柴振宇,苑麗園,周曉梅,田木,江飛鴻,趙旭瑞
(1.吉林師范大學 博達學院,吉林 四平136000;2.東北農(nóng)業(yè)大學,哈爾濱150030;3.吉林農(nóng)業(yè)大學,長春130118)
近年來,人們研究發(fā)現(xiàn)了微生態(tài)制劑高效、無藥物殘留、不產(chǎn)生耐藥性的特點,并廣泛應用于飼料加工、疾病治療與畜牧養(yǎng)殖業(yè)中。
微生態(tài)制劑具有激活機體免疫反應,恢復微生態(tài)平衡,從而達到治療疾病的目的[1]。其主要包括乳酸菌制劑,酵母菌制劑以及枯草芽孢桿菌制劑等,但每種制劑的功效比較單一。
益生元(Prebiotics)不能直接對機體起作用,而是通過益生菌發(fā)揮生理功能[2]?!耙嫔?益生菌”被稱為合生元,其產(chǎn)品機理為:益生元向益生菌提供營養(yǎng),腸道內(nèi)的有益菌能夠?qū)⑵浞纸狻⑾?、吸收,并促進有益菌的生長繁殖[3]。益生元能夠調(diào)節(jié)機體免疫功能[4],具有降血壓、降血糖[5],延緩衰老[6]等生理功能。姬松茸多糖是常見的益生元,能抑制腫瘤細胞的生長,對致癌物質(zhì)有吸收、排泄的作用,對機體還能起到抗氧化、抗輻射、免疫調(diào)節(jié)、抗病毒和降血糖[8]的作用。
考慮已有研究[7],選取德氏乳桿菌保加利亞種(Lactobacillus bulgaricussubsp.bulgaricus)和 嗜 熱 鏈 球 菌(Streptococcus thermophiles)的混合菌株作為發(fā)酵乳發(fā)酵劑,并以此為對照組的發(fā)酵劑;試驗組將姬松茸多糖和對照組的復合菌株經(jīng)低溫噴霧干燥技術制備的復合微生態(tài)制劑作為發(fā)酵乳發(fā)酵劑。通過兩組相關理化性質(zhì)和微生物指標相對比,觀察兩種發(fā)酵劑對發(fā)酵乳發(fā)酵特性的影響。
原料乳,購于當?shù)啬剔r(nóng),脂肪為3.60%,蛋白質(zhì)為3.10%,抗生素檢測陰性;姬松茸多糖,杭州雪域生物技術有限公司提供;發(fā)酵乳發(fā)酵劑,實驗室制備,德氏乳桿菌保加利亞種(Lactobacillus bulgaricussubsp.bulgaricus)和嗜熱鏈球菌(Streptococcus Thermophilus)的復合菌種。
PHS-3Cp H計,上海精科有限公司;PH-070A培養(yǎng)箱,上海一恒科學儀器公司;DV-Ⅲ黏度計,美國BROOKFIELD公司;電子分析天平,上海精密科學儀器有限公司;高速離心機,上海佑科儀器儀表有限公司;磁力攪拌器,金壇市大地自動化儀器廠;無菌超凈工作臺,蘇州安泰空氣技術有限公司。
氫氧化鈉、酚酞、硫酸、無水乙醇、甲基紅、溴甲酚綠購自四平市騰飛化學試劑商店;鄰苯二甲酸氫鉀,混合磷酸鹽,硼砂購自天津北辰方正試劑廠;硫酸銅,異戊醇購自天津大茂化學試劑廠;氯化鈉、營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基、孟加拉紅培養(yǎng)基、MRS(Man Rogosa Sharpe)培養(yǎng)基購自北京陸橋技術股份有限公司;氯化鈉胰酪胨大豆肉湯、血瓊脂平板、7.5%氯化鈉肉湯、Baind-Parker瓊脂平板、腦心浸出液肉湯(BHI)、兔血漿、磷酸鹽緩沖液、緩沖蛋白胨(BPW)、四硫酸鈉煌綠(TTB)增菌液、亞硫酸鹽胱氨酸(SC)增菌液、亞硫酸鉍(BS)瓊脂、沙門氏菌顯色培養(yǎng)基、生化鑒定試劑盒購自北京奧博星生物技術有限責任公司。
