• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    四環(huán)素類抗生素在土壤環(huán)境中的殘留及環(huán)境行為研究進(jìn)展

    2021-01-15 01:24:06肖磊王海芳
    應(yīng)用化工 2020年12期
    關(guān)鍵詞:金霉素淋溶土霉素

    肖磊,王海芳

    (1.中北大學(xué) 環(huán)境與安全工程學(xué)院,山西 太原 030051;2.中北大學(xué) 環(huán)境與安全工程學(xué)院,山西 太原 030051)

    四環(huán)素類抗生素是由放線菌產(chǎn)生的一類廣譜抗生素,主要包括天然類(四環(huán)素、金霉素、土霉素)及半合成衍生物(美他環(huán)素、強(qiáng)力霉素、米諾霉素)[1]。其作為最常見(jiàn)的新型環(huán)境有機(jī)污染物而備受關(guān)注,其在土壤環(huán)境中的殘留及環(huán)境行為(吸附-解吸、降解、遷移)受到各行業(yè)人士廣泛的關(guān)注與研究。本文從四環(huán)素類抗生素的結(jié)構(gòu)入手,在總結(jié)前人研究的基礎(chǔ)上,論述了四環(huán)素類抗生素在土壤中的殘留并總結(jié)了其在土壤環(huán)境中的吸附-解吸、降解、遷移等行為,可為今后四環(huán)素類抗生素在土壤中的環(huán)境行為研究提供依據(jù),以期為合理使用抗生素起到一定的指導(dǎo)作用。

    1 四環(huán)素類抗生素簡(jiǎn)介

    四環(huán)素類抗生素(TCs)是具有氫化駢四苯環(huán)結(jié)構(gòu)的廣譜抗生素,于上世紀(jì)中期發(fā)現(xiàn),因其價(jià)格低廉、抑菌效果顯著在各發(fā)展中國(guó)家很受歡迎。我國(guó)每年大約生產(chǎn)21萬(wàn)t抗生素,其中大部分被用于畜牧養(yǎng)殖方面,其中四環(huán)素類抗生素是生產(chǎn)和使用比例均較大的一類[2]。盡管這類抗生素的母核相同,但每一種都具有不同的取代基以及酸度系數(shù)。常用四環(huán)素類抗生素的具體結(jié)構(gòu)式與分子式見(jiàn)表1、圖1。

    圖1 TCs的基本結(jié)構(gòu)Fig.1 The basic structure of TCs

    2 四環(huán)素類抗生素的殘留狀況

    隨著抗生素不斷進(jìn)入土壤環(huán)境中,抗生素在土壤中不斷累積。雖然有些抗生素的半衰期很短、降解速率快使其在土壤環(huán)境中的殘留時(shí)間較短,然而有抗生素不斷的被輸入到土壤系統(tǒng),而且很多抗生素尤其是四環(huán)素類抗生素吸附系數(shù)較高(Kd值為4.2×104~1.03×105mg/kg)會(huì)長(zhǎng)時(shí)間滯留在土壤環(huán)境中,目前已有不少文獻(xiàn)報(bào)道在農(nóng)用地、養(yǎng)殖場(chǎng)的糞肥中檢測(cè)到了四環(huán)素類抗生素。

    2.1 農(nóng)用地的殘留狀況

    已有研究表明,中國(guó)農(nóng)業(yè)土壤中土霉素的含量及范圍介于0~8 400 μg/kg,金霉素的含量及范圍介于0~5 520 μg/kg,四環(huán)素的檢出率及含量范圍介于0~2 450 μg/kg[5]。從這些數(shù)據(jù)來(lái)看,我國(guó)農(nóng)業(yè)土壤中四環(huán)素類抗生素污染相對(duì)于國(guó)外較嚴(yán)重。朱秀輝等[6]采集了廣州市北郊20個(gè)蔬菜基地的30個(gè)土壤樣品進(jìn)行分析,結(jié)果表明,廣州市北郊蔬菜基地土壤四環(huán)素含量范圍為0~30.37 μg/kg,土霉素含量范圍為0~903.13 μg/kg,金霉素含量范圍為0~103.02 μg/kg。尹春艷等[7]在山東省典型設(shè)施菜地,采集了20個(gè)蔬菜大棚土樣,并利用超聲波提取-固相萃取-高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜的方法進(jìn)行了分析,結(jié)果表明,四環(huán)素類抗生素殘留嚴(yán)重,其中,TC、OTC、CTC的檢出率均為100%,其含量分別在2.11~139.16,6.06~332.02,1.82~391.31 μg/kg。邰義萍[8]考察了我國(guó)珠三角地區(qū)蔬菜基地的抗生素殘留情況,結(jié)果表明,不同地區(qū)蔬菜基地四環(huán)素類抗生素檢出率與殘留量相對(duì)較高,廣州市土壤中檢出率超過(guò)62%,平均含量為12.64 μg/kg,東莞市土壤中檢出率超過(guò)92%,平均含量為20.85 μg/kg,佛山市土壤中檢出率相對(duì)較低,平均含量為7.35 μg/kg。由此可見(jiàn),殘留在我國(guó)農(nóng)業(yè)土壤中的四環(huán)素類抗生素能夠被普遍檢出,獸藥國(guó)際協(xié)調(diào)委員會(huì)(VICH)籌劃指導(dǎo)委員會(huì)指出,土壤中抗生素的殘留量達(dá)到100 μg/kg就會(huì)有產(chǎn)生生態(tài)毒害的風(fēng)險(xiǎn),有部分樣點(diǎn)土壤四環(huán)素類抗生素的含量超出了這個(gè)值,具有一定的生態(tài)風(fēng)險(xiǎn),應(yīng)當(dāng)引起重視。

