• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    上海市普陀區(qū)腦卒中后血管性癡呆危險因素的配對病例對照研究

    2021-01-13 00:44:23陳晨葉健施佳麗
    上海醫(yī)藥 2021年24期
    關(guān)鍵詞:血管性癡呆危險因素

    陳晨 葉健 施佳麗

    摘 要 目的:探討腦卒中后血管性癡呆(VaD)的危險因素,為預(yù)防腦卒中后VaD的發(fā)生提供科學(xué)依據(jù)。方法:本研究為病例對照研究,選取2011年1月至2019年1月收治的142例腦卒中后VaD患者,并按性別、年齡為匹配條件,選取142例腦卒中后未出現(xiàn)VaD的患者進行1∶1配對。142對病例中,男性68對,女性74對,平均年齡(82.99±8.71)歲,其中<80歲41對,≥80歲101對。采用多因素條件logistic回歸分析包括合并疾病、生化指標、吸煙史、教育水平等因素與VaD的關(guān)系。結(jié)果:VaD的發(fā)病與下列4種因素關(guān)系密切:冠心?。∣R=2.370,95%CI:1.114~5.042);糖尿?。∣R=2.841,95%CI:1.292~6.247);高尿酸血癥(OR=2.447,95%CI:1.025~5.840),貧血(OR=2.190,95%CI:1.277~3.757)。結(jié)論:腦卒中后應(yīng)積極防治冠心病,控制血糖,防止血尿酸過高或過低,糾正貧血以降低腦卒中后VaD的發(fā)病率。

    關(guān)鍵詞 血管性癡呆;危險因素;配對病例對照研究

    中圖分類號:R743.3 文獻標志碼:A 文章編號:1006-1533(2021)24-0016-04

    Matched case-control study of risk factors of vascular dementia after stroke in Putuo District of Shanghai

    CHEN Chen1, YE Jian1, SHI Jiali2

    (1.Department of Cardiology of Putuo Hospital Affiliated to Shanghai University of Traditional Chinese Medicine, Shanghai 200062, China; 2. General Practice Department of Xinjiangwancheng Community Health Service Center, Yangpu District, Shanghai 200438, China)

    ABSTRACT Objective: To explore the risk factors of vascular dementia(VD) after stroke, so as to provide scientific basis for the prevention of VD after stroke. Methods: This study was a case-control study, and 142 post-stroke VD patients who were admitted from January 2011 to January 2019 were selected, and according to gender and age as matching conditions, 142 patients who did not develop VD after stroke were selected for 1:1 matching. Among 142 cases, there were 68 males and 74 females, with an average age of (82.99±8.71) years, among them, 41 pairs were < 80 years old and 101 pairs were ≥ 80 years old. Multivariate conditional logistic regression analysis was used to analyze the relationship between VD and combined diseases, biochemical indexes, smoking history, education level and other factors. Results: The incidence of VD is closely related to the following four factors: coronary heart disease(OR=2.370, 95%CI: 1.114~5.042); diabetes(OR=2.841, 95%CI: 1.292~6.247); hyperuricemia(OR=2.447), 95%CI: 1.025~5.840), anemia (OR=2.190, 95%CI: 1.277~3.757). Conclusion: After stroke, it is necessary to actively prevent and treat coronary heart disease, control blood sugar, prevent excessive or low blood uric acid, and correct anemia to reduce the incidence of VD after stroke.

    KEY WORDS vascular dementia; risk factor;matched case-control study

    血管性癡呆(vascular dementia,VaD)是僅次于阿爾茲海默病的常見癡呆類型,在65歲以上老年人群中VaD的患病率為1.5%,并呈上升趨勢[1]。目前,尚無針對VaD病理的藥物應(yīng)用于臨床,因此重視VaD的早期預(yù)防具有重要的臨床意義。VaD的發(fā)生與腦血管病變有關(guān),既往研究認為高齡、低教育水平、高血壓、糖尿病、房顫、高脂血癥、吸煙、高同型半胱氨酸、胰島素抵抗等是影響VaD的重要危險因素[2]。目前,對部分危險因素已達成共識,但也有部分影響因素(如高尿酸血癥)的研究出現(xiàn)了截然相反的研究結(jié)果。為進一步探討本地區(qū)腦卒中后VaD發(fā)生的危險因素,加強VaD的預(yù)防,本文對142例腦卒中后未出現(xiàn)VaD的患者和142例腦卒中后VaD患者進行了研究,現(xiàn)報道如下。

    1.1 一般資料

    選取2011年1月至2019年1月上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬普陀醫(yī)院腦卒中后診斷為VaD的病例142例,均符合《2019年中國血管性認知障礙診治指南》[3]標準,存在認知損害、腦卒中病史,明確腦卒中在認知損害中占主導(dǎo)地位。排除:(1)阿爾茲海默病、帕金森病、原發(fā)性神經(jīng)系統(tǒng)疾病(如多發(fā)性硬化、腦炎等);(2)神經(jīng)影像學(xué)檢查中缺乏血管性損傷病變;(3)其他可解釋認知損害的疾病如腦腫瘤、抑郁癥、中毒,以及明顯影響認知功能的系統(tǒng)性疾病及代謝異常等。并根據(jù)性別和年齡按1∶1配對選取上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬普陀醫(yī)院142例腦梗死后無VaD的病例。本研究中男性68對(47.89%),女性74對(52.11%),年齡48~100歲,平均年齡(82.99±8.71)歲,其中<80歲41對,≥80歲101對。

