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    堿法處理轉(zhuǎn)爐富鋅鉛爐灰工藝特點(diǎn)分析

    2021-01-08 07:31:44申瑞山西沁潤澤環(huán)保科技有限公司
    節(jié)能與環(huán)保 2020年12期
    關(guān)鍵詞:爐灰堿法鋅元素

    文_申瑞 山西沁潤澤環(huán)??萍加邢薰?/p>

    針對(duì)轉(zhuǎn)底爐富鋅鉛爐灰的二次利用技術(shù)于1978 年開始投入使用,至今已形成了一定的規(guī)模,并產(chǎn)生了極高的商業(yè)價(jià)值。相關(guān)技術(shù)經(jīng)過不斷完善,通過堿法選擇性浸出-電解新工藝對(duì)轉(zhuǎn)底爐富鋅鉛爐灰進(jìn)行直接的鋅提取,可實(shí)現(xiàn)利用較短的生產(chǎn)流程完成鋅的高回收率,并有效控制了回收過程對(duì)周邊環(huán)境的影響,對(duì)降低生產(chǎn)成本、提倡環(huán)保節(jié)能、協(xié)調(diào)生態(tài)環(huán)境具有重要意義。

    1 堿法浸出技術(shù)的特點(diǎn)

    做為礦物生產(chǎn)中的一項(xiàng)重要技術(shù),堿法浸出工藝可以有效促進(jìn)礦物質(zhì)的分離,提升礦物提取品質(zhì)和利用率,更好地發(fā)揮礦物質(zhì)的價(jià)值。首先,堿法浸出工藝可以降低整體開采的下限,將傳統(tǒng)提取方式中無法獲取的物質(zhì)更有效地提取出來,將原本的礦物殘?jiān)D(zhuǎn)化為要利用物質(zhì),提高資源的利用率;其次,由于提高了對(duì)礦物資源的提取利用率,使傳統(tǒng)礦物生產(chǎn)帶來的環(huán)境污染問題得到了更好的控制;第三,由于堿法浸出工藝操作流程簡(jiǎn)單、速度快,使得相關(guān)生產(chǎn)環(huán)節(jié)的消耗少、效率高,對(duì)周邊環(huán)境影響小,目前我國在重金屬開發(fā)領(lǐng)域受到了普遍認(rèn)可和重視。

    2 堿法處理實(shí)驗(yàn)

    本文以馬鋼三鐵總廠轉(zhuǎn)底爐爐灰為實(shí)驗(yàn)對(duì)象,就堿法浸出提取其中的鋅物質(zhì)的相關(guān)工藝進(jìn)行分析。

    2.1 實(shí)驗(yàn)原料

    馬鋼三鐵總廠轉(zhuǎn)底爐爐灰,為白色袋灰和淡紫色鍋灰,顆粒粒度<140 目,屬揮發(fā)煙塵。

    2.2 實(shí)驗(yàn)方法

    2.2.1 主要實(shí)驗(yàn)試劑

    乙酸-乙酸鈉緩沖溶液(pH5.5 ~6.0):用水溶解47.67g無水乙酸鈉,并加入5mL 冰乙酸稀釋至500mL,搖勻制成。

    鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液(2mg/mL):用500mL 燒杯將2g 金屬鋅與1:1鹽酸充分溶解后,用水稀釋至1000mL,搖勻制成。

    鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液(lmg/mL):稱取1.598g 硝酸鉛,與1%濃度硝酸溶液一起倒入1000mL 容量瓶中稀釋至刻度制成。

    EDTA 標(biāo)準(zhǔn)溶液1 (滴定鉛):在燒杯中倒入3.50g 乙二胺四乙酸二鈉,并加水稀釋至1000mL,充分溶解搖勻,采用鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定。

    鋅鉛總量EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液:在500mL容量的燒杯中倒入20g二胺乙酸鈉,加水溶解稀釋至1000mL 后用鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定。

    重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液:在100mL 容量的燒杯中放入用固定質(zhì)量稱量法準(zhǔn)確稱取的在150 ~180℃下烘干2h 的K2Cr2O7固體,加入50mL 水?dāng)嚢柚镣耆芙夂筠D(zhuǎn)移至250mL 容量瓶中,用水稀釋至刻度搖勻。