    2.2 糞肥中的殘留狀況

    牧業(yè)是拉動(dòng)經(jīng)濟(jì)發(fā)展的一個(gè)重要組成部分,畜禽養(yǎng)殖是我國(guó)的重要產(chǎn)業(yè),然而抗生素類藥物成為養(yǎng)殖場(chǎng)大量動(dòng)物的必需品。而且養(yǎng)殖場(chǎng)周邊的糞便產(chǎn)出量巨大,這些糞便不經(jīng)過(guò)綜合處理直接施加到周邊的土壤中,造成土壤中抗生素的污染。王良等[9]在洱海流域不同類型的養(yǎng)殖場(chǎng)采集了11個(gè)飼料樣品、10個(gè)糞便樣品、21個(gè)土壤樣品,經(jīng)檢測(cè)分析發(fā)現(xiàn),飼料中四環(huán)素、土霉素、金霉素的檢出率分別為100%,100%,50%,糞樣中土霉素檢出率為100%,四環(huán)素檢出率為80%,金霉素檢出率為90%,土壤抗生素殘留較低,金霉素的檢出率為66.6%,四環(huán)素、土霉素均未檢出。夏天嬌等[10]利用高效液相色譜法分析了處于北京郊區(qū)的6個(gè)規(guī)?;B(yǎng)豬場(chǎng)中的糞便樣品,結(jié)果顯示采集的糞便樣品中均有四環(huán)類抗生素的檢出。An等[11]調(diào)查了我國(guó)東北地區(qū)最大城市沈陽(yáng)市的養(yǎng)殖場(chǎng)糞便、土壤中的抗生素污染狀況,結(jié)果表明,糞便中金霉素的最高濃度高達(dá)143.97 mg/kg。

    2.3 四環(huán)素類抗生素的土壤生態(tài)毒性

    如2.1節(jié)與2.2節(jié)所介紹,如此高濃度的抗生素殘留在土壤環(huán)境中必然會(huì)對(duì)土壤中微生物、動(dòng)植物產(chǎn)生不同程度的潛在的生態(tài)毒性效應(yīng)。

    2.3.1 對(duì)土壤微生物的毒性 有研究表明,殘留的抗生素不僅會(huì)對(duì)微生物的生存方式、微生物群落功能產(chǎn)生影響,同時(shí)也會(huì)降低特殊菌群微生物能夠固定和降解土壤污染物的能力。土壤磷酸酶和土壤脫氫酶是表征土壤中微生物活性的重要指標(biāo)。有實(shí)驗(yàn)證明[12],當(dāng)土壤磷酸酶和土壤脫氫酶的活力在四環(huán)素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥1 mg/kg時(shí)就會(huì)被明顯抑制。

    2.3.2 對(duì)土壤動(dòng)物的毒性 目前關(guān)于殘留于土壤中的抗生素對(duì)土壤動(dòng)物結(jié)構(gòu)體產(chǎn)生影響的報(bào)道較少。但有研究表明,土壤動(dòng)物受到抗生素的影響不明顯。Baguer A J等[13]研究發(fā)現(xiàn),在土壤中添加 5 g/kg 的泰樂(lè)菌素和OTC混合液,對(duì)土壤中生物的生命活動(dòng)未產(chǎn)生明顯危害。

    2.3.3 對(duì)土壤植物的毒性 有部分植物會(huì)吸收累積殘留于土壤環(huán)境中的抗生素,進(jìn)入植物體內(nèi)的抗生素會(huì)影響植物的生長(zhǎng)發(fā)育。鮑艷宇等[14]探討了殘留在褐土中的四環(huán)素和土霉素對(duì)小麥種子發(fā)芽、根伸長(zhǎng)和芽伸長(zhǎng)的影響,結(jié)果表明,TCs濃度與小麥的根(芽)伸長(zhǎng)抑制率之間明顯存在一種劑量-效應(yīng)關(guān)系。同時(shí),也有研究表明[15],TCs對(duì)小白菜根(莖)的伸長(zhǎng)也存在著相似的現(xiàn)象。

    3 土壤中四環(huán)素類抗生素的環(huán)境行為

    抗生素一旦進(jìn)入土壤環(huán)境中,會(huì)參與一系列的物理化學(xué)和生物反應(yīng),并發(fā)生遷移轉(zhuǎn)化過(guò)程,其在土壤中的環(huán)境行為有3種方式,分別為吸附、降解和遷移。

    3.1 吸附及其影響因素

    抗生素在土壤中的吸附行為是一種重要的環(huán)境行為之一,四環(huán)素類抗生素在土壤中的吸附行為是其與土壤環(huán)境相互作用的重要體現(xiàn),是研究抗生素在土壤中降解與遷移的重要前提。四環(huán)素類抗生素在土壤中的吸附有物理與化學(xué)吸附之分。吸附自由能(ΔG)是判別物理與化學(xué)吸附的重要指標(biāo),當(dāng)ΔG<40 kJ/mol時(shí),屬于物理吸附,當(dāng)ΔG>40 kJ/mol時(shí),屬于化學(xué)吸附[16]。吸附使四環(huán)素類抗生素在土壤環(huán)境中得以存留。吸附能力的大小是其在土壤中殘留時(shí)間長(zhǎng)久的決定性因素,決定其在土壤中的去向。土壤對(duì)抗生素的吸附能力大小通常以Kd(土壤中吸附的抗生素的量與達(dá)到吸附平衡后污染物量的比值)來(lái)表示,Kd值越大,表明吸附容量越多,吸附能力越大。目前,已經(jīng)開展了很多關(guān)于TCs在土壤中的吸附行為的研究。

    四環(huán)素類抗生素帶有極性的離子型有機(jī)物,加之土壤是一個(gè)極復(fù)雜的系統(tǒng),因此TCs在土壤中的吸附機(jī)制各不相同。大量研究表明[17-19],吸附機(jī)理主要是離子交換吸附,當(dāng)然還有分子間作用力(范德華力、色散力、誘導(dǎo)力、氫鍵)吸附,點(diǎn)位吸附以及其他作用吸附機(jī)制包括疏水分配、陽(yáng)離子鍵橋、表面配位螯合等。TCs在土壤中的吸附行為主要受到以下幾方面影響:①抗生素自身性質(zhì);②土壤本身的性質(zhì)(土壤類型、土壤pH、土壤有機(jī)質(zhì)強(qiáng)弱、陽(yáng)離子類型與強(qiáng)度、粒徑大小);③外界環(huán)境因素(溫度、濕度、水分等)。

