• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    異常高溫高鹽油藏液流轉(zhuǎn)向提高采收率技術(shù)

    2021-01-19 13:41:52朱秀雨毛小倩扈福堂黨楊斌李柳逸
    石油化工 2020年12期
    關(guān)鍵詞:液流驅(qū)油采收率

    朱秀雨,毛小倩,張 祎,扈福堂,黨楊斌,李柳逸

    (中國(guó)石油 青海油田分公司,甘肅 敦煌 736202)

    青海油田主力油藏尕斯E31油藏為異常高溫、高鹽砂巖油藏,地層溫度126 ℃,地層水礦化度為(17~18)×104mg/L,Ca2++Mg2+含量為2 350 mg/L,孔隙度為13.9%,平均滲透率為45×10-3μm2。經(jīng)過(guò)30多年的注水開(kāi)發(fā),出現(xiàn)了含水量增幅加快、自然遞減加快、剩余油分布高度分散、滲透率變化大等問(wèn)題,“控水穩(wěn)油”難度非常大。提高水驅(qū)開(kāi)發(fā)效果的有效手段是調(diào)整橫向縱向剖面,提高驅(qū)油效率,深部液流轉(zhuǎn)向劑是提高采收率技術(shù)中的重要組成之一[1],但目前現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)用的提高采收率的配套化學(xué)劑不耐異常高溫高鹽,無(wú)法滿足水驅(qū)開(kāi)發(fā)異常高溫高鹽油藏的要求[2-4]。在高溫下聚合物的主鏈與交聯(lián)鍵斷裂和聚合物水解等同時(shí)發(fā)生,導(dǎo)致聚合物凝膠穩(wěn)定性變差。為了提高聚合物凝膠熱穩(wěn)定性能,可采用加入耐溫抗鹽與增黏單體的方法提高耐溫抗鹽性能,在主鏈中引入抗水解或優(yōu)先水解為羧基的共聚結(jié)構(gòu)抑制水解,利用互穿結(jié)構(gòu)或添加抗氧劑阻斷主鏈上發(fā)生自由基連鎖反應(yīng)[5-8]?;诖?,本課題組對(duì)以聚合物凝膠體系和驅(qū)油表面活性劑為主體的液流轉(zhuǎn)向提高采收率技術(shù)進(jìn)行了研究,以探索適應(yīng)青海油田主力油藏穩(wěn)定性好、有效期長(zhǎng)的液流轉(zhuǎn)向提高采收率技術(shù)。

    本工作以丙烯酰胺、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)等為單體,合成了耐溫抗鹽聚合物(KTPAM),并將其與耐高溫交聯(lián)劑(RHTC)、熱穩(wěn)定劑(TSA)混合形成聚合物凝膠轉(zhuǎn)向劑體系(ORHTHS),同時(shí)自制了新型陰-非離子驅(qū)油表面活性劑。利用FTIR,SEM等方法分析了KTPAM的結(jié)構(gòu),優(yōu)化了ORHTHS的配方,研究了ORHTHS和表面活性劑的性能。將轉(zhuǎn)向劑與表面活性劑復(fù)合進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)用,考察了對(duì)尕斯深層油藏的降水增油效果。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 主要原料和儀器

    丙烯酰胺、AMPS:工業(yè)品,濟(jì)南遠(yuǎn)祥化工有限公司;低溫復(fù)合引發(fā)劑:工業(yè)品,濟(jì)南匯豐達(dá)化工有限公司;十二烷基硫酸鈉:工業(yè)品,濟(jì)南鑫偉達(dá)化工有限公司;RHTC:工業(yè)品,山東寶莫生物化工股份有限公司;疏水增黏單體N-十四烷基丙烯酰胺(AMC14)、TSA、新型陰非離子驅(qū)油表面活性劑(簡(jiǎn)稱(chēng)新型表面活性劑):自制。

    HKY型巖心驅(qū)替實(shí)驗(yàn)裝置:江蘇海安石油科研儀器有限公司;JSM-LV5600型掃描電子顯微鏡:日本JEOL公司;TX500C型界面張力儀:上海中晨數(shù)字技術(shù)設(shè)備有限公司;HAKKE MARS Ⅲ型流變儀:上海珩澤科技有限公司。

