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    殘留聚合物再利用技術(shù)參數(shù)分析研究

    2021-01-21 08:12:36張曉冉蔣召平肖麗華
    精細(xì)石油化工進(jìn)展 2020年5期
    關(guān)鍵詞:聚驅(qū)滲層絮凝劑

    宋 鑫,張曉冉,蔣召平,肖麗華,李 越

    中海石油(中國)有限公司天津分公司,天津 300451

    針對聚驅(qū)后油田出現(xiàn)的高滲層優(yōu)勢通道、吸液剖面不均勻等問題,采用聚驅(qū)后注絮凝劑的方式能夠有效利用地層中殘存的聚合物,通過絮凝劑與殘余聚合物形成絮凝體從而達(dá)到堵塞高滲層進(jìn)一步擴(kuò)大中、低滲層吸液比例的目的[1]。目前殘余聚合物再利用技術(shù)已開展大量室內(nèi)物模實驗,驗證了該技術(shù)的可行性,通過聚驅(qū)后注絮凝劑的方式能充分利用地層中殘存的聚合物,達(dá)到調(diào)堵高滲層的作用。同時,數(shù)值模擬方法作為開展聚驅(qū)后注絮凝劑參數(shù)設(shè)計的主要研究手段,常用的研究方法是通過近似修改聚合物驅(qū)數(shù)學(xué)模型中殘余阻力系數(shù)的方式近似實現(xiàn)模擬注入絮凝劑的過程,存在模擬過程不精細(xì)、不準(zhǔn)確等問題。筆者運(yùn)用基于固相組分計算模型的數(shù)值模擬方法,通過模擬能進(jìn)一步優(yōu)化注入?yún)?shù)、精確模擬注入過程,更有利于聚驅(qū)后注絮凝劑技術(shù)的研究。

    1 質(zhì)量守恒方程與滯留方程推導(dǎo)

    首先,絮凝劑在地層中造成的滯留主要以兩部分存在:一部分絮凝劑自身選擇性進(jìn)入高滲層孔道造成的滯留;另一部分絮凝劑與殘留聚合物作用形成絮凝體而造成滯留。因此滯留方程由絮凝劑滯留、絮凝體滯留兩部分組成。

    1.1 滯留質(zhì)量守恒方程

    (1)

    同理,與殘余聚合物反應(yīng)生成絮凝體滯留的質(zhì)量守恒方程為

    (2)

    式(1)方程可以分解成雙曲線型方程和拋物型方程進(jìn)行求解,雙曲線型方程、拋物線型方程如下:

    (3)

    (4)

    針對雙曲型方程可采用守恒型差分格式即MacCormack格式[2],將方程拆分為:

    (5)

    而對于非線性的拋物型方程,為了保證求解的穩(wěn)定性,采用分?jǐn)?shù)步預(yù)測—校正格式的差分方法進(jìn)行處理。同理,絮凝體滯留的質(zhì)量守恒方程同樣可分解為雙曲線型方程和拋物型方程進(jìn)行求解,采用差分格式進(jìn)行分解后,分別為

    (6)

    (7)

    式中:下角標(biāo)字母w,p,cp,fl分別代表水、聚合物、絮凝劑、絮凝體;D為由某一基準(zhǔn)面算起的深度,向下為正,m;p為壓力,10-1MPa;S為飽和度;k為滲透率,10-3μm;φ為多孔介質(zhì)的孔隙度;ρ0、ρw為分別為油、水的密度,g/cm3;C為水相中組分濃度;q為注入或產(chǎn)出量,cm3/s;Δwo為油水兩相之間的界面張力,10-3N/m;Pw為油水兩相之間的毛管壓力,10-1MPa。

    1.2 滯留方程推導(dǎo)

    當(dāng)絮凝劑懸浮液注入多孔介質(zhì)中,小于孔隙半徑的絮凝劑顆粒會直接沉積于孔隙表面,對應(yīng)的滯留方程為:

    (8)

    同理,通過反應(yīng)生成的絮凝體形成的滯留可用方程[3-4]表示為:

    (9)

    隨著絮凝劑選擇性進(jìn)入大孔道及生成的絮凝體造成的滯留,導(dǎo)致儲層滲透率下降同時孔隙度也因滯留的發(fā)生進(jìn)一步降低,據(jù)此易知滯留所導(dǎo)致瞬時孔隙度應(yīng)為初始孔隙度減去絮凝劑、絮凝體滯留占據(jù)的量,則有

    φ-φ0-δcp(x,y,z,t)-δfl(x,y,z,t)

    (10)