    3.1.1 抗生素自身性質(zhì)的影響 已有研究表明,四環(huán)素類抗生素在土壤中的吸附能力強(qiáng)于其他幾類(磺胺類、喹諾酮類和大環(huán)內(nèi)酯類等),這主要取決于四環(huán)素類抗生素分子中具有比其他幾類較多的極性官能團(tuán),諸如 —NH(CH3)2、—OH和 —CONH等,這些官能團(tuán)可以通過(guò)各種作用機(jī)制使TCs被強(qiáng)烈吸附于土壤環(huán)境中。李鑫等[20]選取土霉素與金霉素兩種典型的TCS研究其在褐土與黑土中的吸附行為,結(jié)果表明,在同一種土壤中,土霉素的吸附能力要強(qiáng)于金霉素,究其原因可能是金霉素有一個(gè)R基是 —CL與土霉素 —H不同,—H更容易被質(zhì)子化而強(qiáng)烈的吸附于土壤中。以上研究說(shuō)明,同屬于同一類抗生素在土壤中的吸附強(qiáng)度不盡相同,這主要是由它們自身的結(jié)構(gòu)性質(zhì)不同決定的。

    3.1.2 土壤性質(zhì)的影響 土壤是一個(gè)由礦物質(zhì)、有機(jī)質(zhì)、微生物以及其他成分形成的統(tǒng)一體。由于風(fēng)化時(shí)間長(zhǎng)短不一樣,各地區(qū)土壤的性質(zhì)也不盡相同。即使是同一地區(qū)的土壤,各剖面土層的理化性質(zhì)也不一樣。土壤對(duì)TCs的吸附會(huì)受到各種因素的影響。

    (1)土壤類型。楊軼博[21]研究發(fā)現(xiàn),金霉素在吉林省黑鈣土、蘇打鹽堿土、草甸黑土、暗棕壤土、白漿土的吸附分為快速吸附與慢速平衡過(guò)程,快速吸附期間金霉素在5種土壤中的吸附量均達(dá)到95%以上,且吸附量大小為:草甸黑土>白漿土>暗棕壤土>蘇打鹽堿土>黑鈣土。王東升等[22]進(jìn)行了對(duì)比研究,結(jié)果表明,四環(huán)素與土霉素在3種土壤中的吸附平衡量大小為:壤土>黏土>砂土。且在各土壤中土霉素的吸附量>四環(huán)素的吸附量。WANG Y J[23]研究了四環(huán)素在巫山土與紅壤土中的吸附行為,結(jié)果表明,四環(huán)素的吸附強(qiáng)度大小為:巫山土>紅壤土。添加磷會(huì)降低其在土壤中的吸附。

    (2)土壤pH。土壤pH是土壤酸堿度最直接的體現(xiàn),不僅對(duì)土壤礦物表面電荷性質(zhì)有影響[24],而且也有相關(guān)報(bào)道證明pH對(duì)抗生素的形態(tài)也有影響。大多數(shù)研究都表明,隨著pH的升高,土壤對(duì)TCS的吸附量變小。李鑫等[25]研究了土霉素在不同質(zhì)地土壤中的遷移行為,pH對(duì)土霉素吸附過(guò)程的影響是雙向的,pH<7時(shí),pH促進(jìn)土霉素的吸附,當(dāng)pH>7時(shí),pH抑制土霉素的吸附,在pH=7時(shí),吸附量達(dá)到最大。劉玉芳[26]研究了土霉素(OTC)、四環(huán)素(TC)、金霉素(CTC)3種抗生素在稻田土中的遷移轉(zhuǎn)化行為,也得到了pH雙向影響吸附過(guò)程的類似結(jié)果,不過(guò)在此研究中,pH為7時(shí)TCS的吸附量最大,隨后隨著pH的增大,吸附量逐漸變小。有研究[27]發(fā)現(xiàn),當(dāng)pH從4增加到8的過(guò)程中,土壤對(duì)TCS的吸附量逐漸減弱。分析其原因,可能是pH越偏堿性,TCS以陰離子形式存在,會(huì)與土壤表面的負(fù)電荷產(chǎn)生排斥作用,導(dǎo)致TCS的吸附量減弱,增加了其向下遷移甚至污染地下水的風(fēng)險(xiǎn)。而 KIM Y K[28]則發(fā)現(xiàn),在酸性和高土壤有機(jī)質(zhì)條件下,粘土礦物可高度吸附土霉素,Kd值隨著pH的降低而升高或許是土霉素在土壤中的形態(tài)發(fā)生了變化。

    (3)土壤有機(jī)質(zhì)與陽(yáng)離子。土壤有機(jī)質(zhì)的最重要組成部分就是腐殖質(zhì)。其具有較大的表面積,且含有多種官能團(tuán)可與多種物質(zhì)相互作用,因而可大大影響土壤對(duì)有機(jī)污染物的吸附與解吸過(guò)程[29]。趙寧波等[30]分別測(cè)定了黑土、黃土、高嶺土H/C的比例,證明黑土中腐殖質(zhì)含量較高,有利于其對(duì)黑土的吸附,同時(shí)他還利用過(guò)氧化氫去除黑土中的有機(jī)質(zhì)與原土對(duì)四環(huán)素的吸附進(jìn)行了對(duì)比研究,結(jié)果顯示,有機(jī)物去除后,黑土對(duì)四環(huán)素的吸附量降低了13.1%,說(shuō)明土壤中有機(jī)質(zhì)的存在有利于土壤吸附四環(huán)素。然而,也有研究表明[31],腐殖質(zhì)會(huì)減弱土壤對(duì)土霉素的吸附強(qiáng)度。ALdrich商業(yè)化腐殖酸會(huì)屏蔽土霉素的部分吸附點(diǎn)位,因而減少了土壤對(duì)土霉素的吸附量。土壤中存在著各種各樣的離子,離子類型與離子強(qiáng)度也會(huì)對(duì)TCs的吸附產(chǎn)生不同程度的影響。陳薇薇等[32]研究了共存Cu2+下土霉素(OTC)在東北地區(qū)典型黑土上的吸附熱力學(xué),Cu2+的存在能夠促進(jìn)黑土對(duì)OTC的吸附,且隨著Cu2+濃度的增加,促進(jìn)作用越發(fā)明顯。文獻(xiàn)[21]也探討了K+、Ca2+、Al3+3種陽(yáng)離子對(duì)CTC在5種典型土壤中吸附特性的影響,在5種土壤中的總體趨勢(shì)是隨著陽(yáng)離子價(jià)態(tài)的不斷升高,CTC的吸附量逐漸減少。吸附容量的大小順序?yàn)镵+>Ca2+>Al3+。王東升等[33]卻發(fā)現(xiàn)在草甸土中,Ca2+濃度越大,土霉素在土壤中的吸附量越小,同時(shí)也證明,不同陽(yáng)離子(Na+、K+、Mg2+)對(duì)土霉素在土壤中的吸附量幾乎沒(méi)有影響。