    1.2 KTPAM的合成及表征

    稱(chēng)取一定量的去離子水、純堿、丙烯酰胺、AMPS、十二烷基硫酸鈉、氨水、尿素和AMC14加入廣口瓶中,攪拌至溶解,將溫度控制在12 ℃,通入氮?dú)?0 min,加入低溫復(fù)合引發(fā)劑,繼續(xù)通入氮?dú)?0 min并封口,聚合4 h后,90 ℃下水解4 h,造粒,干燥、粉碎并過(guò)篩,得到白色粉末狀固體KTPAM,然后使用無(wú)水乙醇進(jìn)行提純并烘干得到聚合物試樣。

    采用美國(guó)尼高力儀器公司Nexus 870型傅里葉變換紅外光譜儀對(duì)聚合物進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征,KBr壓片。

    1.3 封堵性測(cè)試

    將60~80目石英砂充填到直徑2.5 cm、長(zhǎng)度100 cm的填砂管中,將巖心管兩端密封。首先使用現(xiàn)場(chǎng)地層水飽和模擬巖心,然后以0.5 mL/min注入現(xiàn)場(chǎng)注入水,測(cè)定巖心堵前的水測(cè)滲透率。之后同樣以0.5 mL/min注入0.1~0.3 PV轉(zhuǎn)向劑溶液,將填砂管置于恒溫干燥箱中126 ℃下放置72 h后取出,測(cè)定巖心堵后的水測(cè)滲透率,計(jì)算轉(zhuǎn)向劑對(duì)巖心的封堵率。

    1.4 驅(qū)油效率評(píng)價(jià)

    將人造模擬巖心使用現(xiàn)場(chǎng)地層水以0.5 ml/L驅(qū)替飽和直至壓力和滲透率平穩(wěn),用油藏原油以0.5 ml/L飽和油直至巖心出口端全部為原油,然后以0.5 mL/min注入現(xiàn)場(chǎng)注入水驅(qū)油,直至出口端不出水而全部出油,再以0.5 mL/min注入0.2%(w)新型表面活性劑(126 ℃下老化192 h))溶液0.3 PV后水驅(qū)。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 KTPAM的結(jié)構(gòu)與性能

    2.1.1 FTIR表征結(jié)果

    KTPAM的FTIR譜圖見(jiàn)圖1。從圖1可看出,1 560 cm-1處對(duì)應(yīng)苯環(huán)的特征吸收峰;1 250,1 040 cm-1處對(duì)應(yīng)磺酸基內(nèi)S=O鍵的特征吸收峰,表明單體參與了聚合。

    圖1 KTPAM的FTIR譜圖Fig.1 FTIR spectrum of temperature and salt resistance polymer(KTPAM).

    2.1.2 流變性能

    KTPAM的流變性能見(jiàn)圖2。從圖2可看出,隨剪切速率的增加,KTPAM的表觀黏度降低;在同一剪切速率下,KTPAM的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越高表觀黏度越大。隨振蕩頻率的增大,KTPAM的彈性模量(G')、黏性模量(G'')增大;在同一頻率下,G'>G'',表明KTPAM具有較好的黏彈性。

    2.2 轉(zhuǎn)向劑體系的優(yōu)化及性能

    2.2.1 轉(zhuǎn)向劑體系的優(yōu)化

    利用尕斯深層現(xiàn)場(chǎng)注入,在耐溫抗鹽聚合物KTPAM基礎(chǔ)上,優(yōu)選RHTC與TSA調(diào)節(jié)各組分含量,對(duì)耐高溫、高礦化度ORHTHS的配方進(jìn)行優(yōu)化,結(jié)果見(jiàn)表1。從表1可看出,KTPAM含量為0.3%(w)時(shí),ORHTHS表觀黏度偏低,考慮凝膠強(qiáng)度以及其他影響因素,低于此含量不適于高溫高礦化度封堵要求,因此優(yōu)化的ORHTHS配方為:0.5%~0.6%(w)KTPAM+0.3%~0.5%(w)RHTC+0.3%~0.4%(w)TSA。

    圖2 KTPAM的流變性能Fig.2 Rheological properties of KTPAM.

