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    幽門螺旋桿菌感染和抑郁癥的相關(guān)性

    2021-01-11 04:26:21郭宇弘曹峰
    世界最新醫(yī)學信息文摘 2021年27期
    關(guān)鍵詞:神經(jīng)遞質(zhì)皮質(zhì)激素胃腸道

    郭宇弘,曹峰

    (貴州中醫(yī)藥大學,貴州 貴陽 550002)

    0 引言

    抑郁癥是一種由多種原因引起的以持續(xù)心境低落為主要特征的一類臨床常見的精神疾患[1],患病率很高。據(jù)世界衛(wèi)生組織的調(diào)查報告顯示,全世界目前大約有3.5億人患有抑郁癥[2],并且呈不斷上升趨勢。這一趨勢可能與社會因素、環(huán)境因素及胃腸道菌群改變等有關(guān)。抑郁癥的遷延不愈和反復(fù)發(fā)作對預(yù)后有著負面影響,這不僅成為全球疾病負擔的重要原因,也會出現(xiàn)一些精神疾病的合并癥[3]。抑郁癥發(fā)病機制復(fù)雜,通常認為與下丘腦-垂體-腎上腺軸(HPA軸)異常、炎性因子激活和神經(jīng)遞質(zhì)減少等因素有關(guān)[4]。H.pylori是引起胃炎、消化性潰瘍甚至胃癌等消化系統(tǒng)疾病的致病菌。有研究顯示H.pylori感染可誘導中樞神經(jīng)系統(tǒng)炎癥相關(guān)機制進而影響情緒及大腦活動。本文就H.pylori感染與抑郁癥的關(guān)系及其潛在可能機制作一概述。

    1 H.pylori流行病學

    H.pylori是臨床上常見的致病菌之一。有研究指出,慢性胃炎、消化性潰瘍、胃癌等疾病的發(fā)生、發(fā)展與H.pylori感染密切相關(guān)[5]。世界范圍的內(nèi)H.pylori感染分布廣泛,據(jù)統(tǒng)計全世界患病率達20%~80%[6],而我國的平均感染率已達到56%[7]。

    H.pylori屬革蘭陰性菌,表現(xiàn)為單級、多鞭毛、螺旋彎曲狀,是定植在胃黏膜上皮表面和粘膜間層之間的微需氧細菌,主要通過消化道傳播。一般情況下,胃能夠分泌胃酸、胃蛋白酶等方式實現(xiàn)自我保護。感染H.pylori后,其會借助一側(cè)鞭毛提供動力穿過黏膜層進入胃部,并通過黏附素與上皮細胞緊密結(jié)合,避免了隨胃部蠕動而被排出;另一方面H.pylori所富含的尿素酶,可以水解產(chǎn)生氨,形成保護層,抵抗胃酸侵蝕,并且能夠改變胃內(nèi)的高酸環(huán)境。其次H.pylori在胃內(nèi)定植后會釋放相關(guān)毒素,如細胞毒素相關(guān)蛋白A(CagA)、空泡毒素A(VacA)等。CagA通過影響胃上皮細胞的基底形成、細胞骨架變化、細胞的增殖以及刺激胃上皮細胞分泌白介素8(IL-8)等影響宿主細胞[8];VacA作為一種分泌蛋白,能與肥大細胞結(jié)合進而誘導炎性因子的釋放,加重胃黏膜損傷。這些都是H.pylori能夠定植于胃內(nèi)的條件。

    2 抑郁癥發(fā)病機制

    2.1 下丘腦-垂體-腎上腺軸異常

    研究提示,機體內(nèi)菌群能在下丘腦-垂體-腎上腺軸(HPA軸)的發(fā)育和調(diào)控中發(fā)揮重要作用。通常抑郁癥患者都伴隨有HPA軸的功能亢進和外周血皮質(zhì)醇的上升。當外界應(yīng)激刺激大腦時,皮層向下丘腦傳遞信號,HPA軸增加皮質(zhì)醇濃度以及腦脊液中促腎上腺皮質(zhì)激素釋放激素。通常情況下,應(yīng)激會導致體內(nèi)糖皮質(zhì)激素一過性增高,但長期反復(fù)的應(yīng)激會使機體內(nèi)的糖皮質(zhì)激素保持在較高的水平。海馬神經(jīng)前體細胞富含糖皮質(zhì)激素的受體。因此較高水平的糖皮質(zhì)激素會損傷海馬神經(jīng),導致海馬區(qū)的縮小。機體伴隨著HPA軸的改變,損傷海馬細胞而出現(xiàn)情緒低落等抑郁狀態(tài)。

