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    X線、CT影像特征對老年男性乳腺癌的診斷價值

    2021-01-22 05:15:00趙學(xué)龍通訊作者
    關(guān)鍵詞:前哨腋窩浸潤性

    趙學(xué)龍,楊 萍(通訊作者)

    (陜西省漢中市鐵路中心醫(yī)院放射科 陜西 漢中 723000)

    引言

    乳腺癌(Breast cancer,BC)是臨床最常見的惡性腫瘤之一,且在男性群體比率中較非常罕見,男性乳腺癌(Breast cancer in men,BCM)患者占全部BC中的發(fā)病率小于1%[1]。迄今相關(guān)文獻報道其發(fā)病年齡較女性乳腺癌(BCW)延遲約為6年以上[2];由于發(fā)病率極低且隨年齡逐年增加等原因,臨床常容易延誤、漏診及誤診;而且公眾對于BCM的了解程度不夠深入以及受傳統(tǒng)文化因素的影響,BCM患者通常不會主動跟醫(yī)生提及BC相關(guān)病史方面的臨床資料,從而導(dǎo)致BCM被發(fā)現(xiàn)診斷時常為中晚期,嚴(yán)重地影響了患者的預(yù)后及生存等[3]。筆者結(jié)合相關(guān)文獻的檢索,對2例老年BCM在X線、CT影像學(xué)診斷中的應(yīng)用價值探討,旨在提高對該罕見疾病的認(rèn)識,現(xiàn)將研究結(jié)果報道如下。

    1 臨床資料

    病例1 男性,62歲。1前年無意中發(fā)現(xiàn)右乳無痛性腫塊,大小約3cm2,不伴發(fā)熱、周期性脹痛、皮膚紅腫、破潰及溢液等。近1月腫物明顯增大伴脹痛不適,為進一步治療前來就診。查體:右乳內(nèi)象限區(qū)可觸及1枚大小約6cm2腫塊,中等硬度,邊界尚清楚,活動度較差,局部皮膚紅腫、破潰伴乳頭凹陷,同側(cè)腋下可觸及多發(fā)結(jié)節(jié)狀淋巴結(jié)腫大。

    影像學(xué)表現(xiàn):右側(cè)乳腺X線示右側(cè)乳頭凹陷,乳暈增厚,乳頭后方可見一大小約為6.2cm×2.7cm團塊狀軟組織腫塊影,密度較均勻,邊界較清,呈淺分葉及毛刺征(圖1A)。診斷:右乳腺惡性占位(BI-RADS Ⅳb)。CT平掃示:右側(cè)乳頭凹陷,局部皮膚增厚,乳頭后方可見大小約為5.4cm×3.8cm團塊狀軟組織密度影,密度較均勻,邊界欠清,邊緣可見淺分葉及毛刺征,CT值約30~34HU;與鄰近周圍組織分界欠清,同側(cè)腋下可見多發(fā)結(jié)節(jié)狀腫大淋巴結(jié)影(圖1B)。診斷:右乳占位性病變并同側(cè)腋窩多發(fā)腫大淋巴結(jié)(BI-RADS Ⅳb),建議MRI檢查或穿刺活檢。

    術(shù)中所示:術(shù)中見右乳內(nèi)不整形組織一塊,體積約6.2cm×4.5cm×3.9cm,灰黃色,剖開切面見不規(guī)則腫物一個(體積約3.2cm×2.6cm×2.3cm)呈實性,灰白色,與鄰近周圍脂肪組織分界不清,質(zhì)硬。另送“右前哨淋巴結(jié)”:不整形脂肪組織一堆,總體積約9.5cm×2.4cm×1.8cm其內(nèi)檢見淋巴結(jié)5枚,直徑約0.6~1.2cm。(冰凍取材:右乳腺包塊2~5,右前哨淋巴結(jié);冰剩取材:右乳腺包塊5~8);術(shù)中診斷為非特殊類型浸潤性導(dǎo)管癌。