發(fā)酵乳制備流程如下。
1.3.1 原料混合
準確稱取7%的白砂糖加入到檢驗合格的原料乳中,充分混合后,經(jīng)200目的過濾網(wǎng)進行過濾。
1.3.2 原料預熱
原料乳與白砂糖的混合物預熱到50~65℃,在此溫度下,乳脂肪成熔融狀態(tài),脂肪球膜軟化,有利于提高均質(zhì)效果。
1.3.3 均質(zhì)
均質(zhì)可以使原料充分混勻,防止奶油上浮,保證乳脂肪均勻分布,有利于提高酸奶的穩(wěn)定性,使酸奶質(zhì)地細膩,口感更好,壓力采用20~25 MPa,溫度50~65℃。
1.3.4 熱處理
熱處理的主要目的是殺滅原料乳中的雜菌,確保益生菌的正常生長和繁殖。熱處理使原料乳中的乳清蛋白變性,達到改善組織狀態(tài),提高黏稠度和防止成品乳清析出的目的。本實驗原料乳采用的熱處理參數(shù)為85℃,15 min。
1.3.5 冷卻
熱處理后的乳迅速降溫到發(fā)酵劑菌種的最適生長溫度,根據(jù)本實驗室發(fā)酵劑的特性,把熱處理后的乳迅速降溫到43±1℃。
1.3.6 接種
事先將發(fā)酵劑在無菌操作條件下攪拌成均勻細膩的狀態(tài),不應存在大的凝塊,以免影響成品質(zhì)量。在冷卻到43±1℃的乳中接種0.03%的發(fā)酵劑,試驗組的發(fā)酵劑為姬松茸多糖與德氏乳桿菌保加利亞種(Lactobacillus bulgaricussubsp.bulgaricus)和嗜熱鏈球菌(Streptococcus Thermophilus)制備的合生元復合微生態(tài)制劑,對照組為德氏乳桿菌保加利亞種(Lactobacillus bulgaricussubsp.bulgaricus)和嗜熱鏈球菌(Streptococcus Thermophilus)的復合菌種。
接種時要嚴格注意操作衛(wèi)生,防止細菌、霉菌、酵母菌、噬菌體以及其他有害微生物的污染。發(fā)酵劑加入后要充分攪拌,使發(fā)酵劑與原料乳混合均勻。
1.3.7 發(fā)酵
發(fā)酵乳制品在43℃發(fā)酵4~5 h。在此過程中要準確控制溫度,保證溫度恒定,避免忽高忽低;避免震動帶來的組織狀態(tài)不良,掌握好發(fā)酵時間,防止酸度不夠或過度以及乳清析出。
1.3.8 冷藏后熟
待發(fā)酵乳制品達到凝固狀態(tài)即可終止發(fā)酵,一般發(fā)酵終點可以根據(jù)pH值達到4.6或者滴定酸度達到70 °T來判斷。
發(fā)酵好的凝固酸奶立即移入到4℃冰柜中,迅速抑制乳酸菌的生長,以免繼續(xù)發(fā)酵造成酸度升高。在冷藏后熟期酸度仍會上升,同時風味成分雙乙酰含量增加,風味物質(zhì)繼續(xù)產(chǎn)生,多種風味物質(zhì)相互平衡形成酸乳的特征風味。
酸奶完全凝固,呈乳白色或微黃色,表面光滑、無乳清析出、具有酸奶的風味、酸甜適中、口感光滑細膩。
依據(jù)GB5413.3-2010《嬰幼兒食品和乳制品中脂肪的測定》、GB5413.34-2010《乳和乳制品酸度的測定》、GB5009.5-2010《食品中蛋白質(zhì)的測定方法》、GB4789.18-2010《食品微生物學檢驗與乳制品檢驗》中要求的方法檢測。