    (4)土壤粒徑。實(shí)驗(yàn)室模擬抗生素在土壤中的遷移轉(zhuǎn)化行為時(shí),研磨度以及粉碎粒徑的大小不盡相同,對(duì)TCs在土壤中的吸附行為會(huì)產(chǎn)生影響。QI R H[34]研究了不同粒徑對(duì)土霉素在潮土和紫色土的吸附行為,在2種土壤中的吸附量均隨著粒徑的減小而增大。李兆君等[35]研究了土霉素在不同粒度的2種土壤上的吸附行為,也得到了粒徑越小,吸附量越大的結(jié)論。

    3.1.3 外界環(huán)境條件的影響 目前大多數(shù)文獻(xiàn)都研究了溫度對(duì)TCS在土壤中吸附行為的影響。段軍波等[36]探究了環(huán)境溫度對(duì)土霉素(OTC)、四環(huán)素(TC)、金霉素(CTC)和強(qiáng)力霉素(DXC)在土壤中吸附行為的影響。實(shí)驗(yàn)證明,當(dāng)溫度從37 ℃下調(diào)到 8 ℃ 時(shí),減弱了TCS在土壤中的吸附量。然而楊軼博[31]的研究卻發(fā)現(xiàn),溫度從30 ℃降低到10 ℃時(shí),土壤對(duì)金霉素的吸附會(huì)有所增加。

    3.2 降解及其影響因素

    抗生素的降解是區(qū)別于吸附的又一重要環(huán)境行為,抗生素在土壤中的降解速度決定著此類有機(jī)物在土壤環(huán)境中存留時(shí)間的長(zhǎng)短,常用半衰期來(lái)表征降解的快慢。半衰期越短的抗生素,其產(chǎn)生的生態(tài)與健康風(fēng)險(xiǎn)越小。同吸附過(guò)程一樣會(huì)受到諸多因素的影響,包括自身的化學(xué)性質(zhì)、光照強(qiáng)弱、土壤質(zhì)地、pH、溫度等。研究抗生素的降解行為,對(duì)被抗生素污染的土壤進(jìn)行修復(fù)有一定的指導(dǎo)意義。降解分為生物降解與非生物降解(水降解和光降解)。

    (1)水降解。水降解是TCs進(jìn)入到土壤間隙水中,進(jìn)而發(fā)生水解,是TCs在土壤中的一個(gè)重要的非生物降解機(jī)制。目前的研究大多數(shù)集中在pH和溫度對(duì)水解的影響方面。Loftin K A等[37]對(duì)土霉素、金霉素和四環(huán)素在土壤中的降解速率進(jìn)行研究,結(jié)果表明,不同pH與不同溫度對(duì)TCs的水解速率影響顯著。

    (2)光降解。光降解是土壤表層中抗生素的主要降解方式。光降解的機(jī)理主要是分子吸收光能,是分子變?yōu)榛钴S的激發(fā)態(tài)進(jìn)而發(fā)生各種反應(yīng)。光降解最主要是受到光照強(qiáng)度的影響。當(dāng)然pH、頻率的快慢也會(huì)影響到降解速率。宋晨怡等[38]通過(guò)實(shí)驗(yàn)研究了四環(huán)素在不同pH、TiO2投加量對(duì)光降解的行為,結(jié)果表明,四環(huán)素的降解途徑主要是光降解且隨著pH值從酸性到弱堿性的不斷變化,四環(huán)素降解速率也不斷上升。

    (3)生物降解。由于TCs吸附較強(qiáng),容易累積在土壤中,光降解成為其主要降解途徑,然而在深層土壤中,生物降解發(fā)揮著不可替代的作用。張健等[39]為了探究豬糞中四環(huán)素、土霉素、金霉素在土壤中的降解途徑,設(shè)置了滅菌避光與未滅菌避光處理,培養(yǎng)50 d時(shí),未滅菌避光處理的降解量是滅菌避光處理的6倍之多。冷一菲[40]從長(zhǎng)期被四環(huán)素污染的土壤中分離出一種DT1高效降解菌種,對(duì)四環(huán)素的降解率可達(dá)70%。WU等[41]通過(guò)實(shí)驗(yàn)研究了堆肥過(guò)程中的降解行為,OTC、TC、CTC的降解率隨著微生物活性的升高而升高。吳學(xué)玲等[42]從養(yǎng)殖廠底泥中分離篩選出一株名為XY-1的細(xì)菌,可高效降解四環(huán)素,降解率高達(dá)70.68%。

    3.3 淋溶及其影響因素

    抗生素在土壤中會(huì)經(jīng)過(guò)各種途徑發(fā)生橫向與縱向遷移。經(jīng)過(guò)雨水的淋溶、滲濾等作用沿著土壤剖面的垂直方向法傷遷移進(jìn)而進(jìn)入地下水,經(jīng)過(guò)地表徑流會(huì)遷入到地表水,引發(fā)水環(huán)境的污染。目前大多數(shù)研究都集中在垂向遷移行為,而關(guān)于橫向遷移行為鮮有報(bào)道。四環(huán)素類抗生素在土壤中的淋溶行為與吸附和解吸以及降解等行為均有密切的關(guān)系。吸附能力越強(qiáng),解吸能力越弱,降解速率越慢,就不易發(fā)生向下運(yùn)動(dòng)。解吸能力越強(qiáng)的抗生素,抗生素會(huì)隨著土壤間隙水向下遷移,會(huì)不斷滲入地下水進(jìn)而導(dǎo)致地下水的污染。針對(duì)目前地下水經(jīng)常被檢出抗生素含量超標(biāo)的現(xiàn)象,已開展了多種抗生素在土壤中的淋溶行為的模擬研究。模擬淋溶的方法主要是土柱淋溶法,這是最接近于實(shí)際田間情況的一種室內(nèi)模擬方法。大量實(shí)踐證明,淋溶與吸附有很大的正相關(guān)性。同其他幾種行為相似,淋溶也會(huì)受到土壤理化性質(zhì)、淋溶參數(shù)、降解速率等的影響。

