種方法聯(lián)合全身麻醉是否能為腰椎后入路手術(shù)提供更好的麻醉效果或改善術(shù)后鎮(zhèn)痛效果。本研究旨在觀察超聲引導(dǎo)雙側(cè)ESPB對全身麻醉下的腰椎后入路手術(shù)的麻醉效果及術(shù)中術(shù)后鎮(zhèn)痛效果的影響,為腰椎后入路手術(shù)圍術(shù)期麻醉及疼痛管理提供參考。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 本研究初始納入江蘇省淮安市淮陰醫(yī)院2019年1月至2020年1月?lián)衿谌砺樽硐滦醒岛笕肼窚p壓內(nèi)固定、植骨融合術(shù)患者60例,因為手術(shù)方式改變、患者難以配合隨訪而各排除3例,最終54例納入研究。其中腰椎骨折23例、腰椎管狹窄14例、腰椎間盤突出癥12例、腰椎滑脫5例;男36例、女18例;美國麻醉醫(yī)師協(xié)會(American Society of Anesthesiologists,ASA)分級Ⅰ或Ⅱ級;年齡28~75歲;體質(zhì)量53~86 kg;體質(zhì)量指數(shù)(body mass index,BMI)19.84~27.64 kg/m2。隨機分為豎脊肌平面阻滯組(觀察組)和對照組,每組27例。排除標(biāo)準(zhǔn):合并嚴(yán)重心血管、肺部疾病,長期服用鎮(zhèn)痛、精神類藥物,局麻藥過敏,凝血功能障礙,穿刺部位感染,肥胖患者(BMI≥30 kg/m2),超聲影像顯影不清,手術(shù)方式改變等。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)(HY20181201),患者或家屬簽署知情同意書。2組患者年齡、體質(zhì)量、BMI、手術(shù)時長、性別比、ASA分級比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表1。

    表1 觀察組和對照組患者一般情況比較(每組n=27)

    1.2 試驗方法

    1.2.1 麻醉前準(zhǔn)備 所有患者術(shù)前禁食8 h、禁飲2 h,不用術(shù)前藥?;颊呷胧液?,開放左上肢靜脈通路,輸注乳酸鈉林格液8~10 ml/(kg·h),面罩吸氧3~5 L/min。Mindray Beneview T5多功能心電監(jiān)護(hù)儀常規(guī)監(jiān)測心電圖(ECG)、無創(chuàng)血壓(NIBP)、血氧飽和度(SPO2),靜脈給予負(fù)荷量右美托咪定0.5 μg/kg(微量泵泵注15 min)。

    1.2.2 超聲引導(dǎo)豎脊肌平面阻滯方法 患者俯臥位,視腰椎病變嚴(yán)重程度由骨科醫(yī)師協(xié)助擺放體位,腹部墊一枕頭以使腰部后凸便于操作。腰背部消毒鋪巾,無菌保護(hù)套保護(hù)超聲探頭及導(dǎo)線。選擇低頻凸陣探頭,放置于脊柱后正中線,探頭長軸與脊柱平行,自骶骨中線向頭側(cè)掃描,初始為一連續(xù)線性高回聲骶骨棘影像,然后向頭側(cè)逐漸掃描各腰椎棘突并定位第3腰椎棘突。90°旋轉(zhuǎn)超聲探頭,顯示第3腰椎棘突橫斷面影像,探頭向外側(cè)移動并尋找第3腰椎橫突,在橫突淺層可見豎脊肌影像。定位成功后采用平面內(nèi)(in-plane)技術(shù),由外向內(nèi)進(jìn)針至豎脊肌與橫突之間,水分離試驗證實針尖位置正確并回抽無血后緩慢注入0.4%羅哌卡因20 ml,注射完畢后采用相同方法行對側(cè)豎脊肌平面阻滯(見圖1)。