    1.2 方法

    檢索醫(yī)院電子病例系統(tǒng),對符合條件的患者進行臨床資料采集。納入的危險因素包括:是否合并冠心病、糖尿病、高血壓、房顫、貧血、心功能不全(NYHA分級II級及以上)、腎功能不全(血肌酐升高)、肝功能受損(丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶或天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶升高)、空腹血糖升高、糖化血紅蛋白升高、總膽固醇升高、三酰甘油升高、低密度脂蛋白升高、高密度脂蛋白降低、血清脂蛋白α升高、高尿酸血癥、高同型半胱氨酸血癥、C反應(yīng)蛋白(CRP)升高、B型利鈉肽(BNP)升高、射血分數(shù)EF降低(<50%)、吸煙和低教育水平(小學(xué)及初中教育)等。

    1.3 統(tǒng)計分析

    收集的臨床數(shù)據(jù)經(jīng)2名不同的醫(yī)師單獨錄入后審核并校正。變量賦值見表1。用SPSS 24.0進行單因素和多因素的條件Logistic回歸分析。對單因素條件Logistic回歸分析有統(tǒng)計學(xué)意義(α≤0.15)的可能危險因素,采用逐步向前法,按α=0.10剔除變量水準,進行多因素條件Logistic回歸分析,得出與腦卒中后VaD相關(guān)的獨立危險因素。

    2.1 單因素條件Logistic回歸分析

    對是否合并冠心病、糖尿病、高血壓和房顫等22個變量進行單因素條件Logistic回歸分析(α=0.15),顯示合并冠心病、糖尿病、貧血、高尿酸血癥、腎功能不全、CRP升高、高密度脂蛋白降低可以增加腦卒中后VaD的發(fā)病風(fēng)險(表2)。

    2.2 多因素條件Logistic回歸分析

    對上述有意義的單因素進行多因素條件Logistic回歸分析(保留變量水平0.05,剔除變量水平0.10),顯示合并冠心病、糖尿病、貧血、高尿酸血癥為腦卒中后VaD發(fā)病的有意義的危險因素,其OR值分別為2.370、2.841、2.190、2.447,其95%CI分別為(1.114,5.042)、(1.292,6.247)、(1.277,3.757)、(1.025,5.840),見表3。

    有關(guān)腦卒中后VaD危險因素的配對病例對照研究并不多,本研究中腦卒中后VaD患者<80歲41例,≥80歲101例,在一定程度上反映了隨著年齡增大,VaD發(fā)生的風(fēng)險增加。142對病例中,男性68對,女性74對,可見性別對VaD的影響并不大。本研究顯示,排除年齡和性別的不可控危險因素的干擾之后,合并冠心病、糖尿病、高尿酸血癥和貧血是腦卒中后VaD發(fā)生的危險因素。

    3.1 冠心病和VaD的關(guān)系

    在本研究142對配對病例中,腦卒中后未出現(xiàn)VaD的患者中合并冠心病的17例,腦卒中后VaD的患者中合并冠心病的36例。研究結(jié)果提示合并冠心病的腦卒中患者發(fā)生VaD的風(fēng)險增加(OR=2.37,95%CI:1.114~5.042)。冠心病的診斷可通過典型的臨床癥狀、心電圖心肌缺血改變、平板運動試驗、核素心肌顯像、冠狀動脈(冠脈)CTA及造影等手段明確。不能排除兩組患者中均有冠心病未診斷的情況,結(jié)果可能產(chǎn)生偏倚。新近一項薈萃分析顯示冠心病是VaD的危險因素(RR=1.34,95%CI:1.28~1.39)[4]。有研究表明,對于 80歲以上的老年患者,低的冠脈鈣化評分與減少的癡呆風(fēng)險相關(guān)[5]。有研究者對所有診斷為癡呆或認知障礙的住院患者進行系統(tǒng)的心腦血管檢查,發(fā)現(xiàn)即使既往沒有被診斷為腦血管病和(或)冠心病,實際上常合并嚴重但無明顯癥狀的心腦血管疾病如冠心病,或者嚴重的腦大血管疾病[6]。因此,臨床要重視癡呆患者冠心病和腦卒中的篩查。冠心病的發(fā)生代表了更嚴重的動脈粥樣硬化,同樣會影響到腦血管。冠心病導(dǎo)致的相對下降的心輸出量和更嚴重的腦動脈粥樣硬化可能導(dǎo)致腦灌注下降。此外,微栓塞和炎癥因子的釋放可能也起到了一定的作用[7]。

