李紅玲
(內(nèi)蒙古赤峰市寧城縣中心醫(yī)院 呼吸科,內(nèi)蒙古 寧城)
新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)自2019 年12 月在武漢發(fā)現(xiàn)并爆發(fā)后,向全國各省市地區(qū)蔓延,已被世衛(wèi)組織列為“國際關(guān)注的突發(fā)公共衛(wèi)生事件”。COVID-19 為急性感染性肺炎,病原體是之前未在人類中發(fā)現(xiàn)的一種新型的冠狀病毒?;颊叱跏及Y狀多為干咳、咽喉疼痛、發(fā)熱等,部分患者可有惡心、嘔吐等癥狀,輕癥患者預(yù)后良好,重癥者可能合并膿毒癥,危及生命。目前臨床尚缺乏針對病原體的抗病毒藥物,因此在治療上仍按照常規(guī)肺炎進(jìn)行對癥支持為主[1],本研究在COVID-19 患者中應(yīng)用中西醫(yī)結(jié)合治療,收效理想,報(bào)道如下。
將2020 年2 月至2020 年3 月筆者前往支援的沌口方艙醫(yī)院收治的新冠病毒肺炎患者納入本次研究樣本中,并根據(jù)不同的臨床治療方式,將其分為對照組(n=22)與觀察組(n=169)。對照組中,男性12 例,女性10 例,患者年齡14~68 歲,平均(45.25±6.54)歲。觀察組中,男性83 例,女性86 例,患者年齡20~69 歲,平均(47.14±6.79)歲。兩組患者基本資料經(jīng)檢驗(yàn)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),有可比性。
納入標(biāo)準(zhǔn):①所有患者經(jīng)臨床診斷、咽拭子核酸試劑檢測、影像學(xué)檢測,符合《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案》中相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn),均為普通型,主訴癥狀包括咳嗽、發(fā)熱、胸悶、呼吸受限等。②患者對研究知情同意。
對照組患者依自身情況接受西醫(yī)對癥治療,包括:阿比多爾(生產(chǎn)廠商:江蘇吳中醫(yī)藥集團(tuán)有限公司揚(yáng)州制藥廠,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20060723,規(guī)格0.1 g)口服,α-干擾素霧化吸入、克力芝(生產(chǎn)企業(yè):Abbvie Deutschland GmbH &Co.KG,批號:H20130693)口服,莫西沙星(生產(chǎn)企業(yè):重慶邦華制藥有限公司,批號:國藥準(zhǔn)字H20193406,規(guī)格:0.4 g)口服抗感染及相關(guān)對癥支持,呼吸困難者必要時給予氧療[2-3]。
觀察組在對照組患者基礎(chǔ)上給予中醫(yī)治療,給予自制湯劑進(jìn)行治療,方藥組成:柴胡18 g、黃岑15 g、生姜8 g、大棗10 g、姜半夏10 g、甘草6 g、木香10 g、玄參15 g、陳皮10 g、藿香10 g、白術(shù)10 g、薏苡仁30 g、桔梗10 g、南沙參10 g。上述諸藥共入清水煎煮,取藥汁300 mL,分早晚兩次服用。
對患者中醫(yī)癥狀進(jìn)行量化評分,0 分為無癥狀。2 分為輕微癥狀,發(fā)熱在37.3~38.2 ℃。4 分為中度癥狀,發(fā)熱在38.3~39.0 ℃。6 分為嚴(yán)重癥狀,發(fā)熱在39 ℃以上,主要觀察患者咽干咽痛、胸悶氣促、發(fā)熱、咳嗽等癥狀。
觀察患者咳嗽消失時間、咽痛消失時間、體溫復(fù)常時間以及住院時間。
分別于治療前后對患者白細(xì)胞計(jì)數(shù)(WBC)、C 反應(yīng)蛋白(CRP)、淋巴細(xì)胞絕對值(LYM)、YLM 比值進(jìn)行檢測和記錄[4-6]。
應(yīng)用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS 18.0 對資料進(jìn)行分析處理,計(jì)量資料用均數(shù)± 標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用t檢驗(yàn),P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
觀察組各項(xiàng)臨床癥狀消失時間及住院時間均短于對照組(P<0.05),見表1。
表1 兩組患者臨床癥狀消失時間與住院時間對比(±s, d)
表1 兩組患者臨床癥狀消失時間與住院時間對比(±s, d)
組別 例數(shù) 咳嗽消失時間 咽痛消失時間 體溫復(fù)常時間 住院時間觀察組 169 5.36±1.68 4.62±1.08 2.66±1.41 8.32±1.24對照組 22 7.54±1.36 6.03±1.03 3.74±1.08 13.24±2.14 t 5.838 5.789 4.243 15.850 P 0.000 0.000 0.000 0.000