    2.2.2 爐灰中鋅成分含量分析方法原理

    采用的是EDTA 滴定法測(cè)定實(shí)驗(yàn)材料中的鋅成分。向過濾硫酸鉛后的溶液中滴入氨水,待其中的氫氧化鐵完全沉淀后進(jìn)行抽濾,保留氫氧化鐵沉淀物進(jìn)行鐵的測(cè)定。同時(shí)將濾液倒入pH5.0 ~6.0 的乙酸-乙酸鈉緩沖溶液中用EDTA 標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,指示劑為二甲酚橙。相關(guān)分析采用的公式為:

    2.2.3 爐灰樣品元素含量測(cè)定

    根據(jù)以上分析原理,對(duì)實(shí)驗(yàn)用馬鋼轉(zhuǎn)底爐灰的成分進(jìn)行分析。樣品需經(jīng)過取樣研磨,在烘箱中以105℃烘烤24h 的前處理,前處理完成后置于干燥皿中待用。

    稱取0.2~0.5g 爐灰放入150mL 容量燒杯中,加入少量水和15mL 鹽酸,在低溫電爐上加熱溶解后蒸發(fā)至3 ~5mL,再加入10mL 硝酸繼續(xù)加熱數(shù)分鐘后冷卻,再加入1:1 硫酸30mL,繼續(xù)加熱至冒濃煙,保持5min 后取出冷卻,用50mL 蒸餾水淋洗杯壁后,加熱煮沸2min,放置2h 或過夜后用定性濾紙過濾,再用10%硫酸洗液洗滌燒杯和沉淀各4 ~5 次,再將沉淀連同濾紙放入原燒杯中加入50mL 乙酸-乙酸鈉緩沖溶液加熱,至沸騰后保持5min,待硫酸鉛沉淀完全溶解后取出冷卻,再向?yàn)V液中滴入氨水,使其中的氫氧化鐵完全沉淀,再加熱煮沸2min后冷卻過濾,將冷卻后的濾液倒入裝有10mL 氨水的250mL 容量瓶中,吸取其中的25mL 濾液置于一個(gè)250mL 容量錐形瓶中,加入0.1g 氟化銨加熱煮沸,蒸發(fā)其中大部分氨后取出冷卻,再加入0.5g 亞硫酸鈉、0.2g 抗壞血酸和0.1%甲基橙指示劑1 滴,用1:1 的鹽酸和氨水調(diào)整溶液至橙色。再加入1.g 硫脲和20mL 乙酸-乙酸鈉緩沖溶液,同時(shí)加水稀釋至100mL,加入0.2%二甲酚橙指示劑3 ~4 滴,用EDTA 標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液由酒紅色變?yōu)榱咙S色為終點(diǎn)。根據(jù)以下公式對(duì)樣品中的鋅含量進(jìn)行計(jì)算:

    其中T—EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液對(duì)鉛的滴定度(g/mL);V—滴定消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液體積(mL);m—爐灰質(zhì)量(g)。

    2.2.4 爐灰鋅元素含量分析結(jié)果

    根據(jù)以上分析方法,獲得實(shí)驗(yàn)用馬鋼爐灰中鋅元素含量占比為45.36%,屬于富鋅爐灰,可通過堿法處理提取其中的鋅元素,加工成具有較高經(jīng)濟(jì)價(jià)值的生產(chǎn)原料。

    3 堿法處理轉(zhuǎn)爐富鉛鋅爐灰工藝

    3.1 工藝原理

    根據(jù)以上成分分析可知,轉(zhuǎn)底爐爐灰的成分以鋅為主,根據(jù)化學(xué)浸出原理,采用NaOH 溶液可對(duì)其中的鋅成分進(jìn)行選擇性浸出,同時(shí)在氫氧化鈉溶液中因鋅元素的析出電位不同導(dǎo)致兩種元素出現(xiàn)電沉積的時(shí)間不同,由此可通過電解鉛后再電解鋅的方法進(jìn)行鋅元素的提取,因此確定堿浸出-電解法回收鋅的工藝流程如圖1 所示。