    3.2 糖尿病和VaD的關(guān)系

    在本研究142對配對病例中,腦卒中后未出現(xiàn)VaD的患者中合并糖尿病的33例,腦卒中后VaD的患者中合并糖尿病的43例。研究結(jié)果提示合并糖尿病的腦卒中患者發(fā)生VaD的風(fēng)險增加(OR=2.84,95%CI:1.292~6.247)。值得注意的是,在本研究中空腹血糖升高和糖化血紅蛋白升高并非腦卒中后VaD發(fā)生的危險因素??赡艿慕忉屖牵瑔未慰崭寡堑挠绊懸蛩剌^多,無法代表患者真實的血糖水平,近期血糖控制尚可的糖尿病患者可能有既往糖尿病高血糖的損害,血糖存在波動。樣本量太小可能也對結(jié)果產(chǎn)生了影響。糖尿病與腦卒中風(fēng)險增加有關(guān),此外,糖尿病患者合并低血糖的發(fā)生增加了癡呆的風(fēng)險。諸多研究顯示,糖尿病與VaD密切相關(guān)[8-10],患有糖尿病相關(guān)并發(fā)癥的患者,尤其是腦卒中和神經(jīng)病變、快速進展的血管疾病患者,癡呆的風(fēng)險增高[11]。糖尿病患者的MRI檢查發(fā)現(xiàn)皮質(zhì)和皮質(zhì)下輕微的腦萎縮,平均總腦容量減少0.5%~2.0%;皮質(zhì)下小血管梗死,大腦微出血。糖尿病引起的小血管病變可能導(dǎo)致神經(jīng)元缺血、腦白質(zhì)紊亂、或協(xié)助潛在的神經(jīng)毒性介質(zhì)從血漿滲漏到血管周圍組織[12]。血管內(nèi)皮功能失調(diào)、炎癥和血腦屏障損傷、血管源性的腦白質(zhì)病、脫髓鞘和軸突丟失、過氧化膜損傷、線粒體功能障礙和神經(jīng)退行性變等機制可能參與了糖尿病患者的癡呆進展[13]。糖尿病指南也推薦對于大于65歲的糖尿病患者常規(guī)進行癡呆篩查。

    3.3 貧血和VaD的關(guān)系

    在本研究142對配對病例中,腦卒中后未出現(xiàn)VaD的患者中合并貧血的51例,腦卒中后VaD的患者中合并貧血的82例。研究結(jié)果提示合并貧血的腦卒中患者發(fā)生VaD的風(fēng)險增加(OR=2.19,95%CI:1.277~3.757)。有研究對1 227例老年人隨訪4.4年后發(fā)現(xiàn),低血紅蛋白患者的認知障礙風(fēng)險增加37%(95% CI:1.08~1.75,P= 0.01),低血紅蛋白濃度可預(yù)測老年人認知障礙的發(fā)生[14]。德國一項研究表明,與非貧血患者相比,貧血患者在語言記憶和執(zhí)行功能方面表現(xiàn)較差,貧血與輕度認知功能障礙有關(guān)(OR=1.92,95%CI:1.09~3.39),獨立于傳統(tǒng)的心血管危險因素[15]。一項隊列研究顯示,低血紅蛋白水平與急性缺血性腦卒中后認知功能損害獨立相關(guān)(OR=3.637,95%CI:1.216~10.881),更高的血紅蛋白水平與更好的認知水平相關(guān)[16]。通過對比頭顱MRI顯像,有研究發(fā)現(xiàn)過低或過高的血紅蛋白水平與癡呆的風(fēng)險增加有關(guān)(U型曲線),這可能與白質(zhì)完整性和腦灌注的差異有關(guān)[17]。由于血液攜氧能力下降,貧血可能導(dǎo)致慢性腦缺氧。嚴重的貧血甚至可能導(dǎo)致缺血性腦卒中。腦卒中后的貧血可能會加重缺血半暗帶的損傷。貧血可能代表了缺血狀態(tài)或者低促紅細胞生成素狀態(tài),增加了神經(jīng)退化、鐵調(diào)節(jié)異常的風(fēng)險,增加了大腦的氧化應(yīng)激,加速了大腦的衰老[18]。貧血引起的疲勞減少了身體活動,減少了大腦來源的營養(yǎng)因子,減少了副交感神經(jīng)相關(guān)的前額葉神經(jīng)功能效率,從而引發(fā)癡呆。

