尤 玉, 魏夢(mèng)麗, 呂 凱, 張永興, 李 強(qiáng), 李德川
(1. 淮北師范大學(xué) 物理與電子信息學(xué)院,安徽 淮北 235000;2. 污染物敏感材料與環(huán)境修復(fù)安徽省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,安徽 淮北 235000;3. 合肥工業(yè)大學(xué) 電子科學(xué)與應(yīng)用物理學(xué)院,安徽 合肥 230009)
在高等教育這個(gè)環(huán)節(jié)中,開(kāi)放式的實(shí)踐教學(xué)有助于學(xué)生實(shí)踐能力和創(chuàng)造性思維及創(chuàng)造能力的培養(yǎng)。在美國(guó)日本等發(fā)達(dá)國(guó)家,設(shè)計(jì)性綜合性實(shí)踐環(huán)節(jié)一般面向理工學(xué)部或全校開(kāi)放。隨著時(shí)代的發(fā)展和變革,我國(guó)的開(kāi)放式實(shí)驗(yàn)教學(xué)也逐漸發(fā)展起來(lái)?;诳蒲衅脚_(tái)的研究型、開(kāi)放式實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)更加符合新時(shí)代科技創(chuàng)新人才和工科人才的培養(yǎng)[1]。
通過(guò)有效利用科研實(shí)驗(yàn)室鋰硫電池科研平臺(tái),以正極多硫緩沖層的制備為例設(shè)計(jì)開(kāi)放實(shí)驗(yàn),通過(guò)水熱法制備并調(diào)控正極多硫緩沖層材料,以引導(dǎo)學(xué)生設(shè)計(jì)對(duì)鋰硫電池多硫穿梭效應(yīng)具有抑制作用的多功能復(fù)合材料。設(shè)計(jì)合理的開(kāi)放性實(shí)踐教學(xué),有利于學(xué)生的獨(dú)立思考、動(dòng)手能力的協(xié)調(diào)發(fā)展,有利于科研興致和科研趣味的培養(yǎng),從而激發(fā)其創(chuàng)新創(chuàng)造能力。此外,開(kāi)放式實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)有利于為科學(xué)研究輸入創(chuàng)新思想,實(shí)現(xiàn)科教相長(zhǎng)[2]。
鋰硫電池是一種比較具有發(fā)展?jié)摿Φ南乱淮吣芰棵芏饶茉创鎯?chǔ)體系之一,有著比較廣闊的應(yīng)用前景,其研究開(kāi)發(fā)也已成為當(dāng)今新能源器件的國(guó)際前沿?zé)狳c(diǎn)[3-5]。然而鋰硫電池的商品化發(fā)展和應(yīng)用存在著諸多障礙,包括正極硫及其放電產(chǎn)物硫化鋰的電導(dǎo)率低、放電過(guò)程正極體積膨脹、“擴(kuò)散穿梭”等。這些問(wèn)題嚴(yán)重破壞電池的循環(huán)穩(wěn)定,阻礙電池的進(jìn)一步應(yīng)用[6]。目前,國(guó)內(nèi)外科研人員通過(guò)利用納米碳材料與無(wú)機(jī)極性材料等復(fù)合構(gòu)建活性硫的載體,提高了硫正極的導(dǎo)電效果、緩解了充放電過(guò)程中的體積變化和多硫物質(zhì)擴(kuò)散。但是,穿梭效應(yīng)依然是阻礙高容量鋰硫電池應(yīng)用的瓶頸科學(xué)問(wèn)題[7-8]。