    圖1 堿法處理轉(zhuǎn)底富鉛鋅爐灰工藝流程

    3.2 堿法處理轉(zhuǎn)爐富鉛鋅爐灰工藝分析

    3.2.1 NaOH濃度對(duì)鋅浸出率的影響

    采用液固比為11:1、浸出溫度60℃、浸出時(shí)間9h 及中等攪拌速率的試驗(yàn)條件,對(duì)NaOH 溶液濃度浸出鋅的情況進(jìn)行數(shù)據(jù)分析發(fā)現(xiàn),隨著NaOH 溶液濃度的不斷增加,爐灰中鋅的浸出率隨之增加,但是當(dāng)NaOH 溶液達(dá)到時(shí),鋅的浸出率達(dá)到最高,由此可以確定NaOH 溶液的濃度控制在,可以在液固比為11:1、浸出溫度60℃、浸出時(shí)間9h 及中等攪拌速率的條件下獲得最佳的浸出率。

    3.2.2 液固比變化對(duì)鋅浸出率的影響

    采用浸出溫度60℃、 NaOH 濃度、浸出時(shí)間9h 及中等攪拌速度的試驗(yàn)條件,對(duì)液固比變化浸出爐灰鋅的情況進(jìn)行數(shù)據(jù)分析發(fā)現(xiàn),隨著液固比的增加,爐灰中鋅的浸出率隨之增加。同時(shí),液固比越大,浸出過程中NaOH 的消耗量也隨之增加,由此確定液固比為11:1。

    3.2.3 浸出溫度對(duì)鋅浸出率的影響

    采用液固比為11:1、NaOH 濃度、浸出時(shí)間9h 及中等攪拌速率的試驗(yàn)條件,對(duì)浸出溫度變化浸出爐灰鋅的情況進(jìn)行數(shù)據(jù)分析發(fā)現(xiàn),當(dāng)浸出溫度不斷升高的過程中,爐灰中的鋅浸出率隨之升高,當(dāng)浸出溫度達(dá)到60℃時(shí),浸出率達(dá)到最高,當(dāng)浸出溫度高于60℃時(shí),隨著溫度的繼續(xù)升高,鋅的浸出率呈逐漸下降趨勢(shì)。由此可以確定60℃為爐灰鋅浸出最佳溫度。

    3.2.4 浸出時(shí)間對(duì)鋅浸出率的影響

    采用液固比為11:1、NaOH 濃度、浸出溫度60℃及中等攪拌速率的試驗(yàn)條件,對(duì)浸出時(shí)間變化浸出爐灰鋅的情況進(jìn)行數(shù)據(jù)分析發(fā)現(xiàn),當(dāng)浸出時(shí)間在0 ~3h 時(shí),鋅的浸出量增長較快,當(dāng)浸出時(shí)間達(dá)到3 ~9h 時(shí),鋅的浸出量增長逐漸緩慢。由此確定9h 為爐灰鋅浸出最佳時(shí)間。

    4 結(jié)語

    通過回收利用鋼鐵廠生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的富鋅粉塵,不僅可以有效解決鋅資源日趨緊張的問題,還有利于環(huán)境的保護(hù),是可持續(xù)發(fā)展的必然選擇。針對(duì)富鋅鉛爐灰中鋅元素的提取,相關(guān)技術(shù)人員經(jīng)過長時(shí)間的探索和研究,總結(jié)出了行之有效的堿法浸出-電積工藝。馬鋼三鐵總廠轉(zhuǎn)底爐爐灰進(jìn)行堿法浸出工藝參數(shù)對(duì)轉(zhuǎn)底爐爐灰中鋅浸出率的影響的相關(guān)實(shí)驗(yàn)證明,轉(zhuǎn)底爐袋灰的最佳浸出工藝條件為:袋灰粒度<140 目,氫氧化鈉濃度為5mol/L、浸出溫度為60℃、液固比為11:1、浸出時(shí)間為9h,在此條件下鋅的浸出率可達(dá)到大于75%。由此說明采用堿法浸出工藝進(jìn)行富鋅粉塵的鋅元素提起取,可以創(chuàng)造較高的經(jīng)濟(jì)價(jià)值,同時(shí)對(duì)于環(huán)境治理有一定的幫助,是目前較為先進(jìn)的工藝,符合我國可持續(xù)發(fā)展的需求。

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