    3.4 高尿酸血癥和VaD的關(guān)系

    氧化應(yīng)激參與了VaD的進展,被認為是VaD的危險因素[19]。而尿酸是嘌呤代謝的終末氧化產(chǎn)物,承擔了血漿中60%的抗氧化能力,被認為具有神經(jīng)保護作用。另一方面,尿酸增高與心腦血管事件風(fēng)險增加有關(guān),可能增加癡呆風(fēng)險。尿酸可能通過激活內(nèi)皮細胞,增加血小板粘附加重動脈粥樣硬化。高尿酸可能導(dǎo)致機體炎癥反應(yīng),增加對腦血管的損傷。之前的研究發(fā)現(xiàn)尿酸與腦白質(zhì)高信號和腦白質(zhì)萎縮有關(guān)[20]。臨床研究也出現(xiàn)了不一致的結(jié)論。有研究對比了我國127例VaD患者和81例非癡呆患者的血清尿酸水平,VaD組的尿酸水平低于非癡呆組,且認知水平簡易智力狀態(tài)檢查量表(MMSE)得分與尿酸水平呈正相關(guān)。該研究認為,較低的血清尿酸水平與認知功能障礙有關(guān),可作為VaD的潛在預(yù)測指標[21]。有研究隨訪了瑞典1 462名38~60歲女性,發(fā)現(xiàn)高尿酸者有更低的VaD風(fēng)險(HR=0.66,CI:0.47~0.94)[22]。另一項研究顯示,在墨西哥老年人群中更高的尿酸水平與較低的認知能力下降風(fēng)險有關(guān)[23]。然而,關(guān)于尿酸水平和癡呆關(guān)系的研究結(jié)果并不一致。一項意大利研究表明,尿酸水平在VaD患者中高于非癡呆者[24]。一項橫斷面研究顯示,社區(qū)老年癡呆患者尿酸水平高于非癡呆者,獨立于其他混雜因素,尿酸水平處于最高三分位數(shù)的老年人患癡呆的概率高出三倍(OR=3.32,95%CI:1.06~10.42),而尿酸水平處于中間三分位數(shù)的老年人患癡呆的概率高于處于最低三分位數(shù)的老年人[25]。法國一項1 598人的隊列研究表明老年人患癡呆癥的風(fēng)險,尤其是VaD或混合性癡呆,可能隨著血清尿酸水平的升高而增加(HR=3.66,95%CI:1.29~10.41)[26]。人群的選擇(性別、年齡、種族等的差異)、隨訪時間的長短、樣本量的差異可能解釋了出現(xiàn)不同結(jié)果的原因。本研究中,腦卒中組的尿酸水平為300(242.5,361)μmol/L,癡呆組的尿酸水平為298(243,379)μmol/L,組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義,但是伴高尿酸血癥的VaD組(34例)明顯多于腦卒中組(21例)。尿酸水平和癡呆風(fēng)險可能呈現(xiàn)一個U型曲線,過高的尿酸水平可能掩蓋其帶來的獲益。將尿酸控制在靠近正常上限值可能是合理的。

    綜上所述,本研究是根據(jù)患者的性別和年齡進行匹配的配對病例對照研究,一方面排除了性別和年齡對結(jié)果產(chǎn)生的影響,提高了組間的可比性,但也因此刪去了部分腦卒中后無VaD(對照組)的患者,可能無法完全代表這部分患者的臨床特征。研究的樣本量也偏小,可能對結(jié)果產(chǎn)生影響。筆者認為,對于高齡患者腦卒中事件發(fā)生后,積極篩查和防治冠心病和糖尿病,避免低血糖事件的發(fā)生,糾正貧血,將尿酸控制在正常上限值附近可能有助于預(yù)防VaD的發(fā)生。

    參考文獻

    [1] Jia J, Wang F, Wei C, et al. The prevalence of dementia in urban and rural areas of China[J]. Alzheimers Dement, 2014, 10(1): 1-9.

    [2] Iadecola C. The pathobiology of vascular dementia[J]. Neuron, 2013, 80(4): 844-866.

    [3] 中國醫(yī)師協(xié)會神經(jīng)內(nèi)科分會認知障礙專業(yè)委員會, 《中國血管性認知障礙診治指南》編寫組. 2019年中國血管性認知障礙診治指南[J]. 中華醫(yī)學(xué)雜志, 2019, 99(35): 2737-2744.

    [4] Liang X, Huang Y, Han X. Associations between coronary heart disease and risk of cognitive impairment: A metaanalysis[J]. Brain Behav, 2021, 11(5): e02108.

    [5] Kuller LH, Lopez OL, Mackey RH, et al. Subclinical Cardiovascular Disease and Death, Dementia, and Coronary Heart Disease in Patients 80+ Years[J]. J Am Coll Cardiol, 2016, 67(9): 1013-1022.

    [6] Bajenaru O, Antochi F, Tiu C. Particular aspects in patients with coronary heart disease and vascular cognitive impairment[J]. J Neurol Sci, 2010, 299(1-2): 49-50.

    [7] Abete P, Della-Morte D, Gargiulo G, et al. Cognitive impairment and cardiovascular diseases in the elderly. A heart-brain continuum hypothesis[J]. Ageing Res Rev, 2014, 18: 41-52.

    [8] Doney ASF, Bonney W, Jefferson E, et al. Investigating the relationship between type 2 diabetes and dementia using electronic medical records in the GoDARTS bioresource[J]. Diabetes Care, 2019, 42(10): 1973-1980.

    [9] Secnik J, Cermakova P, Fereshtehnejad SM, et al. Diabetes in a large dementia cohort: clinical characteristics and Treatment from the swedish dementia registry[J]. Diabetes Care, 2017, 40(9): 1159-1166.

    [10] Chatterjee S, Peters SA, Woodward M, et al. Type 2 Diabetes as a risk factor for dementia in women compared with men: a pooled analysis of 2.3 million people comprising more than 100,000 cases of dementia[J]. Diabetes Care, 2016, 39(2): 300-307.

    [11] Chang PY, Wang II, Chiang CE, et al. Vascular complications of diabetes: natural history and corresponding risks of dementia in a national cohort of adults with diabetes[J]. Acta Diabetol, 2021, 58(7): 859-867.

    [12] Biessels GJ, Strachan MW, Visseren FL, et al. Dementia and cognitive decline in type 2 diabetes and prediabetic stages: towards targeted interventions[J]. Lancet Diabetes Endocrinol, 2014, 2(3): 246-255.

    [13] Biessels GJ, Despa F. Cognitive decline and dementia in diabetes mellitus: mechanisms and clinical implications[J]. Nat Rev Endocrinol, 2018, 14(10): 591-604.

