王東梅,邢璐,梁煒*
(1.濟寧醫(yī)學(xué)院,山東 濟寧 272000;2.深圳市康寧醫(yī)院,廣東 深圳 518000)
失眠(insomnia)被定義為睡眠的啟動、維持困難及日間功能受損,是最常見的睡眠障礙之一[1]。失眠已成為重要的公共健康問題,影響著10%~30%的普通群眾[2],給社會和個人帶來了巨大的經(jīng)濟負(fù)擔(dān)[3]。失眠會增加患精神疾病的風(fēng)險[4],是糖尿病、心血管疾病的危險因素[5-9]。一項對荷蘭、英國和美國的110萬人群的一生睡眠結(jié)構(gòu)的薈萃分析[10]顯示,四分之一的人睡眠時間低于其年齡階段的推薦值。
炎癥(inflammation)通常是免疫系統(tǒng)對感染或損傷(如傷口)作出的防御反應(yīng),一般對機體起保護作用,包括血流增加、炎癥介質(zhì)的釋放和免疫細胞向受損傷部位的遷移,表現(xiàn)為受損傷部位的發(fā)紅、腫脹、發(fā)熱和疼痛。然而,在持續(xù)刺激下,慢性全身炎癥可導(dǎo)致身體的損害,促進疾病狀態(tài)的發(fā)展。研究[11]發(fā)現(xiàn)慢性炎癥與心血管、代謝性、自身免疫性疾病以及神經(jīng)退行性疾病和癌癥有關(guān)。
越來越多的研究表明女性失眠患病率高于男性[12,13]。Zhang B等[14]進行的Meta分析顯示女性失眠率約為男性的1.5倍。與失眠癥狀相關(guān)的抱怨和困擾在女性中更常見,且女性有更多的軀體不適和白天的功能障礙[15]。睡眠紊亂與炎癥有關(guān)[16,17]。不少的研究發(fā)現(xiàn)失眠和炎癥反應(yīng)中存在性別差異[18,19],這可能解釋男性與女性失眠的不同?,F(xiàn)將歸納和總結(jié)失眠炎癥反應(yīng)的性別差異,探討其中可能的機制,為更好的預(yù)防和適當(dāng)?shù)母深A(yù)治療失眠性別差異奠定基礎(chǔ)。
睡眠不足作為一種刺激可激活免疫系統(tǒng),產(chǎn)生促炎因子,進而引起機體炎癥反應(yīng)。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn),睡眠不足時導(dǎo)致白細胞轉(zhuǎn)錄反應(yīng),通過核因子kB(NF-kB)炎癥信號系統(tǒng)以及經(jīng)典的激素和生長因子反應(yīng)途徑介導(dǎo)炎癥反應(yīng)[20]。例如,在一夜睡眠不足后,早晨的白細胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)和腫瘤壞死因子-a(tumor necrosis factor-a,TNF-α)明顯高于睡眠正常早晨的水平。進一步發(fā)現(xiàn),睡眠不足導(dǎo)致IL-6信使RNA轉(zhuǎn)錄增加3倍以上,TNF-α信使RNA轉(zhuǎn)錄增加2倍以上。另外,一項匯集了72項研究的薈萃分析顯示睡眠障礙與較高的CRP(C-reactive protein,CRP)和IL-6水平相關(guān)[21]。主觀測量的較短的睡眠時間與IL-6或CRP水平無關(guān),但客觀測量的較短的睡眠時間與較高的IL-6水平顯著相關(guān)。睡眠障礙和睡眠時間均與TNF-α無關(guān)。實驗性睡眠剝奪和睡眠限制與CRP、IL-6或TNF-α無關(guān)。然而,有研究發(fā)現(xiàn)CRP水平與睡眠時間(多導(dǎo)睡眠描記法和自我報告)之間沒有顯著關(guān)聯(lián)[22]。有學(xué)者發(fā)現(xiàn)周末補足睡眠可能有利于成人的低級別全身炎癥,特別是那些工作日睡眠時間低于6h的人[23]。