    表1 ORHTHS的配方及性能Table 1 Formulation and performance of high temperature resistant and high salinity gel steering agent(ORHTHS)

    2.2.2 ORHTHS的熱穩(wěn)定性

    選 取 配 方 為0.5%(w)KTPAM+0.4%(w)RHTC+0.3%(w)TSA的ORHTHS作為轉(zhuǎn)向劑,用尕斯深層注入水配制后,置于126 ℃干燥箱中,定時(shí)取樣,在7.34 s-1下測(cè)定表觀黏度,結(jié)果見(jiàn)表2。從表2可看出,與普通聚合物轉(zhuǎn)向劑相比,ORHTHS具有良好的熱穩(wěn)定性能,這是因?yàn)榫酆衔镏幸肓四蜏啬望}基團(tuán)的功能單體,經(jīng)過(guò)90 d老化后,ORHTHS的黏度保留率保持在85%以上,說(shuō)明ORHTHS具有良好的熱穩(wěn)定性。

    表2 ORHTHS的熱穩(wěn)定性Table 2 Thermal stability of ORHTHS

    ORHTHS老化前后的SEM照片見(jiàn)圖3。從圖3可看出,老化前ORHTHS的表面較平滑,孔隙少;老化后ORHTHS孔隙加大,致密結(jié)構(gòu)發(fā)生微小變化,說(shuō)明聚合物KTPAM與交聯(lián)劑RHTC形成了較好的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。經(jīng)過(guò)90 d老化后ORHTHS仍表現(xiàn)出較好的熱穩(wěn)定性能。

    圖3 ORHTHS老化前后的SEM照片F(xiàn)ig.3 SEM images of ORHTHS before and after aging.

    2.2.3 ORHTHS的封堵性能

    ORHTHS的封堵性能見(jiàn)表3。由表3可見(jiàn),與普通有機(jī)轉(zhuǎn)向劑相比,ORHTHS對(duì)不同滲透率巖心的封堵能力明顯提高,注入0.3 PV時(shí)模擬巖心封堵率大于95%,說(shuō)明ORHTHS適用于高溫高礦化度油藏深部封堵的要求。

    表3 ORHTHS的封堵性能Table 3 Blocking performance of ORHTHS

    2.3 表面活性劑的性能

    2.3.1 界面活性

    當(dāng)表面活性劑的疏水碳鏈與烷烴碳鏈相似時(shí)降低界面張力的效果會(huì)更明顯,尕斯深層油藏地層的高礦化度、高二價(jià)離子含量要求表面活性劑具有較好的抗鹽性和抗二價(jià)離子性[9-13],因此將具有抗溫性能的陰離子表面活性劑磺酸鹽和具有抗鹽能力的非離子表面活性劑醇醚類(lèi)基團(tuán)同時(shí)設(shè)計(jì)在一個(gè)新型表面活性劑分子結(jié)構(gòu)中,實(shí)現(xiàn)優(yōu)勢(shì)互補(bǔ),可達(dá)到既抗溫又耐鹽的目標(biāo)。新型表面活性劑的界面張力見(jiàn)表4。從表4可看出,與石油磺酸鹽和重烷基苯磺酸鈉相比,該新型表面活性劑表現(xiàn)較好的配伍性,老化后能夠達(dá)到超低界面張力,且張力值穩(wěn)定,油 容易分散在表面活性劑溶液中,從而提高采收率。

    表4 表面活性劑老化前后的界面張力性能Table 4 Interfacial tension properties of surfactant system before and after aging

    2.3.2 巖心驅(qū)替實(shí)驗(yàn)

    為了進(jìn)一步探索新型表面活性劑在尕斯E31高溫高鹽油藏的適應(yīng)性,開(kāi)展了室內(nèi)模擬油水的巖心驅(qū)油效率實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)流程見(jiàn)圖4,結(jié)果見(jiàn)表5。從表5可看出,注入新型表面活性劑后提高采收率分別為10.5%和11.2%,均在10%以上,能夠滿足現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)用要求。

    2.4 液流轉(zhuǎn)向提高采收率體系的采收率

    將60~80 目石英砂充填到直徑2.5 cm、長(zhǎng)度100 cm的填砂管中,將巖心管兩端密封,兩管并聯(lián)。首先使用現(xiàn)場(chǎng)地層水飽和模擬巖心至壓力和滲透率平穩(wěn),飽和尕斯深層油藏原油,至出口端不出水,然后以0.5 mL/min注入尕斯深層注入水,直至出口端不出油,記錄堵前水測(cè)滲透率。之后以0.5 mL/min向并聯(lián)巖心管中分別注入0.10~0.15 PV的ORHTHS溶液,將填砂管置于126 ℃恒溫干燥箱中放置72 h后取出,測(cè)定兩管巖心堵后的水測(cè)滲透率,以0.5 mL/min注入0.2%(w)新型表面活性劑溶液0.3 PV(表面活性劑126 ℃下老化192 h))后水驅(qū),結(jié)果見(jiàn)表6。

    圖4 新型表面活性劑巖心驅(qū)油實(shí)驗(yàn)流程Fig.4 Flow chart of new surfactant core flooding experiment.