    注:SP:棘突、ESM:豎脊肌、TP:橫突、LA:局麻藥、虛線為穿刺針軌跡圖1 超聲引導(dǎo)豎脊肌平面阻滯圖

    1.2.3 麻醉方法 先后緩慢靜脈注射枸櫞酸舒芬太尼0.2 μg/kg、丙泊酚2 mg/kg、羅庫溴銨0.9 mg/kg行全身麻醉誘導(dǎo),可視喉鏡輔助下置入ID 7.0~7.5 mm加強型氣管導(dǎo)管,呼吸模式:容量控制通氣,潮氣量(VT) 8~10 ml/kg、呼吸頻率(RR) 10~12次/min、吸呼比(I/E) 1∶2,維持呼氣末二氧化碳分壓(ETCO2)30~40 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)。麻醉維持:吸入七氟醚,維持呼氣末麻醉氣體濃度0.9~1.1 MAC,泵注右美托咪定0.2 μg/(kg·min),間斷靜脈注射羅庫溴銨0.3 mg/kg以維持肌松,根據(jù)需要(平均動脈壓和心率升高超過基礎(chǔ)值20%以上并持續(xù)5 min)間斷靜脈注射枸櫞酸舒芬太尼0.1 μg/kg,術(shù)中如心率為50次/min時靜脈注射阿托品0.3~0.5 mg、血壓下降超過基礎(chǔ)值20%時靜脈注射麻黃堿6 mg。手術(shù)結(jié)束前停止吸入七氟醚,待患者意識恢復(fù)、自主呼吸時ETCO2達(dá)45 mmHg后拔除氣管導(dǎo)管并送往麻醉后監(jiān)測治療室(PACU)觀察至少1 h。術(shù)后1 h開始使用恒速輸注鎮(zhèn)痛泵行術(shù)后鎮(zhèn)痛,泵速2 ml/h,鎮(zhèn)痛泵配方:舒芬太尼2 μg/kg+托烷司瓊5 mg+0.9%氯化鈉,總?cè)萘?00 ml。術(shù)后48 h內(nèi)根據(jù)患者需求或者視覺模擬評分(VAS)≥5分給予靜脈注射帕瑞昔布鈉40 mg以補救鎮(zhèn)痛。

    1.3 觀察指標(biāo)

    記錄術(shù)中舒芬太尼總用量(μg),術(shù)后1 h(T1)、6 h(T2)、12 h(T3)、24 h(T4)、48 h(T5)靜息狀態(tài)下VAS,術(shù)后補救鎮(zhèn)痛例數(shù)以及麻醉、鎮(zhèn)痛、豎脊肌平面阻滯相關(guān)并發(fā)癥。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

    采用SPSS 18.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析。計量資料數(shù)據(jù)用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,組間比較采用t檢驗;計數(shù)資料采用率表示,組間比較用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 術(shù)中舒芬太尼用量比較

    2組麻醉誘導(dǎo)用舒芬太尼用量比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),觀察組麻醉維持期舒芬太尼用量以及總用量均低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    表2 觀察組和對照組舒芬太尼用量比較(μg,x±s,每組n=27)

    2.2 術(shù)后各時點VAS評分以及補救鎮(zhèn)痛情況比較

    T2、T3、T4時觀察組VAS評分均低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),T1和T5時VAS評分比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義。觀察組和對照組分別有3例和8例需要靜脈注射帕瑞昔布鈉40 mg,差異無統(tǒng)計學(xué)意義,見表3。

    表3 觀察組和對照組患者VAS比較(分,x±s,每組n=27)

    2.3 術(shù)后并發(fā)癥比較

    2組患者術(shù)后48 h內(nèi),惡心、嘔吐、呼吸抑制、皮膚瘙癢、嗜睡、尿潴留、穿刺部位感染等不良反應(yīng)的發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表4。

    表4 觀察組和對照組患者術(shù)后并發(fā)癥比較(例,每組n=27)