1.5.1 儲藏期內(nèi)發(fā)酵乳乳酸菌總數(shù)的測定
1.5.1.1 檢驗程序
檢驗程序如下。
1.5.1.2 操作步驟
配制MRS-IM瓊脂培養(yǎng)基,按照國標方法進行乳酸菌計數(shù)[9]。每隔7 d檢測一次活菌總數(shù)。
具體操作步驟如下:以無菌操作的方法取25 g發(fā)酵乳樣品置于裝有225 mL的無菌生理鹽水的無菌均質(zhì)袋中,充分混勻,進行10倍遞增稀釋。取2~3個適宜稀釋度,各取1 mL加入無菌培養(yǎng)皿中,每個培養(yǎng)皿中加入配制好的MRS培養(yǎng)基15 mL,混勻凝固后,倒放在厭氧盒內(nèi)。裝有該樣品的厭氧盒放入溫度為36℃的恒溫培養(yǎng)箱中,在此溫度條件下培養(yǎng)72 h,培養(yǎng)后計數(shù)平板上的所有乳酸菌總數(shù)。
1.5.2 儲藏期內(nèi)發(fā)酵乳pH值的測定
pH值由pH計直接測量而得,每隔7 d檢測一次發(fā)酵乳的pH值。
1.5.3 儲藏期內(nèi)發(fā)酵乳黏度的測定
黏度測量前首先將樣品從4℃冰箱中取出,放置在室溫環(huán)境下,待樣品恢復至室溫時開始測量。各參數(shù)設置如下:轉(zhuǎn)子類型LV-4;測定轉(zhuǎn)速200 r/min;測定時間1 min。檢測頻率每隔7 d檢測一次。
1.5.4 儲藏期內(nèi)發(fā)酵乳持水力的測定
取待測發(fā)酵乳樣品30 mL于離心管中,并測得樣品的質(zhì)量W0后,放入離心機中離心,以3 000 r/min離心20 min,取出離心管靜置10 min后,去除上清液,測殘余物的質(zhì)量W,發(fā)酵乳的持水力計算公式如下:
持水力/%=W/W0×100%
圖1 顯示的是儲藏期4周內(nèi)發(fā)酵乳中乳酸菌活菌總數(shù)的變化情況。從圖1可以看出各試驗組樣品中的乳酸菌活菌數(shù)均多于對照組,說明添加姬松茸多糖的復合微生態(tài)制劑試驗組對益生菌的生長產(chǎn)生了明顯的促進作用,在4周28 d的儲藏期內(nèi),試驗組和對照組的活菌總數(shù)都達到了108以上,活菌總數(shù)較高,符合發(fā)酵乳制品食品安全國家標準GB 19302-2010中乳酸菌數(shù)≥1×106CFU/g(mL)的要求[10]。
圖1 發(fā)酵乳中乳酸菌活菌數(shù)的變化
圖2 顯示的是4周之內(nèi)發(fā)酵乳樣品的pH值的變化情況。在4周內(nèi),不管是試驗組還是對照組的發(fā)酵乳樣品的pH值均隨時間延長而呈現(xiàn)下降趨勢,但隨著時間的變化,試驗組和對照組的pH值均未發(fā)生顯著性變化(P>0.05)。4周貨架期內(nèi),試驗組發(fā)酵乳樣品的pH值從4.50降到4.30,對照組發(fā)酵乳樣品的pH值從4.55降到4.32,較小的變化表明發(fā)酵菌種在存貯期依然具有較好的產(chǎn)酸能力,并能產(chǎn)生少量的乳酸[11]。
圖2 發(fā)酵乳中pH值的變化
圖3 顯示的是儲藏期4周內(nèi)發(fā)酵乳的黏度變化情況。從圖3可以看出,各組發(fā)酵乳樣品的黏度與對照組相比,均發(fā)生了不同程度的增加。在整個貯存期間,隨著時間的變化,黏度在整體上有顯著性降低的趨勢(P<0.05)。發(fā)酵后,牛奶中蛋白酶繼續(xù)催化分解凝膠結構中的蛋白質(zhì),使蛋白質(zhì)交聯(lián)被破壞,從而削弱了網(wǎng)絡結構,致使發(fā)酵乳樣品黏度有所降低。