    2.2 炎性因子激活

    細胞因子通過自分泌、旁分泌和內(nèi)分泌發(fā)揮作用,在創(chuàng)傷、免疫和感染過程中被激活。細胞因子具有傳遞細胞間信息、參與體內(nèi)動態(tài)平衡和修復(fù)受損組織的作用。根據(jù)細胞因子的作用機制,可被分為促炎性因子和抗炎性因子,前者包括IL-1、IL-6、TNF-α等,后者有IL-3、IL-4、IL-10等。炎性因子在生理狀態(tài)下可促進神經(jīng)的形成,而在過度的炎癥應(yīng)激狀態(tài)下,反而會破壞神經(jīng)的形成、影響神經(jīng)元的正常功能[9]。IL-1、IL-6及 TNF-α等炎性因子主要是通過氧化應(yīng)激、萎縮、興奮性毒性等導致神經(jīng)元的功能異常[10]。研究表明[11]增加炎癥所產(chǎn)生的細胞因子,如L-6及TNF-α和IFN-γ,可能會活化吲哚胺-2,3-脫氧酶;而糖皮質(zhì)激素會引起氨酸-2,3-雙加氧酶的活化。作為5-HT前體的吲哚胺-2,3-脫氧酶和色氨酸-2,3-雙加氧酶在炎癥因子的影響下,限制了5-HT的形成,進而降低了人體快感。細胞因子之間通過相互作用,調(diào)控神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng),影響氧化應(yīng)激、神經(jīng)凋亡等,進而影響抑郁癥的發(fā)生、發(fā)展。

    2.3 神經(jīng)遞質(zhì)分泌異常

    神經(jīng)遞質(zhì)是神經(jīng)細胞之間的交流使者,在個體心理和行為中起著重要作用。抑郁癥的發(fā)生、發(fā)展與神經(jīng)遞質(zhì)的異常密切相關(guān)[12]。傳統(tǒng)的腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)假說認為,BDNF是神經(jīng)生長的重要調(diào)節(jié)因子,BDNF的水平降低和神經(jīng)細胞凋亡的增加都可引起抑郁癥狀。抗抑郁治療通過增加腦內(nèi)BDNF等神經(jīng)營養(yǎng)因子和生長因子的含量、減少海馬神經(jīng)元的凋亡,進而促進神經(jīng)元的生長,達到改善認知和情緒的目的[13]。

    3 H.pylori感染對抑郁癥的影響

    人類胃腸道含有近100種對健康至關(guān)重要的細菌,這些微生物對免疫系統(tǒng)的正常發(fā)育至關(guān)重要。胃腸道菌群通過自身及其代謝產(chǎn)物影響機體,反之機體也可通過神經(jīng)系統(tǒng)、免疫系統(tǒng)及內(nèi)分泌系統(tǒng)等途徑調(diào)控胃腸道菌群,維持機體的內(nèi)外的動態(tài)平衡,這種雙向調(diào)控的機制稱為微生物-腸-腦軸[14]。大量證據(jù)表明,胃腸道菌群通過免疫、下丘腦-垂體-腎上腺軸、神經(jīng)遞質(zhì)三個方面調(diào)控情緒及大腦活動[15]。研究表明,胃腸道菌群紊亂與情志疾病的發(fā)生發(fā)展存在聯(lián)系,在動物實驗也證實,將抑郁癥患者糞便中的微生物植入無菌小鼠體內(nèi)后發(fā)現(xiàn),小鼠出現(xiàn)抑郁樣癥狀[16,17],進一步表明胃腸道菌群的紊亂與抑郁之間存在聯(lián)系。并且在胃腸道中也發(fā)現(xiàn)許多參與大腦功能調(diào)控的神經(jīng)肽和神經(jīng)遞質(zhì),如5-HT、NE、CO、DA等。研究發(fā)現(xiàn),胃腸道菌群可以通過直接改變神經(jīng)遞質(zhì)的水平,從而對神經(jīng)元產(chǎn)生影響。