    同理,根據(jù)瞬時孔隙度計算瞬時滲透率[5],進(jìn)而進(jìn)行循環(huán)迭代計算。

    (11)

    f=1-βδ(x,y,z,t)

    (12)

    式中:K為初始滲透率,10-3μm2;f為流動效率因子;D為堵塞后孔隙允許流體滲流的常數(shù)。

    2 模型求解及模擬計算

    首先利用上述描述絮凝劑、絮凝體的雙曲型方程、拋物型方程進(jìn)行差分離散化得到不同聚合物質(zhì)量濃度下絮凝劑、絮凝體濃度分布。然后根據(jù)兩個組分濃度分布計算每1點(diǎn)的滯留量,隨后更新每點(diǎn)對應(yīng)的儲層孔隙度、滲透率。最后將上述計算過程進(jìn)行迭代直至最終模擬過程結(jié)束。

    在上述計算中,以實驗室內(nèi)測得的質(zhì)量濃度為0.5%~3%的絮凝劑注入時體系的殘余阻力系數(shù)為基礎(chǔ),利用迭代法可計算出0.5%~3%之間任意質(zhì)量濃度下體系對應(yīng)的殘余阻力系數(shù)值,為對比模擬結(jié)果準(zhǔn)確性,主要計算區(qū)間不同絮凝劑濃度下的殘余阻力系數(shù),將物模實驗結(jié)果與迭代計算結(jié)果進(jìn)行對比分析見圖1。

    圖1 物模實驗實測殘余阻力系數(shù)及數(shù)學(xué)模型計算殘余阻力系數(shù)對比

    由圖1可知,利用迭代法計算的殘余阻力系數(shù)與實測結(jié)果相比,整體計算精度達(dá)到96.3%;利用該數(shù)學(xué)模型在明確基礎(chǔ)殘余阻力系數(shù)的前提下,可以迭代計算出絮凝劑濃度區(qū)間內(nèi)殘余阻力系數(shù)的連續(xù)性變化。

    聚合物驅(qū)數(shù)值模擬時主要參數(shù)體現(xiàn)在黏度、吸附、流變性、不可及孔隙體積、殘阻系數(shù)5個方面。而絮凝劑在注入過程中以絮凝劑、絮凝體形式存在時,能夠影響聚合物驅(qū)數(shù)值模擬參數(shù)主要在不可及孔隙體積、殘余阻力系數(shù)。常用聚合物驅(qū)數(shù)值模擬主要依靠直接修改殘余阻力系數(shù)的方式進(jìn)行模擬,而無法線性地輸入整個區(qū)間的殘余阻力系數(shù),導(dǎo)致模擬精確性大打折扣。因此以殘留物再利用數(shù)學(xué)模型為基礎(chǔ)進(jìn)行注絮凝劑的數(shù)值模擬時精確度可大大提高[6]。利用所建立的數(shù)學(xué)模型進(jìn)行數(shù)值模擬的結(jié)果與原預(yù)測方法相比精確性更高,該數(shù)學(xué)模型可用于指導(dǎo)注絮凝劑物模實驗方案設(shè)計及聚驅(qū)后注絮凝劑技術(shù)的礦場應(yīng)用。

    3 聚合物固定技術(shù)影響因素分析

    通過數(shù)學(xué)模型推導(dǎo)的目的是為了開展注絮凝劑的數(shù)值模擬分析,為現(xiàn)場注絮凝劑工藝參數(shù)優(yōu)化及變化規(guī)律研究作參考,現(xiàn)利用概念模型研究注入時機(jī)、注絮凝劑濃度等因素對提高采收率的影響。

    3.1 模型參數(shù)設(shè)計

    建立了一套相對較細(xì)的30×3×3均勻網(wǎng)格系統(tǒng),其中X、Y方向的網(wǎng)格尺寸為每網(wǎng)格長15.0 m;縱向上劃分為3個模擬層,層厚4 m、平均滲透率1.5 μm2、孔隙度0.31、原油黏度70 mPa·s;采用1注1采的模式,模擬物模實驗中30 cm的人造巖心,概念模型網(wǎng)格系統(tǒng)如圖2所示。

    圖2 概念模型三維網(wǎng)格系統(tǒng)示意圖

    3.2 注入時機(jī)的影響

    考慮注入時機(jī)對殘留聚合物固定效果的影響,利用CMG軟件分別進(jìn)行模擬水驅(qū)至含水率達(dá)到80%,注入聚合物段塞0.3 PV再注后續(xù)水段塞,分別模擬聚驅(qū)后直接注絮凝劑以及在后續(xù)水驅(qū)不同PV數(shù)時注入濃度0.3%的絮凝劑0.05 PV,再水驅(qū)至含水率達(dá)到98%結(jié)束。模擬計算的含水率與采收率的結(jié)果見圖3。