    (1)土壤性質(zhì)。一般來(lái)說(shuō),土壤中有機(jī)質(zhì)含量越多,粒徑越大,黏粒越少,向下遷移的能力越強(qiáng)。李鑫[25]研究了遼西地區(qū)不同質(zhì)地土壤對(duì)TCs在土壤中向下遷移的影響,砂土中有機(jī)質(zhì)含量最少,吸附能力弱,TCs表現(xiàn)出良好的遷移能力。李曼[43]探討了不同土層土壤中四環(huán)素類抗生素的垂向遷移規(guī)律,結(jié)果表明,在表層土壤(0~20 cm)TCs的殘留量最多。也有研究表明[26]TCs在有機(jī)質(zhì)含量最少的赤紅壤的遷移深度最大,在黑鈣土中的遷移深度最小。De-Chun HE等[44]通過(guò)田間實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),TCs在黏粒較少的砂土中的向下遷移性較強(qiáng),在滲濾水中均檢測(cè)到不同濃度的TCs。

    (2)淋溶參數(shù)。淋溶參數(shù)的不同對(duì)抗生素在土柱中的淋溶行為的影響也不盡相同,影響程度的大小也不同。趙玲等[45]探討了淋溶體積、淋溶液pH值對(duì)土霉素在土壤中的垂直遷移行為的影響,結(jié)果表明,土霉素隨著淋溶體積的增加,pH的減小向下遷移的深度不斷增加。李鑫[25]設(shè)置了淋洗速率、淋溶時(shí)間以及抗生素初始濃度對(duì)TCs在土柱中遷移規(guī)律的影響,實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),淋溶時(shí)間越長(zhǎng),TCs在土壤淋出液體中的濃度越大;抗生素初始濃度越大,淋溶流速越快,TCs在淋出液體的含量越大。也有研究表明[46],TCs在酸性淋濾液的向下遷移的能力均強(qiáng)于中性和堿性環(huán)境;淋濾時(shí)間越長(zhǎng),滲濾液中TCs的濃度越高。Holly A S等[47]研究了金霉素在不同淋溶液體積中的遷移,結(jié)果表明,滲濾液中金霉素的濃度與淋溶液體積呈正相關(guān)性。

    (3)其他。外部天氣條件(不同溫度、降雨量等)、土壤中其他離子、微生物降解等對(duì)抗生素的淋溶行為均有影響。張旭[46]在進(jìn)行TCs的土壤淋溶實(shí)驗(yàn)時(shí),也探討了除菌與不除菌對(duì)TCs在土柱中遷移的影響,實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),經(jīng)除菌操作后的土柱中檢測(cè)到的抗生素濃度低于不除菌操作的土柱,主要是土壤中微生物的降解作用減弱了抗生素向下遷移的能力。Hwang S Y[48]研究了土霉素在土壤中的分布和遷移率,結(jié)果表明,土霉素可被土壤中的二價(jià)陽(yáng)離子強(qiáng)烈吸收,遷移率較低。Blackwell P A[49]考察了典型灌溉與極端灌溉條件下抗生素的淋溶行為,典型灌溉條件滲濾液中普遍可以檢測(cè)到磺胺氯吡啶與土霉素,極端灌溉條件對(duì)淋溶行為沒(méi)有太大的影響,這可以用土霉素在土壤中具較高的吸附系數(shù)與持久性來(lái)解釋。然而孫春曉[50]通過(guò)土柱淋溶實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),土霉素在土壤中的遷移能力隨著Zn2+添加濃度的增加而增大,隨著老化溫度的降低,遷移能力減弱。

    4 結(jié)論與展望

    抗生素作為一種新型的有機(jī)污染物,已經(jīng)引起了社會(huì)各界的廣泛關(guān)注。由于土壤環(huán)境的復(fù)雜,抗生素種類的多樣與結(jié)構(gòu)的差異,加大了抗生素在土壤環(huán)境中各種行為機(jī)理與過(guò)程研究的難度。為了更加明確抗生素在土壤中的環(huán)境行為,在今后的研究中應(yīng)開展以下幾方面研究:

    (1)抗生素在土壤環(huán)境中會(huì)發(fā)生各種遷移轉(zhuǎn)化以及降解行為,目前的研究中缺乏對(duì)各類抗生素降解產(chǎn)物的吸附、降解以及遷移行為的研究,今后應(yīng)開展抗生素降解產(chǎn)物的環(huán)境行為研究工作。

    (2)目前的研究多集中于理想的室內(nèi)研究,缺乏現(xiàn)實(shí)的田間實(shí)驗(yàn)。在現(xiàn)實(shí)中,抗生素的污染情況更加嚴(yán)重。有必要多開展在實(shí)際環(huán)境中的遷移途徑與機(jī)理研究。

    (3)由于土壤是一個(gè)極其復(fù)雜的系統(tǒng),在土壤環(huán)境中極有可能存在多重污染的情況,在今后的研究中,應(yīng)該多開展一些復(fù)合污染(TCs與其它有機(jī)物或者重金屬?gòu)?fù)合污染)的工作。

    (4)已有研究報(bào)道,抗生素會(huì)被植物吸收進(jìn)入到植物的根系與葉片當(dāng)中??股貢?huì)經(jīng)由植物和食物鏈而威脅到人類的健康,因而有必要對(duì)四環(huán)素類抗生素在土壤和植物之間及其在食物鏈中的遷移轉(zhuǎn)化過(guò)程與機(jī)理進(jìn)行大量的研究,為減緩抗生素污染、維護(hù)土壤安全和人體健康提供理論基礎(chǔ)。

    (5)關(guān)于抗生素在土壤、水體、畜禽糞便中的殘留已有大量報(bào)道,針對(duì)各國(guó)抗生素的殘留問(wèn)題,應(yīng)當(dāng)盡快建立并不斷完善抗生素在環(huán)境中造成的生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)及人類健康的評(píng)估體系,并利用各種系統(tǒng)的評(píng)價(jià)方法來(lái)評(píng)價(jià)抗生素在土壤-地下水的遷移性能,降低抗生素帶來(lái)的環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)。