    H.pylori作為胃腸道的一種常見致病菌,對胃腸道微生物群和其穩(wěn)態(tài)的影響起很大作用。有研究證明H.pylori的感染可誘導中樞神經(jīng)系統(tǒng)炎癥相關(guān)機制和介質(zhì),如各種細胞因子和趨化因子的合成,這可能對中樞神經(jīng)系統(tǒng)炎癥和神經(jīng)退行性變產(chǎn)生影響,進一步發(fā)揮調(diào)控行為、情緒、抑郁癥狀和認知能力的作用。

    張成[18]在120例功能性胃腸病患者和120例健康人群的對照研究中發(fā)現(xiàn),功能性胃腸病患者的抑郁、焦慮發(fā)生率較高,且其胃腸道癥狀嚴重程度與抑郁、焦慮程度有關(guān)。這說明慢性胃腸疾病與焦慮和(或)抑郁狀態(tài)直接相關(guān)。張燕等[19]對235例慢性非萎縮性胃炎的患者進行調(diào)查中發(fā)現(xiàn),伴有焦慮和(或)抑郁情緒患者的H.pylori陽性率明顯高于無焦慮、抑郁的患者。這說明H.pylori感染與焦慮抑郁情緒之間存在一定的聯(lián)系;劉茂霞等在對132例Hp陽性慢性萎縮性胃炎伴焦慮抑郁患者研究中發(fā)現(xiàn)[20],對采用常規(guī)四聯(lián)療法聯(lián)合益生菌治療方案的患者其漢密爾頓焦慮量表評分(hamilton anxiety scale,HAMA)和漢密爾頓抑郁量表(hamilton depression scale,HAMD)評分明顯低于采用常規(guī)四聯(lián)療法。初步證明幽門螺旋桿菌感染與抑郁癥之間有一定的相關(guān)性。研究報道各種消化系統(tǒng)疾病與焦慮抑郁情緒密切相關(guān),因而關(guān)注胃腸病患者的心理狀態(tài)是非常必要。

    H.pylori感染可能導致或加重抑郁狀態(tài)甚至出現(xiàn)抑郁癥的機制目前尚不明確。曾有報道發(fā)現(xiàn)H.pylori感染引起胃腸道菌群正常生理狀態(tài)改變,是通過迷走神經(jīng)引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)生改變[21]。研究證明細胞因子可以通過單胺類神經(jīng)遞質(zhì)、HPA軸影響神經(jīng)可塑性等方面誘導抑郁癥發(fā)生。H.pylori感染導致機體免疫反應(yīng)被激活、細胞因子釋放,某些細胞因子(如IL-1β、IL-6等)和腎上腺皮質(zhì)激素釋放激素水平升高,導致HPA軸的異?;顒?,進而機體出現(xiàn)了抑郁癥狀[22]。研究顯示感染H.pylori后,其釋放神經(jīng)毒性導致神經(jīng)元炎癥,引起腦腸軸異常,出現(xiàn)負面情緒[23]。前期的動物實驗也得以證實。在感染H.pylori后,小鼠腦組織中的5-HT、GABA含量減少,治療后二者含量升高,證明H.pylori感染與精神情緒有一定的關(guān)系。神經(jīng)內(nèi)分泌可導致雌性大鼠出現(xiàn)類似抑郁的行為,提示胃腸道可以通過腦腸軸影響大腦功能,并且誘導行為心理發(fā)生變化,故推測H.pylori感染是通過引起胃內(nèi)炎癥進而使機體產(chǎn)生抑郁情緒[24]。

    綜上所述,諸多流行病學和基礎(chǔ)研究提示胃腸道菌群與抑郁癥之間存在聯(lián)系。H.pylori作為常見的致病菌,其通過內(nèi)環(huán)境和神經(jīng)反饋等作用導致炎癥反應(yīng)和內(nèi)分泌調(diào)節(jié)。H.pylori感染后機體的變化與抑郁癥的變化基本相似,臨床上H.pylori陽性的患者出現(xiàn)抑郁狀態(tài)在十分常見,但在動物實驗范疇尚未被探討和研究。H.pylori感染是否足以使抑郁癥發(fā)病目前尚不可知,仍有待進行。

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