促生菌Bacillus sp．KTS－1－1和/或氮磷鉀復合肥 對太子參生長及代謝的影響

歐陽湖，任建國，焦松林，宋 磊，何 江，徐 緯，蔡 靜，張 華，王俊麗*

（1.貴州醫(yī)科大學公共衛(wèi)生學院，環(huán)境污染與疾病監(jiān)控教育部重點實驗室，貴州 貴陽 550025；2.貴州醫(yī)科大學，貴州 貴陽 550025；3.貴陽農產品質量安全監(jiān)督檢驗測試中心，貴州 貴陽 550081）

太子參（Pseudostellaria heterophylla）是石竹科多年生草本植物，在中藥中具有很高的藥用價值。太子參含有多種活性成分，包括皂苷、多糖、氨基酸、環(huán)肽和皂苷元［1］?，F(xiàn)代藥理學研究表明，太子參具有降血糖、止咳、抗疲勞，還可用于治療心悸等疾病，太子參多糖類成分具有免疫活性，在抗炎和調節(jié)機體免疫功能方面具有顯著作用［2-7］。近年來，隨著野生太子參資源的稀缺，為滿足市場需求，人工栽培迅速成為太子參生產的主流。但在人工栽培過程中，長期大量施用化肥和農藥，使栽培太子參的土壤日益貧瘠，產量和品質逐年下降，病蟲害危害嚴重。

植物根際促生菌（PGPR）在改善土壤環(huán)境的同時，還能起到促進植物生長、抑制病蟲害、提高植物的抗逆性等作用。PGPR通過改善植物對養(yǎng)分的獲取或激素的刺激以達到促進植物生長的目的［8］。研究表明，PGPR可以促進小麥的生長并增加其產量［9］。從大塊土壤和大豆根際分離到的PGPR菌株不僅能拮抗Sclerotium rolfsii和Sclerotinia sclerotiorum，而且還可促進大豆的生長［10］。有學者從無機磷肥土中分離得到的8株解磷放線菌，能使小麥地上部增加70%，根系增加30%［11］。與化學肥料的增產效果相比，促生菌的能力有限。如梁運江等［12］研究不同處理（菌肥、化肥、菌肥+化肥、對照）對水稻營養(yǎng)特性和土壤養(yǎng)分可持續(xù)的影響，結果表明：單施菌肥，其產量低于單施化肥處理，而菌肥與化肥配施，既保證了水稻的產量，又使土壤肥力得到改善；Molla等［13］的研究結果表明：與單獨施用氮磷鉀復合肥、不施用菌肥和復合肥的對照相比，施用含Trichoderma的微生物肥料能明顯提高番茄產量和全糖、Vc、β-胡蘿卜素、番茄紅素含量，但產量均低于氮磷鉀復合肥，而微生物肥料和適當比例的氮磷鉀復合肥配合施用卻能獲得高于復合肥的產量，且使果實品質（全糖、Vc、β-胡蘿卜素、番茄紅素、Ca、Mg、Na）有所改善；在陳敏潔等［14］的研究中發(fā)現(xiàn)化肥與Bacillus pumilus菌劑配施可顯著增加油麥菜維生素C和可溶性糖。在Nosheen等［15］的研究中表明，促生菌Azotobacter與25%氮磷復合肥配施后可顯著提高紅花種子的粗蛋白含量和氨基酸含量，促生菌Azospirillum與50%氮磷復合肥配施及Azotobacter與25%氮磷復合肥配施均可提高紅花葉中內源激素（生長素和赤霉素）的水平。由以上研究可看出，促生菌與化學肥料配施，能夠保證植物產量，且對其代謝也有一定的影響。為此，本研究利用已獲得的一株具有抑菌、溶解無機磷、解鉀功能的太子參根際促生菌Bacillussp.KTS-1-1與氮磷鉀復合肥進行太子參盆栽種植試驗，研究兩者及其配合施用對太子參生長和代謝的影響，為合理利用微生物肥料提供科學依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 盆栽試驗及促生菌Bacillus sp.KTS-1-1和氮磷鉀復合肥處理設計

