趙云龍,李琳琪,喬淑芬,張東鳴,張宇柔
(1.通化師范學(xué)院,吉林 通化 134000;2.吉林農(nóng)業(yè)大學(xué),吉林 長春 130118)
花鰍Cobitis taenia 屬鯉形目鰍科,為一種多年生小型淡水冷水魚?;q味道鮮美、肉質(zhì)緊致細(xì)膩,脂肪含量高,香味突出,營養(yǎng)和藥用價(jià)值很高,具有較高的經(jīng)濟(jì)價(jià)值和開發(fā)潛力?;q主要生活在砂石底、清澈的流水環(huán)境中,對水質(zhì)條件要求高。
銅作為生物必需微量元素之一,參與魚類體內(nèi)多種物質(zhì)代謝,對造血、生長、繁殖等具有重要作用,適量的銅離子有利于水產(chǎn)動物內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定[1]。過量銅離子會導(dǎo)致水產(chǎn)動物機(jī)體結(jié)構(gòu)和生理功能異常,發(fā)生各種病變和疾病;魚類的抗氧化系統(tǒng)也會受到傷害,并具有一定的遺傳毒性[2,3]。
銅離子是河流中常見的重金屬之一,魚類通過呼吸和取食等活動攝入體內(nèi)。銅離子對魚類的急性毒性研究很多,而冷水條件下,銅離子對花鰍的急性毒性卻尚未見報(bào)道。本研究采用靜水生物測試法研究了銅離子對花鰍的急性毒性,評價(jià)了銅離子對花鰍的安全性,可為花鰍生態(tài)毒理學(xué)指標(biāo)提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù),有利于花鰍養(yǎng)殖業(yè)的發(fā)展。
實(shí)驗(yàn)用水為全自動逆滲透純水機(jī)處理的純凈水,pH6.8~7.2,水溫(15±1)℃。實(shí)驗(yàn)用魚為野生花鰍,2018 年5 月中旬采自通化市向陽村(E 126.033449°,N 41.691667°)河流中,使用0.1%高錳酸鉀溶液消毒后,于通化師范學(xué)院冷水魚養(yǎng)殖實(shí)驗(yàn)室暫養(yǎng)池中暫養(yǎng)7 d。隨機(jī)選取540 尾健康、無傷病,體長(90±20)mm,體質(zhì)量(4.1±0.6)g 個(gè)體,隨機(jī)分為6 組,每組3 個(gè)重復(fù),每個(gè)重復(fù)30 尾。實(shí)驗(yàn)容器為75 cm×60 cm×50 cm 的聚乙烯塑料水族箱,每箱盛放藥液容量180 L。
中毒癥狀觀察及LC50測定:采用靜水法生物測試[4,5],根據(jù)預(yù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果運(yùn)用等對數(shù)間距法設(shè)置5 個(gè)濃度組:0.10 mg/L、0.17 mg/L、0.30 mg/L、0.51 mg/L和0.90 mg/L,對照組0 mg/L,重復(fù)3 次,實(shí)驗(yàn)所用硫酸銅(CuSO4·5H2O)為分析純(天津市致遠(yuǎn)化學(xué)試劑有限公司)。實(shí)驗(yàn)期間不投喂,不充氣。實(shí)驗(yàn)中每8 h 觀察觀察花鰍的行為、中毒癥狀、死亡等情況,記錄24 h、48 h、72 h 和96 h 的存活情況,采用線性回歸法求出LC50,安全濃度=96hLC50×0.1。
銅離子含量測定:實(shí)驗(yàn)24 h 時(shí),分別從各組中隨機(jī)取3 尾花鰍,經(jīng)MS-222 麻醉后,用超純水將體表沖洗干凈,解剖取其鰓和肝臟,用超純水清洗,再用濾紙吸干,樣品在105℃烘箱中干燥24 h 至恒重待用[6]。銅離子含量參照《食品中銅的測定》方法[7],使用石墨爐原子光譜吸收儀(4510F,上海儀電)檢測。