    表5 新型表面活性劑巖心驅(qū)油實(shí)驗(yàn)結(jié)果Table 5 Experimental results of new surfactant core flooding

    表6 采收率實(shí)驗(yàn)Table 6 Experiment of recovery efficiency

    從表6可看出,新型表面活性劑段塞尺寸不變,滲透率相近時(shí)隨ORHTHS段塞增大,采收率增幅變大,繼續(xù)增加ORHTHS段塞尺寸,采收率增幅變化不大,因此建議段塞尺寸為0.12 PV ORHTHS+0.3 PV新型表面活性劑。

    3 現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)用

    尕斯深層油藏已進(jìn)入高含水、高采出程度的階段,注水開(kāi)發(fā)效果變差。為了改善綜合開(kāi)發(fā)效果,針對(duì)儲(chǔ)層異常高溫、高礦化度的特點(diǎn),有報(bào)道采用有機(jī)凝膠體系和陰非離子表面活性劑驅(qū)油體系進(jìn)行先導(dǎo)性礦場(chǎng)試驗(yàn)[14-15],先注入有機(jī)凝膠轉(zhuǎn)向劑,調(diào)整吸水剖面,防止竄流,實(shí)現(xiàn)深部液流轉(zhuǎn)向,之后通過(guò)表面活性劑驅(qū)提高采收率。本工作選擇ORHTHS(配方為0.5%(w)KTPMA+0.4%(w)RHTC+0.3%(w)TSA)和0.2%(w)新型表面活性劑復(fù)合體系進(jìn)行試驗(yàn),試驗(yàn)區(qū)塊選擇注水井3口、生產(chǎn)井9口,井區(qū)日注入量為180 m3,從2018年8月6日開(kāi)始,累計(jì)注入6個(gè)月,生產(chǎn)曲線見(jiàn)圖5。從圖5可看出,階段累計(jì)增油2 000 t,降水4 088 m3,通過(guò)對(duì)注水井實(shí)施措施,取得了明顯的降水增油效果。

    圖5 三個(gè)井組施工前后對(duì)應(yīng)油井生產(chǎn)曲線Fig.5 Corresponding oil well production curves before and after construction of the three well groups.

    4 結(jié)論

    1)優(yōu)選的聚合物凝膠轉(zhuǎn)向劑ORHTHS配方為:0.5%~0.6%(w)KTPAM+0.3%~0.5%(w)RHTC+0.3%~0.4%(w)TSA,該配方的ORHTHS具有較好的熱穩(wěn)定性與封堵性能,注入0.3 PV時(shí)模擬巖心封堵率大于95%,能夠滿足高溫高礦化度油藏深部封堵的要求。

    2)含磺酸鹽和醇醚類(lèi)的新型陰-非離子驅(qū)油表面活性劑具有良好的耐溫抗鹽性和超低界面活性,注入0.3 PV的新型表面活性體系可提高采收率10%以上。

    3)采用0.12 PV ORHTHS+0.3 PV新型表面活性劑復(fù)合體系,采收率可提高17百分點(diǎn)以上。該液流轉(zhuǎn)向提高采收率技術(shù)在異常高溫、高礦化度油藏進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)施工應(yīng)用,增油效果顯著,改善了水驅(qū)開(kāi)發(fā)效果。