    3 討論

    本研究通過超聲定位第3腰椎橫突,顯影豎脊肌橫斷位圖像,采用平面內(nèi)穿刺技術(shù)在雙側(cè)腰椎橫突與豎脊肌深層之間各注射0.4%鹽酸羅哌卡因20 ml,結(jié)果顯示,全身麻醉維持期間,觀察組和對照組的舒芬太尼用量分別為(11.81±2.94)μg和(15.33±4.05)μg,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),觀察組舒芬太尼用量明顯減少;與對照組相比,觀察組T2、T3、T4時VAS評分明顯降低,與吳茜等[3]報道相一致,提示單次雙側(cè)豎脊肌平面阻滯可以有效降低術(shù)后VAS評分,提高術(shù)后鎮(zhèn)痛效果及患者舒適度。

    腰椎后入路減壓內(nèi)固定植骨融合術(shù),需要大范圍剝離椎旁肌以顯露橫突、椎板、關(guān)節(jié)突等結(jié)構(gòu),創(chuàng)傷大、手術(shù)刺激強,麻醉時應(yīng)鎮(zhèn)痛完善。由于手術(shù)操作壓迫、牽拉神經(jīng)等,常會導(dǎo)致嚴(yán)重的術(shù)后疼痛。術(shù)后鎮(zhèn)痛不足會降低患者滿意度且會導(dǎo)致術(shù)后恢復(fù)延遲及慢性疼痛[4],甚至導(dǎo)致腰椎術(shù)后綜合征(failed back surgery syndrome,F(xiàn)BSS),直接影響治療效果。即使應(yīng)用全身麻醉,常因手術(shù)刺激引起機體的相應(yīng)反應(yīng),多表現(xiàn)為血壓升高、心率加快等,臨床麻醉常需使用較大劑量麻醉性鎮(zhèn)痛藥物。大劑量阿片類藥物不但可能引起術(shù)后蘇醒延遲、呼吸抑制,還可能會導(dǎo)致痛覺的中樞敏化,加重術(shù)后疼痛[5]。本研究結(jié)果顯示,觀察組術(shù)中追加鎮(zhèn)痛藥舒芬太尼的藥量明顯小于對照組(P<0.05),這提示豎脊肌平面阻滯能增強該類手術(shù)的鎮(zhèn)痛效果。

    脊柱后側(cè)的韌帶、肌肉及椎間關(guān)節(jié)由脊神經(jīng)的后內(nèi)側(cè)支和后外側(cè)支支配,腰段脊神經(jīng)后支在椎間孔外由脊神經(jīng)發(fā)出,被橫突間韌帶和橫突間肌覆蓋,在橫突內(nèi)1/3處跨過其上緣進(jìn)入豎脊肌并發(fā)出分支。Forero等[6]2016年首次報道將豎脊肌平面阻滯應(yīng)用于胸部神經(jīng)病理性疼痛的治療,并且通過研究認(rèn)為豎脊肌平面阻滯可能的作用機制為脊神經(jīng)背側(cè)支和腹側(cè)支被局麻藥阻滯;而Kose等[7]認(rèn)為腰部豎脊肌平面阻滯作用機制不同于胸部豎脊肌平面阻滯,大部分局麻藥圍繞腰肌和腰叢,其作用類似于腰方肌阻滯。Melvin等[8]觀察了6例行腰骶部手術(shù)患者進(jìn)行低位胸部雙側(cè)豎脊肌平面阻滯,所有患者術(shù)后疼痛評分以及術(shù)后阿片類藥物需求量極低,且沒有明顯的運動阻滯,提示豎脊肌平面阻滯可顯著促進(jìn)圍術(shù)期多模式少阿片類藥物鎮(zhèn)痛方案的實施。Singh等[9]報道雙側(cè)豎脊肌平面阻滯可以降低腰椎術(shù)后疼痛評分和術(shù)后24 h內(nèi)嗎啡需求量,并且提高患者滿意度。