    猜你喜歡
    金霉素淋溶土霉素
    鹽酸金霉素和超級(jí)鹽酸金霉素在肉雞體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)和組織殘留量測(cè)定
    長(zhǎng)期施肥對(duì)砂姜黑土可溶性碳淋溶的影響
    高效液相色譜法對(duì)畜禽肉中土霉素、四環(huán)素、金霉素的殘留檢測(cè)研究
    不同金霉素預(yù)混劑對(duì)斷奶仔豬生產(chǎn)性能及血液中金霉素濃度的影響
    不同淋溶方式對(duì)二甲戊靈藥效的影響
    間接競(jìng)爭(zhēng)酶聯(lián)適配體檢測(cè)食品中土霉素
    金霉素在畜牧業(yè)中的應(yīng)用概述
    土霉素高產(chǎn)菌株N56育種及工業(yè)發(fā)酵條件優(yōu)化
    生物質(zhì)碳點(diǎn)的合成及初步用于鹽酸土霉素的測(cè)定
    武漢市城郊區(qū)集約化露天菜地生產(chǎn)系統(tǒng)硝態(tài)氮淋溶遷移規(guī)律研究
    日韩av不卡免费在线播放| 欧美一级a爱片免费观看看| 青春草亚洲视频在线观看| 日韩av在线免费看完整版不卡| 日韩成人伦理影院| 国产单亲对白刺激| 在线 av 中文字幕| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 亚洲综合色惰| 亚洲伊人久久精品综合| 国产精品综合久久久久久久免费| 最近中文字幕2019免费版| 国产成人精品福利久久| 久久久久免费精品人妻一区二区| 联通29元200g的流量卡| 国产 一区 欧美 日韩| 亚洲美女搞黄在线观看| 中文字幕制服av| 如何舔出高潮| 精品人妻熟女av久视频| 99久国产av精品国产电影| 免费大片18禁| 久久久精品欧美日韩精品| 亚洲国产欧美人成| 亚洲av成人av| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 婷婷色综合大香蕉| 少妇被粗大猛烈的视频| 日本色播在线视频| 亚洲av国产av综合av卡| 精品人妻偷拍中文字幕| 中文天堂在线官网| 寂寞人妻少妇视频99o| 永久网站在线| 最近中文字幕2019免费版| 亚洲成色77777| 亚洲,欧美,日韩| 国产伦在线观看视频一区| 中文字幕av在线有码专区| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 国产v大片淫在线免费观看| 国产精品蜜桃在线观看| 成人二区视频| 晚上一个人看的免费电影| 久热久热在线精品观看| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 午夜精品在线福利| 日本一二三区视频观看| 久久午夜福利片| 久久国内精品自在自线图片| 丰满少妇做爰视频| 2021少妇久久久久久久久久久| 好男人视频免费观看在线| 国产黄片视频在线免费观看| 国产精品三级大全| a级毛片免费高清观看在线播放| 男女边摸边吃奶| 夫妻性生交免费视频一级片| 又爽又黄a免费视频| 天堂影院成人在线观看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 久久久久久久国产电影| 如何舔出高潮| 天堂影院成人在线观看| 精品一区二区三卡| av专区在线播放| 免费在线观看成人毛片| 大片免费播放器 马上看| 色播亚洲综合网| 欧美成人一区二区免费高清观看| videossex国产| 午夜福利在线观看吧| 精品久久久久久久末码| 国产精品久久视频播放| 亚洲最大成人手机在线| 在现免费观看毛片| 麻豆乱淫一区二区| 成人鲁丝片一二三区免费| 亚洲久久久久久中文字幕| 国产成人a区在线观看| 日韩欧美一区视频在线观看 | 日韩欧美一区视频在线观看 | 免费人成在线观看视频色| 天堂网av新在线| 午夜精品一区二区三区免费看| 99久久精品一区二区三区| 乱码一卡2卡4卡精品| av黄色大香蕉| 成人美女网站在线观看视频| 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲在线自拍视频| 亚洲人成网站高清观看| 丝瓜视频免费看黄片| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲精品日本国产第一区| 免费看av在线观看网站| 99热这里只有精品一区| 中文字幕制服av| 别揉我奶头 嗯啊视频| videos熟女内射| 99久久人妻综合| 亚洲国产精品国产精品| 日韩欧美国产在线观看| 99热这里只有是精品50| 日日啪夜夜爽| 久久精品国产亚洲av天美| 日日啪夜夜爽| 欧美97在线视频| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产探花在线观看一区二区| 精品一区二区三卡| 精品久久久噜噜| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产伦在线观看视频一区| 欧美人与善性xxx| 国产精品99久久久久久久久| 日本熟妇午夜| 黄色配什么色好看| 成年版毛片免费区| 亚洲经典国产精华液单| 成年版毛片免费区| 免费无遮挡裸体视频| 亚洲无线观看免费| 不卡视频在线观看欧美| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 欧美日韩综合久久久久久| 在线a可以看的网站| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 免费无遮挡裸体视频| 最近中文字幕2019免费版| 国内精品美女久久久久久| 国产在视频线在精品| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 久久精品国产自在天天线| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 丰满少妇做爰视频| 亚洲最大成人av| 一区二区三区免费毛片| 国产精品一区www在线观看| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 卡戴珊不雅视频在线播放| 久久久久九九精品影院| 午夜爱爱视频在线播放| 亚洲成人一二三区av| 99久久人妻综合| 久久这里有精品视频免费| 人妻一区二区av| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 国产亚洲一区二区精品| 婷婷色av中文字幕| av黄色大香蕉| 黄色欧美视频在线观看| 亚洲丝袜综合中文字幕| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 插逼视频在线观看| kizo精华| 国产毛片a区久久久久| 亚洲欧美精品自产自拍| 只有这里有精品99| 国内揄拍国产精品人妻在线| 日韩av免费高清视频| 成人特级av手机在线观看| 免费观看性生交大片5| 日韩欧美精品免费久久| 亚洲av免费高清在线观看| 欧美丝袜亚洲另类| 99热全是精品| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲一区高清亚洲精品| 丝袜喷水一区| 日韩视频在线欧美| 尾随美女入室| 欧美区成人在线视频| 全区人妻精品视频| 欧美区成人在线视频| freevideosex欧美| 精品国产三级普通话版| 亚洲av福利一区| 搡老妇女老女人老熟妇| 大香蕉97超碰在线| 国产中年淑女户外野战色| 亚洲av不卡在线观看| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲av成人精品一区久久| 