    [14] Trevisan C, Veronese N, Bolzetta F, et al. Low hemoglobin levels and the onset of cognitive impairment in older people: the PRO.V.A. study[J]. Rejuvenation Res, 2016, 19(6): 447-455.

    [15] Dlugaj M, Winkler A, Weimar C, et al. Anemia and mild cognitive impairment in the german general population[J]. J Alzheimers Dis, 2016, 49(4): 1031-1042.

    [16] He W, Ruan Y, Yuan C, et al. Hemoglobin, anemia, and poststroke cognitive impairment: A cohort study[J]. Int J Geriatr Psychiatry, 2020, 35(5): 564-571.

    [17] Wolters FJ, Zonneveld HI, Licher S, et al. Hemoglobin and anemia in relation to dementia risk and accompanying changes on brain MRI[J]. Neurology, 2019, 93(9): e917-e926.

    [18] Dr?ge W, Schipper HM. Oxidative stress and aberrant signaling in aging and cognitive decline[J]. Aging Cell, 2007, 6(3): 361-370.

    [19] Luca M, Luca A, Calandra C. The Role of oxidativedamage in the pathogenesis and progression of alzheimer’s disease and vascular dementia[J]. Oxid Med Cell Longev, 2015, 2015: 504678.

    [20] Shih CY, Chen CY, Wen CJ, et al. Relationship between serum uric acid and cerebral white matter lesions in the elderly[J]. Nutr Metab Cardiovasc Dis, 2012, 22(2): 154-159.

    [21] Xu Y, Wang Q, Cui R, et al. Uric acid is associated with vascular dementia in Chinese population[J]. Brain Behav, 2017, 7(2): e00617.

    [22] Scheepers L, Jacobsson LTH, Kern S, et al. Urate and risk of Alzheimer’s disease and vascular dementia: A populationbased study[J]. Alzheimers Dement, 2019, 15(6): 754-763.

    [23] Méndez-Hernández E, Salas-Pacheco J, Ruano-Calderón L, et al. Lower uric Acid linked with cognitive dysfunction in the elderly[J]. CNS Neurol Disord Drug Targets, 2015, 14(5): 564-566.

    [24] Cervellati C, Romani A, Seripa D, et al. Oxidative balance, homocysteine, and uric acid levels in older patients with Late Onset Alzheimer’s Disease or Vascular Dementia[J]. J Neurol Sci, 2014, 337(1-2): 156-161.

    [25] Ruggiero C, Cherubini A, Lauretani F, et al. Uric acid and dementia in community-dwelling older persons[J]. Dement Geriatr Cogn Disord, 2009, 27(4): 382-389.

    [26] Latourte A, Soumaré A, Bardin T, et al. Uric acid and incident dementia over 12 years of follow-up: a population-based cohort study[J]. Ann Rheum Dis, 2018, 77(3): 328-335.