    第3橫突較其他腰椎橫突長,且水平位后伸出,在超聲下易于分辨,故本研究選擇第3腰椎橫突水平行豎脊肌平面阻滯以提高操作的成功率。本研究結(jié)果還顯示,2組患者術(shù)后惡心、嘔吐、呼吸抑制、皮膚瘙癢、嗜睡、尿潴留、穿刺部位感染等并發(fā)癥比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,但結(jié)果可能與觀察的病例數(shù)較少且術(shù)中舒芬太尼用量較少有關(guān)。T5時2組VAS評分以及術(shù)后補救鎮(zhèn)痛病例數(shù)差異無統(tǒng)計學(xué)意義,可能與本試驗采用的豎脊肌平面阻滯為單次注射羅哌卡因有關(guān);且2組患者術(shù)后鎮(zhèn)痛應(yīng)用的是無自控裝置的一次性恒速輸注泵(2 ml/h),未能顯示2組術(shù)后鎮(zhèn)痛所需舒芬太尼用量是否有差異。

    綜上所述,超聲引導(dǎo)雙側(cè)第3腰椎橫突水平豎脊肌平面阻滯可以減少腰椎后入路手術(shù)麻醉中舒芬太尼用量,并明顯降低術(shù)后24 h內(nèi)VAS評分,阻滯相關(guān)并發(fā)癥少,可以安全應(yīng)用于腰椎后入路手術(shù)的麻醉與鎮(zhèn)痛,但豎脊肌平面阻滯聯(lián)合全身麻醉是否能有利于加快術(shù)后康復(fù)以及更好地管理術(shù)后疼痛仍需大型的隨機、雙盲臨床對照試驗。