將于貴州省施秉縣三泓藥業(yè)有限公司購買的太子參篩選出健康、無病、大小一致的太子參塊根作為種子進行盆栽（盆高40 cm，直徑35 cm）種植試驗，在容器中盛土壤（黃壤土，有機質1.28%，全氮0.16%，有效磷4.21 mg·kg-1，速效鉀113.54 mg·kg-1，pH 7.03）8 kg后放入15株太子參塊根，用4 kg的土壤將太子參覆蓋，每個處理3個重復，共45盆。

促生菌Bacillussp.KTS-1-1（課題組前期獲?。┖偷租洀秃戏剩傪B(yǎng)分>48%，氮∶磷∶鉀=15∶18∶15 ）施用處理設計見表1。待太子參長出開花后對每個處理組太子參地上部噴施200 mL 處理溶液，期間根據(jù)土壤狀況適當補充自來水，以保證土壤濕潤。促生菌施用的濃度為 3×108CFU·mL-1（菌懸液由牛肉膏蛋白胨瓊脂平板涂布培養(yǎng)后，用玻璃刮鏟刮取菌苔于自來水中制取標定濃度）。T1為含0.25 g復合肥的100 mL水溶液和100 mL菌懸液（3×108CFU·mL-1），T2為含0.5 g復合肥的100 mL水溶液和100 mL菌懸液（3×108CFU·mL-1），T3為含1 g 復合肥的100 mL水溶液和100 mL菌懸液（3×108CFU·mL-1），T4為含2 g復合肥的200 mL水溶液，T5為200 mL 菌懸液（3×108CFU·mL-1），T6處理（浸種）是利用濃度為3×108CFU·mL-1的促生菌懸液浸泡太子參塊根0.5 h后陰干再種植，施灑200 mL自來水，T7 為200 mL自來水。盆栽試驗期限為2019年1月至7月。

表1 促生菌Bacillus sp．KTS－1－1（3×108CFU·mL－1）與氮磷鉀復合肥施用處理設計

1.2 樣品的采集與預處理

太子參開花后按照表1對太子參進行處理，每隔1月對各處理的3個重復分別隨機抽取3盆植株（15株/盆）進行采樣且每盆樣品單獨包裝存放，之后進行下一次促生菌和/或復合肥處理試驗，直至成熟（本文數(shù)據(jù)源于第一次處理后1個月采集的樣品）。采樣時盡量保證植株的完整性，將采回的樣品去除雜葉用蒸餾水洗凈自然晾干后，葉片去莖剪碎，液氮研磨后-80℃冰箱保存，用于以下除生物量之外的各指標測定。

1.3 生物量

每個處理隨機采20株太子參，稱量植株鮮重，測量地上部株高，用葉面積儀（GDY-500M）測定平均葉面積，以分析促生菌、復合肥、促生菌/復合肥對太子參生物量的影響。

1.4 葉綠素及碳氮代謝

測定總葉綠素、還原糖、硝酸還原酶（NR）、總蛋白質、銨態(tài)氮、總氨基酸，以分析促生菌、復合肥、促生菌/復合肥對太子參光合作用及碳氮代謝指標的影響，每個處理3個重復，每個重復3盆（15株×3盆=45株）。

1.5 抗逆性

測定過氧化氫酶（CAT）、過氧化物酶（POD）、苯丙氨酸解氨酶（PAL）、超氧化物歧化酶（SOD）、抗壞血酸過氧化物酶（APx）、木質素、丙二醛（MDA）、總酚、脯氨酸（Pro），以分析促生菌、復合肥、促生菌/復合肥對太子參抗逆性的影響，每個處理3個重復。

1.6 植物激素

測定太子參赤霉素（GA）、脫落酸（ABA）、細胞分裂素（CTK）、吲哚乙酸（IAA），以分析促生菌、復合肥、促生菌/復合肥對太子參激素的影響，每個處理3個重復。

2 結果與分析

2.1 促生菌Bacillus sp.KTS-1-1和/或氮磷鉀復合肥對太子參生物量的影響

不同處理對太子參生物量的影響如表2所示。與單獨施用復合肥（T4）相比：促生菌與氮磷鉀復合肥配施（T1、T2和T3）可使太子參鮮重、株高和葉面積有所增加，特別是T1和T2在鮮重和株高上表現(xiàn)尤為明顯；單獨施用促生菌的T5（噴霧）和T6（浸種）在生物量各指標上能達到與T4 大致相同的效果。與單獨施用自來水（T7）相比，T1～T6均會不同程度對植株鮮重、株高和葉面積起促進作用，但這種促生效果因促生菌施用方式以及促生菌和復合肥配施比例不同而不同。單獨施用復合肥（T4）效果優(yōu)于T7，尤其表現(xiàn)在株 高上。