    猜你喜歡
    血管性癡呆危險因素
    高壓氧治療血管性癡呆隨機對照試驗的Meta分析
    鹽酸多奈哌齊治療血管性癡呆有效性及安全性
    非酒精性脂肪性肝病相關(guān)因素的分析與探討
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 14:41:50
    產(chǎn)科出生缺陷的危險因素及護理對策
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 13:12:34
    普通外科術(shù)后切口感染危險因素的分析
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 12:29:29
    圍絕經(jīng)期婦女骨質(zhì)疏松癥的預(yù)防與保健指導(dǎo)
    科技資訊(2016年19期)2016-11-15 10:33:36
    骨瓜提取物的不良反應(yīng)分析
    《中國卒中后認知障礙管理專家共識》解讀
    奧拉西坦與高壓氧聯(lián)合治療血管性癡呆臨床效果分析
    奧拉西坦聯(lián)合天智顆粒治療血管性癡呆的療效分析
    国产精品综合久久久久久久免费 | 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 国产精品久久电影中文字幕 | 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 超碰97精品在线观看| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 亚洲专区中文字幕在线| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 一a级毛片在线观看| 波多野结衣av一区二区av| 亚洲精品在线观看二区| 午夜免费成人在线视频| av中文乱码字幕在线| 搡老岳熟女国产| 国产高清激情床上av| 精品国产一区二区三区四区第35| 精品久久久久久,| 一区福利在线观看| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 在线观看一区二区三区激情| 亚洲国产精品sss在线观看 | 韩国av一区二区三区四区| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 91在线观看av| 一本大道久久a久久精品| 亚洲一区二区三区不卡视频| 国产在视频线精品| av免费在线观看网站| 亚洲成人免费电影在线观看| 嫩草影视91久久| 亚洲国产精品sss在线观看 | 老熟妇仑乱视频hdxx| 亚洲少妇的诱惑av| 亚洲成人免费av在线播放| 黄色女人牲交| 成人免费观看视频高清| 国产三级黄色录像| 免费在线观看完整版高清| 亚洲成人国产一区在线观看| 女性生殖器流出的白浆| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 国产有黄有色有爽视频| 黄频高清免费视频| 51午夜福利影视在线观看| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国产黄色免费在线视频| 欧美成狂野欧美在线观看| av福利片在线| 久久九九热精品免费| 制服诱惑二区| 久久午夜亚洲精品久久| 三级毛片av免费| 久久久国产成人精品二区 | 99久久精品国产亚洲精品| 成人黄色视频免费在线看| tocl精华| 99久久精品国产亚洲精品| 久久久国产一区二区| 91大片在线观看| 日韩欧美在线二视频 | 欧美黑人精品巨大| 成年人免费黄色播放视频| www.999成人在线观看| 亚洲精品美女久久av网站| 久久中文字幕人妻熟女| 国产熟女午夜一区二区三区| 在线观看免费午夜福利视频| 日本wwww免费看| 国产精品久久电影中文字幕 | 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 国产精品免费视频内射| 亚洲欧美激情在线| 久久久国产欧美日韩av| 天天影视国产精品| 精品亚洲成a人片在线观看| 欧美在线黄色| 美女午夜性视频免费| 精品国产美女av久久久久小说| 涩涩av久久男人的天堂| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 欧美黄色片欧美黄色片| 久久精品成人免费网站| 精品久久蜜臀av无| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 欧美+亚洲+日韩+国产| 亚洲熟妇熟女久久| 91国产中文字幕| 久久久久精品国产欧美久久久| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 午夜影院日韩av| 亚洲av电影在线进入| 99国产精品一区二区蜜桃av | xxx96com| 男男h啪啪无遮挡| 三上悠亚av全集在线观看| 热re99久久精品国产66热6| 国产在线观看jvid| 人妻一区二区av| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 亚洲av欧美aⅴ国产| 人人妻人人澡人人看| 狂野欧美激情性xxxx| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 黄片播放在线免费| 免费观看精品视频网站| 亚洲专区字幕在线| 麻豆乱淫一区二区| 日本黄色视频三级网站网址 | 在线观看午夜福利视频| 国产精品成人在线| 三级毛片av免费| 老司机午夜福利在线观看视频| 久久影院123| 老司机深夜福利视频在线观看| 欧美不卡视频在线免费观看 | 一区二区三区国产精品乱码| 757午夜福利合集在线观看| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产又爽黄色视频| 国产精品九九99| 老鸭窝网址在线观看| 99久久精品国产亚洲精品| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产成+人综合+亚洲专区| 不卡一级毛片| 欧美黑人精品巨大| 高清黄色对白视频在线免费看| 最近最新免费中文字幕在线| 99riav亚洲国产免费| 免费在线观看亚洲国产| 成熟少妇高潮喷水视频| 久久青草综合色| 不卡一级毛片| 国产91精品成人一区二区三区| 国产精品九九99| 中文字幕人妻熟女乱码| 色综合欧美亚洲国产小说| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 亚洲色图av天堂| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产淫语在线视频| 国产免费现黄频在线看| 一级片免费观看大全| 免费在线观看亚洲国产| 一区二区三区国产精品乱码| 美女视频免费永久观看网站| 在线视频色国产色| 亚洲av美国av| 色94色欧美一区二区| 久久九九热精品免费| 老司机福利观看| 看免费av毛片| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 国产在线观看jvid| 国产精品免费一区二区三区在线 | 久久久久国内视频| 国产极品粉嫩免费观看在线| 欧美国产精品一级二级三级| 免费日韩欧美在线观看| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产主播在线观看一区二区| 视频区欧美日本亚洲| 国产精华一区二区三区| 色综合欧美亚洲国产小说| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 久久久久久免费高清国产稀缺| 午夜影院日韩av| 99精国产麻豆久久婷婷| 91国产中文字幕| √禁漫天堂资源中文www| 一本综合久久免费| 成人av一区二区三区在线看| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 国产av精品麻豆| 一区二区三区精品91| 国产精品秋霞免费鲁丝片| www.