    病理切片所示(×200HE):右側(cè)乳腺非特殊類型浸潤性導(dǎo)管癌Ⅱ級伴局灶鈣化,周圍可見導(dǎo)管原位癌改變,脈管內(nèi)可見癌栓“右前哨”淋巴結(jié)(2/5個)有癌轉(zhuǎn)移。免疫組化提示浸潤性癌:CK5/6(-)、CK14(-)、ER(+)(強,陽性率約95%)、PR(+)(強,陽性率約80%)、Her2(2+)、P53(+)(強,陽性率約10%)、Ki-67陽性率約30%~50%;符合右側(cè)乳腺非特殊類型浸潤性導(dǎo)管癌Ⅱ級伴局灶鈣化(圖1C)。

    術(shù)后6、12及24個月后進行復(fù)查及隨訪,6個月復(fù)查患者對側(cè)腋窩及胸椎多發(fā)轉(zhuǎn)移瘤;12個月后全身多部位轉(zhuǎn)移(雙側(cè)腋窩、肋骨、胸椎及雙肺);24個月后隨訪患者已死亡。

    病例2 男性,76歲。主因“發(fā)現(xiàn)左乳無痛性腫塊半年余”入院,半年前無意中發(fā)現(xiàn)左乳腫物,無疼痛及壓痛,大小約為5cm2,不伴周期性脹痛、局部皮膚紅腫、破潰及溢液等。近2個月腫塊逐漸增大,為進一步治療入院。查體:左乳外象限區(qū)可觸及1枚大小約為7cm2腫塊,質(zhì)地較硬,活動度差;伴局部皮膚紅腫及破潰,伴乳頭內(nèi)陷及局部增厚等征象;同側(cè)腋窩可觸及多發(fā)結(jié)節(jié)狀腫大淋巴結(jié)。

    影像學(xué)表現(xiàn):CT平掃示左側(cè)乳頭凹陷,局部皮膚不均勻增厚,左側(cè)乳腺外象限區(qū)可見一不規(guī)則團塊狀軟組織腫塊影(圖2A),大小約為7.5cm×6.3cm,密度不均勻,邊界毛糙并可見淺分葉及毛刺征,其內(nèi)見斑片狀液化壞死區(qū),CT值約32~36HU,與鄰近周圍組織分界不清,同側(cè)腋窩內(nèi)可見多發(fā)結(jié)節(jié)狀腫大淋巴結(jié)影(圖2B)。診斷:左乳占位性病變并同側(cè)腋窩多發(fā)腫大淋巴結(jié)(BI-RADSⅣc),建議MRI檢查或穿刺活檢。

    術(shù)中所示:術(shù)中見左乳內(nèi)不規(guī)整組織一塊,體積約7.6cm×6.3cm×4.8cm,灰黃色,剖開切面見不規(guī)則腫物一個(體積約5.6cm×4.2cm×3.4cm)呈混合型以實性為主,灰白色,與鄰近周圍脂肪組織分界不清,質(zhì)較硬。另送“左前哨淋巴結(jié)”:不整形脂肪組織一堆,總體積約9.6cm×3.8cm×2.5cm其內(nèi)檢見淋巴結(jié)4枚,直徑約0.8~2.0cm。(冰凍取材:左乳腺包塊2~6,左前哨淋巴結(jié);冰剩取材:左乳腺包塊3~7);術(shù)中診斷為非特殊類型浸潤性導(dǎo)管癌。

    病理切片所示(×200HE):左側(cè)乳腺非特殊類型浸潤性導(dǎo)管癌Ⅱ級伴局灶鈣化,周圍可見導(dǎo)管原位癌改變,脈管內(nèi)可見癌栓“左前哨”淋巴結(jié)(2/6個)有癌轉(zhuǎn)移。免疫組化提示浸潤性癌:CK5/6(-)、CK14(-)、ER(+)(強,陽性率約97%)、PR(+)(強,陽性率約85%)、Her2(2+)、P53(+)(強,陽性率約20%)、Ki-67陽性率約25%~50%;符合左側(cè)乳腺非特殊類型浸潤性導(dǎo)管癌Ⅱ級伴局灶鈣化(圖2C)。