表2 不同處理對太子參生物量的影響

2.2 促生菌Bacillus sp.KTS-1-1和/或氮磷鉀復合肥對太子參光合色素及碳氮代謝的影響

7個處理對光合色素的影響無顯著差異，而對碳氮代謝影響具有差異性。從表3可知，在碳代謝方面：T1～T4還原糖含量均顯著高于T7處理，其中T1含量最高，T2僅次于T1。在氮代謝方面：T1～T6與T7相比，促生菌和/或氮磷鉀復合肥對太子參葉片總蛋白質合成無不良作用，T1、T4、T5、T6處理對葉片總蛋白質的合成有明顯促進作用，且之間無顯著差異，表明單獨施用促生菌、促生菌與低劑量氮磷鉀復合肥配合施用的效果與單獨施用氮磷鉀復合肥一致。

表3 不同處理對太子參光合色素及碳氮代謝的影響

與T4相比，施用促生菌（T1、T2、T3、T5、T6）后太子參葉片銨態(tài)氮和氨基酸含量及硝酸還原酶活力均有增加；與T7相比，促生菌與氮磷鉀復合肥配施（T1、T2、T3）處理銨態(tài)氮和氨基酸含量及硝酸還原酶活力均增加，而T5和T6處理在銨態(tài)氮、硝酸還原酶上表現(xiàn)一致（均 增加）。

2.3 促生菌Bacillus sp.KTS-1-1和/或氮磷鉀復合肥對太子參抗逆性的影響

促生菌和/或氮磷鉀復合肥對太子參抗逆性的影響如表4。各處理組間太子參葉片SOD無顯著差異，但施用促生菌的各處理其SOD活性均低于T4、T7，其中以T7處理SOD活性最強，由此可見，促生菌的施用會對葉片SOD活性產生一定的抑制作用。

表4 不同處理對太子參抗逆性的影響

各處理POD、CAT、PAL、APx、MDA、Pro、木質素及總酚存在一定差異。促生菌和/或復合肥的使用均可提高POD的活性，其中以T1和T5活性最強。上述結果表明，施促生菌可提高葉片POD的活性，但其作用效果與氮磷鉀復合肥的有無及使用劑量密切相關，總體表現(xiàn)為促生菌處理（T5、T6）、低劑量氮磷鉀復合肥配施處理（T1）>高劑量氮磷鉀復合肥配施處理（T2、T3）。

與T4、T7相 比，T1、T2、T3和T6處 理CAT活性顯著增強，T5無顯著差異，但CAT活性較高。T4和T7間CAT活性并無差異。該結果表明：單獨使用促生菌或促生菌和復合肥配施處理均能提高葉片CAT活性；單獨使用促生菌以浸種（T6）CAT活性最高，促生菌與復合肥配施以低中劑量復合肥與促生菌配施（T1和T2）CAT活性最高，單獨施用氮磷鉀復合肥不會對葉片CAT活性產生影響。

與T7相比，促生菌和/或氮磷鉀復合肥對PAL活性無顯著影響；與單施用復合肥（T4）相比，T5可顯著提高PAL活性，促生菌與氮磷鉀復合肥配施處理（T1、T2和T3）的PAL活性均高于T4。該結果表明，噴施促生菌、促生菌與氮磷鉀復合肥配施均可提高葉片PAL活性。

T1、T2、T3、T6處理APx活性均顯著高于T7；與T4處理相比，單施用促生菌處理（T5和T6）的APx活性明顯降低，而促生菌與低劑量復合肥配施處理（T1和T2）的APx活性明顯增加。由此可見，促生菌與復合肥配施（T1和T2）可明顯提高葉片APx的活性。

與T7相比，促生菌和/或氮磷鉀復合肥均可顯著提高木質素含量。在常規(guī)施肥（T4）水平上減少氮磷鉀復合肥的使用量，增施促生菌（T1、T2、T3）可顯著增加木質素含量，其中以T1處理含量最高。單施促生菌（T5和T6）與單施氮磷鉀復合肥（T4）間木質素含量無差異，但T5、T6處理木質素含量均比T4高，該結果表明，單施促生菌或與氮磷鉀復合肥配施均利于葉片木質素的生物 生成。