制備氧化還原石墨烯與二硒化鉬復(fù)合納米材料(MoSe2@rGO),采用不同生長(zhǎng)溫度、生長(zhǎng)時(shí)間和溶液濃度等參數(shù)調(diào)控復(fù)合材料的生長(zhǎng)形貌;利用X射線(xiàn)衍射(XRD)、拉曼光譜(RAMAN)和透射電鏡(TEM)等表征復(fù)合材料;裝配紐扣電池,對(duì)電池進(jìn)行充放電性能、循環(huán)性能測(cè)試。
引導(dǎo)學(xué)生通過(guò)自主調(diào)研,理解和掌握鋰硫電池的工作原理。通過(guò)綜述國(guó)內(nèi)外研究現(xiàn)狀,清楚認(rèn)識(shí)限制鋰硫電池發(fā)展的瓶頸科學(xué)問(wèn)題,從而明確本開(kāi)放實(shí)驗(yàn)的目的和意義。引導(dǎo)學(xué)生思考解決鋰硫電池多硫穿梭效應(yīng)問(wèn)題的關(guān)鍵所在,分組討論解決科學(xué)問(wèn)題的途徑,明確需要制備的高性能復(fù)合材料應(yīng)該具備的性能,學(xué)習(xí)并掌握復(fù)合材料的制備方法,要求能夠運(yùn)用相關(guān)科研儀器對(duì)復(fù)合材料進(jìn)行表征。引導(dǎo)學(xué)生獨(dú)立設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)思路、數(shù)據(jù)處理。
(a) (b)
圖2 Li2S6溶液及其被不同納米材料吸附后的
稱(chēng)量一定質(zhì)量的氧化石墨烯(例如:96 mg)放入量杯內(nèi),向其添加一定的(例如:30 mL)辛胺溶液,密封超聲約1小時(shí)使其完全溶解。超聲完成后,把溶液轉(zhuǎn)移到高壓反應(yīng)釜內(nèi)膽中,然后加入0.2 mmol的MoO3和0.4 mmol的SeO2,在常溫下攪拌3-5分鐘。之后將高壓反應(yīng)釜放到恒溫烘箱中在190 ℃下保持24 h。反應(yīng)產(chǎn)物冷卻后,清洗4-6遍(無(wú)水乙醇),隨后放到真空干燥箱內(nèi)60℃下保持10 h。把得到的粉末用管式爐在10% H2/Ar氣氛中400℃保持2 h,去除材料中的辛胺,得到MoSe2@rGO復(fù)合材料。采用相同的反應(yīng)條件制備對(duì)比樣品rGO,將120 mg的rGO溶于30 ml的辛胺,超聲后將獲得的溶液轉(zhuǎn)移到高壓反應(yīng)釜中。接著放置于真空干燥箱內(nèi),在190℃下加熱24 h。冷卻后清洗產(chǎn)物4-6遍,然后干燥箱內(nèi)在60℃下保持12 h,最后在管式爐(10% H2/Ar)400℃退火2 h。
圖3 MoSe2@rGO隔膜涂層對(duì)0.2C
材料的形貌和結(jié)構(gòu)分別采用透射電鏡(TEM)、拉曼光譜(RAMAN)和X射線(xiàn)衍射(XRD)等進(jìn)行表征。性能測(cè)試使用電化學(xué)工作站(晨華)和電池測(cè)試系統(tǒng)(新威)。圖1(a)是rGO和MoSe2@rGO復(fù)合材料的XRD衍射圖。根據(jù)JCPDF No. 29-0914卡片,位于2θ= 20°-30°附近的寬衍射峰,源于無(wú)序的rGO納米片; 在2θ= 32°,38°和56°的衍射峰來(lái)源于2H-MoSe2的(100)、(103)、(110)衍射峰。XRD結(jié)果證明MoSe2和rGO二維材料復(fù)合成功[9]。圖1(b)是MoSe2@rGO的拉曼光譜。位于1350和1603 cm-1的兩個(gè)拉曼峰對(duì)應(yīng)于rGO的D峰和G峰,分別體現(xiàn)了樣品的反應(yīng)缺陷度和石墨化程度。位于244 cm-1處的拉曼峰,對(duì)應(yīng)于Mo-Se鍵的A1g振動(dòng)模,而299 cm-1處的小拉曼峰,歸因于Mo-Se鍵的E12g振動(dòng)模式。XRD和RAMAN的結(jié)果同時(shí)驗(yàn)證了復(fù)合物中2H相MoSe2的存在。