成人午夜精彩视频在线观看| 久久久久久久久久成人| 成年版毛片免费区| 蜜臀久久99精品久久宅男| 久久久久久伊人网av| 日韩欧美三级三区| 最近中文字幕高清免费大全6| 久久久久精品性色| 天堂影院成人在线观看| 久久久久久久久久成人| 精品国产露脸久久av麻豆 | 99九九线精品视频在线观看视频| 久久久久网色| 美女高潮的动态| 国产成人a区在线观看| 欧美不卡视频在线免费观看| 男女啪啪激烈高潮av片| 精华霜和精华液先用哪个| 国产高清国产精品国产三级 | 国内精品美女久久久久久| 日韩伦理黄色片| av在线天堂中文字幕| 男插女下体视频免费在线播放| 成人鲁丝片一二三区免费| 日本三级黄在线观看| 精品久久久噜噜| 九草在线视频观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 91av网一区二区| 草草在线视频免费看| 精品一区在线观看国产| 亚洲av一区综合| 久久国内精品自在自线图片| 久久99热6这里只有精品| 国产在视频线在精品| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 亚洲成人av在线免费| av网站免费在线观看视频 | 国产精品人妻久久久影院| 一级a做视频免费观看| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 午夜亚洲福利在线播放| videossex国产| 乱系列少妇在线播放| 国产精品伦人一区二区| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 免费观看a级毛片全部| or卡值多少钱| 亚洲av免费高清在线观看| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 特级一级黄色大片| 久久热精品热| 国国产精品蜜臀av免费| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 老师上课跳d突然被开到最大视频| av天堂中文字幕网| 少妇丰满av| 久久韩国三级中文字幕| 观看免费一级毛片| 国产精品久久久久久久电影| 色吧在线观看| 好男人视频免费观看在线| 男人狂女人下面高潮的视频| 日本熟妇午夜| 日本色播在线视频| 91在线精品国自产拍蜜月| 男人狂女人下面高潮的视频| 十八禁网站网址无遮挡 | 久久久久久久久久黄片| av卡一久久| 亚洲不卡免费看| 九草在线视频观看| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| av在线播放精品| 亚洲成人中文字幕在线播放| 久久久午夜欧美精品| 日本wwww免费看| 久久久国产一区二区| videossex国产| 日韩欧美国产在线观看| 久久久久久久久久人人人人人人| 国产精品久久久久久精品电影| 视频中文字幕在线观看| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 伦理电影大哥的女人| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 九色成人免费人妻av| 精品一区二区三区视频在线| 午夜免费观看性视频| 亚洲av日韩在线播放| 舔av片在线| 国产麻豆成人av免费视频| 久久这里有精品视频免费| 免费av不卡在线播放| 国产成人免费观看mmmm| 日本一二三区视频观看| 老女人水多毛片| 人体艺术视频欧美日本| 男女下面进入的视频免费午夜| 一二三四中文在线观看免费高清| 成人亚洲精品av一区二区| 天天一区二区日本电影三级| 亚洲乱码一区二区免费版| 97在线视频观看| 国产片特级美女逼逼视频| 赤兔流量卡办理| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 国模一区二区三区四区视频| 别揉我奶头 嗯啊视频| 亚洲性久久影院| 欧美 日韩 精品 国产| 国产精品女同一区二区软件| 男女视频在线观看网站免费| 中文字幕免费在线视频6| 黄色配什么色好看| 色综合亚洲欧美另类图片| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产中年淑女户外野战色| 91精品一卡2卡3卡4卡| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 久久久色成人| videos熟女内射| 我的老师免费观看完整版| 国产亚洲91精品色在线| 久久久久九九精品影院| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 老司机影院成人| 日韩欧美国产在线观看| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 丰满人妻一区二区三区视频av| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 美女高潮的动态| 少妇高潮的动态图| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 国产成人a∨麻豆精品| 国产综合懂色| 中文天堂在线官网| 成人漫画全彩无遮挡| 亚洲精品456在线播放app| 久久精品国产亚洲av涩爱| 26uuu在线亚洲综合色| 一个人观看的视频www高清免费观看| 丝瓜视频免费看黄片| 欧美xxⅹ黑人| 国产精品三级大全| 少妇熟女欧美另类| 大香蕉久久网| 日韩制服骚丝袜av| 毛片女人毛片| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 久久久午夜欧美精品| 一个人免费在线观看电影| 亚洲不卡免费看| 国内精品美女久久久久久| 有码 亚洲区| 最近2019中文字幕mv第一页| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 少妇人妻一区二区三区视频| 一级二级三级毛片免费看| 国产v大片淫在线免费观看| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 青春草国产在线视频| 免费大片黄手机在线观看| 免费av毛片视频| 男人和女人高潮做爰伦理| 久久这里有精品视频免费| 美女大奶头视频| 亚洲精品国产av成人精品| 99久久精品一区二区三区| 欧美日韩在线观看h| 免费观看无遮挡的男女| videos熟女内射| ponron亚洲| 欧美一区二区亚洲| 干丝袜人妻中文字幕| 成人亚洲精品一区在线观看 | 国产黄色视频一区二区在线观看| 少妇高潮的动态图| 久久99热这里只有精品18| 国产在视频线精品| 国产淫语在线视频| 少妇丰满av| 天天躁日日操中文字幕| 精品久久久久久久久久久久久| 国产激情偷乱视频一区二区| 国产精品一区二区在线观看99 | 亚洲va在线va天堂va国产| 一级毛片aaaaaa免费看小| 亚洲乱码一区二区免费版| 欧美一区二区亚洲| 九九爱精品视频在线观看| av网站免费在线观看视频 | 欧美成人精品欧美一级黄| 一边亲一边摸免费视频| 亚洲av不卡在线观看| 欧美日韩综合久久久久久| 18禁在线播放成人免费| 中文字幕制服av| 永久免费av网站大全| 卡戴珊不雅视频在线播放| 成人一区二区视频在线观看| 国产黄色免费在线视频| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 直男gayav资源| 婷婷色麻豆天堂久久| 大香蕉97超碰在线| 内射极品少妇av片p| 国产精品无大码| 久久国内精品自在自线图片| 成人午夜精彩视频在线观看| 亚洲国产精品sss在线观看| 欧美成人a在线观看| 天堂av国产一区二区熟女人妻| av国产免费在线观看| 日韩欧美精品免费久久| 极品少妇高潮喷水抽搐| 成人毛片a级毛片在线播放| 一夜夜www| 高清在线视频一区二区三区| 黄色欧美视频在线观看| 神马国产精品三级电影在线观看| 日本爱情动作片www.