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    淋巴細(xì)胞亞群免疫分型聯(lián)合外周血細(xì)胞形態(tài)中異淋比值對(duì)傳單的診療價(jià)值

    2021-01-21 12:43:04胡成俠
    關(guān)鍵詞:傳單單核細(xì)胞亞群

    胡成俠,蘇 靜

    (1.江蘇省宿遷市中醫(yī)院檢驗(yàn)科,江蘇 宿遷 223800;2.宿遷市第一人民醫(yī)院血液內(nèi)科,江蘇 宿遷 223800)

    傳染性單核細(xì)胞增多癥(IM)簡(jiǎn)稱(chēng)傳單,是由EB病毒感染引起的細(xì)胞學(xué)上以淋巴細(xì)胞良性增生伴形態(tài)變異為主要表現(xiàn)[1],多發(fā)生于兒童及青少年,病毒侵入體內(nèi)經(jīng)5-15天潛伏期后發(fā)病,病程約7-14天,單具有自限性,大多數(shù)患者能在2個(gè)月內(nèi)自愈。但是傳單患兒常常伴有高熱、咽峽炎及頸部淋巴結(jié)腫大,早期干預(yù)治療,減輕患兒癥狀顯得尤為必要。因此,測(cè)定傳單患者的淋巴細(xì)胞亞群水平并聯(lián)合外周血細(xì)胞形態(tài),評(píng)估在傳單中的診斷與治療的意義,以達(dá)到早期診斷、早期治療、縮短病程的目的。本次研究選取2019年6月-2020年3月期間兒科確診的32例傳單患者作為研究樣本,著重探討淋巴細(xì)胞亞群免疫分型聯(lián)合外周血細(xì)胞形態(tài)中異淋比值對(duì)傳單的診療價(jià)值,現(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    收集2019年6月-2020年3月我院兒科確診的32例傳單患者作為觀察組,男女比例為21:5,年齡在2月-11歲,平均年齡3.6歲。另選擇同期健康體檢人群作為對(duì)照組,男性31例,女性19例,年齡在30歲-78歲之間,平均年齡48歲。

    1.2 病例選擇標(biāo)準(zhǔn)

    1.2.1 入選標(biāo)準(zhǔn):①外周血細(xì)胞形態(tài)中異型淋巴細(xì)胞(>6%)為陽(yáng)性的患兒共40例,其中32例經(jīng)異嗜試驗(yàn)陽(yáng)性確診為傳單。②分析32例淋巴細(xì)胞亞群CD4/CD8比值均低于下限參考值,均值為0.21,提示機(jī)體免疫力下降。③生長(zhǎng)發(fā)育正常,近期未感染其他疾病。

    1.2.2 排除標(biāo)準(zhǔn):①中性粒細(xì)胞百分比增高;②異型淋巴細(xì)胞<6%;③異嗜試驗(yàn)IGM陰性。④合并嚴(yán)重的精神類(lèi)疾病、重要臟器器官功能障礙、藥物過(guò)敏等情況。

    1.3 研究方法

    1.3.1 標(biāo)本的采集:靜脈穿刺全血樣本采集用EDTA-K2抗凝后室溫存放,至少采集200微升全血。

    1.3.2 數(shù)據(jù)分析:將上述原始數(shù)據(jù)檢驗(yàn)結(jié)果導(dǎo)入EX-CEL表格中。

    1.3.3 觀察指標(biāo):對(duì)比2組入院時(shí)外周血淋巴細(xì)胞亞群水平,傳單組CD4/CD8比值顯著低于對(duì)照組。

    1.3.4 檢測(cè)項(xiàng)目:采取流式細(xì)胞儀對(duì)血液樣本進(jìn)行檢測(cè),項(xiàng)目為CD3+、CD4+、CD8+、CD16+百分比。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件包進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,P<0.005表示具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    a)觀察組入院時(shí)選擇外周血細(xì)胞形態(tài)中異型淋巴細(xì)胞(>6%)為陽(yáng)性的患兒共40例,其中32例經(jīng)異嗜試驗(yàn)陽(yáng)性確診為傳單,診斷陽(yáng)性率在80%,在此基礎(chǔ)上觀察32例確診傳單患者的淋巴細(xì)胞亞群,CD4/CD8比值均低于對(duì)照組,水平差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1:

    表1 兩組CD4/CD8比值比較(±s)

    表1 兩組CD4/CD8比值比較(±s)

    組別 例數(shù) CD4/CD8觀察組 32 0.21±0.06對(duì)照組 50 1.77±0.21 t 40.886 P<0.05

    3 討 論

    傳染性單核細(xì)胞增多癥是一種由EB病毒感染導(dǎo)致的臨床疾病,淋巴細(xì)胞良性增生是其主要致病機(jī)制,通常累及中樞神經(jīng)以及肺、肝、脾、腎等諸多器官與系統(tǒng),且以異常淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)為主要表現(xiàn)。由于兒童的免疫機(jī)制尚處于發(fā)育階段,并未發(fā)育成熟,因此極易發(fā)生EB病毒感染,而且感染后極易引發(fā)諸多血液疾病。相關(guān)研究證實(shí),傳染性單核細(xì)胞增多癥與諸多腫瘤的形成具有緊密相關(guān)性,例如淋巴瘤、急性淋巴性白血病等,對(duì)兒童的身體健康及生命安全具有嚴(yán)重的不良影響。因此,及早實(shí)現(xiàn)臨床診斷與治療對(duì)于確保兒童生命安全具有重要意義。

    本次觀察發(fā)現(xiàn)外周血細(xì)胞涂片,異型淋巴細(xì)胞>6%者,具有輔助診斷意義,此方法屬于手工制片顯微鏡觀察,需要有經(jīng)驗(yàn)的檢驗(yàn)技師計(jì)數(shù),具有極強(qiáng)的專(zhuān)業(yè)性。一般來(lái)說(shuō),T淋巴細(xì)胞亞群能夠客觀、真實(shí)的評(píng)價(jià)機(jī)體細(xì)胞免疫功能的變化情況。T淋巴細(xì)胞根據(jù)表面CD4和CD8表達(dá)不同,分為輔助性T淋巴細(xì)胞(CD3+CD4+)和殺傷性T淋巴細(xì)胞(CD3+CD8+),T淋巴細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞的百分比被用來(lái)監(jiān)控免疫低下和自身免疫疾病。若傳染性單核細(xì)胞增多癥患者產(chǎn)生感染癥狀,機(jī)體的炎癥反應(yīng)將會(huì)加重,CD3+水平也會(huì)顯著下降,進(jìn)而對(duì)機(jī)體的細(xì)胞免疫功能造成一定的不良影響,CD8+細(xì)胞可以對(duì)靶細(xì)胞或具備特異性抗原的細(xì)胞產(chǎn)生特異性的殺傷作用,CD4+細(xì)胞屬于輔助性T淋巴細(xì)胞,對(duì)表面細(xì)胞因子的分泌、表達(dá)進(jìn)程具有積極的促進(jìn)作用。而CD4+/CD8+能夠客觀、真實(shí)的反映機(jī)體免疫功能的變化情況。通過(guò)觀察已確診傳單的淋巴細(xì)胞亞群發(fā)現(xiàn)CD4/CD8水平明顯低于對(duì)照組(P<0.005),具有極高的輔助診斷意義,傳單可以導(dǎo)致了機(jī)體免疫功能下降。

    綜上所述,淋巴細(xì)胞亞群免疫分型聯(lián)合外周血細(xì)胞形態(tài)中異淋比值對(duì)傳單的診療價(jià)值較為理想,兩種方法聯(lián)合診斷,既快速、簡(jiǎn)捷、準(zhǔn)確,可以盡快幫助臨床診治與治療,值得進(jìn)行臨床推廣與應(yīng)用。

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