    猜你喜歡
    芬太尼腰椎平面
    瑞芬太尼與芬太尼在全身麻醉術(shù)中的應(yīng)用效果對比
    “胖人”健身要注意保護(hù)腰椎
    中老年保健(2021年6期)2021-08-24 06:55:22
    咪達(dá)唑侖聯(lián)合舒芬太尼無痛清醒鎮(zhèn)靜在CT引導(dǎo)下經(jīng)皮肺穿刺術(shù)中的應(yīng)用
    參考答案
    關(guān)于有限域上的平面映射
    腰椎術(shù)后腦脊液漏的治療
    瑞芬太尼與芬太尼用于腹腔鏡手術(shù)麻醉效果對比觀察
    丙泊酚和瑞芬太尼聯(lián)合應(yīng)用對兔小腸系膜微循環(huán)的影響
    針推治療腰椎骨質(zhì)增生80例
    參考答案
    欧美人与善性xxx| 国产乱人视频| 好男人视频免费观看在线| 欧美xxⅹ黑人| 在线观看av片永久免费下载| 两个人的视频大全免费| 久久久午夜欧美精品| 美女主播在线视频| 亚洲国产欧美在线一区| 精品久久久久久久久av| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 少妇丰满av| 午夜福利网站1000一区二区三区| 大香蕉久久网| 人体艺术视频欧美日本| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产伦理片在线播放av一区| 久久久久久久久久成人| 欧美人与善性xxx| 麻豆成人av视频| 中文资源天堂在线| 国产精品.久久久| 亚洲国产高清在线一区二区三| 日韩中字成人| 国产av国产精品国产| a级毛色黄片| 国产在线男女| av网站免费在线观看视频 | 嫩草影院入口| 精品久久久久久成人av| h日本视频在线播放| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 97超视频在线观看视频| 性色avwww在线观看| 精品久久久久久成人av| 欧美日韩综合久久久久久| 日韩伦理黄色片| 国产精品爽爽va在线观看网站| 久99久视频精品免费| 国产麻豆成人av免费视频| 能在线免费看毛片的网站| 中文字幕免费在线视频6| 亚洲无线观看免费| 国产一区二区在线观看日韩| 亚洲高清免费不卡视频| 特大巨黑吊av在线直播| 十八禁网站网址无遮挡 | 熟女人妻精品中文字幕| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产黄色免费在线视频| 偷拍熟女少妇极品色| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 成人综合一区亚洲| 亚洲av国产av综合av卡| 亚洲欧洲日产国产| 少妇人妻精品综合一区二区| 日韩一区二区视频免费看| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 亚洲av成人精品一二三区| 91精品伊人久久大香线蕉| 极品教师在线视频| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 2021天堂中文幕一二区在线观| 久久久久久久午夜电影| 午夜激情福利司机影院| 91狼人影院| 国产精品无大码| 免费看美女性在线毛片视频| 熟妇人妻不卡中文字幕| 欧美三级亚洲精品| 亚洲精品色激情综合| 亚洲国产最新在线播放| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 有码 亚洲区| 最近2019中文字幕mv第一页| 亚洲,欧美,日韩| 中文欧美无线码| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 免费黄色在线免费观看| 中文资源天堂在线| 亚洲av成人精品一二三区| 亚洲精品影视一区二区三区av| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产亚洲5aaaaa淫片| 免费电影在线观看免费观看| 久99久视频精品免费| 日韩电影二区| av网站免费在线观看视频 | 一级毛片电影观看| 嘟嘟电影网在线观看| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 精品国产露脸久久av麻豆 | 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 我要看日韩黄色一级片| 嘟嘟电影网在线观看| 国产又色又爽无遮挡免| 日韩中字成人| 免费观看的影片在线观看| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 久久久久久久午夜电影| 99久国产av精品| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 淫秽高清视频在线观看| 又爽又黄无遮挡网站| 高清视频免费观看一区二区 | 校园人妻丝袜中文字幕| 久久草成人影院| 一个人看视频在线观看www免费| 日日啪夜夜撸| 一区二区三区四区激情视频| 国产乱来视频区| 免费看不卡的av| 国产免费一级a男人的天堂| 欧美另类一区| 亚洲精品影视一区二区三区av| 午夜久久久久精精品| 亚洲成色77777| 免费电影在线观看免费观看| 亚洲四区av| 中文在线观看免费www的网站| 国产在线男女| 亚洲欧美成人精品一区二区| 亚洲无线观看免费| 久久久久久久国产电影| 国产在线一区二区三区精| 乱码一卡2卡4卡精品| 久久久精品免费免费高清| 91狼人影院| 免费无遮挡裸体视频| 久久久午夜欧美精品| 国产成年人精品一区二区| 免费观看无遮挡的男女| 国产黄色视频一区二区在线观看| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 深夜a级毛片| 