炎癥因子水平升高和睡眠時長呈U形關(guān)系[24,25],且存在性別差異。有研究[18]發(fā)現(xiàn),當(dāng)男性睡眠時間短(<7h)時CRP水平顯著升高,而女性中未發(fā)現(xiàn)此現(xiàn)象。另外,女性似乎對長時間睡眠更敏感,長時間睡眠與年輕女性的CRP升高有關(guān),而與年輕男性無關(guān)。睡眠不足會增強女性的炎癥反應(yīng),女性在睡眠缺失后的早晨NF-kB水平升高[26,27],這種趨勢在男性受試者中未被發(fā)現(xiàn)[26]。在一夜睡眠不足后,早上的IL-6和TNF-α的水平在女性和男性中均有類似的增加,但之后的白天,在細胞免疫激活方面發(fā)現(xiàn)兩性差異,即女性在傍晚時產(chǎn)生的這些細胞因子增加,而男性中則減少[27]。
炎癥細胞因子影響睡眠模式。有研究表明IL-6或γ-干擾素不僅抑制人的前半夜的慢波睡眠(slow-wave sleep,SWS)和非快速眼動睡眠期(non-rapid eye movement sleep,NREM),還減少快速眼動睡眠期(rapid eye movement sleep,REM),但這些細胞因子促進動物的NREM睡眠[28]。
睡眠參數(shù)與炎性細胞因子間存在兩性不同。一項[19]對374名社區(qū)參與者進行腕動描記監(jiān)測顯示,女性較高的入睡潛伏期與較高的IL-6和CRP水平相關(guān),但在男性中未發(fā)現(xiàn)此相關(guān)性。采用匹茲堡睡眠質(zhì)量指數(shù)評估睡眠質(zhì)量和睡眠癥狀發(fā)生頻率,在210名無睡眠障礙病史的健康男性和女性進行的研究表明,總體睡眠質(zhì)量差、頻繁的入睡問題和較長的入睡時間與炎癥生物標(biāo)志物相關(guān),但僅對女性而言[29]。精神分裂癥患者往往伴有睡眠問題,研究發(fā)現(xiàn),與男性精神分裂癥患者相比,女性精神分裂癥患者睡眠質(zhì)量較差,CRP和IL-6水平也較高[30]。
有學(xué)者對近300名絕經(jīng)前后的女性進行的調(diào)查表明,較低的睡眠效率和入睡后更多的清醒時間與較高的血管假性血友病因子循環(huán)水平獨立相關(guān)。同時較低的睡眠效率與較高的IL-6循環(huán)水平相關(guān)[31]。另外,在瑞士的普通女性民眾中展開的研究顯示,睡眠維持和清晨醒來困難與較高的CRP水平相關(guān),而睡眠時間(主觀或客觀)均與CRP無相關(guān)性,且失眠癥狀與IL-6或TNF-α水平無相關(guān)[32]。該研究還發(fā)現(xiàn)快速眼動期睡眠增加與CRP水平降低有關(guān)。
男性與女性炎癥功能不同。炎癥活動中觀察到的性別二態(tài)性部分是由生殖激素的差異驅(qū)動的,雌激素調(diào)節(jié)女性的炎癥活動[33]。雌激素對細胞活性和細胞因子分泌的影響似乎高度依賴其濃度,其中高水平的激素與抑制活性相關(guān),而低水平時與細胞因子刺激作用有關(guān),例如低劑量雌激素可導(dǎo)致IL-6、白介素-1β和TNF-α水平升高,而高劑量時可抑制炎癥活動[34]。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn),在低激素水平下,女性表現(xiàn)出增強的抗原呈遞能力和增加巨噬細胞和中性粒細胞的吞噬活性[35]。還有研究顯示,在接種疫苗后女性通常會產(chǎn)生更高的抗體反應(yīng),并經(jīng)歷更多的不良事件。不幸的是,這種增強的女性免疫反應(yīng)原性被認(rèn)為使女性對傳染病更有抵抗力,但反過來也有助于提高女性自身免疫的發(fā)病率[36]。雌激素對女性炎癥反應(yīng)調(diào)節(jié)作用可能是性別差異的其中一個原因。