圖4 正極涂層(CC)和隔膜涂層(SC)對(duì)電池性能的影響
圖5 (a) MoSe2@rGO正極涂層示意 圖(b) MoSe2@rGO隔膜涂層示意圖
為了檢驗(yàn)MoSe2@rGO對(duì)多硫化物的吸附效果,可以進(jìn)行多硫吸附的可視化實(shí)驗(yàn)。在等濃度的Li2S6溶液中加入了相同質(zhì)量的rGO和MoSe2@rGO試樣,室溫條件下靜置6個(gè)小時(shí)后,如圖2插圖中所示,被rGO和MoSe2@rGO吸附后的Li2S6溶液都有褪色,并且被MoSe2@rGO試樣吸附的Li2S6溶液褪色更加明顯。這應(yīng)該歸因于MoSe2@rGO具有更高的比表面積,且具有大量的微孔和介孔的存在。為了精確表征這兩種材料對(duì)多硫化鋰的吸附能力,對(duì)上述溶液進(jìn)行了紫外-可見(jiàn)光譜吸收測(cè)試(UV-vis)。從圖2中的吸收光譜可以看到Li2S6溶液在波長(zhǎng)400~500 nm范圍內(nèi)具有明顯的吸收峰(藍(lán)色曲線(xiàn)),此為L(zhǎng)i2S6的特征吸收峰。被rGO吸附之后,Li2S6溶液的吸收峰強(qiáng)度明顯降低(紅色曲線(xiàn)),這說(shuō)明大部分Li2S6分子已被吸附到rGO的表面。與之相對(duì),被MoSe2@rGO吸附后的Li2S6溶液其吸收光譜中基本不存在Li2S6的吸收峰。上述結(jié)果表明極性MoSe2納米片顯然能夠增強(qiáng)rGO對(duì)多硫化物的吸附能力。
為了比較商業(yè)隔膜電池和分別具有rGO和MoSe2@rGO隔膜涂層的電池的充放電性能,對(duì)0.2 C倍率下的恒流充放電比容量-電壓曲線(xiàn)進(jìn)行了分析。根據(jù)鋰硫電池的電化學(xué)反應(yīng)原理,其高電壓放電平臺(tái)釋放的比容量(QH)對(duì)應(yīng)于長(zhǎng)鏈多硫化物的形成,低電壓放電平臺(tái)的容量(QL)對(duì)應(yīng)長(zhǎng)鏈的多硫化物進(jìn)一步還原為不溶性的Li2S/Li2S2。如圖3所示,具有MoSe2@rGO隔膜涂層的電池,其QH與商業(yè)隔膜和rGO涂層的電池相差無(wú)幾。但在低電壓放電平臺(tái),MoSe2@rGO隔膜涂層電池的放電容量顯著高于商業(yè)隔膜和具有rGO隔膜涂層的電池。這表明MoSe2@rGO涂層能夠加速多硫化物氧化還原反應(yīng)動(dòng)力學(xué),提高活性硫的利用率。?E為充電平臺(tái)與低壓放電平臺(tái)之間的電壓差。電壓差越小則表明電池極化現(xiàn)象越弱。實(shí)驗(yàn)表明:MoSe2的較高催化活性加速了多硫化物的轉(zhuǎn)換反應(yīng),提升了電極表面電化學(xué)動(dòng)力學(xué)速度,MoSe2@rGO隔膜涂層減弱了電池的極化現(xiàn)象[10]。