一个人观看的视频www高清免费观看| 天堂俺去俺来也www色官网 | 亚洲电影在线观看av| 国产伦精品一区二区三区视频9| 日韩一本色道免费dvd| 91精品国产九色| 国产69精品久久久久777片| 午夜精品一区二区三区免费看| h日本视频在线播放| 久久久亚洲精品成人影院| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 天美传媒精品一区二区| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 欧美激情久久久久久爽电影| 亚洲欧洲国产日韩| 成年人午夜在线观看视频 | 黄色配什么色好看| 街头女战士在线观看网站| 嫩草影院新地址| 午夜福利成人在线免费观看| 亚洲精品aⅴ在线观看| 嫩草影院精品99| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产av不卡久久| 午夜精品在线福利| 国产欧美日韩精品一区二区| 少妇丰满av| 日韩成人av中文字幕在线观看| 久久草成人影院| 午夜福利视频1000在线观看| 亚洲国产精品国产精品| 国产精品一区二区在线观看99 | 深爱激情五月婷婷| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲电影在线观看av| 97超视频在线观看视频| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 超碰97精品在线观看| 精品久久久噜噜| av天堂中文字幕网| 美女大奶头视频| 亚洲精品国产av成人精品| 国产成人a区在线观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲美女视频黄频| 能在线免费观看的黄片| 伦理电影大哥的女人| 国产一区亚洲一区在线观看| 久久99热6这里只有精品| 青春草视频在线免费观看| 亚洲真实伦在线观看| 精品久久久久久久末码| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 男女啪啪激烈高潮av片| 69人妻影院| 国产乱来视频区| 三级经典国产精品| 国产精品一区二区三区四区久久| 99久国产av精品| 国产成人精品福利久久| av又黄又爽大尺度在线免费看| 精品一区二区三区视频在线| 一个人看的www免费观看视频| 国产 亚洲一区二区三区 | 免费看a级黄色片| 久久久久久国产a免费观看| 春色校园在线视频观看| 国产精品久久久久久久久免| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产成人福利小说| 观看美女的网站| 午夜激情福利司机影院| 亚洲av不卡在线观看| 成人午夜精彩视频在线观看| 十八禁网站网址无遮挡 | 欧美97在线视频| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 一区二区三区乱码不卡18| 在线观看人妻少妇| 九九在线视频观看精品| 国产伦精品一区二区三区视频9| 丝袜美腿在线中文| 嘟嘟电影网在线观看| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 日韩欧美 国产精品| 夜夜爽夜夜爽视频| av在线亚洲专区| 国产精品一区二区性色av| 久久久久久久久大av| 性色avwww在线观看| 亚洲图色成人| 高清视频免费观看一区二区 | 综合色av麻豆| 别揉我奶头 嗯啊视频| 男女边摸边吃奶| 久久人人爽人人爽人人片va| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 中文字幕久久专区| 日日撸夜夜添| 精品久久久久久成人av| 午夜福利在线在线| 简卡轻食公司| 亚洲性久久影院| xxx大片免费视频| 欧美成人精品欧美一级黄| 人妻夜夜爽99麻豆av| 久久6这里有精品| a级一级毛片免费在线观看| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 男人和女人高潮做爰伦理| 中文资源天堂在线| 日本午夜av视频| 国产精品女同一区二区软件| 国产高清三级在线| 免费观看a级毛片全部| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 99re6热这里在线精品视频| 日日撸夜夜添| 亚洲人成网站在线播| 日本黄大片高清| 欧美性感艳星| 日韩欧美一区视频在线观看 | 最后的刺客免费高清国语| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 国产三级在线视频| 国产黄色视频一区二区在线观看| av在线蜜桃| 18禁在线播放成人免费| 美女被艹到高潮喷水动态| 亚洲精品日韩av片在线观看| 久久久久九九精品影院| 黄色日韩在线| 亚洲av一区综合| 国产一区有黄有色的免费视频 | 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 天堂网av新在线| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 视频中文字幕在线观看| 看黄色毛片网站| 七月丁香在线播放| 亚洲国产成人一精品久久久| 中文天堂在线官网| 嫩草影院入口| 欧美不卡视频在线免费观看| 国产男人的电影天堂91| 久久久久久久国产电影| 午夜日本视频在线| 熟女人妻精品中文字幕| 精品一区二区三区人妻视频| 六月丁香七月| 搞女人的毛片| 国产 亚洲一区二区三区 | 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 少妇高潮的动态图| 久久精品久久精品一区二区三区| 国产在视频线在精品| av天堂中文字幕网| 少妇被粗大猛烈的视频| 