熟女人妻精品国产| 亚洲av片天天在线观看| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 国产片内射在线| 欧美日韩精品网址| 午夜视频精品福利| 免费在线观看完整版高清| 性色av乱码一区二区三区2| av片东京热男人的天堂| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 老司机在亚洲福利影院| 亚洲欧美色中文字幕在线| 午夜福利在线免费观看网站| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 多毛熟女@视频| 国产精品国产高清国产av | 99热网站在线观看| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 亚洲精品在线美女| 亚洲片人在线观看| 亚洲七黄色美女视频| aaaaa片日本免费| 国产精品久久电影中文字幕 | 自线自在国产av| 国产欧美日韩精品亚洲av| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 999久久久国产精品视频| 老汉色av国产亚洲站长工具| a级毛片在线看网站| 成人18禁在线播放| 午夜91福利影院| av免费在线观看网站| 男女午夜视频在线观看| 十八禁高潮呻吟视频| 日韩三级视频一区二区三区| 国产成人精品无人区| 大码成人一级视频| 91字幕亚洲| 精品免费久久久久久久清纯 | 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 一边摸一边做爽爽视频免费| 欧美日韩乱码在线| 国产1区2区3区精品| 精品国产一区二区三区四区第35| 国产极品粉嫩免费观看在线| 中文亚洲av片在线观看爽 | 亚洲精品成人av观看孕妇| 一个人免费在线观看的高清视频| 91老司机精品| 国产主播在线观看一区二区| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 亚洲成人免费电影在线观看| 男女下面插进去视频免费观看| 看免费av毛片| 午夜免费观看网址| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 欧美老熟妇乱子伦牲交| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 999久久久国产精品视频| av超薄肉色丝袜交足视频| 91精品国产国语对白视频| 亚洲片人在线观看| 亚洲一区高清亚洲精品| 91字幕亚洲| 亚洲一区二区三区欧美精品| 热99国产精品久久久久久7| 黄色视频不卡| av天堂久久9| 亚洲美女黄片视频| 黄色片一级片一级黄色片| 亚洲专区国产一区二区| 在线看a的网站| 亚洲精品久久午夜乱码| 在线永久观看黄色视频| 精品久久蜜臀av无| 精品亚洲成国产av| 久久香蕉激情| 国产精品1区2区在线观看. | 精品国内亚洲2022精品成人 | 操美女的视频在线观看| 国产成人欧美| 大型av网站在线播放| 免费在线观看日本一区| 一区福利在线观看| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 免费在线观看影片大全网站| 一级,二级,三级黄色视频| 精品国产国语对白av| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | av电影中文网址| 99re6热这里在线精品视频| 狂野欧美激情性xxxx| 老熟妇仑乱视频hdxx| 久久精品91无色码中文字幕| 欧美日韩精品网址| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 看黄色毛片网站| 黄片小视频在线播放| 婷婷丁香在线五月| 免费黄频网站在线观看国产| 99久久国产精品久久久| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 黄频高清免费视频| 91九色精品人成在线观看| 国产欧美亚洲国产| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 午夜福利一区二区在线看| 日本wwww免费看| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 亚洲av电影在线进入| 9色porny在线观看| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 欧美精品亚洲一区二区| 国产伦人伦偷精品视频| 日日夜夜操网爽| 亚洲精品一二三| 欧美另类亚洲清纯唯美| 日本欧美视频一区| 亚洲免费av在线视频| 亚洲精品中文字幕在线视频| 视频在线观看一区二区三区| 激情在线观看视频在线高清 | 老司机在亚洲福利影院| 最近最新中文字幕大全免费视频| av电影中文网址| 国产一区二区激情短视频| 久久人妻av系列| 精品一品国产午夜福利视频| 色综合欧美亚洲国产小说| 日韩欧美国产一区二区入口| 一进一出抽搐动态| 老司机靠b影院| 亚洲五月天丁香| 欧美国产精品va在线观看不卡| 国产成人精品在线电影| 男男h啪啪无遮挡| 99国产精品免费福利视频| 夫妻午夜视频| 一区二区日韩欧美中文字幕| 色综合欧美亚洲国产小说| av天堂在线播放| 欧美色视频一区免费| 日本黄色视频三级网站网址 | 久久久久久久国产电影| 大香蕉久久成人网| 麻豆成人av在线观看| 久久99一区二区三区| netflix在线观看网站| 亚洲精品国产精品久久久不卡| xxx96com| 99热只有精品国产| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲免费av在线视频| 自线自在国产av| 国产欧美日韩一区二区精品| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 午夜精品在线福利| 久久婷婷成人综合色麻豆| 十八禁人妻一区二区| 国产精品99久久99久久久不卡| 久久人妻熟女aⅴ| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲精品粉嫩美女一区| 亚洲精品av麻豆狂野| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 男女高潮啪啪啪动态图| 丰满的人妻完整版| av天堂久久9| 国产精品久久久人人做人人爽| 一级片'在线观看视频| 亚洲欧美色中文字幕在线| 99久久精品国产亚洲精品| 自线自在国产av| av福利片在线| 好男人电影高清在线观看| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲专区中文字幕在线| 三级毛片av免费| 精品电影一区二区在线| 免费在线观看亚洲国产| 国产日韩欧美亚洲二区| 成人国语在线视频| av视频免费观看在线观看| 中文字幕色久视频| 精品国产一区二区三区四区第35| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 操美女的视频在线观看| 久久国产乱子伦精品免费另类| 欧美黄色淫秽网站| tube8黄色片| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 亚洲专区中文字幕在线| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 日韩欧美国产一区二区入口| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 久久婷婷成人综合色麻豆| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 国产一区二区三区视频了| 中文欧美无线码| 国产亚洲精品久久久久久毛片 | 国产高清视频在线播放一区| 一进一出抽搐动态| 精品人妻1区二区| 日本vs欧美在线观看视频| www.