下丘腦-垂體-腎上腺(The hypothalamic-pituitary-adrenal axis,HPA)軸是大腦的主要回路,它將感知到的應(yīng)激事件整合到恢復(fù)生理平衡所需的自主神經(jīng)內(nèi)分泌變化模式中,睡眠與HPA的功能有著密切的相互關(guān)系[37]。研究表明男性與女性對壓力應(yīng)激反應(yīng)不同[38,39]。例如,有研究表明雌性小鼠而非雄性小鼠表現(xiàn)出下丘腦-垂體-腎上腺軸的激活,促腎上腺皮質(zhì)激素水平顯著升高[40]。研究證實更多的睡眠問題和更長的睡眠時間預(yù)示著更高的皮質(zhì)醇反應(yīng),對女性而言尤其明顯[39]。壓力與炎癥有關(guān),當(dāng)暴露于急性心理應(yīng)激后,循環(huán)炎癥標(biāo)志物水平增加[41]。壓力反應(yīng)中存在性別差異,這也許導(dǎo)致壓力與炎癥活動關(guān)系中出現(xiàn)性別不同。研究發(fā)現(xiàn)急性炎癥反應(yīng)和全身炎癥關(guān)系中存在性別差異[42],具體表現(xiàn)為,男性IL-6反應(yīng)的大小與靜息CRP呈正相關(guān),而女性IL-6反應(yīng)的大小與靜息CRP呈非顯著負(fù)相關(guān)。此外,與男性相比,女性表現(xiàn)出更大的應(yīng)激源誘發(fā)的IL-6反應(yīng)[42,43]。
童年創(chuàng)傷引起成年后炎癥因子水平變化,可能增加心理疾病的易感性,但這在男性與女性中表現(xiàn)不同。早期生活應(yīng)激暴露可能導(dǎo)HPA軸和皮質(zhì)醇產(chǎn)生失調(diào),具有性別特異性的影響,女性更有可能對應(yīng)激源有反應(yīng),而男性很可能對應(yīng)激源沒有反應(yīng)[44]。最近的一項meta分析表明,暴露于童年創(chuàng)傷,包括身體、性和精神虐待,與成年后IL-6、TNF-α和CRP的循環(huán)水平增加有關(guān)[45]。有實驗發(fā)現(xiàn),白介素-1β和TNF-α在暴露于宮內(nèi)炎癥的雄性小鼠的大腦中增加,而在雌性小鼠中沒有發(fā)現(xiàn)上述炎癥因子變化[46]。一項對2232名兒童從出生到18歲跟蹤調(diào)查[47]表明,童年創(chuàng)傷與年輕婦女C反應(yīng)蛋白水平升高有關(guān),且不受潛在的遺傳影響和其他關(guān)鍵風(fēng)險因素的影響。
鑒于目前研究來看,雖然結(jié)果存在不一致性,可以肯定的是失眠會導(dǎo)致循環(huán)的炎癥因子水平發(fā)生變化,并且這些變化在男性和女性中有所不同,睡眠不足時,女性炎癥反應(yīng)更強,女性失眠癥狀與CRP和IL-6水平升高密切相關(guān),這也許是炎癥相關(guān)疾病在女性人群中高發(fā)的原因。失眠和炎癥性別差異的具體機制尚不明確,目前關(guān)于此類的研究有限。據(jù)現(xiàn)有的研究結(jié)果,失眠與炎癥的性別差異可能與雌激素對免疫調(diào)節(jié)作用、男性和女性應(yīng)對壓力反應(yīng)不同和早期應(yīng)激與炎癥活動中存在性別差異有關(guān),未來需要更多的研究來探究失眠與炎癥反應(yīng)的性別差異的機制。