一边亲一边摸免费视频| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 男人爽女人下面视频在线观看| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 三级国产精品欧美在线观看| av又黄又爽大尺度在线免费看| 超碰av人人做人人爽久久| 亚洲av一区综合| 99久国产av精品| 美女被艹到高潮喷水动态| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 人人妻人人看人人澡| 日韩欧美 国产精品| 久久人人爽人人爽人人片va| 一级毛片我不卡| 日日啪夜夜爽| 22中文网久久字幕| 国产精品久久久久久精品电影| 久久久色成人| 午夜免费观看性视频| 男女边摸边吃奶| or卡值多少钱| 99热这里只有是精品在线观看| 看黄色毛片网站| 国产亚洲5aaaaa淫片| 久久综合国产亚洲精品| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 午夜福利高清视频| 男插女下体视频免费在线播放| 在线播放无遮挡| 国产精品一区二区三区四区久久| 国产大屁股一区二区在线视频| 黄片wwwwww| 乱系列少妇在线播放| 美女被艹到高潮喷水动态| 久久久久久久久中文| 国产在线一区二区三区精| 91精品一卡2卡3卡4卡| 国产av码专区亚洲av| 日韩三级伦理在线观看| 97精品久久久久久久久久精品| 免费大片黄手机在线观看| 美女黄网站色视频| 一级黄片播放器| 国产午夜精品论理片| 精品久久久久久电影网| 欧美成人a在线观看| 亚洲精品一区蜜桃| 两个人的视频大全免费| 欧美精品国产亚洲| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 成人午夜精彩视频在线观看| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 男女下面进入的视频免费午夜| 街头女战士在线观看网站| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产伦一二天堂av在线观看| 91久久精品国产一区二区三区| 国产大屁股一区二区在线视频| 国产黄片美女视频| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 亚洲最大成人手机在线| 天堂影院成人在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 日本爱情动作片www.在线观看| 中文字幕亚洲精品专区| 国产精品一区二区在线观看99 | 成年女人看的毛片在线观看| 亚洲自偷自拍三级| av国产久精品久网站免费入址| 老女人水多毛片| 国产精品一及| 成人美女网站在线观看视频| 99热网站在线观看| 亚洲av在线观看美女高潮| 亚洲欧洲国产日韩| 国产精品蜜桃在线观看| 日本午夜av视频| 禁无遮挡网站| 国产精品.久久久| or卡值多少钱| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 一级a做视频免费观看| 中文字幕免费在线视频6| 欧美日韩在线观看h| 成人性生交大片免费视频hd| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 亚洲精品国产av蜜桃| 少妇熟女aⅴ在线视频| 日本与韩国留学比较| 观看美女的网站| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产成人精品一,二区| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产亚洲91精品色在线| 国产精品熟女久久久久浪| 伊人久久精品亚洲午夜| 日本av手机在线免费观看| 免费看不卡的av| 看非洲黑人一级黄片| 午夜免费激情av| 免费无遮挡裸体视频| 乱人视频在线观看| 国产单亲对白刺激| 波多野结衣巨乳人妻| 草草在线视频免费看| 精品一区二区三区视频在线| 免费大片黄手机在线观看| 26uuu在线亚洲综合色| 国产亚洲av嫩草精品影院| 免费av观看视频| 久久久成人免费电影| av国产久精品久网站免费入址| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 亚洲成人av在线免费| 国产成人免费观看mmmm| 好男人在线观看高清免费视频| 亚洲无线观看免费| www.色视频.com| 极品教师在线视频| 边亲边吃奶的免费视频| 偷拍熟女少妇极品色| 最近手机中文字幕大全| av网站免费在线观看视频 | 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国内精品美女久久久久久| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 日韩国内少妇激情av| 一级片'在线观看视频| 男女那种视频在线观看| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲精品一区蜜桃| 少妇被粗大猛烈的视频| 男人爽女人下面视频在线观看| 精品人妻偷拍中文字幕| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 一个人看的www免费观看视频| 日日摸夜夜添夜夜爱| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 午夜老司机福利剧场| 亚洲欧美日韩东京热| 国产黄片视频在线免费观看| 成人亚洲欧美一区二区av| av一本久久久久| 久久久久久久久久成人| 久久人人爽人人爽人人片va| 欧美潮喷喷水| 青春草亚洲视频在线观看| 