涂層的位置勢(shì)必影響涂層與電極之間的界面環(huán)境從而影響其導(dǎo)電性能,最終關(guān)系到電池的綜合性能。為了優(yōu)化MoSe2@rGO涂層的位置,分別以MoSe2@rGO作為正極涂層和隔膜涂層,研究鋰硫電池的倍率性能、充放電曲線(xiàn)和循環(huán)性能。如圖4a 所示,具有正極涂層的電池在0.2、0.5、1和2C等倍率的放電容量為1216、846、721和550 mA h g-1。相比之下,隔膜涂層的電池比容量分別為1062、723、591和444 mA h g-1,比正極涂層要低得多。顯然,在各種電流密度下,MoSe2@rGO正極涂層的鋰硫電池在電池比容量上都比其隔膜涂層的電池表現(xiàn)突出。圖4b給出了0.2 C下的兩種涂層的恒流充放電曲線(xiàn)。與隔膜涂層相比,正極涂層的電池,其極化程度也要低得多。除此之外,使用正極涂層的電池也表現(xiàn)出更優(yōu)異的循環(huán)性能和更高的庫(kù)侖效率(圖4c)。正極涂層電池在1 C倍率下循環(huán)1000圈后,放電容量依然保持在472 mA h g-1,平均每循環(huán)容量衰減僅為0.03%。而隔膜涂層的電池在經(jīng)過(guò)500次充放電后放電容量既衰減到330 mA h g-1,單個(gè)循環(huán)的容量衰減為0.18%。
上述實(shí)驗(yàn)表明,采用正極涂層的鋰硫電池在首次放充電容量、穩(wěn)定性以及倍率性能等方面都顯著高于隔膜涂層的電池。采用正極涂層的電池,MoSe2@rGO復(fù)合材料能夠在涂層與正極之間建立活性反應(yīng)界面,形成優(yōu)良的接觸效應(yīng),為電子和離子的高效傳輸提供連續(xù)通道,從而促進(jìn)了多硫轉(zhuǎn)化和電化學(xué)反應(yīng)。究其原因,這是因?yàn)椴捎谜龢O接觸式的多硫緩沖層能夠形成良好的接觸效應(yīng)和活性反應(yīng)界面(圖5a),避免了隔膜涂層與正極之間存在天然“隔閡”的現(xiàn)象(圖5b),為電子和離子的傳輸提供了連續(xù)通道,促進(jìn)了充放電過(guò)程多硫的可逆轉(zhuǎn)化,抑制了“死硫”的凝聚,從而提高了活性硫的利用率和電池的循環(huán)穩(wěn)定性能。
本開(kāi)放實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),通過(guò)利用鋰硫電池科研平臺(tái),帶領(lǐng)大學(xué)生把握科學(xué)研究前沿?zé)狳c(diǎn),領(lǐng)會(huì)科學(xué)瓶頸問(wèn)題和科研真諦。從啟發(fā)學(xué)生提出問(wèn)題、尋求解決方案到實(shí)際解決問(wèn)題等方面都能夠?yàn)榇髮W(xué)生提供科學(xué)研究的臨場(chǎng)感。本開(kāi)放實(shí)驗(yàn)充分調(diào)動(dòng)了學(xué)生自主研發(fā)的積極性,有助培養(yǎng)其獨(dú)立解決科學(xué)問(wèn)題的能力,激發(fā)了學(xué)生參與科學(xué)研究的興趣。大學(xué)生們?cè)陂_(kāi)放實(shí)驗(yàn)過(guò)程中能夠充分發(fā)揮自主創(chuàng)新能力,所有環(huán)節(jié)獨(dú)立完成,有利于實(shí)踐材料專(zhuān)業(yè)的基礎(chǔ)知識(shí),能夠讓學(xué)生透徹的了解材料和技術(shù)的魅力。通過(guò)有效利用高?,F(xiàn)有科研平臺(tái)設(shè)計(jì)開(kāi)放實(shí)踐教學(xué),不但能夠培養(yǎng)學(xué)生的科研熱情和創(chuàng)新能力,而且有助于為科學(xué)研究輸入創(chuàng)新思想,實(shí)現(xiàn)科教相長(zhǎng)。
佳木斯大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版)2021年1期