    術(shù)后6、12、18個月后進行復(fù)查及隨訪,6個月復(fù)查患者對側(cè)腋窩、頸部、縱膈多發(fā)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,雙肺、胸椎多發(fā)轉(zhuǎn)移瘤,12個月后全身多部位轉(zhuǎn)移(雙側(cè)腋窩、雙肺、肋骨、胸腰椎體、肝臟、頸部、縱膈),18個月后隨訪患者已死亡。

    2 討論

    男性乳腺癌(BCM)是非常罕見的乳腺惡性腫瘤,在所有BC中發(fā)病率僅占1.0%左右。迄今據(jù)最新數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析,2018年歐美國家新發(fā)現(xiàn)BCM為2500余例,其中20%的患者最終死于該病,目前暫無相關(guān)文獻報道關(guān)于中國BCM的統(tǒng)計數(shù)據(jù)。由于本病發(fā)病率遠低于BCW,大多數(shù)患者臨床特征不典型以及對自身患有BC風(fēng)險意識不足等原因所導(dǎo)致,故BCM患者不能及時早期診治而常引起病情的延誤,嚴(yán)重地影響了患者的預(yù)后。迄今很少有大量樣本、多中心、前瞻性的研究對BCM進行單獨的觀察和研究,近而針對BC的各種臨床診治的干預(yù)試驗通常將BCM患者排除在外,最終可導(dǎo)致BCM的診斷與治療出現(xiàn)了無指南可參考的困境;因此,在BCM的診治只能參考BCW的治療方案[4-5]。

    本研究對2例BCM患者通過X線、CT影像學(xué)診斷及術(shù)中病理學(xué)確診;X線及CT影像學(xué)表現(xiàn)具有典型的特征性,X線及CT顯示乳頭后方及外象限區(qū)可見單發(fā)團塊狀軟組織腫塊影,密度不均勻,邊界不清并見分葉及毛刺征等惡性征象;病理檢查可明確診斷表現(xiàn)為:(1)乳腺非特殊類型浸潤性導(dǎo)管癌Ⅱ級伴局灶鈣化,周圍可見導(dǎo)管原位癌改變,脈管內(nèi)可見癌栓“前哨”淋巴結(jié)多發(fā)癌轉(zhuǎn)移;(2)免疫組化提示浸潤性癌:CK5/6(-)、CK14(-)、ER(+)(強,陽性率約95~97%)、PR(+)(強,陽性率約80~85%)、Her2(2+)、P53(+)(強,陽性率約10~20%)、Ki-67陽性率約25%~50%;經(jīng)術(shù)后6個月~24個月后復(fù)查及隨訪,12個月以內(nèi)均全身多部位轉(zhuǎn)移,12個月~24個月之間隨訪已死亡。因此,本組2例BCM患者術(shù)后病理檢查證實符合上述表現(xiàn),綜合查閱國內(nèi)外大量文獻與相關(guān)報道一致[6-9];從而隨著BCM在BC中較BCW發(fā)病率低,且惡性程度極高但預(yù)后反而差導(dǎo)致生存率呈逐漸變短。目前有必要進行對BCM更加深入的病理生理、基因組學(xué)等相關(guān)的臨床應(yīng)用研究[10],為臨床早期診治、療效評估及術(shù)前的準(zhǔn)確診斷和制定合理的治療計劃提供更精準(zhǔn)的手術(shù)治療確定方案;同時,有必要對高危群體普及BCM或自查的相關(guān)知識,以便及時發(fā)現(xiàn)及治療病灶并提高患者的生存率。

    綜合上述,該研究較局限且病例數(shù)有限需今后大量樣本、多中心的前瞻性研究,所以無法進行統(tǒng)計學(xué)分析,待今后病例數(shù)增多后在進一步統(tǒng)計學(xué)分析。

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