国产成人一区二区在线| 亚洲av成人av| 97超碰精品成人国产| 亚洲av福利一区| 久久99热6这里只有精品| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 亚洲人与动物交配视频| 国产免费又黄又爽又色| 亚洲自拍偷在线| 在线免费观看不下载黄p国产| 日本-黄色视频高清免费观看| 国产精品一区二区三区四区久久| 十八禁国产超污无遮挡网站| 精品国产三级普通话版| 亚洲成人久久爱视频| 欧美+日韩+精品| 精品一区二区免费观看| 99热这里只有是精品在线观看| 国产免费福利视频在线观看| 青青草视频在线视频观看| 成人午夜精彩视频在线观看| 国产一区亚洲一区在线观看| 日本一二三区视频观看| 欧美区成人在线视频| 亚洲高清免费不卡视频| 波多野结衣巨乳人妻| 哪个播放器可以免费观看大片| 久久99热6这里只有精品| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲在线观看片| 成人国产麻豆网| a级毛色黄片| 精品人妻偷拍中文字幕| 久久国内精品自在自线图片| 亚洲,欧美,日韩| 婷婷色综合大香蕉| 超碰97精品在线观看| 日韩制服骚丝袜av| 国产高清三级在线| 中国国产av一级| 不卡视频在线观看欧美| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 韩国av在线不卡| 日韩视频在线欧美| a级一级毛片免费在线观看| 在线免费观看的www视频| 三级国产精品片| 成年版毛片免费区| 麻豆成人av视频| 日韩欧美三级三区| 亚洲国产成人一精品久久久| 欧美不卡视频在线免费观看| 热99在线观看视频| 边亲边吃奶的免费视频| 国国产精品蜜臀av免费| 国产在线一区二区三区精| 国产极品天堂在线| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 午夜精品一区二区三区免费看| 黑人高潮一二区| 亚洲不卡免费看| xxx大片免费视频| 国产午夜精品一二区理论片| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 国产欧美日韩精品一区二区| 超碰av人人做人人爽久久| 国产又色又爽无遮挡免| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 国产精品日韩av在线免费观看| 欧美一级a爱片免费观看看| 99九九线精品视频在线观看视频| 夫妻性生交免费视频一级片| 性色avwww在线观看| 男人舔奶头视频| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 精品国产三级普通话版| 秋霞伦理黄片| 国国产精品蜜臀av免费| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 久久国内精品自在自线图片| 国产黄频视频在线观看| 天堂影院成人在线观看| 国产一区亚洲一区在线观看| 可以在线观看毛片的网站| 两个人视频免费观看高清| 国产成人精品久久久久久| 99热6这里只有精品| 日韩制服骚丝袜av| 国产综合懂色| 少妇的逼好多水| 岛国毛片在线播放| 五月天丁香电影| 亚洲经典国产精华液单| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 日本午夜av视频| 观看免费一级毛片| 免费看美女性在线毛片视频| 免费大片黄手机在线观看| 精品一区二区三区视频在线| 黄片wwwwww| 亚洲在线自拍视频| 天美传媒精品一区二区| 免费大片黄手机在线观看| 国产老妇伦熟女老妇高清| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 国产av国产精品国产| av一本久久久久| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 777米奇影视久久| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | or卡值多少钱| 别揉我奶头 嗯啊视频| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国产午夜福利久久久久久| 两个人视频免费观看高清| 久久久久免费精品人妻一区二区| www.色视频.com| freevideosex欧美| 日本欧美国产在线视频| 欧美区成人在线视频| 免费观看无遮挡的男女| 国产伦在线观看视频一区| 亚洲av福利一区| 国产久久久一区二区三区| 国产精品无大码| 少妇人妻精品综合一区二区| 亚洲电影在线观看av| 偷拍熟女少妇极品色| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产极品天堂在线| 久久久久九九精品影院| 国产精品一区二区在线观看99 | 日韩精品有码人妻一区| 亚洲精品第二区| 1000部很黄的大片| 一个人观看的视频www高清免费观看| 中文资源天堂在线| 亚洲精品乱久久久久久| 欧美3d第一页| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产在视频线精品| 国产精品1区2区在线观看.| 日本av手机在线免费观看| 成人午夜精彩视频在线观看| 久久久久久久久久黄片| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产黄色视频一区二区在线观看| 一区二区三区高清视频在线| 午夜免费激情av| 国产精品1区2区在线观看.| 成人特级av手机在线观看| 夜夜爽夜夜爽视频| 日韩大片免费观看网站| 国产伦精品一区二区三区四那| 18禁在线播放成人免费| 精品酒店卫生间| 久久久久九九精品影院| 黄片无遮挡物在线观看| 狠狠精品人妻久久久久久综合|