促生菌（T5、T6）、促生菌與復合肥配施（T1、T2、T3）兩類處理MDA含量與T4無顯著差異，T1處理MDA含量最低；與T7相比，T1和T6處理MDA含量顯著降低，說明浸種或促生菌與低劑量氮磷鉀復合肥（T1）可以降低植株葉片MDA含量。

與T4和T7相比，促生菌的施用可以顯著增加太子參葉片總酚的含量，其中T5處理總酚含量最高，其次是T1。結果表明噴施促生菌或促生菌與低劑量氮磷鉀復合肥配施可促進葉片總酚的生物 生成。

各處理組與T7間的Pro含量無顯著差異。T1處理脯氨酸含量顯著低于T4，其余處理與T4無顯著差異。各處理中以T4的Pro含量最高，其次為單施用促生菌處理（T5、T6）。結果說明促生菌與氮磷鉀復合肥配施誘導葉片生成的Pro含量低于單獨施用促生菌Bacillussp.KTS-1-1或氮磷鉀復合肥。

2.4 促生菌Bacillus sp.KTS-1-1和/或氮磷鉀復合肥對太子參激素的影響

由表5可知，各處理組間赤霉素、細胞分裂素及脫落酸含量無顯著差異，生長素有一定差異。與T7相比，T2～T6處理赤霉素含量均有提高，其中T2處理組赤霉素含量最高。T7處理脫落酸含量均高于其余各處理，其它處理中促生菌和低劑量復合肥配施處理（T1和T2）脫落酸含量最低。T4處理細胞分裂素含量最高，其次是T7，而T6和T1含量最低。T1和T7生長素含量顯著低于其余處理，其中T6處理生長素含量最高。由此可見，促生菌 和/或氮磷鉀復合肥配施對以上4種植物激素作用效果有所不同。

表5 不同處理對太子參激素的影響 （ng·mL-1）

3 討論

3.1 促生菌和/或氮磷鉀復合肥對太子參生物量的影響

植物的生物量是表征其長勢的重要指標，PGPR是一種有益的細菌，通過多種機制在植物根系上定植，促進植物生長。Gholami 等［16］研究表明促生菌Pseudomonas putidaR-168、P.fluorescensR-93、P.fluorescensDSM 50090、P.putidaDSM291、A.lipoferumDSM 1691、A.brasilenseDSM 1690可使玉米株高、葉面積顯著增加。本研究結果表明增施促生菌（T5、T6）（相對T7來說）可使太子參的株高分別增加28.1%、39.3%，鮮重分別增加4.1%、39.3%，平均葉面積分別增加22.9%、20.6%，這必然與促生菌Bacillussp.KTS-1-1發(fā)揮其促生作用功能相關［17］。有研究表明促生菌與低中劑量氮磷鉀復合肥配合施用對植物生長有顯著的促進作用［18-21］，與過量氮磷鉀復合肥配合施用，其促生增產效果則表現(xiàn)下降［22］，這與本試驗中促生菌Bacillussp.KTS-1-1與低中劑量氮磷鉀復合肥（T1、T2）及高劑量復合肥（T3）配合施用的作用效果類似。

3.2 促生菌和/或氮磷鉀復合肥對太子參光合色素及碳氮代謝的影響

有研究表明，接種PGPR后對提高植物葉綠素含量有積極作用［23-24］，而在本研究中太子參葉片總葉綠素含量雖不受促生菌Bacillussp. KTS-1-1的影響，但卻表現(xiàn)出隨復合肥施用量的增多而增加的趨勢（T4除外），這與Lopez- Cantarero等［25］報道的氮對植株葉片葉綠素含量的影響結果一致，而本研究中T4處理葉片葉綠素沒有達到受復合肥影響的預期最高含量，或許也表明促生菌Bacillussp.KTS-1-1與復合肥的互作對葉片葉綠素含量提升有積極作用。