對照組與觀察組患者各項(xiàng)中醫(yī)主要癥候積分基線值對比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),經(jīng)臨床干預(yù),兩組癥狀積分有明顯下降,觀察組各項(xiàng)癥狀積分均明顯低于對照組(P<0.05),見表2。
表2 兩組患者治療前后中醫(yī)癥狀積分變化(±s, 分)
表2 兩組患者治療前后中醫(yī)癥狀積分變化(±s, 分)
指標(biāo) 觀察組(n=169) 對照組(n=22) t P發(fā)熱 基線值 2.64±1.13 2.66±1.12 0.078 0.938治療后 0.55±0.31 1.03±0.41 5.298 0.000咳嗽 基線值 4.66±1.24 4.59±1.32 0.247 0.805治療后 1.53±0.41 2.73±0.59 12.207 0.000咽干咽痛 基線值 4.66±1.25 4.73±1.25 0.247 0.805治療后 1.06±0.78 2.08±0.87 5.693 0.000胸悶氣促 基線值 3.55±1.54 3.61±1.24 0.175 0.861治療后 1.83±0.39 2.04±0.45 2.333 0.021
治療前,兩組患者WBC 計(jì)數(shù)、LYM 絕對值、LYM 比值及CRP 等指標(biāo)對比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),經(jīng)臨床治療,觀察組LYM 絕對值較治療前明顯增加,與對照組相比,觀察CRP 表達(dá)下調(diào)明顯,LYM 絕對值顯著增多,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),兩組治療后WBC、LYM 比值對比差異不顯著(P>0.05),見表3。
表3 治療前后兩組實(shí)驗(yàn)室生化指標(biāo)變化(±s, 分)
表3 治療前后兩組實(shí)驗(yàn)室生化指標(biāo)變化(±s, 分)
指標(biāo) 觀察組(n=169) 對照組(n=22) t P WBC(個) 基線值 5.93±1.47 5.79±1.41 0.422 0.674治療后 4.03±0.74 4.28±0.97 1.434 0.153 LYM(個) 基線值 1.32±0.25 1.33±0.36 0.167 0.868治療后 1.93±0.47 1.53±0.84 3.367 0.001 LYM 比值(%)基線值 30.33±8.21 30.69±8.14 0.194 0.847治療后 31.36±3.14 30.36±3.87 1.735 0.084 CRP(mg/L) 基線值 25.66±5.64 26.33±5.14 0.529 0.597治療后 23.33±5.63 28.33±3.14 6.271 0.000
COVID-19 在武漢市爆發(fā)后迅速蔓延至全國,為盡快控制疫情,國家衛(wèi)健委頒布了多個版本的《新型冠狀病毒診療方案》,方案中強(qiáng)調(diào)了要加強(qiáng)中西醫(yī)結(jié)合治療,發(fā)揮中醫(yī)藥在疫情中的作用,并建立起中醫(yī)系結(jié)合的會診制度。
祖國醫(yī)學(xué)認(rèn)為COVID-19 屬于“瘟疫”“疫病”等范疇,《諸病源候論》有云,“人感乖戾之氣而生病,病氣轉(zhuǎn)相染易,乃至滅門”,《素問》曰:“五疫之至,皆相染易”。這些經(jīng)典醫(yī)藥論著中均指明該病的易感性與易傳染性。感乖戾之氣為本病的主要病機(jī),濕、熱、毒、虛是本病主要特點(diǎn),以陽氣虛弱者更易感染,因此COVID-19 以老年人為主要易感人群。感染后患者主要表現(xiàn)為乏力、發(fā)熱與咳嗽,同時還可有結(jié)膜炎、頭暈、腹瀉等癥狀[7]。本次研究中,對照組主要采取西藥治療,藥物方面主要是對癥支持、抗病毒與抗感染治療,但本次應(yīng)用的阿比多爾等為廣譜的抗病毒藥物,對COVID-19 無針對性,其臨床療效與不良反應(yīng)也待進(jìn)一步觀察和研究[8]。觀察組則在西藥治療基礎(chǔ)上應(yīng)用中藥湯劑,方劑以清熱解毒、宣肺透邪、解毒救逆為治療原則,研究結(jié)果提示,觀察組經(jīng)治療后各項(xiàng)癥狀消失時間及住院時間均短于對照組,且其治療后各項(xiàng)中醫(yī)癥候積分也明顯低于對照組,實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)方面,觀察組的LYM 絕對值較治療前明顯增加,與對照組相比,觀察CRP 表達(dá)下調(diào)明顯。充分說明了中西醫(yī)結(jié)合治療能夠縮短COVID-19 輕癥患者的療程,加快患者康復(fù),緩解各項(xiàng)臨床癥狀,在本次研究中表現(xiàn)出了較高的應(yīng)用價值。