    圖3 聚驅(qū)后不同注入時機(jī)對采收率與含水率影響

    由圖3可知,聚驅(qū)后注入絮凝劑時,后續(xù)水驅(qū)注入PV數(shù)越少,注入等量絮凝劑后與殘留聚合物作用效果越好,再利用效率越高;此現(xiàn)象表明在滯留等量聚合物的地層中,絮凝劑越早注入,促使絮凝劑越早接觸殘留聚合物形成絮凝體堵塞高滲層,使后續(xù)流體進(jìn)入聚驅(qū)時波及較少的中、低滲層,起到擴(kuò)大波及體積及調(diào)堵高滲層的作用,因此最終采出程度越高。后續(xù)水PV數(shù)越大,聚驅(qū)后進(jìn)一步提高采收率效果越差,主要原因是聚驅(qū)后直接水驅(qū),注入的水段塞將原本滯留在地層的殘留聚合物沖稀或沖至地層深部,導(dǎo)致殘留聚合物濃度大大降低,后續(xù)注入絮凝劑無法與更多的殘留聚合物發(fā)生反應(yīng)生成絮凝體,因此調(diào)堵高滲層的能力大大降低,導(dǎo)致聚驅(qū)后進(jìn)一步提高采收率效果變差[7]。

    3.3 絮凝劑注入PV數(shù)的影響

    考慮注入PV數(shù)對殘留聚合物固定效果的影響,分別模擬水驅(qū)至含水率達(dá)到80%,注入聚合物段塞0.3 PV再注后續(xù)水段塞,分別模擬聚驅(qū)后直接注入絮凝劑不同PV。模擬計算的含水率與采收率的結(jié)果見圖4。

    圖4 不同注入絮凝劑PV數(shù)對采收率與含水率影響

    由圖4可知,保持注入時機(jī)相同,僅改變絮凝劑段塞注入體積,隨絮凝劑注入PV數(shù)增加,總體采收率逐漸增加,采收率增加速度逐漸放緩。當(dāng)注入0.008 1 PV時,進(jìn)一步增大注入體積,驅(qū)油效率增加幅度減少。注入體積從0.008 1 PV 增加到0.013 4 PV時,采出程度僅增加了0.14%。初期隨著注入體積增加,固定地下殘留聚合物總量逐漸增加,對優(yōu)勢通道封堵效果明顯增強(qiáng)。當(dāng)注入總量將地下有限量的聚合物全部固定后,對優(yōu)勢通道封堵效果達(dá)到最佳,此時進(jìn)一步增加用量對驅(qū)油效果改善程度較小[8]。

    3.4 絮凝劑濃度的影響

    考慮絮凝劑濃度對殘留聚合物固定效果的影響,保持模擬條件不變,僅改變絮凝劑注入濃度,考察注入濃度對驅(qū)油效果的影響,模擬結(jié)果圖5。

    在其他條件不變的前提下,隨絮凝劑濃度增加,采收率先升高后趨于不變。抑制含水上升效果前期較明顯,后續(xù)影響較小。注入絮凝劑濃度升高,形成絮凝作用逐漸變強(qiáng),絮凝體對優(yōu)勢通道封堵效果明顯,當(dāng)注入濃度增加到0.5%時,隨著注入濃度增加驅(qū)油效果不再明顯增加,此時采出程度為48.3%。主要原因由于聚合物地下滯留量有限,當(dāng)絮凝劑用量將有限量的滯留聚合物全部固定后,對優(yōu)勢通道封堵效果達(dá)到極限,此時進(jìn)一步增加用量對總產(chǎn)出程度影響較小。

    圖5 聚驅(qū)后注不同濃度絮凝劑對采收率及含水率的影響規(guī)律

    4 結(jié)論

    1)通過固相組分滯留方程對原有數(shù)學(xué)模型修正后,與巖心驅(qū)油實驗擬合效果較好,用于殘留聚合物固定技術(shù)的數(shù)值模擬與原預(yù)測方法相比精確性更高,該數(shù)學(xué)模型可用于指導(dǎo)聚驅(qū)后殘留聚合物固定技術(shù)的參數(shù)優(yōu)化設(shè)計。

    2)殘留聚合物固定影響因素分析結(jié)果表明,注入濃度、注入體積存在特定條件下的合理范圍。模擬條件下聚驅(qū)結(jié)束后直接注入0.008 1 PV、濃度為0.5%的絮凝劑段塞能夠得到技術(shù)性、經(jīng)濟(jì)性指標(biāo)最優(yōu)的驅(qū)油效果。

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