    猜你喜歡
    液流驅(qū)油采收率
    《油氣地質(zhì)與采收率》征稿簡(jiǎn)則
    《油氣地質(zhì)與采收率》征稿簡(jiǎn)則
    《油氣地質(zhì)與采收率》第六屆編委會(huì)
    《油氣地質(zhì)與采收率》征稿簡(jiǎn)則
    注氣驅(qū)油技術(shù)發(fā)展應(yīng)用及海上油田啟示
    一種全釩液流電池并網(wǎng)控制系統(tǒng)的仿真設(shè)計(jì)
    CO2驅(qū)油與埋存對(duì)低碳經(jīng)濟(jì)的意義
    H2-Fe3+/Fe2+氧化還原液流電池初步研究
    聚合物驅(qū)油采出液化學(xué)破乳技術(shù)研究
    我國(guó)—項(xiàng)液流電池國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)提案獲準(zhǔn)通過(guò)
    在线观看免费视频网站a站| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 下体分泌物呈黄色| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产av一区二区精品久久| 九色亚洲精品在线播放| www日本在线高清视频| 亚洲精品国产色婷婷电影| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 国产国语露脸激情在线看| 久久亚洲真实| 男女免费视频国产| 99国产精品一区二区蜜桃av | 中文字幕制服av| 大型黄色视频在线免费观看| 免费黄频网站在线观看国产| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 亚洲第一av免费看| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 一本色道久久久久久精品综合| 中文字幕高清在线视频| 国产精品影院久久| 99精国产麻豆久久婷婷| 涩涩av久久男人的天堂| 国产在线视频一区二区| 欧美乱妇无乱码| 国产高清videossex| 岛国在线观看网站| 精品一区二区三卡| 狠狠狠狠99中文字幕| aaaaa片日本免费| 国产精品电影一区二区三区 | 热99久久久久精品小说推荐| 男女边摸边吃奶| 亚洲综合色网址| 久久人妻av系列| 欧美精品亚洲一区二区| 欧美午夜高清在线| 成年人黄色毛片网站| 91大片在线观看| av免费在线观看网站| 欧美在线黄色| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 80岁老熟妇乱子伦牲交| 日韩大码丰满熟妇| 我的亚洲天堂| 午夜精品国产一区二区电影| 日韩三级视频一区二区三区| 99热国产这里只有精品6| 日本av手机在线免费观看| 动漫黄色视频在线观看| 亚洲中文av在线| 精品熟女少妇八av免费久了| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产一区二区三区视频了| 国产91精品成人一区二区三区 | 大型黄色视频在线免费观看| 国产成人精品在线电影| 91麻豆av在线| 水蜜桃什么品种好| 一区福利在线观看| 天天操日日干夜夜撸| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 美女高潮到喷水免费观看| 69精品国产乱码久久久| 黑人操中国人逼视频| av线在线观看网站| 国产免费福利视频在线观看| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | av福利片在线| 国产在视频线精品| 日韩欧美一区视频在线观看| 老鸭窝网址在线观看| 国产精品免费大片| 久久久精品区二区三区| 捣出白浆h1v1| 桃花免费在线播放| 成年版毛片免费区| 高清视频免费观看一区二区| 欧美精品一区二区免费开放| 一级毛片精品| 在线观看人妻少妇| 日韩欧美免费精品| 成人三级做爰电影| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 少妇精品久久久久久久| 狠狠狠狠99中文字幕| 免费不卡黄色视频| 9191精品国产免费久久| 免费少妇av软件| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 热99re8久久精品国产| xxxhd国产人妻xxx| 久久久久久久国产电影| 五月开心婷婷网| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 久久国产亚洲av麻豆专区| 12—13女人毛片做爰片一| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 老鸭窝网址在线观看| 国产亚洲欧美精品永久| 黄色成人免费大全| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产熟女午夜一区二区三区| 国产99久久九九免费精品| 国产一区二区三区视频了| 免费在线观看完整版高清| 午夜福利在线观看吧| 一级片'在线观看视频| 欧美性长视频在线观看| 免费黄频网站在线观看国产| kizo精华| av网站免费在线观看视频| 老司机福利观看| 欧美乱码精品一区二区三区| 在线观看免费视频日本深夜| 在线永久观看黄色视频| 色精品久久人妻99蜜桃| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 两个人看的免费小视频| 国产亚洲一区二区精品| 99在线人妻在线中文字幕 | 精品熟女少妇八av免费久了| 男男h啪啪无遮挡| 蜜桃国产av成人99| a级片在线免费高清观看视频| 天天操日日干夜夜撸| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 午夜日韩欧美国产| 9热在线视频观看99| 亚洲精品在线观看二区| 亚洲视频免费观看视频| 久久性视频一级片| netflix在线观看网站| 亚洲美女黄片视频| 又大又爽又粗| 午夜日韩欧美国产| 日韩精品免费视频一区二区三区| 1024视频免费在线观看| 精品国内亚洲2022精品成人 | tube8黄色片| 久久亚洲真实| 男男h啪啪无遮挡| 波多野结衣av一区二区av| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 黄片播放在线免费| 波多野结衣av一区二区av| av网站免费在线观看视频| 久久国产精品人妻蜜桃| 日本五十路高清| 久久人妻熟女aⅴ| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| www.