碳氮代謝作為植物體內兩大最基本的代謝過程，二者共同調節(jié)碳水化合物和蛋白質的合成，且決定著植物的產量和品質［26］。本研究結果表明無論單施促生菌、復合肥或促生菌與復合肥配施均能提高葉片蛋白質含量，其中以單施氮磷鉀復合肥的效果為最佳，其次為單施促生菌，再者為促生菌與復合肥配施（其中以低劑量復合肥和促生 菌配施較有利于葉片蛋白質的生物合成）。生物肥Biophosphate（含溶磷促生菌）和氮磷鉀復合肥在藥 用 植 物Roselle（Hibiscus sabdariffaL.）上 的 試 驗表明，單施氮磷鉀復合肥同樣能最大程度提高葉片蛋白質含量，其次為Biophosphate與氮磷鉀復合肥減量配施，再者為單施Biophosphate［27］，造成本研究結果與文獻［27］結果有差異的原因可能在于本試驗所獲得的促生菌Bacillussp.KTS-1-1為一種具有多種促生（抑菌、溶解無機磷、解鉀）功能的菌株，而Biophosphate中的菌株則只具有溶 磷作用。另外，本研究結果表明單施促生菌的葉片蛋白質含量（T5和T6）明顯高于對照（T7），而文 獻［27］表明二者之間無差異，進一步確定了促生菌Bacillussp. KTS-1-1作為生物肥料菌株的應用價值。

已有研究表明PGPR施用于植物后，會使植物體內氨基酸含量增加［28］，在本研究中，無論單獨施用促生菌或促生菌與復合肥配施基本均能提高葉片氨基酸含量（特別是促生菌與復合肥配施）。與T7相比，促生菌噴施（T5）對葉片氨基酸含量的影響大于種子處理（T6），可能是由于噴施在葉片上的促生菌Bacillussp.KTS-1-1激活光合作用和代謝導致的結果［28］。有研究表明氮磷鉀復合肥可提高葉片中氨基酸總量［29］，而本研究顯示T4處理（氮磷鉀復合肥）太子參葉片氨基酸總量降低，究其原因可能是植株為了維持其生長而采取一定的措施來減除氨基酸積累帶來的反饋抑制作用［30］。

銨態(tài)氮是高等植物吸收無機氮的形式之一，其被植物體吸收受銨態(tài)氮轉運體家族調控，而這些轉運體家族表達通常又受植物體內碳氮代謝、營養(yǎng)狀況、光照、溫度、外源氮素供應狀況等外部環(huán)境因素的影響［31］，本研究結果表明外源氮素供應狀況對植物體銨態(tài)氮的吸收無顯著影響（T4和T7相比），而促生菌的施用對植物體銨態(tài)氮吸收影響作用明顯，具體表現(xiàn)在單獨施用促生菌（T5和T6）或促生菌與復合肥配施（T1、T2和T3）均能提高葉片銨態(tài)氮含量。硝酸還原酶是植物器官中硝態(tài)氮還原同化過程中的限速酶，其活性高低與植物體內氮同化能力密切相關。不同施肥方案對小麥旗葉硝酸還原酶活力大小的影響結果表明，PGPR與推薦劑量氮磷鉀肥料處理>單施推薦劑量氮磷鉀肥料處理>PGPR與氮磷鉀肥料（75%N）配施>PGPR與氮磷鉀肥料（50%N）配施>單施PGPR［32］，而本研究結果中硝酸還原酶活力卻表現(xiàn)為PGPR+0.25 g 氮磷鉀復合肥配施（T1）>PGPR+0.5 g氮磷鉀復合肥配施（T2）= PGPR+1.0 g氮磷鉀復合肥配施（T3）>單施PGPR（T5和T6）>單施推薦劑量氮磷鉀復合肥（T4）。鑒于硝酸還原酶活性與土壤中可利用氮量的正相關性［33］，造成上述兩試驗結果差異的原因主要是不同試驗條件下土壤中可利用氮量不同，而這種不同量可利用氮的獲得或許與不同環(huán)境中土壤微生物（包括外施PGPR）的作用有關［34］。