自偷自拍.com| 欧美丝袜亚洲另类 | 色播在线永久视频| 丝袜美腿诱惑在线| 中文字幕精品免费在线观看视频| 久久久久久久精品吃奶| 成年版毛片免费区| 久久精品91无色码中文字幕| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲五月婷婷丁香| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产精华一区二区三区| 欧美 日韩 精品 国产| 在线观看日韩欧美| 婷婷精品国产亚洲av在线 | 日韩欧美一区视频在线观看| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 在线观看免费视频网站a站| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产不卡一卡二| 国产男女内射视频| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产99久久九九免费精品| 老汉色av国产亚洲站长工具| 啦啦啦在线免费观看视频4| av有码第一页| 国产亚洲精品一区二区www | 欧美日韩黄片免| 一区在线观看完整版| 飞空精品影院首页| 免费在线观看亚洲国产| 在线观看一区二区三区激情| av一本久久久久| 精品国产美女av久久久久小说| 制服人妻中文乱码| 久热这里只有精品99| 欧美精品av麻豆av| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 精品国内亚洲2022精品成人 | 精品久久久久久久久久免费视频 | 久久精品国产亚洲av高清一级| 亚洲一区中文字幕在线| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 制服诱惑二区| av线在线观看网站| 成熟少妇高潮喷水视频| 久久精品国产清高在天天线| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| videosex国产| 欧美日韩瑟瑟在线播放| av超薄肉色丝袜交足视频| 一边摸一边做爽爽视频免费| 久久久国产成人免费| 婷婷精品国产亚洲av在线 | 一本一本久久a久久精品综合妖精| 黄色怎么调成土黄色| 美女高潮到喷水免费观看| 久久精品国产综合久久久| 丝袜美腿诱惑在线| 欧美日韩av久久| 国产精品成人在线| 欧美+亚洲+日韩+国产| 夜夜夜夜夜久久久久| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产高清videossex| 亚洲久久久国产精品| 看片在线看免费视频| 欧美日韩乱码在线| 久久国产精品影院| 一级作爱视频免费观看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产伦人伦偷精品视频| 欧美不卡视频在线免费观看 | 久久人人爽av亚洲精品天堂| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 精品久久久精品久久久| 午夜福利在线观看吧| 动漫黄色视频在线观看| 国产成人av教育| 日韩成人在线观看一区二区三区| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 欧美黑人欧美精品刺激| 亚洲av成人一区二区三| 国产成人精品无人区| 丰满饥渴人妻一区二区三| 操出白浆在线播放| 久久久国产欧美日韩av| av一本久久久久| 欧美激情极品国产一区二区三区| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 欧美在线一区亚洲| 亚洲精品中文字幕在线视频| 在线av久久热| 日本欧美视频一区| 两个人看的免费小视频| 精品国产一区二区三区久久久樱花| www日本在线高清视频| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 亚洲精品中文字幕在线视频| 在线av久久热| 欧美午夜高清在线| 成人精品一区二区免费| 免费人成视频x8x8入口观看| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 精品国产一区二区久久| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 9色porny在线观看| 亚洲性夜色夜夜综合| 老司机在亚洲福利影院| 操出白浆在线播放| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 91大片在线观看| 午夜福利在线免费观看网站| 9热在线视频观看99| 欧美乱妇无乱码| av线在线观看网站| 国产精品永久免费网站| 亚洲精品粉嫩美女一区| 欧美精品啪啪一区二区三区| 欧美日韩视频精品一区| 男女午夜视频在线观看| 黑人猛操日本美女一级片| 99在线人妻在线中文字幕 | 亚洲五月婷婷丁香| 婷婷精品国产亚洲av在线 | 啦啦啦 在线观看视频| 色老头精品视频在线观看| 这个男人来自地球电影免费观看| 亚洲全国av大片| 成人三级做爰电影| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| av电影中文网址| 在线观看午夜福利视频| av线在线观看网站| 成人影院久久| 久久久国产精品麻豆| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 久9热在线精品视频| 欧美在线黄色| 日日爽夜夜爽网站| 夜夜爽天天搞| 自线自在国产av| 免费av中文字幕在线| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 手机成人av网站| 国产熟女午夜一区二区三区| 一级a爱片免费观看的视频| 亚洲情色 制服丝袜| 亚洲九九香蕉| 亚洲三区欧美一区| 十分钟在线观看高清视频www| 午夜免费观看网址| 在线观看舔阴道视频| 欧美日韩成人在线一区二区| 亚洲精品在线观看二区| 伦理电影免费视频| 亚洲九九香蕉| 丰满饥渴人妻一区二区三| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲av美国av| 欧美人与性动交α欧美软件| 成人手机av| 免费黄频网站在线观看国产| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 18禁美女被吸乳视频| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产亚洲欧美精品永久| 久久香蕉国产精品| 欧美精品亚洲一区二区| aaaaa片日本免费| 国产不卡av网站在线观看| 亚洲精品久久午夜乱码| 精品久久久久久久毛片微露脸| 香蕉久久夜色| 国产精华一区二区三区| tube8黄色片| 18禁观看日本| 国产亚洲欧美精品永久| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 中国美女看黄片| 成人国产一区最新在线观看| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲av电影在线进入| 亚洲三区欧美一区| 国产精品亚洲av一区麻豆| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 国产精华一区二区三区| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 久久青草综合色| 母亲3免费完整高清在线观看| 国产精品综合久久久久久久免费 | 18在线观看网站| 精品亚洲成国产av| 久久青草综合色| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 好男人电影高清在线观看| 欧美大码av| 叶爱在线成人免费视频播放| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 高清av免费在线| 色94色欧美一区二区| 麻豆乱淫一区二区| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 亚洲精品一二三| 高清欧美精品videossex| 欧美日韩视频精品一区| avwww免费| 丝袜美足系列| 91国产中文字幕| 啦啦啦免费观看视频1| 国产1区2区3区精品| 桃红色精品国产亚洲av| 国产在线观看jvid| 看免费av毛片| 在线观看午夜福利视频| 日韩成人在线观看一区二区三区| 日日爽夜夜爽网站| 在线观看午夜福利视频| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 国产成人免费无遮挡视频| 中亚洲国语对白在线视频| 午夜影院日韩av| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 视频在线观看一区二区三区| 久久国产乱子伦精品免费另类|