自偷自拍.com| 视频在线观看一区二区三区| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 亚洲少妇的诱惑av| 亚洲人成电影观看| 亚洲av片天天在线观看| 少妇被粗大的猛进出69影院| 欧美乱妇无乱码| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 人妻 亚洲 视频| 中文欧美无线码| 日本av手机在线免费观看| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 久久人妻熟女aⅴ| 黄色丝袜av网址大全| 另类精品久久| 满18在线观看网站| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 国产精品久久电影中文字幕 | 亚洲伊人色综图| 亚洲一码二码三码区别大吗| 精品国产乱子伦一区二区三区| 丝瓜视频免费看黄片| 国产免费福利视频在线观看| 午夜免费鲁丝| 丝袜喷水一区| 成人黄色视频免费在线看| netflix在线观看网站| 一区福利在线观看| 亚洲国产av新网站| 亚洲五月色婷婷综合| 国产在线视频一区二区| 欧美一级毛片孕妇| 成人特级黄色片久久久久久久 | 成人影院久久| 精品亚洲成国产av| 欧美成狂野欧美在线观看| 午夜91福利影院| 日韩欧美一区视频在线观看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 我要看黄色一级片免费的| 欧美变态另类bdsm刘玥| 十分钟在线观看高清视频www| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国产精品一区二区在线观看99| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 丰满少妇做爰视频| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 欧美黄色淫秽网站| 少妇粗大呻吟视频| 色精品久久人妻99蜜桃| 美女福利国产在线| 18禁国产床啪视频网站| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 免费看a级黄色片| 老鸭窝网址在线观看| 啦啦啦在线免费观看视频4| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 青草久久国产| www日本在线高清视频| 一二三四社区在线视频社区8| 国产欧美亚洲国产| 十分钟在线观看高清视频www| 亚洲五月色婷婷综合| 露出奶头的视频| svipshipincom国产片| 亚洲国产成人一精品久久久| 久久精品91无色码中文字幕| 色播在线永久视频| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 国产精品免费大片| 久久久国产欧美日韩av| 99国产精品一区二区蜜桃av | 国产精品欧美亚洲77777| 国精品久久久久久国模美| 久久国产亚洲av麻豆专区| 午夜福利影视在线免费观看| 欧美日韩亚洲高清精品| 宅男免费午夜| 18在线观看网站| 高清在线国产一区| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 一区二区日韩欧美中文字幕| 精品福利永久在线观看| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 亚洲一区二区三区欧美精品| av天堂久久9| 午夜两性在线视频| 高清视频免费观看一区二区| 成人黄色视频免费在线看| 亚洲 欧美一区二区三区| 黄色 视频免费看| 国产有黄有色有爽视频| 国精品久久久久久国模美| 日韩欧美一区视频在线观看| 精品国产一区二区久久| 亚洲专区字幕在线| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 狂野欧美激情性xxxx| 国产一区二区三区视频了| 高清黄色对白视频在线免费看| 99精品在免费线老司机午夜| 国产主播在线观看一区二区| 首页视频小说图片口味搜索| 大型黄色视频在线免费观看| 欧美成狂野欧美在线观看| 757午夜福利合集在线观看| 国产欧美亚洲国产| 青青草视频在线视频观看| 亚洲国产看品久久| 极品人妻少妇av视频| 欧美成人午夜精品| 男女之事视频高清在线观看| 99国产精品99久久久久| 十八禁网站网址无遮挡| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产又爽黄色视频| 最新在线观看一区二区三区| 成人国产一区最新在线观看| 亚洲天堂av无毛| 午夜激情av网站| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 美女扒开内裤让男人捅视频| 日韩成人在线观看一区二区三区| 日本wwww免费看| 一边摸一边做爽爽视频免费| 99国产精品一区二区蜜桃av | 精品亚洲成a人片在线观看| 成年人黄色毛片网站| 精品福利观看| 最近最新中文字幕大全免费视频| 一本综合久久免费| 成在线人永久免费视频| 日本av手机在线免费观看| 国产av一区二区精品久久| 欧美黄色淫秽网站| 涩涩av久久男人的天堂| 极品人妻少妇av视频| 老司机靠b影院| 