植物光合作用產物-還原糖作為滲透保護劑參與植物對水份脅迫反應［35］。已有研究表明促生菌對植物體還原糖含量的提升作用因促生菌種類和組成不同而有所差別，如溶磷菌Phosphobacteria對豇豆葉還原糖含量幾乎無提升作用（1.65 mg·g-1，對照為1.62 mg·g-1），而Azospirillum則有大幅度提升（1.90 mg·g-1），Phosphobacteria+Azospirillum配合施用提升作用尤為明顯（3.33 mg·g-1）［36］，本研究中同樣具有溶磷特性的促生菌Bacillussp．KTS-1-1單獨施用（T6和T5）對太子參葉片還原糖含量的影響也表現(xiàn)出與Phosphobacteria作用相似的結果。關于促生菌Bacillussp．KTS-1-1和氮磷鉀復合肥配合施用（T1、T2和T3）對葉片還原糖含量的影響結果與Gohil等［37］的研究結果基本一致，表現(xiàn)為促生菌與復合肥配合施用效果大于氮磷鉀復合肥推薦使用濃度，進而確定Bacillussp．KTS-1-1和氮磷鉀復合肥配施的實踐可行性。

3.3 促生菌和/或氮磷鉀復合肥對太子參抗逆性的影響

PGPR作為生物誘導因子，可引起植株生理和形態(tài)改變及植物防御素的積累以促進植物的生長［38］。有研究表明PGPR處理植株后會使植物組織中PAL、SOD、CAT等活性增強，脯氨酸、酚類物質的含量增加，MDA降低以提高植物對逆境的抵抗［39-42］。單獨施用促生菌的各處理防御酶POD、CAT、PAL（除T6）、APx（除T5）活性增強，這與上述研究結果（除SOD）基本一致；促生菌與氮磷鉀復合肥配施處理的POD與APx活性隨氮磷鉀復合肥使用量的增加活性逐漸降低，原因可能是促生菌促進植物對N、P元素的吸收，當植物體內N、P含量過多積累時會抑制植物氮代謝途徑，使防御酶的活性降低［43-44］。在本研究中，盡管促生菌和/或氮磷鉀復合肥處理間SOD活性變化無顯著差異，但酶活性總體上表現(xiàn)為促生菌Bacillussp. KTS-1-1與復合肥配施處理=促生菌Bacillussp. KTS-1-1處理<復合肥處理<對照，這與Shahzad等［45］研究結果相一致，說明促生菌的施用降低了植株氧脅迫。本研究中促生菌不同施用方式（T5、T6）對太子參葉片PAL和APx活性的影響存在明顯差異，可能與促生菌兩種不同施用環(huán)境對PAL的選擇性表達有關［46-47］。任何植物的抗氧化能力都高度依賴于酚類物質的種類和相對比例［48］，本研究中T4和T7處理總酚、木質素含量最低，其它處理兩者含量相對較高，究其原因可能是促生菌可通過激發(fā)植物體內酚類物質代謝的酶（PAL、PPO等）活性導致酚類物質的積 累［49］、增強木質化過程，進而引起木質素沉積［50］所致，這與前人報道的PGPR作用結果一致［51-53］。

3.4 促生菌和/或氮磷鉀復合肥對太子參激素的 影響

植物激素在調節(jié)植物生長發(fā)育、提高植物抗逆性、促進植物生存和適應不同環(huán)境等方面發(fā)揮著重要作用［54］。本試驗中，與T4、T7相比，單獨施用促生菌及促生菌與氮磷鉀復合肥配合施用對赤霉素、脫落酸和細胞分裂素的生成無顯著影響，這與Turan等［55］關于PGPR處理植物后可使植物激素含量增加的報道不符。與T4相比，促生菌與氮磷鉀復合肥配施（T1、T2、T3）處理生長素含量有所下降，其中以T1降低最為顯著，本試驗結果與文獻［15］報道的促生菌與低劑量氮磷肥料配施可顯著提高植株生長素水平結果相反。造成上述結果不符的原因可能是植物激素的生成受多方面（氮信號、蛋白質含量等）調控所致［15］；與T7相比，單施用促生菌可顯著增加植株生長素含量，表明Bacillussp.KTS-1-1可以誘導植株生長素的生成，這與前人的研究結果相符［55-56］；施用促生菌后各處理組脫落酸低于T7，可能是Bacillussp.KTS-1-1參與調控脫落酸信號通路基因表達導致脫落酸水平降低，進而減弱其對植株生長的抑制作用［57］。

4 結論

相對太子參種植中常規(guī)施用氮磷鉀復合肥來說，本研究結果表明，氮磷鉀復合肥和促生菌Bacillussp. KTS-1-1（T1、T2）配施，不僅可以減少75.0%～87.5%化學肥料的使用量，還可同時促進太子參的生長代謝活動。