在线观看| 一级爰片在线观看| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 中国美白少妇内射xxxbb| 亚洲精品乱久久久久久| 国产黄色视频一区二区在线观看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 黄片wwwwww| 99久久精品国产国产毛片| kizo精华| 日韩大片免费观看网站| 2021少妇久久久久久久久久久| 十八禁国产超污无遮挡网站| 22中文网久久字幕| 国精品久久久久久国模美| 国产免费又黄又爽又色| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 日日啪夜夜撸| 一个人观看的视频www高清免费观看| 国产成人精品一,二区| 日日啪夜夜撸| 久久久久九九精品影院| 在线播放无遮挡| 97超视频在线观看视频| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲精品国产成人久久av| 内地一区二区视频在线| 国产一级毛片七仙女欲春2| 国产综合精华液| 国产在视频线在精品| 亚洲欧美精品自产自拍| 超碰av人人做人人爽久久| 精品久久久噜噜| 少妇丰满av| 国产精品一二三区在线看| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 九色成人免费人妻av| av黄色大香蕉| 黄片无遮挡物在线观看| 久久久色成人| 高清视频免费观看一区二区 | 亚洲,欧美,日韩| 国产高清三级在线| 国产av在哪里看| 大香蕉97超碰在线| 国产精品.久久久| 嫩草影院精品99| 精品久久久噜噜| 亚洲美女视频黄频| 午夜激情欧美在线| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 一区二区三区四区激情视频| 联通29元200g的流量卡| 最新中文字幕久久久久| 国产麻豆成人av免费视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产精品久久久久久精品电影| 干丝袜人妻中文字幕| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 麻豆成人午夜福利视频| 色网站视频免费| 日韩av在线大香蕉| 91狼人影院| or卡值多少钱| 一级毛片aaaaaa免费看小| 日韩三级伦理在线观看| 内地一区二区视频在线| 日韩欧美精品v在线| 亚洲精品第二区| 一区二区三区高清视频在线| 日韩欧美精品免费久久| 国产精品.久久久| 青青草视频在线视频观看| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚州av有码| 亚洲av不卡在线观看| 国产黄频视频在线观看| 亚洲最大成人手机在线| 99久久九九国产精品国产免费| 日本爱情动作片www.在线观看| 欧美潮喷喷水| 777米奇影视久久| 午夜久久久久精精品| 日韩伦理黄色片| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 三级国产精品欧美在线观看| 午夜福利在线观看吧| 一个人看的www免费观看视频| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产又色又爽无遮挡免| 久久久久久久久久黄片| 久久久久久久久久久丰满| eeuss影院久久| 青春草国产在线视频| 国产乱人视频| 在线免费十八禁| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 国产精品久久视频播放| 天天一区二区日本电影三级| 嫩草影院精品99| 亚洲人成网站在线观看播放| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 久久久a久久爽久久v久久| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| xxx大片免费视频| 在线观看人妻少妇| 亚洲怡红院男人天堂| 久久久色成人| 成人亚洲精品一区在线观看 | 男人爽女人下面视频在线观看| 欧美+日韩+精品| 国产精品一区二区三区四区久久| 晚上一个人看的免费电影| 久久久亚洲精品成人影院| 一个人观看的视频www高清免费观看| 搞女人的毛片| 欧美一区二区亚洲| 91精品一卡2卡3卡4卡| 国产成人精品婷婷| av黄色大香蕉| 黄片wwwwww| 国产69精品久久久久777片| 在线观看av片永久免费下载| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 成人亚洲精品一区在线观看 | 亚洲人成网站在线播| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 能在线免费观看的黄片| 亚洲av日韩在线播放| 亚洲四区av| 人妻夜夜爽99麻豆av| 男人爽女人下面视频在线观看| 精品一区二区三区人妻视频| 午夜免费激情av| 国产av码专区亚洲av| 性色avwww在线观看| 九九在线视频观看精品| 午夜亚洲福利在线播放| 欧美+日韩+精品| 免费大片18禁| 赤兔流量卡办理| 色综合站精品国产| 成人一区二区视频在线观看| av一本久久久久| 国产在线男女| 最近视频中文字幕2019在线8| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 九色成人免费人妻av| 成年女人在线观看亚洲视频 | or卡值多少钱| 91精品一卡2卡3卡4卡| 中国国产av一级| 国产精品不卡视频一区二区| 超碰av人人做人人爽久久| 一级毛片aaaaaa免费看小| 777米奇影视久久| 免费人成在线观看视频色| 国产成人免费观看mmmm| 真实男女啪啪啪动态图| 九色成人免费人妻av| a级一级毛片免费在线观看| 久久99热这里只有精品18| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产亚洲5aaaaa淫片| 99久国产av精品国产电影| 午夜福利高清视频| 日韩亚洲欧美综合| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 久久久久网色| 我的老师免费观看完整版| 成人av在线播放网站| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 色视频www国产| 亚洲自拍偷在线| 青春草国产在线视频| 免费观看a级毛片全部| 高清在线视频一区二区三区| 爱豆传媒免费全集在线观看| 极品少妇高潮喷水抽搐| av又黄又爽大尺度在线免费看| 成人综合一区亚洲| 日韩大片免费观看网站| 丝袜喷水一区| 深夜a级毛片| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲国产精品专区欧美| 亚洲av成人精品一区久久| 一级a做视频免费观看| 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲av成人av| 97超碰精品成人国产| 校园人妻丝袜中文字幕| 网址你懂的国产日韩在线| 午夜老司机福利剧场| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 久久国内精品自在自线图片| 国产爱豆传媒在线观看| 水蜜桃什么品种好| 免费看a级黄色片|