午夜福利在线观看吧| av不卡在线播放| 五月开心婷婷网| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 亚洲国产欧美一区二区综合| av电影中文网址| 老汉色av国产亚洲站长工具| 91老司机精品| 亚洲视频免费观看视频| 亚洲精品国产色婷婷电影| 欧美在线黄色| 精品午夜福利视频在线观看一区 | 男人操女人黄网站| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产在视频线精品| 性高湖久久久久久久久免费观看| 国产高清国产精品国产三级| 他把我摸到了高潮在线观看 | 国产一卡二卡三卡精品| 国产激情久久老熟女| 在线观看人妻少妇| 十分钟在线观看高清视频www| 男人舔女人的私密视频| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 中文字幕制服av| 成人手机av| 欧美精品亚洲一区二区| 久久99一区二区三区| 咕卡用的链子| 大陆偷拍与自拍| 亚洲色图综合在线观看| 啦啦啦 在线观看视频| 久久人妻av系列| 精品人妻在线不人妻| 久久久久视频综合| 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 免费看十八禁软件| 一边摸一边做爽爽视频免费| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| av免费在线观看网站| 国产福利在线免费观看视频| 757午夜福利合集在线观看| 欧美激情高清一区二区三区| netflix在线观看网站| 国产亚洲欧美在线一区二区| 久久 成人 亚洲| 99re6热这里在线精品视频| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 欧美午夜高清在线| 最近最新中文字幕大全电影3 | 黄色视频不卡| 啦啦啦在线免费观看视频4| 91精品三级在线观看| 91大片在线观看| 久久久精品免费免费高清| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 一级片'在线观看视频| 在线观看一区二区三区激情| 老司机午夜福利在线观看视频 | 香蕉国产在线看| 亚洲欧美激情在线| 超色免费av| 午夜两性在线视频| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 欧美成人午夜精品| 两性夫妻黄色片| 在线观看www视频免费| 十八禁人妻一区二区| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 麻豆av在线久日| 久热爱精品视频在线9| 电影成人av| 九色亚洲精品在线播放| 高清毛片免费观看视频网站 | 91大片在线观看| 国产欧美日韩一区二区三| 黑人猛操日本美女一级片| 在线观看免费视频网站a站| 国产激情久久老熟女| h视频一区二区三区| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 精品视频人人做人人爽| 久久久久精品国产欧美久久久| 国产高清激情床上av| √禁漫天堂资源中文www| 精品一品国产午夜福利视频| 黄色丝袜av网址大全| 欧美午夜高清在线| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 成年人免费黄色播放视频| 日本av手机在线免费观看| 日本黄色日本黄色录像| 久久人人爽av亚洲精品天堂| avwww免费| 十分钟在线观看高清视频www| 成人av一区二区三区在线看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 日韩免费高清中文字幕av| 精品乱码久久久久久99久播| 大片电影免费在线观看免费| 色在线成人网| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 成年版毛片免费区| 国产av精品麻豆| 国产免费视频播放在线视频| 国产不卡av网站在线观看| 久久这里只有精品19| 麻豆乱淫一区二区| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 9色porny在线观看| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 99精品久久久久人妻精品| 国产精品1区2区在线观看. | 欧美午夜高清在线| 老司机午夜福利在线观看视频 | 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 国产成人精品久久二区二区91| 女性被躁到高潮视频| 老鸭窝网址在线观看| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 最新的欧美精品一区二区| 丰满饥渴人妻一区二区三| 亚洲天堂av无毛| 91字幕亚洲| 性少妇av在线| 亚洲第一av免费看| 欧美精品av麻豆av| 国产在线视频一区二区| 久久精品国产综合久久久| 国产伦人伦偷精品视频| 国产精品一区二区免费欧美| kizo精华| 国精品久久久久久国模美| 国产精品一区二区在线观看99| 一本综合久久免费| 久久亚洲真实| 欧美日韩黄片免| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 亚洲成人免费av在线播放| 狂野欧美激情性xxxx| 日韩精品免费视频一区二区三区| 最新美女视频免费是黄的| 国产在线视频一区二区| 丰满少妇做爰视频| 夜夜爽天天搞| 一级黄色大片毛片| 久久久久久久久久久久大奶| 不卡av一区二区三区| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 亚洲一区二区三区欧美精品| 9热在线视频观看99| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 99国产精品免费福利视频| 国产成人免费无遮挡视频| 久久中文字幕一级| 