酶活性測定:實(shí)驗(yàn)24 h 時(shí),各濃度組和對照組分別隨機(jī)取3 尾花鰍,快速解剖取出腦、肝臟,稱取適量的樣品,按質(zhì)量∶體積=1∶10 加入4℃預(yù)冷的生理鹽水,在冰浴下,用JY92-Ⅱ超聲波細(xì)胞破碎儀進(jìn)行勻漿。勻漿液在4℃下4 000 r/min 冷凍離心10 min,取上清液備用。采用考馬斯亮藍(lán)G-250 法測定蛋白質(zhì)含量,POD(過氧化物酶,U/mgprot)、GDH(谷氨酸脫氫酶,U/mgprot) 活性和Glu (谷氨酸,μmol/gprot)濃度測定采用南京建成生物工程研究所試劑盒,按說明書測定。
數(shù)據(jù)以(平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤)表示,用SPSS 19.0軟件進(jìn)行單因素方差分析(ANOVA)和Duncan 多重比較,顯著水平為P<0.05。
花鰍在不同濃度銅離子溶液中反應(yīng)不同:低濃度出現(xiàn)中毒的癥狀比高濃度晚。剛投入含銅離子的水中,低濃度組的花鰍與對照組無明顯差別;3 h時(shí),高濃度組(0.51 mg/L、0.90 mg/L)的花鰍局促不安、急劇游動,有時(shí)在水中側(cè)翻、打轉(zhuǎn);9 h 時(shí),高濃度組(0.51 mg/L、0.90 mg/L)的花鰍游動速度減慢,反應(yīng)遲緩,逐漸失去運(yùn)動能力,躺臥在水族箱底部,出現(xiàn)死亡。中毒初期,花鰍體色稍變淺,體表黏液較少,隨著中毒時(shí)間延長,體表分泌黏液逐漸增多。72 h 時(shí),最高濃度組(0.90 mg/L)花鰍全部中毒死亡,胸鰭充血,口張開,身體側(cè)翻,鰭條均下垂。低濃度組(0.17 mg/L、0.30 mg/L)花鰍在脅迫24 h 時(shí)出現(xiàn)中毒癥狀,一旦中毒,癥狀基本相同。最高濃度組(0.90 mg/L)脅迫3 h 后,出現(xiàn)輕微的中毒癥狀,9 h 出現(xiàn)死亡,24 h 死亡率達(dá)(81.67±2.05)%(表1)。24 h 內(nèi)0.51 mg/L 組接近半數(shù)死亡,其他低濃度組(0.10 mg/L、0.17 mg/L、0.30 mg/L)未出現(xiàn)死亡。隨著銅離子濃度的遞增,其毒性逐漸加大,花鰍死亡率上升;銅離子對花鰍的24 h、48 h、72 h 和96 h LC50分別為0.6040 mg/L、0.5148 mg/L、0.3812 mg/L 和0.298 mg/L,安全質(zhì)量濃度為0.02398 mg/L(表2)。
表1 花鰍在不同銅離子濃度的死亡率Tab.1 Mortality of spined loach C.taenia exposed to different Cu2+concentrations
表2 銅離子對花鰍的急性毒性的線性回歸方程、LC50 及安全濃度Tab.2 The linear regression equation,LC50 and safe concentration of Cu2+to pined loach
隨著水中銅離子濃度的增加,肝臟和鰓中銅離子的濃度也增加,且肝臟中的銅離子濃度小于鰓中的銅離子濃度(圖1);24 h 時(shí)肝臟中高濃度組(0.17 mg/L、0.30 mg/L、0.51 mg/L 和0.90 mg/L)與對照組差異顯著(P<0.05),而鰓中0.30 mg/L、0.51 mg/L 和0.90 mg/L 組與對照組差異顯著(P<0.05)。
由圖2 可知:銅離子脅迫24 h 時(shí),花鰍肝臟中POD 和GDH 活性隨銅離子濃度的增大而上升,不同濃度組間存在顯著差異,且最高濃度組(0.9 mg/L)的活性最大?;q腦中Glu 濃度隨水體中銅離子濃度增加呈相同趨勢(圖3),不同濃度組間亦存在顯著差異,最高濃度組(0.9 mg/L)的濃度最大。