圖3 發(fā)酵乳中黏度的變化
結果見圖4。
圖4 發(fā)酵乳貯藏期內(nèi)持水力的變化
表1 發(fā)酵乳各項指標檢測結果
圖4 顯示的是儲藏期4周內(nèi)發(fā)酵乳持水力的變化情況。從圖4中可以看出,發(fā)酵乳的持水力在7 d內(nèi)下降較快,第7天到第21天變化不明顯,在貯藏期1~7 d內(nèi)隨著發(fā)酵乳的酸度的增大和pH值的降低,對發(fā)酵乳的凝膠結構影響較大,結構中所持的水分相對有較多的析出。第7~21 d隨著酸度和pH值的變化,乳酸菌總數(shù)的減少對發(fā)酵乳的凝膠結構影響也逐漸減小。通過實驗觀察,雖然發(fā)酵乳在貯存期間由于酸度和pH值的變化對其持水力產(chǎn)生影響,但不管是對試驗組還是對照組來說,始終未影響到發(fā)酵乳的整體凝膠效果。
圖5 顯示的是儲藏期4周內(nèi)發(fā)酵乳的pH值和酸度指標的變化情況。發(fā)酵乳的酸度和pH值能夠影響產(chǎn)品的質(zhì)量和口感,發(fā)酵乳在4~6℃條件下貯藏1、3、7、15、21 d酸度和pH值的變化非常明顯,從圖5中可以看出,酸度反映了乳酸菌發(fā)酵產(chǎn)生乳酸的程度,酸度隨著貯藏時間的延長而不斷的增長,從第1天時酸度77 °T增長到了21天時的酸度91 °T,而pH值是發(fā)酵液的表觀H+離子濃度,隨著貯藏時間的延長pH值不斷的下降,從第1天時pH4.50下降到第28天時pH4.30。可以得出結論,發(fā)酵乳貯藏時間越長酸度越高,pH值越低,兩者之間有一定的相關性,但沒有緊密聯(lián)系的規(guī)律性可循。
圖5 發(fā)酵乳貯藏期內(nèi)pH值與酸度指標的變化
為了了解發(fā)酵乳樣品的感官指標,我們進行了發(fā)酵乳樣品的感官評價測試問卷調(diào)查。采用簡單隨機的抽樣方法,抽取了本校不同專業(yè)的同學在現(xiàn)場進行試驗組和對照組發(fā)酵乳樣品的品嘗,對回收的感官評價評分表共整理出95份有效調(diào)查表,分析其中的數(shù)據(jù)顯示:試驗組和對照組的發(fā)酵乳樣品在口感、滋氣味、組織狀態(tài)、顏色等感官方面均優(yōu)勢明顯,且兩者在以上4個感官指標方面并無明顯區(qū)別。
通過本試驗發(fā)現(xiàn),益生元對益生菌的影響作用重大[12],益生菌添加益生元后制備的發(fā)酵乳與未添加益生元的發(fā)酵乳通過乳酸菌活菌總數(shù)、黏度、pH值檢測、持水力檢測、口感、滋氣味、組織狀態(tài)以及顏色等感官指標的檢測結果可知,添加益生元后活菌總數(shù)增加,猜測可能原因是,姬松茸多糖由葡萄糖、半乳糖和甘露糖組成[13],單糖種類的多少可能影響乳桿菌的生長,從而影響發(fā)酵乳的活菌總數(shù)以及黏度值,但并不導致其感官指標發(fā)生差異性的變化。
表2 感官評定評分情況統(tǒng)計表
綜上所述,添加益生元(姬松茸多糖)對發(fā)酵乳的發(fā)酵特性產(chǎn)生了影響,在4周儲藏期內(nèi),試驗組的乳酸菌活菌總數(shù)和黏度值均高于對照組,且符合發(fā)酵乳的國家標準要求,能夠改善機體的免疫能力。