人妻 亚洲 视频| av网站在线播放免费| 欧美午夜高清在线| 一级毛片精品| 黄频高清免费视频| 亚洲一区中文字幕在线| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产精品久久久久久精品古装| av福利片在线| 国产成人系列免费观看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 天堂动漫精品| netflix在线观看网站| 最近最新中文字幕大全免费视频| 亚洲成人免费电影在线观看| 一区二区三区精品91| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 久久久久视频综合| 亚洲精品一二三| 丁香六月欧美| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲欧美激情在线| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 午夜福利欧美成人| 亚洲情色 制服丝袜| 大香蕉久久网| 五月天丁香电影| 黄片大片在线免费观看| 久久精品国产a三级三级三级| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 国产真人三级小视频在线观看| 制服人妻中文乱码| 性高湖久久久久久久久免费观看| 在线 av 中文字幕| 夜夜爽天天搞| 老司机在亚洲福利影院| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 99国产精品一区二区蜜桃av | 国产精品久久久av美女十八| 国产精品一区二区在线不卡| 国产免费现黄频在线看| 欧美激情久久久久久爽电影 | 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 一级片'在线观看视频| 宅男免费午夜| 9191精品国产免费久久| 久久精品91无色码中文字幕| 91字幕亚洲| 人妻久久中文字幕网| 男女床上黄色一级片免费看| 美国免费a级毛片| 国产精品 国内视频| 欧美亚洲日本最大视频资源| 十分钟在线观看高清视频www| 国产精品久久久人人做人人爽| 窝窝影院91人妻| 久久精品国产亚洲av高清一级| 丰满饥渴人妻一区二区三| 色婷婷av一区二区三区视频| 热99久久久久精品小说推荐| 亚洲成人手机| 久久久久久久久久久久大奶| 亚洲专区中文字幕在线| 婷婷丁香在线五月| 亚洲成人国产一区在线观看| 咕卡用的链子| 最新的欧美精品一区二区| 日韩欧美国产一区二区入口| 黑人猛操日本美女一级片| 国产一区二区激情短视频| 岛国在线观看网站| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 欧美在线黄色| 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲一码二码三码区别大吗| 12—13女人毛片做爰片一| av又黄又爽大尺度在线免费看| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 咕卡用的链子| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国产亚洲精品第一综合不卡| 丰满迷人的少妇在线观看| 在线天堂中文资源库| 精品少妇内射三级| 国产男女超爽视频在线观看| av电影中文网址| 亚洲av日韩在线播放| 9热在线视频观看99| 国产熟女午夜一区二区三区| 午夜福利欧美成人| 亚洲精品av麻豆狂野| 69av精品久久久久久 | 欧美一级毛片孕妇| 亚洲精品美女久久av网站| 成年人午夜在线观看视频| 99香蕉大伊视频| 99re在线观看精品视频| 日日爽夜夜爽网站| 夜夜爽天天搞| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 亚洲人成77777在线视频| 一级黄色大片毛片| 亚洲成a人片在线一区二区| 久久中文看片网| 日韩免费高清中文字幕av| 欧美乱妇无乱码| 免费少妇av软件| 精品国内亚洲2022精品成人 | 欧美日韩视频精品一区| 波多野结衣av一区二区av| 黄色a级毛片大全视频| 亚洲七黄色美女视频| 久久久久久久大尺度免费视频| www.精华液| 国产成人精品在线电影| 亚洲欧美激情在线| 少妇的丰满在线观看| 国产精品二区激情视频| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 中文字幕人妻熟女乱码| 国产主播在线观看一区二区| 真人做人爱边吃奶动态| 久久久久久久久久久久大奶| 一区二区三区激情视频| 国产精品亚洲av一区麻豆| 国产精品二区激情视频| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 国产成人av教育| 欧美午夜高清在线| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 亚洲天堂av无毛| 国产高清激情床上av| 精品国产国语对白av| 成人手机av| 男女无遮挡免费网站观看| 精品高清国产在线一区| 超色免费av| 欧美在线黄色| 精品少妇内射三级| 国产精品偷伦视频观看了| 欧美在线黄色| 大片免费播放器 马上看| 嫁个100分男人电影在线观看| 国产一区有黄有色的免费视频| 黄色怎么调成土黄色| 电影成人av| 91成人精品电影| 色视频在线一区二区三区| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 亚洲精华国产精华精| 国产野战对白在线观看| 日本av手机在线免费观看| 国产精品 国内视频| 亚洲成人免费av在线播放| 日日夜夜操网爽| 久久久久国内视频| 搡老岳熟女国产| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 日韩大码丰满熟妇| 欧美在线黄色| 亚洲午夜理论影院| 一区在线观看完整版| 一区二区日韩欧美中文字幕| 午夜福利影视在线免费观看|