花鰍Cu2+中毒癥狀為局促不安、急劇游動,水中側(cè)翻、打轉(zhuǎn),游動速度減慢,反應(yīng)遲緩,失去運(yùn)動能力,躺臥在水族箱底部;花鰍中毒初期,肉眼可見體色稍變淺,體表黏液較少,但隨著中毒時(shí)間延長,分泌黏液逐漸增多,與中華鱘Acipenser sinensis 幼魚[8]、中國花鱸Lateolabrax maculatus 幼魚[9]、中華倒刺鲃Spinibarbus sinensis 幼魚[10]、細(xì)鱗鮭Brachymystax lenok 幼魚[11]、泥鰍Misgurnus anguillicaudatus[12]、金 魚Carassius auratus[13]、黃河鯉Cyprinus carpio[14]和錦鯉Cyprinus carpio[15]的急性毒性實(shí)驗(yàn)的表現(xiàn)癥狀基本一致。銅離子濃度影響了花鰍體表黏液蛋白組分及含量,而黏液細(xì)胞在一定限度內(nèi)對外界的銅離子脅迫具有保護(hù)性反應(yīng)作用,但當(dāng)超過其最大限度時(shí),黏液細(xì)胞將遭到破壞,失去其生物活性功能。
根據(jù)危險(xiǎn)化學(xué)品魚類急性毒性分級實(shí)驗(yàn)方法(GBT 21281-2007)[16],銅脅迫96 h,花鰍的安全濃度為0.02398 mg/L,毒性分級為急性Ⅰ,銅對花鰍是劇毒物質(zhì),花鰍對水體銅污染敏感。已有研究表明:銅離子毒性受到水環(huán)境的理化因素、被檢測水生生物的種類、規(guī)格、生長等多種因素影響,如天然水體中有機(jī)質(zhì)、懸浮物、鈣離子和鎂離子等多種物質(zhì)都能降低硫酸銅的毒性,提高銅離子的安全濃度。本實(shí)驗(yàn)中,銅離子對花鰍的半致死濃度和安全濃度是在銅離子單獨(dú)作用下的結(jié)果,對養(yǎng)殖具有一定參考價(jià)值,但在養(yǎng)殖生產(chǎn)過程中仍需根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行具體分析和處理。
鰓是花鰍氣體交換的主要場所,由磷脂組成的鰓膜能直接吸附游離銅離子[17]。肝是魚類是富集和解毒重金屬的主要場所[18],故本實(shí)驗(yàn)選取鰓和肝臟檢測銅離子含量,發(fā)現(xiàn)花鰍鰓和肝臟銅離子濃度與水中銅離子濃度直接相關(guān)。銅離子脅迫會降低肝臟中酶的活性、增加脂質(zhì)過氧化作用,引起脂肪肝[19];損傷神經(jīng)系統(tǒng),造成腦機(jī)能障礙,尤其是小腦機(jī)能的障礙,使中毒魚失去平衡[20],故本實(shí)驗(yàn)選取肝臟中POD、GDH 活性和腦中Glu 濃度進(jìn)行研究。
POD 是一種氧化還原酶,具有使毒性物質(zhì)失活、調(diào)節(jié)氧濃度的作用,可分解細(xì)胞內(nèi)的脂質(zhì)過氧化物,減少細(xì)胞內(nèi)過氧化物的積累,有助于緩解重金屬離子脅迫的傷害[13,21]。當(dāng)花鰍受銅離子脅迫時(shí),產(chǎn)生大量的自由基,攻擊細(xì)胞膜,使細(xì)胞膜發(fā)生脂質(zhì)過氧化,導(dǎo)致細(xì)胞損傷,肝臟中的POD 活性上升,以期修復(fù)銅離子對花鰍肝臟組織的損傷。
谷氨酸脫氫酶(GDH)在肝細(xì)胞中含量最為豐富,是肝線粒體特異性酶,還與轉(zhuǎn)氨酶聯(lián)合參與完成肝臟氨基酸分解代謝,可作為肝臟損傷程度及急性肝壞死的判斷指標(biāo)[22],即肝臟重度損傷時(shí)肝細(xì)胞中的線粒體酶,如GDH 會被釋放出來。肝臟中的GDH 活性呈上升趨勢,表明銅離子對花鰍肝臟組織的損傷越來越嚴(yán)重。
Glu 作為興奮性神經(jīng)遞質(zhì),分泌過多會導(dǎo)致神經(jīng)元損傷。花鰍腦中的Glu 濃度上升,Glu 的攝取及轉(zhuǎn)運(yùn)會發(fā)生障礙,引起Glu 堆積,而突觸間隙中的Glu 的大量堆積會導(dǎo)致神經(jīng)元的毒性作用,最終導(dǎo)致中樞神經(jīng)系統(tǒng)神經(jīng)元的凋亡或壞死,造成腦損傷。